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 Référence : 18100
(23-01-2016)  
Chercheur en neurotoxicologie et épileptologie - H/F :

Le Département de Toxicologie et risques chimiques de l’Institut de recherche biomédicale des armées (IRBA) menant des recherches biomédicales pour la protection des combattants ou de la population civile exposés aux agents chimiques de guerre recrute à partir d’octobre 2016 : un(e) chercheur (H/F – CDD 3 ans renouvelable une fois avant CDI – salaire défini en fonction de l'expérience)

Rattaché(e) à l’unité de Physiopathologie et traitement des atteintes neurotoxiques, vous développerez des activités de recherche dans le domaine des atteintes du système nerveux central (SNC) provoquées par les intoxications par les organophosphorés (inhibiteurs irréversibles des cholinestérases). En particulier, vos recherches porteront sur la physiopathologie des atteintes centrales et sur leurs conséquences neurologiques à court, moyen ou long termes ainsi que sur le traitement des états de mal épileptiques réfractaires.

Sur cette thématique, vous travaillerez sous la responsabilité d’un chercheur sénior et serez en contact direct avec deux autres chercheurs et avec trois techniciennes mutualisées.

De formation scientifique, PhD en Biologie (Toxicologie, Pharmacologie, Neurosciences…), une expérience professionnelle réussie acquise en R&D académique ou industriel dans le domaine concerné est un avantage. Votre expertise scientifique se situe dans les domaines de la neurotoxicologie (SNC de préférence) et/ou de l’épilepsie sur des modèles in vivo. Votre expertise technique comprend en particulier l’électrophysiologie in vivo et les techniques stéréotaxiques, la biologie moléculaire et/ou l’histologie du SNC. Les autorisations d’expérimenter et de pratiquer la chirurgie sur animaux de laboratoire seraient un avantage.

Vous appréciez le travail en équipe et possédez des compétences organisationnelles avérées. Vous disposez d’une véritable souplesse d’esprit et souhaitez vous investir au sein de l’équipe pluridisciplinaire dans la conception et la conduite de projets scientifiques innovants grâce à vos compétences et votre créativité. Anglais impératif (oral courant, écrit scientifique).

Poste basé en Région Parisienne à Brétigny-sur-Orge (Essonne, 91223).


Pour faire acte de candidature, transmettre par courriel, avant le 01/05/2016,
une lettre de motivation, un CV complet et deux lettres de références,
au Pr. Frédéric Dorandeu, Chef du département de Toxicologie et risques chimiques :


sous la référence "www.123bio.eu/Chercheur en neurotoxicologie"

Le destinataire mentionné sur la lettre de motivation doit être le directeur de l’Institut :

Monsieur le Médecin Général Inspecteur
Directeur de l’Institut de recherche biomédicale des armées
IRBA - BP73
91 223 Brétigny-sur-Orge

Pour toute information administrative, prendre contact avec le Bureau des ressources humaines de l’IRBA.



Chercheur en toxicologie, acquisition et traitement des signaux biologiques - H/F :

Le Département de Toxicologie et risques chimiques de l’Institut de recherche biomédicale des armées (IRBA), menant des recherches biomédicales pour la protection des combattants ou de la population civile exposés aux agents chimiques de guerre, recrute à partir de juin 2016 : un(e) chercheur (H/F – CDD 3 ans renouvelable une fois avant CDI – salaire défini en fonction de l'expérience)

Rattaché(e) à l’unité de Réanimation toxicologique expérimentale, vous développerez des activités de recherche et d’expertise dans le domaine des intoxications par différents agents chimiques et leur traitement médical sur des modèles de grands mammifères (porcs ou primates).

En particulier, vous serez impliqué dans des recherches portant sur la physiopathologie des intoxications et sur leurs conséquences à court, moyen ou long termes ainsi que sur les traitements pouvant être mis en oeuvre. De nombreuses données physiologiques étant recueillies, une compétence particulière dans les techniques d’acquisition et de traitement du signal est recherchée.

Vous travaillerez en contact direct avec d’autres chercheurs, vétérinaires, ingénieurs et techniciens de recherche. De formation scientifique, PhD en Biologie (Toxicologie, Pharmacologie, Physiologie, Neurosciences…), une expérience professionnelle réussie acquise en R&D académique ou industriel dans le domaine concerné est un avantage. Votre expertise scientifique se situe dans les domaines de la physiologie ou toxicologie, incluant le recueil et traitement de paramètres biologiques sur des modèles in vivo. Votre expertise technique comprend en particulier l’électrophysiologie in vivo. Les autorisations d’expérimenter et de pratiquer la chirurgie sur animaux de laboratoire seraient un avantage.

Vous appréciez le travail en équipe et possédez des compétences organisationnelles avérées. Vous disposez d’une véritable souplesse d’esprit et souhaitez vous investir au sein de l’équipe pluridisciplinaire dans la conception et la conduite de projets scientifiques innovants grâce à vos compétences et votre créativité. Anglais impératif (oral courant, écrit scientifique).

Poste basé en Région Parisienne à Brétigny-sur-Orge (Essonne, 91 223).


Pour faire acte de candidature, transmettre par courriel, avant le 01/03/2016,
une lettre de motivation, un CV complet et deux lettres de références,
au Pr. Frédéric Dorandeu, Chef du département de Toxicologie et risques chimiques :


sous la référence "www.123bio.eu/Chercheur en toxicologie"

Le destinataire mentionné sur la lettre de motivation doit être le directeur de l’Institut :

Monsieur le Médecin Général Inspecteur
Directeur de l’Institut de recherche biomédicale des armées
IRBA - BP73
91 223 Brétigny-sur-Orge

Pour toute information administrative, prendre contact avec le Bureau des ressources humaines de l’IRBA.


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 Référence : 18099
(23-01-2016)  
One year postdoctoral fellowship in Materials science/Cell biology research

A post-doctoral position supported by the International France-Germany ANR grant “Rolled-Up Microsystems” is available at the Institute of Materials Science of Mulhouse (IS2M) UMR CNRS 7361, France (http://www.is2m.uha.fr/) under the direction of Dr Valeriy Luchnikov, a member of the “Micro- and Nanofabrication and Wetting” research group. The successful candidate will also work with Dr Karine Anselme of the “Biomaterials-Biointerfaces” research group of IS2M. This postdoctoral fellowship at the interface between material science and cell biology research must start in April ot Mai 2016. This is a full-time position.

Post-doctoral researcher will participate in a project devoted to the development of a novel micro-technology approach based on the self-rolling of thin polymeric films that will result in a high degree of dimensional and morphological control of the inner tube surface with the aim to study cell migration in artificial microcapillaries. The project goals include the design of the capillaries, mimicking the natural vessels. The ideal candidate would have experience in biomaterials and their in vitro biological characterization with cells. He/She will be in charge of the preparation of tubes by a technique already developed in the Dr Valeriy Luchnikov group. Mostly, he/she will develop cell culture experiments and imaging of cells inside tubes by confocal microscopy under the supervision of Dr Karine Anselme. An experience in microfluidics devices will be also appreciated.

Candidate must also have less than three years’ post-doctorate experience, a demonstrated record of individual initiative in research, strong analytic skills, and potential to become an independent academic researcher. He/she should be highly motivated, adaptable, and willing to integrate a multidisciplinary team, open to new ideas and concepts, and have a strong taste for sciences at the interface of materials science with biology.


The application (including a CV with a short statement of research interests and two to three recommendation letters)
has to be made electronically and sent by email to:


sous la référence "www.123bio.eu/postdoctoral fellowship"

Contact person for information:
Dr Karine Anselme, Institute de Science des Matériaux de Mulhouse, Mulhouse, France.
Dr. Valeriy Luchnikov, Institute de Science des Matériaux de Mulhouse, Mulhouse, France.


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18098
(23-01-2016)  
Altimmune is a clinical stage immunotherapeutic biotechnology company located in Gaithersburg US, MD, London, UK and Strasbourg, France. By leveraging the complementary attributes of its two innovative vaccine delivery platforms, RespirVec™ and Densigen™, Altimmune is able to design and develop immunotherapeutic products tailored to address a wide range of disease indications including acute respiratory infections, chronic viral infections and cancer, with the potential for fundamental advantages over competing products.

To assist in the development of immunotherapeutic strategies in the field of oncology, we are seeking a hands-on research scientist at our French site. The role will be based in our facility within the Parc d'Innovation d'Illkirch near Strasbourg.

Position: Junior Research Scientist.

In this role you will report to a Senior Scientist.

Responsibilities:
  • Perform experiment and obtain high quality data with minimal guidance.
  • Cell based assays: Flow cytometry, ELIspot, Cell proliferation, effector function.
  • Mammalian cell culture: primary mouse and human cells
  • Maintain a detailed, organized and updated lab notebook
  • Laboratory maintenance: inventory, purchasing, reagent preparation, etc.
  • Attend and participate in project team meetings

Qualifications and experience, Minimum:
  • Master's degree or higher in an appropriate field (i.e., Immunology, Tumor Immunology, Cell Biology)
  • Four years’ experience in a related area.

Additional Skills/Preferences:
  • Ability to work independently
  • Excellent organizational and presentation skills
  • Ability to effectively and efficiently handle high throughput of various experiments while maintaining quality results



Contact:
Applications including CV and cover letter should be addressed to:

sous la référence "www.123bio.eu/Junior Research Scientist"


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 Référence : 18097
(23-01-2016)  
CDD Ingénieur en BIOLOGIE MOLECULAIRE - H/F :

Le Laboratoire d’Innovation technologique pour la Détection et le Diagnostic du Commissariat à l'Energie Atomique et aux énergies alternatives recherche un Ingénieur spécialiste en Biologie-moléculaire (H/F) . Le LI2D est basé à Bagnols sur Cèze 30200.

Missions :
  • Développements de tests en q PCR et PCR isotherme pour l’identification de microorganisme pathogènes.
  • Grande capacité de modélisation en Bio-informatique : Design d’amorces et sondes (taqman R et RPA) in silico et traitement des données bio-informatique sur les logiciels appropriés.
  • Biologie-moléculaire : RT-q PCR et PCR isotherme, Culture bactérienne en laboratoire L2 et purification extraction d’ADN/ARN génomique.

Profil :
  • Bac + 5 (Master ou Ingénieur)
  • 1ere expérience dans un poste similaire serait un atout
  • Connaissances en biologie moléculaire mais aussi bio-informatique associée aux techniques de détection génétique
  • Qualités relationnelles : travail d’équipe et autonomie, rigueur et organisation.

Date limite de dépôt des candidatures : le 5 février 2016.


Veuillez envoyer un cv, une lettre de motivation ainsi qu’une lettre de recommandation à Mme Fabienne GAS :

sous la référence "www.123bio.eu/CDD Ingénieur en BIOLOGIE MOLECULAIRE"


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 Référence : 18096
(23-01-2016)  
Ingénieur Biologie Protéines de choc thermique - H/F :

Missions :

L’ingénieur sera recruté par la Fondation de Coopération Scientifique du PRES Bourgogne-Franche Comté dans le cadre du Laboratoire d’Excellence (LabEx) LipSTIC (Lipoprotéines et Santé : prévention et traitement des maladies inflammatoires et du cancer). Il (elle) exercera son activité au sein de l’unité INSERM U866, Faculté des Sciences de Santé, 7 Bd Jeanne d’Arc, 21000 Dijon. Ce projet vise à résoudre les structures des différents domaines de HSP110 humaine avec la finalité de déterminer les domaines « druggables » de la protéine. Cela apportera une approche mécanistique indispensable à la sélection et design de futurs inhibiteurs de HSP110 (« rational drug design »).

La personne recrutée, biochimiste structural, aura en charge la production, purification, caractérisation, cristallisation et résolution des domaines de HSP110. Nous avons déjà mis au point les protocoles de production et purification des différents domaines de HSP110 humaine (du fait de sa taille HSP110 doit être fragmenter). En outre, nous avons réalisé des études structurales préliminaires au synchrotron (SAXS, SRCD) ainsi qu’un premier criblage des conditions de cristallisation. De fait, le projet est réalisable en un an.


Activités principales :
  • Conduire, après une période de formation, des expériences courantes dans le domaine de la biologie structurale: (production, purification, caractérisation, cristallisation et résolution de protéines)
  • Formaliser et actualiser l’ensemble des protocoles techniques utilisés dans ces domaines au sein du LabExLipSTIC
  • Tenir un cahier d’expérience et rédiger des rapports d’analyse
  • Effectuer les contrôles et réglages systématiques

Activités associées :
  • Participer à la valorisation scientifique du projet
  • Utiliser les logiciels pour les analyses de structures et modélisations
  • Planifier l’utilisation des appareillages
  • Suivre l’évolution des techniques


Compétences principales :

Savoirs généraux, théoriques ou disciplinaires :
  • Connaissance en biologie structurale et biochimie des protéines
  • Connaissances en cancérologie

Savoirs sur l'environnement professionnel :
  • Les risques et les règles d’hygiène et de sécurité relatives au domaine d’activité
  • L’organisation et le fonctionnement de l’établissement

Savoir-faire opérationnels :
  • Maitriser la production et purification de protéines.
  • Maîtriser les outils de caractérisation biophysique (SAXS, CD, BLI, etc)
  • Maîtriser les techniques de cristallisation et de résolution de protéines
  • Interagir/assurer la liaison avec les Chercheurs, Ingénieurs et Techniciens des différentes équipes participant du LabExLipSTIC
  • Rassembler, mettre en forme les résultats des expériences et rendre compte de son activité
  • Rédaction de publications scientifiques internationales

Compétences linguistiques :
  • Anglais : très bonne compréhension écrite et orale

Astreintes et conditions d'exercice :
  • L’activité peut nécessiter l’adaptation à des contraintes de service et d’horaires

Niveau de recrutement :
  • BAC+8 minimum (formation en biologie structurale)

Durée du Contrat : CDD - 12 mois

Prise de fonction souhaitée : 1er Mars 2016


Contact :
Les candidatures, composées d’une lettre de motivation et d’un Curriculum Vitae, devront être adressées au plus tard le 15 février :

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Biologie Protéines de choc thermique"


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 Référence : 18095
(23-01-2016)  
STAGE DE 4 à 6 MOIS Au sein du laboratoire de recherche mixte EFS/INSERM :

L'Etablissement Français du Sang (EFS)
est l'opérateur public de la Transfusion Sanguine en France. Ses missions principales consistent à collecter le sang, préparer les produits sanguins labiles et distribuer ses produits, et sécuriser la transfusion.

De plus, l'EFS a une mission de recherche dans le cadre de ses activités coeur de métier. Notre équipe de l'Institut Mondor de Recherche Biomédicale, INSERM U955, est une équipe mixte EFS/INSERM.

Les thèmes développés par l’équipe concernent principalement la problématique transfusionnelle au cours de la drépanocytose et la physiopathologie de la drépanocytose

Mission :
Le/la candidat(e) aura en charge une partie de « l’étude du rôle des microparticules érythrocytaires n’exposant pas la Phosphatidylsérine (PS) dans l’hémolyse post-transfusionnelle des patients drépanocytaires ».

L’objectif de ce stage est de :

1 - Caractériser la population des microparticules (MP) PS (-) issues des globules rouges
2 - Mettre en place un système de tri des MP PS- et PS+ (FACS, tri magnétique...)
3 - Etudier les effets des MP PS- sur les cellules endothéliales en flux ainsi que sur la physiopathologie des micro-angiopathies thrombotiques

Profil recherché :
  • Stage d’une durée de 4 à 6 mois, débutant dès que possible pour un/une étudiant(e) en master 1 ou 2 dans le domaine de la biologie cellulaire ou immuno-hématologie.
  • Le/la candidat(e) justifie d’une première expérience en cytométrie en flux, tri cellulaire et de bonnes connaissances en culture cellulaire, immunomarquage...
  • Une connaissance en microscopie à fluorescence et des logiciels d’acquisition /traitement d’image sera un plus.
  • Qualités personnelles : autonomie, rigueur, esprit d’équipe, force de proposition, capacité d’acquisition de connaissances bibliographiques sur le sujet.


Merci d’adresser CV et lettre de motivation à l’Etablissement Français du Sang Ile-de-France à l’attention d’Elsa PIRONATO, Assistante Recrutement :

sous la référence "www.123bio.eu/STAGE"


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 Référence : 18094
(23-01-2016)  
Stagiaire Ergonome ou Ingénieur en Cognitique H/F :

Type de contrat : Stage
Lieu : Montpellier 34000, FR
Niveau d'études : Bac +4
Années d'expérience : < 6 mois
Durée : De 5 à 6 mois


Différenciation technologique, ancrage multisectoriel (Défense & Sécurité, Energie & Environnement, Sciences du Vivant) et compétences pluridisciplinaires font depuis plus de 50 ans la dynamique et la singularité de Bertin Technologies sur la scène de l'innovation industrielle. Son offre de prestations d'étude et de conseil, de conception et de fourniture d'équipements à forte valeur ajoutée se déploie aussi bien en France qu'à l'international.

Depuis janvier 2008, Bertin Technologies est une société du groupe CNIM, actionnaire industriel qui lui confère une large autonomie opérationnelle tout en l'accompagnant dans sa stratégie de croissance et de développement à l'international. Bertin Technologies possède deux filiales en France, Bertin Pharma et Vecsys ainsi qu'une filiale aux Etats-Unis, Bertin Corp.


L'ENTREPRISE :

Au sein de Bertin Technologies et ses filiales (700 personnes), le Département Bertin Ergonomie & Facteur Humain développe depuis 40 ans une offre de référence dans le domaine du conseil, de l'expertise et des services en ergonomie des systèmes d'information et des facteurs humains dans les organisations à risques.

Avec 60 consultant(e)s à ce jour, fortement impliqués dans les grands programmes technologiques et une expertise centrée sur le management de l'innovation par les usages, la conception, l'évaluation de systèmes d'information complexes à risques, applications métiers et services grand public, nous disposons d'importantes opportunités de développement auprès de nos clients stratégiques et de nouveaux clients.


LE STAGE : SERVICE ET MISSIONS :

Le Département "Bertin Ergonomie & Facteur Humain" recherche un stagiaire "Ergonome ou Ingénieur en Cognitique" (H/F).

Intitulé du stage : « Représentation et manipulation d'informations complexes et multidimensionnelles »

Le stage se déroule dans le cadre du Big Data et des nouvelles technologies d'information et interaction.

Dans ce cadre, vos principales missions sont les suivantes :
  • Réaliser un état de l'art
  • Proposer des solutions visuelles ou multimodales (maquettes ergonomiques) pour traiter des ensembles très volumineux de données. Ces solutions doivent permettre notamment de suivre le flux de propagation d'une information donnée. Dans ce cadre, il s'agira de :
    • concevoir des structures de capitalisation
    • concevoir des structures de consultation des informations stockées
    • concevoir ces structures tout en considérant des nouvelles façons de visualiser et, le cas échéant, d'accéder à ces informations.

INFORMATIONS PRATIQUES :
  • Type de poste : Stage
  • Date de début : Dès que possible (Jusqu'à Juin/Juillet 2016)
  • Lieu de travail : Montpellier (34)
  • Gratification : 850,00 € bruts mensuels

PROFIL RECHERCHE :
  • Formation : De formation de 3ème cycle en ergonomie ou d'ingénieur en cognitique
  • Expérience : Vous justifiez idéalement d'une première expérience acquise dans le domaine des IHM de préférence
  • Qualités : Vous possédez d'excellentes compétences en communication écrite et orale et un bon relationnel
  • Enfin, vous êtes enthousiaste à l'idée de contribuer au développement de notre structure, leader dans le domaine de l'ergonomie.


Pour postuler :
sous la référence "www.123bio.eu/BT/BERGO/0119-445-12366900"


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 Référence : 18093
(23-01-2016)  
Technicien(ne) de laboratoire en anatomopathologie - H/F :

Nous recherchons un technicien de laboratoire de bac+2 en analyses biologiques et biochimiques, avec ou sans expérience pour un poste en CDI dans la Manche (Avranches 50) à 35h par semaines.

Le poste et à pourvoir rapidement.


Contact :

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

Cabinet du Dr Alvernhe

1 av du Quesnoy
50300 Avranches


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 Référence : 18092
(23-01-2016)  
Laboratoire hospitalier polyvalent basé à Firminy (42) recherche :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F)
Niveau bac + 2/3 minimum

Qualités requises :
  • Rigueur et conscience professionnelle
  • Sens de l’organisation et efficacité
  • Autonomie
  • Grande faculté d’adaptation
  • Bon relationnel et esprit d’équipe
  • Culture « qualité » (serait un plus)
  • Propreté
  • Ponctualité
  • Discrétion professionnelle


Merci d’adresser CV et lettre de motivation à Mme FLATTIN, Cadre du laboratoire :


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE"

Hôpital Le Corbusier – Firminy
2 Rue Robert Ploton - BP 130
42704 FIRMINY CEDEX


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 Référence : 18091
(19-01-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES INDUSTRIELLES (H/F), en CDI, au sein d'un laboratoire pharmaceutique. Poste basé en région lyonnaise.

Sous la Responsabilité du Directeur Qualité et en lien avec le Directeur Europe Affaires Règlementaires Industrielles, vous contribuez à la conformité de l'établissement pharmaceutique et des produits vis-à-vis de la réglementation et des référentiels associés en vigueur.

Vous assistez le Pharmacien Responsable dans une partie de ses prérogatives :
  • vous garantissez la conformité du site vis-à-vis de la législation pharmaceutique nationale (Code de la Santé Publique).
  • vous assurez la conformité des produits vis-à-vis des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché Clients, des instructions de référence de fabrication et de contrôle applicables aux pays concernés. Vous développez des prestations réglementaires (Opérations Commerciales et Développement) :
  • vous assistez les équipes commerciales et développement, lors de l'évaluation de la faisabilité réglementaires de cotations.
  • Vous délivrez des services administratifs & scientifiques et générez des revenus associés dans le respect des délais réglementaires impartis et des exigences Clients.
  • Vous managez une équipe de 3 personnes (2 cadres et 1 technicien).

Profil :
  • De formation Bac +5 scientifique ou pharmacien, spécialisé en Affaires Règlementaires, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 5 ans au sein d'un laboratoire pharmaceutique dans une fonction similaire. Vous parlez couramment anglais.
  • Vous avez une parfaite connaissance des exigences réglementaires Françaises et Européennes, et de bonnes connaissances des BPF/ICH et des bases sur la FDA.


Modalités de candidature :
www.kellyscientifique.tm.fr



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de CHARGE DE PROJETS AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) au sein d'un laboratoire pharmaceutique pour un CDI. Le poste est situé en région PACA.

Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :
  • Proposer et mettre en œuvre la stratégie réglementaire CMC
  • Rédiger la partie pharmaceutique CMC des dossiers d'enregistrements et de variation
  • Assurer la conformité pharmaceutique au niveau du site industriel conformément au BPF et Code de la Santé Publique.
  • Répondre aux questions en provenance des autorités réglementaires
  • Assurer la veille réglementaire au niveau international

Profil recherché :
  • De formation Pharmacien ou formation supérieure scientifiques spécialisé en affaires réglementaires, vous justifiez d'une expérience réussie d'environ 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique sur une fonction similaire.
  • Vous parlez anglais couramment.
  • Vous êtes reconnu pour votre rigueur, vos capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction.
  • Vous avez d'excellentes capacités de communication dans un environnement multi-culturel.
  • Votre dynamisme, votre capacité à mener des projets en équipe et votre leadership vous permettront de réussir dans cette fonction.


Modalités de candidature :
www.kellyscientifique.tm.fr


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