123bio.eu - Les offres d'emplois 11361 à 11370

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Référence : 11370

(03-05-2010)

QIAGEN S.A., filiale de l'une des toutes premières sociétés de Biotechnologie Européenne, comptant plus 3800 employés et leader dans les domaines du Diagnostic Moléculaire, de la Recherche Biomédicale et Pharmaceutique ainsi que de l'Applied Testing recrute un(e) :

Responsable Grands Comptes - H/F
Région Ile de France - Nord
Possédant une solide formation en Biologie Moléculaire (bac +5) vous avez fait l'acquisition d'une expérience significative de la vente et notamment de la gestion de grands comptes. Vous êtes motivé(e) par la promotion de solutions techniques innovantes au sein des laboratoires de recherche dans le domaine biomédical et pharmaceutique.

Dans un Groupe à très forte croissance et au sein d'une équipe dédiée vous aurez en charge le développement de grands comptes sur la Région Parisienne et dans le Nord de la France. Vous interviendrez notamment sur les marchés des Biomarqueurs et de la Médecine Translationnelle en collaboration avec les équipes de Diagnostic Moléculaire et de Pharmacogénomique.

Dynamique et motivé(e), vous faites preuve d'un d'esprit d'équipe et saurez vous imposer par vos compétences et vos qualités relationnelles. Vous êtes disponibles pour de fréquents déplacements en France voire à l'étranger et maîtrisez l'anglais.

Vous bénéficierez de formations spécifiques et disposerez d'outils de travail performants ainsi que d'une rémunération attractive.

Si vous êtes intéressé(e) pour évoluer dans un environnement dynamique et si vous êtes disponible rapidement, veuillez nous faire parvenir une lettre de candidature et votre C.V. sous la référence "BMR-2010-05/123bio.eu" aux coordonnées ci-dessous :

QIAGEN S.A.
att DRH
3 avenue du Canada, LP 809
91974 Courtaboeuf cedex
HR-fr@qiagen.com

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Référence : 11369

(03-05-2010)

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de d'EXPERT EN MICROBIOLOGIE RESPONSABLE DE COLLECTION (H/F) pour une entreprise internationale spécialisée dans la production de ferments située dans le 77.

Au sein du service R&D et sous la responsabilité de l'Ingénieur Responsable Développement Application, votre première mission consistera à assurer la gestion de la collection de cultures. Par ailleurs, votre expertise en microbiologie vous permettra de vous impliquer dans les projets de R&D.

Plus précisément, dans le cadre de la gestion de la collection de cultures, vous serez amené à :
- Gérer de manière autonome la pérennité et assurer la caractérisation de la collection des ressources biologiques
de l'entreprise.
- Assurer la gestion de la base de données du site (cohésion du système à l'échelle internationale) et maitriser les lots primaires
en support à la production.
- Mettre au point les méthodes et assurer la caractérisation des micro-organismes de la Collection, de l'étape biomoléculaire à
leur utilisation technologique.

Par ailleurs, en tant qu'expert en microbiologie, vous serez également amené à collaborer avec l'équipe de développement:
- Vos connaissances des micro-organismes et de leurs métabolismes seront utiles à la définition, l'élaboration et la mise
en oeuvre des protocoles expérimentaux nécessaires à la réalisation des projets d'innovation.
- Dans le cadre des projets qui vous sont confiés vous collaborez avec l'équipe R&D sur site et au niveau international
(partenaires R&D et Application du Groupe, laboratoires publiques ou privés, instituts techniques, clients...)
- Votre expertise vous permettra également d'assurer un soutien dans la résolution de problématiques rencontrés sur
les produits finis et commerciaux.
- Enfin, vous réaliserez rapport de synthèse et de communication interne et externe relatifs aux résultats des projets et analyses
qui vous auront été confiés.

Vous êtes titulaire d'un diplôme BAC + 5 en microbiologie et avez une expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire. Vous avez une connaissance approfondie des micro-organismes et de leurs métabolismes. Vous maîtrisez des méthodes de caractérisation usuelle et biomoléculaires des micro-organismes.

Autres compétences :
- Rigueur scientifique et technique
- Sens de l'analyse et esprit de synthèse
- Facilité d'adaptation et bon relationnel
- Persévérance et organisation
- Esprit sécurité
- Bon niveau d'anglais
- Bonne maitrise générale d'Office et Access

Poste à pourvoir dès que possible en CDI.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre CV en format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr
et répondre à l'annonce 17292369.

KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour une entreprise innovante et en pleine croissance spécialisé dans le domaine des Biotechnologies un poste de :

CHARGE(E) DE TRAVAUX SCIENTIFIQUES R&D - H/F
Au sein du Laboratoire Systèmes d'Expression et en interaction directe avec les chefs de projets vous serez en charge de la génération des adénovirus, de leur production et de leur purification à partir de différents types cellulaires (HEK 293, A549, ?.) cultivés en conditions adhérentes.

Vous optimiserez et implémenterez la production des virus candidats à partir de cellules en suspension à petite et à grande échelle (Bioréacteur). Enfin, vous développerez des méthodes de production de protéines recombinantes à partir de lignées HEK 293 (expression transitoire grand volume) et CHO (expression à partir de lignées stables) en utilisant différents types de matériels : spinner et bioréacteur wave (du 2 au 20 l).

Vous présenterez régulièrement les résultats des expériences sous forme de rapports de laboratoire à but interne et externe. De formation minimum Bac + 5 en biologie, biotechnologie, biochimie, vous justifiez impérativement d'une expérience d'au moins 3 à 5 ans en culture cellulaire et en production de virus et idéalement de protéines recombinantes/anticorps monoclonaux. Vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire en conditions adhérentes et en suspension (entretien et maintenance lignées, gestion des banques de cellules cryogénisées, analyse et suivi des cultures, cinétique, rendement, état physiologique des cellules) et de production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifères.

Vous possédez de bonnes connaissances en biologie cellulaire, biochimie et virologie (adénovirus et vaccina virus) ainsi qu'une expérience des techniques de Biochimie (Gels SDS PAGE et Western Blot, dosages protéiques, ELISA, immunofluorescence?). Vous possédez également une expérience de management d'une petite équipe (techniciens et/ou ingénieurs d'étude) Une maîtrise des logiciels informatiques de base (notamment Excel) ainsi qu'une pratique de l'anglais sont nécessaires pour ce poste.

Ce poste requiert également de réelles capacités d'organisation, de rigueur et d'autonomie ainsi qu'un goût développé pour le travail en équipe et un bon niveau de communication écrite et orale.

Ce poste, basé en Alsace (67), correspond à un CDD de 6 mois évolutif en CDI. Il est à pourvoir immédiatement.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci d'adresser votre candidature au format word (CV, lettre de motivation et prétentions) en répondant idéalement directement sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr ou par mail, en précisant la référence "LF/67/123bio.eu" à : laurence.friteau@kellyscientifique.tm.fr.

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Référence : 11368

(03-05-2010)

Le laboratoire d'analyses médicales Moussion
recherche un(e) :

Technicien(ne) de Laboratoire - H/F
Formation :
Vous êtes obligatoirement titulaire du BTS Analyses Biologiques ou BTS Biotechnologie ou BTS Biochimie ou BTS Anabiotech ou BTS Bioanalyse et contrôle ou DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques et du certificat de prélèvement.

Horaires : 35 heures

Lieu de travail : Toulouse

Type de contrat : CDI

Contact :
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation à : jacquelinem@nerim.net

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Référence : 11367

(02-05-2010)

HOPITAL RAYMOND POINCARE
104, BOULEVARD RAYMOND POINCARE - 92380 GARCHES

Métro : Tramway : ligne T2 Défense / Issy Val de Seine (arrêt parc St Cloud et bus 460)
Bus : N° 360 - 26 - 460 (arrêt Hôpital Raymond-Poincaré)
SNCF : ligne Saint-Lazare / Saint-Nom-la-Bretèche (gare de Garches - Marne la Coquette )

Technicien(ne) de laboratoire en CDI - H/F
Service : Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale
PERSONNE A CONTACTER :
Nom : Me Delphine SALINIERE
Téléphone : 0 1 47 10 44 38

IDENTIFICATION DU POSTE :
Métier : Technicien analyse biologie médicale

ACTIVITES :
Mission générale :
Réaliser les examens biologiques adressés au laboratoire dans le respect des règles du GBEA et des règles de déontologie.

Missions permanentes :
- Assurer la réalisation des examens de biologie moléculaire (génétique et biologie moléculaire depuis la réception
du prélèvement jusqu'à la validation technique
- Assurer la réalisation des examens plus spécifiques : culture cellulaire et dosages enzymatiques
- Assurer la gestion de la sérothèque, plasmathèque, urinothèque et DNAthèque
- Veiller au bon fonctionnement des appareils (calibration, contrôles, maintenance préventive, détection de pannes et premières
interventions)
- Suivre l'évolution des techniques (formations, staffs')
- Assurer l'application et la mise à jour du GBEA
- Maîtriser l'informatique du laboratoire
- Respecter les règles d'hygiène et de sécurité

Mission ponctuelles :
- Assurer la réception des examens, l'enregistrement, la préparation et le suivi des examens transmis dans
d'autres établissements.
- Participer à la nutrition et à l'hygiène d'un modèle murin (souris knock-out).
- Assurer la formation de stagiaires ou collègues.
- Effectuer des prélèvements sanguins (occasionnellement).
- Participer à des protocoles de recherche.
- Mettre au point de nouvelles techniques.

Particularités du poste :
Laboratoire informatisé (Excel, Gilda, Sandra) et automatisé (PCR et PCR quantitative, Fluorimètres HITACHI et TECAN,
Thermocycler, PCR quantitative BIORAD)

COMPETENCES :
Savoir faire requis :
- Réalisation d'examens de biologie moléculaire de routine (calculs de primers, extraction d'ADN et d'ARN, PCR, RT-PCR) et de
culture cellulaire du prélèvement au résultat.
- Connaissances en séquençage
- Respect des règles d'hygiène
- Maitrise de l'outil informatique

QUALITES REQUISES :
- Organisation et rigueur dans le travail
- Esprit d'équipe, disponibilité
- Motivation, investissement dans le travail
- Responsabilité, sens des initiatives
- Curiosité intellectuelle et intérêt pour la recherche et les nouvelles technologies
- Respect du secret médical

PREREQUIS :
- DETAM ou DETAB ou BTS d'analyses biologiques ou DUT Analyses Biologiques

EXPERIENCE CONSEILLEE :
- Expérience en biologie moléculaire
- Maitrise de l'outil informatique

EVOLUTIONS POSSIBLES DU POSTE ET DE SON ENVIRONNEMENT :
- Evolution à l'intérieur de l'emploi par changement d'indice et d'échelon
- Promotion à l'emploi d'ingénieur par concours

Merci d'adresser votre candidature (CV) à l'attention de Madame Delphine SALINIERE
par e-mail : secretariat.genetique@rpc.aphp.fr
(Merci de ne pas adresser de pièce jointe de plus de 1 Mo)

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Référence : 11366

(02-05-2010)

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.

Dans le cadre de la poursuite de son fort développement, nous recherchons un(e) :

Senior Global Project Manager - H/F
CDI
Vous coordonnez les chefs de projets et les projets de développement de nouveaux produits pharmaceutiques depuis le stade du développement précoce jusqu'à la commercialisation du produit. Vous gérez à la fois des équipes pluridisciplinaires (développement de processus et groupes de travail spécifique) et des projets organisationnels (ensemble de projets définis par zone géographique, maladie, ou molécule).

Plus précisément,
- Vous encadrez une équipe pluridisciplinaire de spécialistes en charge du développement de produit (R&D, Industrialisation,
Qualité, Production, Affaires Réglementaires) et interagissez avec les partenaires de la société.
- Vous vous assurez du respect des exigences réglementaires ainsi que de l'utilisation des standards internes et des
procédures.
- Vous assurez la cohérence entre les projets en termes de stratégie de développement et objectif et assurez un rôle d'expert
dans le développement des projets du programme.
- Vous assurez le respect des objectifs et coordonnez les activités des différents services impliqués ainsi que celles des
partenaires extérieurs en respectant les délais, les priorités, les budgets et ressources.
- Vous élaborez les prévisions annuelles de dépenses ainsi que l'identification et la gestion des risques.
- Vous assurez une diffusion adéquate amont et aval de l'information propre à l'avancement des projets et rédigez la
documentation associée.

De formation supérieure de type PharmD, MD, PhD, ou MSc/MBA vous avez impérativement une expérience confirmée en industrie pharmaceutique (en développement pharmaceutique, préclinique, clinique ou affaires réglementaires) et très confirmée en Gestion de Projets. Vous disposez d'une solide expérience en management.

Ce poste à fortes responsabilités nécessite un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles. Vous parlez couramment l'anglais.

Poste : basé à Sophia Antipolis (06).

Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "DD2403/123bio.eu" par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr, ACAVI, Mme ABRIAL

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Référence : 11365

(02-05-2010)

TAGA Médical & Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire d'analyse en biologie médical au alentour de Marseille:

TECHNICIEN(NE) CERTIFICAT DE PRÉLÈVEMENT ET AFGSU - H/F
POSTE EN CDI :
sur des horaire de matin du lundi au samedi. Les prélèvements, de 10 à 15 en moyenne, se ferons sur un arrondissement de Marseille.

Rémunération :
selon la grille : soit coef 250 = 1557,20 euros

Profil/Expérience :
Technicien avec certificat de prélèvement ou I.D.E. Expérience significative préférable.

Contact : rbelhamlat@taga-medical.fr

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire Cosmétique situé dans le Sud d'Ile de France un :

TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITÉ - H/F
pour une mission de 2-3 mois
Au sein du Service Contrôle Qualité, vos missions seront les suivantes :
- Vous effectuez les prélèvements, les analyses physicochimiques et microbiologiques des articles le nécessitant dans
le respect des bonnes pratiques de fabrication ou toutes autres normes en application,
- Vous gérez les approvisionnements en consommables nécessaires aux activités de contrôle qualité,
- Vous gérez l'échantillothèque et les flux des documents et notamment les dossiers de lots,
- Vous gérez les équipements et appareils de contrôle (suivi, entretien, maintenance),
- En cas de non-conformité, vous êtes amené(e) à prendre contact avec les services internes concernés, les fournisseurs
et/ou sous traitant pour investigations, à suivre ou participer aux actions correctives et préventives,
- Vous participez à l'évaluation des fournisseurs,
- Vous procédez à la mise en libération informatique des articles de conditionnements et des vracs après avoir été libérés par
le responsable contrôle qualité,
- Vous procédez à la libération des produits finis provenant des retours marchandises,
- Vous participez à la création des documents QHSE relevant du domaine d'activité du laboratoire de contrôle qualité,
- Vous respectez la mise en application de la documentation QHSE en vigueur et la renseignez quand cela est nécessaire,
- Vous créez les supports de travail des nouveaux articles,
- Vous formez les nouveaux arrivants et/ou stagiaires et toutes personnes dans l'entreprise devant appliquer dans le cadre
de son travail des activités relevant du contrôle qualité,
- Vous gérez les déchets de laboratoires et leurs flux,
- Vous pourrez être amené(e) à participer aux études de développement de méthodes analytiques,
- Vous participez à la mise en place des normes QHSE en vigueur dans l'entreprise et à leur amélioration continue,
- Vous signalez et arrêtez, lorsque cela est possible, tous risques QHSE, ainsi que toutes non-conformités ou déviations.

Expérience :
- BAC+2/3 chimie analytique, génie chimique, biochimie, microbiologie ou analyses biologiques,
- Vous avez déjà acquis au moins de 2 ans d'expérience au sein d'une entreprise cosmétique, pharmaceutique
ou agro-alimentaire,
- Vous avez une bonne connaisse des méthodes analytiques.

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Pour postuler, envoyez votre CV à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50

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Référence : 11364

(02-05-2010)

Groupe pharmaceutique international dont le siège est basé à Genève (Suisse), renommé dans le domaine de l'immunologie et des biotechnologies, recherche un/une :

MEDICAL MARKETING MANAGER - H/F
CDI
Votre mission consiste à poursuivre le développement des stratégies marketing et participer à l'élaboration des campagnes promotionnelles. Vous garantissez l'aspect médical de la promotion des produits existants ou futurs et veillez au respect de l'éthique médicale et à la qualité scientifique des informations fournies. Vous assurez la qualité des bonnes relations avec les experts et leaders d'opinions dans les classes thérapeutiques des produits commercialisés.

Plus précisément,
- Vous êtes responsable de la stratégie marketing et de son développement associé.
- Vous établissez et maintenez le contact avec les leaders d'opinion et organisations professionnelles.
- Vous collaborez à l'entretien constant du "International Medical Board" regroupant les spécialistes disposés à participer
activement aux manifestations de soutien aux produits commercialisé
- Vous participez comme auditeur, orateur ou organisateur à des congrès, tables rondes, symposiums, colloques'
- En collaboration avec le service clinique, vous coordonnez à la réalisation d'études cliniques de phase IV.
- Vous intervenez auprès des Comités de lecture, des publications, protocoles ou rapports cliniques coordonnés par
le Département R&D.
- Vous contribuez à la formation des groupes de personnes commercialisant les produits.
- Vous répondez aux questions médicales des partenaires prescripteurs, des pharmaciens et/ou patients.

Pharmacien(ne), avec un 3e cycle management, vous avez 8 à 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique en Marketing, Réglementaire ou Pharmacovigilance. Une expérience terrain serait un plus.

Votre aisance relationnelle et votre sens du contact vous permettent une prise de parole facile en public. Vous êtes force de proposition et avez un fort esprit d'équipe. Vous maîtrisez parfaitement le français et l'anglais.

Poste basé à Genève, possibilité de résider en Suisse ou en zone française frontalière.

Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "MM2904/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr

ACAVI - Mme ABRIAL
3 rue Stella - 69002 LYON
75 Bd Haussmann - 75008 PARIS

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Référence : 11363

(01-05-2010)

TECHNICIEN(NE) DE FABRICATION CHIMIE - H/F :

DESCRIPTIF :
Rattaché au Département Chimie, vous participez à l'élaboration et l'analyse de molécules actives.

PROFIL :
- De formation BTS/DUT en Chimie, vous justifiez d'une expérience d'au moins 2/3 ans en chimie fine.
- Vous maîtrisez l'HPLC.
- Autonome, rigoureux, dynamique et doté d'un esprit d'équipe, vous faites preuve de capacités d'analyse et d'organisation.
- Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Powerpoint) et ChemWindows ou équivalent.

Type de contrat : CDD

Référence : TFC/G

Pour postuler :
Pour ce CDD de 5 mois basé à Gennevilliers à pourvoir immédiatement, merci d'adresser votre candidature
sous la référence TFC/G à :

DIAGNOSTICA STAGO
Service Ressources Humaines
125 avenue Louis Roche 92635
GENNEVILLIERS CEDEX

RESPONSABLE D'ETUDES PRODUCTION CHIMIE - H/F :

DESCRIPTIF :
Rattaché au Responsable d'Equipe Production Chimie, vous aurez les missions suivantes :
- Assurer le rôle d'interface entre la R&D et la Production (échelle pilote),
- Participer activement à l'amélioration continue des process de fabrication,
- Gérer la maîtrise du changement,
- Prendre en charge la partie validation et qualification des équipements de production.

PROFIL :
H/F, de formation Bac+5, Ingénieur ou Master 2 en Chimie (option génie des procédés ou formulation et chimie industrielle) vous bénéficiez d'une expérience de 2 à 3 ans en développement industriel et vous avez de solides connaissances en chimie organique. Vous connaissez la méthode des 5S.

Vos capacités d'analyse et de synthèse, votre sens de l'initiative, votre curiosité d'esprit et votre pragmatisme seront des atouts indispensables pour réussir dans ce poste. Maîtrise de l'anglais technique et du pack-office indispensable.

Type de contrat : CDI

Référence : REC/G

Pour postuler :
Pour ce CDI basé à Gennevilliers à pourvoir immédiatement, merci d'adresser votre candidature
sous la référence REC/G à :

DIAGNOSTICA STAGO
Service Ressources Humaines
125 avenue Louis Roche 92635
GENNEVILLIERS CEDEX

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Référence : 11362

(01-05-2010)

2M RECRUTEMENT,
spécialiste du recrutement médical,
recherche pour Laboratoire d'analyses Médicales :

TECHNICIEN(NE)S de LABORATOIRE - H/F
BTS, DUT ABB ou DETAB,
même débutants ou expérimentés,
postes en CDI et postes en CDD,
postes à pourvoir à PARIS
et postes en BANLIEUE PARISIENNE

Contacter :
2M RECRUTEMENT
74 rue Falguière
75015 PARIS
contact@2mrecrutement.com

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Référence : 11361

(01-05-2010)

2 offres d'emploi Technicien(ne) Animalier(e) pour l'Institut de la Vision :

Mission :
Le/la technicien(ne) en élevage et production animale sera chargé de réaliser toutes les taches nécessaires à l'entretien et l'élevage des lignées de rongeurs transgéniques ou non, et d'aider les chercheurs dans certains protocoles d'expérimentation animale.

Activités principales :
- Assurer l'entretien des animaux en milieu A1 et A2 hébergé sous portoirs ventilés (alimentation, changes, nettoyages
des cages, etc.) et surveiller leur état sanitaire.
- Entretenir les lieux d'hébergement des animaux et les espaces d'élevage pour maintenir un statut sanitaire EOPS.
- Contrôler et maintenir l'environnement des animaux (air, lumière, température, bruit).
- Elever et entretenir différentes lignées de souris transgéniques de niveau A1 et à statut EOPS : Réception des animaux,
identifications, accouplements permanents ou datés plug, sevrages, sexage et effectuer des prélèvements de matériel
biologique sur les animaux pour le génotypage (biopsie).
- Consigner, mettre en forme et communiquer les données relatives à l'élevage des différentes lignées aux chercheurs.
- Effectuer des observations et des interventions de base sur les animaux.
- Tenir le registre des entrées et des sorties.
- Réaliser des euthanasies dans le respect des règles d'éthique.
- Gérer l'évacuation des déchets en fonction de leur catégorie et des risques, dans le respect des règles d'hygiène et de
sécurité.
- Gestion des stocks dans l'animalerie (aliment, litières, consommables...)
- Assurer le fonctionnement des gros appareillages : autoclave, cabine de lavage, machine à laver, sas désinfection chimique.
- Faire appliquer le règlement intérieur aux utilisateurs de l'animalerie.

Aptitudes techniques spécifiques aux fonctions :
- Aptitude au travail en équipe et capacité d'adaptation au sein d'une structure en plein essor.
- Aimer prendre soin d'animaux, de leur bien être sans esprit doctrinaire d'opposition à l'expérimentation animale

Sens relationnel, rigueur, créativité :
- Savoir communiquer, faire preuve d'esprit d'équipe
- Rigueur et organisation
- Etre ponctuel
- Très sérieux

Contraintes :
- Travail sur les rongeurs
- Manutention (cages, cartons, colis...)
- Travail en milieu confiné
- Contraintes sur les dates de vacances.
- Peut être amené Astreintes les week-ends et jours fériés.

Diplôme : BAC.

Formations recommandées :
Animalerie, spécialité laboratoire ; Niveau 2 ou Niveau 3. Les débutants sont acceptés.

Centre de Recherche Institut de la Vision
UMR - S968 Inserm / UPMC / CHNO des Quinze-Vingts
17 rue Moreau- 72012 Paris
isabelle.renault@inserm.fr

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