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Les offres d'emplois 11581 à 11590 :
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Référence : 11590
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(22-06-2010)
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INFIRMIER(E) COMMERCIAL(E) DROME ARDECHE ISERE HAUTES ALPES - H/F :
Cabinet de recrutement, nous intervenons pour les plus grands noms du secteur de la santé.
Actuellement, pour l'un de nos clients, importante société partenaire des hôpitaux publics et des établissements de santé privés sur toute la France, nous recherchons pour le secteur géographique constitué par les départements 38-26-07-05 un(e) INFIRMIER(E) DELEGUE(E) COMMERCIAL(e).
Connaissances nécessaires :
Votre mission consistera à rencontrer au quotidien, dans les établissement de santé, les décideurs hospitaliers (Médecins, Internes, Cadres de santé, Infirmières...) afin de leur présenter l'offre de services de la société concernant la prise en charge de leurs patients devant poursuivre en hospitalisation à domicile.
Niveau d'études :
impérativement Infirmier Diplômé d'Etat (IFSI)
Niveau d'expérience :
A partir de deux à trois années d'expérience sur la région du poste.
Expériences appréciées : infirmière commerciale, libérale, en poste hospitalier ou en cliniques.
Ce poste est ouvert au(x) infirmier(e)s soignant(e)s aimant l'action commerciale
Informations et avantages complémentaires :
Localisation :
Importante de la région Rhône Alpes
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel : Entre 30 et 45KE
Autres avantages et informations complémentaires :
Salaire négociable composé d'une partie fixe et d'une partie variable. Avantages sociaux liés à la taille de l'entreprise : mutuelle, CE, intéressement... Téléphone, et ordinateur portables, véhicule de fonction, carte carburant, carte autoroute fournis par l'entreprise.
Pour postuler, adressez nous sans tarder votre cv + lettre de motivation par mail CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité, votre souhait en terme de rémunération et les départements sur lesquels vous acceptez de travailler. Votre dossier sera étudié sous 72 h et une réponse personnalisée vous sera apportée.
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Référence : 11589
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(22-06-2010)
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ADECCO CHIMIE IDF
recherche pour l'un de ses clients basé dans le 92 :
deux Technicien(ne)s expert(e)s - H/F
itinérants pour un CDI
Activité : vente de solutions de prévention et de lutte contre les nuisibles auprès des professionnels.
Rattaché(e) au Responsable Technique Régional, vous assurez la réalisation de contrôle sur les contrats de traçabilité. Vous exécutez également des interventions selon les règles et méthodes définies dans les protocoles de la société. De plus, vous apportez vos connaissances et votre expertise en vue de résoudre les infestations difficiles et récurrentes rencontrées afin de satisfaire le client.
Vous réalisez des actions d'accompagnement, de sensibilisation avec traçabilité et conseil aux clients. Vous avez un rôle de conseiller technique auprès des services et des personnes. Vous possédez, utilise et maintient un bon état de fonctionnement les équipements de protection individuels nécessaire à la réalisation des prestations.
De formation BAC ou BTS dans la filière agricole, vous possédez une expérience significative sur un poste similaire ou en tant qu'applicateur hygiéniste de minimum un an. Vous avez également de l'expérience dans la relation clientèle. Vous avez connaissance des nuisibles. Vous maitrisez les outils informatiques.
Si cette offre vous intéresse, merci de transmettre votre candidature à "adecco.380@adecco.fr"
avec la référence HG/92.
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Référence : 11588
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(22-06-2010)
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LE CENTRE HOSPITALIER DE GISORS (Eure)
80 Km de Paris,
RECRUTE dans le cadre d'un CDD avec évolution possible vers un CDI :
1 Technicien(ne) de Laboratoire - H/F
titulaire soit :
du BTS Analyses biologiques
du DUT Analyses biologiques
du DELAM ou DETAB
Envoyer lettre de motivation et CV
de préférence par mail aux 2 adresses suivantes :
sylvie.dubourdieu@ch-gisors.fr
brigitte.fontaine@ch-gisors.fr
ou par courrier :
POLE SANITAIRE DU VEXIN
Service Laboratoire
BP 83
27140 GISORS
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Référence : 11587
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(22-06-2010)
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9404 - Millipore - Process Development Scientist II:
COMPANY NAME:
Millipore
JOB TITLE:
Process Development Scientist II
DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Millipore Corporation is looking for a Process Development Scientist to join it's east coast sales organization. The Process Development Scientist position is part of a worldwide team of engineers and scientists reporting into the technical support group for Millipore's Bioprocess Division. The ideal candidate will be a scientist/engineer with an in-depth knowledge and understanding of bioprocess unit operations and possess 3- 5 years experience in process development.
Position responsibilities include:
-Proactively pursuing and performing process development studies for the purification of therapeutic proteins
-Involvement in the selection and sizing, process optimization, and technology transfer activities associated with the purification of new pharmaceuticals; Primary focus is on phase 1-3 drug development
-Collaborate and work with client process development groups in the Southeast Region of the US.
-Perform bench scale experimentation with Millipore technologies such as sterile membrane filtration, depth filtration, tangential flow filtration, viral reduction filtration, as well as chromatography
-Work collaboratively with a team of local Millipore account managers to provide technical expertise on Millipore technologies to local clients.
The candidate will be highly motivated and self directed. Travel to customers within Southeast Region of the US is required.
REQUIRED SKILLS:
Process Development Scientist II
BS/MS or PHD in chemical engineering, pharmaceutical sciences, life sciences, chemistry or biochemistry with 3- 5 years experience within pharmaceutical development or technology implementation.
Must have excellent hands on laboratory skills, working knowledge of Microsoft Excel or other data analysis software and be able to:
-Schedule, plan and execute bench-top experiments independently.
-Develop test methods and produce high quality written experimental reports for our customers.
-Derive relevant conclusions based on the experimental results and effectively communicate this to our customers.
-Make recommendations for future course of action based on experimental results.
The candidate must have well-developed verbal and written communication skills and the ability to respond in a timely fashion with technical feedback for our clients.
BENEFITS:
INDUSTRY: Biotechnology
CATEGORY TIER 1: Life, Physical and Social Science
EMPLOYMENT TYPE: PERMANENT
FULLTIME/PARTTIME: FULLTIME
COUNTRY: USA
STATE/PROVINCE: North Carolina
CITY: Raleigh
ZIP CODE: 27601
JOB# (REQUISITION NO): 9404
APPLY URL:
To Apply For This Position Please use the following link.
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Référence : 11586
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(22-06-2010)
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PX'Therapeutics
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Proposition de poste : Attaché(e) de Recherche Clinique - H/F
Dans le cadre de son développement, PX'Therapeutics fabricant de médicaments expérimentaux s'organise pour assurer la promotion d'essais cliniques. PX'Therapeutics recherche un Attaché de Recherche Clinique.
Le premier projet concerné est un projet collaboratif européen, pour le développement d'un vaccin contre le VIH et dont les essais cliniques se dérouleront en Angleterre.
Sous la responsabilité de notre Directeur Pharmaceutique, vous serez notamment chargé de :
- l'implémentation et du suivi de la bonne application des Bonnes Pratiques Cliniques dans la société,
- l'évaluation et la sélection de nos collaborateurs (prestataire de service, Contract Research Organisation, laboratoires...),
- la participation à l'élaboration des protocoles d'essais,
- d'effectuer les visites de suivi des essais, de veiller au respect du protocole conformément aux réglementations en vigueur et du recueil des données en interaction avec nos prestataires et nos partenaires Investigateurs.
Profil du candidat :
Vous êtes titulaire d'une formation scientifique en Biologie (De Bac + 3 à Bac + 5?) et justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans en qualité d'Attaché de Recherche Clinique, notamment pour le monitoring des essais cliniques.
Vous possédez une bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques.
Chargé de faire le lien entre notre société, le prestataire d'études cliniques et les médecins investigateurs, vous disposez d'un bon relationnel.
Vous êtes doté d'autonomie, d'une grande capacité d'organisation et faites preuve de rigueur, nécessaire à la collecte des données.
La collaboration avec le centre d'Investigation basé à Londres implique la maîtrise de l'anglais et idéalement une première expérience avec le MHRA.
Informations sur le poste :
Contrat : CDD de 6 mois renouvelable.
Lieu de travail : Grenoble
Déplacements : fréquents
Disponibilité : Immédiate
Merci d'envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à l'attention de Delphine PAU, Directrice RH, à claudielafisca@px-therapeutics.com, Assistante de Direction, en indiquant " ARC/123bio.eu " en objet.
PX'Therapeutics
7, parvis Louis Néel - BP 50
MINATEC/BHT-52B
38040 Grenoble Cedex 9
www.px-therapeutics.com
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Référence : 11585
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(22-06-2010)
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RESPONSABLE COMMERCIAL DIAGNOSTIC-SECTEUR BRETAGNE - H/F :
Société spécialisée dans le domaine de la Biologie Médicale et des Biotechnologies, nous recrutons pour notre division Diagnostic, un responsable commercial Bretagne afin d'accompagner notre croissance à 2 chiffres
Rattaché(e) au Responsable Commercial de la Division, vous assurerez le suivi et le développement du portefeuille clients sur votre zone géographique.
Vous assurerez plus particulièrement le lancement d'un nouveau produit à fort potentiel.
En relation permanente avec les différents services de l'entreprise, le candidat aura aussi pour mission :
- Le suivi des clients de son secteur
- La vente des gammes de produits EUROBIO suivant les plans d'actions définis par le Marketing
- La mise en place technique, la formation des utilisateurs et le suivi des ventes
- La rédaction et la gestion des AO
LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :
De formation supérieure en Biologie (Bac +2/+5) Vous justifiez d'une expérience commerciale d'au moins 1 an et/ou d'une expérience en laboratoire de biologie de plus de 3 ans, vous souhaitez vous investir dans une fonction alliant compétences techniques et aptitudes commerciales auprès d'interlocuteurs reconnus.
Vous êtes motivé et enthousiaste, nous vous proposons de rejoindre notre force de vente après une solide formation à nos produits et techniques de ventes.
Des connaissances en Auto-immunité et biologie moléculaire seraient un plus.
La rémunération proposée se compose d'un fixe + Primes sur objectifs + primes produits
Vous disposerez d'un ordinateur et d'un téléphone portable, ainsi que d'une voiture de fonction.
Séminaire fin août à l'étranger.
Envoyer CV et lettre de motivation sous référence "123bio.eu"
à :
e.pryjda@eurobio.fr
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Référence : 11584
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(22-06-2010)
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Technicien(ne) Packaging (CDI) - H/F :
Au sein d'un établissement reconnu dans le domaine des cosmétiques naturels, le/la Technicien(ne) Packaging prend en charge la mission suivante :
Mission principale :
- Prend en charge la gestion du processus complet des différents tests composants effectués lors des développements
et améliorations packaging (organisation, suivi, réalisation et archivage) dans le respect du planning fixé
- Participe à l'élaboration des spécifications composants et panoplies de défauts avec les fournisseurs
- Contribue à la performance de l'Occitane au travers de l'amélioration continue
- Contribue au respect des exigences des référentiels qualité, environnement, sécurité et aux valeurs RSE
- Joue un rôle de référent technique pack auprès du service qualité si nécessaire
Profil :
- BAC+2 (packaging, chimie, qualité ..)
- Expérience minimum 2 ans requise
- Connaissance techniques packaging
- Connaissances méthodologie et outils gestion de projet
- Qualités rédactionnelles (documentation technique, procédures qualité)
- Maitrise pack office
- Connaissance SAP appréciable
Merci d'envoyer votre candidature au service des RH : kroumy@loccitane.fr
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Référence : 11583
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(22-06-2010)
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Adecco CHIMIE
recrute pour son client un(e) :
Technicien(ne) biologiste - H/F
Présentation de notre client :
Grand groupe basé dans le 92.
Votre mission :
- Vous effectuerez le traitement de données : recueil, mise en forme et analyse.
- Vous assisterez la rédaction de rapport d'essais cliniques.
Votre profil :
- De formation bac + 3 en biologie, vous possédez une expérience dans le domaine.
- Vous devez maîtriser les outils et logiciels excel, SPSS et l'anglais écrit.
Votre contrat :
- Contrat de travail temporaire à pourvoir pour une durée de 5 mois.
Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l'offre : rechercheclin/92/123bio.Eu.
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Référence : 11582
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(22-06-2010)
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Notre client, un important groupe pharmaceutique recherche dans l'ouest lyonnais, un(e) :
Technicien(ne) en Contrôle Qualité - Physico-Chimie - H/F
CDD de 6 mois - Horaires journée
Rattaché(e) au Responsable de laboratoire et selon les principes de sécurité et des BPF, vous réalisez l'ensemble des contrôles physico-chimiques pour contrôler la qualité des produits aux différents stades de fabrication.
Pour ce faire, vous :
- Réalisez les tests de contrôle d'après les procédures écrites pour obtenir des résultats fiables et reproductibles dans les délais impartis
- Participez aux activités transversales du Laboratoire: maintenance des équipements; préparation et gestion des réactifs, etc.
- Participez éventuellement au développement et à la validation de nouvelles méthodes de contrôle et à la rédaction des rapports de mise au point.
De formation Bac +2 en Chimie / Biochimie, vous possédez une expérience (au moins 2 ans) en laboratoire d'analyses chimiques ou biochimiques, idéalement dans un environnement pharmaceutique. Vous disposez d'une bonne connaissance des techniques d'analyses physico-chimiques (HPLC, Chromatographie ionique, CPG, Spectrométrie de masse, osmolalité, pH, colorimétrie ...)
Vous maîtrisez l'outil informatique.
Vous serez apprécié(e) pour votre rigueur, vos capacités d'analyse et d'organisation ainsi que pour votre esprit d'équipe.
Salaire : 24 à 26 KE
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) sous la référence 10-101-08/123
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail annonce@alerys.fr
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Référence : 11581
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(22-06-2010)
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Notre client, un Groupe Pharmaceutique de dimension mondiale recherche pour son site de l'ouest lyonnais des :
TECHNICIEN(NE)S de production VIROLOGIE - H/F
CDD de 6 à 18 mois
Vous êtes chargé(e) de fabriquer les produits dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Vous travaillez en Zone à Atmosphère Contrôlée et mettez en oeuvre des techniques de culture virale sur bioréacteur.
Pour cela, vous avez en charge les missions suivantes :
- Mettre en oeuvre les techniques liées à l'activité de fabrication des vaccins en conditions aseptiques (ZAC) : culture virale sur bioréacteur, inoculation, inactivation, purification.
- Réaliser les opérations quotidiennes de contrôles et de suivi (environnementaux, dossiers de lots...) en mettant à jour les documents associés.
- Participer à l'organisation du travail en zone : validation, stérilisation et décontamination du matériel, commande de matériel, rédaction de documents techniques (procédures, instructions...)
- Réaliser le suivi des opérations, vérifier les résultats obtenus en cours de production et alerter en cas de valeur non conforme
De formation scientifique Bac+2/3, vous justifiez d'une première expérience dans laquelle vous avez mis en oeuvre vos connaissances en virologie, en techniques de concentration, en culture cellulaire et/ou culture virale. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule obligatoire, horaires décalés.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) sous la référence 10-101-09/123
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail annonce@alerys.fr
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