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Les offres d'emplois 11541 à 11550 :
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Référence : 11550
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(15-06-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (94) :
TECHNICIEN(NE) OPTIMISATION ANALYTIQUE - H/F
Au sein de l'équipe d'optimisation analytique, vos missions seront les suivantes :
- Réaliser selon des référentiels internationaux la validation des méthodes analytiques des produits développés et des produits commercialisés
- Effectuer également les analyses dans le cadre des industrialisations et des améliorations de procédés de fabrication dans le strict respect des BPF
- Participer à l'évolution des monographies existantes
Durée : 2 mois RENOUVELABLES
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle, vous avez déjà acquis une expérience similaire d'au moins 5 ans.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Vous effectuez des analyses physico-chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des B.P.F., des procédures et des règles d?hygiène et de sécurité.
Missions :
- Conduire les analyses et les contrôles qualité des matières premières et produits finis dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,
- Contrôler les produits par des méthodes : titrimétrie, pHmétrie, ionométrie, colorimétrie, spectrophotométrie,
- Contrôler les produits selon les monographies de la Pharmacopée Européenne,
- Qualifier, étalonner et entretenir le matériel,
Durée : à pourvoir IMMEDIATEMENT
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle, vous avez déjà acquis une expérience similaire de 2 ans.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne :
SUPERVISEUR DE PRODUCTION - H/F
Missions :
- assurer l'encadrement de terrain des équipes de conditionnement et de fabrication,
- organisation de la fabrication et du conditionnement,
- gestion du personnel,
- participer à l'élaboration du planning et veiller à sa réalisation dans le respect des règles de sécurité, BPF
- contrôles en cours de production,
- maintenance de premier niveau,
- assurer le démarrage et/ou le vide de ligne,
- participer aux taches liées à la fabrication.
Profil/Expérience : TPI/TSPI AVEC EXPERIENCE RECENTE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE D'AU MOINS 5 ANS. EXPERIENCE IMPERATIVE EN MANAGEMENT.
Horaires : Equipes
Durée : 2 à 3 mois d'intérim renouvelables
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique basé en IDF :
ASSISTANT(E) DÉVELOPPEMENT CLINIQUE - H/F
Missions :
Au sein du service développement clinique et dans un contexte de nouvelles études cliniques internationales.
Vous avez pour missions principales :
- constitution et mise à jour des dossiers études,
- élaboration de documents,
- aide aux démarches administratives,
- entrée dans G2D2 (logiciel) de la documentation des études,
- organisation de réunions.
Durée : 4 à 6 mois en intérim à pourvoir très rapidement.
Profil/Expérience :
- Vous avez une expérience de 2/3 ans minimum acquise dans l'assistanat d'un service développement clinique,
- Vous avez une très bonne connaissance de l'environnement essais cliniques,
- Vous avez une très bonne maîtrise de l'anglais.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
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Référence : 11549
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(15-06-2010)
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Le « REseau national d'Investigation clinique en VACcinologie » (REIVAC)
recherche un(e) :
Assistant(e) de Recherche Clinique - H/F
Missions générales :
- Développe et met en oeuvre des stratégies de recrutement afin d?augmenter le nombre de volontaires dans les Centres d'Investigation Cliniques du REseau national d'Investigation clinique en VACcinologie "REIVAC"
- Participe à la mise en place et à la réalisation des essais cliniques au sein des CIC de Bichat et Cochin-Pasteur (présélection des volontaires, remplissage des dossiers)
- Assiste dans ses missions, le Coordinateur d'Etudes Cliniques (CEC) du REIVAC
- Participe à l'élaboration des documents « cadres », outils de communication, procédures du REIVAC?
Position dans la structure :
- Rattachement hiérarchique : Le Coordonnateur du réseau National d'Investigation Clinique en Vaccinologie
- Rattachement fonctionnel : Le CEC du Réseau
Compétences souhaitées :
- Connaissance de la réglementation clinique, des bonnes pratiques cliniques (BPC) pour assurer le bon déroulement des essais vaccinaux en partenariat avec les investigateurs
- Bonne perception du milieu hospitalier pour faciliter les interactions avec les laboratoires et les services administratifs de l'hôpital
- Compréhension du déroulement d'un essai vaccinal et de la terminologie médicale
- Maîtrise des outils informatiques
- Respect de la confidentialité
Aptitudes souhaitées : Sens de l'organisation, rigueur, aisance relationnelle, travail en équipe, et rédaction des comptes-rendus
Diplômes et conditions particulières :
- Formation supérieure scientifique (Bac +3 à Bac +5 en sciences (médecine, biologie, etc. ...)
- Formation en recherche clinique
- CDD de 12 mois renouvelable
Personne à contacter :
Charlotte HARTWICH
Centre d'Investigation Clinique de Vaccinologie Cochin Pasteur
Groupe Hospitalier Cochin Saint Vincent de Paul - Bât. Lavoisier
27, rue du Fg St Jacques - 75679 PARIS Cedex 14
Tel: 01 58 41 19 09 / Fax: 01 58 41 29 10
Mail: medecin.cic@cch.aphp.fr
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Référence : 11548
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(15-06-2010)
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LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL recherche un(e) :
RESPONSABLE PRICING - H/F
(Région Rhône-Alpes)
I - LE POSTE :
Au sein du département Pricing, vous apportez un soutien dans l'élaboration de stratégies prix et contribuez à travers la tenue et l'analyse de données prix et marketing, à la genèse des recommandations prix au niveau global.
Vous êtes un support aux départements marketing et opérations commerciales en soutenant l?ensemble des pays dans leurs procédures d'enregistrement ou de mise à jour des prix, mais aussi en évaluant l'impact potentiel des systèmes de référencement prix sur l'optimisation du plan de lancement des produits. A ce titre, vous êtes en interaction avec l'ensemble des départements de la société (finance, pays, marketing, supply, R&D...) et vos missions sont :
- la gestion des problématiques de référencement prix internationaux, en assurant la collecte d'informations, l'analyse et la communication appropriée des données (suivi, mise à jour et administration de la base de prix interne),
- le suivi et la maintenance des procédures prix ainsi que le support à l'élaboration des règles prix globales en préparation aux « Comités prix »,
- le développement et la coordination des études prix terrain ad-hoc (participation à l'élaboration des guides de discussion, suivi de l'étude avec les prestataires externes dans les pays concernés),
- l'analyse et la modélisation pricing sur des projets spécifiques, en support aux gammes de produits ou aux pays,
- le conseil aux différents acteurs en transmettant une vision globale de la stratégie prix dans un environnement corporate international.
II - LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :
De formation supérieure (Ecole de Commerce ou Ecole d'Ingénieur), vous avez une expérience confirmée (2 à 5 ans minimum) dans un poste en lien avec le pricing dans l'industrie de la santé ou dans une société de conseil spécialisée dans ce secteur.
Vous avez acquis des compétences en gestion de bases de données, notamment une maîtrise des fonctions avancées d?Excel (la connaissance de la programmation Visual Basic dans Excel serait appréciée) ; et vous avez développé une réelle appétence pour la modélisation et l?analyse de tableaux croisés dynamiques. Vous maîtrisez les grands concepts marketing.
Une connaissance des systèmes de santé à l'international serait un plus.
Vous justifiez de capacités à coordonner des études, mais aussi d'aptitudes à écouter, comprendre et apporter des réponses adaptées à des interlocuteurs ayant des objectifs diversifiés.
Vos compétences relationnelles, votre sens du service et votre capacité à travailler sous pression feront de vous un interlocuteur reconnu dans un environnement exigeant et en évolution.
Anglais courant exigé.
Merci d'adresser CV + rémunération actuelle, sous la réf. : 10-101-03 / 123
à notre conseil, Charlotte GOUGEON / Société ALERYS - annonce@alerys.fr
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Référence : 11547
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(15-06-2010)
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Global Bioenergies est une société de 15 personnes installée sur Evry (Essonne). La société développe un procédé de bioproduction d'hydrocarbures à partir de ressources renouvelables. Pour compléter son équipe de R&D, la société recrute un/une :
Aide de laboratoire en biologie - H/F
(CDD 12 mois)
Mission :
- Gestion des stocks de réactifs et de consommables.
- Décontamination, nettoyage et stérilisation de la vaisselle de laboratoire.
- Préparation et gestion des stocks de milieux de culture et de solutions.
- Mise en oeuvre des techniques de microbiologie (préparation des bactéries compétentes, test de stérilité)
- Participation à la démarche qualité du laboratoire.
Profil/Expérience :
De formation BAC (STL) ou CAP employé(e) technique de laboratoire, vous possédez un an d'expérience au moins en laverie, stérilisation, préparation de solutions, tampons. De préférence, vous avez l'habilitation à l'utilisation d'autoclave. Qualités nécessaires : organisation, rigueur, autonomie, gout pour le travail en équipe. Maîtrise du pack office (Word et Excel).
Ce poste est à pourvoir le plus rapidement possible
Contact :
info@global-bioenergies.com
www.global-bioenergies.com
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Référence : 11546
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(15-06-2010)
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Laboratoire d'Analyses de Biologie Médicale - Proche banlieue Est Paris
Marne la Vallée (env. 15 mn du périphérique ou de la gare de l'Est) - 200-250 D/j
18 salariés - Clientèle directe uniquement (pas de garde ou astreinte)
RECHERCHE :
TECHNICIEN(NE) EXPERIMENTE / PRELEVEUR - H/F
RESPONSABLE TECHNIQUE DU LABORATOIRE
Compétences :
- Prélèvements, Polyvalence technique-
- Encadrement du service
- Responsable
- Bon fonctionnement quotidien du service
- Qualité vers accréditation-Commandes - Organisation technique -
- Planning des techniciens
Personne Concernée, motivée - Salaire 2500 à 3000 euros - Evolution possible
D'avance nous vous remercions de bien vouloir nous transmettre vos C.V. par mail : laboratoire.berthier@wanadoo.fr
Pour contact direct : 01.6007.7474
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Référence : 11545
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(15-06-2010)
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3 year PhD - Genetic regulation of life cycle progression and sexual reproduction in the brown alga Ectocarpus
Brown algae are the most important organisms in the majority of coastal ecosystems in terms of biomass. The ability of these organisms to adapt to changes in their environment is determined to a large extent by their population structure and their mode of reproduction but, despite some significant advances in recent years, information about these characteristics remains incomplete, mostly because a model organism representing the brown algae has hitherto been lacking. The aim of this project will be to use the model brown alga Ectocarpus to investigate the molecular mechanisms involved in the regulation of life cycle progression and sexual reproduction in this species. This work will take advantage of the recently sequenced complete genome of Ectocarpus (coordinated by the host lab, Cock et al. Nature 465: 617-621).
The project will be pluridisciplinary, combining genetic and genomic tools including mutant analysis, genome-wide transcriptomics and molecular evolution approaches. Work will be performed in the context of the Marinexus Programme (Interreg) and will be jointly coordinated by The Algal Genetics Team, The BEDIM Team in at the Station Biologique de Roscoff, in collaboration with the Marine Biological Association (Plymouth, UK) ().
The successful candidate should have a and a strong interest in developmental, quantitative and/or evolutionary genetics. Experience with Ectocarpus or other algae is not required. A CV and a letter of interest should be sent to J. M. Cock (cock@sb-roscoff.fr).
For more details: check the internet sites of the teams involved or cock@sb-roscoff.fr tel: 00 33 (0)298 29 23 60
Susana Coelho
Algal Genetics Group
UMR7139 Station Biologique de Roscoff
Place Georges Teissier
29680 Roscoff
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Référence : 11544
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(15-06-2010)
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Société biopharmaceutique intégrée, Transgene conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais cliniques. Dans le cadre de notre développement, nous recherchons :
POST DOC (CDD) - H/F
Formation : De formation scientifique supérieure (Phd), vous justifiez d'une expertise en immunologie et vaccinologie.
Mission : Dans le cadre de la mise en place d?un nouveau programme en maladies infectieuses vous maîtrisez les techniques de base d'analyses de la réponse T chez la souris. Vous portez de l'intérêt pour la recherche appliquée dans le domaine des maladies infectieuses et souhaitez vous confronter à la compétitivité du monde industriel.
Ce poste requiert d'excellentes capacités de communication et un goût développé pour le travail en équipe.
Anglais impératif
Poste basé à Lyon
Candidatures à adresser à : ressources.humaines@transgene.fr
TRANSGENE SA
www.transgene.fr
CHARGE DE TRAVAUX SCIENTIFIQUES R&D - H/F :
CDD Remplacement congé maternité
Formation et expérience : De formation Bac + 5 en biologie, biotechnologie, immunologie, vous justifiez d?une expérience d'au moins 3 à 5 ans en laboratoire incluant : la culture cellulaire (adhérente et suspension), les techniques d'immunologie cellulaire (cytométrie en flux, ELIspot, marquages de surface et intra-cytoplasmique, tri par billes magnétiques) et la maîtrise des techniques précliniques. Vous avez également de bonnes connaissances des Techniques de Biochimie (Gels SDS PAGE et Western Blot, dosages protéiques, ELISA, immunofluorescence...).
Mission : Au sein du Laboratoire d'Immunologie Préclinique, vous serez en charge de la réalisation des expériences nécessaires à l'avancement des projets de la société Transgene. Vous présenterez régulièrement les résultats des expériences (réunions de projet, rédaction de rapports d'études).
Ce poste requiert de réelles capacités d'organisation, de rigueur et d'autonomie ainsi qu'un goût développé pour le travail en équipe.
Maîtrise des logiciels de base (suite bureautique, traitement graphique et statistique des données).
Anglais requis, idéalement titulaire d'une formation à l'expérimentation animale de niveau 2.
Candidatures à adresser à : ressources.humaines@transgene.fr
TRANSGENE SA
www.transgene.fr
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Référence : 11543
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(14-06-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
ASSISTANT(E) DE RECHERCHE CLINIQUE - H/F :
Le service Hépato-Gastro-Entérologie de l'hôpital Ambroise Paré (Boulogne) et de l'hôpital Européen Georges Pompidou dirigé par le Professeur Rougier recherche un ou une assistant(e) de recherche clinique hospitalier pour la mise en place, le suivi et le remplissage de CRF de différentes études en cancérologie digestive.
Niveau BAC + 4/5 avec la possibilité de suivre en parallèle le DIU FARC de Saint-Antoine.
Salaire : à débattre.
CDD de 12 mois renouvelable.
Merci d'envoyer votre CV et une lettre de motivation à l'adresse suivante :
Hôpital Ambroise Paré
Service Hépato-Gastro-Entérologie
9 avenue Charles de Gaulle
92100 BOULOGNE
Hôpital Européen Georges Pompidou
20, rue Leblanc
75015 Paris
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Référence : 11542
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(14-06-2010)
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Technicien(ne) Contrôle Qualité en Biochimie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Biochimie.
MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous devrez réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques selon la réglementation en vigueur (BPF/BPL) pour s'assurer de la qualité des produits aux différents stades de fabrication. Pour cela vos activités principales seront de :
- Organiser et réaliser d'après les procédures, les tests de contrôle dans les délais impartis : tests immunochimiques,
tests ELISA, Electrophorèses etc.?
- Utiliser des appareils complexes et assurer la maintenance courante de l'ensemble du matériel nécessaire ;
- Participer à la vie du laboratoire et notamment à une ou plusieurs de ses activités spécifiques (gestion des références
et réactifs...).
PROFIL :
- BAC+2 en biochimie/immunochimie ou équivalent ;
- Une expérience minimum de 2 ans en laboratoire contrôle qualité souhaitée ;
- Travail en équipe, rigueur, organisation, capacité d'adaptation, autonomie, bon relationnel ;
- Connaissance de la qualité et des BPF/BPL et maîtrise des techniques de laboratoire type immunochimiques.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I370/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine, 9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
Technicien(ne) Contrôle Qualité en Virologie - H/F :
CDD de 9 mois - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Virologie.
MISSIONS :
Dans le respect des procédures qualité et sécurité du site et du laboratoire, vous serez chargé de :
- Réceptionner, contrôler et enregistrer les produits émanant des services demandeurs ;
- Réaliser, d'après les instructions écrites et validées, les tests de contrôle virologiques de pureté selon la réglementation en vigueur pour s'assurer de la qualité des produits demandés, dans les délais impartis ;
- Garantir la fiabilité des résultats obtenus ;
- Actualiser les techniques du laboratoire ;
- Participer à la validation et à l'optimisation des méthodes de contrôle ;
- Participer aux activités liées au bon fonctionnement du laboratoire et à son maintien au niveau de qualité requis.
PROFIL :
- Bac+2 ou +3 en Biologie ou Biochimie ;
- Connaissance de la culture cellulaire ;
- Connaissance en virologie ;
- Rigueur d'analyse, Excellente organisation, Esprit d'équipe ;
- Connaissance de base de l'outil informatique.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I350/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine, 9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
Technicien(ne) Contrôle Qualité en Bactériologie - H/F :
CDD de 9 mois - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Bactériologie.
MISSIONS :
Au sein du laboratoire d'Assurance de Stérilité des tests sur les produits et sur les prélèvements environnementaux ainsi que les activités associées vous serez chargé de :
- Prendre en charge la réalisation de la réception des échantillons au laboratoire AS ;
- Réaliser certains tests parmi les tests suivants :
sur les produits : numération de germes par filtration, par ensemencement en surface, pureté, identité, traces d'antibiotiques, recherche de germes spécifiés, mycobactéries, tests de stérilité sous isolateur, recherche d'endotoxines par la méthode LAL...
sur l'environnement : dénombrement des colonies sur les boites de géloses prélevées en ZAC, contrôles des eaux et vapeurs par méthodes de filtration, recherche du Carbone organique total, des métaux lourds, des nitrates, détection des endotoxines par la méthode LAL, lecture des Media Fill tests, tests de fertilité sur les milieux utilisés, validation de nettoyage
- Participer à la rédaction des documents qualité du laboratoire (instructions, modes opératoires...) ;
- Participer à la réalisation des tests spécifiques pour les validations des essais en fonction des produits : validation des tests de stérilité, des tests LAL, des numérations de germes...
PROFIL RECHERCHE :
- Bac+2 en biologie/microbiologie ;
- 1ère expérience en laboratoire de bactériologie souhaitée ;
- Connaissances en microbiologie et expérience en industrie pharmaceutique.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I349/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine, 9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
Technicien(ne) Contrôles Biologiques - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôles Biologiques.
MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous serez chargé de :
- Préparer et réaliser les tests simples sur animaux ;
- Assurer le soin et l'entretien de ces animaux ;
- Surveiller l'état de santé des animaux pour détecter toute anomalie dans leur comportement en contrôlant les indicateurs de réaction aux produits injectés (poids, signe clinique ...) ;
- Mettre à jour les documents de travail (cahiers ou tableaux de bord) pour permettre un suivi fiable et clair des expérimentations en enregistrant les données recueillies : identifications, pesées... ;
- Assurer l'enrichissement des conditions d'hébergement des animaux en vue de leur bien être ;
- Contrôler les appareillages de travail (étuves, balances, enregistreurs, ...) pour maintenir le bon fonctionnement des équipements en réalisant les calibrages nécessaires en fonction des normes indiquées.
PROFIL :
- Bac professionnel en biologie ou BTA ;
- Une première expérience significative dans le domaine ;
- Niveau 2 d'expérimentation animale requis ;
- Excellente organisation, Rigueur, Esprit d'équipe ;
- Maîtrise de l'outil informatique ;
- Capacité d'apprentissage.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I356/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine, 9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
Technicien(ne) Contrôle Qualité en Physico-chimie - H/F :
CDD - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un Technicien Contrôle Qualité en Physico-Chimie.
MISSIONS :
Au sein du laboratoire vous devrez réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques selon la réglementation en vigueur (BPF/BPL) pour s'assurer de la qualité des produits aux différents stades de fabrication. Pour cela vos activités principales seront de :
- Organiser et réaliser d'après les procédures, les tests de contrôle dans les délais impartis : tests physico-chimiques (Karl Fisher, CPG, HPLC, HPSEC, osmolalité, pH, AA, méthodes colorimétriques, etc...) ;
- Utiliser des appareils complexes et assurer la maintenance courante de l'ensemble du matériel nécessaire ;
- Participer à la vie du laboratoire et notamment à une ou plusieurs de ses activités spécifiques (gestion des références et réactifs...).
PROFIL :
- BAC+2 en chimie/biochimie ou équivalent ;
- Une expérience minimum de 2 ans en laboratoire contrôle qualité souhaitée ;
- Travail en équipe, rigueur, organisation, capacité d'adaptation, autonomie, bon relationnel ;
- Connaissance de la qualité et des BPF/BPL et maîtrise des techniques de laboratoire type physico-chimiques.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I354/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine, 9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
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Référence : 11541
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(14-06-2010)
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Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, spécialisée dans la R&D, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Chef de Projets Cliniques -
H/F
CDI
Au sein du département Affaires Médicales vous gérez les activités relatives aux essais cliniques. Vous assurez la conduite des études conformément aux GCP-ICH guidelines et des réglementations locales dans le respect du planning et du budget définis. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable des Opérations Phase IV.
Plus précisément,
- Vous êtes responsable du développement du protocole clinique et de la documentation associée.
- Vous gérez les activités d'essais cliniques en relation avec les autres groupes internes et notamment, Data management, Affaires Réglementaires Marketing et Pharmacovigilance.
- Vous coordonnez le choix des investigateurs.
- Vous vérifiez tous les aspects de l'essai clinique et organisez les réunions de suivis.
- Vous assurez la qualité de l'étude et répondez aux audits AQ.
- Vous participez en collaboration avec le Marketing à des projets initiés par les médecins.
De formation scientifique Master, Pharmacien, PhD, vous avez une expérience en Recherche Clinique de 3 à 5 ans dans une CRO ou en industrie pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des réglementations GCP et des guidelines ICH. Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets, planification et élaboration de budget.
Pour ce poste, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles, une bonne capacité à motiver l'équipe projet, et l'anglais courant vous sont nécessaires.
Poste basé en France en région PACA.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "AA1803/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre de la poursuite de son fort développement, nous recherchons un(e)
Chef de Projets Cliniques -
H/F
CDI
Au sein du département Full Développement vous supervisez et coordonnez les activités cliniques au sein d'un projet : plan de développement, design des études, leurs conduites opérationnelles en respectant les contraintes du projet, Vous assurez l'entière responsabilité d'un projet en termes de délai, de qualité et de budget.
Plus précisément,
- Vous êtes responsable de l'élaboration d'un protocole de la phase I à la phase III selon le plan de développement global et de la documentation associée
- Vous gérez les activités cliniques en collaboration avec l'équipe clinique interne (Medical expert, ARC, CTA, Statisticiens, Rédacteurs scientifiques, Data Manager?) et des experts externes
- Vous participez au choix des CRO pour l'exécution opérationnelle et en assurez le contrôle à chaque étape
- Vous coordonnez le choix des investigateurs et des pays
- Vous coordonnez les soumissions réglementaires pour le démarrage des études
- Vous assurez la formation technique de l'équipe travaillant sur l'étude en interne et en externe
- Vous vérifiez tous les aspects de l'essai clinique et organisez les réunions de suivis
- Vous assurez la qualité de l'étude en respectant les guidelines régissant les essais cliniques (GCP, ICH)
- Vous établissez le budget et les échéances de la conduite du projet
- Vous respectez les délais fixés par le projet
De formation scientifique Master, Pharmacien, PhD, vous avez une expérience en Recherche Clinique de 3 ans minimum dans une CRO ou en industrie pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des réglementations GCP et des guidelines ICH. Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets, planification et élaboration de budget.
Pour ce poste, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles, une bonne capacité à motiver l'équipe projet, et l'anglais courant vous sont nécessaires.
Poste basé à Sophia Antipolis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "BB1205/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
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