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Référence : 11700
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(21-07-2010)
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HORIBA Medical conçoit, développe et distribue, depuis plus de 25 ans, des automates de diagnostic " in-vitro " dans les domaines de l'Hématologie et de la Chimie Clinique. Avec plus de 27.000 laboratoires équipés dans 110 pays, nos instruments contribuent dès aujourd'hui à préparer la santé de demain.
HORIBA Medical recrute :
Ingénieur support technique international hématologie (H/F)
Poste basé à Montpellier (CDI)
Rattaché(e) au département Support Technique International, vous assurez un support technique auprès du réseau de distribution d'HORIBA Medical (filiales et distributeurs) établis dans le monde entier.
Missions :
Vous fournissez une assistance technique pour tous les problèmes techniques et pratiques (aide au dépannage, conseils à l'utilisation, information sur les pièces détachées, etc.) rencontrés sur nos automates d'hématologie par le réseau de distribution d'HORIBA Medical.
Vous assurez également un support terrain, gérez les documents techniques et participez aux évolutions de nos produits.
Vous effectuez des démonstrations ainsi que des formations techniques sur nos automates. Vous vous assurez du niveau de compétence des ingénieurs techniques locaux et identifiez les défauts de formation dans le réseau HORIBA Medical.
Votre expertise est également utilisée dans des projets transversaux.
Profil :
Doté(e) d'une formation technique supérieure, vous possédez une expérience de minimum 5 ans dans le secteur du service après vente. Vous avez une bonne connaissance de l'instrumentation médicale et du secteur du diagnostic in vitro.
Basé(e) sur vos connaissances en hématologie, vous êtes capable d'interpréter des résultats d'analyses. Vous maîtrisez le domaine du middleware (gestion des résultats sur station de validation) et celui de la connexion informatique.
Disponible, rigoureux et dynamique, vous avez le sens des responsabilités. Vous avez acquis une expérience à l'international.
Vous maîtrisez parfaitement l'anglais, la pratique de l'espagnol serait un plus.
Vous êtes capable de vous adapter à différentes cultures. Des déplacements à l'étranger sont à prévoir.
Les actes de candidatures sont à réaliser via le site internet.
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Référence : 11699
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(21-07-2010)
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Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Dans le cadre du développement de son activité, PX'Therapeutics recherche un(e) Ingénieur, afin de compléter son équipe de contrôle qualité et de caractérisation des protéines. En collaboration avec l'un des directeurs de projets de la société et en relation avec une équipe d'ingénieurs et de techniciens, vous contribuerez significativement à la gestion d'un projet. Vous serez notamment chargé de la réalisation des expérimentations, de sa gestion opérationnelle selon les objectifs et délais définis ainsi que de la communication des travaux réalisés.
Profil du candidat :
De formation Ingénieur ou Master 2, vous justifiez d'une première expérience (stage).
Vous possédez de bonnes connaissances techniques dans certains des domaines suivants : électrophorèse des protéines (SDS-PAGE, IEF), étude des interactions antigènes / anticorps (Western Blot, ELISA), analyses chromatographiques (HPLC / FPLC), analyses biophysiques des protéines (DLS, SLS, DC) et des facilités à les mettre en ?uvre expérimentalement puis à les communiquer sous forme de comptes rendus écrits ou oraux.
Vous disposez des connaissances nécessaires vous permettant de participer au développement de nouvelles méthodes analytiques. Vous avez également connaissance des méthodologies indispensables à leur validation.
Une bonne connaissance des systèmes qualité et plus précisément des BPF serait appréciée.
Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes doté d'une grande capacité de travail et d'autonomie.
Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et possédez un bon sens de l'organisation.
Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appréciées.
Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et vous êtes doté d'un réel esprit de synthèse et d'analyse.
Vous disposez d'un bon relationnel et vous êtes motivé pour participer à un projet au sein d'une PME telle que la nôtre.
Informations sur le poste
Contrat : CDD de 6 mois
Lieu de travail : Grenoble
Disponibilité : Immédiate
Merci d'envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à l'attention de Delphine PAU, Directrice RH, à claudielafisca@px-therapeutics.com, Assistante de Direction, en indiquant " INGE C 07-2010/123bio.eu " en objet.
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Référence : 11698
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(21-07-2010)
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TECHNICIEN(NE) R&D - H/F :
EXPERIENCE EN REAL-TIME qPCR INDISPENSABLE
GeNeuro Innovation SAS, par une approche neuro-immunologique, développe des stratégies thérapeutiques innovantes pour le traitement de maladies associées à l?expression de rétrovirus endogènes, avec un intérêt majeur pour les pathologies du Système Nerveux Central.
Pour répondre à l?accroissement de ses activités R&D, GeNeuro Innovation recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire pour un CDD de 6 mois, à pourvoir dès que possible. Les perspectives ultérieures seront envisagées avant la fin du CDD.
Ce poste est basé en Haute-Savoie, au sein du Biopark d?Archamps (74160).
Les activités seront essentiellement basées sur l'analyse en Real-Time Quantitative PCR d?échantillons de patients, ce qui nécessite des candidats expérimentés dans cette technique ainsi que dans la préparation des échantillons (extractions d'acides nucléiques).
Une expérience en réalisation et/ou mise au point de tests ELISA, en cytométrie en flux, en immunohistochimie, ou en culture cellulaire serait un plus.
Profil : Bac+2/5 (DUT, BTS, Master professionnel, ingénieur) avec première expérience en rt-qPCR.
Si votre profil correspond, veuillez adresser CV et lettre de motivation par email à Raphaël Faucard :
raphael.faucard@geneuro.com
GeNeuro Innovation
Immeuble Le Forum
Technopole d'Archamps
74160 ARCHAMPS
www.geneuro.com
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Référence : 11697
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(21-07-2010)
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Responsable Affaires Réglementaires CDI - H/F :
Fourchette salaire : 35/40 KE
Entreprise :
En forte croissance notamment à l'international (présence dans plus de 80 pays), l'Occitane en Provence (500 personnes en France, 400 millions d'euros de CA) renforce son service réglementaire dans le cadre de son développement à l'international et recrute un Responsable d'Affaires Réglementaires produits finis (h/f)
Poste et missions :
Rattaché au Directeur Réglementaire - Sécurité produits, vous assurez la conformité des produits aux différentes réglementations mondiales, à chaque étape de leurs élaborations jusqu'à leurs exports, ainsi vos missions seront :
- vérification de la conformité de nos produits et des supports de communication à ces réglementations.
- constitution et gestion des documents techniques nécessaires aux dossiers réglementaires européens et aux dossiers d'enregistrements pour l'export.
- suivi de la veille réglementaire et mise à jour des bases de données
- management de 3 personnes
Profil :
De formation scientifique, vous justifiez d'une expérience réussie à ce poste (minimum 4 ans) où vous avez appréhendé l'environnement réglementaire international cosmétique. Rigoureux, curieux et doté d'un bon esprit de synthèse, vous avez un bon sens relationnel. Vous maitrisez l'anglais ainsi que les outils informatiques.
Merci d'envoyer votre candidature au service des RH : kroumy@loccitane.fr
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Référence : 11696
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(21-07-2010)
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Technicien(ne) Microbiologie - H/F :
Groupe Yves Rocher
Intitulé : Technicien(ne) Microbiologie
Domaine : Recherche & Développement
Contrat : CDD
Localisation : France - Issy les Moulineaux
Date prise de fonction : Immédiat
Description du poste :
Au sein du laboratoire de Microbiologie de Recherche et Développement du Groupe Yves Rocher, vous réalisez les tests microbiologiques au travers des analyses produits et matières premières (contrôle qualité, challenge test, identification) dans une démarche qualité en respectant les procédures internes.
Profil Recherché :
Titulaire d'un Bac +2/3 en Microbiologie, vous justifiez d'une expérience réussie dans un poste similaire. Vous êtes autonome, rigoureux, organisé et faites preuve d'un bon relationnel
Merci de postuler en ligne en suivant ce lien.
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Référence : 11695
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(21-07-2010)
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QIAGEN (filiale d'un Groupe International de 3500 personnes) leader mondial des technologies innovantes de purification des acides nucléiques avec une forte présence en protéomique, en analyse d'expression de gènes et en diagnostic moléculaire,
recherche pour renforcer son activité Instrumentation :
Un(e) Technicien(ne) de Service Maintenance Itinérant (H/F)
Basé(e) en région Bourgogne/Rhône-Alpes
De formation initiale idéalement en électrotechnique, électronique, mesures physiques ou équivalent (bac+ 2 mini) vous êtes motivé(e) par le support de systèmes innovants (automates de Biologie Moléculaire ?) destinées aux laboratoires publics et privés.
Une expérience de 2 à 3 ans dans le dépannage clients sur le terrain, de préférence dans le secteur médical ou pharmaceutique et/ou une expertise en biologie serait un plus.
Autonome et mobile, vous devrez faire preuve d'un sens aigu du service clients, de dynamisme et d'esprit d'équipe et saurez vous imposer par votre esprit d'analyse/synthèse et vos qualités relationnelles.
Vous aurez la charge de réaliser les maintenances préventives et curatives des systèmes implantés et d'interagir avec l'équipe technique et commerciale en charge des installations. Vous assurerez aussi la promotion des produits de service tels que les contrats de maintenance.
Des déplacements fréquents en France sont à prévoir et ponctuellement à l'étranger.
Une bonne maîtrise de l'anglais est impérative.
Vous bénéficierez d'une formation approfondie et régulière à nos produits, d'outils de travail performants et d'une rémunération attractive (fixe + primes + véhicule de fonction + outils modernes de communication).
Si vous êtes intéressé(e) pour évoluer dans un environnement dynamique et si vous êtes disponible rapidement, veuillez nous faire parvenir une lettre de candidature et votre C.V. sous la référence TM/0710/123BIO.EU, aux coordonnées ci-dessous :
QIAGEN S.A.
att DRH
3 avenue du Canada, LP 809
91974 Courtaboeuf cedex
HR-fr@qiagen.com
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Référence : 11694
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(21-07-2010)
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Bactup est une jeune société basée en région Lyonnaise. Elle s'adresse aux entreprises des secteurs pharmaceutiques, des biotechnologies, de l'agroalimentaire et de l'environnement.
Bactup est une société de services spécialisée dans le domaine de la conservation et de l'entretien de micro-organismes. Ses attributions vont du stockage externalisé à la production, l'identification et la caractérisation de micro-organismes en passant par des prestations d'audit, de conseil et d'études à façon dans le domaine de la microbiologie.
Dans le cadre du développement de l'activité de Bactup, nous recherchons un/e technicien/ne pour un CDD de 4 mois en vue de création de poste.
Début de mission : début septembre 2010
Missions :
Vous aurez pour missions :
- la production de souches sous forme lyophilisée ou congelée
- la réalisation d'identifications microbiologiques par méthodes biochimiques et moléculaires : API, Vitek 2 et PCR,
- la gestion du souchier
- la réalisation d'études à façon en microbiologie.
Profil :
Bactup recherche une personne de formation Bac+2 à Bac+3 en biologie avec une forte composante microbiologie, ayant déjà eu au minimum une expérience professionnelle (stages inclus).
Qualités requises :
Rigueur, force de proposition, conscience professionnelle, autonomie, respect des procédures de travail.
Merci d'adresser CV avec photo et lettre de motivation à : bactup@bactup.com
Bactup
27 chemin des peupliers
BP74, 69573 Dardilly cedex
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Référence : 11693
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(21-07-2010)
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Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire - H/F :
dans le cadre d'un CDD de 9 mois
L'Institut Pasteur (2500 personnes), fondation privée au service de la recherche et de la santé publique recrute un technicien supérieur de laboratoire H/F dans le cadre d'un CDD de 9 mois à pourvoir immédiatement l'Unité de Génétique Moléculaire des Virus Respiratoires - Centre National de Référence des Virus Influenzae.
Activité :
Vous serez impliqué(e) dans les activités du CNR auxquelles vous contribuerez par la réalisation de :
-
enquête sérologiques (recherche d'anticorps inhibant l'hémagglutination (IHA) ou d'anticorps neutralisants (seroneutralisation),
- entretien des lignées cellulaires et isolement sur cellules des virus grippaux,
- détection et typage des virus grippaux par hémagglutination et inhibition de l'hémagglutination avec des sérums de furest post infectieux ou de lapins hyperimmums,
- titrage des virus (en plages ou en dilutions limites ; hémagglutination?),
- analyse de la sensibilité des virus grippaux aux antivirus par test fonctionnel fluométrique.
Vous serez également chargé(e) de :
-
la réception des échantillons, étiquetage, et vérification de leur conformité ; Aliquotage des échantillons,
- la détection et typage des virus par RT-PCR en temps réel,
- la détection de mutations de résistance par pyroséquençage ou PCR en temps réel,
- l'extraction d'ARN d'isolats viraux pour séquençage,
- suivi et transmission des résultats,
- détection de virus respiratoires par RT-PCR en Temp Réel,
- clonages moléculaires.
Profil :
-
DUT ou BTS en Biologie ou Biochimie.
- Expérimentation animale obligatoire - Niveau II.
Compétences :
-
- Techniques de culture cellulaire, biologie moléculaire (RT-PCR).
- Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, bases de données).
- Capacité de travailler en équipe et dans des situations d'urgence.
- Sens de l'organisation.
- Anglais, lu.
Merci d'envoyer CV+LM, réf : 10113AP à l'Institut Pasteur, Département Recrutement, Formation et Développement des Compétences, 28 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15 ou à recrutement@pasteur.fr.
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Référence : 11692
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(21-07-2010)
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Technicien(ne)s Biologistes en culture cellulaire - H/F :
A Lyon, DOMINO LABO & TECH recherche pour le compte d'un laboratoire de l'industrie pharmaceutique des technicien(ne)s biologistes
Vos missions seront :
- participer à l'ensemble des productions confiés au secteur :
(Culture cellulaire, inactivation, concentration...)
- contrôler les en-cours de production.
- la gestion des stocks de produits (mise à jour en temps réel). - la mise à jour les fiches de dossiers de lots,
- La rédaction des documents de production.
De formation BAC à BAC+2 en Biologie, vous avez une expérience en culture cellulaire et vous maitrisez les BPF.
Vous avez déjà travaillé sous hotte à Flux laminaire
Le poste est à pourvoir immédiatement pour des missions d'intérim de 3 à 6 mois.
Salaire : 1800 à 2100 E mensuels
Merci de postuler avec la référence "GG/NHTM/TL/69/123bio.eu" en objet.
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Référence : 11691
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(21-07-2010)
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Postdoctoral fellow and Ph.D. Student positions available at the Cancer Research Center, Laval University, Quebec, Canada (key words: epithelial polarity, epithelial morphogenesis, Crumbs, cancer, Drosophila melanogaster, mice, tumors).
Most functions of simple epithelia require the asymmetric distribution of many cellular constituents. This structural organization is referred to as epithelial polarity. The protein machinery establishing epithelial polarity is extremely well conserved from flies to humans, reflecting its significance for the physiology of metazoans. The importance of the polarized architecture of epithelial cells is further emphasized by the fact that numerous pathologies are associated with epithelial polarity defects, including retinal dystrophies and most types of human cancers.
Our general objective is to decipher the molecular mechanisms orchestrating epithelial polarity to better understand the normal physiology of epithelia and to gain insights on how alterations of epithelial polarity are associated with human diseases.
To efficiently reach this objective, we use a synergistic approach combining the strengths of several experimental models such as Drosophila melanogaster, human epithelial cell lines, mice and human tumor samples.
We are looking for highly motivated Ph.D. students and Postdoctoral fellows. Our research team, which is young and dynamic, is based at Laval University, Quebec City, Canada. Living in Quebec, a UNESCO world heritage city, is affordable. Our research center is well equipped and offers a great training environment.
For more details, please refer to this link.
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