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Les offres d'emplois 18111 à 18120 :
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 Référence : 18120
(29-01-2016)  
ERYTECH Pharma
recherche pour son pôle Assurance Qualité un(e) :

INGENIEUR(E) QUALITE SYSTEME (H/F)
CDI, à temps plein, basé à Lyon (69).
A pourvoir dès que possible.

Sous l’autorité du Responsable Qualité, vous aurez pour mission d’animer la dynamique d’amélioration continue dans le cadre de la gestion de projet et d’accompagner de manière opérationnelle l’évolution du système de management de la qualité en garantissant sa conformité avec la norme ISO 9001.

Vos missions principales seront les suivantes :
  • Rationaliser et optimiser les processus
  • Déployer la démarche processus dans la cadre de gestion de projets
  • Etablir, suivre et piloter les indicateurs en collaboration avec les pilotes de processus
  • Animer et orienter l'équipe des pilotes de processus vers l'atteinte des objectifs stratégiques de l'entreprise
  • Mettre en oeuvre le management de risques
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité
  • Être auditeur interne du Système Qualité et participer à l’élaboration du planning des audits internes
  • Valider et suivre les plans d’amélioration qualité système
  • Proposer et mettre en place des actions correctives et préventives
  • Préparer et coordonner les actions pré-audits externes (ISO 9001)
  • Participer aux audits et visites externes
  • Être actif dans la communication (information montante et descendante).

Impliqué sur le terrain, fort de vos capacités d’animation et de communication et de réelles capacités de synthèse, vous avez démontré votre autonomie, et votre caractère pro actif.

Profil recherché :
  • De formation Bac +5 à dominante Qualité, vous êtes doté d’une première expérience significative, acquise dans le secteur industriel (santé, agroalimentaire).
  • Vous maîtrisez les outils qualité standards, le référentiel ISO 9001, et les outils de management de risques.
  • Doté d'un excellent sens relationnel et capable de travailler en équipe, vous possédez des qualités organisationnelles et êtes force de proposition.
  • Une connaissance des outils Lean management est un plus.
  • Vous êtes d’un tempérament dynamique et proactif.
  • Votre anglais est opérationnel (lu, écrit).

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments visant à améliorer significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie.

Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.


Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) :

sous la référence "www.123bio.eu/ERY-IAQ 2016-01"

ERYTECH Pharma
Bâtiment Adénine
60 avenue Rockefeller
69008 LYON


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 Référence : 18119
(29-01-2016)  
Stago - Stage "Gestion de Projet Logiciel" :

Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, STAGO (2000 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des produits biologiques et des instruments d'analyses. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.

Description du poste :
Au sein du département Marketing et sous la responsabilité du Responsable de Gammes Produits, vous travaillez en collaboration directe avec les chefs de produits Marketing, l'équipe R&D et les clients Stago (laboratoires d'analyses médicales). Vous avez en charge le pré-déploiement d'une application d'analyses statistiques à destination des laboratoires d'analyses médicales.

Pour ce faire, vous :
  • pilotez la phase de stabilisation d'une application d'analyses statistiques de résultats de tests avant sa commercialisation
  • prenez en main l'application dans sa version Beta et son interaction avec les instruments d'analyse Stago
  • élaborez un protocole (en anglais) de validation ergonomique et fonctionnelle à destination des utilisateurs finaux
  • créez une coordination avec le département juridique pour la mise en place de contrats d'évaluation avec les sites externes
  • proposez des spécifications à atteindre
  • suivez le déroulement des évaluations (visites, interviews)
  • analysez les résultats et effectuez les recommandations aux chefs de projet Marketing / R&D pour intégration des remontées dans la dernière itération du logiciel
  • préparez les documents et présentations de formation.

Profil :
  • H/F, de formation Ingénieur type Bio-informatique, vous avez déjà eu en charge la gestion d’un projet Logiciel.
  • Vous avez des connaissances en ergonomie appliquée à des outils informatiques (interface homme/machine), ainsi que des bases en statistiques analytiques.
  • Vous portez un intérêt pour le laboratoire et idéalement pour la coagulation.
  • Votre bon niveau d'anglais vous permet de produire des documents et réaliser des présentations à des interlocuteurs externes et internes. Vous êtes force de proposition.
  • Votre autonomie, votre curiosité et votre rigueur vous permettront de mener à bien cette mission.

Début du stage : au plus tard courant mars 2016 pour une durée de 4 à 6 mois

Type de contrat : Stage


Postuler :

Référence : www.123bio.eu/A/GPL


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18118
(29-01-2016)  
GROUPE HOSPITALIER INTERCOMMUNAL LE RAINCY MONTFERMEIL
LABORATOIRE DE BIOLOGIE MEDICALE

NOUS RECHERCHONS POUR NOTRE SERVICE :
UN(E) TECHNICIEN(NE) DE JOUR

LABORATOIRE EN SERVICE HOSPITALIER SITUE DANS LE 93
IL S’AGIT D’UN POSTE TEMPS PLEIN SECTEUR MICROBIOLOGIE A POURVOIR
DU 1 FERVRIER 2016 AU 1 SEPTEMBRE 2016.
PAS D’EXPERIENCE OBLIGATOIRE. BTS ANALYSES BIOLOGIQUES OU DUT INDISPENSABLE.


CANDIDATURE :

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) "


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 Référence : 18117
(29-01-2016)  
Roche - Ingénieur de Maintenance (H/F) :
En contrat temporaire jusqu’au 30/10/2016 (renouvellement possible) – Secteur Alsace / Strasbourg

Détail du secteur : 67, 68, 54, 57, 88, 90, 70 et 25

Résidence souhaitée sur Strasbourg et environs

Vous souhaitez devenir acteur de l’amélioration de la qualité de vie des patients ?

Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient.

Pour les patients « Agir aujourd’hui et pour demain » n’est pas qu’un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche.

Roche, en tant qu’employeur, applique une politique d’égalité des chances.

Nous poursuivons notre action pour participer à l’effort de solidarité nécessaire à l’insertion professionnelle et au maintien dans l’emploi des personnes handicapées.

Rejoignez le projet Roche dans le poste d’Ingénieur de Maintenance


Dans le cadre du cycle client (Ventes, Déploiement et Suivi) et de la stratégie de maintenance de la filiale, l’Ingénieur(e) de maintenance installe et maintient les équipements de la gamme Roche Professional Diagnostics chez les clients, afin de garantir leur niveau de satisfaction et le bon fonctionnement des systèmes.
  • Garantir la réalisation des actions techniques du SAV, leur traçabilité et le niveau de satisfaction des clients sur son secteur
  • Réalise l’installation technique des systèmes sur les sites clients, l’exécution des maintenances préventives et curatives ainsi que les mises à jour des systèmes installés.
  • Réalise également les désinstallations et réinstallations des systèmes sur site.
  • Porte une attention particulière à la qualité des actions techniques et administratives réalisées, en respectant le cadre définit par le groupe et la filiale France (Valeurs, Contrat, Normes ISO, recommandations Constructeur, cadre réglementaire…) pour parvenir à l’obtention des objectifs fixés.
  • Contribue aux plans d’action « Satisfaction Client » de son secteur et est responsable de l’exécution de ceux qu’il initie.
  • Contribue activement en région aux différents processus ou méthodes mis en place pour conquérir de nouveaux clients, fidéliser et développer nos clients existants.
  • Renseigne, quantitativement et qualitativement en temps réel, l’ensemble des interventions dans les outils mis à sa disposition et les qualifie selon les règles en cours.
  • Assurer le renouvellement des contrats commerciaux
  • Propose, et négocie le cas échéant, le renouvellement des contrats de maintenance en coordination avec l’équipe Ventes Régionale et le responsable commercial du dossier à la fin de la période de garantie contractuelle.
  • Assurer la mise en œuvre d’actions d’amélioration et de fiabilisation des systèmes installés
  • Remonte les informations techniques au support et alerte celui-ci en cas de difficulté particulière.
  • S’informe sur les informations diffusées par les supports techniques et les applique dans son activité.
  • Conçoit ses actions en intégrant systématiquement l’amélioration de la Satisfaction Clients.


Who you are:
  • Vous maîtrisez votre développement professionnel.
  • Vous recherchez l’entreprise qui vous donnera l’opportunité de vous développer et d’imprimer votre marque et ce, quels que soient votre fonction, votre lieu de travail.
  • Pour vous, un intitulé de poste n’est pas une définition figée de ce que vous êtes mais le point de départ d’une carrière.
  • Formation initiale et expérience professionnelle
  • Bac +2 minimum à dominante technique (électronique, hydraulique, mécanique, électrique, automatisme et informatique) ou expérience équivalente.
  • Première expérience professionnelle souhaitée sur un poste équivalent / Maintenance d’automates de laboratoires.

Compétences requises :
  • Compétences informatiques (systèmes et réseaux) et en bureautique
  • Bon niveau d’anglais
  • Sensibilité et maîtrise de techniques de résolution de problèmes

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d’offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé.


Au quotidien, vous êtes reconnu pour vos qualités personnelles, notamment :
  • Qualités relationnelles et travail en équipe
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Rigueur
  • Ponctualité
  • Sens des responsabilités
  • Mobilité géographique, du fait des déplacements requis pour le poste


Who we are:
Proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Telle est notre conviction, celle qui fonde notre identité, guide notre conduite et définit notre stratégie. Depuis toujours, lexcellence scientifique motive chacune de nos actions pour répondre aux enjeux médicaux et sociétaux. Rigueur scientifique, éthique et accès à linnovation médicale pour tous : voilà notre engagement, aujourdhui, pour demain. Roche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi.


Candidature :



Roche - Ingénieur de Maintenance (H/F) :
Contrat temporaire de 6 mois renouvelables - Secteur Aix en Provence

Résidence souhaitée sur Aix en Provence et environs

Vous souhaitez devenir acteur de l’amélioration de la qualité de vie des patients ?

Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient.

Pour les patients « Agir aujourd’hui et pour demain » n’est pas qu’un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche. Roche, en tant qu’employeur, applique une politique d’égalité des chances.

Nous poursuivons notre action pour participer à l’effort de solidarité nécessaire à l’insertion professionnelle et au maintien dans l’emploi des personnes handicapées.

Rejoignez le projet Roche dans le poste d’Ingénieur de Maintenance

Contrat temporaire de 6 mois, renouvelables


Dans le cadre du cycle client (Ventes, Déploiement et Suivi) et de la stratégie de maintenance de la filiale, l’Ingénieur(e) de maintenance installe et maintient les équipements de la gamme Roche Professional Diagnostics chez les clients, afin de garantir leur niveau de satisfaction et le bon fonctionnement des systèmes.
  • Garantir la réalisation des actions techniques du SAV, leur traçabilité et le niveau de satisfaction des clients sur son secteur
  • Réalise l’installation technique des systèmes sur les sites clients, l’exécution des maintenances préventives et curatives ainsi que les mises à jour des systèmes installés.
  • Réalise également les désinstallations et réinstallations des systèmes sur site.
  • Porte une attention particulière à la qualité des actions techniques et administratives réalisées, en respectant le cadre définit par le groupe et la filiale France (Valeurs, Contrat, Normes ISO, recommandations Constructeur, cadre réglementaire…) pour parvenir à l’obtention des objectifs fixés.
  • Contribue aux plans d’action « Satisfaction Client » de son secteur et est responsable de l’exécution de ceux qu’il initie.
  • Contribue activement en région aux différents processus ou méthodes mis en place pour conquérir de nouveaux clients, fidéliser et développer nos clients existants.
  • Renseigne, quantitativement et qualitativement en temps réel, l’ensemble des interventions dans les outils mis à sa disposition et les qualifie selon les règles en cours.
  • Assurer le renouvellement des contrats commerciaux
  • Propose, et négocie le cas échéant, le renouvellement des contrats de maintenance en coordination avec l’équipe Ventes Régionale et le responsable commercial du dossier à la fin de la période de garantie contractuelle.
  • Assurer la mise en œuvre d’actions d’amélioration et de fiabilisation des systèmes installés
  • Remonte les informations techniques au support et alerte celui-ci en cas de difficulté particulière.
  • S’informe sur les informations diffusées par les supports techniques et les applique dans son activité.
  • Conçoit ses actions en intégrant systématiquement l’amélioration de la Satisfaction Clients.

Who you are:
  • Vous maîtrisez votre développement professionnel.
  • Vous recherchez l’entreprise qui vous donnera l’opportunité de vous développer et d’imprimer votre marque et ce, quels que soient votre fonction, votre lieu de travail.
  • Pour vous, un intitulé de poste n’est pas une définition figée de ce que vous êtes mais le point de départ d’une carrière.
  • Formation initiale et expérience professionnelle
  • Bac +2 minimum à dominante technique (électronique, hydraulique, mécanique, électrique, automatisme et informatique) ou expérience équivalente.
  • Première expérience professionnelle souhaitée sur un poste équivalent / Maintenance d’automates de laboratoires.

Compétences requises :
  • Compétences informatiques (systèmes et réseaux) et en bureautique
  • Bon niveau d’anglais
  • Sensibilité et maîtrise de techniques de résolution de problèmes

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d’offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé.


Au quotidien, vous êtes reconnu pour vos qualités personnelles, notamment :
  • Qualités relationnelles et travail en équipe
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Rigueur
  • Ponctualité
  • Sens des responsabilités
  • Mobilité géographique, du fait des déplacements requis pour le poste


Who we are:
Proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Telle est notre conviction, celle qui fonde notre identité, guide notre conduite et définit notre stratégie. Depuis toujours, lexcellence scientifique motive chacune de nos actions pour répondre aux enjeux médicaux et sociétaux. Rigueur scientifique, éthique et accès à linnovation médicale pour tous : voilà notre engagement, aujourdhui, pour demain. Roche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi.


Candidature :


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 Référence : 18116
(29-01-2016)  
BIOMNIS, laboratoire d’analyses médicales spécialisées recherche pour son service Qualité un(e) :

TECHNICIEN(NE) VALIDATION DES METHODES - H/F

MISSIONS :

Dans le cadre de l’extension du périmètre d’accréditation Cofrac, vous participez à l’accompagnement de l’ensemble des services techniques. A ce titre, vous procédez :
  • Au suivi des différents contrôles externes : recueil des besoins, enregistrement et transmission des échantillons de contrôle, évaluation des fournisseurs, gestion d’indicateurs etc.
  • A la vérification et validation des méthodes : centralisation des dossiers, accompagnement des services dans la constitution des dossiers, organisation des réunions de travail, gestion des tableaux et indicateurs etc.
  • A la gestion de la réactovigilance et matériovigilance : réception et transmission des alertes, classement des documents, etc.
  • Au suivi de la qualité : participation à différents audits (internes, Cofrac), rédaction et suivi de documents qualité, enregistrement et traitement des non-conformités, archivage etc.

FORMATION :
  • De formation initiale Bac + 2 de type BTS/DUT analyses biologiques,
  • Vous justifiez d'une expérience significative de 2 à 3 ans en laboratoire.
  • Une formation qualité serait un plus.

PROFIL :
  • Ce poste requiert d'excellentes capacités d'organisation, de rigueur, de communication et d'autonomie ainsi qu'une aisance rédactionnelle.
  • Connaissance du Pack office nécessaire.

HORAIRES : Poste à plein temps. Plage Horaire Lundi au Vendredi de 9h00 à 18h30.
LIEU DE TRAVAIL : IVRY SUR SEINE
TYPE DE CONTRAT : CDD 6 mois


CONTACT :
Merci d’envoyer CV et lettre de motivation en mentionnant l’intitulé du poste et la référence

sous la référence "www.123bio.eu/QUAL/TK"

BIOMNIS
78, Avenue de Verdun
94200 IVRY SUR SEINE


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 Référence : 18115
(29-01-2016)  
Ingénieur d’étude/ d’Ingénieur de recherche - H/F :
CDD 12 mois – MONTPELLIER – A partir du 1er Avril 2016

OREGA Biotech est une société de biotechnologies qui développe des anticorps monoclonaux en oncologie. OREGA Biotech recherche un Ingénieur d’Etude (ou équivalent) pour réaliser les études in vivo de l’un de ses programmes de R&D. Le poste est un CDD de 1 an, à pourvoir en Avril 2016, et basé au sein de l’unité INSERM U1194, dans l’équipe Immunité et Cancer, dirigée par le Dr Nathalie Bonnefoy à Institut de Cancérologie de Montpellier.


Missions :
  • Le/la candidat(e) devra réaliser les études ayant pour objectif de caractériser l’activité de nouveaux anticorps thérapeutiques et d’établir la preuve de concept in vivo de leur utilisation en oncologie.
  • Il ou elle participera à la planification du projet, à la génération des résultats, à leur interprétation et à la communication des résultats lors des meetings R&D internes.
  • Il ou elle participera à l’élaboration des protocoles d’études et des rapports d’études.


Compétences requises :

Les candidats doivent avoir de solides aptitudes en expérimentations animales (niveau 2 souhaité) appliquées à l’oncologie avec une maîtrise de la culture cellulaire, et en particulier:
  • Expérimentations In vivo chez la souris
    • Greffes de lignées humaines ou murines (sous cutanées, orthotopiques, IV)
    • Traitements (chimio, administration d’anticorps)
    • Suivi de croissance tumorale, etc...

  • Culture cellulaire (lignées tumorales humaines et murines)
  • Techniques additionnelles : Cytométrie en flux


Candidature :
Pour postuler, merci d’envoyer par email,
CV et lettre de motivation décrivant votre intérêt pour ce poste et vos compétences,
ainsi que les coordonnées de 2 références avant le 26 février 2016
à Nathalie Bonnefoy et Jeremy Bastid :

sous la référence "www.123bio.eu/POSTE INGE 2016"


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 Référence : 18114
(29-01-2016)  
L'INRA RECRUTE :

L’Institut National de la Recherche Agronomique (Inra)
est un organisme public de recherche scientifique finalisée, réunissant plus de 10 000 agents sur l’ensemble du territoire national. Premier institut de recherche agronomique en Europe, ses recherches concernent les questions liées à l'agriculture, à l'alimentation et à la sécurité des aliments, à l'environnement et à la gestion des territoires, avec un accent tout particulier en faveur du développement durable.

L'Inra recrute 32 chercheurs (H/F) par voie de concours pour renforcer ses équipes.

Ces recrutements sont ouverts aux candidats titulaires de doctorat (ou équivalent) dans des disciplines scientifiques très variées telles que la biologie des organismes, la génétique, la génomique, l'écologie, les sciences médicales et vétérinaires, la nutrition, les sciences et techniques agroalimentaires, les mathématiques et l'informatique appliquées, l'économie, la sociologie et bien d'autres encore...

Les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 1er mars 2016.


Toutes les informations utiles pour candidater (profils, guide du candidat, dossier de candidature) sont disponibles sur le site Web de l’Inra :

Pour toute question :

sous la référence "www.123bio.eu"


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pub

 Référence : 18113
(29-01-2016)  
Labco, membre du Groupe SYNLAB, est un réseau européen de laboratoires d’analyses et de centres diagnostiques en forte croissance, offrant aux patients et prescripteurs des services de qualité dans 35 pays en Europe. Nous réalisons un CA de 1.5 milliards € dont 310 millions € en France. LABCO promeut une politique d’excellence, d’innovations scientifiques et technologiques et de partage d’expertises auprès notamment de l’ensemble des 350 biologistes médicaux du réseau en France.

LABCO soutient l’implication managériale, autant à l’échelle locale, que régionale et nationale, de ses biologistes, l’acquisition de compétences nouvelles, et promeut une offre de carrière et une mobilité incomparables dans le secteur de la biologie médicale, tout en garantissant l’indépendance médicale indispensable à la qualité du diagnostic.

BIOLOGISTE MEDICAL H/F – DEPT. 40

LABCO recherche, pour un de ses laboratoires de biologie médicale situé à Aire sur Adour, composé d’un laboratoire de ville accueillant la patientèle et d’un plateau technique en clinique, accueillant également la patientèle et traitant 240 dossiers/jour : un Biologiste Médical H/F

Le poste associe des activités sur le site technique et sur le laboratoire de ville.

Le biologiste médical aura pour missions :
  • Assurer conjointement avec les autres biologistes, la coordination des activités médicales et techniques du Laboratoire et le management des équipes ;
  • Assurer l’accueil des patients, prélèvements, technique, validation et prestation de conseil ;
  • Assurer, conjointement ou en alternance, avec les autres biologistes, les activités sur le plateau technique (biologie polyvalente, avec une compétence recherchée en parasitologie) ;
  • Veiller à la qualité du service et la satisfaction des patients, prescripteurs et correspondants locaux du laboratoire, notamment de la clinique ;
  • Piloter, conjointement avec la Qualiticienne, le déploiement du système de management de la qualité et le processus d’accréditation.
  • Vous avez un bon sens relationnel et un esprit d’équipe. Vous avez envie de vous investir durablement dans un laboratoire doté d'un excellent outil de travail, dans un réseau offrant des perspectives d’évolution rapide de carrière et de rémunération.
  • En démontrant un engagement dans vos activités et dans les projets de la SEL, vous devenez rapidement associé de la structure.

Statut : TNS
Temps complet : lundi – samedi
Astreintes Nuits et WE


Contact : Manuel Le Hir

sous la référence "www.123bio.eu/BIOLOGISTE – DEPT. 40"



LABCO, membre du Groupe SYNLAB, est un réseau européen de laboratoires d’analyses et de centres diagnostiques en forte croissance, offrant aux patients et prescripteurs des services de qualité dans 35 pays en Europe. Nous réalisons un CA de 1.5 milliards € dont 310 millions € en France. LABCO promeut une politique d’excellence, d’innovations scientifiques et technologiques et de partage d’expertises auprès notamment de l’ensemble des 350 biologistes médicaux du réseau en France.

LABCO soutient l’implication managériale, autant à l’échelle locale, que régionale et nationale, de ses biologistes, l’acquisition de compétences nouvelles, et promeut une offre de carrière et une mobilité incomparables dans le secteur de la biologie médicale, tout en garantissant l’indépendance médicale indispensable à la qualité du diagnostic.

BIOLOGISTE MEDICAL H/F – DEPT. 16

LABCO recherche pour un de ses laboratoires multi sites, situé dans les départements Charente et Charente Maritime et composé d’un plateau technique, traitant 1600 dossiers jour, un plateau d’urgence et 7 sites périphériques : un Biologiste Médical H/F

Le poste associe des activités sur le laboratoire d’urgence situé à Chateaubernard (16) et sur le laboratoire périphérique (Centre Péri-analytique) situé à Cognac.


Le biologiste médical aura pour missions :
  • Assurer conjointement avec les autres biologistes, la coordination des activités médicales et techniques du Laboratoire ;
  • Assurer la direction du Laboratoire à Chateaubernard ;
  • Assurer l’accueil des patients et effectuer des prélèvements ;
  • Assurer la responsabilité de la réalisation, l’interprétation, la délivrance de l’examen de biologie médicale et de la prestation de conseil, en toute indépendance ;
  • Veiller à la qualité du service et la satisfaction des patients, prescripteurs et correspondants locaux du laboratoire ;
  • Assurer une prestation de conseil auprès des patients, prescripteurs, correspondants locaux et de l’ensemble des acteurs de santé, susceptibles d’être intéressés par les activités du laboratoire ;
  • Participer et accompagner le déploiement du système de management de la qualité et du processus d’accréditation ;
  • Assurer des missions liées aux projets intéressant l’ensemble des sites du laboratoire.
  • Vous êtes impliqué(e) dans la qualité.
  • Vous avez un bon sens relationnel et un esprit d’équipe.
  • Vous avez envie de vous investir durablement dans un laboratoire doté d'un excellent outil de travail, dans un réseau offrant des perspectives d’évolution rapide de carrière et de rémunération.
  • En démontrant un engagement dans vos activités et dans les projets de la SEL, vous devenez rapidement associé de la structure.

Statut : TNS
Rémunération attractive selon profil
Temps complet : lundi – samedi
Astreintes : WE : 1 jour férié sur 7. Service semaine : 1 soir sur 2
Une chambre d’astreinte est prévue au sein du laboratoire.


Contact : Manuel Le Hir

sous la référence "www.123bio.eu/BIOLOGISTE – DEPT. 16"


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 Référence : 18112
(29-01-2016)  
STAGIAIRE MASTER 2

Intitulé : Etude de l’association entre exposition aux champs électromagnétiques et des indices cardio-respiratoires et biologiques
Unité Toxicologie Environnementale, Thématique: champs électromagnétiques

Descriptif :
Dans le contexte actuel de questionnement autour des éventuels effets des champs électromagnétiques chez l’homme, l’Ineris mène une étude chez des personnes sensibles aux champs électromagnétiques présentant une IEI-CEM (Intolérance environnementale Idiopathique avec attribution aux champs électromagnétiques). Un protocole a été mis en place pour étudier les effets d’une exposition aux champs électromagnétiques à différents signaux chez des personnes auto déclarant une hypersensibilité aux CEM.

Nommé « IEI-CEM » par l’OMS en 2004, c’est un syndrome dans lequel les symptômes apparaissent ou sont aggravés par les CEM. Ce symptôme aux multiples manifestations suscite de nombreux questionnements.

Les objectifs du stage sont d’étudier des paramètres physiologiques (rythme cardiaque et enregistrement respiratoire) chez ces personnes et de rechercher des associations avec des données précédemment récoltées par questionnaires par une enquête ainsi que le lien avec l’exposition aux CEM. Des analyses biologiques seront réalisées également.

L’objectif du stage est de détecter et de comprendre d’éventuelles associations entre les indices de variabilité cardio-respiratoires et l’exposition aux CEM. Seront intégrés dans le stage également, des analyses biochimiques de prélèvements biologiques.

Profil recherché :
  • Formation bac +5, Master 1 ou Master 2
  • Compétence suivantes : physiologie humaine, statistiques, santé publique, elisa souhaité
  • Expérience : Capacité rédactionnelle, autonomie, capacité de synthèse
  • Dates / durée : 6 mois (» mars-avril à août-septembre 2016)
  • Type : stage conventionné avec indemnités et aide pour les transports


Contact : Soafara Andrianome et Brahim Selmaoui

sous la référence "www.123bio.eu/STAGIAIRE MASTER 2"


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 Référence : 18111
(29-01-2016)  
TECHNICIEN PLATEFORME DE SEQUENCAGE - H/F :
CDD 6 mois (Non Cadre) – Région Parisienne

Eurofins Scientific est une société du secteur des sciences de la vie offrant une gamme unique de services d'analyses pour des clients issus de nombreux secteurs. Le groupe est le leader mondial sur les marchés de l'analyse des produits agro-alimentaires et pharmaceutiques. Il est également le numéro un mondial dans le domaine des services d'analyses environnementales en laboratoire et figure parmi les premiers prestataires mondiaux dans les activités de Laboratoire Central, de services génomiques et d'agrosciences. Fort d'un réseau international de plus de 170 laboratoires répartis dans 34 pays Eurofins emploie plus de 13.000 personnes.

OBJECTIFS :
- Assurer l’activité technique sur une plateforme de séquençage. PROFIL REQUIS
- Formation initiale : Scientifique en biologie moléculaire, niveau Bac+2 min
- Formation complémentaire : non nécessaire
- Expérience requise : >1 an d'expérience professionnelle en laboratoire de recherche ou de production

Compétences :
  • Connaissances générales en biologie moléculaire et éventuellement une connaissance plus approfondie en séquençage, en purification de PCR et en préparation plasmidique
  • Informatique : outils bureautique de base
  • Qualités personnelles : esprit d’équipe, autonomie, rigueur, organisation, excellent relationnel
  • Langues / Niveau : très bonne expression orale en Français y compris au téléphone, Anglais scientifique

MISSIONS SPECIFIQUES :
Les missions incombant au technicien de la plateforme de séquençage sont principalement :
  • Assurer l’activité technique au quotidien des prestations à réaliser sur la plateforme : réception des échantillons, préparation des plans de travail, réalisation des réactions de séquence et leur purification, migration des réactions de séquence
  • Assurer l’entretien des équipements
  • Assurer l’entretien du laboratoire
  • Apporter un soutien au responsable pour le suivi des consommables
  • Assurer le contrôle qualité des résultats obtenus
  • Assurer le support technique auprès des utilisateurs ainsi que les interactions pour ce qui est de la réception des échantillons, de la remise des résultats, des conseils pré ou post séquençage et de la mesure du niveau de satisfaction
  • S’investir dans l’évolution des activités de la plate-forme ainsi que dans l’innovation des process

REMUNERATION :
  • Fixe + variable sur objectifs + mutuelle + tickets restaurant
  • Horaires : 35h / Semaine répartie quotidiennement de 15h à 22h


CONTACT :
Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) par mail à :

sous la référence "www.123bio.eu/PTCCDD"


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