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 Référence : 11660
(13-07-2010)  
Intitulé du poste : Technicien de laboratoire médical (CDD 12 mois)

Hôpital : Necker-Enfants Malades
Adresse : 149-161 rue de Sèvres
75743 Paris Cedex 15
01 44 49 40 00

Accès par : Métro ligne 10 et 13 arrêt Duroc
Métro ligne 6 arrêt Sèvres Lecourbe - Pasteur
Métro ligne 12 arrêt Falguière

Personnes à contacter :
Nom : P.Villarese / M. Siméon
Fonction : Ingénieur /Cadre de santé
Téléphone : 01 44 49 49 44/95
Mail : patrick.villarese@nck.aphp.fr / clement.simeon@nck.aphp.fr


IDENTIFICATION DU POSTE :

Fonction : Technicien de laboratoire médical secteur hématologie biologie moléculaire et tumorothèque
Métier : Technicien de laboratoire - Code : 05L100
Grade : Technicien de laboratoire

Position dans la structure :
Liaison / rattachement hiérarchique :
Direction des soins
Cadre Paramédical de Pôle
Rattachement hiérarchique : Cadre de Santé (Responsable programme Cancer)
Liaison hiérarchique : Cadre de santé du programme Cancer

Liaisons fonctionnelles :
Chef de service de l'Unité : Pr E. Macintyre
Responsable Médicale du Tumorothèque : Pr. N. Brousse
Biologistes du secteur d'onco-hematologie moléculaire et cellulaire.
Internes et Ingénieurs.
Le cadre de santé du laboratoire d'Onco-Hématologie.
Personnel de la réception du laboratoire.
Techniciens et biologistes des autres secteurs du Laboratoire d'Hématologie.
Ingénieur et technicienne de la tumorothèque.
Services d'Anatomopathologie et de Cytogénétique somatique du programme Cancer.

Relations professionnelles :
Services de soins cliniques :
Partenaires de santé extra-hospitaliers, fournisseurs externes de matériels,
Hôpitaux externes (AP-HP ou hors AP-HP)

Horaires de travail : plage horaire de 8h à 18h.
Application du protocole ARTT de l'Hôpital Necker-Enfants Malades


PRESENTATION GENERALE :


Situé aux confins des 15ème , 6ème et 7ème arrondissements de Paris, l'hôpital Necker-Enfants Malades est un hôpital d'enfants et d'adultes qui se caractérise par une activité hospitalo-universitaire spécialisée. Toutes ses unités de soins sont associées à des unités de recherche et à un plateau technique d'excellence. Les activités d'hospitalisation s'effectuent dans le cadre de 540 lits et places (dont 367 pour les enfants et 173 pour les adultes) et 76 places de jour. De nombreux patients sont traités en ambulatoire, au sein de 7 hôpitaux de jour et de nombreuses consultations externes.

En tant que Centre Hospitalier Universitaire, l'établissement conjugue une mission de proximité, en particulier en tant que Centre d'Urgences Pédiatriques, avec une importante mission de référence et de recours au sein de réseaux régionaux, nationaux ou internationaux où sa compétence est reconnue. 32 équipes ont reçu le label de Centre de Référence Maladies Rares au cours des derniers appels d'offres ministériels. En 2009, l'hôpital a réalisé 55 640 admissions de patients (dont 26 868 en hôpital de jour et dialyse), 259 915 consultations externes et 56 600 urgences.

Les activités médicales sont organisées en 9 pôles :
- Le pôle 1 : pédiatrie multidisciplinaire : pédiatrie générale, pneumologie-allergologie, dermatologie, immuno-hématologie, neurologie, métabolisme endocrino-diabétologie, génétique médicale, pédopsychiatrie
- Le pôle 2 : médico chirurgical pédiatrique : néphrologie, gastro-entérologie, chirurgie viscérale, chirurgie orthopédique, chirurgie maxillo-faciale, chirurgie plastique, ORL, neurochirurgie
- Le pôle 3 : périnatalogie et cardiologie : gynécologie-obstétrique, cardiologie pédiatrique, chirurgie cardiaque pédiatrique
- Le pôle 4 : imagerie qui regroupe les deux services de radiologie adultes et enfants
- Le pôle 5 : biologie et de produits de santé : anatomopathologie, biochimie générale, biochimie métabolique, centre d'étude et déficit immunitaire, explorations fonctionnelles, génétique, hématologie, histologie et cytogénétique, immunologie, microbiologie, pharmacie
- Le pôle 6 : Hématologie - Immunologie - Infectiologie (H2I) : maladies infectieuses et tropicales, unité d'immuno-hématologie pédiatrique, hématologie adulte, département de biothérapie.
- Le pôle 7 : urgences, réanimations, anesthésies : département d'urgences pédiatriques, réanimation pédiatrique et néonatalogie, département d'anesthésie/réanimation adultes et enfants, SAMU, soins palliatifs et de support
- Le pôle 8 : rein, ?il, coeur : néphrologie, transplantation rénale, urologie, cardiologie ambulatoire, ophtalmologie (activité adultes et enfants).
- Le pôle 9 : santé publique et de recherche : soins de support, recherche (URC, ARC).

L'hôpital mène une politique très active de reconstruction avec la mise en chantier prévue de plus 80 000 m2 en cinq ans, sur un total de 130 000 m2. Il accueillera les activités pédiatriques de l'Hôpital de Saint-Vincent de Paul dès le mois de septembre 2010.

Présentation du service et de l'équipe :
Le service d'onco-Hématologie fait parti du laboratoire d'hématologie.
Il existe trois secteurs biologiques en onco-hématologie: cytologie, immunophénotypage, biologie moléculaire. Ces secteurs partagent l'activité pré-analytique.

Présentation générale du Personnel :
Personnel médical en Onco-hématologie :
1 PU-PH, Chef de Service
2 MCU-PH
2 AHU
0.5 PH

Personnel non médical en Onco-hématologie :
1 Cadre médico-technique / 1 Ingénieur
11 Techniciens de laboratoire
4 Agents Hospitalier
1 Aide de laboratoire
1 Aide-soignante
1 Secrétaire Médicale


MISSION DU POSTE :

Missions générales :
- Participe au diagnostic et au suivi des pathologies en onco-hématologie et des hémopathies.
- Gérer l'ensemble de la Logistique des prélèvements cryopréservés.
- Participer à la valorisation des prélèvements (collection, conservation, transformation, cession).

Missions permanentes :
- Réalise des suspensions cellulaires.
- Réalise les extractions d'ADN et d'ARN par méthode manuelle et/ou automatisées.
- Réalise les recherches de translocations et de réarrangements de gènes par technique PCR
- Réalise l'analyse de fragments PCR sur séquenceur et veille au bon fonctionnement de l'automate.
- Réalise les suivis par PCR quantitative et veille au bon fonctionnement de l'automate.
- Contribue à la gestion de la banque d'échantillons biologiques via le logiciel Tumorotek.
- Participe aux staffs médicaux d'interprétation diagnostique des résultats.
- Contribue à la gestion des résultats via le système de gestion du laboratoire.


Mesures de prévention des risques professionnels liés à l'activité :
- Manipulation de produits potentiellement dangereux et d'agents infectieux et / ou de liquides potentiellement contaminés.

Mesures de prévention prises face à ces risques :
- Respect des bonnes pratiques professionnelles
- Respect des procédures GBEA et de la norme EN15189
- Respect des filières d'élimination des déchets
- Evaluation des risques professionnels
- Utilisation obligatoire des moyens de protections individuels ou collectifs


COMPETENCES REQUISES/PREVUES :

Formation et/ou qualifications requises :
- DELAM - DETAB
- BTS analyses biologiques
- DUT analyses biologiques



Connaissances professionnelles requises :
- Connaissance des laboratoires automatisés et informatisés.
- Connaissance de la règlementation qui régit les laboratoires de Biologie Médicale (GBEA?)

Expérience professionnelle requise :
- Maîtrise des connaissances théoriques et techniques en Biologie Moléculaire fortement souhaitée.



Qualités professionnelles requises :
- Dynamisme, rigueur, sens de l'organisation
- Maitrise de l'outil informatique
- Esprit d'équipe
- Respect du secret professionnel
- Sens des responsabilités
- Respect des protocoles et des règles d'hygiène et de sécurité
- Adaptation aux besoins de l'environnement

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 Référence : 11659
(10-07-2010)  
Kelly Scientific Resources,
" Partner of your career",
is looking for his client, a great Pharmaceutical company with a very bright future a:

Clinical Research Associate (CRA)
Long-term position
Near Lausanne, Switzerland

The offer:
As Clinical Research Associate you will be responsible to coordinate all aspects involved in investigator/site selection, collating regulatory documents, initiating, monitoring and close-out of sites on assigned Phase IV/Post-Market Studies, in accordance with Sponsor requirements while working collaboratively with internal and external project teams.

You will also have the opportunity to take the lead on smaller projects with an opportunity to advance your career as a Project Manager.

Yourself:

- The successful candidate will have: A Bachelor's degree in Life Sciences or equivalent nursing qualification/experience with
  a minimum of 2-3 years clinical trial experience.
- You have obligatory a working knowledge of Phase IV/Post Market Studies in Europe.
- Qualified candidates will possess excellent communication skills; proven decision making and problem solving abilities;
  and demonstrated ability to manage multiple priorities.
- Fluency in English is required. Other languages would be an asset.


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources,
" Partner of your career",
is looking for his client, a great Pharmaceutical company with a very bright future a:

Clinical Data Manager
Long-term position
Near Lausanne, Switzerland

Major Tasks:
As a member of the Data Management team you will be managing database development and data review for clinical trials and patient registry programs in compliance with standard operating procedures, client guidelines, contractual obligations and regulatory agency guidelines.

Among other responsibilities you will review clinical trial and patient registry data according to client needs, protocol endpoints from a risk management approach and develop CRFs and eCRFs for completeness, content, standards, and database considerations. Profil.


Bachelor's degree;
two or more years of experience working within the healthcare/technology industry and experience working with EDC and databases. Ability to learn quickly, multi-task and prioritize; superior computer, organizational, communication (both written and verbal) and client service skills.


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources,
" Partner of your career",
is looking for his client, a great Pharmaceutical company with a very bright future a:

Biostatistician-Europe
Long-term position
Near Lausanne, Switzerland

Our customer seeks a Biostatistician to work within scientific affairs, and closely with data management, regulatory & other functional groups to provide strategic input into observational research on the natural history of disease and comparative safety and effectiveness, to propose methodologically and statistically sound study design and data analysis plans to meet project objectives and regulatory requirements, and to conduct and supervise performance of analyses, evaluation and reporting.

Responsibilities:
Recommend and conduct biostatistical activities in support of the design and completion of observational studies of comparative effectiveness and safety, as well as other observational pharmacoepidemiologic and research
Design and conduct descriptive and inferential statistical analyses
Develop sample size/power calculations, and stratification or randomization schema
Consult on data collection methods and quality control to ensure availability and validity of required output for analysis
Apply knowledge and experience to complex and/or novel research questions in a way that adds value
Collaborate with clients and colleagues in scientific affairs, data management, business development, project management, and other areas to ensure high quality statistical content in study proposals, protocols, statistical analysis plans, abstracts and publications, study reports and other documents

Requirements:
A doctorate in biostatistics preferred, with a strong analytic track record and at least 5 years of biopharmaceutical experience.

Candidates with an MS degree in biostatistics or statistics degrees and significant statistical and analytic experience will also be considered

Experience with general linear models, logistic regression, non-parametric and exact procedures , Bayesian analysis, and study size calculations

Strong oral and written communication skills, including the ability to convey biostatistical principles to colleagues with varying functional specialties and backgrounds

Demonstrated ability to recommend plans for research design, particularly in the areas of observational studies of comparative effectiveness and safety Strong working knowledge of relevant statistical methodology and experience in SAS


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse) avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.

MEDICO-MARKETING
Sales & Marketing department
Near Geneva, Switzerland

RESPONSABILITIES
- Coordinate medico-marketing activities for global products internationally
- Enhance partnerships with Key Opinions Leaders (KOL) and provide medical expertise to external investigators for assigned
  therapeutic area
- Organization of symposia and medical education events
- Work with the marketing team to optimize scientific publication and clinical trials results
- Building up scientific and promotional training courses tailored to the needs of our international partners and our own
  sales forces
- Transversal teamwork with Clinical, Regulatory, R&D, Pharmacovigilance, Business and Commercial units
- Lead medical communication activities : writing of medical documents, support of publications, implementation of database
  and medical information

VOTRE PROFIL
- M.D degree
- Experience in the healthcare industry with experience within commercial functions
- Excellent French and English level
- Strong communicator with high influence
- Good presenter and educator


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse) avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.

Head Discovery Chemistry
Near Geneva, Switzerland

Mission:
- In charge of discovery chemistry including lead optimisation, early process development and scale-up of compounds for therapeutic and diagnostic medical applications
- Build and develop a chemistry research group in the Geneva center
- Supervise the whole research activities of the group

Activities :
- Conceive and propose new and innovating research projects with biology counterparts
- Coordinate chemistry efforts in supporting peptide targeted phospholipids or small particle ultrasound bubble used for imaging
- Coordinate chemistry efforts in developing new strategies for ligand attachment to phospholipids
- Identify new imaging and therapeutic targets accessible by peptide linked phospholipids and various collaborative
  scientific opportunities
- Manage, motivate and coordinate the research chemistry team in order to allow optimal progress of the projects
- Maintain high level of expertise in drug discovery and peptide research
- Develop and maintain excellent relationships with other groups to ensure high level of innovation
- Write, edit and approve the research reports and scientific publications of the department
- Create an open, motivating and stimulating atmosphere in order to foster a winning spirit and achieve best performance
  and productivity
- Take part in the patent filing and office actions of intellectual property

Profile:
- PhD in organic or medicinal chemistry and several years of experience in an industrial (pharmaceutical) environment with
  proven achievements in the field of peptide chemistry.
- Solid experience in peptide medicinal chemistry and applied pharmacology/biology of peptides
- Profound knowledge in the design, synthesis, purification and characterization of peptides with a focus on pharma application
  but also with openness for technology crossovers.
- Experience in leading a scientific team and people management demonstrating excellence in work and communication
- Experience in international networking with academic and industrial environments.

We offer:
- An international company which works on medicinal products with high added value
- A field of research extremely stimulating within a scientific environment highly specialized and qualified.
- A work environment with state-of-the-art technologies
- A job with responsibilities, the means to succeed, the possibilities of continuing training and conditions reflecting
  the importance of this position

Profil minimum requis :
- PhD in organic or medicinal chemistry
- Several years in an industrial (pharmaceutical) environnement
- Knowledge in the design, synthesis, purification and characterization of peptides


Kelly Scientific Resources,
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Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse) avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.

Manufacturing Project Leader
Near Lausanne, Switzerland

Reporting Line Head of Manufacturing and Project Management

Major Function:
Lead and coordinate the development and implementation of manufacturing processes for the production of NBE.

mammalian cell-line
cell culture
purification process development
process scale-up
industrialization and implementation for the production of GLP and GMP material.

Qualifications:
Graduate degree in Life Sciences subject or Chemical Engineering
At least 5 years of experience in mammalian cell-line, cell culture and purification process development, scale-up and GxP manufacturing
At least 3 years of experience in CMC project management in the pharmaceutical industry which should cover:
demonstrated ability to plan, coordinate and complete complex CMC projects within agreed budgets and timelines
demonstrated ability to lead a process development and manufacturing project (team) to success and timely deliver related milestones
experience in formulation development and/or clinical production and supply would be an asset
experience in process development for small molecules would be an asset
fluency in English is a must ; French and a third language are assets


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse) avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.

European Medical Director CNS/Alzheimer
Near Lausanne, Switzerland

The Mission:
Leads the direction, planning, execution and interpretation of clinical trials, phase I- IV for company products . Establishes and approves methods for design and implementation of clinical protocols, data collection systems and final reports. Monitors adherence to protocols and determines study completion. Generates publications and interfaces with opinion leaders/ advisory boards. Responsible for post-marketing safety surveillance and product safety reports. Supports the business development team on technical due diligence associated with in-licensing, acquisitions, and co-development agreements.

The Skills:
MD or MD/PhD. Training in Neuroscience.
Cllinical experience in drug development programs. Pre-clinical development knowledge would be an asset.
Requirement of 3-5 years of pharma experience.
Preference of specialty training in conducting clinical trials in Alzheimer's Disease.
Knowledge of the regulatory documentation, submission and drug development process.
Experienced in establishment and maintenance of communication to regulatory authorities.
Advanced communication skills, verbal and written.
Team player


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch



Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse) avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.

Scientific Affairs Manager
Near Fribourg, Switzerland

Your Tasks:

Organization, administration and participation in courses and workshops at Headquarters and in collaboration with our selling channels through out the world.

Preparation and dissemination of scientific information and literature as required for internal and external use.

Consulting internally and externally on challenging and complex scientific inquiries.

Attendance at scientific conferences as a company representative, either as a speaker or delegate.

Work as part of the management team to assemble a top-tier team of external partners and collaborators to advise our organization in key technology trends via the formation of a scientific advisory board.


Your profile:

Strong blend of academic achievement and educational expertise in the field of transfusion science and immunohematology.

Recognized leader in the field as evidenced by publications or research papers and presentations.

Strong network of key opinion and thought leaders in the field.

Desire to advance transfusion science(s) via courses, publications and lectures both internally and externally.

Strong team-player at the executive-team level.

Desire to be part of a dynamic and growing business environment.


Kelly Scientific Resources,
114 Rue du Rhône
1204 Genève
Stephane.miras@kellyservices.ch

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 Référence : 11658
(10-07-2010)  
Le CHU de DIJON en Cote d'Or recrute
des technicien(ne)s de laboratoire d'analyses médicales.

Diplôme exigé : DUT ou BTS analyses biologiques, DETAB, DELAM (Diplôme selon Décret n°97-829 du 4 septembre 1997)

Contrat : CDD de 5 mois minimum, 80 ou 100% à partir de mi aout



Domaine d'activité : hématologie, biochimie, microbiologie, pré-analytique, centre de prélèvements, biologie de la reproduction

Contact par mail exclusivement : claude.clement@chu-dijon.fr

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 Référence : 11657
(10-07-2010)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un Laboratoire Cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):

TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITE - H/F

Mission Principale :
Au sein du département Qualité Sécurité Environnement, vous serez en charge du contrôle qualité, dont la gestion du laboratoire de contrôle.

Missions et Activités :
- Etre responsable du laboratoire qualité
- Assurer le plan de contrôle qualité défini tout au long de la Supply chain
- Prendre des décisions qualité issues des contrôles réalisés, traiter les non-conformités et mettre en place les actions
  préventives et/ou correctives
- Réaliser les essais et contrôles demandés par la R&D packs / formules et la cellule industrialisation
- Manager les deux contrôleuses qualité

Compétences :
Rigoureux avec une expérience dans le domaine du contrôle qualité. Savoir gérer les priorités quotidiennes et les non-conformités. Bon esprit d?analyse et de synthèse pour mener à bien les plans d?actions d?amélioration.

Profil :
Diplômé d'un bac + 2/+3, BTS/DUT/Licence Professionnelle spécialité Qualité, orienté contrôle qualité, vous avez une expérience professionnelle de 2 à 3 ans minimum, dans un service de contrôle qualité packaging et production, (idéalement dans le domaine des parfums et cosmétiques).

Durée : CDI


Pour postuler, envoyez votre CV au format WORD à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50

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 Référence : 11656
(10-07-2010)  
Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e)

Chef de Projets Cliniques Sénior - H/F
CDI

Au sein du département Full Développement vous supervisez et coordonnez les activités cliniques.

Plus précisément,
- Vous êtes responsable de l'élaboration d'un protocole de la phase I à la phase III selon le plan de développement global
  et de la documentation associée
- Vous gérez les activités cliniques en collaboration avec l'équipe clinique interne (Medical expert, ARC, CTA, Statisticiens,
  Rédacteurs scientifiques, Data Manager?) et des experts externes
- En tant que référent vous mobilisez et motivez l'équipe de développement clinique.
- Vous participez au choix des CRO pour l'exécution opérationnelle et en assurez le contrôle à chaque étape
- Vous coordonnez le choix des investigateurs et des pays
- Vous coordonnez les soumissions réglementaires pour le démarrage des études
- Vous assurez la formation technique de l'équipe travaillant sur l'étude en interne et en externe
- Vous êtes responsable du projet en termes de délai, de qualité (guidelines GCP, ICH) et de budget.
- Vous vérifiez tous les aspects de l'essai clinique et organisez les réunions de suivis

De formation scientifique Master, Pharmacien, PhD, vous avez une expérience en Recherche Clinique de 5 -10 ans dans une CRO ou en industrie pharmaceutique. Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets, planification et élaboration de budget ainsi qu'en management. Vous souhaitez intégrer un groupe dynamique et mener des projets innovants à fort challenge. L'anglais courant est nécessaire.

Poste basé en France dans le département 06.


Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "SA1706/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr


ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON

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 Référence : 11655
(09-07-2010)  
Phadia développe et commercialise des tests et des systèmes de diagnostics pour les laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers. Nous sommes leader dans le domaine du diagnostic de l'allergie et nous nous développons très fortement dans celui du diagnostic de l'auto-immunité.

Nous recrutons :
1 TECHNICIEN(NE) HOTLINE - CDD 6 mois

Mission :
Supporter la vente et l?après-vente des réactifs et des automates Phadia, en assurant la permanence téléphonique technique.

Profil :
formation supérieure en biologie complétée par une formation dans le domaine de l?instrumentation de laboratoire ou une expérience dans un poste équivalent.

Secteur géographique : poste basé au siège de la société.


Merci d'adresser votre candidature de préférence par mail à : diagnostics.france@phadia.com

Phadia
Ressources humaines
B.P. 610
78056 Saint Quentin en Yvelines Cedex

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 Référence : 11654
(09-07-2010)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de CHEF D'EQUIPE LABORATOIRE (H/F) pour une mission intérimaire de 6 mois au sein d'un site de production pharmaceutique basé dans le Valenciennois.

Sous la responsabilité du Responsable de laboratoire, vous réalisez de façon autonome les tests et les techniques spécifiques à votre fonction : HPLC, CPG, CCM, adsorption atomique, titrimétrie, FTNIR, tests colorimétriques, Karl fisher, osmolalité, pHmétrie, conductimétrie, absorption atomique...

Vous avez des connaissances générales du contexte de ces tests et êtes capable de mettre en place la documentation technique.

En tant qu'expert technique, vous prenez en charge des analyses complexes en toute autonomie.

Vous êtes garant de la fiabilité des résultats obtenus en effectuant notamment une double vérification.

En cas de non conformités, vous menez une enquête de laboratoire et proposez un plan de re-test.

Vous assurez la gestion du matériel de laboratoire et la tenue des cahiers et registres de laboratoire.

En coordination avec le responsable, vous gérer les plannings et les priorités du laboratoire. Vous managez quelques techniciens.


De formation Bac+2 à 3 scientifique, vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire idéalement en production pharmaceutique ou agroalimentaire ou cosmétique ou toute autre industrie nécessitant un environnement de travail propre.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci d'adresser votre candidature au format Word par mail à ksr.lille@kellyscientifique.tm.fr ou déposez votre candidature sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr

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 Référence : 11653
(09-07-2010)  
Nous recherchons pour le compte d'un de nos client basé dans la région Lyonnaise, un(e) :

TECHNICIEN(NE) MAINTENANCE - H/F
CDD 6 mois - Horaires 2x8 + nuit

Dans le cadre des interventions de maintenance et des plannings indiqués, votre mission sera de réaliser la maintenance curative et préventive des installations et équipements (électrique, mécanique, vision, automatisme, marquage laser...) ceci afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement.

A ce titre, notamment, vous:
- Réalisez les réglages et paramétrages des lignes de conditionnement pour supprimer les dysfonctionnements rencontrés.
- Diagnostiquez les pannes et réalisez la maintenance curative et préventive des équipements.
- Informez les opérateurs et agent d'encadrement à l'issue des interventions.

De formation Bac + 2 ou expérience équivalente, vous justifiez idéalement d'une expérience de 1 à 2 ans en industrie pharmaceutique. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures. Votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l'organisation sont reconnus.

Véhicule indispensable.


Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à la société
ALERYS - 4, quai Jean Moulin 69001 LYON,
à l'attention de Mr Gabriel INTERVERA



Nous recherchons pour le compte d'un de nos client basé dans la région Lyonnaise, un(e) :

TECHNICIEN(NE) MAINTENANCE UTILITE - H/F
CDD 6 mois - Horaires 5x8

Votre mission sera d'assurer l'exploitation, l'entretien continu et la surveillance des installations destinées à la production et à la distribution des utilités du site. De plus en dehors des heures ouvrées, vous assurez une assistance technique aux différents clients du site.

A ce titre, vous :
- Veillez à ce que les installations de production et de distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.)
  du site fonctionnent de façon sûres.
- Contrôlez les équipements sur le plan de la sécurité, de la pollution et des performances énergétiques.
- Arrêtez et démarrez les installations du service pour effectuer les opérations de maintenance ou de suivi réglementaire.

De formation Bac + 2 ou expérience équivalente, vous justifiez idéalement d'une expérience de 1 à 2 ans en industrie pharmaceutique et d'une expérience dans l'exploitation d'installations destinées à la fourniture des utilités ou dans un service de maintenance polyvalent.

Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures. Votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l'organisation sont reconnus.

Véhicule indispensable.


Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à la société
ALERYS - 4, quai Jean Moulin 69001 LYON,
à l'attention de Mr Gabriel INTERVERA



Nous recherchons pour le compte d'un de nos client basé dans la région Lyonnaise, un(e) :

TECHNICIEN(NE) de production VIROLOGIE - H/F
CDD de 6 mois - Horaires 2X8

Vous êtes chargé de fabriquer les produits dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Vous travaillez en Zone à Atmosphère Contrôlée et mettez en ?uvre des techniques de culture virale sur bioréacteur.

Pour cela, vous avez en charge les missions suivantes :
- Mettre en oeuvre les techniques liées à l'activité de fabrication des vaccins en conditions aseptiques (ZAC) : culture virale
  sur bioréacteur, inoculation, inactivation, purification.
- Réaliser les opérations quotidiennes de contrôles et de suivi (environnementaux, dossiers de lots?) en mettant à jour
  les documents associés.
- Participer à l'organisation du travail en zone : validation, stérilisation et décontamination du matériel, commande de matériel,
  rédaction de documents techniques (procédures, instructions, ?)
- Réaliser le suivi des opérations, vérifier les résultats obtenus en cours de production et alerter en cas de valeur non conforme

De formation scientifique Bac+2/3,
vous justifiez d'une première expérience dans laquelle vous avez mis en ?uvre vos connaissances en virologie, en techniques de concentration, en culture cellulaire et/ou culture virale. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.

Adaptable et autonome,
vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.

Véhicule obligatoire, horaires décalés.


Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à la société
ALERYS - 4, quai Jean Moulin 69001 LYON,
à l'attention de Mr Gabriel INTERVERA

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 Référence : 11652
(09-07-2010)  
Technicien(ne) Contrôle Qualité en Bactériologie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)

SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Bactériologie.

MISSIONS :
Au sein du laboratoire d'Assurance de Stérilité des tests sur les produits et sur les prélèvements environnementaux ainsi que les activités associées vous serez chargé de :
- Prendre en charge la réalisation de la réception des échantillons au laboratoire AS ;
- Réaliser certains tests parmi les tests suivants :
  - sur les produits : numération de germes par filtration, par ensemencement en surface, pureté, identité, traces d'antibiotiques,
    recherche de germes spécifiés, mycobactéries, tests de stérilité sous isolateur, recherche d'endotoxines par la
    méthode LAL...
  - sur l'environnement : dénombrement des colonies sur les boites de géloses prélevées en ZAC, contrôles des eaux et vapeurs
    par méthodes de filtration, recherche du Carbone organique total, des métaux lourds, des nitrates, détection des endotoxines
    par la méthode LAL, lecture des Media Fill tests, tests de fertilité sur les milieux utilisés, validation de nettoyage
- Participer à la rédaction des documents qualité du laboratoire (instructions, modes opératoires...) ;
- Participer à la réalisation des tests spécifiques pour les validations des essais en fonction des produits : validation des tests
  de stérilité, des tests LAL, des numérations de germes...

PROFIL RECHERCHE :
- Bac+2 en biologie/microbiologie ;
- 1ère expérience en laboratoire de bactériologie souhaitée ;
- Connaissances en microbiologie et expérience en industrie pharmaceutique.


Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I349/123bio.eu :

HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr



Technicien(ne) Contrôle Qualité en Virologie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)

SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Virologie.

MISSIONS :
Dans le respect des procédures qualité et sécurité du site et du laboratoire, vous serez chargé de :
- Réceptionner, contrôler et enregistrer les produits émanant des services demandeurs ;
- Réaliser, d'après les instructions écrites et validées, les tests de contrôle virologiques de pureté selon la réglementation
  en vigueur pour s'assurer de la qualité des produits demandés, dans les délais impartis ;
- Garantir la fiabilité des résultats obtenus ;
- Actualiser les techniques du laboratoire ;
- Participer à la validation et à l'optimisation des méthodes de contrôle ;
- Participer aux activités liées au bon fonctionnement du laboratoire et à son maintien au niveau de qualité requis.

PROFIL :
- Bac+2 ou +3 en Biologie ou Biochimie ;
- Connaissance de la culture cellulaire ;
- Connaissance en virologie ;
- Rigueur d'analyse, Excellente organisation, Esprit d'équipe ;
- Connaissance de base de l'outil informatique.


Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I350/123bio.eu :

HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr



Technicien(ne) Contrôle Qualité en Physico-chimie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)

SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Physico-Chimie.

MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous devrez réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques selon la réglementation en vigueur (BPF/BPL) pour s'assurer de la qualité des produits aux différents stades de fabrication. Pour cela vos activités principales seront de :
- Organiser et réaliser d'après les procédures, les tests de contrôle dans les délais impartis : tests physico-chimiques
  (Karl Fisher, CPG, HPLC, HPSEC, osmolalité, pH, AA, méthodes colorimétriques, etc...) ;
- Utiliser des appareils complexes et assurer la maintenance courante de l'ensemble du matériel nécessaire ;
- Participer à la vie du laboratoire et notamment à une ou plusieurs de ses activités spécifiques (gestion des références
  et réactifs...).

PROFIL :
- BAC+2 en chimie/biochimie ou équivalent ;
- Une expérience minimum de 2 ans en laboratoire contrôle qualité souhaitée ;
- Travail en équipe, rigueur, organisation, capacité d'adaptation, autonomie, bon relationnel ;
- Connaissance de la qualité et des BPF/BPL et maîtrise des techniques de laboratoire type physico-chimiques.


Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I354/123bio.eu :

HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr



Technicien(ne) Contrôles Biologiques - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)

SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôles Biologiques.

MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous serez chargé de :
- Préparer et réaliser les tests simples sur animaux ;
- Assurer le soin et l'entretien de ces animaux ;
- Surveiller l'état de santé des animaux pour détecter toute anomalie dans leur comportement en contrôlant les indicateurs
  de réaction aux produits injectés (poids, signe clinique ...) ;
- Mettre à jour les documents de travail (cahiers ou tableaux de bord) pour permettre un suivi fiable et clair des expérimentations
  en enregistrant les données recueillies : identifications, pesées... ;
- Assurer l'enrichissement des conditions d'hébergement des animaux en vue de leur bien être ;
- Contrôler les appareillages de travail (étuves, balances, enregistreurs, ...) pour maintenir le bon fonctionnement
  des équipements en réalisant les calibrages nécessaires en fonction des normes indiquées.

PROFIL :
- Bac professionnel en biologie ou BTA ;
- Une première expérience significative dans le domaine ;
- Niveau 2 d'expérimentation animale requis ;
- Excellente organisation, Rigueur, Esprit d'équipe ;
- Maîtrise de l'outil informatique ;
- Capacité d'apprentissage.


Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I356/123bio.eu :

HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr



Technicien(ne) Contrôle Qualité en Biochimie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)

SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Biochimie.

MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous devrez réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques selon la réglementation en vigueur (BPF/BPL) pour s'assurer de la qualité des produits aux différents stades de fabrication. Pour cela vos activités principales seront de :
- Organiser et réaliser d'après les procédures, les tests de contrôle dans les délais impartis : tests immunochimiques,
  tests ELISA, Electrophorèses etc.?
- Utiliser des appareils complexes et assurer la maintenance courante de l'ensemble du matériel nécessaire ;
- Participer à la vie du laboratoire et notamment à une ou plusieurs de ses activités spécifiques (gestion des références
  et réactifs...).

PROFIL :
- BAC+2 en biochimie/immunochimie ou équivalent ;
- Une expérience minimum de 2 ans en laboratoire contrôle qualité souhaitée ;
- Travail en équipe, rigueur, organisation, capacité d'adaptation, autonomie, bon relationnel ;
- Connaissance de la qualité et des BPF/BPL et maîtrise des techniques de laboratoire type immunochimiques.


Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I370/123bio.eu :

HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr

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 Référence : 11651
(09-07-2010)  
TECHNICIEN(NE) HAUTEMENT QUALIFIE(E) EN CDD - H/F :

La Section Médicale de l'Institut Curie
recrute un(e) Technicien(ne) hautement qualifié(e) de laboratoire en CDD, dès que possible et jusqu'à fin février 2011, au sein de l'Unité de Génétique Somatique.

PRINCIPALES MISSIONS : DIAGNOSTIC : Une bonne connaissance théorique et pratique des techniques de séquençage et de génotypage est recommandée afin de :
- Mettre en oeuvre et assurer l'identification des altérations génétiques nécessaires au diagnostic, pronostic, et/ou à la prise en charge thérapeutique des patients adressés à la plateforme. Définition des outils les plus adaptés et prise en charge de cette activité diagnostique depuis l'obtention du prélèvement jusqu'à l'édition du compte rendu.

- Participer à la continuité de l'activité de la plateforme de séquençage classique de l'Institut Curie (à hauteur de 0,25 EPT).
  - Suivi des stocks et gestion des commandes de consommables (kit de séquences, de purification...)
  - Gestion et entretien du parc de séquenceurs capillaires
  - Réception, purification et migration des échantillons (génotypage et séquençage)
  - Contrôle qualité et mise à disposition des résultats
  - Veille technologique

PRINCIPALES MISSIONS : RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT :
L'émergence des technologies de séquençage massif (Next Generation Sequencing) permet le développement d'approches innovantes afin d'identifier de nouveaux facteurs diagnostic et pronostic utiles à la prise en charge des patients :
- Participation à la réalisation de manipulations de biologie moléculaire au sein de la plateforme de séquençage massif à très haut débit (ePCR...)

Temps de travail : Temps plein

Lieu de travail : Paris 5°

PROFIL DE POSTE :
Vous êtes issu(e) d'une formation BAC + 3, type BTS ou DUT, complétée par une année de spécialisation. Une formation et/ou une expérience professionnelle en génétique ou biologie moléculaire sera un atout supplémentaire à votre candidature.

Vos précédentes expériences professionnelles vous ont permis de démontrer vos aptitudes au travail en équipe, votre rigueur, votre respect de la traçabilité et des procédures.

Vous maîtrisez l'anglais technique ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, File Maker Pro) et internet.


Adresser lettre de motivation et CV sous Réf "AE-10-024/123bio.eu" à :

Section Médicale de l'Institut Curie
Direction des Ressources Humaines/Recrutement
26, rue d'Ulm
75248 Paris Cedex 05
recrutdrh@curie.net

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