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Référence : 11500
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(04-06-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDI pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
CHARGE(E) ARCHIVES & ENREGISTREMENTS - H/F
Au sein du département Assurance Qualité (AQ), vous assurerez, sous la supervision du responsable Archives, la gestion contrôlée des documents qualité et l'archivage des documents électronique conformément à la stratégie et la politique de conservation et de classement des archives déployées sur le site. Vous réaliserez l'archivage des documents et spécimens pour le centre R&D et suppléerez le responsable global des enregistrements et archives en son absence. Egalement, vous aurez pour missions de :
- Coordonner et contribuer aux activités et opérations d'archivage, électroniques et matérialisées ;
- Contribuer aux projets de gestion des données électroniques, de leur création à leur archivage ;
- Assurer le rôle de référent du logiciel de suivi de lecture des procédures au sein du service AQ;
- Tenir à jour les documents relatifs à cette application ;
- Élaborer la matrice de paramétrage suivant les listes établies par le responsable AQ ;
- Administrer le logiciel : mise à jour pour nouveaux arrivants, suivi des formations ;
- Assurer l'archivage des études/dossiers papier ou électroniques: études, protocoles, spécimens données et rapport des études non cliniques; TMF et rapports des études cliniques ; données de caractérisation, analyse, contrôle et libération des actifs pharmaceutiques ou des lots de produits finis à usage expérimental ;
- Assurer l'archivage de la documentation des nouveaux produits acquis par Galderma, les brochures cliniques, les dossiers officiels déposés auprès des organismes de l'Etat, les dossiers réglementaires (EU et US), les documents relatifs à l'environnement et au suivi des conditions environnementales des locaux.
- Aider les interlocuteurs extérieurs aux services dans la recherche de documents : effectuer les recherches, faciliter la consultation, organiser le travail des copies en respectant les règles de confidentialité.
- Gérer le système des cahiers de laboratoire.
- Support opérationnel et réglementaire : Organiser le " back-office " lors d'inspections ou audits externes ;
- Représenter la fonction " gestion des enregistrements et archives " au cours de réunions de travail ;
- Participer à l'organisation des activités de l'unité et à la gestion des priorités en collaboration avec le Responsable AQ ;
- Coordonner la gestion et le transfert des dossiers destinés aux autorités,
- Répondre aux questions des inspecteurs réglementaires ou des auditeurs tierce partie
- Support technique : Assurer la gestion électronique des rapports cliniques et précliniques destinés aux soumissions ;
- Veiller au respect des critères d'acceptation des archives pour la pérennité des données électroniques, documents et spécimens transmis.
Organisation et animation : Participer à l'élaboration des budgets et coûts internes des Archives et gérer le budget des fournitures pour l'unité archives du site ; coordonner le rapatriement des études sous-traitées en respectant les règles de confidentialité.
Titulaire d'une formation minimum Bac+2 type DUT - BTS - DEUST documentaliste / scientifique ou équivalent, option gestion des archives ou de la documentation souhaitée
Vous justifiez d'une expérience impérative de plus de cinq ans dans une fonction similaire de préférence en industrie pharmaceutique.
Votre niveau d'anglais est professionnel courant (Lu /écrit /parlé).
Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office), les outils de GED (Gestion Électronique de Documents) et présentez des connaissances des outils et des contraintes d'archivage électronique.
Une connaissance du développement pharmaceutique et des Bonnes pratiques (BPL, BPF, BPC) serait apprécié sur le poste.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : "SA/ARCH0610/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
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Référence : 11499
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(03-06-2010)
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Responsable Développement Commercial PARIS IDF - H/F :
Cabinet de recrutement, nous intervenons en France pour les plus grands noms du secteur de la santé.
Actuellement pour l'un de nos clients, groupe de santé en très forte croissance, nous avons à pourvoir pour la région Paris/ Ile de France, le poste de RESPONSABLE du DEVELOPPEMENT COMMERCIAL (H/F).
Connaissances nécessaires :
Rattaché au Directeur Commercial France, votre mission consistera à animer au quotidien une équipe de 10 délégués hospitaliers régionaux chargés de proposer aux établissements de santé publics et privés de l'IDF, la prise en charge de leurs patients devant s'engager dans une hospitalisation à domicile.
Niveau d'études :
+ ou - bac + 4 mais toutes les candidatures pertinentes seront examinées avec attention
Niveau d'expérience :
5 années d'expérience dans un poste équivalent de management régional appliqué au secteur hospitalier sont requis.
Secteurs d'expérience appréciés : prestataire de service HAD ++, Device Matériel Médical (contructeur ou distributeur)
Profil recherché : manager développeur avec forte culture résultats
Informations et avantages complémentaires :
Localisation :
Ile de France
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel :
Entre 60 et 80KE
Autres avantages et informations complémentaires :
Rémunération annuelle brute envisagée pour ce poste très orienté terrain : fixe 50 à 60 ke + part variable importante Avantages annexes : intéressement, véhicule de fonction, téléphone et ordinateurs portable
Pour postuler, merci de nous adresser sans tarder votre cv + lettre de motivation par mail CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité, votre souhait en terme de rémunération.
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Référence : 11498
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(03-06-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92 sud) :
TECHNICIEN(NE) STABILITE - H/F
Vous preparez, mettez en place et demandez les analyses aux échéances de stabilité planifiées, aux différents sous-traitants internes et externes (LCD, CQ, DS) selon les protocoles validés.
Missions :
- Préparer et mettre en place les études de stabilité en suivant les protocoles et les délais définis (prélèvements, étiquetage, mise en stabilité)
- Sortir les échantillons des enceintes de stabilité, préparer et distribuer les échantillons et les demandes des prestation à chaque échéance de stabilité.
- Synthétiser les données analytiques des études de stabilité en vue de la rédaction des rapports de stabilité intermédiaires ou finaux
- Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité relative aux activités du pôle stabilité (procédures, instructions, formulaires...)
- Participer à la mise en place du logiciel de gestion des études de stabilité, intégration des données....
- Proposer un diagnostic en cas de dysfonctionnement constaté (technique, organisationnel)et proposer/mettre en oeuvre des solutions d'amélioration (traçabilité, fonctionnement, gain de temps) pour les activités du pôle stabilité.
- Signaler tout événement qualité dès son apparition, rédiger les documents associés et proposer des actions curatives/correctives dans le respect des bpf et des procédures en vigueur.
Durée : 2 mois RENOUVELABLES
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle, vous avez déjà acquis une expérience similaire d'au moins 1 an.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (94) :
PHARMACIEN(NE) SUPPORT QUALITE PRODUCTION - H/F
Missions :
- Participer à la gestion des événements qualité (DIR, OOS, non conformités de validation....) et aux actions correctrices et d'amélioration qui y sont liées (CAPA, PAQ..)
- Participer à la mise à jour et à l'amélioration de la documentation de production
- Participer aux audits et auto-inspections
- Libération de lots
Durée : 3 à 6 mois d'intérim renouvelables
Profil :
De formation Pharmacien(ne) Industriel (Assurance qualité ou production), inscriptible à l'ordre, vous justifiez d'une première expérience en industrie pharmaceutique d'au moins 3 ans.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne :
TECHNICIEN(NE) TECHNICIEN(NE) QUALIFICATION / VALIDATION - H/F
Sous la direction du responsable validation, vous réalisez les missions suivantes:
Missions :
- Réalisation des validations et qualifications des équipements,
- Vous assurez le déploiement de la politique de Validation de nettoyage locaux / équipement en fonction des impératifs Qualité et Production : rédaction des protocoles, supports aux réunions stratégiques, coordinateurs des essais, référant sur la démarche, analyses des résultats,
- Vous travaillez en collaboration avec l'équipe validation et ceci dans le strict respect de la réglementation et des règles de qualité, d?hygiène et de sécurité.
Durée : 2 mois RENOUVELABLES
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie, Licence professionnelle ou TSPI, vous avez déjà acquis une expérience similaire de 1 à 3 ans en laboratoire pharmaceutique.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (94) :
TECHNICIEN(NE) OPTIMISATION ANALYTIQUE - H/F
Au sein de l'éauipe d'optimisation analytique, vos missions seront les suivantes :
- Réaliser selon des référentiels internationaux la validation des méthodes analytiques des produits développés et des produits commercialisés
- Effectuer également les analyses dans le cadre des industrialisations et des améliorations de procédés de fabrication dans le strict respect des BPF
- Participer à l'évolution des monographies existantes
Durée : 2 mois RENOUVELABLES
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle, vous avez déjà acquis une expérience similaire d'au moins 5 ans.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Vous effectuez des analyses physico-chimiques permettant d?évaluer la qualité des produits dans le respect des B.P.F., des procédures et des règles d?hygiène et de sécurité.
Missions :
- Conduire les analyses et les contrôles qualité des matières premières et produits finis dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,
- Contrôler les produits par des méthodes : titrimétrie, pHmétrie, ionométrie, colorimétrie, spectrophotométrie,
- Contrôler les produits selon les monographies de la Pharmacopée Européenne,
- Qualifier, étalonner et entretenir le matériel,
Durée : à pourvoir IMMEDIATEMENT
Profil Expérience : BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle, vous avez déjà acquis une expérience similaire de 2 ans.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne :
OPERATEUR DE PRODUCTION - H/F
Sous la responsabilité du pharmacien de production, vos missions sont les suivantes :
- Prépararer les différentes formes pharmaceutiques,
- Pesées de matières premières
- Fabrication
- Nettoyage du matériel de production
- Gestion des dossiers de lots
- Respect des BPF
Horaires : 3X8
Durée : Mission d'intérim d'une durée de 2 mois renouvelables.
Profil/Expérience :
CAP/BEP - Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE de 1 à 2 ANS
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
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Référence : 11497
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(03-06-2010)
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La société SYSMEX est spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions automatisées destinées aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers.
Groupe Japonais, SYSMEX est 9eme au rang mondial des sociétés de diagnostique et leader mondial dans le domaine de l'hématologie.
Présent dans le monde entier grâce à ses nombreuses filiales et son réseau de distributeurs, porté par l'innovation permanente et reconnu internationalement, SYSMEX contribue quotidiennement à l'utilisation de nouvelles solutions en biologie.
Dans le cadre de son développement rapide,
SYSMEX France renforce son département Marketing
en créant le poste de :
Chef de Produit - H/F
Poste :
Rattaché(e) au Directeur Marketing, vous prenez en charge une ligne de produit pour un marché donné. Votre mission est de dynamiser et de rentabiliser les produits de votre gamme. Par ailleurs, vous élaborez, mettez en ?uvre et contrôlez la réalisation du plan marketing. Vous avez la responsabilité des résultats du chiffre d'affaires, du développement des parts de marché sur votre gamme de produits.
Profils :
- H / F
- Idéalement double cursus Marketing / Biologie
- Expérience significative dans le métier et idéalement dans le secteur du diagnostic médical
- Le candidat devra savoir faire preuve d'ouverture intellectuelle, de capacité d'anticipation et de sens des réalités
- Une expérience en hématologie serait un plus appréciée
- Anglais indispensable
- Le poste est situé au siège social de la société en région parisienne
Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention de la Responsable des Ressources Humaines par email
à l'adresse suivante : emploi@sysmex.fr
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Référence : 11496
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(03-06-2010)
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Le centre de Recherche de l'INSTITUT CURIE (900 personnes)
recherche pour son site de Paris (5e) :
Un(e) Technicien(ne) de Recherche ou Assistant Ingénieur Analyse Cellulaire
L'Institut Curie est une fondation reconnue d'utilité publique associant le plus grand centre de recherche français en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe. Pionnier dans de nombreux traitements, cet ensemble hospitalier est référent pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et les tumeurs de loeil. Il assure la diffusion d'innovations médicales et scientifiques aux niveaux national et international.
Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie et toujours d'avant-garde, " de la recherche fondamentale aux soins innovants ", l'Institut Curie rassemble 3 000 chercheurs, médecins, soignants, techniciens et administratifs. Pour en savoir plus : http://www.curie.fr
Contexte : Ce poste est à pourvoir, dés que possible dans le laboratoire mixte CNRS / Institut Curie " Physicochimie Curie ", Equipe " Macromolécules et Microsystèmes en Biologie et Médecine ".
Définition du poste : Le laboratoire développe un projet dédié à la recherche et à la caractérisation de cellules tumorales circulantes. L'objectif de ce projet est d'améliorer le diagnostic du cancer et le choix des traitements visant à minimiser le risque de métastases. La personne recrutée viendra en soutien des chercheurs et étudiants en thèse, pour l'amélioration de l'instrument et la validation sur des échantillons modèles et cliniques.
Missions : Les missions comporteront une part typiquement biologique, et également une part instrumentale, qui pourra être acquise par formation sur place :
- Culture de cellules
- Réalisation d'expériences microfluidiques de tri cellulaire
- Mise en place de protocoles de coloration in situ
- Microscopie, analyse et classification des cellules, interpréation, classification
- Production de " puces " microfluidiques : microfabrication, moulage.
Formation : Formation technicien supérieur dans l'un des domaines : biotechnologie, physique médicale, biologie cellulaire et moléculaire, biochimie
De préférence 1 à 3 ans d'expérience.
Compétences techniques souhaitables (au moins certaines dans la liste) :
- Microscopie, analyse d'images
- Méthodes d'analyse cellulaire (microscopie, AnaPath, Cytométrie)
- Purification et traitement de cellules (coloration, ficoll, etc?)
- Culture cellulaire
Aptitudes nécessaires : Rigueur, Initiative, curiosité, capacité d'adaptation (travail varié), pragmatisme, esprit d'équipe,
Aptitude à la communication écrite et orale en français et de préférence également en anglais
Rédaction de rapports d'expérience
Contrat : Contrat sur objectif (COD)
Salaire : selon qualification et expérience, à partir de 1800 E mensuels bruts
Poste : disponible dès le 1er mai 2010.
Contact :
Merci d'envoyer CV, lettre de motivation et référence à giulia.carzedda@curie.fr
Le centre de Recherche de l'INSTITUT CURIE (900 personnes)
recherche pour son site de Paris :
Un(e) Technicien(ne) de Recherche ou Assistant Ingénieur Physique pour la Médecine
L'Institut Curie est une fondation reconnue d'utilité publique associant le plus grand centre de recherche français en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe. Pionnier dans de nombreux traitements, cet ensemble hospitalier est référent pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et les tumeurs de l'oeil. Il assure la diffusion d'innovations médicales et scientifiques aux niveaux national et international.
Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie et toujours d'avant-garde, " de la recherche fondamentale aux soins innovants ", l'Institut Curie rassemble 3 000 chercheurs, médecins, soignants, techniciens et administratifs. Pour en savoir plus : http://www.curie.fr
Contexte :
Ce poste est à pourvoir, dés que possible dans le laboratoire mixte CNRS / Institut Curie " Physicochimie Curie ", Equipe " Macromolécules et Microsystèmes en Biologie et Médecine ".
Définition du poste :
Le laboratoire développe un projet dédié à la recherche et à la caractérisation de cellules tumorales circulantes. L'objectif de ce projet est d'améliorer le diagnostic du cancer et le choix des traitements visant à minimiser le risque de métastases. La personne recrutée viendra en soutien des chercheurs et étudiants en thèse, pour l'amélioration de l'instrument et la validation sur des échantillons modèles et cliniques.
Lieu de travail : Paris centre
Missions :
- Production de " puces " microfluidiques : microfabrication, lamination, estampage à chaud, moulage.
- Réalisation d'expériences microfluidiques de tri cellulaire
- Microscopie et participation au développement d'outils et de programmes d'analyse d'images
- Interprétation des résultats, analyse statistique, classification.
Compétences techniques :
- Formation technicien microfabrication ou mesures physiques Bac+2, si possible avec 1 à 3 ans d'expérience dans la microfabrication, la microscopie, l'instrumentation et/ou l'analyse d'images
- Rédaction de rapports d'expérience
- Excel, Labview ou Matlab,
- Aptitudes nécessaires, Rigueur, Initiative, curiosité, pragmatisme, Esprit d'équipe, -
Aptitude à la communication écrite et orale en français et de préférence également en anglais
Contrat :
Contrat sur objectif (COD)
Salaire : selon qualification et expérience, à partir de 1800 E mensuels bruts,
Poste : disponible dès le 1er juillet 2010.
Contact :
Merci d'envoyer CV, lettre de motivation et référence à giulia.carzedda@curie.fr
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Référence : 11495
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(03-06-2010)
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NESTLE
Centre de Recherche et Développement Tours
Department Plant Cell Biology and Breeding :
INGENIEUR DE PRODUCTION - CDI - H/F
As soon as possible
Reports to Head of Plant Cell Biology and Breeding, your main responsibilities will be :
- To coordinate the propagation of coffee and cocoa trees in collaboration with partner in producing countries;
- To manage the propagation team;
- To define objectives in line with business strategy, in coordination with management, define action plants and deliver against the propagation objectives;
- To guarantee the quality & safety of propagation activities and the plants produced (off-types, contamination, etc);
- To keep procedures up-to-data and ensure the incorporation and implementation of new tools;
- To organize shipments from and to producing countries.
The main purpose of job consists in ensuring the success of tree propagation activities for cocoa and coffee according to the objectives of the business and in coordination with partners in the different producing countries; making sure that propagation activities are performed according to the highest operational, quality and safety standards required by Nestlé.
Your skills and knowledge:
- Master 2, Ingénieur agronome or 5 years of university education in biology;
- Expertise in plant tissue culture;
- Minimum 2 years of professional experience in in vitro culture required, experience in the domain of in vitro plant production desirable;
- French and English written and spoken.
If you are interested, send your CV to the following e-mail address: christelle.hiroux@rdto.nestle.com
Centre R&D Nestlé - Plant Science & Technology
101 Avenue Gustave Eiffel - BP 49716
37097 Tours Cedex 2
NESTLE
Centre de Recherche et Développement Tours
Recherche pour sa division plant chemistry and functionality un(e) :
STAGIAIRE - 8 mois - H/F
Disponibilité : Septembre/Octobre 2010
Vos principales missions porterons sur :
1 - La mise en place et le suivi de cultures d'algues (bioréacteur) ou de cellules végétales indifférenciées pour la production de molécules d'intérêt.
2 - La purification et quantification de molécules d'intérêt.
Vous êtes en formation Bac + 3 - 4 en biochimie, biotechnologies, génie biochimique. Vous êtes fortement motivé(e), organisé(e), rigoureux (se), autonome et dynamique. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'un sens du travail en équipe.
Vous maîtrisez l'outil informatique (World et Excel) et l'anglais technique.
En fonction de votre niveau d'étude, votre indemnité de stage mensuelle variera entre 650 et 850 ?.
Si vous êtes intéressé(e), envoyez votre CV et LM à l'adresse mail suivante : christelle.hiroux@rdto.nestle.com
Centre R&D Nestlé - Plant Science & Technology
101 Avenue Gustave Eiffel - BP 49716
37097 Tours Cedex 2
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Référence : 11494
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(03-06-2010)
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Mapi Research Trust
a pour objectif de promouvoir et faciliter la recherche dans le domaine de la Qualité de Vie liée à la santé.
Dans le cadre de son développement, nous recherchons :
1 Chargé(e) de Projet Pharmaco Epidémiologie - H/F
Votre mission :
Rattaché(e) au responsable de pôle, vous participez à des projets de revue de la littérature dans différents domaines (pharmaco-épidémiologie, épidémiologie, qualité de vie liée à la santé, etc.) et à des projets de développement.
Vous serez en charge des tâches suivantes :
- Participation à la rédaction de propositions commerciales, de cahiers des charges ;
- Contact avec des clients de l'Industrie pharmaceutique, des sociétés savantes ;
- Recherches documentaires dans les bases de données internes et biomédicales externes (Medline, Embase etc.) et sur Internet ;
- Sélection, lecture, analyse et synthèse de publications scientifiques ;
- Rédaction de rapports de synthèse ;
- Mise à jour de bases de données d'information scientifiques.
Votre profil :
De formation Bac+5 minimum, type Sciences de la Vie avec une formation complémentaire en pharmaco-épidémiologie :
- Vous avez un très bon niveau en anglais à l'écrit comme à l?oral ;
- Vous avez un excellent esprit d'analyse et de synthèse ;
- Vous avez une bonne maîtrise de la recherche dans les bases de données biomédicales et sur Internet ;
- Vous maîtrisez l'outil bureautique ;
Vous justifiez d'une expérience dans des fonctions similaires, dans le domaine des études épidémiologiques ou pharmaco-épidémiologiques sera un plus.
Vous êtes dynamique, organisé, autonome et rigoureux.
CDI à pourvoir à partir de janvier 2010.
Poste à temps plein basé à Lyon3.
Adressez-nous votre candidature (LM, CV, et prétentions)
Ref à rappeller dans l'objet : "CPPE041209/123bio.eu"
Malika BERROU - mrtrecrutement@mapigroup.com
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Référence : 11493
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(02-06-2010)
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SYNGENTA
Dans un contexte où la demande en denrées alimentaires et en carburant ne cesse de croitre, notre raison d'être, " Exprimer tout le potentiel des plantes " prend tout son sens. Syngenta figure parmi les leaders mondiaux pour ses activités et compte plus de 24000 employés dans plus de 90 pays. Nous travaillons dans un esprit d'équipe stimulant où la contribution personnelle est reconnue. L'évolution et le développement sont au coeur de notre culture.
Grâce à notre expertise mondiale, notre présence internationale, et notre dévouement envers nos clients, nous participons à l'augmentation de la productivité agricole, à la protection de l'environnement et contribuons à améliorer la santé et la qualité de vie.
C'est le moment idéal pour rejoindre Syngenta.
Syngenta recrute un(e) :
Technicien(ne) biotechnologie - H/F
CDD de 6 mois
Saint-Sauveur (proche de Toulouse)
Mission :
Au sein du laboratoire de marquage moléculaire, vous sélectionnez les marqueurs pour un projet et apportez l'ensemble des éléments utiles à sa réalisation sur la plateforme, vous le planifiez et vérifiez les résultats obtenus. Vous communiquez les résultats et les analyses aux sélectionneurs et généticiens.
Profil :
Vous avez un Bac+2 à Bac+4 ou expérience équivalente, spécialité Biotechnologies ou Amélioration Génétique et Végétale.
Vous avez également une expérience en génotypage de SNP, microsatellites et en sélection assistée par marqueurs. Vous maîtrisez l'outil informatique, et savez, idéalement, vous exprimer en anglais.
Rigueur, autonomie, bonne capacité d'organisation, de communication et d'analyse, vous permettront de réussir à ce poste.
Veuillez postuler sur www.syngenta.com/careers
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Référence : 11492
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(02-06-2010)
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Urgent, Taga scientifique spécialiste du recrutement de personnels cadres et non-cadres dans le secteur scientifique recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé sur le département 93:
1 TECHNICIEN(NE) R&D - H/F
Missions principales :
1/ Réalisation de travaux techniques de recherche en respectant les normes ou procédures établies et en réagissant aux aléas techniques
2/ Réalisation de travaux de "paillasse" : mesures, analyses et préparations
3/ Consignation des données brutes et des résultats sur les supports en vigueur (cahier de labo, fichier informatique...)
4/ Rédaction de comptes-rendus sur les travaux effectués, les méthodes appliquées et les résultats obtenus.
Profil : Bac +2 avec expérience en culture cellulaire (1 an au mini) et ayant déjà réalisé des tests de cytotoxicité (MTT, bleu trypan, autres...).
Cette personne doit être capable de rédiger des rapports concis.
Durée : 2 semaines renouvelables
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique, située en Ile de France (92), un(e) :
MEDICAL ASSISTANT - H/F
pour une mission de 6 mois
Rattaché(e) au Directeur Médical et au Directeur du Département de Rhumatologie,
Vos missions seront les suivantes :
- Création et mise à jour de documents (compte-rendu, tableau de bord, e-mail, contrat, base de données...),
- Prise de contact avec les membres intérieurs et extérieurs (CROs, consultants...),
- Participation à la logistique des séminaires, congrès et réunion,
- Assurance du back-up de l'assistante Convention DMOS,
- Exécution de taches administratives classiques.
Expérience :
- Vous justifiez d'une expérience de 2/3 ans en Industrie Pharmaceutique (une expérience au sein d'un département médical serait un plus),
- Vous maîtrisez les outils de bureautique informatique,
- La maîtrise de l'anglais serait un plus.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique située en région parisienne (75) un(e) :
ATTACHE(E) DE RECHERCHE CENTRALISE H/F
pour un poste en CDI
Vos missions seront les suivantes :
- Mise en place de fichiers de suivi et suivi du recrutement des centres,
- Mise en place et suivi du recrutement des patients,
- Mise en place ou mise à jour de nouvelles procédures et stratégie de collecte de données en collaboration avec le chef de projet et le coordonnateur international,
- Mise à jour ou création de documents relatifs à l'étude,
- Contact et relationnel avec les différents intervenants de l'étude (centres investigateurs, centres d?appel et autres prestataires),
- S'assurer du respect des échéances,
- S'assurer de la qualité des données, en accord avec la réglementation en vigueur et les procédures internes.
Expérience :
- Bac+4,
- Vous justifiez d'une première expérience d?ARC en CRO,
- Vous maîtrisez les outils de bureautique informatique.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique située en région parisienne (75) un(e) :
CHEF DE PROJET FRANCE - H/F
pour un poste en CDI
Vos missions seront les suivantes :
- Mise en place du recrutement des centres en France,
- Suivi opérationnel centralisé avec le moniteur d?étude,
- Création ou mise à jour de documents relatifs au déroulement de l'étude : fiche de mise en place, guide d?entretien des patients, registre...,
- Mise en place de nouvelles procédures,
- S'assurer du respect des échéances,
- S'assurer de la qualité des données, en accord avec la réglementation en vigueur et les procédures internes,
- Relationnel avec les différents intervenants de l?étude,
- Eventuelles visites de centres.
Expérience :
- Pharmacien, expérience d?ARC ou de chef de projet souhaitable au sein d'une CRO.
- Vous maîtrisez les outils de bureautique informatique.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
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Référence : 11491
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(02-06-2010)
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KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste de LABORANTIN (H/F) pour une société de biotechnologies du 93, pour une mission de 3 mois minimum.
Au sein du laboratoire, vous serez en charge de la préparation des solutions et des tampons. Vous préparerez des milieux de culture, en assurerez la stérilisation et coulerez les boîtes. Vous assurerez aussi le lavage et la stérilisation du matériel de laboratoire.
Vous avez une formation scientifique (Bac STL, CAP employé technique de laboratoire, etc.) et justifiez impérativement d'une première expérience de travail sur le poste d'aide de laboratoire.
Vous être rigoureux, consciencieux et autonome. Une expérience dans l'utilisation de l'autoclave est un plus.
Poste à pourvoir dès que possible pour une mission de 3 mois avec possibilité de prolongation sur une longue durée.
Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de déposer votre CV en format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 172093539.
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous pr oposons un poste de TECHNICIEN en BIOLOGIE MEDICALE H/F (référence TBM-45) au sein d'une entreprise pharmaceutique indépendante basée dans le 45.
Dans le cadre d'études R&D en toxicologie, vous êtes en charge de réaliser les analyses de prélèvements sanguins. Vous utilisez des automates pour effectuer des analyses en hématologie et des dosages biochimiques ceci dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène, sécurité et qualité.
D'une formation bac +2/+3 maximum en biologie/biochimie, vous justifiez d'une expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou d'expériences significatives en laboratoire d'analyses médicales. Dans votre travail, vous faites preuve de motivation et appréciez le travail en équipe.
Poste en CDI.
Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de répondre en ligne à l'annonce sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr. A défaut, adresser votre candidature à ksr.chartres@kellyscientifique.tm.fr en précisant la référence "TBM-45/123bio.eu".
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Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN MICROBIOLOGISTE (H/F) au sein d'un laboratoire biopharmaceutique du 91, pour une mission de 7 mois.
Au sein du laboratoire de contrôle qualité, vous aurez pour principales missions :
- réaliser les analyses pour évaluer la qualité microbiologique à différentes étapes de la fabrication des produits dans le respect des BPF, des procédures en vigueur et dans les délais impartis,
- effectuer des prélèvements (fluides, produits, environnement),
- réaliser des contrôles de contamination microbienne par cytométrie de flux,
- rechercher les endotoxines bactériennes par des méthodes qualitatives et quantitatives,
- participer aux validations analytiques de contamination microbienne LAL et TOC,
- assurer le suivi métrologique et la maintenance courante des appareils utilisés,
- rédiger des procédures ou protocoles et en assurer le suivi.
Vous êtes titulaire d'un BTS/DUT en analyses biologiques/biochimie/biologie et vous justifiez d'une première expérience en contrôles microbiologiques et biochimiques. Vous maîtrisez les outils informatiques et vous êtes impérativement à jour de vos vaccinations.
Poste : à pourvoir immédiatement pour une durée de 7 mois.
Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de transmettre votre CV sous format Word en précisant votre disponibilité et vos prétentions salariales.
KELLY SCIENTIFIQUE
38, rue des Blancs Manteaux
75004 PARIS
ksr.paris@kellyscientifique.tm.fr
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