123bio.eu - Les offres d'emplois 14161 à 14170

Rechercher parmi les annonces :

bas de page

Référence : 14170

(21-01-2012)

Spécialiste Multiplex et Cytométrie - H/F :

Le Spécialiste Multiplex et Cytométrie (MCS) est responsable des ventes de biens d'équipement (FlowSight Amnis, cytomètre de flux à technologie micro-capillaire Guava, dispositif Luminex - analyse de l'expression des protéines en multiplex) et des réactifs associés sur son périmètre géographique. Le poste est rattaché au Directeur commercial européen Instrumentation.

Responsabilités du poste :

Vous commercialisez les biens d'équipement affectés et les réactifs associés suivant les priorités de la division Bioscience de Merck Millipore, dans le territoire affecté ;
Vous élaborez et appliquez des stratégies et des tactiques de vente pour atteindre votre objectif de chiffre d'affaires et enrichir les connaissances générales de Merck Millipore sur les comptes clés.
Vous gérez tous les aspects liés aux ventes, notamment la prospection, la qualification des leads, l'établissement des devis, les démonstrations d'équipement, la mise à jour d'une base de données et la clôture des commandes.
Vous gérez efficacement des discussions techniques de haut niveau avec les clients clés afin de garantir la bonne compréhension et la bonne adaptation des produits et services Merck Millipore dans vos domaines de responsabilité. Vous êtes capable de communiquer des concepts scientifiques complexes de manière concise et efficace (la plupart du temps lors de séminaires techniques).
Vous développez et renforcez les relations avec les clients à différents niveaux d'une organisation afin d'améliorer les connaissances et l'utilisation de l'ensemble des produits et services Merck Millipore.
Vous établissez une collaboration étroite avec les spécialistes de la maintenance sur site des instruments pour préparer, coordonner et réaliser des démonstrations d'équipement réussies chez les clients.
Vous travaillez avec l'équipe du Responsable de Comptes de manière très efficace afin de vous assurer que les opportunités Multiplex / Guava / FlowSight sont reconnues et gérées de manière adaptée, selon une approche commerciale collaborative.
Vous effectuez des analyses régulières des données commerciales par compte et par territoire et les communiquez au responsable opérationnel aux fins suivantes :
- fournir des prévisions exactes et des commentaires détaillés au moment voulu,
- définir et mettre en oeuvre des actions correctives immédiates et les priorités futures.
Vous exploitez toutes les possibilités des outils disponibles (SFDC, bases de données Lotus Notes, Internet) pour préparer les visites, tenir à jour les dossiers et accroître l'efficacité des ventes.
Vous respectez, mettez en pratique et partagez les valeurs Merck Millipore avec les clients internes et externes.

Compétences et qualifications requises :

Un Master ou un doctorat en sciences biologiques et au moins 3 ans d'expérience dans le secteur concerné seraient appréciés.
Compétences reconnues en culture cellulaire, techniques de coloration par fluorescence et définition de dosages.
Connaissance du fonctionnement des plateformes de cytométrie de flux et de microscopie en fluorescence.
Compréhension démontrée de l'analyse des données et des statistiques de cytométrie d'image et de flux.
Au minimum deux ans d'expérience réussie dans la réalisation/le dépassement des objectifs de vente. Une expérience d'au moins deux ans dans la gestion de grands comptes au sein d'une entreprise spécialisée dans les sciences de la vie, ou une expérience reconnue dans le développement économique/commercial à des niveaux croissants de responsabilité, notamment de cadre dirigeant, serait appréciée. La priorité sera donnée aux candidats ayant une expérience du commerce B2B.
Disposition à effectuer des déplacements réguliers afin d'atteindre les objectifs fixés (au moins 50 % du temps).
Réseau reconnu de relations établies avec les plus hauts dirigeants d'au moins un segment de marché Merck Millipore.
Expérience de la production de présentations techniques efficaces auprès de chercheurs scientifiques.
Qualités relationnelles et de persuasion reconnues.
Expérience et succès avérés dans la préparation et la mise en oeuvre de business plans stratégiques pour de grands comptes.
Sens du détail avec d'excellentes aptitudes de communication (orale et écrite), organisationnelles et relationnelles. Capacité à communiquer des informations adaptées au niveau de l'audience.
Excellentes capacités à résoudre les problèmes et solides compétences informatiques.
Maîtrise démontrée des logiciels Microsoft Office dans un environnement professionnel.
Forte volonté de réussir et capacité à gérer simultanément plusieurs tâches ou projets.
Excellente maîtrise du français et de l'anglais. La connaissance d'une autre langue européenne est un plus.

Merck Millipore met vos talents en valeur

Merck Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met vos talents en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos salariés. Merck Millipore encourage la diversité.

Merck Millipore - Millipore SAS
marie.igersheim@merckgroup.com
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14169

(21-01-2012)

Technicien(ne) production purification biotech - CDD - H/F :

Kelly Scientific Geneva recherche pour son client biopharmaceutique localisé en Suisse Romande : un technicien en production downstream - CDD jusqu'à fin 2012 (Possibilité de logement)

Vos missions :

Assurer les opérations de fabrication des produits biotechnologiques au sein de l'unité de purification :

Approvisionner les matières premières et les produits chimiques
Effectuer la mise en lyse, son suivi, les sorties de lyse et les poolings
Filtrer les polysats sur module de filtration tangentielle
Effectuer la filtration finale, frontale et le conditionnement du concentré alcalin
Contrôler les productions
Laver et nettoyer le matériel et les locaux

Ces activités devront être effectuées dans le respect des règles GMP et dans ce cadre, les responsabilités suivantes seront attachées à ce poste :

Préparer et compléter les dossiers de lots
Participer à la gestion documentaire
Assurer le maintien d'un environnement de travail propre et organisé
Suivi et traçabilité de la production dans le système informatique

Votre profil :

DUT ou BTS (ou équivalent) spécialisé en biotechnologie ou agroalimentaire
Expérience obligatoire (min 2 ans) sur un poste équivalent, dans l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies ou agroalimentaire
Des connaissances sur les techniques séparatives sur membranes seraient un plus
Expérience et connaissances d'un environnement de travail GMP
Maîtrise des outils informatiques

Your contact :
Clothilde Manzano
Scientific Recruitment Consultant

Kelly Scientific (Suisse)
Rue du Rhône 114, 1204 Genève / Suisse
clothilde.manzano@kellyservices.ch
ref. "www.123bio.eu"

Lead Laboratory Technician - Aerosol Kelly Scientific is looking for its customer localized in French speaking Switzerland a : Lead Laboratory Technician - Aerosol

Your mission :

You will improve of current methods for the conservation of product and aerosol fractions in order to support the development of new products.

Your responsabilities :

Produce aerosol fractions to meet the needs of the research team
Support the Laboratory with expertise in aerosol
Maintain, troubleshoot and qualify aerosol generation equipment such as different machines and trapping equipment
Improve methods for aerosol conservation to enable their shipment to third party collaborators
Develop, assess and qualify new lab equipment

Your profile :

Diploma of technician in chemistry or physics
At least three to five years of experience in the area of sample extraction and fractionation techniques
Experience in analytical chemistry
At ease with quality systems and database management (LIMS)
Fluency in English

Field Validation Specialist:

Kelly Scientific Resources is looking for a biopharmaceutical company localized in Switzerland a : Field Validation Specialist.

Your mission :

This position is within the Quality organization facility and is intended for the Quality Engineering department. The purpose of the job is to maintain and ensure the validation status of all equipment, systems, processes and support processes according to the defined requalification/revalidation program. Participation and support to validation activities during projects implementation is also required.

Your responsabilities :

Support the planification and execution of all revalidation activities (CIP/SIP, autoclave, incubator, climatic chamber.)
Execute the required technical tasks in the field
Perform studies including set up test equipment and instruments used to execute tasks
Write protocols, perform the studies and evaluate the protocol test results using statistical methods.
Support the timely preparation of protocols for all revalidation activities and ensure accuracy and compliance.
Support the Crew leader in the coordination and planification with the QE project team (for project implementation).
Support and participate in the execution of validation/qualification activities following changes, improvement projects.
Evaluate validation results in terms of acceptability to standards, procedures.
Prepares, evaluates and approves new or revised documents (procedures/protocols/forms etc) for accuracy.
Identifies areas of improvements

Your profile :

Technical degree or equivalent preferably with biochemical, or chemical, or calibration background
2 years experience in the pharmaceutical industry, in biotechnology
Experience required in qualification/validation of Cleaning-In-Place (CIP) and Sterilization-In-Place (SIP) processes
cGMP and validation skills
Knowledge of Kaye validator and/or Ellab systems is an advantage
Fluent in French and good knowledge of English (writting and speaking)
Project management and MS-project knowledge is an advantage

haut de page

Référence : 14168

(21-01-2012)

Assistant(e) Clinique - H/F :

PME dynamique et en pleine croissance, CEREPLAS est spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux. La société, qui compte plus de 100 personnes, est aujourd'hui un leader reconnu dans le domaine des prothèses mammaires. CEREPLAS poursuit aujourd'hui son développement dans le domaine des dispositifs médicaux implantables.

Poste et missions :
Au sein du équipe jeune et dynamique, vous assisterez le Responsable Clinique et Scientifique et participerez à l'évaluation clinique de l'ensemble des produits de la société CEREPLAS, conformément aux exigences règlementaires. Pour mener à bien votre mission, vous serez en étroite collaboration avec les services de Recherche et Développement, de Qualité et des Affaires règlementaires.

Vos tâches comprendront :

Le suivi de toutes les étapes de la vie d'une étude clinique (rédaction des documents, soumissions aux autorités compétentes, animation de l'étude clinique, entrée et analyse des données, etc.);
Rédaction de l'identification technique des dispositifs médicaux selon la procédure en vigueur et en relation avec le service Recherche et Développement;
La veille et la mise à jour des données scientifiques et règlementaires et la modification des documents le cas échéant;
L'analyse des données post-market en relation avec le service Qualité et la mise à jour des documents le cas échéant;
La participation à la rédaction de documents marketing et techniques (notice d'utilisation, consentement patient, livret technique, etc.);
En relation avec le service Export, la rédaction de documents cliniques.

Profil :

De formation Bac +2/3 dans le domaine scientifique, vous êtes sensibilisé(e) et intéressé(e) par le domaine clinique par votre cursus ou par vos différentes expériences.
Rigoureux(se), motivé(e) et doté(e) d'un bon relationnel, vous saurez vous intégrer dans une équipe jeune et dynamique.
Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, etc.) et avez un bon niveau d'anglais.

CEREPLAS
Actipôle 2 - Avenue de la Solette - 59554 Sailly lez Cambrai
sebastien.ferret@cereplas.com
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14167

(21-01-2012)

Poste assistant(e) Marketing et Communication - H/F :
Durée de la mission : du 15 février au 27 juillet 2012

Missions :

Corrdination :
Coordination des activités congrès et expositions (France et international) Mailing, envoi d'invitations Suivi du budget du département Organisation de déplacements de médecins Gestion administrative du département

Documentation :
Aide à la conception de supports commerciaux : plaquettes, fiches produits Suivi du stock de documentation / gestion approvisionnement Relation avec les fournisseurs : comparaisons des propositions, suivi de fabrication Compétences Expérience de coordination de projets ou d'assistance marketing confirmée Anglais courant, lu, écrit et parlé Pack office, logiciels PAO (Quark XPress, Photoshop, Illustrator)

Compétences :

Expérience de coordination de projets ou d'assistance marketing confirmée Anglais courant, lu, écrit et parlé Pack office, logiciels PAO (Quark XPress, Photoshop, Illustrator)

Contact :
emonteiro@sbc-interim.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14166

(21-01-2012)

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Nous recrutons dans le cadre d'une mission temporaire de 12 mois, pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE FORMULATION - H/F
Mission de 12 mois
Sous la responsabilité du Chercheur/ Chef d'équipe "Formulation Développement", vous serez en charge de concevoir et mettre au point de nouvelles compositions pharmaceutiques pour la voie topique, des produits OTC et cosmétiques dans le cadre du développement de nouveaux produits topiques.

Vous aurez pour principales missions :

1) Développement de Préprototypes et Prototypes de Formulations Topiques :
- Participation, avec le responsable d'équipe, à l'élaboration du Plan de Développement de Formulation (choix des concepts proposés).
- Réalisation de pré prototypes et de prototypes de formulation dans le respect du cahier des charges et du planning préalablement établis.
- Force de proposition pour faire évoluer les concepts et les projets.
- Suivi et réalisation des études de stabilité des pré prototypes et prototypes réalisés.
- Coordination des demandes de travaux (analyses) avec les différents services supports (analytique, microbiologie...) et centralisation des informations obtenues en retour.
- Participation, avec le responsable d'équipe, à la sélection des prototypes retenus.
- Rédaction du Dossier de Transfert de Formulation à l'Unité Pharmaceutique.
- Rédaction d'un rapport de Développement de Formulation pour la synthèse des activités du Développement.
- Suivi et réalisation des études de stabilité support du prototype choisi.
2) Réalisations des Formulations pour Etudes :
- Réaliser dans le respect des procédures établies, les formulations nécessaires à la réalisation d'études précliniques, recherche.
- Rédiger les dossiers correspondants conformément aux procédures en vigueur.
3) Documentation / Littérature Scientifique / Brevets :
- Suivi de la littérature scientifique et brevets en fonction de la pathologie, des concepts de formulations proposées et des nouvelles matières premières de formulation.
- Rédaction avec le responsable d'équipe de fiches et notes techniques d'invention pour le dépôt de brevet.
4) Environnement Bonnes Pratiques de Laboratoire :
- Assurer le suivi et la mise à jour des procédures et des instructions en vigueur.
- Assurer le suivi des équipements ainsi que les cahiers de vie associés.

De formation BAC+2/3 DUT - BTS - DEUST ou équivalent, vous présentez une expérience de 5 ans sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique et/ ou cosmétique.

Votre niveau d'anglais écrit est professionnel et un anglais courant serait un plus.

Vous maîtrisez les outils bureautiques et scientifiques.

Vous présentez de bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Laboratoire.

De nature dynamique, vous êtes autonome et organisé(e). Doté(e) d'un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe.

Mission de travail temporaire de 12 mois à pourvoir dès que possible.

Basé à Sophia-Antipolis.

Rémunération à définir selon profil & expérience.

Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : SA/TECHFORM0112/123BIO
par email à : rhsophia@galderma.com

haut de page

Référence : 14165

(21-01-2012)

ImmunID :

Créée en 2005, ImmunID (www.immunid.com) est une société de biotechnologie proposant des solutions de diagnostics innovantes grâce au concept original de « météo immunitaire ». Émanation du CEA Grenoble, membre actif du Lyonbiopôle et du cancéropôle CLARA, nous recherchons pour accompagner notre développement un(e) :

Directeur Médical et développement clinique - H/F
(Poste basé à Grenoble)

I - LE POSTE :
Pour accompagner la croissance de l'entreprise, vous intégrez l'équipe de direction et contribuez à la définition stratégique et à la coordination d' études cliniques innovantes sur les marchés français et internationaux. Vous encadrez une équipe impliquée dans le management de projets cliniques.

A ce titre, vous :

Supervisez les études cliniques multicentriques internationales liées à l'activité et au développement de la société,
Participez à la définition des produits et kits à visée médicale et pharmaceutique,
Assurez le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique,
Développez les contacts et les partenariats scientifiques de la société avec la communauté médicale, les leaders d'opinion, les instances nationales et internationales,
Garantissez la crédibilité médicale des essais auprès des investisseurs, autorités et professionnels de santé,
Participez aux symposia, congrès nationaux et internationaux,
Assurez une veille scientifique sur votre domaine d'activité.

II - LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :

Médecin ou Pharmacien, idéalement spécialisé en Immunologie et kit de diagnostic, vous avez acquis 5/8 ans d'expérience dans le secteur de la recherche biomédicale, en tant que chef de projet clinique ou Directeur médical, sur des missions de coordination et de monitoring d'essais cliniques multicentriques en Europe et aux US, visant à valider des tests diagnostiques, pronostics ou prédictifs d'une efficacité thérapeutique.

Vous maitrisez la réglementation scientifique en matière de recherche clinique et êtes en mesure de participer à l'information médicale et de garantir le positionnement des produits Immunid.

Vous développez des partenariats scientifiques au sein de la communauté médicale internationale. Votre force de conviction et vos aptitudes à la négociation vous permettent d'être reconnu des autorités de santé et des KOLs. Vous parlez couramment l'anglais.

Manager de proximité doté d'un très bon sens de la communication, vous accompagnez et développez vos collaborateurs dans la dynamique de l'entreprise.

Vos qualités humaines, vos compétences en Immunologie, votre curiosité et créativité vous permettent de vous intégrer dans notre équipe scientifique et de la challenger. Vous apportez votre enthousiasme, votre dynamisme et votre sens du résultat. Passionné par l'innovation, vous souhaitez vous investir au sein d'une structure en pleine expansion.

Merci d'adresser votre candidature à notre conseil par mail : annonce@alerys.fr
sous la référence : 11-196-01C/123

Notre Société, leader mondial du diagnostic médical, à la pointe des technologies et de l'instrumentation de laboratoire, recherche pour sa division " Analyses Médicales" :

DIRECTEUR REGIONAL OUEST - H/F
Secteur Bretagne/Normandie/Pays de la Loire
Responsable des ventes de nos gamme de systèmes d'analyses médicales (immunologie, biochimie, hématologie, et PCR) et de systèmes pré-analytiques et de biologie délocalisée auprès des laboratoires d'analyses publics et privés (Grands Comptes) sur l'Ouest, votre mission consiste à coacher l'équipe régionale des ventes, mais également à manager les affaires stratégiques de votre région.

A ce titre, vous :

Elaborez et mettez en place les plans d'actions sur votre secteur,
Animez, motivez et développez votre équipe composée de trois ingénieurs commerciaux,
Suivez l'atteinte des objectifs financiers, gérez les moyens matériels,
Organisez mensuellement une réunion dédiée aux résultats / objectifs,
Gérez le traitement des réclamations commerciales,
Assurez les relations avec les grands acteurs médicaux de la région,
Vous impliquez personnellement sur les " Key accounts " en tant qu'expert commercial,
Apportez votre contribution au développement de l'entreprise, en lien étroit avec les équipes marketing, pour faire face aux nombreux défis des prochaines années.

De formation supérieure scientifique, vous possédez une expérience probante de Directeur Régional, acquise dans une société de diagnostic médical. Vous connaissez parfaitement l'environnement des laboratoires d'analyses privés et hospitaliers.

Doté d'un très bon sens de la communication, vous saurez vous faire apprécier par vos qualités humaines comme par vos compétences en gestion, en management et en négociation commerciale. Au sein de notre société, nous vous formerons à développer une approche toujours plus stratégique de la relation commerciale afin que vous deveniez le véritable " patron " de votre région.

Merci d'adresser votre candidature (CV + rémunération actuelle) à notre conseil par mail : annonce@alerys.fr
sous la référence : 12-115-01/123

haut de page

Référence : 14164

(21-01-2012)

Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, spécialisée dans la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :

PHARMACIEN(NE) AFFAIRES REGLEMENTAIRES Support Zone EUROPE - H/F
CDD de 12 mois
Au sein de l'équipe AR internationale et sous la responsabilité des Chefs de projets, vous serez en charge de la gestion de projets en support à l'activité de la zone Europe et pays associés :

Vous apportez aux filiales de la zone concernée, le support règlementaire nécessaire pour assurer l'enregistrement de nouveaux produits et la maintenance des autorisations de mise sur le marché existantes : préparation de dossiers de renouvellements, variations et nouveaux dépôts ;
Préparer la documentation et les dossiers nécessaires en coordination avec la R&D, la production, les affaires médicales, le marketing et le juridique ;
Participer à la veille réglementaire sur la zone.

Impérativement Pharmacien, vous disposez d'une première expérience dans les Affaires Réglementaires, vous avez une bonne connaissance des procédures et requis réglementaires pour la zone Europe et/ou Asie. Vous avez idéalement déjà travaillé sur des produits OTC.

Vous appréciez le travail d'équipe et souhaitez intégrer un groupe dynamique pour mener des projets à fort challenge.

Pour ce poste l'anglais courant est impératif.

Ce poste est basé à Paris La Défense.

Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation,
sous la réf. AR2610/www.123bio.eu
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr

ACAVI - Mme ABRIAL - 75 Bd Haussmann - 75008 PARIS

haut de page

Référence : 14163

(21-01-2012)

PME (200 personnes) forte d'une expérience de plus de 25 ans et d'un important développement en France et à l'international, nous innovons constamment dans le domaine des principes actifs biologiques destinés aux acteurs de la cosmétique mondiale (www.silab.fr)

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons :

1 Chef de projets clients - H/F
CDI

Rattaché(e) au service commercial et intégré(e) à l'unité des Chefs de Projets Clients, vous participerez au développement de la promotion de nos ingrédients actifs.

A l'écoute des besoins du marché et de bonne culture cosmétique internationale si possible, vous savez mettre en avant les caractéristiques technico-marketing d'offres produits, dans le respect de la politique commerciale et de la stratégie d'entreprise.

Créatif(ve) et véritable force de proposition, vous êtes capable de gérer et d'animer un projet.

Vous aimez communiquer et travailler en équipe et souhaitez vous épanouir dans un poste qui allie sciences et commerce.

De formation supérieure scientifique, complétée par une expérience réussie en commerce et/ou marketing, vous maniez parfaitement le français comme l'anglais.

Poste sédentaire.

Vous bénéficierez pleinement de notre structure de formation continue dès votre intégration.

Merci d'adresser votre candidature par e-mail : silab@silab.fr
sous la référence "CPC/www.123bio.eu"

SILAB - BP 213 - 19108 BRIVE cedex

haut de page

Référence : 14162

(20-01-2012)

Instrumentation Laboratory (IL) est une société internationale (3.720 collaborateurs) spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'instruments et de réactifs destinés aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers.
Dans le cadre de son fort développement et du lancement de nouveaux automates,
IL France recherche :

1 Ingénieur Application (H/F)
Basés à Paris
Description du poste :
Après une solide formation à nos produits, vous intégrez l'équipe du Service Application et êtes rattaché à son Responsable. Vous assurez les démonstrations, les installations de nos instruments et participez à la mise au point d'applications ainsi qu'à la formation des utilisateurs.

Profil recherché :
BAC+2 mini en Biologie, une expérience réussie en support technique dans le secteur du Diagnostic Médical serait un plus. Dynamique et autonome, vous appréciez le travail en équipe.

Salaire : selon profil

Nous vous proposons une rémunération motivante, des outils de travail modernes et performants, de rejoindre une équipe dynamique et d'évoluer dans une société en pleine croissance.

Merci d'envoyer votre dossier de candidature (CV + Lettre) :

Instrumentation Laboratory - DRH
rh@il-france.com
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14161

(20-01-2012)

INGENIEUR CULTURE CELLULAIRE DU CENTRE GENOPOLE BIOPRODUCTION - H/F :

GENOPOLE a pour vocation de développer un campus de recherche et de développement économique dédié à la génomique, regroupant des entreprises de biotechnologie, des laboratoires publics et privés.

Dans le cadre du développement de notre campus, nous recrutons pour notre Centre Genopole Bioproduction (CGB), un(e) ingénieur(e) culture cellulaire.

Rattaché(e) au Directeur du département Grandes Installations Plateformes, vous aurez en charge la définition et la mise en place des outils et des techniques de l'unité de culture cellulaire (USP) du CGB, la réalisation de toutes les composantes opérationnelles des processus USP ainsi que l'interface interne et externe (prospects, partenaires, clients) pour les questions relatives à l'unité de culture cellulaire (USP).

Profil :

Vous possédez une formation Docteur ou Ingénieur (Bac +5), avec une expérience similaire dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique (3 à 5 ans minimum).
Vous avez acquis d'excellentes connaissances des techniques et des outils de culture cellulaire dans différents modes (batch, fedbatch, continu).
Vous avez des connaissances et vous avez travaillé dans le cadre des normes et des référentiels qualité applicables aux secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques (ISO 9001, BPL, BPF).
Vous maitrisez l'anglais (courant ou bilingue). Vous êtes force de proposition et possédez un excellent relationnel.

CDD de 12 mois avec possibilité d'évolution en CDI

Merci d'envoyer votre candidature
(CV + Lettre de motivation + Prétentions salariales) à :
recrutement@genopole.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page