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Les offres d'emplois 18020 à 18030 :
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 Référence : 18030
(24-12-2015)  
Ingénieur d'Applications Ile de France / Nord - H/F :

DiaSorin France,
entreprise de moyenne taille sur le marché du Diagnostic, qui rivalise avec les plus grands noms de l'industrie pharmaceutique. DiaSorin puise sa force dans sa réactivité à satisfaire son client et technicité de ces équipes : ventes, marketing, technique et applicative. Aujourd'hui, DiaSorin recrute un Ingénieur d'Applications sur la région : Ile de France / Nord.


Missions :

Avant-vente :
  • Etudier les flux
  • Organiser des démonstrations chez nos clients pour promouvoir le savoir-faire DiaSorin
  • Contribuer aux réponses d'Appels d'offres ou Offres Commerciales "classique"

Installations :
  • Former les techniciens "clients" à l'utilisation de nos automates
  • Valider les méthodes d'utilisation de l'automate
  • Aider et apporter un support à l'accréditation des structures clientes

Post-installations :
  • Suivre régulièrement les clients afin d'assurer leur satisfaction
  • Vérifier la bonne exécution des contrats
  • Participer à la récupération de paramétrer de la concurrence à notre profit " Method Penetration"

Gestion de clientèle :
  • Identifier les solutions à mettre en œuvre pour résoudre tout problème impliquant les autres départements de la société (Marketing, Suivi clinique Support Système Client Service Client etc.)
  • Gérer les réclamations clients liées aux Produits dit "TroubleShooting"


Si vous êtes intéressés par le poste d'ingénieur d'application,
merci de nous transmettre votre candidature (Lettre de Motivation et CV) à Charlène SERT:

sous la référence "www.123bio.eu/IAP Ile de France / Nord"



Ingénieur d'Applications Grand-Ouest - H/F :

DiaSorin France,
entreprise de moyenne taille sur le marché du Diagnostic, qui rivalise avec les plus grands noms de l'industrie pharmaceutique. DiaSorin puise sa force dans sa réactivité à satisfaire son client et technicité de ces équipes : ventes, marketing, technique et applicative. Aujourd'hui, DiaSorin recrute un Ingénieur d'Applications sur la région : Grand-Ouest.


Missions :

Avant-vente :
  • Etudier les flux
  • Organiser des démonstrations chez nos clients pour promouvoir le savoir-faire DiaSorin
  • Contribuer aux réponses d'Appels d'offres ou Offres Commerciales "classique"

Installations :
  • Former les techniciens "clients" à l'utilisation de nos automates
  • Valider les méthodes d'utilisation de l'automate
  • Aider et apporter un support à l'accréditation des structures clientes

Post-installations :
  • Suivre régulièrement les clients afin d'assurer leur satisfaction
  • Vérifier la bonne exécution des contrats
  • Participer à la récupération de paramétrer de la concurrence à notre profit " Method Penetration"

Gestion de clientèle :
  • Identifier les solutions à mettre en œuvre pour résoudre tout problème impliquant les autres départements de la société (Marketing, Suivi clinique Support Système Client Service Client etc.)
  • Gérer les réclamations clients liées aux Produits dit "TroubleShooting"



Si vous êtes intéressés par le poste d'ingénieur d'application,
merci de nous transmettre votre candidature (Lettre de Motivation et CV) à Charlène SERT:

sous la référence "www.123bio.eu/IAP Grand-Ouest"


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 Référence : 18029
(18-12-2015)  
Chercheur post-doctoral - H/F :

TYPE ET DUREE DU CONTRAT : un an
POSTE A POURVOIR AU : le 1er janvier 2016 ou le 1er décembre 2015


ENVIRONNEMENT ET CONTEXTE DE TRAVAIL :

Le chercheur post-doctoral à recruter devra travailler au Laboratoire GEMTEX sur le projet SUCRE. Ses travaux seront encadrés par Xianyi Zeng et Ludovic Koehl, professeurs des universités à l'ENSAIT. Il devra collaborer avec l'ATER (Guillaume Tartare) et un doctorant pour réalisation d'un vêtement intelligent pour la surveillance de l'état de bien-être du porteur dans des conditions extrême de type incendie.


MISSION :
Le chercheur post-doctoral devra réaliser les travaux de recherche pendant un an dans le cadre du projet SUCRE.


ACTIVITES PRINCIPALES :

1) Analyse de l'état de bien-être du porteur du vêtement intelligent - conduite des expériences psychologiques et sensorielles pour l'acquisition de données humaines (confort, douleur, stress, fatigue, …) dans des conditions extrême de type incendie. Les essais seront réalisés sur des sujets normaux et des pompiers entraînés.

2) Modélisation des relations entre les signaux physiologiques (quantité de sueur, température de la peau, rythme cardiaque et respiratoire ainsi que leurs variations, mouvements, …), mesurés par les capteurs montés sur le vêtement, et l'état psychologique et de bien-être du porteur par intégration des modèles cognitifs et des données d'apprentissage

3) Modélisation des relations entre les signaux environnementaux (température externe, quantité de fumée, localisation géographique, victimes piégée, …) et la gravité de l'état de crise

4) A l'aide du doctorant travaillant sur le traitement de signaux physiologiques, développement d'un système d'aide à la décision local par intégration des deux modèles précédents. Ce système sera intégré dans le microcontrôleur du vêtement intelligent, afin de signaler automatiquement le niveau de danger au centre de secours.


COMPETENCES ET CONNAISSANCES REQUISES :

Formation / diplômes :
  • Doctorat en psychologie expérimentale ou en science cognitive ou en analyse de signaux physiologiques

Savoirs théoriques et disciplinaires :
  • Connaissance sur les relations entre les signaux physiologiques et psychologiques, interprétation de signaux physiologiques, modèles psychologiques et physiologiques

Savoir-faire opérationnels :
  • Conduite d'expériences psychologiques


Contact :

sous la référence "www.123bio.eu/POSTDOC"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18028
(18-12-2015)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !



Gestionnaire de données d’études cliniques (Datamanager/e-CRF concepteur) - H/F :

Localisation :
CHU de Nîmes au sein du service BESPIM (Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie, Santé Publique et Informatique Médicale)

Définition du poste :
Conception des e-CRF des études de recherche clinique ; contrôle de la cohérence et de la qualité des données de ces études

Activités principales :
  • Elaboration des masques de saisie et des e-CRF des études de recherche clinique
  • Conception et rédaction de documents techniques, relatifs au domaine d'activité (conventions de saisie, mode d’emploi, plan de validation, rapports de data management)
  • Utilisation des outils, logiciels, systèmes relevant de son domaine d’activité
  • Formation des utilisateurs
  • Contrôle de la cohérence et de la qualité des données des études cliniques spécifiques au domaine d'activité, suivi et gestion du flux de queries, réconciliation des effets indésirables graves (EIG), gel des bases de données
  • Gestion et traitement des données et des informations spécifiques à son domaine d'activité (recherche, recueil, analyse, priorisation, suivi),
  • Participation à l’actualisation de processus/procédures spécifiques à son domaine d'activité

Relations hiérarchiques et fonctionnelles :
  • Relations hiérarchiques : Directrice du Développement, de la Recherche Clinique et des Partenariats
  • Responsable fonctionnel : le chef de service du BESPIM
  • Relations fonctionnelles : le candidat travaillera en collaboration avec les autres data managers et sera en lien avec tous les intervenants de la recherche clinique.

Compétences requises :
  • Procédures de data management
  • Connaissance des BPC et du milieu hospitalier
  • Logiciels métiers : Open Clinica, idéalement REDCap, SAS indispensable
  • Travail en équipe/réseau, qualités relationnelles, communication aisée, sens de l'organisation, rigueur

Formation : Bac +5 en informatique appliquée à la gestion de données biomédicales

Date de prise de fonction : poste à pourvoir immédiatement

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 Référence : 18027
(18-12-2015)  
NAMSA, filiale d’un groupe US, est le leader européen du conseil et de l’évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Nous recherchons pour notre département de microbiologie, un :
Associate Medical Research Manager - H/F

Vous serez responsable des études de microbiologie sur les dispositifs médicaux et biomatériaux implantables chez l’homme. En étroite collaboration avec une équipe de scientifiques, vous serez en charge de :
  • Définir les protocoles des études
  • Coordonner et suivre le déroulement des études
  • Analyser les données obtenues
  • Réaliser les rapports finaux
  • Vous entretiendrez des relations permanentes avec nos clients internationaux.

Compétences ou formations requises :
  • BAC+5 en biologie
  • Première expérience professionnelle similaire requise d’au minimum 3 ans
  • Très bon niveau d’anglais impératif
  • Connaissance requise des BPL
  • Capacité à conduire des projets et travailler en équipe

Contrat : CDD 6 mois en vue d’embauche à pourvoir début janvier.

Localisation : 115 chemin de l’Islon, 38670 CHASSE SUR RHONE

Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.


Candidatures : Emilie PASCUAL, Responsable RH

sous la référence "www.123bio.eu/Associate Medical Research Manager"


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 Référence : 18026
(18-12-2015)  
avec plus de 560 personnes, 30 médecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M€ de CA en France le laboratoire CERBA est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée. Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au cœur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

RECRUTE
1 TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F)
Plateau Technique / Unité Fish
CDD pour un surcroît d'activité jusqu'au 31/12/2016
Rattachement au Responsable d'Unité Technique - Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)

Principales missions :
  • Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l'établissement d'un diagnostic.
  • Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
  • Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Standard.
  • Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
  • Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur
  • Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
  • Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d'analyses ainsi que leur validation).

Profil :
  • Avoir validé :
    • BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
    • BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
    • DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
    • Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
    • ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
  • A l'aise avec l'outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d'analyses manipulés. Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Rémunération : 1 711.03 € brut mensuel x 12 mois


Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV :

sous la référence "www.123bio.eu/TLCDDFISH-17 12 15"

Laboratoire CERBA | ZI Les Béthunes | 7/11 rue de l'Equerre | 95310 SAINT OUEN L'AUMONE



Avec plus de 560 personnes, 30 médecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M€ de CA en France le laboratoire CERBA est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée. Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au cœur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

RECRUTE
1 TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F)
Plateau Technique / Unité Cellulaire
CDD pour un surcroît d'activité jusqu'au 31/12/2016
Rattachement au Responsable d'Unité Technique - Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)

Principales missions :
  • Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l'établissement d'un diagnostic.
  • Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
  • Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Standard.
  • Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
  • Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur
  • Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
  • Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d'analyses ainsi que leur validation). Cytométrie de flux pour marqueurs lymphocytaires et système HLA
  • Immuno Hématologie : groupes sanguins et agglutinines irrégulières
  • Immuno Blot : sérologie de la coqueluche, Confirmation de sérologie infectieuse, sérologie bactériennes, sérologie toxoplasme et syphilis
  • Réaction de fixation de complément

Profil :
  • Avoir validé :
    • BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
    • BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
    • DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
    • Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
    • ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
  • A l'aise avec l'outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d'analyses manipulés. Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Rémunération : 1 711.03 € brut mensuel x 12 mois


Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV :

sous la référence "www.123bio.eu/TLCDDCELL-17 12 15"

Laboratoire CERBA | ZI Les Béthunes | 7/11 rue de l'Equerre | 95310 SAINT OUEN L'AUMONE


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 Référence : 18025
(18-12-2015)  
TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F :

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

L'Unité Populations virales et pathogenèse étudie le suivi de l'évolution du virus de chikungunya par séquençage à haut débit ; analyse des échantillons humains et de moustiques infectées afin de prédire l'évolution de la souche Antillaise de chikungunya.

Vos missions s'articulent autour de la réalisation de la préparation des librairies de séquençage ainsi que l'aide technique en biologie moléculaire


Activités principales :
  • Clonage ADN,
  • RT-PCR,
  • extraction ARN,
  • biologie moléculaire de routine

Profil souhaité :
  • Formation BTS/DUT est demandée

Techniques et méthodologies :
  • Clonage ADN,
  • RT-PCR,
  • extraction ARN,
  • biologie moléculaire de routine

Travail en équipe, réactivité et disponibilité


Si vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM :


sous la référence "www.123bio.eu/15702SM - CDD 12mois"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15.


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 Référence : 18024
(18-12-2015)  
PX’Therapeutics - Stage Assurance Qualité :

Créée en 2000 à Grenoble, France, PX’Therapeutics SAS est une société de services spécialisée dans le développement et la production de protéines recombinantes et anticorps monoclonaux pour le compte de laboratoires publics et privés. Nos services s’étendent de l’ingénierie de protéines, humanisation d’anticorps, études de faisabilité, jusqu’au développement de procédés et de méthodes analytiques, et à la production de lots pour des applications cliniques. Notre équipe de 30 personnes est organisée autour d’activités de développement technologique (processus Innover), de projets R&D (processus Développer), et de projets de production pharmaceutique, selon les exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (processus Fabriquer).

Reconnue comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX’Therapeutics SAS compte aujourd’hui 220 clients, majoritairement en Europe et en Amérique du Nord et est impliquée dans plusieurs projets collaboratifs.

Avec plus de 60% de notre chiffre d’affaires 2013 réalisé à l’export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et d’accompagner nos clients dans le développement de leurs candidats thérapeutiques. Depuis Octobre 2012, PX’Therapeutics SAS est une filiale du groupe Aguettant. Plus d’information sur www.px-therapeutics.com

Proposition de stage :
  • Dans le cadre du développement de ses activités de service, PX’Therapeutics SAS propose un stage au sein de son département Assurance Qualité.
  • La principale mission du stage consistera à l’amélioration de la gestion des risques qualité à PX’Therapeutics.
  • Vous serez notamment amenés à actualiser les analyses de risque, voire développer de nouveaux outils, pour la gestion des risques liée aux activités de production pharmaceutique, ceci en relation étroite avec les opérationnels sur le terrain.
  • Vous pourrez également animer les analyses de risque liées aux nouveaux projets de développement ainsi que les plans d’action associés.
  • En outre, vous serez également amené à évaluer un nouvel outil de gestion électronique de la documentation dans l’objectif de remplacer l’outil utilisé actuellement.
  • Selon l’avancée du projet, vous pourrez contribuer à la mise en place de ce nouvel outil (personnalisation, transfert des données, formation des utilisateurs).

Profil type :
  • De formation Ingénieur (biologie/biotechnologie) ou Pharmacien, vous êtes en Master 2 ou diplôme équivalent, en qualité / affaires règlementaires, dans le secteur pharmaceutique / biotechnologies et recherchez un stage de fin d’études en entreprise.
  • Vous disposez d’une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique et des référentiels en place directement liés à la production de produits biotechnologiques (ICH, BPL, BPF…).
  • Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes organisé, rigoureux, autonome et doté d’un réel esprit de synthèse et d’analyse.
  • Vous disposez d’un bon relationnel et d’une grande adaptabilité aux exigences d’une société en croissance telle que la nôtre.
  • Date de début de stage : Mars-Avril


Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail :

sous la référence "www.123bio.eu/STAGE AQ"



PX'Therapeutics

Creee en 2000 a Grenoble, France, PX'Therapeutics SAS est une societe de services specialisee dans le developpement et la production de proteines recombinantes et anticorps monoclonaux pour le compte de laboratoires publics et prives. Nos services s'etendent de l'ingenierie de proteines, humanisation d'anticorps, etudes de faisabilite, jusqu'au developpement de procedes et de methodes analytiques, et a la production de lots pour des applications cliniques. Depuis Octobre 2012, PX'Therapeutics SAS est une filiale du groupe Aguettant.

Proposition de poste :
  • Dans le cadre du developpement de son activite, PX'Therapeutics SAS recherche un ingenieur, afin de completer son equipe Controle Qualite.
  • Au sein du laboratoire de Controle Qualite, vous intervenez sur des projets de developpement analytique et de Controle Qualite.
  • Vous effectuez les transferts, developpement et validation des methodes analytiques necessaires a la caracterisation de produits intermediaires ou finis et aux etudes de stabilite, dans le cadre de projets de production de proteines recombinantes (lots de proteines produits en R&D et lots cliniques, produits selon les Bonnes Pratiques de Fabrication).
  • Par ailleurs, vous pouvez integrer de nouvelles methodes analytiques selon les besoins necessites par les nouveaux projets.
  • En etroite interaction avec les Directeurs de Projets, le Responsable de la plateforme CQ et le Directeur Qualite, vous participez au design et a la realisation de plans d'experience, plans de developpement, plans de validation.
  • Vous redigez les rapports d'etudes et vous les presentez en interne et aupres des clients.
  • Votre role est egalement important dans la gestion et l'amelioration du fonctionnement du laboratoire de Controle Qualite.
  • Vous travaillez en collaboration etroite avec d'autres departements comme la Production ou l'Assurance Qualite.

Profil du candidat :
  • Minimum 5 ans d'experience dans un poste similaire.
  • Vous possedez de bonnes connaissances scientifiques et techniques dans les domaines suivants : electrophorese des proteines (SDS-PAGE, IEF), etude des interactions antigenes / anticorps (Western Blot, ELISA), analyses chromatographiques (SE-HPLC, RP-HPLC et IEX-HPLC), analyses biophysiques des proteines (DLS, SLS, DC), methodes de spectrometrie de masse, etc...
  • Une experience en culture de cellules mammiferes et en analyse de proteines recombinantes produites en cellules mammiferes serait un plus.
  • Une bonne connaissance des systemes qualite et notamment des BPF & ICH est indispensable.
  • Vous faites preuve d'adaptabilite, de rigueur et d'autonomie dans la realisation de vos plans d'experience. Votre esprit de synthese vous permet de prendre du recul sur vos experimentations.
  • Vous etes dote d'une capacite d'analyse des problemes et etes force de proposition pour leur resolution.
  • Vous possedez de bonnes qualites redactionnelles et de communication orale, en francais comme en anglais.
  • Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appreciees.
  • Vous disposez d'un bon relationnel et vous etes motive pour participer au developpement de notre activite.

Informations sur le poste :
  • Contrat : CDI
  • Lieu de travail : Grenoble
  • Disponibilite : Immediate


Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail :

sous la référence "www.123bio.eu/QC"


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 Référence : 18023
(18-12-2015)  
ACAVI, société spécialisée en ressources humaines pour la Recherche Scientifique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, Laboratoire d’Excellence travaillant en partenariat avec un Institut de Recherche Publique de référence dans le domaine de la Cancérologie, recherche dans le cadre de la poursuite de ses activités un(e) :

RESPONSABLE DE LABORATOIRE - H/F
ANTICORPS MONOCLONAUX THERAPEUTIQUES ET CANCER
CDI

Dans le cadre de la stratégie de développement de l’Institut, vous mettez en place et dirigez une équipe de Recherche dédiée à l’optimisation du développement des anticorps monoclonaux thérapeutiques contre le cancer.

En qualité de Manager, vous garantissez la cohérence et la qualité scientifique des travaux de recherche avec pour missions de :
  • Développer des projets de recherche scientifique au niveau national et international sur la thématique des anticorps monoclonaux thérapeutiques et de l’oncologie ;
  • Mettre en place l’équipe de recherche, encadrer, motiver et veiller au développement des compétences des membres de votre équipe ;
  • Contribuer à des collaborations interdisciplinaires au niveau international, au niveau national et entre les différents laboratoires de recherche de l’Institut consacrés à l’oncologie (plasticité génétique, épigénétique et phénotypique des tumeurs solides) et aux anticorps thérapeutiques contre le cancer (ingénierie et réponses biologiques) ;
  • Développer toute nouvelle source de financement pour le fonctionnement de l’équipe ;
  • Valoriser les travaux du Laboratoire en interne dans l’Institut et en externe auprès de la Communauté Scientifique internationale ;
  • Participer au Comité de Direction de l’Institut composé de l’ensemble des Responsables de Laboratoire.

Profil :
  • De formation scientifique Bac+8 en Biologie (PhD et Postdoc), vous présentez une expérience significative et reconnue au niveau international dans les thématiques appliquées à l’oncologie et aux anticorps monoclonaux thérapeutiques.
  • Passionné par la recherche, le développement des anticorps monoclonaux thérapeutiques et leurs applications, vous souhaitez vous investir sur une longue durée dans le développement d’un projet collaboratif international à forte valeur ajoutée, y apporter votre expertise scientifique et votre savoir-faire managérial.
  • Ce poste nécessite une forte créativité innovatrice et des compétences organisationnelles, une souplesse d’esprit associée à un leadership pour monter votre équipe et la faire progresser vers l’excellence scientifique.
  • Anglais impératif.
  • Poste basé dans le Sud de la France.


Si vous souhaitez développer vos projets scientifiques dans un Institut d’excellente renommée internationale,
nous vous remercions d’adresser votre candidature, CV et LM en vous connectant via le lien suivant :


sous la référence "www.123bio.eu/LR1412"

ACAVI
3 rue Stella – F- 69002 LYON
75 boulevard Haussmann – F- 75008 PARIS


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 Référence : 18022
(18-12-2015)  
Chef de secteur production de Nuit - H/F :
Type de contrat : CDI
Expérience : 2-5 ans


Le laboratoire Ethypharm conçoit, développe et produit à l’échelle commerciale des médicaments à libération modifiée. Leader européen de l’innovation galénique, ses technologies brevetées mises en œuvre dans l’élaboration de nouveaux médicaments, apportent des avantages significatifs pour la santé des patients. Son expertise reconnue au travers de ses produits commercialisés dans le monde et son savoir-faire technologique font d’Ethypharm le partenaire privilégié des laboratoires pharmaceutiques au niveau international.

Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d’esprit, capables d’accompagner le changement, pro actifs, et plein d’énergie, aimant les défis et le travail d’équipe.

Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise. Vous êtes peut-être celle ou celui que nous attendons ! En savoir plus : www.ethypharm.fr

Poste proposé :
Nous recherchons pour notre site basé à Châteauneuf en Thymerais (28) un chef de secteur production de nuit h/f en CDI. Rattaché au Responsable production granulation, vous veillez au bon déroulement des opérations de fabrication dans le respect des plannings et de la politique générale de qualité et de sécurité des différents secteurs la nuit.

A ce titre, vous :
  • gérez les équipes de nuit et la bonne application des consignes dans les différents secteurs,
  • organisez et contrôlez les opérations de production dans le respect des procédures et des modes opératoires en vigueur et garantissez la conformité des produits,
  • veillez à l'entretien du matériel de fabrication et des locaux,
  • traitez les anomalies conformément aux procédures en vigueur, participez au suivi des actions correctives mises en place,
  • formez et informez les équipes de production,
  • vérifiez la qualification des équipements et l'habilitation des personnes,
  • établissez un bilan quotidien par secteur de l'activité de nuit et informez des anomalies,
  • éffectuez un contrôle de la saisie administrative des éléments de production sur la GPAO,
  • documentez, finalisez et vérifiez les dossiers de lot,
  • analysez les activités de production à partir des indicateurs de productivité et de qualité,
  • étudiez et établissez des standards de production relatifs aux équipes de nuit,
  • participez à la rédaction des procédures et des modes opératoires de production,
  • proposez des améliorations de la qualité et de la productivité.

Profil recherché :
  • De formation Bac +2, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans dans un poste similaire. Vous maîtrisez les BPF, la gestion de production, les contraintes en matière de sécurité, l'évaluation des risques et les outils informatiques.
  • Vous avez la capacité à faire appliquer les consignes.
  • Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et de réactivité.
  • Votre capacité d'adaptation et votre sensibilité process/produit seront la clé de votre réussite à ce poste.


Pour postuler :

sous la référence "www.123bio.eu/Chef de secteur production de Nuit"


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 Référence : 18021
(18-12-2015)  
Assistant Ingénieur en expérimentations animales chez le rongeur - H/F :

Laboratoire de Neuroscience Paris Seine, équipe « Régénération et Croissance de l’Axone »
UMR8246, U1130, Université Pierre et Marie Curie, 7 Quai Saint Bernard, 75005, Paris


MISSION ET OBJECTIF :
Dans le cadre d’un projet en cours de développement de stratégie thérapeutique de réparation de la moelle épinière après un traumatisme, nous offrons un poste d’assistant ingénieur, d’abord pour une durée de 12 mois. La personne doit avoir des aptitudes spécifiques aux fonctions techniques d’expérimentations animales chez le rongeur et en histologie. Dans le cadre du projet, la personne doit porter de l’aide technique dans la chirurgie et le suivi de l’animal, d’effectuer des tests fonctionnels de locomotion et de sensation et de préparations histologiques des tissus pour analyse en microscopie.

Environnement : intégrer un laboratoire de recherche académique, Neuroscience Paris Seine au sein de l’Institut de Biologie Paris-Seine.

Formation requise: BTS, DUT, BAC+2 et plus en Biologie avec une expérience validée dans l’expérimentation animale chez le rongeur.

Qualité: Organisation, autonomie, rigueur; bonne capacité relationnelle; capacité à travailler en équipe, disponibilité et investissement dans le travail

Spécificité du poste: Durée : CDD d’au moins 12 mois à partir de Janvier 2016; Rémunération selon expérience, contrat établi avec le CNRS

Localisation : Campus de l’Université P et M Curie Jussieu, Paris 5ème


Merci d’envoyer votre CV accompagné d’une lettre de motivation et des contacts pour recommandations, à Fatiha Nothias :

sous la référence "www.123bio.eu/Assistant Ingénieur en expérimentations animales"


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