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Les offres d'emplois 11551 à 11560 :
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Référence : 11560
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(17-06-2010)
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9434 - Millipore - Research Scientist II:
COMPANY NAME:
Millipore
JOB TITLE:
Research Scientist II
DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Position Description:
This position has been introduced to enhance efficiencies within product management and the field sales team, to bring the customer faster response times, and to maximize the field team's efforts in gaining new business. A large portion of the tasks will involve direct interaction with customers.
The chosen individual will provide and resolve complex technical information and questions for incoming customer and distributor inquiries on Lead Discovery products and services for Kinase Profiler, GPCR Profiler, Ion Channel Profiler, and High Content Analysis. Provide admin and technical support for Lead Discovery services and research products. Assisting product management, sales, operations, technical services and customer services by managing the customer, project contracts, quotes, and data paperwork associated with Lead Discovery services and customer satisfaction.
This dynamic and enthusiastic individual to work in the St Charles site and will act as an extended part of the Project Management Team located in Dundee.
The individual must have excellent communication skills - both written and verbal and a good telephone manner. They must be flexible team player with the ability to work with minimal supervision and under pressure to complete tasks according to tight timelines.
The individual will also be cross trained to enable them to conduct Project Management tasks.
Essential Job Functions:
1. Provide the scientific expertise and guidance for incoming Lead Discovery product and service inquiries so that the customers, distributors and other departments are serviced rapidly and with the best possible information. This will occur via telephone, fax and e-mail.
2. Respond to and trouble-shoot incoming Lead Discovery related customer needs, data interpretation and complaints using their scientific expertise and experience. Coordinate with R&D and operations to enable appropriate response.
3. Using Oracle, provide information on inventory stock levels and specific batches. Create and manage inventory reservations related to customer requirements for kinases and membrane preps.
4. Using information found in Oracle, provide quotations reagents.
5. Provide quotations for Lead Discovery services in a timely manner and according to established procedures with the input from operations and sales.
6. Act as a liaison between the Lead Discovery product managers, operations and sales in order to facilitate the generation of timelines, costs & quotations for custom project inquiries.
7. Expediting initiation of customer service projects by direct interaction with the customer.
8. Monitoring, metricating, and defining on-going customer complaint issues for future structured corrective, preventative action.
9. With the support of corporate counsel facilitate the execution of MSA/CDAs and the appropriate filing of these documents.
10. Serve as technical lead and provide guidance and assistance for less experienced members of the department.
11. Assist in providing training to other members of the department, or other divisions, as needed relating to product technical information, and/or technical service procedures.
12. Write, maintain and assist in reviewing internal Technical Service reports or communications as assigned.
13. Assist other members of the department in technical writing, data analysis, collection and verification of product technical data and information as requested.
14. Perform any other related duties as assigned.
REQUIRED SKILLS:
Job Specifications:
1. Ph.D. degree in biology, cell biology, immunology, cell biology, enzymology or other related discipline. Kinase, toxicology, ion channels, GPCR or Drug Discovery screening experience strongly preferred.
2. Minimum three (3) years of biological laboratory work experienced or training.
3. Excellent time management and organizational skills required.
4. Excellent verbal communication skills. Demonstrated ability to communicate technical information appropriate to the level of the audience in a clear, concise phone manner.
5. Demonstrated ability to work well under pressure, including the ability to adapt to changing priorities and multitasking.
6. Excellent interpersonal skills. Previous experience in a leadership role strongly desired.
7. Demonstrated basic writing and math skills (college level or above).
8. Demonstrated personal computer skills in a business environment. Microsoft Office preferred.
BENEFITS:
INDUSTRY: Biotechnology
CATEGORY TIER 1: Life, Physical and Social Science
EMPLOYMENT TYPE: PERMANENT
FULLTIME/PARTTIME: FULLTIME
APPLY URL:
To Apply For This Position Please use the following link.
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Référence : 11559
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(16-06-2010)
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Dans le cadre d'un projet ANR nous recrutons un(e) assistant(e) ingénieur(e), si possible avec 1-2 années d'expérience professionnelle probante dans un laboratoire de recherche public ou privé.
La personne recrutée travaillera en relation directe avec un ingénieur de recherche dans le cadre d'un projet qui vise à améliorer les techniques de ciblage génique chez les plantes. Le projet est divisé en 2 parties.
La première va consister en l'analyse de mutants d'Arabidopsis thaliana et de Physcomitrella patens affectés dans la réparation de l'ADN.
La deuxième partie du projet fera intervenir des expériences de transformation (via Agrobactérium et via fusion PEG de protoplastes) de plantes d'Arabidopsis en utilisant la technologie méganucléase (Cellectis).
Des compétences en culture cellulaire et en biologie moléculaire sont nécessaires.
Le contrat peut démarrer dès septembre 2010, sa durée est de 2 ans.
Pour candidater :
Envoyer le curriculum vitae et les noms d'une ou deux personnes pouvant être
contactées pour référence à Fabien Nogué (fabien.nogue@versailles.inra.fr)
Fabien Nogué
Institut Jean-Pierre Bourgin
UMR1318 INRA-AgroParisTech
Bâtiment 7
INRA Centre de Versailles-Grignon
Route de St-Cyr (RD10)
78026 Versailles Cedex France
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Référence : 11558
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(16-06-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
CHEF DE PROJETS AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
CDD 6 mois à pourvoir dés que possible
Au sein du département Affaires Règlementaires, sous la supervision du responsable du groupe maintenance, vous assurerez la coordination internationale des projets en développement pour la partie réglementaire zones: EU, USA, Japon. Vous serez en charge d'optimiser le développement des projets à visée internationale pour répondre aux exigences réglementaires dans les délais les plus courts et les coûts minimum tout en assurant les meilleures chances de succès. Egalement, vous aurez pour missions d'assurer le :
Soutien réglementaire aux projets en développement pour l'ensemble des territoires concernés (Etats-Unis, Europe et Japon) ;
Conseiller les Chefs de Projet et les Chefs de Service pour tout ce qui concerne la stratégie réglementaire de développement global des projets ;
Au sein des équipes projets, jouer un rôle moteur aux côtés du Chef de Projet en assurant le soutien réglementaire indispensable au développement global des projets en accord avec la réglementation en vigueur dans les zones ICH concernées ;
effectuer une analyse approfondie de l'environnement réglementaire et concurrentiel du projet par une étude exhaustive des guidelines applicables et des précédents réglementaires ;
contribuer à la réflexion sur l'élaboration du plan de développement global et sur le design des études non cliniques et cliniques ;
veiller à l'adéquation des études du plan de développement global par rapport à l'objectif d'enregistrement et aux éventuelles spécificités des régions ICH ;
proposer une stratégie de consultation et d'enregistrement pour chaque projet en cohérence avec les produits et les Autorités concernées ;
donner un avis réglementaire sur les questions pharmaceutiques, non cliniques et cliniques des projets en développement ;
Faire bénéficier l'ensemble de l'équipe de l'expérience acquise antérieurement sur d'autres projets.
Dialoguer avec les responsables européens, américains et japonais des Affaires Réglementaires afin de trouver, lorsque cela s'avère nécessaire, un consensus sur l'interprétation des requis réglementaires propres à chaque région ICH.
Assurer l'interface entre les responsables locaux et La Défense des Affaires Réglementaires d'une part et les acteurs de la R&D d'autre part et leur communiquer de façon régulière les informations essentielles sur l'état d'avancement des projets.
Veiller, sur les questions réglementaires essentielles ou sujettes à interprétation, à ce que les positions réglementaires exprimées reflètent l'opinion de la Direction des Affaires Réglementaires et aient été validées avec elle.
Rédiger les documents règlementaires requis en accord avec la réglementation en vigueur, en concertation avec les autres représentants R&D et marketing du projet et en cohérence avec l'ensemble du dossier.
Représenter les Affaires Réglementaires lors des rencontres avec les Autorités portant sur la stratégie de développement et d'enregistrement des produits et jouer un rôle actif dans la bonne préparation de la délégation pour ces réunions.
Préparation des Dossiers IND et CTA, des dossiers d'AMM et des réponses aux questions pendant la phase d'évaluation ;
Participer activement à l'élaboration et à la relecture critique des documents réglementaires clefs destinés à être soumis ;
Assurer la cohérence du contenu de ces dossiers avec la stratégie de développement et d'enregistrement fixée ainsi que leur conformité avec les exigences réglementaires en vigueur (format et contenu) en conseillant efficacement les rédacteurs des différentes parties de ces dossiers ;
Suivi permanent de la réglementation.
Titulaire d'un Doctorat, en Sciences, Médecine ou Pharmacie, ou formation scientifique supérieure avec une spécialisation Affaires Réglementaires, vous justifiez d'une expérience de plus de cinq ans en Affaires Réglementaires ou en Développement ou en Rédaction de dossiers d'enregistrement.
Compétences requises : Polyvalence dans les domaines non-clinique, clinique et pharmaceutique avec maîtrise plus approfondie d'au moins l'un d'entre eux ;
Esprit analytique et critique développé permettant d'avoir une vision globale, pragmatique et stratégique du dossier orientée vers le RCP et les conditions de mise sur le marché du produit ;
Excellente maîtrise de l'Anglais oral et écrit, à la fois courant, technique et scientifique.
CDD d'une durée initiale de 6 mois à pourvoir dés que possible.
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : "SA/CHPRA0610/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
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Référence : 11557
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(16-06-2010)
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Responsable Secteur Qualité microbiologie hygiène - H/F :
Type de contrat : CDD 8 mois (octobre 2010 à mai 2011)
Type d'emploi : Siège/Usine
Localisation : Manosque
Au sein de la Direction Qualité et rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité :
vous assurez le remplacement congé maternité du responsable secteur qualité microbiologie hygiène. Vous occupez un poste expert et managez une équipe de 4 personnes sur le secteur microbiologie et une personne en collaboration avec le Responsable Secteur Qualité Physico-chimie Hygiène, sur la partie Hygiène.
Vos principales missions seront les suivantes :
- Pilotage activité routinière microbiologique des MP, vracs et produits finis dans les délais de contrôle.
- Suivi et traitement des non conformités éventuelles.
- Gestion de projets : suivi et mise en place des actions issues des projets transversaux de l'usine.
- Rédaction de procédures, de modes opératoires (nettoyage, désinfection, nouvelle méthode de contrôle bactériologique, etc.)
et mise à jour du système documentaire actuel si nécessaire.
- Réalisation d'audits internes.
- Animation et participation aux réunions.
Profil : Bac +5 Ingénieur microbiologiste,
- 2- 5 ans d'expérience dans les secteur cosmétique, agro-alimentaire ou pharmaceutique
- Compétences indispensables en microbiologie et hygiène industrielle
- Connaissances pouvant apporter une réelle plus value à votre dossier de candidature : BPF ISO 22076 - Cytométrie de flux
Environnement salle blanche - Identification microbiologique
- Maîtrise du pack office et anglais technique
Nous recherchons un ou une candidat(e) rigoureux avec d'excellentes qualités relationnelles et organisationnelles.
Merci d'envoyer votre candidature au service des RH : kroumy@loccitane.fr
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Référence : 11556
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(16-06-2010)
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Sales Account Manager Achilles Software - H/F :
(Suisse Romande)
Spécialisé dans le domaine du diagnostic médical et des sciences de la vie, notre client est une société de distribution innovante et entièrement centrée sur les besoins du client. Ils sont en quête d'une personnalité, qui souhaite mettre en valeur sa formation et son expérience en qualité de : Sales Account Manager Achilles pour la Suisse Romande.
Vous assurez la prospection, le développement et la fidélisation d'un portefeuille de client diversifiés. Vous mettez en avant votre sensibilité à communiquer et votre goût pour la vente, résolument tourné vers la création d'un partenariat avec les clients. Vous prenez en main chaque projet, de l'analyse et la gestion des besoins jusqu'à la conclusion. Votre engagement, votre know-how et votre aptitude à négocier vous permettent de conseiller au mieux vos interlocuteurs, leur proposer la solution la mieux adaptée à leurs besoins propres et les convaincre de l'utilité du pack de prestations modulaires du logiciel AchillesTM.
Votre professionnalisme et votre ténacité vous permettent de développer le chiffre d'affaire en tissant des relations suivies et de confiance avec chaque client.
Vous possédez une solide expérience de la vente dans le diagnostic médical ou dans un environnement équivalent. La connaissance du système de santé Suisse et des systèmes d'exploitation et d'application est un atout. Persévérant, engagé et positif, votre charisme vous permet d'avoir confiance en vos capacités et de vous investir dans un projet ou votre rémunération est en relation avec votre engagement professionnel. Parler l'anglais et/ou l'allemand est un plus. Vous avez un tempérament d'entrepreneur et vous êtes orienté objectifs et réussite.
Contact :
Clothilde Manzano, Scientific Recruitment Consultant
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114, 1204 Genève / Suisse
E-mail: clothilde.manzano@kellyservices.ch
www.kellyservices.ch
Sales Account Manager Diagnostic - H/F :
Suisse Romande
Spécialisé dans le domaine du diagnostic médical et des sciences de la vie, notre client est une société de distribution innovante et entièrement centrée sur les besoins du client. Ils sont en quête d'une personnalité, qui souhaite mettre en valeur sa formation et son expérience en qualité de : Sales Account Manager Diagnostic pour la Suisse Romande.
Vous assurez la prospection, le développement et la fidélisation d'un portefeuille de clients. Vous mettez en avant votre sens du service et votre enthousiasme pour établir des relations de qualité avec nos clients (médecins, laboratoires privés, hôpitaux). Votre sensibilité à communiquer et votre sens du contact sont les facteurs déterminants de votre succès résolument tourné vers la création d'un partenariat avec les différents types d'interlocuteurs. Grâce à votre goût pour la vente et votre tempérament d'entrepreneur vous prenez en main chaque projet, de l'analyse et la gestion des besoins jusqu'à la conclusion.
Vous justifiez d'une expérience significative dans un environnement médical, idéalement dans un laboratoire, d'au moins 3 ans. Vous maîtrisez les méthodes d'analyses de laboratoire (hématologie, chimie clinique, coagulation?) ou vous possédez une solide expérience de la vente dans le diagnostic médical. Vous avez confiance en vos capacités et vous désirez vous investir dans un projet ou votre rémunération est en relation avec votre
engagement professionnel.
Contact :
Clothilde Manzano, Scientific Recruitment Consultant
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114, 1204 Genève / Suisse
E-mail: clothilde.manzano@kellyservices.ch
www.kellyservices.ch
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Référence : 11555
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(16-06-2010)
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NESTLE
Centre de Recherche et Développement Tours
Recherche pour sa division plant chemistry and functionality un(e) :
STAGIAIRE - 8 mois - H/F
Disponibilité : Septembre/Octobre 2010
Ce stage permettra de préparer des extraits et de faire un criblage afin de trouver des molécules ou des extraits ayant des propriétés fonctionnelles. Le stage a pour objectif principal :
1- la mise au point d'une méthode optimisée d'extraction, de séparation et de caractérisation,
2- test des extraits ou fraction sélectionnés dans différentes matrices.
Vous êtes en formation Bac + 3 - 4 en biochimie ou chimie analytique. Vous êtes fortement motivé(e), organisé(e), rigoureux (se), autonome et dynamique. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'un sens du travail en équipe.
Vous maîtrisez l'outil informatique (World et Excel) et l'anglais technique.
En fonction de votre niveau d'étude, votre indemnité de stage mensuelle variera entre 650 et 850 E
Si vous êtes intéressé(e), envoyez votre CV et LM à l'adresse mail suivante :
christelle.hiroux@rdto.nestle.com
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Référence : 11554
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(16-06-2010)
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Le Laboratoire Cerba
avec plus de 500 personnes, 30 médecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M? de CA en France est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée.
Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé.
Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au c?ur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement
Recherche :
Technicien(ne) de Laboratoire - H/F
Département Biologie
Unité : ESB (santé animale)
2 CDI à pourvoir dès que possible
Rattachement au Responsable d'Unité Technique
Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)
Principales missions :
- Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l'établissement d'un diagnostic.
- Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
- Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur.
- Participer à des sessions de formation professionnelle continue.
- Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d'analyses ainsi que leur validation).
Profil :
DUT, BTS d'analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique, vous êtes rigoureux, méthodique, vigilant et vous respectez les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d'analyses manipulés. Vous avez une capacité d'organisation, un esprit d'équipe et le sens de la confidentialité.
Permis de conduire et véhicule indispensables.
Rémunération :
1 600,16 E brut mensuel x 12 mois
Horaires décalés : amplitude 17h / 3h30 - (heures majorées à 33%)
Indemnités repas : 11,025 E par jour travaillé
Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV (S/Réf : TLESB140610/123bio.eu) :
Laboratoire CERBA
Mademoiselle Caroline CAMUS
95066 CERGY PONTOISE Cedex 9
cv@lab-cerba.com
Le Laboratoire Cerba
avec plus de 500 personnes et plus de 100 M? de CA en France est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée. Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé.
Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement et de performance
Recherche :
Technicien(ne) de Laboratoire - H/F
Département Biologie
Unité : B.M.I
CDI
Rattachement au Responsable d'Unité Technique
Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)
Principales missions :
- Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l'établissement d'un diagnostic.
- Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
- Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur.
- Participer à des sessions de formation professionnelle continue.
- Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d'analyses ainsi que leur validation).
Profil :
DUT, BTS d'analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique, vous êtes rigoureux, méthodique, vigilant et vous respectez les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d'analyses manipulés. Vous avez une capacité d'organisation, un esprit d'équipe et le sens de la confidentialité.
Permis de conduire et véhicule souhaité.
Rémunération :
1 600 E brut mensuel x 12 mois
Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV (S/Réf : TLCDIBMI/123bio.eu) :
Laboratoire CERBA
Mademoiselle Caroline CAMUS
95066 CERGY PONTOISE Cedex 9
cv@lab-cerba.com
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Référence : 11553
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(15-06-2010)
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ECO-SOLUTION
Société spécialisée dans le domaine des Biotechnologies,
nous recrutons en CDD de 3 mois :
Technicien(ne) Laboratoire - H/F
Le/la technicien(ne) de laboratoire H/F aura pour rôle de mettre en ?uvre et de suivre des expérimentations réalisées par l'entreprise dans le respect des procédures.
Missions :
- appliquer les techniques de microbiologie de base (isolements, comptages cellulaires?) conformément aux modes opératoires
- assurer la culture de microorganismes (liquide, géloses, éventuellement fermentation)
- effectuer diverses analyses biochimiques (dosages de protéines, CCM...)
- diffuser et valoriser les résultats sous forme de rapports,
- participer à l'exécution des tâches communes et transversales à l'ensemble du laboratoire
Profil recherché :
- formation initiale : BTS ou Licence biologie, biochimie, microbiologie, biotechnologies
- expérience : 1 an minimum au poste de technicien
- esprit d'équipe et grande capacité d'organisation, de rigueur et de précision
- maîtrise du pack Office (Word, Excel...)
- anglais opérationnel
Horaire : 169 H
Poste basé à Romainville - 93 (ligne 5 métro)
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à :
recrutement@eco-solution.com
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Référence : 11552
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(15-06-2010)
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Planificateur - H/F :
Le LFB, groupe pharmaceutique Français spécialisé dans le domaine des protéines thérapeutiques, 3ème laboratoire hospitalier français, est un des premiers laboratoires européens dans la fabrication et la commercialisation des médicaments dérivés du plasma humain et un acteur clé dans le domaine des Biotechnologies en France. Avec 376 millions d'euros de chiffre d'affaires en 2009 et 1500 collaborateurs, le LFB est aujourd'hui un groupe structuré avec une holding, deux filiales spécialisées et des filiales à l'étranger.
Mission :
Rattaché(e) au Responsable du Project Management Office (PMO), le planificateur(trice) aura pour principales missions :
- assurer la planification des projets de développement en soutien aux Directeurs de projets et en lien avec les membres
de l'équipe projet;
- participer à la recherche de solutions ou à la réalisation de simulations;
- consolider la planification multi-projets par programme et de l'ensemble du pipeline des projets en développement;
- proposer des simulations du portefeuille;
- développer des outils de gestion de projets et en assurer le suivi.
Profil :
De formation scientifique Bac+5 avec une spécialisation en gestion de projet, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ou de biotechnologie en planification de projet.
Vous avez un goût prononcé pour les outils informatiques et vous maitrisez des logiciels de planification de type MS Project, PSNext ou autre ainsi que des outils bureautiques Powerpoint et Excel.
Vous avez une bonne connaissance du procédé global de R&D. Idéalement, vous avez déjà mis en place un outil de planification.
Localisation du poste :
Les Ulis
Type d'emploi :
CDI
Candidature sous référence PL/0610/AL/123bio.eu : lehmanna@lfb.fr
LFB
3, avenue des Tropiques
91358 COURTABOEUF CEDEX
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Référence : 11551
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(15-06-2010)
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Technicien(ne) en Analyses Physico-chimiques (H/F) :
ENTREPRISE :
Entreprise produisant des composés chimiques par voie biologique, à partir de ressources renouvelables et pérennes.
POSTE A POURVOIR :
Rattaché(e) au Cadre analyse, il / elle s'impliquera dans les activités suivantes :
- Réaliser les analyses HPLC, IC, GC-MS voire LC-MS
- Préparer les échantillons et les solutions nécessaires
- Participer à la mise en place de nouveaux matériels
- Participer au développement de nouvelles méthodes
- Valider les résultats
- Assurer les maintenances préventives et curatives des appareils
- Assurer une activité de service et de support vis-à-vis des autres plateformes de la société
Profil Idéal :
-
Bac + 2-3 en chimie analytique
- Expérience impérative en HPLC
- Connaissances générales en biologie et métabolisme
- Capacités de synthèse et d'analyse
- Esprit d'équipe et forte envie de travailler dans un secteur pionnier
Poste en CDI basé au biopôle de Clermont-Ferrand.
Pour postuler, merci d'envoyer votre candidature, sous la référence "2128 A/123bio.eu", à :
ANTEA - 19 rue de Marignan - 75008 PARIS
gpescayre@antea-search.com
Technicien(ne) en Enzymologie (H/F) :
ENTREPRISE :
Entreprise produisant des composés chimiques par voie biologique, à partir de ressources renouvelables et pérennes.
POSTE A POURVOIR :
Rattaché(e) à l'ingénieur enzymologie, ses missions principales seront :
- La réalisation d'extractions et le cas échéant de purifications de protéines
- La réalisation de dosages de protéines et d'activités enzymatiques
- La réalisation de gels d'électrophorèse et le cas échéant de Western blots
- La préparation des solutions nécessaires à ces activités
- L'analyse critique de vos résultats
- La participation aux tâches communes de la plateforme (vaisselle, commandes, entretien des appareils...)
PROFIL IDEAL :
- Bac + 2 en biologie/biotechnologie
- Connaissances générales en biologie et métabolisme
- Connaissances en biochimie des protéines et en enzymologie
- Maîtrise des outils de bureautique informatique (Word, Excel, Outlook) et des techniques de communication écrite et orale (rédaction rapports, présentations...)
- Capacités de synthèse et de réflexion
Ce poste en CDD de 8 mois est basé au biopôle de Clermont-Ferrand.
Pour postuler, merci d'envoyer votre candidature, sous la référence "2128 E/123bio.eu", à :
ANTEA - 19 rue de Marignan - 75008 PARIS
gpescayre@antea-search.com
Technicien(ne) Microbiologie (H/F) :
ENTREPRISE :
Entreprise produisant des composés chimiques par voie biologique, à partir de ressources renouvelables et pérennes.
POSTE A POURVOIR :
Rattaché à l'ingénieur fermentation, il / elle s'implique dans les activités suivantes :
- Assurer la production et l'entretien des micro-organismes.
- Mettre en ?uvre et réaliser l'enchaînement complet des phases de fermentation de la souche de production (sur fermenteurs de 5 L à 800 litres).
- Participer aux procédés de séparation de biomasse (filtration, centrifugation, décantation).
- Réaliser les analyses biochimique et microbiologique dans le respect des procédures établies.
- Utiliser des équipements de fermentation et de séparation, être responsable de leur bon fonctionnement.
- Tenir les cahier des laboratoires, participer à la gestion du Pré-pilote (consommables, petits matériels, matières premières).
Profil Idéal
Bac + 2 minimum avec bonnes connaissances en microbiologie. Connaissance des logiciels de conduite de fermentation. Lecture de l'Anglais technique. Une première expérience en fermentation bactérienne (cultures en fioles, cultures en fermenteur, batch / fedbatch ou continu) est souhaitée. Sens des responsabilité, curiosité, réactivité, rigueur, sens du travail en équipe, autonomie. Communication écrite et orale aisée.
Poste en CDI basé au biopôle de Clermont-Ferrand.
Pour postuler, merci d'envoyer votre candidature, sous la référence "2128 M/123bio.eu", à :
ANTEA - 19 rue de Marignan - 75008 PARIS
gpescayre@antea-search.com
Technicien(ne) Biotechnologie - culture bactérienne (H/F) :
ENTREPRISE :
Entreprise produisant des composés chimiques par voie biologique, à partir de ressources renouvelables et pérennes.
Poste à pourvoir :
Rattaché à l'ingénieur fermentation, il / elle assure la production de microorganismes dans le respect des procédures internes, des consignes de sécurité et des délais. Les principales responsabilités liées à ce poste seront :
- la gestion des pré-cultures et des cultures
- la fabrications des milieux,
- la préparation et la stérilisation du matériel, etc.
- le travail sur bioréacteur jusqu'à 2 litres de volume utile,
- la préparation, la mise en service, la réalisation des contrôles journaliers avec prélèvements, analyses et nettoyage du matériel.
Profil recherché :
- Bac+2 : BTS biotechnologie, DUT génie biologique / biochimique.
- Une première expérience en culture bactérienne est souhaitée.
Poste en CDD de 6 mois convertible en CDI, basé au biopôle de Clermont-Ferrand.
Pour postuler, merci d'envoyer votre candidature, sous la référence "2128_M2/123bio.eu", à :
ANTEA - 19 rue de Marignan - 75008 PARIS
gpescayre@antea-search.com
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