123bio.eu - Les offres d'emplois 14151 à 14160

Rechercher parmi les annonces :

bas de page

Référence : 14160

(18-01-2012)

DIAMED
recrute un(e) :

SPECIALISTE PRODUITS - IMMUNO-HEMATOLOGIE H/F
Rattaché(e) au Responsable Support Ventes.

MISSION :

Vous apportez le support spécialisé sur les produits dont vous avez la charge auprès des départements Ventes et au sein du Support Ventes. Vous assistez le responsable Support Ventes pour développer, gérer le portefeuille de la gamme de produits dans l'objectif de réaliser les performances de chiffres d'affaires et de marge.

ACTIVITES PRINCIPALES :

Participer à la stratégie des ventes, réaliser des études de marché
Analyser la concurrence et informer la force de vente des stratégies et actions locales concurrentes
Réaliser des outils promotionnels, des supports à la vente (spécifications techniques, avantages concurrentiels...) et des démonstrations de la gamme
Réaliser le lancement de nouveaux produits
Assurer le support direct à la vente et 2ème niveau pour les IAS
Organiser et participer à des tables rondes, séminaires, congrès en coordination avec les différents services concernés,
Réaliser les démonstrations, installations et formations des produits et systèmes de la gamme au Centre Européen de Formation et sur site chez les clients
Former les forces de ventes,
Analyser toutes les difficultés techniques ou organisationnelles et proposer des solutions et être force de proposition sur les évolutions utiles
Participer à l'élaboration et à la validation de la base de connaissances,
Participer aux différents comités techniques en tant que référent technique et sur les produits dont vous avez la charge
Se conformer aux procédures d'escalade du pôle
Assurer des formations sur site et/ou au Centre Européen de Formation.

FORMATION - COMPETENCES :

Formation Bac+4 en Analyses biologiques et informatique, en rapport avec la technicité de la gamme gérée
Connaissance des produits, systèmes et logiciels
Expérience dans un poste similaire souhaitée
Compétence informatiques et connexions réseau
Maîtrise des outils bureautiques et de la messagerie,
Anglais professionnel (lu, parlé et écrit),
Esprit d'équipe, ouverture d'esprit, sens de la communication, aisance relationnelle,
Bonne appréhension de la relation commerciale, esprit de synthèse et d'analyse,
Dynamisme, autonomie, écoute, adaptabilité, rigueur

LIEU DE TRAVAIL :

Chambly/Marnes-la-Coquette avec fréquents déplacements en France à prévoir

Merci d'adresser votre candidature de préférence par mail
sous réf. "MDMD2011-12-1/www.123bio.eu", à :
biorad-960674@cvmail.com

haut de page

Référence : 14159

(18-01-2012)

ASSISTANT(E) R&D / AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F :

A propos d'IPSOGEN:
IPSOGEN SA (Alternext - FR0010626028 - ALIPS) développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire qui permettent de cartographier les maladies pour guider la décision des cliniciens et de leurs patients tout au long de leur parcours thérapeutique. Avec déjà plus de 60 références produits utilisées en routine dans le monde pour le diagnostic, le pronostic et le suivi de milliers de patients atteints de leucémie, IPSOGEN s'engage aujourd'hui dans le domaine du cancer du sein avec pour objectif de fournir des informations diagnostiques encore inaccessibles.

Forte de ses partenariats scientifiques, cliniques et technologiques, et de son équipe pluridisciplinaire en France et aux États-Unis, IPSOGEN entend s'imposer en leader mondial du profilage moléculaire des cancers, et poursuivre le développement et la promotion des standards qui font la différence pour le patient, le corps médical et la société dans son ensemble. Au 30 juin 2011, IPSOGEN employait 75 personnes. Son siège social est situé à Marseille. La société a également une filiale, IPSOGEN Inc., à Stamford, CT, États-Unis.

Ce poste est à temps plein, localisé à IPSOGEN SA, Marseille, France et est sous la responsabilité du Responsable Développement de Projets.

Qualifications requises pour le poste :

Diplôme technique ou universitaire (Bac+2)
Excellente capacité rédactionnelle à la fois en français et en anglais
Connaissance des logiciels MS Office
Bonne capacité d'organisation et travail rigoureux
Personne expérimentée dans le management de documents à caractère scientifique
Des connaissances en biologie moléculaire seraient un plus

Rôles et Responsabilités concernés par le poste mais non limité à :

A ce poste, placé sous la direction du R&D Project Manager, vous serez en charge :

du management de la documentation relative aux Affaires Réglementaires (rédaction, mise à jour, archivage, suivi du cycle de vie, management de la base de données, communication interne et externe)
du management de la documentation R&D (mise à jour, archivage, suivi du cycle de vie)

Vous contribuerez également à la mise en place de nouvelles procédures relatives aux Affaires Réglementaires ou à la R&D tout en assurant un support dans l'utilisation de la documentation auprès du personnel de R&D et ce dans le but de garantir la conformité aux réglementations applicables.

Le poste d'Assistant(e) Affaires Réglementaires / R&D (H/F) est un CDI temps plein basé à Marseille.

Merci d'envoyer votre CV, lettre de motivation et prétentions salariales à :
jobs@ipsogen.com,
sous la réf. www.123bio.eu

IPSOGEN SA, Luminy Biotech Entreprises, Case 923, 163 avenue de Luminy 13288 Marseille Cedex 9, France

haut de page

Référence : 14158

(18-01-2012)

PME (200 personnes) forte d'une expérience de plus de 25 ans, nous valorisons les progrès scientifiques de la biologie moderne dans le domaine de la dermo-cosmétologie. Nous proposons aux acteurs de la cosmétique mondiale des principes actifs issus de la transformation par biotechnologie de matières premières d'origine naturelle. Notre notoriété internationale est basée sur des valeurs professionnelles telles que l'indépendance, l'excellence et la qualité, tout en cultivant en interne des valeurs humaines comme le développement individuel, la sécurité et la qualité de la vie au travail.

Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, nous recrutons un(e) :

Technicien(ne) Analytique Contrôle Qualité - H/F
CDD 8 mois à pourvoir immédiatement.
Rattaché(e) au responsable Contrôle Qualité, vous serez chargé(e), au sein d'une équipe analytique composée de 5 techniciens, d'effectuer les analyses physico-chimiques et microbiologiques, selon les procédures et règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement.

Vous possédez des connaissances en techniques analytiques.

Vous avez le sens de l'organisation, vous êtes minutieux, vous aimez travailler en équipe.

Formation :

IUT, BTS ou Licence Professionnelle en analyses biochimiques, biologiques ou chimiques.

Une 1ère expérience dans le secteur de la cosmétique, de la pharmacie ou en industries agro-alimentaire serait appréciée.

Merci de d'envoyer votre CV et lettre de motivation à :

SILAB
ZI de la NAU
19240 Saint-Viance
silab@silab.fr
sous la référence Tacq/www.123bio.eu

haut de page

Référence : 14157

(18-01-2012)

L'institut Pasteur, fondation privée de 2500 personnes contribue à la prévention et au traitement des maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, l'enseignement et des actions de santé publique.

Dans le cadre d'un CDD d'un an, un poste de technicien(e) est à pourvoir au sein de son unité des Rétrovirus & Transfert Génétique. Cette unité, rattachée au département de Neurosciences, centre ses activités sur l'étude de deux maladies neurovégétatives de l'enfant (le syndrome de Sanfilippo) et de l'adulte (la sclérose latérale amyotrophique).

Vous serez impliqué(e) dans les tests de stabilité de lots cliniques de vecteurs destinés aux essais de thérapie génique du syndrome de Sanfilippo et participerez au projet de recherche fondamentale visant à caractériser les défauts cellulaires impliqués dans le syndrome de Sanfilippo. Ces études se feront sur des modèles murins et des lignées cellulaires. Elles feront appel à des techniques de marquage en immunofluorescence et d'analyse d'images. Vous participerez également à la gestion des stocks et la traçabilité des réactifs utilisés par l'équipe de recherche.

Titulaire d'un BTS/DUT Biologie cellulaire, vous maîtrisez la culture de lignées cellulaires, le génotypage de souris transgéniques par PCR et QRT-PCR, les dosages biochimiques (BCA, Bradford, activités enzymatiques, westerns blots), les techniques d'Immunofluorescence sur coupes de tissus et sur cellules, l'utilisation d'un microscope à fluorescence, de logiciels d'acquisition et d'analyse d'images.

Sensibilisation à la démarche qualité ainsi qu'un bon niveau d'anglais lu et écrit sont indispensables.

Merci d'envoyer CV + Lettre de motivation
sous référence 12012CD/www.123bio.eu à mentionner dans l'objet de l'email,
à :

Institut Pasteur
Département Recrutement, Formation et Développement des Compétences
28 rue du Docteur Roux
75724 Paris Cedex 15
recrutement@pasteur.fr

haut de page

Référence : 14156

(18-01-2012)

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Nous recrutons en CDI, pour l'Unité Phase IV, à Sophia-Antipolis, un(e) :

REDACTEUR MEDICAL PHASE IV - H/F
Au sein de l'Unité Phase IV, vous aurez pour missions de :

Rédiger et/ou coordonner la production de tous les types de documents (Brochures Investigateurs, protocoles et rapports cliniques Phases 1 à 3, IMPD, IND, CTD etc.) destinés aux Agences réglementaires, avec l'aide des experts internes et réglementaires ;
Assurer la production (planification, écriture, gestion de la revue, du Contrôle Qualité et des approbations internes) de documents présentant le degré de qualité requis, dans les délais impartis, en utilisant les méthodes de gestion de projet appliquées à la production de documents ;
Représenter la Rédaction Scientifique dans les groupes de projet et planifier vos activités de rédaction tout au long du développement du projet ;
Travailler en étroite collaboration avec vos interlocuteurs dans les différents départements et sur les différents sites du Groupe.

Titulaire d'une formation supérieure Bac+4 /5 en Sciences, Docteur en Pharmacie, en Médecine ou équivalent, vous justifiez impérativement d'une expérience professionnelle de plus de trois ans en rédaction médicale &/ou rédaction de documents réglementaires.

Votre niveau d'anglais est courant à l'écrit et à l'oral. Une expérience de la rédaction de documents réglementaires dans au moins un des domaines: clinique, non clinique ou pharmaceutique (CMC) est appréciée. Vous disposez de bonnes connaissances en règlementaire (ICH, EMEA, FDA) et bonnes pratiques (BPL, BPF, BPC) et maîtrisez les outils bureautiques.

Vous présentez d'excellentes capacités d'expression écrite et de communication orale, des aptitudes à la négociation pour coordonner la production de documents multidisciplinaires intégrés.

Vous êtes organisé(e), scientifiquement rigoureux(se) et tenace. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs, vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve d'ouverture d'esprit et d'adaptabilité à différentes cultures, personnalités, domaines scientifiques et contraintes réglementaires.

Poste à pourvoir en CDI.
Basé à Sophia-Antipolis.
Rémunération à définir selon profil & expérience.

Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) : SA/MW0711/123BIO
par mail à : rhsophia@galderma.com

Galderma R&D,
Ressources Humaines
Les Templiers, 2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX

GALDERMA, joint-venture entre Nestle et l'Oreal, aujourd'hui un des leaders sur le marche mondial de la dermatologie, developpe et commercialise des solutions therapeutiques, correctives et esthetiques innovantes pour la prevention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Nous recrutons en CDI, pour l'Unite Phase IV, à Sophia-Antipolis, un(e) :

CHEF DE PROJET CLINIQUE H/F
Au sein du Developpement pharmaceutique global et rattache(e) au responsable du developpement clinique, vous superviserez et coordonnerez des activites cliniques au sein d'un projet avec le soutien de l'equipe clinique (Assistant de Recherche Clinique, Administrateur d'Etudes Cliniques, Responsable de la Gestion de Donnees, Statisticien, Redacteur Scientifique, etc.) et d'experts internes ou externes. Cela inclut le plan de developpement du projet, le design des etudes a mener, la documentation reglementaire necessaire et les interactions avec les autorites reglementaires.

Vous aurez pour principales missions de :

Assumer l'entiere responsabilite d'un projet clinique en termes de delai, de qualite et de budget ;
Mobiliser et motiver l'equipe d'etude clinique en organisant des reunions regulieres ;
Identifier les jalons principaux, etablir le budget et les echeances de la conduite de l'etude/projet avec les membres de l'equipe clinique/projet ;
Verifier que l'outil de planification est en ligne avec ce qui a ete decide ;
Participer a la selection des investigateurs ;
Coordonner les formations techniques comprenant les reunions Investigateurs, les sous-traitants ou les Attaches de Recherche Clinique ;
Suivre et controler les activites de l'etude comme le recrutement des patients, les statistiques et les activites de redaction ;
Rapporter a sa hierarchie et au groupe projet toutes deviations a la planification mise en place, analyser les situations et proposer des solutions ;
Assurer dans les delais et dans le respect de la procedure en place, le rapport complet et correct d'un evenement grave indesirable, tout au long de l'etude clinique et leur evaluation appropriee ;
Assurer un niveau de qualite eleve a la conduite de l'etude et controle de facon methodique la mise en place de l'etude ;
Interpreter de facon critique les resultats d'efficacite et de securite des produits des etudes cliniques.
Finaliser et approuver le rapport d'etude clinique ;
Revoir et/ou rediger la documentation clinique a des fins reglementaires : briefing package, brochure investigateurs, IND/IMPD, dossiers de soumission, rapport de securite, etc ;
Aider a mettre en place et mettre a jour les procedures internes et les instructions de travail ;
Ameliorer sa connaissance des medicaments existants sur le marche ou en developpement dans une indication donnee.

Medecin, Pharmacien, ou titulaire d'une formation superieure, BAC+5 en Sciences de type Master, Magistere, ou Doctorat, vous justifiez idealement d'une experience de plus de 5 ans en clinique.

Vous presentez imperativement une experience reussie dans la responsabilite totale d'un projet clinique et dans la direction d'une equipe d'etude clinique. Vous avez dirige de multiples etudes/projets simultanement et independamment. Vous maitrisez la reglementation clinique en vigueur et son cadre reglementaire (EMEA, AFSAPPS, FDA) et ethique ainsi que les directives ICH, et specialement des Bonnes Pratiques Cliniques.

Vous disposez d'une bonne comprehension et planification appropriee de toutes les etapes d'un essai clinique, incluant les problemes logistiques, medicaux et scientifiques, ainsi que le positionnement d'un essai dans un plan de developpement global (Preclinique, Pharmaceutique, Reglementaire et Marketing).

Autres qualites requises pour le poste : solides competences en communication orale et ecrite en Francais et Anglais ; esprit d'equipe, capacite a communiquer et collaborer avec d'autres partenaires a differents niveaux organisationnels et dans un environnement international global, comprenant des partenaires exterieurs somme les sous-traitants et les investigateurs.

Mission interim de 12 mois a pourvoir des que possible.
Base a Sophia-Antipolis. Deplacements professionnels ponctuels a prevoir.

Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) : SA/CPM121/123BIO
par mail à : rhsophia@galderma.com

Galderma R&D,
Ressources Humaines
Les Templiers, 2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX

haut de page

Référence : 14155

(18-01-2012)

Ingénieur microbiologiste - traitement de l'eau - H/F :
Lieu : Département 01 - 41 - 45 - 82 - 86
Rémunération : 25 KE (2130 E brut /mois)

Nous sommes une société de service en environnement (20 pers). Rattaché au chef de projet, vous serez détaché sur un seul site industriel où vous encadrerez une équipe de techniciens chimistes et microbiologistes (5 à 10 personnes). Vous aurez en charge le suivi microbiologique et chimique des rejets industriels, l'exploitation d'une station de désinfection des effluents et la rédaction de rapports. Vous serez également responsable de la gestion du laboratoire au quotidien (consommables, respect des procédures qualité).

Vous disposez d'un bon relationnel et de réelles capacités d'adaptation.
Le permis B et le véhicule sont indispensables.
CDD de 8 mois à pourvoir en mars - avril 2012.

BAC + 4 ou 5 en microbiologie et/ou chimie et si possible une première expérience dans le domaine de la microbiologie appliquée à l'industrie et du traitement de l'eau.

Candidature (CV + PHOTO + LM)
à envoyer à Sylvie DI BETTA :

CAPSIS
1 rue de Terre Neuve
Bat B - ZA de Courtaboeuf
91940 Les Ulis
sylvie.dibetta@capsis.fr
sous la réféence "www.123bio.eu"

Technicien(ne) chimiste - H/F :
Lieu : Département 01 - 37 - 41 - 45 - 82
Rémunération : 1607 E brut/mois (19284 KE)

Nous sommes une société de service en environnement (20 pers).

Mission :
Réaliser un suivi quotidien des rejets industriels et l'exploitation d'une station de désinfection d'effluents.

Permis B et véhicule indispensables.

CDD de 6 mois à pourvoir en mars - avril - Travail 2 week-end sur 3

BAC + 2 en traitement de l'eau ou chimie, ayant une expérience en exploitation de station et analyses chimiques de l'eau.

Candidature (CV + PHOTO + LM)
à envoyer à Sylvie DI BETTA :

CAPSIS
1 rue de Terre Neuve
Bat B - ZA de Courtaboeuf
91940 Les Ulis
sylvie.dibetta@capsis.fr
sous la réféence "www.123bio.eu"

Technicien(ne) microbiologiste - H/F :
Lieu : Département 01 - 37 - 41 - 45 - 82 - 86
Rémunération : 1607 E brut/mois (19.2 KE)

Nous sommes une société de service en environnement (20 pers).

Mission :
Réaliser un suivi microbiologique quotidien des rejets industriels et l'exploitation d'une station de désinfection d'effluents. Permis B et véhicule indispensables.

CDD de 6 mois à pourvoir en mars - avril - Travail 2 week-end sur 3.
BAC + 2 en microbiologie. Connaissance des analyses microbiologiques de l'eau.

Candidature (CV + PHOTO + LM)
à envoyer à Sylvie DI BETTA :

CAPSIS
1 rue de Terre Neuve
Bat B - ZA de Courtaboeuf
91940 Les Ulis
sylvie.dibetta@capsis.fr
sous la réféence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14154

(18-01-2012)

1) Réseau national de LABM recherche pour sa Région Bourgogne :
un(e) Biologiste TNS pour son laboratoire de proximité situé à Chalon. Pas de garde ni d'astreinte, 1 samedi sur deux récupéré dans la semaine, pas de domiciles. Horaires 8h-17h, samedi 8h30-12h30.
Management du laboratoire, production des résultats, validation biologique, prélèvements, gestion du système qualité... Prise en charge de tous les postes du pré au post analytique.

2) Réseau national de LABM recherche pour sa Région Bourgogne :
Un(e) Biologiste TNS pour son laboratoire de clinique situé à Dijon.
Management du laboratoire, production des résultats, validation biologique, prélèvements, gestion du système qualité... Prise en charge de tous les postes du pré au post analytique.

3) Réseau national de LABM recherche pour sa Région Toulouse :
un(e) Biologiste TNS pour son laboratoire situé à Mazamet (81)
Management du laboratoire, production des résultats, validation biologique, prélèvements, gestion du système qualité... Prise en charge de tous les postes du pré au post analytique. Gardes, week-end.

Contact :
f.berthelot@novescia.fr
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14153

(17-01-2012)

FINANCE MANAGER:

IPSOGEN in a few words:
IPSOGEN profiles cancers, and develops and markets molecular diagnostic tests that enable diseases to be mapped, in order to guide clinicians and their patients' decisions throughout the therapeutic process. Eleven years after the company was founded, over 80 of IPSOGEN's referenced products are routinely used for the diagnosis, prognosis and monitoring of patients suffering from leukaemia in around 70 countries. Over 400 customers put their trust in the Company, including expert cancer treatment centres, and it occupies a leading position in the expanding customised medicine market.

Boosted by its scientific, clinical and technological partnerships, and by its multidisciplinary team in France and the United States, IPSOGEN is aiming to establish itself as the world leader in the molecular profiling of cancers, and to continue developing and promoting standards that make all the difference for the patient, the medical profession, and society as a whole. IPSOGEN employed 75 people as at June 30th 2011. The company's headquarters are in Marseille, and it also has a subsidiary, IPSOGEN Inc., in Stamford, CT, in the United States.

This position is a full time position based in Marseille, France.

Position Qualifications Required:

Fully qualified accountant, with a minimum of five years relevant financial management experience
Good working knowledge of the financial modules of SAP
Good understanding of relevant VAT legislation
Knowledge of local GAAP, US GAAP, and Sarbanes-Oxley
Proven knowledge of basic management principles and practices;
Proven leadership experience
Highly skilled in all Microsoft (MS) Office packages - including strong proficiency with Excel.

Responsibilities included but not limited to:

Preparation of monthly, quarterly and year end closings (U.S GAAP);
Production of the annual statutory accounts and corporation tax return to the local regulatory authorities;
Deliver a controlled and streamlined month end process;
Leadership and management of accounting department;
Preparation of annual budget and rolling forecasts;
Management of timely and accurate completion of VAT and Intrastat returns;
Development and analysis of financial data and management reports.

If this position matches your skills and career expectations,
please directly send your application in Word format (CV, cover letter)
to jobs@ipsogen.com, ref. www.123bio.eu

IPSOGEN SA, Luminy Biotech Entreprises, Case 923, 163 avenue de Luminy 13288 Marseille Cedex 9, France

CUSTOMER SERVICE ASSOCIATE:
BLOOD CANCER PRODUCT SPECIALIST

IPSOGEN in a few words:
IPSOGEN profiles cancers, and develops and markets molecular diagnostic tests that enable diseases to be mapped, in order to guide clinicians and their patients' decisions throughout the therapeutic process. Eleven years after the company was founded, over 80 of IPSOGEN's referenced products are routinely used for the diagnosis, prognosis and monitoring of patients suffering from leukaemia in around 70 countries. Over 400 customers put their trust in the Company, including expert cancer treatment centres, and it occupies a leading position in the expanding customised medicine market.

Boosted by its scientific, clinical and technological partnerships, and by its multidisciplinary team in France and the United States, IPSOGEN is aiming to establish itself as the world leader in the molecular profiling of cancers, and to continue developing and promoting standards that make all the difference for the patient, the medical profession, and society as a whole. IPSOGEN employed 75 people as at June 30th 2011. The company's headquarters are in Marseille, and it also has a subsidiary, IPSOGEN Inc., in Stamford, CT, in the United States.

This position is a full time position based in Marseille, France, and it is under the responsibility of the Global Customer Service Manager.

Position Qualifications Required:

Strong knowledge in Molecular Biology validated by a Master degree in Molecular Biology.
Strong knowledge on RQ-PCR and its applications in the "In Vitro Diagnostic" Field.
Experienced person with similar activity in an international diagnostic company for at least 3 to 5 years.
Fluent in English is necessary - German and/or Spanish or any third language is a plus.
Good interpersonal skills and Strong listening skills to customer needs.

Responsibilities included but not limited to:

1. Providing high-level pre-sales and post-sales support for the range of IPSOGEN blood Cancer products.
2. Team with Regional Territory Managers on sales calls and act as a technical consultant/expert to provide prospective customers with technical information to assist with their purchasing decision.
3. Work at customer sites to provide start-up training and technical assistance to users.
4. Evaluate customer product performance issues (interact with the customer, obtain sample and project files and evaluate internally, etc.) and communicate internally on this evaluation to qualify team meetings to determine defect and future feature requests.
5. Develop and communicate methodologies for completing customer demonstrations.
6. Provide high-level training and troubleshooting to customers and distributors on a broad range of reagents and platforms.
7. Serve as liaison between Ipsogen Customers and Global Customer Service Department.
8. Realize and contribute to preparation of technical marketing material such as product application notes and user guides.
9. Generate data to show proof claims and support application notes on promotional material. Perform bench work in support of products.
10. Provide telephone support to field-based staff and field technical calls.
11. 25-50% travel required. Travel includes customer visits, attendance at conferences, and meeting with regional sales, support and marketing teams.

REGULATORY AFFAIRS / R&D ASSISTANT:

IPSOGEN in a few words:
IPSOGEN profiles cancers, and develops and markets molecular diagnostic tests that enable diseases to be mapped, in order to guide clinicians and their patients' decisions throughout the therapeutic process. Eleven years after the company was founded, over 80 of IPSOGEN's referenced products are routinely used for the diagnosis, prognosis and monitoring of patients suffering from leukaemia in around 70 countries. Over 400 customers put their trust in the Company, including expert cancer treatment centres, and it occupies a leading position in the expanding customised medicine market.

Boosted by its scientific, clinical and technological partnerships, and by its multidisciplinary team in France and the United States, IPSOGEN is aiming to establish itself as the world leader in the molecular profiling of cancers, and to continue developing and promoting standards that make all the difference for the patient, the medical profession, and society as a whole. IPSOGEN employed 75 people as at June 30th 2011. The company's headquarters are in Marseille, and it also has a subsidiary, IPSOGEN Inc., in Stamford, CT, in the United States.

This position is a full time position based in Marseille, France, and it is under the responsibility of the R&D Project Manager.

Position Qualifications Required:

2 years technical or university degree
Excellent writing skills in both French and English
Knowledge of MS office software
Well organized and attentive to details
Experienced in scientific document management
A technical background in molecular biology would be appreciated

Responsibilities included but not limited to:

In this position you will report to the R&D Project Manager and you will be in charge of:

The management of the Regulatory Affairs documentation (writing, update, archiving, documents life cycle, database management, internal and external communication)
The management of the R&D documentation (update, archiving, documents life cycle)

You will also contribute to implementation of new Regulatory Affair or R&D processes and support researchers in the use of the documentation to ensure compliance with applicable rules.

If this position matches your skills and career expectations,
please directly send your application in Word format (CV, cover letter)
to jobs@ipsogen.com, ref. www.123bio.eu

IPSOGEN SA, Luminy Biotech Entreprises, Case 923, 163 avenue de Luminy 13288 Marseille Cedex 9, France

haut de page

Référence : 14152

(17-01-2012)

Ectycell

Technicien(ne) Supérieur(e) / Assistant(e) Ingénieur(e) de Laboratoire - H/F
Cellectis est une société de biotechnologie spécialisée dans une approche innovante de l'ingénierie des génomes, appelée ingénierie rationnelle des génomes. Fondée sur une véritable rupture technologique, l'approche de Cellectis ouvre la voie à une ingénierie fine et précise du génome ou la réécriture de l'ADN de tout organisme vivant.

Cellectis recherche, pour sa filiale Ectycell (basée à Evry - 91) spécialisée dans les cellules souches un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) / Assistant(e) Ingénieur(e) de Laboratoire.

Compétences requises :
Le travail nécessitera des compétences en biologie moléculaire et/ou en culture cellulaire.

Techniques de biologie moléculaire (ADN, ARN, clonage, PCR)
Amplification et congélation des cellules
Analyse cryométrique
Transfection des cellules

Grâce à un équipement technique de pointe et des procédures standardisées il (elle) pourra exercer son métier dans un environnement de grande qualité.

Qualités requises :

Travail en équipe
Sens de la rigueur, organisation, capacité de communication
Adaptation à la rigueur liée à la production

Diplôme requis :
BTS, DUT, licence professionnelle or master en biologie moléculaire et cellulaire

Rémunération : Selon expérience

Contact :
Envoyer CV + Lettre de motivation à : ECT_TSL_2012_01@cellectis.com
sous la référence "www.123bio.eu"

haut de page

Référence : 14151

(17-01-2012)

Merck Millipore joue un rôle à part entière, auprès de la communauté des sciences de la vie, en mettant toute sa passion et sa capacité d'innovation au service des chercheurs et des fabricants de médicaments, partout dans le monde. Nous suivons pas à pas les progrès de la science. Nous apportons de nouvelles connaissances et proposons des technologies de pointe, qui aident nos clients à résoudre les problèmes les plus difficiles liés à la santé de l'homme.

Nous nous engageons auprès de nos clients à rester continuellement présents à leurs côtés. Si vous partagez nos valeurs et nos objectifs et voulez vous faire un nom au sein d'une société internationale en pleine croissance, rejoignez-nous : venez nous aider à faire avancer les sciences de la vie. Merck Millipore est une division de Merck KGaA.

Merck est une société pharmaceutique et chimique mondiale dont la création remonte à 1668. Elle emploie quelque 40 000 personnes réparties dans 64 pays.

L'unité Lab Water du groupe Merck Millipore est le leader dans le marché des technologies de purification d'eau pour les laboratoires. Pour son centre mondial de Recherche & Développement, nous recherchons actuellement un/une :

Technicien(ne) en Chimie Analytique - H/F
CDI - St Quentin en Yvelines / 78

Responsabilités du poste :

Sous la supervision du Responsable de Projets " Procédés électromembranaires " et en collaboration avec les autres équipes R&D :

Vous participerez activement aux différentes étapes de développement d'actuelles et de futures technologies de purification, entre autres basées sur des techniques électromembranaires :
- Etablissement de plan d'expérience,
- Mise en place et réalisation des tests,
- Rédaction et présentation des résultats feront partie de vos responsabilités.
Vous réaliserez les montages et expériences nécessaires aux étapes de qualifications et de validations de nouveaux produits.
Vous documenterez votre travail dans le cadre de la démarche d'Assurance Qualité de Merck Millipore.
Vous assurerez le suivi métrologique des instruments utilisés
Vous vous informerez des dernières innovations technologiques en matière de chimie analytique et procédés de purifications d'eau et en faites part à l'ensemble de l'équipe.

Compétences et qualités requises :

Vous possédez une formation de type BTS ou DUT en Chimie Analytique ou Electrochimie.
Vous êtes débutant ou avec une première expérience de laboratoire en chimie de l'eau ou électrochimie.
Vous êtes dotés de forte capacité à réaliser des plans d'expériences et à les mettre en oeuvre dans un temps imparti.
Bonne maitrise des logiciels du Pack Office (Excel, World, Power Point)
Vous êtes doté de fortes compétences en communication (écrite et verbal) en Français et Anglais.
Vous êtes motivé par le travail au laboratoire.
Votre sens de l'organisation, votre rigueur et vos qualités relationnelles seront des éléments majeurs de votre réussite
Vous avez la volonté d'intégré un environnement international, multiculturel et pluridisciplinaire

La maitrise de l'anglais écrit et oral est un atout de taille pour ce poste.

Merci d'envoyer votre candidature à : damien.renaut@merckgroup.com
sous la référence 1200133/www.123bio.eu

haut de page