123bio.eu - Les offres d'emplois 14171 à 14180

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Référence : 14180

(23-01-2012)

Ingénieur d'étude - Assistant Ingénieur - H/F :
Université Pierre et Marie Curie - UPMC
CDD 18 mois - disponibilité : Mars 2012- Sept 2013

Mission et Objectif :

L'objectif principal vise à mettre au point un nouveau modèle de glaucome chez le rat dans le but de mieux comprendre la pathologie et de tester de nouveaux composés et également de participer aux activités de l'équipe.

Activités essentielles :

Expérimentation in vivo et in vitro

Compétences requises :

Travail sur l'animal
- Microchirurgie, autopsies, utilisation d'anesthésiques et analgésiques
- Immuno-Histologie: Inclusions et coupes d'organes au cryostat, marquage
- Tests comportementaux
Biologie cellulaire - Biochimie:
- Culture cellulaire
- ELISA, western blot, cytométrie en flux, qPCR, techniques de biochimie classiques

Qualités requises :

Relatif aux compétences techniques, interprétation des résultats et garantie de la qualité, recherches bibliographiques

Rigueur, écoute, travail d'équipe, bonne organisation du travail, connaissances en anglais

Environnement et contexte :

Travail dans une animalerie conventionnelle et en salle de culture cellulaire

Possibilité occasionnelle de travail le week-end

Expérience requise de 2 ans minimum.

Responsable :
William ROSTENE, DRCE INSERM
William.rostene@inserm.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

Institut de la Vision - UMRS 968
17 Rue Moreau 75012 PARIS

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Référence : 14179

(23-01-2012)

PHARMACIEN COMMERCIAL PICARDIE - H/F :

Cabinet de recrutement nous intervenons pour les plus grands noms pharmaceutiques. Pour l'un de nos clients, grand groupe international acteur majeur sur le marché des médicaments et des produits de santé, nous recherchons actuellement un(e) PHARMACIEN COMMERCIAL qui aura la charge de visites et de développement du chiffre d'affaires de l'entreprise auprès d'une clientèle d'officines sur la région PICARDIE.

Connaissances nécessaires :

Vous avez une première expérience de l'officine.
Le conseil et le service client vous passionnent.
Après une formation interne, vous aurez pour mission de développer le Chiffre d'affaires de l'entreprise en fidélisant et en développant une importante clientèle de pharmaciens officinaux.

Niveau d'études : Pharmacien thésé inscriptible en France

Niveau d'expérience :

première expérience professionnelle en officine
candidat(e) appréciant la relation client fournisseur
ayant impérativement le sens du service ainsi que celui des résultats
très dynamique, envie de réussir, goût pour les challenges, souhait de progression de carrière dans un grand groupe

Informations et avantages complémentaires :

Localisation : Picardie
Contrat : Durée indéterminée
Début de la mission : immédiatement
Salaire annuel : Entre 30 et 45KE

Autres avantages et informations complémentaires :
Avantages sociaux grand groupe Formation assurée. Diverses évolutions possibles dans le groupe (hiérarchiques, fonctionnelles...) selon potentiel et aspirations. Voiture de fonction, téléphone et ordinateur portables mis à disposition Salaire brut annuel : à partir de 36 ke + primes

Pour postuler adressez nous votre cv (format word ou pdf) par mail : CBTCOOPER@aol.com, sous la référence accompagné d'une lettre de motivation indiquant : - votre délai de disponibilité (immédiat ou sous préavis de...) : votre souhait en terme de rémunération annuelle brute. Votre dossier sera ensuite affecté à l'un de nos consultants qui le traitera avec toute la confidentialité requise et vous recontactera sous un délai inférieur à une semaine.

PHARMACIEN COMMERCIAL BRETAGNE - H/F :

Cabinet de recrutement nous intervenons pour les plus grands noms pharmaceutiques. Pour l'un de nos clients, grand groupe international acteur majeur sur le marché des médicaments et des produits de santé, nous recherchons actuellement un PHARMACIEN COMMERCIAL qui aura la charge de visites et de développement du chiffre d'affaires de l'entreprise auprès d'une clientèle d'officines sur une partie de la région BRETAGNE.

Connaissances nécessaires :

Vous avez une première expérience de l'officine.
Le conseil et le service client vous passionnent.
Après une formation interne, vous aurez pour mission de développer le Chiffre d'affaires de l'entreprise en fidélisant et en développant une importante clientèle de pharmaciens officinaux.

Niveau d'études : Pharmacien thésé inscriptible en France

Niveau d'expérience :

première expérience professionnelle en officine
candidat(e) appréciant la relation client fournisseur
ayant impérativement le sens du service ainsi que celui des résultats
très dynamique, envie de réussir, goût pour les challenges, souhait de progression de carrière dans un grand groupe

Informations et avantages complémentaires :

Localisation : BRETAGNE
Contrat : Durée indéterminée
Début de la mission : immédiatement
Salaire annuel : Entre 30 et 45KE

Autres avantages et informations complémentaires :

Avantages sociaux grand groupe Formation assurée. Diverses évolutions possibles dans le groupe (hiérarchiques, fonctionnelles ) selon potentiel et aspirations. Voiture de fonction, téléphone et ordinateur portables mis à disposition Salaire brut annuel : à partir de 36 ke + primes

Pour postuler adressez nous votre cv (format word ou pdf) par mail : CBTCOOPER@aol.com, sous la référence "www.123bio.eu" accompagné d'une lettre de motivation indiquant : votre délai de disponibilité (immédiat ou sous préavis de...), votre souhait en terme de rémunération annuelle brute. Votre dossier sera ensuite affecté à l'un de nos consultants qui le traitera avec toute la confidentialité requise et vous recontactera sous un délai inférieur à une semaine.

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Référence : 14178

(23-01-2012)

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques et correctives innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Développement Global" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 4 à 6 mois environ en 2012,

Un(e) Stagiaire Pharmacovigilance - H/F
Dans le cadre du développement clinique de traitements dermatologiques, votre mission consiste à contribuer aux activités du service de Pharmacovigilance Global des Essais Cliniques. Vous intervenez comme support aux équipes sur les différentes activités du service :

Suivi et saisie des cas de pharmacovigilance dans une base de données internationale
Interaction avec plusieurs interlocuteurs implantés dans différents pays (USA, Japon, Inde...)
Relances pour informations complémentaires
Réunions de réconciliations entre les bases de données
Archivage des documents

En parallèle de ces activités opérationnelles vous prenez en charge un projet de pharmacovigilance global tel que la création d'une base de données recensant les différentes études réalisées par produits ou la rédaction d'un guide des différentes spécificités réglementaires en fonction des pays.

Etudiant(e) en formation Bac+5 (Master, Pharmacie, Médecine) orientée Développement Clinique, vous souhaitez développer vos compétences en Pharmacovigilance dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique. Dynamique et proactif (ve), vous avez un bon relationnel et êtes à l'aise dans le travail d'équipe. Anglais courant.

Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation,
sous la réf. 31CBG/www.123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr

ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques et correctives innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Early Clinical Evaluation" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 4 à 6 mois environ en 2012,

Un(e) Stagiaire Administrateur d'Etudes Cliniques - H/F
Dans le cadre du développement clinique de traitements dermatologiques, votre mission consiste à contribuer aux activités du développement clinique. Vous travaillez de manière transversale avec les Chefs de Projets et les équipes d'études cliniques, pour la préparation et le suivi administratif des différentes étapes des études cliniques de l'initiation à l'archivage dans le respect de la réglementation.

Plus précisément :

Vous assurez la gestion administrative : soumission, suivi réglementaire et financier
Vous préparez et suivez les dossiers pour soumission aux comités d'éthique et Autorités compétentes
Vous intervenez pour la mise en place des contrats avec les investigateurs, les centres d'essais ou les sous traitants
Vous collaborez avec les différents métiers associés à la réalisation de l'étude

Etudiant(e) en formation Bac+4/5 (Master, Pharmacie) orientée Développement Clinique, vous souhaitez vous investir dans un projet innovant afin d'acquérir une vision globale du développement clinique dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique. Rigoureux(se) et dynamique, vous avez un bon relationnel et êtes à l'aise dans le travail d'équipe. Anglais courant.

Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation,
sous la réf. 32ECG/www.123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr

ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON

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Référence : 14177

(23-01-2012)

STAGIAIRE CHARGE(E) D'ETUDES INTERNATIONAL - H/F :
Département Etudes Quantitatives & d'Opinion

A+A, société internationale d'études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e stagiaire chargé(e) d'études basé à Lyon.

Vous intégrerez le département d'études d'opinion au sein du service d'études quantitatives.

Vos missions seront les suivantes :

Participer à l'amélioration des procédures internes du service (en collaboration avec les départements de coordination, statistique et codage)
Réaliser des desk research pour l'élaboration du background des propositions commerciales ainsi que pour l'écriture des questionnaires.
Organisation, lancement et suivi des études en collaboration avec le chef de projet
Participer au contrôle qualité des différentes études quantitatives
Réaliser le briefing études pour les collaborateurs France (après briefing international réalisé par le chef de projet)
Collaborer dans l'analyse de résultats et la présentation des rapports

De formation supérieure (de préférence Marketing Pharmaceutique, Marketing et/ou Statistiques)

Bilingue anglais (de préférence English native speaker) - langue allemande appréciée aussi.

Vous aimez travailler en équipe et votre capacité d'adaptation vous permettra d'être rapidement opérationnel/le.

Motivation, polyvalence, rigueur, et précision seront des éléments indispensables pour réussir dans cette mission.

Maîtrise des logiciels Excel et PowerPoint impérative. Expérience dans un pays anglo-saxon (ou English native speakers) sera très appréciée.

Durée stage : Idéalement 6 mois
Temps plein
Début de stage : 2012
Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)

Candidature :

A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
aplus@aplusaresearch.com
S/s référence : "Stage Dépt. Etudes Quantitatives/ www.123bio.eu"

Société Internationale d'études de marché dans le domaine pharmaceutique, leader sur le marché des études médicales ad-hoc recherche un(e) : Stagiaire - H/F
Chargé(e) d'Etudes Quantitatives
FORMATION SUPERIEURE EN STATISTIQUE
Diplôme recherché : Master Statistique, Informatique et Techniques Numériques ou Master SITN

Vous prenez en charge le traitement des données statistiques et l'analyse des études quantitatives, en France et/ou à l'International.

Votre fort potentiel, votre dynamisme, votre rigueur et votre motivation pour le marketing seront vos atouts pour réussir votre mission.

Curieux(se), autonome et passionné(e) par les statistiques, vous saurez créer des outils opérationnels pour notre groupe.

Vous pourriez être amené(e) à développer des outils pour automatiser les traitements statistiques.

Votre expérience en études de marché sera appréciée.

ANGLAIS SOUHAITE

EXCELLENTE MAITRISE EXCELL (VBA)

IDEALEMENT CONNAISSANCE DES LOGICIELS STATISTIQUES : ETHNOS, SPAD, TANAGRA, SAWTOOTH, EXCEL STAT...

STAGE BASE À LYON
DUREE STAGE : 3 / 6 MOIS
PERIODE STAGE : 2012
CONVENTION DE STAGE NECESSAIRE

Candidature :

A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
aplus@aplusaresearch.com
S/s référence : "STAGE CE QUANTI. 2012 / www.123bio.eu"

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Référence : 14176

(23-01-2012)

HORIBA MEDICAL :

A la pointe de l'analyse médicale, à Montpellier, HORIBA MEDICAL conçoit, développe et distribue partout dans le monde des robots d'analyses médicales qui contribuent dès aujourd'hui à préparer la santé de demain.

HORIBA MEDICAL recrute :

Médecin / Responsable Qualité Clinique (H/F)
Poste basé à Montpellier (CDI)
Rattaché à la Direction Qualité, vous gérez le laboratoire et l'activité de tests cliniques. Vous assurez, par la mise en place de protocoles spécifiques, la vérification & validation clinique des produits (instruments et réactifs). Vous apportez votre expérience scientifique en hématologie et biochimie dans les différentes phases de conception et fabrication de nos produits.

Missions :

Vous êtes garant de la conformité des systèmes, sous-ensembles et réactifs en termes de performance clinique. Dans ce cadre, vous serez en charge :

de la gestion de l'équipe,
de la gestion du laboratoire,
de la définition des protocoles et des méthodes à utiliser dans le cadre des validations des performances,
d'une veille scientifique sur les avancées en cytométrie de flux, en immunophénotypage et en chimie clinique,
de participer à la validation des nouveaux paramètres ou des paramètres existants sur les nouveaux automates,
de faire bénéficier en interne de votre expertise en collaborant avec le marketing, la recherche et le développement (aspect clinique du patient...),
d'assurer l'analyse réglementaire de la réactovigilance (définition et optimisation des méthodes de contrôle final et de qualité clinique...).

Profil :

De formation Médecin (ou pharmacien) biologiste (ou anapathe) complétée par un CES d'hématologie et de biochimie, vous justifiez d'une expérience au sein d'un laboratoire d'analyses médicales ou idéalement au sein d'un industriel du Diagnostique d'au moins 10 ans.

Vous êtes un expert dans l'analyse et l'interprétation de résultats cliniques (hématologie et biochimie) et vous apportez les éclairages nécessaires sur les interférences médicamenteuses.

Vous connaissez idéalement la démarche qualité en milieu industriel ou vous avez une expérience de la démarche d'accréditation (COFRAC). Vous connaissez les normes qualité applicables au domaine du DIV.

Dans le cadre de votre travail quotidien, vous tenez compte des contraintes liées à la sécurité, à l'environnement et aux risques chimiques.

Vous êtes une personne rigoureuse, indépendante, vous faites preuve de créativité et d'esprit de synthèse. Votre leadership naturel vous permet de manager une équipe.

Vous parlez couramment anglais et vous maîtrisez Excel VBA.

Les actes de candidatures sont à réaliser via le site internet :
http://www.horiba.com/fr/medical/human-resources/nous-rejoindre/

HORIBA MEDICAL :

A la pointe de l'analyse médicale, à Montpellier, HORIBA MEDICAL conçoit, développe et distribue partout dans le monde des robots d'analyses médicales qui contribuent dès aujourd'hui à préparer la santé de demain.

HORIBA MEDICAL recrute :

Responsable Contrôle Qualité Réactifs (H/F)
Poste basé à Montpellier (CDI)
Rattaché à la Direction Qualité, vous supervisez le contrôle qualité des réactifs (hématologie, biochimie), des sangs de contrôle et calibrants, et la réalisation des tests de bactériologie. Vous validez et libérez à la vente les produits, vous validez les dossiers techniques réglementaires et vous assurez la gestion du laboratoire " contrôle qualité réactifs ".

Missions :

Vous managez l'équipe " QC réactifs " (ressources, organisation, plannings, priorités.) et supervisez l'activité du contrôle des réactifs d'hématologie, de biochimie et des sangs de contrôle et calibrants.
Vous assurez la conformité opérationnelle du laboratoire de tests, des instruments de mesure et outils de contrôle.
Vous pilotez et / ou effectuez les tests et mesures nécessaires aux contrôles et vous analysez les performances obtenues à partir des données enregistrées.
Vous validez la conformité des dossiers des produits avant leur libération : DHR
Vous procédez à la libération informatique des produits conformes sur l'ERP (Movex).
Vous êtes le garant de la bonne tenue des dossiers de contrôle qualité de l'ensemble des réactifs et sangs de contrôle testés.
Vous assurez le suivi qualité des produits sensibles incluant les sangs de contrôle et calibrants jusqu'à leur date de péremption.
Vous assurez la coordination, la gestion et la mise à jour des protocoles de contrôle qualité ..adapté aux produits (gestion de base documentaire spécifique), ainsi que de l'optimisation des activités du service.
Vous effectuez l'analyse causale des problèmes rencontrés (non-conformité aux valeurs de référence, problèmes clients, etc.) en collaboration avec les services concernés.

Profil :

Doté d'une formation supérieure en analyses biologiques et biochimiques (ABB) ou DELAM (du type bac+2), vous justifiez d'une expérience de minimum cinq ans à un poste similaire ou au sein d'un laboratoire d'analyses médicales.
Vous maitrisez les pratiques de laboratoire (contrôle des instruments, protocoles etc.) ainsi que les appareillages de mesure et de paramétrage physique (pH-mètre, osmomètre etc.).
Vous avez impérativement travaillé sur automates d'hématologie et vous connaissez le principe de fonctionnement des réactifs et sangs de contrôle associés.
Vous connaissez idéalement la démarche qualité en milieu industriel.
Reconnu pour votre fiabilité, vous aimez le travail en équipe et vous avez le sens de l'organisation et des priorités. Vous êtes également une personne méthodique qui se distingue par son sens critique et son esprit de synthèse.
Vous maîtrisez l'anglais, les outils bureautiques ainsi qu'un logiciel de traitement statistique de données. La connaissance d'un ERP est un plus (type Movex).

Les actes de candidatures sont à réaliser via le site internet :
http://www.horiba.com/fr/medical/human-resources/nous-rejoindre/

Vous réalisez des actions préventives sur les appareils en place et assurez le dépannage des machines (automates d'hématologie et de biochimie).
Vous organisez votre planning, afin de répondre au mieux aux attentes des clients.
Vous effectuez des travaux de maintenance et proposez des contrats de service après-vente à la clientèle. Après chaque intervention, vous rédigez des rapports d'activité dans la langue du pays.
Vous assurez le support technique téléphonique auprès des clients du Bénélux.
Vous intervenez environ 75% du temps sur la région Nord et 25% sur le Bénélux.
Des missions sont à prévoir occasionnellement sur toute la France.

Profil :

De formation supérieure technique (niveau Bac à Bac+2), vous avez des connaissances en mécanique, pneumatique et électronique. Vous justifiez idéalement d'une expérience dans le domaine biomédical.
Personne de communication, vous avez le sens des responsabilités et des priorités. Vous êtes autonome, organisé et rigoureux.
Vous maîtrisez impérativement le français et le néerlandais (oral et écrit).
Vous maîtrisez également l'anglais technique et les outils informatiques.

Les actes de candidatures sont à réaliser via le site internet :
http://www.horiba.com/fr/medical/human-resources/nous-rejoindre/

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Référence : 14175

(23-01-2012)

Responsable de Projets de Drug Delivery - H/F :
Type de contrat : CDD
Secteur : Biotechnologies
Région : Paris 11 (Nation)
Société : Da Volterra
Période : Poste à pourvoir immédiatement - pour une durée de 9 mois.

Descriptif :

Société de biotechnologies en croissance basée à Paris, s'appuyant, entre autres, sur des compétences en enzymologie, drug delivery et microbiologie pour proposer des solutions innovantes de lutte contre la résistance aux antibiotiques chez l'homme, recherche un(e) pharmacien pour travailler sur l'élaboration et le suivi de fabrication chez des partenaires de formulations innovantes.

Dans le cadre de ses projets, Da Volterra réalise une partie de son travail de recherche au sein de ses propres laboratoires, une autre partie étant sous-traitée à des CRO ou sociétés spécialisées, notamment concernant les activités de recherche et de développement préclinique et clinique.

Ses laboratoires incluent des plateaux de bactériologie/microbiologie, et de chimie/biochimie analytique.

Rattaché à la direction scientifique, vos missions comprendront :

Veille et analyse de la littérature scientifique des domaines galéniques appropriés
Contribution à l'avancement de plusieurs projets R&D de Da Volterra en participant à la conception et au développement de formes pharmaceutiques
Gestion des partenaires fabricants : mise au point de cahiers des charges, sélection et suivi des sous-traitances, validation de la documentation
Connaissance et mise en oeuvre des réglementations en vigueur, participation à la rédaction de documents réglementaires
Participation aux réunions scientifiques et stratégiques liées aux projets

De formation pharmacien galéniste de préférence, vous disposez d'une expérience significative en Drug Delivery et développement pharmaceutique de même que de compétences en gestion de projets et environnement réglementaire, lesquelles vous permettent d'avoir une vision élargie du développement de Médicaments Innovants.

Vous êtes motivé(e) par un emploi polyvalent dans une start-up dynamique avec de fortes perspectives de croissance. Vous devez par ailleurs faire preuve de rigueur, d'organisation, de créativité, d'autonomie, de réactivité ainsi que de capacités d'adaptation.

Maîtrise de l'anglais (lu, écrit et parlé) requise.

Merci de nous faire parvenir votre curriculum vitae et une lettre de motivation,
sous la référence 2012.01.125-123.
Contact : Mme Violaine Augustin - jobs@davolterra.com

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Référence : 14174

(23-01-2012)

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique basée dans la Marne (51) un(e) :

BIOSTATISTICIEN(NE) - H/F
pour un poste en CDI
Sous la responsabilité du Responsable Biostatistique et programmation statistique, vous aurez la responsabilité statistique d'études cliniques qui vous seront confiées et pourrez à terme avoir la responsabilité du développement d'un projet. Pour les essais cliniques de phase I à IV,

Vos missions seront les suivantes :

Apport de connaissances statistiques et réglementaires (EMEA, guidelines FDA, ICH) dans la mise au point des protocoles des essais cliniques (design, méthodologie statistiques, calcul du nombre de sujets nécessaires; etc.),
Elaboration des plans d'analyse statistiques,
Réalisation des programmes de validations d'analyses sous SAS pour vérifier la cohérence entre vos spécifications et la réalisation par les programmeurs,
Présentation des résultats statistiques conformément au plan initial (ensemble des annexes statistiques et résumés des résultats majeurs pour insertion dans le rapport intégré),
Participation à la rédaction des publications et à la validation des documents promotionnels sur les études/projets sur lesquels vous êtes impliqué(e),
Echanges et interactions avec les équipes projets au niveau national et international, (Chefs de Projets Cliniques, Data Management et biostatisticiens) mais aussi possibilité de travailler avec des experts statisticiens/cliniciens extérieurs.

Expérience :

De formation Bac+5 (diplômé de l'ISUP, l'ENSAE, l'ENSAI, l'ISPED, M2 de statistiques) ou une thèse en statistiques,
Vous avez déjà acquis au moins 2 ans d'expérience significative à un poste similaire en Industrie Pharmaceutique ou en CRO,
Vous avez une bonne connaissance du développement clinique, des statistiques appliquées aux essais cliniques et du logiciel SAS,
La connaissance de d'autres outils statistiques (SPLUS, R, etc.) serait appréciée,
Vous parlez anglais couramment,

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d'une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
pour un poste en CDI
Missions :

Application des documents du système qualité en rapport avec les activités du laboratoire d'analyses (procédures, modes opératoires, spécifications),
Validation des méthodes déjà existantes selon les référentiels ICH, SFSTP...
Saisie des résultats d'analyses,
Constitution et mise à jour des dossiers de lot analytique,
Recherche et proposition de solutions et d'améliorations techniques,
Participation à la recherche et à la sélection du matériel du laboratoire d'analyses,
Participation à la tenue de l'échantillothèque,
Inventaire et établissement des commandes,
Qualification / maintenance de l'appareillage spécifique,
Mise à jour et classement de la documentation propre au laboratoire d'analyses.
Rédaction des procédures d'utilisation et de qualification des appareils du laboratoire
Entretien du laboratoire d'analyses (réactifs, verrerie, matériel, paillasses, etc.),
Envoi des échantillons aux sous traitants.

Horaires : journée

Durée : intérim 1 mois renouvelable

Profil/Expérience :

Bac +3 en chimie analytique avec une expérience similaire de 2 ans en laboratoire de contrôle qualité et microbiologie.

Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

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Référence : 14173

(23-01-2012)

Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !

L'Institut de Cancérologie Gustave-Roussy
(2 200 salariés), premier Centre Européen de Lutte Contre le Cancer,
recrute un(e) :

Technicien(ne) de laboratoire - H/F
Service de Pathologie Morphologique
Département de Biologie et de Pathologie Médicales

Missions :

Dans le cadre des activités du service de Pathologie Morphologique :

Assurer la mise en oeuvre de l'activité technique d'anatomopathologie : réception des examens, extemporanés, macroscopie, inclusion, coupe au microtome...
Assurer la validation technique dans un contexte de qualité, fiabilité et traçabilité des examens.
Garantir l'application des bonnes pratiques et des normes de sécurité en anatomie pathologique.

Formation :

DETAB/ BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée

Aptitudes :

Expérience des techniques d'histologie souhaitée
La connaissance des techniques d'immunohistochimie serait appréciée
Sens de l'organisation, de la rigueur et de la méthode
Esprit d'équipe et sens du relationnel
Sens des contraintes cliniques

Nature du contrat : Contrat à Durée Indéterminée - poste temps plein

Horaires : amplitude horaire 8 h - 18 h

Salaire : à ajuster selon expérience (débutant = 1927,11 E bruts mensuels)

Adresser lettre de motivation + CV
sous la référence "www.123bio.eu"

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Référence : 14172

(23-01-2012)

Technical Correspondent - France/Benelux - £19K
Position: Based in UK, Oxford, covering France, Belgium, the Netherlands, and Luxembourg
Reporting to: Sales Manager - France/Benelux

Purpose:
To support and sell products with the objective of meeting or exceeding personal and team sales budgets and providing quality customer care.

Key Responsibilities:

Answer incoming sales/technical calls.
Make outgoing sales calls to existing & potential customers
Provide technical product support for customers
Occasional sales visits on territory

Other Duties:

Prepare quotations for customers in collaboration with sales colleagues
Provide support to Sales Territory executives
Search for new sales leads.
Ensure customer database management system is regularly updated and all information logged.
Maintain a high level of scientific and technical knowledge
Represent the company and maintain a professional manner at all times

Relationships:

Work closely with Country Managers, Sales Executives and Technical Correspondents from your own team and other sales areas Liase with Despatch, Accounts & Technical Support to ensure a high level of customer satisfaction.
Key customers

Skills and attitude:

Ability to work as part of a team
Positive "can do" attitude
Enjoys travel and new challenges
Good organisational skills

Qualifications: Life science background with excellent knowledge in immunology Some commercial or laboratory experience is advantageous

If you are interested, please contact me with your resume in Word and English at
brice@frenchgermanrecruitment.co.uk
ref "www.123bio.eu"

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Référence : 14171

(23-01-2012)

Adecco Scientifique IDF
recherche deux :

Technicien(ne)s de laboratoire - H/F
pour un CDD de 4 à 6 mois dans le 75
MISSIONS :

Réalisation des contrôles de performances de réactifs d'immuno-hématologie selon les exigences de la directive européenne 98/79/CE
Contribution aux expertises de nouveaux réactifs

PROFIL :

Titulaire d'un BTS ou DUT d'analyses biologiques
Titulaire d'une année de spécialisation (Bac+3 ou équivalent)
Formation et/ou expérience professionnelle dans le domaine du contrôle qualité et/ou de l'assurance qualité et/ou en immuno-hématologie

COMPETENCES :

Maitrise des techniques d'immuno-hématologie courante
Maitrise du Pack Office et des statistiques de base
Maitrise de la langue anglaise (lecture)

QUALITES REQUISES :

Rigueur technique
Sens développé de l'organisation, capacité de synthèse et compétences rédactionnelles
Motivation et intérêt pour l'assurance qualité de laboratoire
Autonomie, gôut du travail en équipe
Vaccinations réglementaires à jour

Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à : adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l'offre : TECHLABO/95/www.123bio.eu

Adecco Scientifique IDF
recherche deux :

Technicien(ne)s MICROBIOLOGISTES - H/F
pour un CDD de 4 à 6 mois dans le 75
Présentation de notre client : Laboratoire pharmaceutique située dans le 91.

Votre mission :

Vous effectuerez le contrôle qualité biologique des matières premières, produits intermédiaires et produits finis des échantillons radioactifs et non radioactifs.

Pour cela, vous effectuerez :

des tests sur le produits radioactifs : tests de stérilité, endotoxines bactériennes, pression osmotique, biocharges, taille des colloïdes, PRC, contrôles environnementaux et tests sur animaux : biodistributions.
des tests sur produits non radioactifs : tests de stérilité, endotoxines bactériennes, pression osmotique, biocharges, contrôles environnementaux.

Vous serez amené à organiser les analyses à effectuer dans la journée ou dans la semaine
Vous vérifierez l'absence de contamination radiologique des équipements, et suivrez l'activité radiologique des échantillons acheminés dans le laboratoire
Vous réaliserez les relevés journaliers pour le suivi des équipements, ainsi que les contrôles environnementaux et les nettoyages spécifiques
Vous vous occuperez de l'approvisionnement et de la préparation du matériel ainsi que des réactifs pour la réalisation des analyses
Vous élaborerez, suivrez les dossiers de contrôle qualité biologie et renseignerez les résultats dans le logiciel spécifique
Vous créerez des fiches d'écarts en cas d'anomalies ou de résultats hors-spécifications

Votre profil :

De formation bac+2/3 maximum en biochimie, vous possédez de l'expérience en microbiologie

Votre contrat :

Contrat de travail temporaire à pourvoir pour un durée de 6 mois minimum.

Avantages CCE Adecco :

Mutuelle, prévoyance
Loisirs, vacances (billetterie cinéma, parcs de loisirs...)
Crédits à la consommation
Participation aux bénéfices dés 4 mois de mission
Allocation rentrée scolaire dés 6 mois de mission

Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à : adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l'offre : microbio/91/www.123bio.eu

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