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123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
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Les offres d'emplois 18041 à 18050 :
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 Référence : 18050
(02-01-2016)  
Genoma est une société Suisse basée à Genève, leader Européen dans l'analyse génétique, le diagnostic et la consultation. Notre objectif principal est d'aider les personnes à avoir une meilleure connaissance de leur santé ainsi que celle de leurs enfants, grâce à des produits et services précis, fiables et sûrs.

En informant de façon précoce sur un risque spécifique de développer une maladie, ou grâce à un diagnostic précoce d'une maladie ou d'un trouble, les services de Genoma permettent de prendre des mesures médicales appropriées à temps. Les services de génomique permettent ainsi de recevoir immédiatement le traitement le plus approprié et jouir d'une vie plus saine. Genoma est une société du groupe Esperite, pour plus d'informations consultez le site www.genoma.com

Afin de développer son activité dans le domaine de la génomique, nous recherchons actuellement de nouveaux collaborateurs pour les laboratoires :

Technicien(ne)s en Biologie Moléculaire - H/F
Next Generation Sequencing/Séquençage à haut-débit

Mission :
  • Dans un contexte de réalisation quotidienne de tests génétiques, vous travaillerez directement sous la supervision du Directeur de laboratoire.
  • Vous serez impliqués dans les différentes étapes de réalisation des tests génétiques: réception des échantillons, extraction d'ADN, production de librairies de séquençage et séquençage à l'aide de séquenceurs haut-débit.
  • Vous devrez travailler de manière précise, rigoureuse et systématique en suivant les procédures standards de bonnes pratiques de laboratoires.
  • Vous serez impliqué(e) dans la rédaction, la révision et l'amélioration en continu des procédures de laboratoires.
  • Vous serez responsable du bon fonctionnement des équipements en assurant leur entretien de premier niveau, leur validation et leur calibration.
  • Vous participerez aux opérations d'entretien des laboratoires.

Profil :
  • Vous possédez un diplôme de technicien de type BTS, IUT, licence professionnelle ou équivalent.
  • Vous avez une bonne maîtrise de la biologie moléculaire liée à l'ADN (extraction, PCR, séquençage…).
  • Vous avez au moins une première expérience comme technicien de laboratoire en biologie moléculaire, idéalement avec une pratique du séquençage à haut-débit.
  • Vous savez travailler dans un environnement qualité.
  • Vous démontrez une capacité à travailler de manière autonome, rigoureuse et précise avec un nombre conséquent d'échantillons.

Les candidat(e)s intéressé(e)s peuvent envoyer leur candidature complète : CV, lettre de motivation par email à :

sous la référence "www.123bio.eu/TG02"

Genoma | 12 Chemin des Aulx | 1228 Plan-les-Ouates | Genève


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 Référence : 18049
(02-01-2016)  
Institut Pasteur

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons pour notre unité de Mycologie Moléculaire un(e) :
TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F
CDD jusqu'au 31/12/2016

Vous aurez pour principales missions de :
  • Mettre en œuvre des techniques d'identification des champignons pathogènes pour l'homme : identification phénotypique (techniques de base de microbiologie, morphologie, tests de sensibilité aux antifongiques) et moléculaires (extraction d'ADN, PCR, qPCR, MALDI-TOFF) dans le cadre des missions du CNR (expertise et projets de recherche)
  • Optimiser des méthodes sous supervision des cadres du CNRMA
  • Consigner, analyser et valider les résultats et en discuter avec les cadres du CNRMA
  • Assurer la traçabilité des données générées au CNRMA
  • Gérer les ressources biologiques (collection de souches, base de données)
  • Rédiger les protocoles dans le cadre de la démarche qualité
  • Gérer le bon fonctionnement des appareils utilisés au CNRMA
  • Effectuer l'encadrement technique des nouveaux arrivants

En fonction de votre profil et de votre activité, vous :
  • Participez aux projets de recherche en lien avec les missions du CNRMA
  • Présentez les résultats aux réunions de laboratoire et aux réunions de CNR
  • Gérez les stocks et les commandes des réactifs du périmètre

Profil souhaité :
  • De formation Bac+3 Technicien Supérieur de Laboratoire complétée par une expérience professionnelle de minimum 3 ans.
  • Vous maitrisez les fondamentaux de la microbiologie et avez une bonne maitrise des techniques de Biologie moléculaire (extraction, PCR…).

Conditions d'exercice associées :
  • Travail en laboratoire confiné P2 et P3
  • Manipulation d'agents pathogènes de classe 1 à 3

Compétences et aptitudes requises :

Savoir-être :
  • Sens de l'organisation
  • Rigueur et fiabilité
  • Autonomie
  • Capacité et Appétence pour le travail en équipe
  • Sens de la confidentialité
  • Esprit critique

Vous êtes intéressé(e) par ce challenge,
n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM par mail à : recrutement@pasteur.fr
sous la référence "www.123bio.eu/15691SM"


Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18048
(02-01-2016)  
THE DEAR LAB – "IMMUNOLOGY OF DIABETES" TEAM AT INSERM U1016 IN PARIS
IS RECRUITING A POSTDOCTORAL RESEARCHER.

The DeAR Lab is part of the Cochin Institute and affiliated with the French National Institute for Health and Medical Research (INSERM), the Paris Descartes University and the Assistance Publique/Hôpitaux de Paris. It is associated with the Clinical Department of Diabetology of the Cochin Hospital. It belongs to different international consortia such as the European IMI2 Innodia.

Our focus is the understanding of the immune pathogenesis of type 1 diabetes, using both human and mouse experimental systems. The Postdoc will work on a project entitled “Characterization of autoimmune T cells recognizing beta-cell antigens”. CD8+ T lymphocytes are key and final effectors in the autoimmune destruction of insulin-producing pancreatic beta cells. The identification of their target epitopes is therefore highly relevant in order to: 1) use these epitopes as molecular ‘baits’ to detect the corresponding T cells for diagnostic purposes and for mechanistic studies; and 2) employ them as vaccination agents capable of restoring immune tolerance. We have developed several approaches to identify candidate epitopes, including mass spectrometry identification of epitopes naturally processed and presented by pancreatic beta cells and transcriptomic analyses.

Activities:
  • The candidate will design and set up experiments as required for the progression of the project.
  • He/she will identify candidate epitopes and validate them for their recognition by PBMCs of T1D patients, using different Tcell assays based on flow cytometry, T-cell receptor profiling, single-cell sorting for transcriptomics and T-cell cloning, in vitro and in vivo functional assays.

Knowledge:
  • strong expertise in molecular biology, RNA work and transcriptomics;
  • experience with flow cytometry and cell culture;
  • fluent English, written and spoken.

Professional skills:
  • The candidate must be highly motivated and use creative thinking in the resolution of scientific questions.
  • He/she will be able to adapt to rapidly evolving technologies and will have a broad interest for biomedical research.
  • He/she will need to give proof of independent thinking and writing skills and capacity to undertake responsibility as project leader.
  • It is essential that the candidate can work autonomously and as part of a team.

Education:
  • MD/PhD or PhD in biological sciences.

Recruitment:
  • Recruitment will take effect between March 1st and June 1st 2016, with a 12-month contract renewable for up to 5 years.
  • Salary will follow the INSERM standards according to years of experience.
  • We offer a stimulating and productive lab environment of young researchers with strong team spirit.
  • This is an excellent career opportunity, as the candidate will have a senior role within the Laboratory and interact with several international collaborators.
  • For further information about our Laboratory: www.dearlab.org; www.cochin.inserm.fr.


Applications including a CV, list of publications, a summary of previous research experience and the names of three references
should be sent to Roberto Mallone :


ref. "www.123bio.eu/postdoc"


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 Référence : 18047
(01-01-2016)  
106981 - Merck Group - Pharmacien Assurance Qualité (H/F) - CDD :

Qui nous sommes :

Merck est un acteur majeur opérant dans le monde entier dans le domaine des produits pharmaceutiques et chimiques issus de la recherche. Depuis près de 350 ans, nous nous employons à améliorer la qualité de vie des individus, une action rendue possible par la créativité et l’esprit d’équipe des quelque 40 000 personnes qui travaillent pour nous, partout dans le monde. C’est pourquoi nous nous sommes engagés à promouvoir leur développement et à honorer leur travail.

Qui nous sommes :

Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials . Environ 40 000 employés répartis dans 66 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien – des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu’aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD.

Pharmacien Assurance Qualité (H/F)

Votre rôle :

Dans le cadre d'une démarche d’amélioration continue, vous garantirez l’évolution du système Assurance Qualité du domaine confié conformément à la politique qualité du site, du groupe et aux référentiels en vigueur (BPF, GMP, Code de la santé publique,...).

A ce titre vous participez activement à la suppléance pharmaceutique du site en l’absence du Pharmacien Délégué, à la revue des dossiers de lots et à la libération des lots, à l’évaluation des changements et modifications associés aux produits et équipements et à la résolution et au traitement des problèmes suite à des non-conformités ou des audits et inspections. Vous serez en charge du traitement des anomalies et à la mise en œuvre des CAPA, de l’évolution de la documentation qualité par la rédaction des procédures et fiches d’instruction, de la mise en place du processus (procédures, formation, coordination des audits), du traitement des réclamations et des anomalies et de la gestion des projets site et inter site, et à leur mise en œuvre (projet d'amélioration continue, L6SS).

Le poste est basé à Calais (62), au sein de la division Merck Serono.

Qui vous êtes :

  • Pharmacien thésé inscriptible à l’Ordre National des Pharmaciens (section B)
  • Une première expérience significative (1 an minimum) sur un site industriel pharmaceutique
  • Connaissance des exigences BPF / cGMP
  • Anglais professionnel courant indispensable
  • Rigueur, écoute, sens de l’organisation, esprit d’équipe

Nous vous offrons : Les possibilités d'évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits. Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.

Ce que nous vous offrons :

Allant des cristaux liquides pour affichage électroniques aux médicaments anticancéreux, en passant par les pigments pour peintures automobiles, la gamme de produits de Merck est très diversifiée. Les opportunités de développement professionnel qui s’offrent dans notre entreprise en expansion sont tout aussi diversifiées. Grandeur constante au sein du DAX (l’indice boursier allemand), nous écrivons l’histoire, aujourd’hui encore, ce qui s’explique en grande partie par le fait que nous assumons nos responsabilités : vis-à-vis de nos collaborateurs, de nos produits, de l’environnement ou de la société. Ce qui vous attend, c’est un environnement de travail moderne et international, dans lequel vous pourrez mettre pleinement à profit votre potentiel innovant au sein d’équipes très diverses.


Candidater




103384 - Merck Group - Technicien Support Technique Production (H/F) :

Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials . Environ 40 000 employés répartis dans 66 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien – des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu’aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD

Technicien Support Technique Production (H/F)

Votre rôle :

Vous avez pour missions principales de coordonner les opérations de production et du service support technique dans un souci de Qualité, de performance, et de sécurité en accord avec les bonnes pratiques de fabrication dans des installations GMP multi-produits. Vous devrez résoudre les problèmes d’équipement, contacter et suivre les fournisseurs externes si besoin, suivre les activités de « Change Over » et vous assurer de la préparation, du suivi des activités quotidiennes et des rapports. Vous serez en charge de piloter les petits projets (rédaction URS, CCP, Qualification, Rédaction des procédures) d’intégration de modifications et de nouveaux équipements, suivre l’évolution et la mise en place des CAPAs et des améliorations (production, sécurité et méthodes) en relation avec le département technique et maitriser et piloter la qualification, validation, ou revalidation d’équipement. Vos autres missions consisteront à générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, supporter et participer activement aux initiatives d’amélioration continue, analyser des données et maintenir des données sur fichiers, vous assurer que les équipements de production sont correctement entretenus pour leur fonctionnement. Enfin, vous devrez rédiger des rapports pour documenter les dossiers et rapport de qualification.

Le poste est basé à Martillac (33) - Unité Merck Biodevelopment.

Qui vous êtes :

  • Bac +2/3 en Sciences ou Ingénierie ou équivalent
  • Première expérience dans un environnement similaire, idéalement en production pharmaceutique,
  • Connaissance des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Connaissance des outils d’amélioration continue,
  • Anglais technique (Lu, écrit parlé) souhaité

Nous vous offrons : Les possibilités d'évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits. Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.


Candidater




127501 - Merck Group - Technicien Maintenance Utilités CVC (H/F) :

Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials . Environ 50 000 employés répartis dans 66 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien – des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu’aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD.

Technicien Maintenance Utilités pôle CVC (H/F)

Votre rôle :

En étroite collaboration avec les services de production, et dans le respect des procédures HSE et BPF, vous intervenez sur les installations de traitement d'air, de chauffage, de climatisation, de dépoussiérage, d'air comprimé, et les réseaux associés . Vous devrez assurer le suivi des interventions dans le cadre de contrat de maintenance avec les fournisseurs, piloter le contrat de maintenance CVC et assurer le petit dépannage des installations. Vous gérez la planification et la réalisation des opérations prévues au plan de maintenance préventive. Vous proposez des actions d'amélioration continue et d'économie d'énergie. Vôtre rôle consistera également à assurer la traçabilité des interventions dans la GMAO et sur les documents qualité. Vous rédigez les plans de prévention, faites chiffrer les travaux, passez les commandes dans SAP et suivez leur réalisation. Enfin, vous assurez la gestion des contrôles règlementaires des appareils à pression du site.

Mission complémentaire : Assurer le remplacement du technicien Expert Eaux lors de ses absences.

Le poste est basé sur son site de production de Semoy- 45 (fabrication et conditionnement de comprimés et fabrication de produits stériles).

Profil :

  • Niveau Technicien bac +2 / 3 en maintenance industrielle
  • Une expérience de la maintenance dans les secteurs de l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
  • La connaissance du secteur CVC est un plus
  • Autonomie, rigueur, sens de l’organisation, travail en équipe transverses

Nous vous offrons : Les possibilités d’évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits. Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.


Candidater


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 Référence : 18046
(01-01-2016)  
Ingénieur biologie médicale - H/F :

Cabinet de recrutement spécialisé santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce domaine.

Actuellement, pour un groupe de santé axé recherche, développement et production de résultats biologiques, nous avons à pourvoir, un poste d'Ingénieur H/F biologie médicale qui, rattaché au directeur d'activité :
  • assurera la coordination des projets, analyses et études,
  • animera les chefs de projets,
  • définira les moyens,
  • suivra les réalisations
  • garantira la production des résultats et la qualité dans les délais convenus.

Connaissances requises :
  • Expérience managériale et en reporting requise.
  • La connaissance de l'activité biologie médicale est requise.

Formation et diplômes :
  • Ce poste s'adresse à un candidat h/f de formation idéalement ingénieur ou équivalent, possédant au minimum 7 ans d'expérience dans l'animation et le management d'équipes projet ou de production de résultats d'analyses biologiques en secteur privé ou public.

Autres informations complémentaires :
  • Rémunération envisageable : à partir de 65 ke bruts annuels.
  • Confidentialité assurée dans le traitement des candidatures.
  • Lieu : ville d'IDF, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Entre 60 et 80 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : Dés que possible
  • Durée : Contrat à durée indéterminée
  • Région : Île-de-France
  • Expérience : 5 à 10 ans


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf, à :

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur biologie médicale"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS


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 Référence : 18045
(01-01-2016)  
Technicien de Répartition - H/F :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne depuis plus de 10 ans, les scientifiques tout au long de leur carrière professionnelle.

Notre client : Nous recherchons pour notre client, une industrie pharmaceutique basée dans le Nord (59), un Technicien de Répartition H/F, dans le cadre d'un recrutement en CDI.

Le poste :

Rattaché au Responsable d'Equipe, vos missions consistent à :
  • Assurer la conformité des opérations de mises en forme pharmaceutique dans le respect des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité
  • Conduire des installations automatisées
  • Réaliser les étapes de mise en forme
  • Contrôler le bon fonctionnement des équipements
  • Vos compétences comprennent, entre autres, la maitrise des techniques de mirage, conditionnement ainsi que des procédés pharmaceutiques.
  • Idéalement vous avez des notions en lyophilisation et microbiologie.

Pour cela, vous serez amené(e) à :
  • Participer aux opérations de petite maintenance,
  • Réalisez des opérations de qualification et de métrologie,
  • Renseignez en temps réel les dossiers de lots et les outils de gestion de la production,
  • Rendre compte à vos supérieurs de votre activité et remontez toute anomalie constatée,
  • Appliquer les mesures correctives décidées par votre hiérarchie.

Votre profil :
  • De formation Bac Scientifique à Bac +3 (Industrie des Procédés, Biochimie), vous avez au moins deux ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, voire agro-alimentaire ou cosmétique.
  • Vous êtes polyvalent(e), réactif(e), appliquée et savez gérer une grande charge de travail.
  • Vous savez vous adapter rapidement, et communiquer facilement pour assurer la bonne transmission des informations.

Adressez-nous dans les plus brefs délais votre candidature en nous adressant votre CV et vos motivations à :

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de Répartition"


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 Référence : 18044
(01-01-2016)  
GALDERMA est aujourd’hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre d’une convention de stage «école-université/entreprise», nous recherchons pour le Service « Global Project Management System » basé à Sophia Antipolis, près de Nice (06), pour une période de 6 mois en 2016,

Un(e) Stagiaire Administration d’un Logiciel de Gestion de Projets

Au sein du Département « Project Management » vous participez à la gestion d’un système de planification et de management de projets de R&D. Vous supportez l’équipe dans le cadre de la migration du logiciel de planification vers une nouvelle version. Vous interagissez avec des interlocuteurs multiples au niveau du département, des sites et du groupe.


Plus précisément :
  • Vous contribuez à la mise en œuvre et au déploiement du plan de migration du logiciel vers sa nouvelle version,
  • Vous participez au suivi de l’avancement du projet et êtes impliqué(e) dans l’organisation des réunions d’avancement,
  • Vous êtes chargé(e) de rédiger les documents liés à la migration du logiciel,
  • Vous supportez les différents utilisateurs de l’outil dans l’approche de cette nouvelle version,
  • Vous êtes chargé(e) de mettre en place la documentation de formation des utilisateurs.

Profil :
  • Etudiant(e) en Bac+5 (Ingénieur, Master) vous avez des connaissances en gestion/planification de projets informatiques avec idéalement des notions de SQL.
  • De nature flexible et adaptable, vous présentez de bonnes capacités rédactionnelles. Excellent(e) communiquant(e), vous êtes à l’aise pour interagir en transversal avec des interlocuteurs multiples dans un contexte international.
  • Vous maitrisez les logiciels de Bureautique (Word, Excel, Power Point).
  • Anglais courant (écrit/oral).


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/11PLG"



GALDERMA est aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Global Regulatory Operations" basé à Sophia-Antipolis, près de Nice (06), pour une période de 6 mois en 2016,

Un(e) Stagiaire Gestion de Projets / Affaires Réglementaires - H/F

Au sein du Service Global Regulatory Operations (GRO) et en collaboration avec le groupe Planification de Projets, vous mettez à jour les modèles de planification/gestion de projets servant au suivi des activités du service.

Plus précisément :
  • Vous vous familiarisez avec l'outil de gestion de projet utilisé pour le suivi des activités du groupe en matière de coûts, délais et ressources,
  • Grâce à l'analyse des performances des années N et N-1, vous participez à la mise à jour des modèles de planification en collaboration avec les chefs de projets et les équipes de planification,
  • Vous définissez les besoins de reporting, avec les chefs de projet, afin de suivre l'avancement des projets et mettez en place les outils correspondant avec les équipes Planification.

Profil :
  • De formation supérieure BAC+5/6 (Pharmacien, Master 2), vous avez une bonne vision des étapes de développement d'un médicament et l'envie d'acquérir une vision globale du fonctionnement d'une grande entreprise pharmaceutique.
  • Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes à l'aise pour interagir en transversal avec des interlocuteurs multiples.
  • Proactif(ve), vous êtes force de proposition au sein d'une équipe dynamique.
  • Vous maitrisez les logiciels de Bureautique (Word, Excel, Power Point).
  • Vous avez un bon niveau d'anglais écrit et oral.


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/42-SCG"



GALDERMA est aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Global Regulatory Operations" basé à Sophia-Antipolis, près de Nice (06), pour une période de 6 mois en 2016,

Un(e) Stagiaire Gestion / Planification de Projets Pharmaceutiques

Au sein du Service Global Regulatory Operations (GRO) et en collaboration avec le groupe Planification de Projets, vous mettez à jour les modèles de planification/gestion de projets servant au suivi des activités du service.

Plus précisément :
  • Vous vous familiarisez avec l'outil de gestion de projet utilisé pour le suivi des activités du groupe en matière de coûts, délais et ressources,
  • Grâce à l'analyse des performances des années N et N-1, vous participez à la mise à jour des modèles de planification en collaboration avec les chefs de projets et les équipes de planification,
  • Vous définissez les besoins de reporting, avec les chefs de projet, afin de suivre l'avancement des projets et mettez en place les outils correspondant avec les équipes Planification.

Profil :
  • De formation supérieure BAC+5 (Ingénieur, Master 2), vous avez une bonne vision des étapes de développement d'un médicament et l'envie d'acquérir une vision globale du fonctionnement d'une grande entreprise pharmaceutique.
  • Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes à l'aise pour interagir en transversal avec des interlocuteurs multiples.
  • Proactif(ve), vous êtes force de proposition au sein d'une équipe dynamique.
  • Vous maitrisez les logiciels de Bureautique (Word, Excel, Power Point).
  • Vous avez un bon niveau d'anglais écrit et oral.


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/02SCG"


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 Référence : 18043
(01-01-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un de ses clients dans le secteur de l’industrie cosmétique en Ile de France un :

COORDINATEUR PROJET - H/F
CDD longue durée

Missions :
  • Enregistrement des projets sur l’ERP
  • Lancement et suivi des demandes de développement créatifs
  • Réunions de suivi
  • Echanges avec les clients
  • Suivi des re-travaux de fragrances vendues
  • Demande d’échantillonnages et tests
  • Commande des dossiers techniques (règlementaires et contrôles qualité)

Profil/Expérience :
  • Bac + 2/3 avec une première expérience dans la parfumerie.
  • Anglais courant exigée + 2nde langue souhaitée.


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/COORDINATEUR PROJET"


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 Référence : 18042
(01-01-2016)  
Antenor, cabinet de conseil en recrutement de cadres et dirigeants, recherche pour son client, laboratoire de Biologie Médicale appartenant à un réseau de laboratoires Européen un :

Biologiste Médical (H/F)
Poste basé dans la Somme (80)

Rattaché à la Direction, vous participez au développement de l’activité biologique au sein du laboratoire périphérique dont vous avez la gestion en lien avec le plateau technique.

Vos principales responsabilité sont notamment :
  • Direction administrative, technique et scientifique du laboratoire
  • Management de la qualité
  • La validation biomédicale des dossiers et l’interprétation des résultats auprès des cliniciens et biologistes
  • Le conseil auprès des prescripteurs et correspondants
  • Encadrement d’une équipe de techniciens et secrétaires
  • Gestion des relations avec les clients et les médecins
  • Gestion budgétaire
  • Participation aux projets transversaux (qualité, informatique, etc.)

Profil :
  • Pharmacien ou médecin biologiste titulaire du DES de biologie médicale inscriptible à l'Ordre des médecins ou pharmaciens en France avec capacité de prélèvement, sortant d’internat, vous souhaitez rejoindre un acteur majeur de ce secteur d’activité et participer activement à sa croissance.
  • Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour votre capacité à prendre des décisions, votre sens des responsabilités et du management, votre orientation résultats et vos qualités relationnelles.


Si vous êtes intéressé(e), merci d’adresser votre dossier de candidature sous la référence à :

sous la référence "www.123bio.eu"

ANTENOR | 88 TER avenue du Général Leclerc | 92514 Boulogne Cedex


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 Référence : 18041
(01-01-2016)  
Kelly est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de recrutement, d'externalisation et de conseil Rh. Kelly, acteur pour l'emploi depuis 10 ans sur le secteur de Alsace/Franche-Comté, recherche pour un de ses clients du secteur pharmaceutique des :

OPERATEURS DE PRODUCTION (H/F)
Mission en intérim de plusieurs mois à temps complet en 5*8
Poste basé à Kaysersberg (68)

Vous effectuerez les taches suivantes :
  • Réaliser les opérations de production.
  • Assurer l'approvisionnement de la ligne en éléments de conditionnement (étuis, notice…)
  • Assurer la conduite de la ligne.
  • Réaliser les contrôles de démarrage avant de lancer la production.
  • Réaliser le contrôle des éléments nécessaire à la production, les contrôles en cours de production et les prélèvements en cours de production pour le laboratoire et l'assurance qualité.
  • Signaler tout dysfonctionnement au coordinateur de ligne ou au responsable d'équipe.
  • Réaliser les vides de lignes en fin de production
  • Réaliser le nettoyage des équipements.
  • Enregistrer les informations de production dans le dossier de lot.
  • Participer à la rédaction de procédures ou autre documents de production dans un esprit d'amélioration continue.
  • Respecter les procédures et les BPF en vigueur.

Vous êtes titulaire du CAIC ou équivalent, vous possédez une expérience significative sur un poste similaire au sein d'une entreprise pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous connaissez impérativement les BPF.


Vous vous reconnaissez dans ce profil ?
Adressez-nous votre candidature dès maintenant en ligne annonce référence : 260162447.

Si vos compétences correspondent au profil défini par notre client, nous vous contacterons rapidement.


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