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Les offres d'emplois 11701 à 11710 :
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Référence : 11710
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(24-07-2010)
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Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, recherche pour son centre européen dédié à la recherche, la création, au développement et à la commercialisation de technologies et produits innovants dédiés aux secteurs de l'agroalimentaire, produits courants, parfumerie et cosmétique un(e) :
Responsable Chimie Formulation - H/F
Spécialiste Libération contrôlée
CDI
Au sein du département en place, les équipes pluridisciplinaires de recherche identifient et mettent au point des solutions innovantes en adéquation avec les pré-requis des clients internationaux. Le Responsable en charge du département " Libération contrôlée "dirige l'une de ces équipes pluridisciplinaire de haut niveau d'expertise pour proposer et implémenter globalement de nouveaux systèmes de libération contrôlée améliorant la durée de vie de molécules spécifiques.
Plus précisément, vos activités sont :
-
Planification et organisation des projets / études internes et de moyens (humains, budgétaires, techniques, informationnels).
- Encadrement, coordination, suivi et développement de l'équipe de managers et de techniciens en place.
- Gestion des projets externes exploratoires en collaboration avec les organismes publics et sous traitants.
- Supervision des rapports et publications sur les projets de R&D.
- Représentation et promotion de votre département auprès des organismes publics, des clients importants, etc.
- Veille scientifique et technique.
- Suivi, contrôle et reporting des travaux, réalisations, résultats, budgets & planning.
Impérativement PhD Chimie/Physico-chimie/Biochimie, vous avez au minimum dix années d'expérience en R&D appliquée entre autres à la formulation, la vectorisation, la micro-encapsulation, aux polymères et nanoparticules acquise dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire ou parfumerie. Véritable manager de la R&D et expert scientifique dans votre domaine, vous souhaitez mettre vos compétences et votre vision globale de l'innovation au service d'une entreprise mondialement reconnue et aux prérogatives de vos clients. Ce poste évolutif à fort potentiel nécessite du leadership, de très bonnes capacités relationnelles et de communication, une curiosité intellectuelle et une ouverture d'esprit. Anglais impératif.
Poste basé en région parisienne.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "RC2207/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 75 boulevard Haussmann - 75008 PARIS / 3 rue Stella - 69002 LYON
Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, spécialisée dans la R&D, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques innovants, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
RESPONSABLE PÔLE R&D CHIMIE MEDICINALE - F/H
Le pôle R&D chimie médicinale regroupe les activités de recherche et de développement incluant :
-
des activités de recherche où sont élaborées et étudiées les stratégies globales de recherche en chimie classique sur les petites molécules (approche rationnelle de type " target-based " sur toutes cibles cellulaires, enzymes, récepteurs? ; drug design et relation structure activité).
- des activités de chimie analytique auxquelles sont associées des impératifs liés au réglementaire et à la fabrication.
- des activités de développement allant jusqu'à la phase II du développement des molécules actives.
Vous avez pour mission d'orchestrer l'ensemble de ces activités étroitement liées. Vous définissez, pilotez la politique R&D et en contrôlez sa mise en oeuvre, avec les ressources et moyens adéquats (humains, financiers, techniques, informationnels) dans le cadre de la stratégie d'entreprise et en accord avec votre supérieur hiérarchique.
Impérativement PhD Chimie/Biochimie, vous avez au minimum dix années d'expérience en R&D pharmaceutique ou biotechnologique avec à l'appui des réussites de projets jusqu'au développement clinique. Véritable manager de la chimie, vous savez orchestrer des services internes tout en développant rationnellement des partenariats externes. Vous êtes réaliste, opérationnel avec une véritable culture scientifique vous permettant avec votre vision globale de développer une approche pragmatique de la stratégie d'entreprise. Une expertise en chimie organique médicinale associée à un attrait pour la chimie des matériaux est un plus. Anglais impératif.
Poste basé Sud France.
Pour ce poste à fort challenge, merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "FF2107/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 75 boulevard Haussmann - 75008 PARIS / 3 rue Stella - 69002 LYON
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Référence : 11709
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(24-07-2010)
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L'agence Manpower Chimie & Scientifiques
recherche pour l'un de ses clients spécialisé en cosmétique :
un(e) Technicien(ne) Microbiologiste - H/F
Mission d'intérim de 3 mois à pourvoir dès que possible.
Lieu : 92
Salaire : 25k euros
Au sein du laboratoire de Microbiologie de Recherche et Développement du Groupe, vous réalisez les tests microbiologiques au travers des analyses produits et matières premières (contrôle qualité, challenge test, identification) dans une démarche qualité en respectant les procédures internes.
Profil recherché :
Titulaire d'un Bac +2/3 en Microbiologie, vous justifiez d'une expérience réussie dans un poste similaire. Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e) et faites preuve d'un bon relationnel.
Manpower Chimie & Scientifiques
12 rue Auber - 75009 PARIS
stephanie.lafont@manpower.fr
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Référence : 11708
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(24-07-2010)
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ANSES - Technicien de laboratoire en virologie (H/F) :
Catégorie d'emploi :
Agent contractuel de catégorie 3
Type de contrat :
CDD jusqu'au 31/12/2010
Localisation :
Dozulé (14)
Prise de fonction :
1er septembre 2010
Rémunération :
selon l'expérience et le niveau de formation par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires, en application du décret n° 2003-224 du 7 mars 2003, ou selon statut particulier si fonctionnaire.
L'AGENCE ET l'ENTITE d'AFFECTATION :
L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) est un établissement public administratif placé sous la tutelle des ministères chargés de l'agriculture, de la consommation, de l'environnement, de la santé et du travail. l'Anses a pour mission de contribuer à assurer la sécurité sanitaire dans les domaines de l'alimentation, de l'environnement et du travail. Elle participe également à la protection de la santé et du bien-être des animaux, à la protection de la santé des végétaux (évaluation des produits de traitement des cultures) et à l'évaluation des propriétés nutritionnelles et fonctionnelles des aliments. Agence de référence pour l'évaluation des risques dans ces domaines, l'Anses fournit aux autorités compétentes l'information et l'appui nécessaires à la gestion des risques. Elle assure des missions de laboratoire de référence aux niveaux national, européen et international. Elle exerce un rôle de veille, d'épidémiosurveillance et d'alerte sur les risques émergents et les crises sanitaires. Elle autorise la mise sur le marché des médicaments vétérinaires et assure la pharmacovigilance associée. Elle définit, conduit et soutient des études et des programmes de recherche scientifiques et techniques dans son champ d'expertise et met en place des observatoires sur les produits et procédés. Elle s'appuie largement sur la communauté scientifique française et internationale, au moyen de partenariats et de conventions de recherche avec les institutions scientifiques, d'appels à candidatures et d'appels à projets de recherche. Elle conduit des actions de formation et d'information. Grâce à son large champ de compétences, l'Anses appréhende l'ensemble des expositions auxquelles l'homme est soumis à chacun des âges et à chacun des moments de sa vie (travail, domicile, déplacements, loisirs). Enfin, l'Agence apporte une attention particulière au dialogue avec la société civile ainsi qu?au respect de ses principes fondateurs : excellence, indépendance et transparence.
L'Anses en chiffres :
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1350 agents
- 800 experts extérieurs mobilisés dans les collectifs d'experts
- Budget annuel : 140 millions d'euros
- Plus de 8000 avis émis depuis l'origine (1999)
- 51 mandats de laboratoire national de référence
- 8 mandats de laboratoire de référence de l'Union européenne
- 20 mandats internationaux de référence
- 250 publications scientifiques par an
- Plus de 100 doctorants et post-docs
Pour en savoir plus : www.anses.fr
l'Anses reprend, depuis le 1er juillet 2010, l'ensemble des missions antérieurement dévolues à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) et à l'Agence française de sécurité sanitaire de l'environnement et du travail (Afsset).
Département / Service recruteur :
Laboratoire de pathologie équine
Unité Virologie
DESCRIPTION DU POSTE :
Missions :
L'agent recruté travaillera au sein de l'unité Maladies virales non zoonotiques chez les équidés qui est laboratoire national et européen de référence (LNR/EU-RL) pour l'Artérite virale équine (AVE), l'anémie infectieuse des équidés (AIE) et les Herpesviroses (HVE). La grippe équine est également une des thématiques de l'unité.
Pour l'ensemble de ces missions l'agent recruté sera sous l'autorité du chef d'unité virologie
Activités :
- Réaliser des analyses immunosérologiques (Test de séroneutralisation, test ELISA, Inhibition de l'hémaglutination, fixation du complément, western blot, etc..)
- Réaliser des analyses en biologie moléculaire (Clonage, transfection de cellules, transformation de bactérie, extraction d'ARN et d'ADN, PCR, PCR en temps-réel, Northern blot, etc..)
- Mise en culture et entretien de différentes lignées cellulaires
- Isolement et production de virus sur tapis de cellules et sur oeufs embryonnés à partir d'organes ou d'écouvillons
- Production et test de sérums
- Marquage en immunohistochimie et immunofluorescence sur coupes d'organes et sur culture cellulaire
- Participer à l'ensemble des activités de référence (Artérite virale, Anémie infectieuse, Grippe et herpès viroses): Mise au point de méthodes, réalisation d'essai interlaboratoire d'aptitude (EILA), fourniture de réactifs, etc..
- Participer aux travaux de recherche et d'AST en virologie.
- Participer à l'encadrement de stagiaires
- Contribuer à l'obtention d'accréditations pour les techniques de virologie
PROFIL RECHERCHÉ :
Diplômes requis :
BAC à BAC + 2
Compétences :
- Maîtrise de la culture cellulaire
- Maîtrise des techniques classiques de biologie moléculaire (Clonage, PCR)
- Connaissance pratique des techniques de diagnostic sérologique
- Connaissance en virologie
- Rigueur et capacité d'écoute
- Sens de l'organisation
- Autonomie
- Aptitude à rendre compte, à synthétiser et à rédiger
- Maîtrise des outils bureautiques
- Qualités relationnelles
- Intérêt pour la filière équine
POUR POSTULER :
Date limite de réponse : 31 juillet 2010
Renseignements sur le poste :
Monsieur Aymeric HANS (Tél : 02 31 79 22 76)
-
aymeric.hans@anses.fr
Adresser les candidatures (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence "2010-20/1223bio.eu" à :
Madame La Directrice
ANSES
Laboratoire de Pathologie Equine de Dozulé
Réponse à l'appel à candidature 20
14430 GOUSTRANVILLE
aymeric.hans@anses.fr
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Référence : 11707
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(23-07-2010)
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Recherche candidat(e) pour un stage de master (M2) (année 2010-2011) :
Etude du rôle d'EMMPRIN dans l'altération du microenvironnement tumoral
Contexte :
Le développement d'un carcinome est dépendant non seulement de mutations
somatiques dans les cellules épithéliales, mais aussi très fortement du
micro-environnement tumoral (stroma tumoral). Les interactions
tumeur-stroma induisent une activation des fibroblastes et par conséquent
modifient profondément la nature du stroma. Les signaux qui interviennent
dans l'activation des fibroblastes tumoraux ne sont pas connus. EMMPRIN,
une glycoprotéine membranaire enrichie à la surface des cellules
tumorales, induit la synthèse des métalloprotéinases matricielles (MMPs)
dans les fibroblastes après interaction tumeur-stroma et représente donc
un médiateur important de cette coopération favorisant la progression
tumorale. Son inhibition pourrait constituer une stratégie pharmacologique
prometteuse dans le traitement des cancers.
Objectifs :
Nos récentes études sur des souris KO EMMPRIN, ont montré que l'induction
des MMPs est fortement inhibée lors de la réparation de certains tissus
(cornée, muscles) et malgré la présence de cytokines régulatrices des
MMPs. Dans ce projet, nous chercherons à confirmer l'implication d'EMMPRIN
dans l'action de certaines de ces cytokines à d'établir les mécanismes mis
en jeu.
Techniques utilisées :
étude multidisciplinaire impliquant l'utilisation de techniques de
biochimie (zymographie, immunoprécipitation, Western blot), de biologie
cellulaire (culture cellulaire, immuno-fluorescence) et de biologie
moléculaire (purification d'ADNc, transfection).
Contact (CV et lettre de motivation) :
L. Garrigue-Antar, PU.
laure.garrigue-antar@u-pec.fr
CNRS EAC7149/Lab. CRRET, Fac. des Sciences et Techniques
Université Paris-Est Créteil
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Référence : 11706
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(22-07-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour une société créatrice de Parfums située dans le département 92 :
CHARGE(E)S D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES EN PARFUMERIE - H/F
Mission de 3 à 6 mois
Rattaché(e) au service de Législation Parfumerie, vos missions seront les suivantes :
-
Garantir la conformité des matières premières et compositions parfumantes aux législation en vigueur (française et internationale), aux recommandations de l'IFRA, aux exigences des clients,
- Etre responsable de l'évaluation de la sécurité d'emploi des compositions parfumantes,
- Assurer l'établissement des dossiers techniques des bases et compositions parfumantes développées par le groupe, vérifier l'exactitude des informations transmises,
- Assurer les réponses aux questions technico-réglementaires des clients et collaborateurs,
- Assurer la diffusion des informations aux collaborateurs de la société,
- Assurer le support des commerciaux en clientèle,
- Garantir la confidentialité des flux d'informations,
- Garantir des délais et les respecter,
- Manager son équipe,
- Améliorer sans cesse le service au client en terme de qualité des informations.
Profil : Vous êtes de formation scientifique (Pharmacien, Ingénieur Chimiste), vous avez impérativement déjà au moins 1 an d'expérience dans un service en Affaires Réglementaires et en législation Parfumerie.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78 Nord) :
3 OPERATEURS DE FABRICATION - H/F
Missions :
Suivi de réactions chimiques répertoriées sur feuilles de travail (suivi de mode opératoire), de type :
. déshydratation (courante)/ Inertage
. réaction en chimie organique
. essorage (courante)
. organomagnésiens
Opérations Particulières :
. réaction à froid avec butyl lithium
. hydrogénation
. concentration / distillation
Port de charges lourdes (50 kg).
Horaires : 3*8
Durée : 2 mois renouvelable à pourvoir pour fin Août 2010 / Début septembre 2010
Profil/Expérience : - CAP/BEP CAIC - Bac PRO IP - TPI
-
AVEC EXPERIENCE SIMILAIRE dans l'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Particularité : véhicule indispensable
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire d'une industrie pharmaceutique située en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) FRACTIONNEMENT PURIFICATION - H/F
Horaires :
6h31 - 14h22 / 14h12 - 22h07 (L au J)
7h02 - 14h22 / 14h08 - 21h28
Véhicule obligatoire
Vaccins à jour : Hépatite B
Missions :
- Assure le nettoyage, l'entretien et la vérification de son outil de travail
- Effectue les opérations de réception et de vérification des produits et matières consommables
- Réalise les opérations de fractionnement et purification de la matière première
- Réalise des étapes d'inactivation virale
- Conduit des installations automatisées (port de charges lourdes)
- Réalise les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (Osmolalité, conductivité, résistivité, pH,?)
- Renseigne en temps réel le dossier de fabrication ainsi que le système de gestion de la production
- Au vu des résultats en cours, ajuste son procédé en fonction des valeurs à atteindre définies dans le dossier de fabrication
- Réalise les prélèvements nécessaires au contrôle qualité
- Rend compte à son supérieur hiérarchique de l'état d'avancement des opérations
- Signale et trace toute anomalie ou dérive et applique les mesures correctives décidées par son supérieur hiérarchique
Durée : Intérim longue durée
Profil/Expérience :
De formation BAC PRO IP ou TPI ou BAC + 2 en Chimie ou Biochimie avec une expérience professionnelle d'au minimum 1 an en milieu pharmaceutique en production.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (92) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE CLINIQUE - H/F
CERTIFICAT DE PRELEVEMENT (THEORIE ET PRATIQUE) OBLIGATOIRE
Missions :
- Réaliser les tests psychotechniques
- Réaliser les tests sur les prélèvements (centrifugation, pipetage etc.)
- Travaux de laboratoire
- Contact avec les personnes en test
Durée : 2 mois renouvelables
Profil/Expérience : Bac+2 Biochimie avec CERTIFICAT DE PRELEVEMENT, Expérience en Recherche Clinique (TRAVAUX DE PAILLASSE) d'au moins 3 mois.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société spécialisée dans la production de métaux (nickel, manganèse, aciers, alliages, superalliages?) (Dépt 78) :
DOCUMENTALISTE - H/F
MISSIONS :
- Commander, réceptionner, indexer et pérenniser l'information scientifique
- Entretenir et développer les bases documentaires scientifiques et techniques dans le cadre des projets et de la confidentialité de la société.
- Réaliser des recherches bibliographiques en interne et en externe en support des chercheurs
PROFIL recherché :
De formation documentaliste type EBD (catalogage, thésaurus, classification, retroconversion) + une formation initiale scientifique souhaitée (bac + 2 minimum)
- Grande rigueur et autonomie,
- connaissance bureautique : pack office, OCR, scannérisation, suite Windows
- Anglais courant
DUREE : 6 mois
VEHICULE SOUHAITE
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92 sud) :
TECHNICIEN(NE) EN CONTROLE - IMMUNOLOGIE - H/F
Missions :
Vous effectuez des analyses immunologiques et ou électrophorétiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF, des procédures internes et des règles d'hygiène et de sécurité.
- Vous conduisez des analyses et des contrôles de la qualité dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,
- Vous contrôlez les produits par ELISA inhibition, ELISA sandwich et par des techniques électrophorétiques de type IEF et SDS-PAGE,
- Vous réalisez les études de validation analytique,
- Vous classez les résultats d'analyses et les dossiers de contrôles après validation,
- Vous qualifiez, étalonnez et entretenez le matériel et participer à la gestion courante du laboratoire,
- Vous participez à la mise en place de nouvelles techniques et au contrôle d'essais pour des produits et process en cours de développement.
Durée : CDD de 2 mois renouvelable
Horaires : Variables de jour
Profil/Expérience :
- Bac + 2 ou + 3 MAXI biotechnologie ou biochimie, avec une expérience d'au moins 1 à 2 ans en industrie pharmaceutique.
-
Connaissances des techniques ELISA et ELECTROPHORESE
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) DE PRODUCTION - H/F
Missions :
- SYNTHESE ORGANIQUE de produits sur automates : connaître les techniques de synthèse moléculaire
- CONTROLE des produits en qualité et quantité
- Préparation des matières premières et des automates
- Suivre les consignes de travail
- Rapport à votre responsable hiérarchique
Horaires : décalés (2*8)
Durée : 1 mois renouvelable
Profil/Expérience : Bac + 2 ou + 3 MAXI en chimie, biotechnologie ou biochimie AVEC EXPERIENCE OBLIGATOIRE EN PRODUCTION en SYNTHESE ORGANIQUE. Expérience dans le domaine des biotechnologies serait un plus.
Véhicule nécessaire pour assurer le poste en équipes.
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):
TECHNICIEN(NE) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Vous êtes en en charge de la réalisation dans les meilleurs délais de l'application de l'ensemble des dispositions légales mondiales inhérentes à l'activité de mise sur le marché des produits cosmétiques, conformément aux procédures internes de la société. Vos principales missions sont les suivantes :
- Constituer des dossiers Européens et Export
- Maîtriser les évolutions de formules
- Gérer la documentation papier et électronique
- Valider les épreuves et les bon-à-tirer
- Réaliser des enquêtes diverses sur les ingrédients, formules,
- Assurer la conformité réglementaire des produits, par la réalisation d'audits des services Production et Logistique notamment....
Profil : De formation Bac à Bac+2 en Chimie / Biochimie MAXIMUM, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.
Durée : CDD 12 MOIS
Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
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Référence : 11705
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(22-07-2010)
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For our customer, a international pharmaceutical company localized in Vaud area, we are looking for :
A Stability Studies Coordinator - LIMS system
(6 months)
Your mission :
The purpose of this position is to coordinate the necessary activities related to development project stability studies and support projects of the Analytical Department project leaders in the LABORATORY INFORMATION MANAGEMENT SYSTEM (LIMS).
- Provide project leaders with support in setting up projects in LIMS computer system
- Extraction of reports from LIMS
- Responsible to update the LIMS data/information
- Ensure circulation of data for review and approval
- Review of equipment calibration records
- Organize/supervise the stability sample labeling, storage and distribution
Your profile :
- Laborant or equivalent
- 2 years relevant experience in a laboratory environment
- French (mother tongue)
- Good understanding of written technical English
- Good computer skills
Merci d'adresser votre candidature à
Clothilde Manzano, Scientific Recruitment Consultant:
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114, 1204 Genève / Suisse
clothilde.manzano@kellyservices.ch
www.kellyservices.ch
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Référence : 11704
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(22-07-2010)
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Galápagos est une société de biotechnologie de taille moyenne spécialisée dans la découverte et le développement de petites molécules et d'anticorps thérapeutiques avec de nouveaux modes d'action. La Société évolue sur un des plus grands pipelines de la biotechnologie, avec quatre programmes cliniques et plus de 50 programmes de recherche préclinique de petites molécules. Galápagos a mis en place des alliances de partage de risque et succès avec des grandes sociétés pharmaceutiques telles que GlaxoSmithKline, Lilly, Janssen Pharmaceutica, Merck & Co. et Roche dans des domaines thérapeutiques spécifiques. Ensemble avec nos divisions de service BioFocus et Argenta, les activités de recherche de Galápagos dans cinq pays européens et les États-Unis doivent leur succès à la forte motivation de notre personnel de plus de 670 employés, une base technologique unique et une situation financière solide.
Pour notre site de Romainville France, nous recherchons un(e) :
Technicien(ne) expérimentation animale - DMPK - H/F
(CDD - temps plein) - réf. : RMV-012
Description de poste :
Au sein de l'équipe in vivo DMPK vous participez à la réalisation des études de pharmacocinétique (rats et souris) et à la rédaction des protocoles et rapports d'étude.
Profil :
Vous possédez un DUT/BTS en biologie/ pharmacologie ainsi que le certificat d'expérimentation Niveau II. Une expérience dans la manipulation des animaux est indispensable : méthodes d'administration et de prélèvements sanguins. Une expérience dans un poste similaire en expérimentation animale serait un plus
Nous recherchons un candidat avec un fort esprit d'équipe sachant faire preuve de rigueur, d'autonomie et de motivation dans le cadre du travail. De bonnes connaissances dans l'utilisation des logiciels spécialisés en pharmacocinétique et la pratique de l'anglais scientifique sont un plus.
Galápagos a comme objectif de recruter les meilleurs candidats, faisant preuve d'intégrité et d'excellentes capacités d'organisation et de relations interpersonnelles. Nos employés sont la force de Galápagos, une équipe hautement motivée, désireuse de réaliser des percées dans la recherche pharmaceutique et de maintenir le Groupe dans sa position de leader.
Galápagos offre une rémunération compétitive et un environnement de travail dynamique.
Si vous avez les qualifications pour cet emploi et êtes prêt à relever le défi en rejoignant notre équipe entreprenante,
envoyez votre dossier de candidature (CV + LM de préférence par E-mail) :
Galápagos SAS
Human Resources
102 Avenue Gaston Roussel
93230 Romainville - France
jobs_fr@glpg.com
www.glpg.com
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Référence : 11703
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(22-07-2010)
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Société leader mondial, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Médecin Développement Clinique
H/F
CDI
Sous la responsabilité du directeur du département, vous définissez et assurez la réalisation des plans d'évaluation. Vous êtes responsable de l'élaboration et de la présentation des plans de développement pré clinique et clinique en prenant en compte les aspects réglementaires. Vous supervisez la préparation, le suivi et l'analyse des études cliniques.
En tant qu'expert de " l'Early Clinical Development " vous êtes le référent pour l'évaluation scientifique des résultats des études cliniques de " proof of concept ", l'analyse scientifique des opportunités extérieures et la prise de décision. Vous proposez des axes de recherche pour les produits internes et les opportunités extérieures et assurez l'apport médical dans la conception des études.
Impérativement Médecin, vous avez une première expérience significative dans le développement clinique acquise au sein d'une CRO ou d'une entreprise pharmaceutique. Vous avez de bonnes connaissances en pharmacologie.
Vous souhaitez intégrer un groupe international à très fort potentiel et vous investir dans un nouveau challenge.
Vous parlez couramment l'anglais.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "KS2107/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
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Référence : 11702
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(22-07-2010)
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BIOMNIS (1 600 collaborateurs), leader dans le domaine des analyses médicales spécialisées auprès des laboratoires, recherche son :
Ingénieur Technico-Commercial Aquitaine - H/F
(17-87-47-33-32-40-64-24)
I - LE POSTE :
Rattaché au Directeur Régional, vous avez pour missions de fidéliser nos clients, et de promouvoir et vendre une gamme complète de services auprès des laboratoires d'analyses privés de votre secteur géographique. Vous développez ainsi la stratégie de la société sur votre secteur et êtes garant de notre image auprès de nos clients.
A ce titre, vous :
- Ciblez et développez de nouveaux marchés selon les plans d'actions établis en fonction des objectifs commerciaux,
- Etes capable de monter une offre spécifique en fonction des besoins et des objectifs de vos prospects et clients, conduisez les négociations en y intégrant les moyens à disposition (support logistique, qualité, EPU?),
- Vous assurez, une fois la vente conclue, de la bonne mise en oeuvre des prestations chez le client, en interface avec nos différents services internes : Logistique, Laboratoires, Qualité, Informatique...
- Réalisez des actions de suivi, de fidélisation et de communication auprès de vos clients : organisation d'EPU, de formation, participation à des congrès régionaux, conduite de diagnostic qualité, suivi des leaders d'opinion...
- Effectuez le suivi administratif et un reporting régulier de vos activités : analyse du secteur, statistiques des ventes, mise à jour des bases de données...
II - LE PROFIL :
Issu d'une formation supérieure scientifique (BAC + 2 minimum en Biologie ou Biochimie), vous avez déjà une première expérience (au moins 2 ans) de la vente de services et/ou de produits dans le domaine du diagnostic médical.
Votre tempérament commercial, vos qualités relationnelles et votre sens du service, vos capacités d'organisation et d'adaptation feront de vous un collaborateur apprécié et un partenaire reconnu par nos clients. Vous devez impérativement résider sur votre secteur.
Merci d'adresser votre candidature à notre conseil, ALERYS,
sous la référence 10-126-05/123 :
annonce@alerys.fr
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Référence : 11701
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(22-07-2010)
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Kelly Scientific Resources,
" Partner of your career", is looking for his client, a great Pharmaceutical company with a very bright future a:
Clinical Project Manager (CPM)
Long-term position
Near Lausanne, Switzerland
As Project Manager you will be responsible for providing overall project management of Phase III, IV/Post-Market Surveillance programs including interventional studies. Representing the company, you will work with pharmaceutical, biotechnology and medical device industry to execute assigned studies and ensure agreed scope delivery.
The successful candidate will have:
A Medical or Life Sciences degree with Project Management experience, or a lead CRA position with a desire to advance in your career.
Phase III, IV experience and EDC expertise is highly recommended.
Proven ability to independently manage large-scale projects - with excellent communication and strong leadership skills.
Fluency in English is required.
Other languages would be an asset. Excellent opportunities for career advancement
Kelly Scientific Resources
Stéphane Miras
Branch Manager
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch
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