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Les offres d'emplois 18121 à 18130 :
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 Référence : 18130
(05-02-2016)  
Technicien Biologiste et Biochimiste - H/F :

Polyplus-transfection,
Illkirch, France, recrute un Technicien Biologiste et Biochimiste.

Société de Biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits de vectorisation/transfection de biomolécules (gènes, oligonucléotides, protéines) nous recherchons un technicien biologiste et biochimiste (niveau BTS/DUT/Licence) avec 1/2 ans d’expériences.

Ce poste nécessite la maîtrise des techniques de culture cellulaire et de bonnes connaissances dans le domaine des acides nucléiques, de leur utilisation en tant que vecteur d’expression génique. L’activité principale de recherche consistera en l’évaluation de transfection transitoire dans différents types de cellules (lignées cellulaires en suspension et adhérentes et cultures primaires). L’expérience technique demandée concerne la culture cellulaire, la transfection, la détection d’expression génique et protéique, et la quantification de protéine et viabilité cellulaire. Une expérience en Western Blot et PCR est également souhaitée. La personne participera aussi à la validation biologique des lots commerciaux issus de la production.

Anglais scientifique indispensable et maîtrise des outils informatique.

La personne recrutée devra être sérieuse, rigoureuse et motivée pour intégrer une équipe multidisciplinaire. Elle devra être capable d’interagir avec le personnel des services biologie cellulaire, chimie et production.

La personne évoluera directement sous la responsabilité du Directeur scientifique et du Chef de projet et en collaboration avec le Responsable de la chimie et de la production.

Le poste proposé est un CDD de 6 mois dans le cadre d’un remplacement pour congés maternité. Le poste est à pourvoir début Mars 2016.


Procédure :
Envoyer un CV + lettre de motivation à l’attention de Madame Léone Atayi :

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Biologiste et Biochimiste"

Société Polyplus-Transfection | BIOPARC | 850 Boulevard Sébastien Brant | 67400 Illkirch, France



Polyplus-transfection is a biotechnology company that develops, markets and sells innovative solutions for the in vivo, in vitro and ex vivo delivery of nucleic acids in research, bio-production and therapeutics. Polyplus-transfection supplies its proprietary range of reagents for the transfection of genes, oligonucleotides and siRNA through a worldwide distributor network since 2001. The headquarters are based in Strasbourg, France, with subsidiaries in USA and Asia.

We are seeking a highly motivated: Technical Support Specialist

Job summary:
  • Interact directly with our customers worldwide (end-users and distributors), to deliver Technical and Scientific support and expertise through emails, phone calls and in-person meetings mainly in English language.
    • Employ your scientific and technical problem solving skills to improve our customers’ experimental and research results.
    • Identify customer needs/ requirements, and recommend the appropriate Polyplus products and solutions.
    • Support customer facing meetings with appropriate technical resources.
    • Follow-up on sample requests.

  • Keep our customer relationship management database (SalesForce.com) up to date.
  • Assist in the on-going technical education of the broader Polyplus organisation, our distributors and end-user customers.
    • Act as a technical resource to support the Polyplus field sales organization to meet and/or exceed their revenue objectives.
    • Collaborate with the different functions within the company (R&D, Marketing, Sales…).

  • Remain up-to-date on new products, emerging technologies and novel research areas through bibliographic searches.
  • Write and edit technical documents with strong interaction with the Polyplus R&D team.

Requirements:
  • M.Sc or PhD in Life Sciences with hands on experience in the lab.
  • Fluent in English.
  • Able to work autonomously or in a team setting.
  • Must be organized, rigorous and proactive.
  • Brilliant scientific problem solving ability.
  • Extensive knowledge of mammalian cell culture.
  • Excellent communication skills.
  • Knowledge in bioproduction of proteins or of mouse work would be a plus.

Position based in Strasbourg, France (67).

Sustainable position (CDI), with a 6 month probation period.


Please send CV and cover letter at:

under ref. "www.123bio.eu/Technical Support Specialist"

Société Polyplus-Transfection | BIOPARC | 850 Boulevard Sébastien Brant | 67400 Illkirch, France


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 Référence : 18129
(04-02-2016)  
HORIBA MEDICAL :

A la pointe de l'analyse médicale, à Montpellier, HORIBA MEDICAL conçoit, développe et distribue partout dans le monde des robots d'analyses médicales qui contribuent dès aujourd'hui à préparer la santé de demain. HORIBA MEDICAL recrute :

Chef de Projet Qualité Clinique (H/F)
Poste basé à Montpellier (CDI)

Rattaché à la Direction Qualité & Affaires Réglementaires, vous assurez, par la mise en place de protocoles spécifiques, la vérification & validation clinique des produits (instruments et réactifs). Vous apportez votre expertise scientifique en hématologie et biochimie dans les différentes phases de conception et fabrication de nos produits.

Missions :
Vous êtes garant de la conformité des instruments, sous-ensembles et réactifs en termes de performance clinique et règlementations. Dans ce cadre, vous serez en charge :
  • de concevoir et rédiger des protocoles d'évaluations cliniques,
  • de conduire des études multicentriques,
  • de coordonner, planifier et assurer le suivi des projets,
  • d'exploiter et synthétiser les résultats des études cliniques (statistiques) sous forme de rapports à visées réglementaires (CE, FDA, réactovigilance),
  • de collaborer avec l'équipe (techniciens de laboratoire et biostatisticiens),
  • d'assurer une veille scientifique et médicale (hématologie, chimie clinique, exigences réglementaires) et de participer à la validation des nouveaux paramètres,
  • de faire bénéficier en interne de votre expertise au sein de l'Entreprise (aspect clinique du patient…) et de travailler collaborativement avec les responsables de production et de développement produits.

Profil :
  • De formation biologiste (type bac+5) ou pharmacie (filière industrie), complétée par une expertise en hématologie et en biochimie, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en réalisation d'études biologiques au sein d'un groupe industriel du Diagnostic in vitro (DIV), dont vous connaissez les normes applicables.
  • Vous êtes un expert dans l'analyse, l'interprétation et la synthèse de résultats cliniques (hématologie et biochimie).
  • Vous connaissez idéalement la démarche qualité en milieu industriel ou d'accréditation (COFRAC) et les contraintes liées à la santé / sécurité, à l'environnement et aux risques chimiques.
  • Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et réactive dont le leadership naturel et les qualités relationnelles vous permettent d'animer des réunions, d'être force de propositions et de fédérer autour de vos études.
  • Vous parlez couramment anglais et vous maîtrisez le pack office, surtout Excel.
  • Des déplacements à l'international sont à prévoir.


Les actes de candidatures sont à réaliser via le site internet :


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18128
(04-02-2016)  
Assistant(e) ingénieur(e) - H/F :

Dans le cadre de ses activités de recherche sur la régulation du fer, l’équipe 4 « Génétique et régulation du métabolisme du fer » recherche un assistant ingénieur en contrat CDD (1 an renouvelable jusqu’à 3 ans) à partir d’avril 2016.

Vous intégrerez une équipe de 8 personnes pour effectuer les missions suivantes :
  • Expérimentation animale chez la souris : injections (IP, IV) de souris, dissection et prélèvements d’organes
  • Gestion des élevages et des croisements de souris
  • Génotypage par PCR quantitative
  • Préparation des expériences in vivo (tubes, matériel, glace, azote liquide…)
  • Gestion des banques de données (organes, sérums, prélèvements histologie, échantillons d’ARN)
  • Clonage et préparation d’ADN plasmidique
  • Culture cellulaire et transfection
  • Purification de protéines recombinantes
  • Western Blot & PCR quantitative
  • Gestion des commandes de l’équipe

Compétences requises :
  • Expérimentation animale (diplôme d’expérimentation animale de niveau II souhaitée) ou capacité à manipuler des modèles animaux (souris).
  • Maîtrise des outils bureautiques (word, excel) et de l’anglais scientifique
  • Rigueur et organisation : vous aurez en charge la gestion de nombreux prélèvements, la justesse et la traçabilité des échantillons sont donc cruciales

Profil recherché :
  • Issu d’une formation de niveau Bac +2 (BTS ou DUT analyses biologiques).
  • Références ou lettres de recommandation souhaitées.


Contact :
Merci d’envoyer CV et lettre de motivation par courriel à :

sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) ingénieur(e)"

Les candidats retenus pour un entretien seront contactés par téléphone ou par courriel.

CPTP-IRSD, INSERM UMR 1220
Université Toulouse III - CHU Purpan
BP 3028
31024 Toulouse CEDEX 03


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 Référence : 18127
(01-02-2016)  
Biologiste LBM Picardie - H/F :

Cabinet de recrutement spécialisé santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms de la biologie médicale publique et privée.

Actuellement pour un laboratoire d'analyses médicales collaborant quotidiennement avec le secteur hospitalier, nous avons à pourvoir un poste de médecin ou pharmacien biologiste H/F à temps plein sous statut salarié et contrat cdi.

Mission générale du poste :
  • assurer le bon fonctionnement du laboratoire (méthodes, techniques et équipements),
  • collaborer au management quotidien de l'équipe technique,
  • valider les analyses,
  • garantir la qualité des prestations de conseil délivrées aux cliniciens,
  • poursuivre et maintenir l'accréditation qualité du laboratoire.

Nota: ce poste ne comprend pas de participation aux prélèvements

Connaissances requises :
  • Ce poste s'adresse à un médecin ou un pharmacien biologiste H/F impérativement inscrit ou inscriptible dans la spécialité Biologie médicale en France à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.
  • De bonnes connaissances dans les domaines de l'hématologie seront appréciées.
  • Pour ce poste, nous recherchons un/e biologiste doté d'un excellent relationnel souhaitant travailler avec les cliniciens.

Formation et diplômes :
  • Diplôme de Médecin ou de Pharmacien + DES, CES ou DIS de biologie médicale permettant l'inscription ordinale en France.
  • Diplômes complémentaires type DU, DESC appréciés.

Autres informations complémentaires :
  • Poste salarié de jour
  • Statut cadre autonome
  • contrat salarié CDI
  • Rémunération dans la tranche 50-70 ke bruts annuels en fonction du profil, des compétences et de l'expérience.
  • Possibilité d'obtention d'une formation complémentaire DU après embauche.
  • Lieu : ville de la région Nord, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Entre 60 et 80 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : dés que possible
  • Durée du Contrat à durée indéterminée
  • Région : Nord Pas-de-calais
  • Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail:

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste LBM Picardie"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam - 75008 PARIS



Biologiste LBM Seine Saint Denis 93 - H/F :

Cabinet de recrutement spécialisé Biologie Médicale, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour un laboratoire d'analyses médicales du département 93, réalisant + 180 d/j (en prélèvements et réalisation de certaines analyses sur place), nous avons à pourvoir, un poste de Médecin ou Pharmacien biologiste H/F qui aura la charge de collaborer avec le biologiste existant au management du site.

Missions du poste :
  • encadrement et support à l'équipe du laboratoire (prélèvement, technique et secrétariat)
  • participation aux prélèvements des patients venant au laboratoire
  • développement des collaborations avec les médecins de ville prescripteurs d'analyses
  • validation quotidienne des analyses du site
  • échanges avec le plateau technique destinataire de certains prélèvements du laboratoire
  • implication dans l'accréditation

Connaissances requises :
  • Ce poste s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste H/F junior ou confirmé, souhaitant travailler sur un laboratoire de ville ayant conservé la réalisation de certaines techniques sur place.

Formation et diplômes :
  • Les candidat(e)s doivent impérativement être Médecin ou Pharmacien biologiste diplômés et inscrit(e)s ou inscriptibles aux instances ordinales de France dans la spécialité biologie médicale.

Autres informations complémentaires :
  • Poste du Lundi au Vendredi + 1 samedi sur 2 travaillé
  • Pas de gardes ni d'astreintes.
  • Statut TNS (libéral)
  • Rémunération envisagée : de l'ordre de 110 ke bruts annuels selon profil
  • Laboratoire accessible par le métro.
  • Lieu : proche Paris, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : Dés que possible
  • Durée du Contrat : à durée indéterminée
  • Région : Île-de-France
  • Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail:

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste LBM Seine Saint Denis"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam - 75008 PARIS



Biologiste LBM Essonne 91 - H/F :

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour l'un de nos clients, nous avons à pourvoir dans une ville importante du département de l'Essonne (91), un poste de Biologiste H/ F directeur d'un laboratoire d'analyses médicales de ville.

Missions générales du poste :
  • développement de l'activité du site
  • management du personnel du laboratoire (accueil et prélèvements)
  • participation aux prélèvements patients venant au laboratoire
  • validation quotidienne des analyses du laboratoire
  • relations avec le plateau technique de rattachement et participation à l'activité technique selon le planning défini pour les biologistes
  • développement des relations avec les médecins prescripteurs d'analyses
  • développement de la qualité des prestations du laboratoire

Connaissances requises :
  • Ce poste situé au sein d'une organisation biologique multi-sites s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste polyvalent, junior ou confirmé, aimant manager et développer l'activité, impérativement diplômé du DES de Biologie médicale ou des CES.

Formation et diplômes :
  • DES de biologie Médicale précédé du diplôme de médecin ou de Pharmacien permettant l'inscription en France dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.

Autres informations complémentaires :
  • Poste sous statut TNS
  • Poste du Lundi au samedi matin travaillé
  • Pas de gardes ni d'astreintes.
  • Rémunération envisagée : de l'ordre de 110 ke bruts annuels selon profil
  • Laboratoire accessible par les transports en commun.
  • Lieu : ville de l'Essonne (91), France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : dés que possible
  • Durée du Contrat : à durée indéterminée
  • Région : Île-de-France
  • Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail:

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste LBM Essonne 91"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam - 75008 PARIS


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 Référence : 18126
(01-02-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de Technicien de recherche en culture cellulaire (H/F), en CDI au sein d'une société de biotechnologie, basée en Bourgogne.

Au sein du laboratoire in vitro et sous la responsabilité du directeur et du responsable du laboratoire, vous aurez en charge la réalisation des expérimentations en pharmacologie cellulaire sous le respect des BPL.

Vos principales responsabilités seront :
  • De procéder aux amplifications de lignées cellulaires vivo et vitro
  • De réaliser les techniques relatives à la cytotoxicité, prolifération, l'apoptose précoce et tardive, phénotypage, …
  • De maîtriser les techniques relatives à la culture cellulaire de nombreux types cellulaires différents
  • De rédiger le cahier de laboratoire afin de pouvoir retrouver toutes les informations nécessaires aux lignées
  • De participer à la mise en place de nouveaux appareils et de nouvelles techniques
  • De participer à l'approvisionnement, à la gestion du matériel du laboratoire et des incidents
  • D'incrémenter des bases de données nécessaires au fonctionnement et à la mémoire du laboratoire.

Ce poste nécessite un travail certains week-ends et les jours fériés.

Le contrat proposé sera dans un premier temps un CDD de 6 mois en vue d'embauche.

Profil :
  • De formation Bac+2/+3 en Biologie avec une spécialisation en culture cellulaire, vous disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire.
  • Vous maitrisez impérativement les techniques de cultures cellulaires (cytotoxicité, prolifération, cytométrie en flux, etc.) et la maitrise des techniques d'immunohistochimie serait un plus.
  • Vos capacités d'analyse et de synthèse ainsi que la rigueur de votre travail vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
  • Vos qualités relationnelles seront un atout pour intégrer le laboratoire in vitro.
  • Enfin, vous maîtrisez aussi les outils informatiques, en particulier Microsoft Office, l'utilisation de la messagerie et internet.
  • Vous vous adaptez facilement à des logiciels spécifiques.
  • La maîtrise de l'anglais (scientifique) serait un plus.


Vous êtes intéressé par ce poste, postulez en ligne dès maintenant sur le site : www.kellyscientifique.tm.fr



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de Coordinateur d'études précliniques (H/F), en CDD de 6 mois (en vue d'embauche) au sein d'une société de biotechnologie, basée en Bourgogne.

Au sein de la division expérimentation et sous la responsabilité du responsable de production, vous aurez en charge la gestion du déroulement des études et des programmes internes et externes.

Vous serez à l'interface entre les clients et la plateforme scientifique en participant activement à la rédaction des documents nécessaires aux études (protocoles, rapports, amendements, présentations clients, etc).

Vous prendrez en charge tous les aspects logistiques des études et vous interviendrez dans le suivi du stock de chiffres d'affaires.


Vos missions seront de :
  • planifier et de mettre à jour de manière hebdomadaire la projection des études dans le temps
  • identifier et mettre en œuvre les besoins logistiques des études
  • interagir quotidiennement avec les clients afin de garantir la planification et les délais impartis
  • gérer la sous-traitance inhérente aux études en termes de timing et de couts
  • coordonner les équipes internes et externes (interface avec laboratoire et client)
  • participer à l'analyse des données
  • participer à l'écriture du protocole scientifique et du rapport final sous la responsabilité du directeur d'études.
  • préparer les présentations pour les visites clients.

Le poste proposé sera dans un premier temps un CDD de 6 mois en vue d'embauche.

Profil :
  • De formation Bac+5 en Biologie, vous disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire en management et gestion de projets d'études précliniques.
  • L'habilitation à l'expérimentation animale de niveau I serait appréciée.
  • Votre anglais est d'un niveau courant.
  • Votre sens de l'organisation, votre autonomie, votre capacité à gérer le stress ainsi que votre excellent relationnel vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.


Vous êtes intéressé par ce poste, postulez en ligne dès maintenant sur le site : www.kellyscientifique.tm.fr


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 Référence : 18125
(01-02-2016)  
ACAVI, société spécialisée en ressources humaines pour l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, société pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :

RESPONSABLE GLOBAL GESTION DES ENREGISTREMENTS & ARCHIVES R&D - H/F
CDI

Sous la supervision du Responsable Global Système Documentation Qualité et en étroite collaboration avec les équipes Archives sur les différents sites R&D du Groupe, vous gérez et coordonnez l’archivage (papier et électronique) central des données, documents et spécimens pour l’ensemble des activités de Recherche & Développement de la société dans le monde.

Vous aurez pour principales missions de :
  • Définir et mettre en place les stratégies d’archivage ;
  • Assurer l’encadrement et l’animation de l’équipe enregistrements et archives (deux à trois collaborateurs sur site) ainsi que la coordination des activités Enregistrements & Archives avec les équipes des autres sites ;
  • Gérer les sous-traitants à l’international ;
  • Gérer le budget et les coûts liés au service selon les process en vigueur ;
  • Représenter l’activité et assurer l’interface auprès des autorités compétences lors des inspections ;
  • Participer à la définition des priorités, des standards qualités applicables et des plans d’action, et veiller à leur respect ;
  • Garantir le suivi et la mise à jour des processus archives ;
  • Gérer et optimiser le système de gestion électronique des archives ;
  • Assurer l’administration des différents systèmes informatiques dédiés ;
  • Déployer les formations auprès des utilisateurs sur le système de gestion électronique des archives et le fonctionnement général de l’activité.

Profil :
  • Titulaire d’une formation supérieure de Bac+2 à Bac+5 avec une spécialisation Documentaliste ou Qualité ou équivalent, vous présentez impérativement une expérience confirmée sur un poste similaire à échelle internationale dans un environnement R&D.
  • Vous avez une maîtrise significative des processus et outils associées et disposez idéalement de connaissances du référentiel des Bonnes Pratiques de Laboratoire.
  • Vous présentez une expérience réussie du management d’équipes et vous montrez soucieux/se du développement de vos collaborateurs.
  • Votre niveau d’anglais est impérativement professionnel courant, une expérience à l’international serait un plus.
  • Vous maîtrisez les outils du Pack Office et disposez d’une forte appétence pour les outils informatiques pour accompagner les évolutions des outils dans le domaine des archives & enregistrements.
  • Doté(e) d’un très bon relationnel et appréciant le travail en équipes-projets, vous saurez faire preuve de polyvalence, flexibilité et rigueur.
  • Poste basé dans le Sud de la France


Merci d’adresser votre candidature, CV et LM, en vous connectant via le lien suivant :


sous la référence "www.123bio.eu/DO-2501"

ACAVI
3 rue Stella – F- 69002 LYON
75 boulevard Haussmann – F- 75008 PARIS


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 Référence : 18124
(01-02-2016)  
Kelly Scientific Genève recherche des Techniciens(nes) de production en DSP/Purification de protéine (6 Mois, horaire 2X8), afin de compléter le département de production de notre partenaire, nous recherchons 3 techniciens de la production (6 mois).

Votre mission : Le travail, en horaire 2x8, consiste à exécuter différentes opérations requises pour effectuer la préparation du produit biotech, en suivant des procédures clairement définies, des normes strictes en vigueur dans le domaine pharmaceutique/biotechnologique.

DESCRIPTION :
  • Préparation des équipements et suivi de la caractérisation des anticorps sur différents principes chromatographiques : Chromatographie d'affinité, Chromatographie d'exclusion, filtration…
  • Participer au processus de transfert de technologie entre le développement et la production DSP dans un environnement ISO7 (condition aseptique).
  • Effectuer la purification des anticorps monoclonaux et polyclonaux.
  • Effectuer la filtration pour assurer un produit purifié.
  • Gestion des stocks

QUALIFICATIONS ET EXPÉRIENCE REQUISES :
  • Une expérience significative dans un environnement contrôlé (aseptique) et une bonne connaissance cGMP.
  • Expérience antérieur dans des activités de DSP/purification de protéines au sein de l'industrie pharmaceutique, de la biotechnologie, ou de l'industrie de production de vaccin.
  • Expérience dans un environnement salle blanche BPF/GMP avec des produits pharmaceutiques ou thérapeutiques issus de produits biologiques.
  • Être très familier aux environnements techniques avec des équipements de laboratoires (Laveur de cellules, HPLC, machines de remplissage ...).
  • Langue maternelle française, l'anglais constitue un atout.


Contact : Mathilde Dromard

sous la référence "www.123bio.eu/TK_production"

Kelly Services (Suisse) SA | Rue du Rhône 114 | 1204 Genève | Switzerland


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pub

 Référence : 18123
(01-02-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une entreprise spécialisée dans le domaine de l’appareillage médico-chirurgical (92) :

COORDINATEUR SAV - H/F

Vous serez en charge de la gestion et de l’organisation de l’activité quotidienne du Service Après-ventes.


Vos missions seront les suivantes :

Coordination SAV :
  • Définir, répartir et suivre l’activité et planning des techniciens
  • Encadrer l’équipe de techniciens
  • Optimiser les flux et les circuits pour assurer les délais de réparation et réduire les durées d’immobilisation des équipements
  • Mise à jour des bases de données internes (GMAO, INET, etc…)
  • Préparation des tableaux de bords et KPI
  • En coordination avec le Responsable SAV, identifier les dysfonctionnements, être le relais de la communication et mettre en œuvre la vision « orientation client »

Process qualité :
  • Renseigner les documents qualité et les applications pour la traçabilité
  • Contrôler l’application des procédures qualité
  • Former les collaborateurs aux procédures

Interface client et logistique :
  • Gestion des stocks
  • Décontamination et enregistrement des pompes
  • S’assurer de la rédaction des devis clients et de leur envoi dans les délais définis et des relances nécessaires.
  • Rédaction des scripts de réponses aux clients

Poste à pourvoir dès que possible en CDI


Profil/Expérience :
  • Bac + 3 ou équivalent
  • Expérience de 3 ans minimum dans la même fonction
  • Capacité à communiquer avec des clients et en interne (oral et écrit), à travailler en équipe transversale,
  • Maîtrise de l’outil informatique : outlook, word, excel, powerpoint, internet
  • Bilingue anglais


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/COORDINATEUR SAV"


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 Référence : 18122
(01-02-2016)  
Assistant(e) de Gestion - H/F :
Réf. : AE 2016-01 AG DRC CDD 12M
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Poste proposé :

Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique, et plus particulièrement dans le cadre du réseau ITCC composé de 4 comités, la mission principale est d’assurer un support administratif afin de contribuer au développement des nouvelles orientations du réseau.


Activités principales :
  • Assister le Chargé de Projet auprès des différents comités du réseau européen ITCC, en particulier sur les tâches suivantes :
  • Assurer le secrétariat des comités Sponsors, Biology et Education/Training
  • Organiser les conférences téléphoniques et les réunions Face to Face
  • Préparer les comptes rendus des réunions
  • Assurer un support administratif à l’organisation des événements internationaux d’ITCC,
  • Participer à la mise à jour de la base de données des essais cliniques sur le site internet d’ITCC,
  • Garantir un système de classement efficace et structuré des dossiers


Profil recherché :

Formation :
  • BAC+2 Assistant Manager / Gestion des entreprises, avec au moins 2 ans d’expérience professionnelle. Une expérience dans le milieu de la santé serait un plus.
  • Vous disposez d’un niveau d’anglais courant et maitrisez les outils informatiques.
  • Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, avez le sens de l’autonomie, assiduité, rigueur.

Type de contrat : CDD de 12 mois, à pouvoir au plus vite, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-01, AG DRC, CDD 12 mois"



Un(e) Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) :
Réf. : AE 2015-12 TLGM, CDD
Localisation : Villejuif - 94 - Val-de-Marne
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute au sein de l’équipe nouvellement créé (ATIP-AVENIR), rattachée à l’unité CNRS UMR8200, un(e) Technicien(ne) de Laboratoire H/F.

L’équipe (ATIP-AVENIR), rattachée à l’unité UMR8200 s’intéresse aux mécanismes de réparation des dommages à l’ADN et plus précisément à la voie de réparation par recombinaison homologue. Vous serez en charge d’une partie de l’organisation du laboratoire et vous serez associé au projet de recherche du responsable de l’équipe.


Missions :
  • Manipulation de micro-organismes (levure, bactérie),
  • Réaliser des manipulations de biologie cellulaire (entretien de lignées cellulaires),
  • Réaliser des manipulations de biologie moléculaire (méthodes d’extraction et de dosage des acides nucléiques, d’amplification in vitro d’ADN, la construction des plasmides) et de Biochimie (Western blot),
  • Utiliser des logiciels de micro-informatique,
  • Analyser et rédiger des résultats, présentation de compte rendu d’expériences, et mise en place de tableaux de bord,
  • Maîtrise de l’anglais : lu et écrit.


Profil recherché :

Formation :
  • BTS Analyses Biologiques et biotechnologiques / DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent/ Licence professionnelle en Analyses Biologique ou Biologie Appliquée.
  • Expérience exigée d’ 1 an minimum dans un laboratoire utilisant des techniques de biologie moléculaire et/ou cellulaire)
  • Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes capable d’apprendre des méthodes, techniques nouvelles, vous avez l’esprit d’initiative, le sens de l’anticipation.
  • Vous aimez travailler en équipe et savez communiquer vos connaissances et votre savoir-faire, reconnu(e) pour votre organisation, votre rigueur, votre autonomie et vos qualités relationnelles.

Type de contrat : CDD de 9 mois renouvelables, à pourvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2015-11 TLGM CDD"



Un(e) Assistant(e) de Gestion - H/F :
Réf. : AE 2016-01, AG U1015, CDD

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Poste proposé :

Missions :
  • Assister le Directeur Clinique du Programme d’Immunothérapie dans ses activités quotidiennes (courriers, courriers électroniques, archivage, gestion des rendez-vous et réunions, élaboration de compte-rendu, …
  • Assurer la planification de l’activité du Directeur Clinique (appels téléphoniques, RDV,…) afin d’augmenter le temps dédié aux activités de production (écriture d’essais cliniques, d’articles scientifiques, de projets de recherche, de progress report,…)
  • Contribuer à la préparation et à l’organisation des cours/enseignements/conférences
  • Assurer l’organisation des meetings avec les délégations industrielles et académiques, garantir la bonne organisation logistique en lien avec les personnes concernées
  • Préparer et organiser les déplacements et les congrès
  • Assurer le suivi, la gestion administrative et le reporting des contrats cadres et projets cliniques, ancillaires et pré-cliniques, académiques et industriels
  • Mettre en place des tableaux de bords


Profil recherché :

Formation :
  • BAC+2 Assistant Manager / Gestion des entreprises, avec 2 ans d’expérience professionnelle.
  • La connaissance du milieu de la recherche clinique serait un plus.
  • Vous disposez d’un niveau d’anglais courant.
  • Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, avez le sens de l’autonomie, assiduité, rigueur.

Type de contrat : CDD de 12 mois, à pouvoir au plus vite, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-01, AG U1015, CDD 12 mois"


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 Référence : 18121
(01-02-2016)  
Adjoint technique en science de la vie - H/F :

Prise de fonction : dès que possible
Localisation : Université Paris-Sud (Bât 445), Institut des Neurosciences Paris-Saclay
Type de contrat : CDD
Durée : 7 mois (éventuellement renouvelable)
Rémunération : Selon expérience - Remboursement de 50% des frais de transport



ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL :

L’équipe SCaNR (Stem Cells and Neurogenesis in the Retina) compte une dizaine de personnes. La thématique de recherche de l’équipe est centrée sur l’étude des cellules souches et du développement de la rétine en conditions physiologiques et pathologiques de dégénérescence chez le xénope.


DESCRIPTION DU POSTE

Missions :
  • Service « laverie » de l’équipe
    • Entretenir la vaisselle de laboratoire.
    • Assurer sa stérilisation par autoclavage.
    • Assurer la préparation et la gestion des stocks de produits courants (tampons, solutions…), la gestion du matériel consommable et de papeterie (approvisionnement, stockage, distribution) et le suivi des commandes.
    • Aider à l’évacuation et l’élimination des déchets solides et liquides en respectant les règles d’hygiène et sécurité.

  • Expériences de transgénèse et de modification ciblée du génome
    • Réaliser les fécondations in vitro chez le xénope
    • Aider à la mise en œuvre des expériences de transgénèse et d’édition du génome par la méthode CRISPR/Cas9 (micro-injection dans les ovocytes ou les embryons de xénope).
    • Contribuer à assurer l’élevage et le tri des têtards transgéniques et des lignées mutantes.

Compétences :
  • Notions de base en sciences de la vie
  • Savoir effectuer des calculs mathématiques simples (dilution, règle de trois…)
  • Connaître les règles d’hygiène et sécurité
  • Savoir rendre compte des résultats obtenus et garantir leur fiabilité

Savoir-être :
  • Aimer travailler en équipe, avoir un bon relationnel
  • Avoir le sens de l’organisation
  • Travailler avec rigueur


Contact : Muriel Perron

sous la référence "www.123bio.eu/Adjoint technique"


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