123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
  accueil  >  offres d'emplois                                                     Les entreprises qui recrutentA  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z       
 
Follow 123bio_eu on Twitter
Les offres d'emplois 11531 à 11540 :


| offre 10 | offre 9 | offre 8 | offre 7 | offre 6 | offre 5 | offre 4 | offre 3 | offre 2 | offre 1 |

Rechercher parmi les annonces :
 
bas de page bas  de page


page  précédente  page précédente page suivante  page  suivante

 Référence : 11540
(14-06-2010)  
TECHNICIEN PRELEVEUR / LABORATOIRE D'ANALYSES BIOLOGIQUES - H/F :

DOMINO LABO & TECH
recherche pour le compte d'un laboratoire médical de la région lyonnaise, un(e) ou des technicien(ne)s préleveur.

Dans le cadre d'études médicales, vous êtes en charge :
- D'accueillir les patients
- Les suivre tout au long d'une étude
- D'effectuer des prélèvements sanguins
- Assurer l'étiquetage des prélèvements
- Préparer les échantillons pour analyses et les stocker.
- Effectuer les analyses sur automates

Idéalement de formation BTS Bio ou aide soignante, vous avez un certificat vous habilitant à effectuer des prélèvements sanguins.

Les postes sont à pourvoir immédiatement pour des missions allant de quelques jours à plusieurs semaines, voire plusieurs mois

Salaire selon profil.


Merci de postuler avec la référence : "GG/BHTB/TL/69/123bio.eu" en objet
à l'adresse mail : tl4@dominointerim.com

haut de page


 Référence : 11539
(14-06-2010)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN DE LABORATOIRE H/F (référence TL-45) au sein d' un laboratoire prestataire de service de Bioanalyse basé dans le Loiret (45).

Sous la responsabilité du directeur du Laboratoire de bioanalyses, vos principales missions sont :
- Réaliser le dosage de molécules dans des échantillons biologiques en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire
  (dosage par LC-MS/MS et extraction SPE) .
- Rédiger les documents nécessaires aux analyses.

D'une formation bac +2/+3 maximum en chimie/biochimie, vous justifiez d'une expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique.

Ce poste est une mission temporaire d'un mois pouvant être renouvelée.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de répondre en ligne à l'annonce sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr. A défaut, adresser votre candidature à ksr.chartres@kellyscientifique.tm.fr en précisant la référence TL-45/123bio.eu.

haut de page


 Référence : 11538
(12-06-2010)  
Le service Génoscope (150 personnes) "http://www.genoscope.cns.fr" de l'Institut de Génomique du CEA " www.cea.fr " constitue une grande plateforme d'envergure et de réputation internationale dans le domaine de la génomique.

Pour renforcer son laboratoire de Séquençage (40 personnes) dans le cadre d'un nouveau projet " cancer du sein ", il recherche :
un(e) Ingénieur Séquençage - H/F
Pour un CDD de 18 mois

Rattaché au chef de laboratoire, vous serez chargé :
- D'assurer le lien avec le laboratoire collaborant,
- De vérifier la nature des échantillons à séquencer et les protocoles,
- D'organiser le travail de séquençage - séquenceur haut débit -,
- De participer à l'analyse informatique des données.

Titulaire d'un diplôme d'ingénieur, ou d'un doctorat, le/la candidat(e) devra justifier d'une expérience de 3 ans minimum en laboratoire de génétique. Ce poste requiert une bonne maîtrise des méthodes de biologie moléculaire, ainsi que des compétences en séquençage, bio informatique et assurance qualité. Vous êtes rigoureux, organisé, autonome, vous avez du sens critique et le goût du travail en équipe.

Ce poste, basé à Evry (91), est à pourvoir immédiatement.


Les candidatures sont à adresser par email à LS_INCa_2010@genoscope.cns.fr
ou par courrier au :


CEA / INSTITUT DE GENOMIQUE
Anne-Marie BRENOT

2, rue Gaston Crémieux - CP 5706
91057 EVRY cedex

Date limite de dépôt des candidatures : 31 juillet 2010
haut de page


 Référence : 11537
(12-06-2010)  
NOVOPTIM est spécialisé dans l'accompagnement et le support Marketing-Ventes de Start-Up internationales high-tech dans le domaine des Biotechs et des Sciences de la Vie. Présents en France, en Allemagne et en Grande-Bretagne nous recrutons pour soutenir les projets de nos clients un(e) :

ING. COMMERCIAL " BUSINESS DEVELOPPEMENT " JUNIOR - H/F
(basé Paris R.P.)

Votre mission :
Véritable représentant de nos clients, vous intervenez en parallèle sur plusieurs projets de développement commercial en France et Europe du Sud (Italie, Espagne). En liaison avec le responsable du projet, vous démarrez la commercialisation à travers vos actions auprès des leads , prospection, visites, séminaires, présentation des technologies, identification des processus de décision, etc., jusqu'à la conclusion des ventes.

Votre profil :
Vous avez impérativement une formation supérieure en Biologie (moléculaire, cellulaire) ou Biochimie, de type Ingénieur ou universitaire (bac+5 minimum), avec une expérience pratique en laboratoire de recherches. Vous avez une première expérience de la vente auprès des laboratoires de recherches privés (industrie pharmaceutique, biotechs...) et publics, ou bien vous êtes débutant avec un fort tempérament commercial. Vous avez un sens réel du résultat conjugué à des compétences scientifiques et techniques de bon niveau. Vous faites preuve d'une bonne autonomie, d'une capacité à travailler en mode projet et d'une grande disponibilité en terme de déplacements. Anglais courant indispensable.

Votre implication , votre potentiel, et vos motivations, vous permettront d'évoluer au sein de notre structure.


Pour un entretien avec la société, merci d'adresser votre dossier de candidature (lettre, CV et photo) sous la référence 100601/Bio, à notre conseil :

ALTERNATYS
11 rue de Cronstadt
75015 Paris
100601@alternatys.com

haut de page


 Référence : 11536
(12-06-2010)  
ADECCO CHIMIE IDF
recherche pour l'un de ses clients basé à LA FERTE SOUS JOUARRE (77) :

deux Technicien(ne)s de laboratoire - H/F

Profil :
- Expérience en microbiologie
- Pratique du dénombrement (non rédhibitoire)/ identification bactérienne /mycologie / contamination
- Bac + 2 (niveau ok)
- Jeune Diplômé avec 1ère expérience type stage accepté
- Bonnes pratiques de laboratoire.

Mission :
- Réaliser des analyses microbiologiques sur des cultures
- Retranscrire les résultats.
- Assurer le plan de contrôle
- Collaborer activement à l'approvisionnement, à l?entretien et au nettoyage du matériel et du laboratoire.

Date de démarrage : au plus tôt

Durée de la mission :

- 1 poste jusqu'au 20/07 (remplacement congé maternité, prolongation possible)
- 1 poste jusqu'au 06/08 (puis reprise possible à compter du 20/08).

Il existe une possible d'être embaucher en CDI selon profil.

Rémunération brut annuelle : 20-23 KE selon profil.


Si cette offre vous intéresse, merci de transmettre votre CV avec la référence "TECHLABO/77/123bio.eu"
à "adecco.380@adecco.com"



ADECCO CHIMIE IDF
recherche pour l'un de ses clients basé sur Paris :

un(e) Aide-Technicien(ne) - H/F
pour un CDI

Vos missions seront les suivantes :
- accueil et orientation des personnes externes au laboratoire
- aide au laboratoire d'immuno-hématologie spécialisée et au laboratoire de contrôle de réactifs
- participation à la production du panel nationale de référence de globules rouges

Profil recherché :
- Niveau BAC maximum avec une expérience professionnelle similaire en analyse médicale exigée.
- Utilisation des outils informatiques.
- Organisation, rigueur, méthode et esprit d'équipe.




Si cette offre vous intéresse, merci de transmettre votre CV avec la référence "AIDETECH/75/123bio.eu"
à "adecco.380@adecco.com"

haut de page


 Référence : 11535
(10-06-2010)  
Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :

Chef de projet clinique senior - H/F
" Early Clinical Development "
CDI

Vous contribuez à la mise en place de la stratégie de détection de nouvelles opportunités thérapeutiques, notamment grâce au développement d'un réseau d'experts au niveau clinique.

Par vos missions, vous définissez les plans d'évaluation :
- vous contribuez à l'élaboration du plan de développement pré clinique, et vous proposez un plan de développement clinique
  prenant en compte les aspects réglementaires
- vous présentez le plan de développement clinique aux directeurs pour la prise de décisions
- vous êtes responsable de superviser la préparation, le suivi et l'analyse des études cliniques

Vous intervenez comme expert de " l'Early Clinical Development " pour :
- l'évaluation scientifique des résultats des études cliniques de " proof of concept " et la prise de décision
- l'analyse scientifique des opportunités extérieures
- la proposition d'axes de recherche pour les produits internes et les opportunités extérieures
- l'apport médical dans la conception des études

Impérativement Médecin, vous avez une première expérience significative dans le développement clinique, si possible sur des études de phase précoce (Phase I et II). Vous avez de bonnes connaissances en pharmacologie. Vous êtes une personne de confiance avec un fort sens des responsabilités et aimant le travail en équipe. Vous parlez couramment l'anglais.

Poste : basé en France dans le département 06.


Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "KA1005/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr


ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON

haut de page


 Référence : 11534
(10-06-2010)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE QUALITE (H/F) pour un laboratoire d'analyses médicales spécialisées du 94, en CDI.

Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous assurez le respect des normes qualité définies au sein de l'entreprise et avez la responsabilité golbale de la fonction métrologie.

Dans ce cadre, vous avez en charge :
- le suivi de la gestion documentaire du site
- la réalisation des audits internes
- la gestion du document unique (évaluation des risques professionnels)
- la gestion de la métrologie et la gestion du parc matériel (planification des interventions et des vérifications métrologiques)
- la participation aux réunions de management de la qualité
- la participation aux revues de direction
- la participation à la gestion globale du système de management de la qualité (non-conformités, réclamations clients, dérogations, actions correctives et préventives, plans d'actions...)

Vous êtes titulaire d'un diplôme spécialisé en qualité (Bac+5) et avez une expérience de 3-5 ans sur le poste de Responsable qualité soit dans l'industrie pharmaceutique ou dans le domaine de la biologie. Une connaissance de la norme ISO 15189 et de l'environnement de la biologie médicale est un plus.

Vous êtes autonome, rigoureux et possédez des qualités rédactionnelles et relationnelles. Vous maîtrisez les outils informatiques.

Poste à pourvoir dès que possible en CDI.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de déposer votre CV en format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 172093957.

haut de page


 Référence : 11533
(10-06-2010)  
RESPONSABLE D'EQUIPE VMT (CDI) - H/F :

Fort de 1500 collaborateurs, le Groupe STAGO,
spécialiste du diagnostic médical en coagulation, élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier plusieurs gammes de réactifs et d'instruments d'analyse.

Au sein du service validation des moyens, vous mettez en ?uvre la validation des moyens techniques et le maintien de l'état validé de ces équipements, conformément aux exigences réglementaires et normatives en vigueur pour les dispositifs médicaux.

En collaboration avec les services utilisateurs des équipements (production, contrôle qualité, R&D, ?), vous animez les activités de validation dont vous avez la charge (préparation, exécution, rédaction des rapports, analyse et suivi des non-conformités). De part votre expertise, vous managez l'activité de validation des moyens techniques (suivi de l'avancement de l'activité et apport de valeur ajoutée auprès de l'équipe VMT) et vous participez à l'amélioration de l'efficacité du service.

De formation Ingénieur ou universitaire (master mini) en qualité/ production / productique, vous justifiez d'une première expérience dans le domaine de la validation des équipements. Vous connaissez les référentiels Qualité et maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word.). Anglais courant. Déplacements fréquents dans le 95 et le 92.


DIAGNOSTICA STAGO - DRH
23-29 rue Constentin PECQUEUR
95157 TAVERNY cedex
drh@stago.com
Réf emploi : "RVMT/FRA/123bio.eu"



TECHNICIEN(NE) VALIDATION MOYENS TECHNIQUES - H/F :

STAGO, des technologies de pointe au service de l'humain. Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des réactifs et des équipements médicaux permettant le diagnostic hémostase/coagulation. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la biologie pour garantir le meilleur service à nos clients, les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers et privés.

Au sein du service validation des moyens techniques, vous participez à la validation des équipements industriels. A ce titre, vous rédigez des protocoles, réalisez des tests de validation, et établissez des rapports liés aux actions de validation réalisées.

Vous êtes titulaire d'un diplôme niveau BAC+2/+3 dans le domaine de la qualité, des méthodes ou de la production. Vous connaissez les référentiels Qualité et maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word). Vous avez de bonnes connaissances en Anglais.

Véhicule indispensable pour déplacements fréquents sur nos sites de Taverny, Saint Ouen l'aumône (Val d'Oise 95) et Gennevilliers (Hauts de seine 92).


Pour ce CDI basé à Franconville (95), merci d'adresser votre candidature sous la référence TVMT/FRA à :

DIAGNOSTICA STAGO - DRH
23-29 rue Constentin PECQUEUR
95157 TAVERNY cedex
drh@stago.com
Réf emploi : "RVMT/FRA/123bio.eu"

haut de page


 Référence : 11532
(10-06-2010)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique travaillant sur des principes actifs d'origine naturelle située en région Ile de France :

TECHNICO-COMMERCIAL(E) - H/F

Missions :
- Vous prospectez les fichiers clients et clients virtuels,
- Vous vendez des produits aux industries cosmétiques, pharmaceutiques, nutraceutiques et alimentaires.
- Vous lancez ou répondez aux appels d'offre.
- Vous participez à la définition de la politique commerciale de l'entreprise.
- Vous assurez une assistance technique auprès des clients.
- Vous participez au développement d'un produit ou d'une ligne de produits.
- A partir d'une analyse de marché (informations du terrain, études externes) et en fonction des objectifs de l'entreprise,
  vous concevez les plans d'action commerciale et les campagnes promotionnelles.
- Vous suivez l'évolution commerciale de la gamme, vous coordonnez les activités qui concourent à la réalisation du
  plan mercatique (marketing)/produit.
- Vous êtes responsable des résultats.
- Vous pouvez aussi, dans les entreprises industrielles, suivre la production et veiller à la qualité.

Pour mener à bien vos missions vous devrez :
- Collecter et analyser les informations internes et externes se rapportant au marché du produit et à son environnement
  économique et culturel.
- Identifier les besoins des clients ou des utilisateurs.
- Assister les distributeurs dans la stratégie de vente et l'élaboration de l'argumentaire de vente du produit ; les aider dans
  leur activité.
- Entretenir les contacts avec les Clients et visite direct des clients.
- Définir une gamme de produits adaptés aux objectifs en termes de faisabilité économique et technique.
- Proposer les plans d'action commerciale pour les produits : cibles à atteindre, prix de vente, circuit de distribution, campagne
  de communication, argumentaire, actions promotionnelles.
- Préparer le budget.
- Synthétiser l'ensemble des facteurs utiles à un plan marketing.
- Évaluer les risques et les opportunités pour l'entreprise de développer, de modifier un produit.
- Assurer la convergence des prestataires impliqués dans la réalisation du plan marketing.
- Anticiper les besoins de la clientèle et les critères de qualité afin d'y répondre de façon adaptée.
- Traduire en plans d'action concrets les résultats des investigations théoriques.
- Se tenir informé de la stratégie commerciale des entreprises concurrentes.

Vous serez en étroite collaboration avec les services production ou technique, le service recherche et développement, les achats. Ainsi qu'avec la clientèle, les prestataires externes (professionnels de la publicité, du design, RP et Journalistes santés/beauté...).

Des déplacements de fréquence variable, parfois à l'étranger sont à prévoir.

Durée : CDD de 4 mois pouvant déboucher sur un CDI à pourvoir très rapidement

Profil :
De formations de niveaux II ou I (grandes écoles de commerce pour les produits de grande consommation et les services, ou écoles d'ingénieurs pour les produits industriels). Vous avez d'une expérience de 1 à 4 ans d'exercice de responsabilités (mercatique, vente, production...) dans une industrie pharmaceutique, cosmétique, nutraceutique ou alimentaire.

La pratique de l'Anglais courant est exigé.


Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne :

OPERATEUR DE PRODUCTION - H/F

Sous la responsabilité du pharmacien de production, vos missions sont les suivantes :
- Prépararer les différentes formes pharmaceutiques,
- Pesées de matières premières
- Fabrication
- Nettoyage du matériel de production
- Gestion des dossiers de lots
- Respect des BPF

Horaires : 3X8

Durée : Mission d?intérim d?une durée de 2 mois renouvelables.

Profil/Expérience :
CAP/BEP - Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE de 1 à 2 ANS


Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne :

TECHNICIEN(NE) QUALIFICATION / VALIDATION - H/F

Sous la direction du responsable validation, vous réalisez les missions suivantes :
- Réalisation des validations et qualifications des équipements,
- Vous assurez le déploiement de la politique de Validation de nettoyage locaux / équipement en fonction des impératifs Qualité
  et Production: rédaction des protocoles, supports aux réunions stratégiques, coordinateurs des essais, référant sur
  la démarche, analyses des résultats,
- Vous travaillez en collaboration avec l'équipe validation et ceci dans le strict respect de la réglementation et des règles
  de qualité, d'hygiène et de sécurité.

Durée : 2 mois RENOUVELABLES

Profil Expérience :
BTS ou DUT Chimie, Licence professionnelle ou TSPI, vous avez déjà acquis une expérience similaire de 1 à 3 ans en laboratoire pharmaceutique.


Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

haut de page


 Référence : 11531
(10-06-2010)  
INTITULE DU POSTE : Ingénieur Service
SOCIETE : NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SAS
ACTIVITE : Commercialisation d'outils de tests sanguins NAT et de vaccins


DESCRIPTIF DU POSTE :
Finalité du poste : Installer, réparer et assurer la maintenance des équipements de Novartis Diagnostics installés sur les sites clients en France principalement dans la région Nord.

Activités principales :

1- Assurer les interventions de service et apporter tout type d'assistance sur les systèmes Novartis Diagnostics.
2- Gérer l'installation du système d'assistance et l'intégration chez les clients.

Indicateurs clés de performance :
- Maintenance préventive effectuée dans les délais (suivi à l'aide du planning mensuel)
- Etablissement de rapports et mise à jour effectués correctement et dans le respect des délais (revue des rapports tous
  les mois)
- Gestion des inventaires de stocks de pièces détachées
- Sastisfaction client (résultats des enquêtes de satisfaction)

Formation : électronique et informatique (IUT)

Langues : français et anglais courant

Experience : Une expérience en laboratoire est souhaitée

Compétences spécifiques :
- Concentration sur la satisfaction client
- Sens de la Communication
- Rapidité d'exécution, initiative


Contact pour répondre à l'annonce : marie.bitoun@novartis.com

Novartis Vaccines and Diagnostics SAS
10 rue Chevreul
92150 Suresnes



INTITULE DU POSTE : FSE Manager
SOCIETE : NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SAS
ACTIVITE : Commercialisation d'outils de tests sanguins NAT et de vaccins


DESCRIPTIF DU POSTE :
Finalité du poste : Gérer le planning d'intervention et l'organisation des ingénieurs service en France et en Belgique. Installer, réparer et assurer la maintenance des équipements de Novartis Diagnostics installés sur les sites clients en France et en Belgique. Support sur l'activité de la zone EMEA (Europe, Moyen-Orient, Afrique).


Activités principales :

1 - Gérer le planning des ingénieurs de la zone EMEA Nord :
- Maintenance préventive,
- Maintenance curative,
- Installation et désinstallation,
- Mise à jour,
- Gestion de la hotline,
- Evénements,
- Autres besoins internes.

2 - Est le contact privilégié pour toutes les questions techniques venant des clients et collègues de la zone.

3 - Assurer des interventions sur le terrain en cas de besoin, responsable du support client pour les systèmes Novartis
    installés dans la zone.

- En cas d'échec, rechercher la cause du problème en analysant les fichiers log.
- Etablir des rapports d'activité et observations de façon régulière.
- Ajuster et qualifier les équipements en fonction des instructions pour certifier que ceux-ci peuvent être utilisés pour tester des poches de sang en routine.

4 - Gérer l'installation du système d'assistance et l'intégration dans l'environnement client.



Indicateurs clés de performance :
- Maintenance préventive effectuée dans les délais (suivi à l'aide du planning mensuel)
- Etablissement de rapports et mise à jour effectués correctement et dans le respect des délais (revue des rapports tous
  les mois)
- Gestion des inventaires de stocks de pièces détachées
- Sastisfaction client (résultats des enquêtes de satisfaction)

Formation : électronique et informatique (IUT)

Langues : français et anglais courant

Experience :
Expérience dans le domaine du diagnostic ou en laboratoire. Expérience du management d'une équipe technique.

Compétences spécifiques :

- Concentration sur la satisfaction client
- Sens de la Communication
- Rapidité d'exécution, initiative


Contact pour répondre à l'annonce : marie.bitoun@novartis.com

Novartis Vaccines and Diagnostics SAS
10 rue Chevreul
92150 Suresnes

haut de page haut de page



© 123bio.eu - Tous droits réservés  |  contact@123bio.eu  |  Plan du site