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Les offres d'emplois 11731 à 11740 :
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Référence : 11740
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(02-08-2010)
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TROPHOS SA, Société pharmaceutique française, dispose d'une expertise propriétaire pour le criblage à haut débit sur des neurones primaires ainsi que la capacité de caractériser le profil pharmacologique de composés plus avancés.
Dans le cadre d'une collaboration de recherche avec Actelion Ltd, société biopharmaceutique suisse, Trophos, choisie pour son expertise unique, lance une campagne de criblage à haut débit sur des neurones primaires (campagne de profiling de composés) et recrute :
2 Technicien(ne)s Supérieur(e)s - H/F
Marseille
Sous la direction du Responsable de la chimie médicinale, vous participez à une campagne de criblage de nouveaux composés pour des maladies neurodégénératives. Vous aurez pour principales missions de :
-
préparer des cultures primaires de neurones,
- préparer les composés pour le traitement des cultures cellulaires,
- traiter les données et contrôler les réultats obtenus,
- s'assurer que l'étude est réalisée en conformité avec le protocole et dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des procédures en vigueur,
- participer à l'archivage des données brutes papier de l'étude,
- assurer la gestion de stock de consommables communs,
- participer au maintien en ordre et à la propreté du laboratoire,
- participer à la rédaction et la mise à jour des procédures du service.
De formation Bac+2/3 en biologie, vous maîtrisez les techniques de cultures cellulaires (en particulier la culture primaire de neurones), et vous êtes apte à manipuler des animaux (rongeurs). Vous possédez une expérience d'au moins une année réussie en recherche. Une connaissance des plateformes de criblage (robotique) est un plus. D'une grande rigueur, vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre organisation.
Si ce challenge vous interpelle, merci d'envoyer lettre + CV ainsi que vos prétentions à notre Cabinet Conseil m.philip@mpconseil-rh.com, sous la référence "10/TR - 201/123bio.eu"
TROPHOS SA, Société pharmaceutique française, dispose d'une expertise propriétaire pour le criblage à haut débit sur des neurones primaires ainsi que la capacité de caractériser le profil pharmacologique de composés plus avancés.
Dans le cadre d'une collaboration de recherche avec Actelion Ltd, société biopharmaceutique suisse, Trophos, choisie pour son expertise unique, lance une campagne de criblage à haut débit sur des neurones primaires (campagne de profiling de composés) et recrute :
1 Assistant(e) de plateforme de criblage - H/F
Marseille
Sous la direction du Responsable de la chimie médicinale, vous participez à une campagne de criblage de nouveaux composés pour des maladies neurodégénératives. Vous aurez pour principales missions de :
-
gérer et réceptionner les composés chimiques devant être criblés par le département,
- faire l'inventaire détaillé des échantillons reçus, à chaque réception,
- constituer une chimiothèque,
- réaliser les réplicas nécessaires,
- gérer, en collaboration avec les équipes des modèles animaiux et de criblage, les commandes et les réceptions des animaux devant servir aux études, en étant apte à les manipuler (rongeurs),
- réaliser l'ensemble de vos activités en accord avec la réglementation, les règles de sécurité et les standards et procédures en vigueur dans la société.
De formation Bac+2/3 en biologie, vous possédez des compétences en biologie et/ou chimie, ainsi qu'en expérimentation animale. Vous détenez une expérience d'une année réussie en recherche. Une connaissance des plateforme de criblage (robotique, échantillonnage, dilution, informatique, gestion des données) est un plus. D'une grande rigueur, vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre organisation.
Si ce challenge vous interpelle, merci d'envoyer lettre + CV ainsi que vos prétentions à notre Cabinet Conseil m.philip@mpconseil-rh.com, sous la référence "10/TR - 202/123bio.eu"
TROPHOS SA, société pharmaceutique française, recherche et développe des thérapies innovantes qui vont de la découverte jusqu'à la validation clinique pour des besoins médicaux non satisfaits en neurologie et cardiologie. Trophos a identifié une nouvelle classe de molécules ciblant la mitochondrie et augmentant la survie cellulaire dans différents contextes physiopathologiques. Dans le cadre des projets européens FP7, MitoTarget, et MEFOPA, Trophos recrute son/sa :
Ingénieur de recherche ou PhD - H/F
pour étudier des thérapiesinnovantes dans les maladies neurodégénératives
Marseille
En collaboration avec plusieurs équipes européennes académiques, votre objectif sera double : l'étude des dysfonctionnements neuronaux et mitochondriaux observés dans les maladies neurodégénératives (la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Alzheimer, d'Huntington, et de Parkinson ) ; établir si ces dysfonctionnements peuvent être sensibles aux molécules en développement dans la société.
Principales missions :
-
Développer les tests cellulaires appropriés pour étudier les dysfonctions neuronales et pour caractériser le mécanisme d'action des différentes molécules testées.
- Participer aux réunions scientifiques impliquant les différents partenaires européens,
- Rédiger des rapports expérimentaux pour la communication interne et pour les relations extérieures (patients, agence de financement, publication scientifique).
L'Ingénieur recruté sera un scientifiquee de niveau Bac + 5, avec plusieurs années d'expérience, ou un PhD en biologie cellulaire, neurobiologie, ou biochimie. Vous devrez posséder à la fois une expérience dans les modèles in vitro et in vivo, et connaître les différentes techniques classiquement utilisées en biologie cellulaire (imagerie cellulaire, siRNA, WB, ELISA). Des compétences techniques en microdissection et en cultures primaires sont essentielles.
Des connaissances concernant le métabolisme mitochondrial est un plus. Des qualités telles que créativité, rigueur, capacité d'adaption et à réagir devant les difficultés, sont nécessaires. De solides compétences orales et écrites sont indispensables.
Si cette opportunité d'intégrer une équipe de recherche et de développement, orientée sur la découverte de nouvelles molécules vous interpelle, merci d'envoyer lettre + CV ainsi que vos prétentions à notre Cabinet Conseil m.philip@mpconseil-rh.com, sous la référence "10/TR - 203/123bio.eu"
TROPHOS is a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative therapeutics for neurological and cardiac diseases. Trophos has identified a new class of compounds targeting mitochondrial dysfunction that confer a survival benefit in a relevant pathophysiological context. To reinforce its contribution to European FP7 projects, MitoTarget and MEFOPA, Trophos is recruiting a
Research Scientist (PhD, or Masters with relevant experiences) to study innovative therapeutics for neurodegenerative diseases
Location: Marseille, France (permanent position)
In collaboration with several academic research teams, this exciting collaborative research project is to 1) gain a more comprehensive insight into the mechanisms leading to neuronal and mitochondrial dysfunction with neurodegenerative disorders (amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer disease, Hungtington's disease, Parkinson's disease); 2) to establish if these mechanisms are amenable to therapeutic intervention employing Trophos leads candidates.
Role of the Scientist:
-
To develop appropriate cellular assays to monitor neuronal dysfunctions and to further characterize mechanism of action of new drug compounds identifying and validating new protein targets
- Take part in scientific and project meetings involving several international partners,
- Prepare summeries of experimental results and reports for internal use, and scientific communications and to support reporting to funding agencies or prepare grant appplications.
Requirement:
The Scientist is a junior researcher with a few years of experience with Master's Degree or a recent PhD Graduate in cell biology, neurobiology, biochemistry, or related areas. Individual should be creative and rigorous, adaptable, with problem-solving mentality and hands-on experience a wide range of in vitro/in vivo models and standard cell biology techniques (cell imaging, SiRNA, WB, ELISA). Specific skills in microdissection and primary neuronal cultures are essential. Working knowledge in the mitochondria field is a plus. Solid verbal/written communication and presentation skills are essential. This job will be a unique opportunity to join a research and development team with drug discovery-oriented objectives.
Contract: CDI
Start date: September 2010
Send CV, a cover letter including your possible contribution to this project and letters of recommendation to: m.philip@mpconseil-rh.com, sous la référence "10/TR - 203/123bio.eu"
Director, Chemistry Manufacturing and Controls (CMC):
TROPHOS is a clinical stage pharmaceutical company developing innovative therapeutics for indications with under-served needs in neurology and cardiology. The Company has a novel and proprietary cholesterol oxime based chemistry platform generating a pipeline of drug candidates, with the lead product, olesoxime (TRO19622), in phase 3 development and a second product, TRO40303, planned to enter the clinic in 2010.
Trophos, founded in 1999, currently has 25 employees and is based in Marseille, France in a beautiful natural setting on the Luminy campus of the Université de la Méditerranée.
TROPHOS is currently recruiting a director to assume direction of API and formulation development and manufacturing. This position is key to Trophos's registration strategy. We are looking for an individual who is able to manage the needs of several projects simultaneously, set priorities and timelines for internal and external teams, communicate objectives and results and provide high quality CMC documentation fulfilling regulatory requirements for submission in Europe and in the USA.
Together with the CMC development team and reporting to the Chief Development Officer, the successful candidate will:
1) Provide scientific, technical and strategic leadership on drug substance and drug product development.
2) Apply her/his extensive knowledge of cGMP, ICH, FDA and EMEA CMC regulatory requirements both strategically and operationally to development projects.
3) Initiate and monitor development and manufacturing contracts with external partner ensuring delivery of high quality materials.
4) Coordinate internal and external CMC activities with the analytical, project management and regulatory components of Trophos for timely delivery of results and documentation.
5) Be instrumental in generating/reviewing high quality CMC documentation that contributes to achieve successful regulatory fillings (internal and external reports; IMPD; etc.).
6) Be able to work creatively and flexibly by accessing external advice and expertise, and work collaboratively as part of a team with a network of consultants and suppliers to solve problems and achieve desired endpoints on time.
Candidates are required to have a Ph.D. in science or pharmacy with a minimum of 10 years of relevant pharmaceutical industry experience (biotech, pharma, CRO), ideally with direct involvement in the successful advancement of drug candidates to the registration level and a demonstrable working knowledge of European and American CMC regulations.
Prior drug development experience and successful management experience along with a high degree of flexibility, creativity, reactivity and an entrepreneurial spirit are required. Excellent written and oral communication skills in English are essential and the ability to converse in French a plus. This full time position is based in Marseille.
For further information contact Cabinet M. Philip, and send CV, a cover letter including your possible contribution to this project and letters of recommendation to: m.philip@mpconseil-rh.com, with reference "10/TR - 204/123bio.eu"
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Référence : 11739
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(02-08-2010)
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BECKMAN COULTER, société internationale présente dans 130 pays, automatise, produit et distribue des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d'analyses médicales et l'industrie.
Nous recherchons pour poursuivre une forte croissance basée sur l'innovation, la proximité et la satisfaction de nos clients, un(e) :
Conseiller Téléphonique Clients (H/F)
CDI - Gamme Hémato-flow - basé à Villepinte (93)
MISSIONS :
-
Réceptionne les appels des clients sur les gammes Hématologie et Cytométrie en flux
- Diagnostique la panne en proposant une solution ou l'intervention d'un Ingénieur Service Clients
- Suit la résolution de l'incident de A à Z : depuis l'envoi de la pièce jusqu'à la résolution complète du problème et fermeture du dossier
- Effectue le soutien technique en s'appuyant sur ses connaissances opérationnelles et sur la documentation fournie
- Donne des réponses techniques aux utilisateurs
- Enregistre les informations et tient à jour la base de données « produits »
- Partage les informations avec ses collègues et les spécialistes produits
- Participe activement à la satisfaction client
Intervient selon les besoins sur sites clients pour interventions soit préventives soit curatives pour maintenir le niveau de connaissances techniques et opérationnelles ainsi que de fiabilité requis
COMPETENCES REQUISES :
-
Bac+2 Technique et/ou Analyses Biologiques
- Maitrise de la relation clients
- Connaissance de logiciels (Word, Excel, Power Point, SAP ou Oracle)
- Connaissance du secteur de la santé et du monde du laboratoire si possible en hématologie
- l'anglais technique est un plus
Pour déposer votre candidature, rendez-vous sur www.beckmancoulterjobs.com,
Référence de l'offre 825BR.
BECKMAN COULTER, société internationale présente dans 130 pays, automatise, produit et distribue des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d'analyses médicales et l'industrie.
Nous recherchons pour poursuivre une forte croissance basée sur l'innovation, la proximité et la satisfaction de nos clients, un(e) :
Ingénieur Applicatif & Technique Téléphonique (H/F)
CDI - Gamme Hémato-flow - basé à Villepinte (93)
MISSIONS :
-
Réceptionne les appels des clients sur les gammes Cytométrie et Hématologie
- Diagnostique la panne en proposant une solution ou l'intervention d'un Ingénieur Service Clients
- Suit la résolution de l'incident de A à Z : depuis l'envoi de la pièce jusqu'à la résolution
complète du problème et fermeture du dossier
- Effectue le soutien technique en s'appuyant sur ses connaissances opérationnelles et sur la documentation fournie
- Donne des réponses techniques et applicatives aux utilisateurs
- Enregistre les informations et tenir à jour la base de données « produits »
- Partage les informations avec ses collègues, les spécialistes produits et les Ingénieurs d'Application
- Intervient régulièrement sur sites clients pour interventions soit préventives soit curatives pour maintenir le niveau de connaissances techniques et opérationnelles ainsi que de fiabilité requis
- Participe activement à la satisfaction client
- Assure exceptionnellement l'installation de la partie applicative des automates sur le terrain et valide le bon fonctionnement de l'automate
- Assure en partie les formations des collaborateurs nouvellement arrivés
- Assure les formations d'initiation et de perfectionnement des clients utilisateurs dans nos locaux de Villepinte. A ce sujet, contribue à la mise à niveau des documentations de formations, à l'édition et la préparation des fascicules
- Forme sur site les personnels du client au bon usage de l'automate, et veille à faire évoluer le contenue de cette formation en fonction du retour d'expérience constaté. Il supporte activement les utilisateurs et est force de proposition pour les problématiques applicatives
- Participe à la réponse aux courriers de l'AFSSAPS pour les gammes sur lesquelles il est compétent
COMPETENCES REQUISES :
-
Bac+3/5 Technique et/ou Analyses Biologiques
- Maitrise de la relation clients
- Connaissance de logiciels (Word, Excel, Power Point, SAP ou Oracle)
- Connaissance du secteur de la santé et du monde du laboratoire si possible en hématologie et en cytométrie
- L'anglais technique est un plus
Pour déposer votre candidature, rendez-vous sur www.beckmancoulterjobs.com,
Référence de l'offre 826BR.
BECKMAN COULTER, société internationale présente dans 130 pays, automatise, produit et distribue des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d'analyses médicales et l'industrie.
Nous recherchons pour poursuivre une forte croissance basée sur l'innovation, la proximité et la satisfaction de nos clients, un
POSTE INGENIEUR COMMERCIAL CONSOMMABLES LSR "after sales business" (H/F)
CDI - basé à Villepinte (93)
Objectifs :
l'objectif de ce poste est d'élaborer une réelle stratégie commerciale pour l'ensemble des consommables Life Sciences, en se focalisant sur nos clients Grands Comptes, d'assurer la croissance des gammes de consommables émergeantes, de consolider les gammes de consommables captifs de nos bases installées, d'élaborer avec le soutien du marketing des campagnes promotionnelles et d'interagir avec l'équipe commerciale Life Sciences pour créer une synergie commerciale gagnante.
Responsabilités :
-
Assurer le renouvellement et la fidélisation de nos clients sur les gammes consommables Life Sciences auprès de nos clients Grand Comptes industriels et publics
- Etablir des prévisions mensuelles et rapports d'activités
- Assurer la mise en place de contrat, la gestion, le suivi, les offres commerciales consommables et appels d'offres
- Assurer une vielle technologique vis-à-vis des principaux compétiteurs
- Réaliser la croissance en consommables budgétisé
- Mettre en oeuvre un relationnel auprès des acheteurs de nos clients clés permettant la mise en place de plan d'actions annuels pour le développement commercial de ces comptes
- Assurer le suivi des engagements de consommation pris par nos clients
- Travailler avec l'ingénieur commercial Life Sciences pour participer aux développements de solutions originales
Compétences :
-
Autonome, créatif, opportuniste, synthétique,
- Capacité à être force de proposition à la mise en place d'actions (séminaire, communication)
- Maitrise de la relation client
- Leadership
- Organisation
- Capacité à gérer des Grands Comptes
Atouts :
-
Bon niveau d'anglais
- Dotée d'une culture générale sur l'environnement scientifique
- Connaissance des process et de l'organisation de la recherche publique & privée
- Forte intuition à assimiler les solutions transversales Beckman Coulter
- Curiosité
- Esprit de synthèse
- Compréhension des enjeux économiques
Pour déposer votre candidature, rendez-vous sur www.beckmancoulterjobs.com,
Référence de l'offre 824BR.
Beckman Coulter France S.A.S.
Paris-Nord 2
33, rue des Vanesses
B.P. 54359 - Villepinte
95942 Roissy CDG Cedex
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Référence : 11738
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(31-07-2010)
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Directeur du Développement activité Perfusion France - H/F :
Cabinet de recrutement, nous intervenons pour les plus grands noms du secteur de la santé.
Actuellement pour l'un de nos grands clients, groupe majeur implanté en France sur tout le territoire et présent à l'international, nous recherchons le (la) Directeur (Directrice) du Développement France de l'activité Perfusion.
Connaissances nécessaires :
Manager confirmé(e) avec expérience dans le domaine Perfusion, vous avez managé et coaché des équipes importantes de délégués hospitaliers ou d'infirmier(e)s commerciaux hospitaliers réparties sur tout le territoire.
Autonome, négociateur(trice) avisé(e), fortement investi(e) dans votre fonction, vous êtes créatif(ve) et très disponible pour réaliser des déplacements fréquents (accompagnement, relations prescripteurs, relations internes) sur toutes les régions françaises.
Niveau d'études :
Grande Ecole de Commerce.
Niveau d'expérience :
Vous possédez au minimum 5 à 10 années de responsabilités commerciales réussies dans le domaine Perfusion auprès des prescripteurs des services hospitaliers ( Médecins, internes, Cadre de santé...).
Véritable force de proposition, votre mission consistera à concrétiser sur le terrain la stratégie commerciale de l'entreprise, à animer et recruter la force commerciale hospitalière et à représenter l'entreprise auprès des instances et organismes extérieurs.
Informations et avantages complémentaires :
Localisation :
basé grande ville française Île-de-France
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel :
Plus de 80KE
Autres avantages et informations complémentaires :
Salaire négociable composé d'une partie fixe et d'une partie variable. Voiture de fonction + avantages sociaux. Pour postuler à cette offre adressez-nous sans tarder votre cv accompagné d'une lettre de motivation indiquant votre délai de disponibilité et votre souhait en terme de rémunération brute annuelle. Votre dossier sera examiné avec toute la confidentialité requise et une réponse personnalisée vous sera adressée sous un délai d'une semaine à 10 jours.
Pour postuler, adressez nous sans tarder votre cv + lettre de motivation par mail CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité, votre souhait en terme de rémunération
MEDECIN ENCADRANT DORDOGNE - H/F :
Cabinet de recrutement spécialisé santé et biologie, nous avons actuellement à pourvoir pour une compagnie majeure en France, un poste de MEDECIN ENCADRANT.
Mission : effectuer des entretiens cliniques auprès de patients volontaires et assurer la responsabilité d'une équipe technique d'infirmières préleveuses.
Contrat : CDI temps plein
Connaissances nécessaires :
pratique courante des entretiens cliniques patients
Niveau d'études :
Possédant impérativement un Diplôme de Médecin permettant l'inscription à l'Ordre des Médecins en France.
Niveau d'expérience :
toutes les candidatures de Médecins inscriptible à l'Ordre des Médecins en France seront étudiées
Informations et avantages complémentaires :
Localisation :
résidence souhaitée sur la Dordogne Aquitaine
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel :
Entre 45 et 60KE
Autres avantages et informations complémentaires :
35 heures par semaine en moyenne ( 140 h mensuelles) du lundi au Vendredi horaires 8h-13h30 ou 15h30-21h un samedi matin de travail toutes les cinq semaines Temps de formation au poste pris en charge par l'employeur Avantages sociaux : tickets restaurants, mutuelle. Heures supplémentaires possibles
Pour postuler, merci de nous adresser sans tarder votre cv + lettre de motivation par mail CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité.
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Référence : 11737
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(31-07-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique, spécialisée en Immuno-Hématologie, située dans l'Oise (60) un :
ASSISTANT(E) TELEPHONIQUE CLIENTS - H/F
pour un CDD d'un an
Rattaché(e) au Responsable support ventes du pôle Immuno-Hématologie, vos missions seront les suivantes :
- Répondre aux appels téléphoniques de notre clientèle pour les questions techniques, les demandes de renseignements, les réclamations, les demandes de références produits,
- Assister l'utilisateur dans la mise en oeuvre des produits,
- Valoriser l'entreprise, ses produits et ses services auprès des interlocuteurs,
- Assurer ponctuellement les démonstrations et formations au Centre de formation et sur les sites des clients.
Expérience :
- Bac+2 en Analyses Biologie médicale, biochimie complétée par une formation technique (maintenance, informatique),
- Une expérience dans un poste de type ATC serait un plus,
- Connaissance du pack office,
- Maîtrise des outils informatiques (Pack office...).
Le poste est à pourvoir à partir du 25 Août 2010.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un de ses clients dans le secteur de l'industrie cosmétique situé en région parisienne un(e) :
PREPARATEUR EN COSMETIQUE + CACES 3 - H/F
Sous l'autorité du responsable, réaliser les préparations selon un mode opératoire.
Missions :
- Acheminer les matières premières préalablement préparées par le Peseur (manipulation de transpalette) ;
- Vérifier le poids des matières à utiliser par rapport à la fiche de fabrication afin de détecter d'éventuelles anomalies ;
- Réaliser les pesées pour certaines préparations ;
- Procéder au chargement des machines selon un mode opératoire en respectant scrupuleusement les différentes étapes ;
- Conduire un appareil d'industrie chimique ;
- Déplacer des contenants à l'aide de chariots élévateurs à conducteurs non portés;
- Respecter les règles d'hygiène suivant les procédures établies.
Horaires : de 06h00-13H15 ou 13h15-20h30
VEHICULE INDISPENSABLE
Durée : LONGUE MISSION
Profil/Expérience : CAP/BEP - Bac PRO - TPI ? TSPI
Une expérience d'au minimum 2 ans en industrie cosmétique est requise.
Port de charges lourdes.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le secteur FORMES SECHES d'une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :
TECHNICIEN(NE) DE FABRICATION - H/F
Missions : - Vous réalisez des mélanges, des mises en gélules et comprimés et de l'enrobage
- Port de charges lourdes.
Horaires : en journées et en 2*8 (6-13H - 13-20H),
Durée : 2 mois d'intérim renouvelables
Profil/Expérience : Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE DE 2 ANS MINIMUM EN SECTEUR FORMES SECHES DE l'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Véhicule souhaitable
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
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Référence : 11736
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(31-07-2010)
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Beckman Coulter est un des leaders mondiaux des automates, réactifs et kits d'analyses pour les laboratoires de recherche, les laboratoires d'analyses hospitaliers et privés.
Sa filiale de Marseille, Immunotech (200 pers) dont l'activité est principalement centrée sur l'application des anticorps monoclonaux en biologie, recherche pour son Service Développement Industriel Immunoanalyse un(e) :
INGENIEUR OPERATIONS TECHNIQUES - H/F
CDD
En interactions avec les différentes services de fabrication, vous êtes en charge de d'identifier et de résoudre les problèmes " produit " ou " process " rencontrés lors de la fabrication des réactifs de la gamme Immunodosage. Vous mettez au point des protocoles expérimentaux et interprétez les résultats d'expériences en utilisant des outils d'analyses statistiques.
Vous participez aux projets d'amélioration continue liés à cette gamme de produit.
Vous rédigez les documents relatifs aux projets traités selon les normes de l'Assurance Qualité.
Titulaire d'un Bac + 5 en Immunotechnologie ou Biotechnologie, vous possédez de solides connaissances sur les immunodosages et leurs utilisations.
Habitué(e) à travailler en équipe, vous maîtrisez la gestion de projets transversaux et possédez de bonnes aptitudes à la communication. Votre anglais est courant.
Si vous souhaitez vous investir dans ce poste, merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation
à l'adresse mail suivante : mesaint-vignes@beckman.com,
ou sur notre site www.beckmancoulterjobs.com,
référence 880BR
Beckman Coulter est un des leaders mondiaux des automates, réactifs et kits d'analyses pour les laboratoires de recherche, les laboratoires d'analyses hospitaliers et privés.
Sa filiale de Marseille, Immunotech (200 pers) dont l'activité est principalement centrée sur l'application des anticorps monoclonaux en biologie, recherche pour son département vice R&D Access un(e) :
INGENIEUR DEVELOPPEMENT DE REACTIFS IN VITRO - H/F
CDI
Au sein de notre département R&D, vous êtes en charge d'effectuer des tests de développement et d'en rédiger les rapports de performance. Vous collecter, traiter, analyser, interpréter et présenter les résultats des expériences. Doté d'un bon esprit d'analyse et de synthèse, vous êtes capable de résoudre les difficultés rencontrées dans vos expériences et êtes force de proposition afin d'y apporter les meilleures solutions.
Vous mettez à jour les procédures du système qualité et participez à la réalisation des validations des équipements et procédés.
Titulaire d'une formation supérieure en biologie-biochimie (Master 2 ou équivalent) et de stages significatifs dans le domaine, vous connaissez l'environnement du laboratoire d'analyses médicales et les exigences réglementaires dans le domaine du diagnostic in vitro. Vous avez des connaissances en assurance qualité et conditions de travail sous BPL.
Reconnu(e) comme une personne autonome, appréciant le travail d'équipe, vous êtes ouvert, adaptable et bon communicant. Vous maîtrisez les outils bureautiques et votre anglais est courant afin d'interagir efficacement avec nos équipes techniques basées aux Etats-Unis.
Si vous souhaitez vous investir dans ce poste, merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation
à l'adresse mail suivante : mesaint-vignes@beckman.com,
ou sur notre site www.beckmancoulterjobs.com,
référence 883BR
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Référence : 11735
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(30-07-2010)
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INGENIEUR
D'ETUDES - H/F
CDI
Groupe 6B (Conv. Coll. INTS)
Le/la candidat(e) devra, impérativement, être titulaire d'une spécialisation
Bac+5 (Ex : Master 2) avec spécialisation en biologie moléculaire
Avoir une expérience sérieuse des manipulations de l'ADN
Principales Fonctions et Missions :
le (la) candidat(e) devra :
A - Pour la partie "expertises" :
1 - organiser et assurer avec les techniciens la mise en oeuvre des différentes techniques d'identification ADN ci-après :
- recherche de traces biologiques(sang, sperme, salive?) sur tous supports,
échantillons médico-légaux...
- multiples méthodes d'extraction et de purification d'ADN
- analyses PCR et QPCR - Validation des résultats
- s'assurer des maintenances des appareils de QPCR,séquenceurs
automatiques et autres...
2 - faire le planning des analyses pour les techniciens afin de transmettre les
résultats dans les délais demandés par les requérants (8 heures à 15 j)
3 - rédiger des rapports d'expertise
B - Pour la démarche ISO17025 :
de techniques, la création de la documentation spécifique, autres...
Compétences et qualités requises :
Réelle expérience en biologie moléculaire de l'ADN
Une expérience dans le domaine de l'identification génétique pour la
justice ou domaine proche est un plus
Maîtrise de l'anglais scientifique + outils informatiques (Word, Excel) + logiciels dédiés (LIMS, GeneMapper...)
Fort esprit d'équipe indispensable pour la gestion des expertises judiciaires
Organisation, rigueur et méthode sont les qualités requises primordiales
Exigences réglementaires (code de la Santé Publique) :
Vaccination réglementaire à jour
Unité : Unité IG41
Unité d'expertise et
d'identification des produits humains
Poste à pourvoir au plus tard au 1er octobre 2010
Envoyer lettre de motivation + CV au Dr. PFITZINGER à l'adresse email du secrétariat : acesarine@ints.fr
Contact RH : Agnès SIMON - 01 44 43 30 19
GIP - Institut National de la Transfusion Sanguine
6, rue Alexandre Cabanel
75739 Paris Cedex 15
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Référence : 11734
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(30-07-2010)
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BIOMNIS,
laboratoire d'analyses médicales spécialisées recherche pour son service d'Hématogie un(e) :
Technicien(ne) - H/F
Missions :
- Prise en charge de la préparation des analyses : tri des tubes, décantation, centrifugation...
- Réalisation des analyses : hématologie-cytologie, hémostase, cytométrie en flux et immuno-hématologie.
- Validation technique des résultats obtenus
- Maintenance des automates
- Gestion des stocks de réactifs
Formation :
Vous êtes obligatoirement titulaire du BTS Analyses Biologiques ou BTS Biotechnologie ou BTS Biochimie ou BTS Anabiotech ou BTS Bioanalyse et contrôle ou DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques.
Profil :
Vous êtes débutant ou expérimenté, avec si possible une expérience en hémato ou immuno-hémato ou coagulation ou cytométrie de flux qui vous a permis de développer de réelles compétences techniques. Votre adaptabilité alliée à votre excellent relationnel garantiront votre réussite dans ce poste.
Horaires : horaires fixés par roulement au niveau du service (35 heures)
Lieu de travail : IVRY SUR SEINE
Type de contrat : CDD 4 mois
Contact :
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation sous la référence "TK/HMT/123bio.eu" à :
BIOMNIS
Aurélie BETHENON
78, Avenue de Verdun
94200 Ivry sur Seine
recrutement.paris@biomnis.com
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Référence : 11733
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(30-07-2010)
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Randstad, 2ème groupe mondial en ressources humaines.
Notre agence de Paris 5ème appartient au Centre Expert "pharmacie cosmétique" (réseau national) et recrute des ingénieurs et docteurs dans le domaine de la chimie, biochimie au sein des industries pharmaceutique et cosmétique.
Nous recherchons actuellement pour une société basée en IDF :
Chargé() de mission Qualité Physique - H/F
Mission de 2 mois
Descriptif du poste :
Le candidat réalise l'étude struturale du principe actif au niveau physique, ainsi que sa synthèse et son analyse.
Profil recherché :
Il est en charge d'étudier la qualité physique des principes actifs au moyen d'analyses spécifiques (études de cristallisation notamment) et assure aussi ce cadre la maintenance des appareils. Il confronte les résultats obtenus aux dossiers réglementaires et assure la veille bibliographique et technologique.
Votre diplôme est un doctorat, au minimum un bac+5 en chimie et/ou analytique. Vous savez coordonner des projets, bénéficiez de 2/3 ans d'expérience et avez un anglais courant.
Contact :
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Vous êtes disponible immédiatement ?
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu Aichoun
en mentionnant en objet : "CM/123bio.eu"
matthieu.aichoun@randstad.fr
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Référence : 11732
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(30-07-2010)
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KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE (H/F) pour un laboratoire pharmaceutique du 92, pour une durée de 11 mois.
Votre mission sera de réaliser des screening de molécules dans des essais cellulaires et biochimiques. Vous serez aussi en charge de maintenir et caractériser des lignées cellulaires.
Vous êtes titulaire d'un BTS/DUT en biologie, vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins 6 mois. Vous avez des l'expérience en biologie cellulaire, western blot, et clonage.
Poste à pourvoir début octobre pour une durée de 11 mois.
Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de déposer votre CV en format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce "172095904/123bio.eu".
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Référence : 11731
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(30-07-2010)
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TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE - H/F :
CDD de 5 mois basé à Franconville,
DESCRIPTIF :
Au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité (45 personnes) et rattaché à une équipe de 3 à 4 techniciens, vous réalisez les opérations de contrôle qualité final d'une gamme de près de 300 réactifs. Vous vérifiez la cohérence des résultats obtenus afin de constituer le dossier de lot, dans un objectif constant de qualité et de respect des délais.
PROFIL :
De formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez idéalement d'une première expérience dans un poste de technicien biologiste ou d'un stage significatif.
Vous maîtrisez le pack Office (Word et Excel).Vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits.
Type de contrat : CDD
Référence : TCQ/FRA
Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature sous la référence "TCQ/123bio.eu" à :
DIAGNOSTICA STAGO
- DRH
à l'attention de Nathalie COLESSE
23-29 rue Costentin PECQUEUR
95157 TAVERNY cedex
en cliquant directement sur ce lien
TECHNICIEN(NE) FABRICATION - H/F :
DESCRIPTIF :
STAGO, des technologies de pointe au service de l'humain.
Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des réactifs et des équipements médicaux permettant le diagnostic hémostase/coagulation.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la biologie pour garantir le meilleur service à nos clients, les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers et privés.
Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Production Immunologie pour notre site de Franconville (95).
Au sein d'une équipe comprenant 5 techniciens, vous assurez la fabrication de produits immunologiques dans le respect du système Qualité en place dans notre société.
PROFIL : Titulaire d'un BTS/DUT Analyses Biologiques ou Biochimie, vous justifiez d'un stage significatif ou d'une première expérience réussie dans un poste similaire (Purification, Elisa, Biochimie,.).
Type de contrat : CDD
Référence : "TFABF/123bio.eu"
Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature sous la référence "TCQ/123bio.eu" à :
DIAGNOSTICA STAGO
- DRH
à l'attention de Nathalie COLESSE
23-29 rue Costentin PECQUEUR
95157 TAVERNY cedex
en cliquant directement sur ce lien
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