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Les offres d'emplois 11341 à 11350 :
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Référence : 11350
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(28-04-2010)
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L'Institut Pasteur, fondation privée de 2500 personnes contribue à la prévention et au traitement des maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, l'enseignement et des actions de santé publique.
Nous recrutons un Agent d'animalerie/animalier H/F dans le cadre d'un CDD de 6 semaines au sein de l'Animalerie Centrale.
L'Animalerie Centrale héberge des rongeurs, infectés ou non (souris, rats, cobayes) et des lapins pour le compte des unités de recherche.
Activité :
Vous serez chargé(e) :
- de l'entretien de souris et de rats (changement de litières) dans une animalerie sous procédures strictes,
- du nettoyage du matériel,
- de l'entretien des locaux,
- des contacts avec les expérimentateurs.
Profil :
- Une formation niveau III à l'expérimentation animale est souhaitée.
Compétences :
- Capacité à manipuler des animaux (souris, rats).
- Capacité à manipuler de grosses machines (autoclave, machine à laver les cages).
Merci d'adresser lettre de motivation, CV et prétentions en indiquant impérativement en objet la référence 10063CP à :
Institut Pasteur
Département Recrutement, Formation et Développement des Compétences
28 rue du Docteur Roux
75724 Paris Cedex 15
recrutement@pasteur.fr
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Référence : 11349
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(28-04-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (78) un(e) :
TECHNICIEN(NE) METROLOGUE - H/F
pour un poste en CDI
Vos missions seront les suivantes :
- Planifier et assurer le suivi de la métrologie (équipements de mesure) en production, aux laboratoires CQ et développement,
- Assurer un soutien de la qualification des équipements et de l?environnement (CTA,?),
- Assurer un soutien de la validation des procédés de production et de nettoyage
- Rédiger et mettre à jour la documentation liée à l?ensemble des activités (protocoles, rapports, procédures, ?),
- Effectuer le suivi périodique de la CTA (températures, pressions, aérobiocontamination, etc.),
- Former les opérateurs et techniciens à l?utilisation des équipements de mesure (balances, micropipettes, etc.),
- Participer aux investissements de production,
- Participer aux audits internes qualité.
Expérience :
- Bac+2/3 Mesures Physiques,
- Vous avez déjà acquis au moins 5 ans d?expérience à un poste similaire en Industrie pharmaceutique.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à l?adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire en chimie organique situé en Touraine (37) un(e) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
pour une mission de 2 mois renouvelable
En liaison directe avec un Ingénieur, vous menez des travaux de synthèse ou de polymérisation :
Vos missions seront les suivantes :
- Travaux de synthèse sur réacteurs de 1 ou 2 litres (avec transposition possible sur réacteur de 5 ou 10 litres),
- Montage,
- Suivi de réaction,
- Tenue à jour des fiches d'essais et/ou cahier de laboratoire
- Des connaissances en analyse (IR - RMN- techniques de chromatographie-dosages potentiométriques) serait un plus.
Expérience :
- Bac+2 Chimie,
- Vous avez déjà acquis au moins 2 ans d?expérience au sein d?un laboratoire de synthèse organique et/ou polymérisation si possible en milieu industriel (ou partenariat université/industrie),
- Maîtrise des outils informatiques,
- Vous maîtrisez un anglais technique.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à l'adresse : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01 41 92 90 50
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Référence : 11348
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(28-04-2010)
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Technicien(ne) biologiste en recherche-développement - H/F :
Mission :
vous mettrez en ?uvre, dans le cadre des protocoles du laboratoire, les techniques de bactériologie, de biochimie et de biologie moléculaire. Vous préparez les salles d'enseignement, vous faites la mise en place des TP et conduisez les expériences courantes.
En particulier :
- Utilisation des techniques de biologie moléculaire : Extraction d'ADN, PCR, clonages, mutagénèse, transformation de
cellules bactériennes.
- Production et purification de protéines recombinantes.
- Cristallogenèse.
- Participation à la rédaction de protocoles ainsi qu'au traitement et à l'enregistrement des résultats.
- Prise en charge de la gestion des produits de laboratoire et de la maintenance des appareils.
Profil/Expérience :
Bac+2/3 en biologie moléculaire/biotechnologie, vous possédez une expérience d'au minimum 2 ans en biologie moléculaire et/ou biochimie. Une expérience en purification des protéines membranaires serait un plus. Rigueur, autonomie, dynamisme et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour ce poste.
Nature du contrat : CDD de 6 mois
Lieu : Laboratoire de Bactériologie, Faculté de médecine Pitié Salpêtrière, 91 bd de l'hôpital, 75013 Paris
Pour postuler à cette annonce qui a été déposée par l'université Pierre et Marie Curie sur le site de pole emploi,
vous devez vous connectez sur ce site,
et faire une recherche avec le numéro d'offre suivant : 972636L.
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Référence : 11347
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(28-04-2010)
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FOURNISSEUR STRATÉGIQUE DE PRINCIPES ACTIFS PHARMACEUTIQUES,
RECHERCHE UN(E) :
RESPONSABLE CONTRÔLE & DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE - H/F
(Poste basé dans la région Centre)
Nous intervenons pour nos clients, majoritairement basés aux US, dans la création, le développement, la documentation (Drug Master Files) et la production de principes actifs pour l'industrie de la santé.
I - LE POSTE :
Nous offrons un service de développement de nouveaux APIs et de rédaction de DMFs. Il s?agit donc, pour cette fonction transversale et stratégique, de réaliser un dossier réglementaire en continu de l?activité de développement analytique, qui intégrera le dossier complet de la partie drug substance de l?AMM, selon les normes ICH et FDA. Il faut donc conduire l?ensemble du « développement» selon les normes réglementaires associées et orienter les tâches de développement en fonction de ces besoins.
A ce titre, vous :
- Encadrez et animez 3 Ingénieurs et Techniciens,
- Garantissez que les exigences Qualité (cGMP) et Règlementaires sont respectées,
- Garantissez le déploiement de la politique et des objectifs règlementaires,
- Etes responsable de la mise en place et de la rédaction de développement de méthodes analytiques (protocoles et rapports de validation),
- Participez à la mise au point et à la qualification des équipements et des nouvelles méthodes analytiques,
- Développez les outils et les méthodes analytiques dans un souci de fiabilité et d'efficacité,
- Contribuez à l?amélioration continue de l?organisation du laboratoire,
- Validez la recevabilité règlementaire des études analytiques,
- Participez aux audits internes et clients,
- Jouez un rôle d?interface dynamique et efficace avec la Recherche & Développement et la Production.
II - LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :
De formation supérieure en Chimie Analytique, Contrôle Qualité, Scientifique, ou Pharmacien, vous avez impérativement un parcours réussi dans le domaine du Développement Analytique, et/ou du Contrôle Qualité, dans les secteurs de la Santé ou de la Chimie. Cette expérience s?est déroulée dans un environnement GMP.
Vous disposez de réelles compétences en développement analytique et maitrisez les méthodes modernes d'analyse (HPLC,.....). Vous connaissez la règlementation pharmaceutique, les master files, et les référentiels FDA, ICH, GMP.
Fédérateur, créatif, force de proposition et de conviction, vous avez de bonnes capacités d'analyse, un sens développé de l'organisation et une réelle capacité de décision.
Anglais impératif.
Merci d'adresser votre candidature + rémunération actuelle, sous Réf. 10-198-01/123,
à notre conseil, ALERYS, à l?adresse suivante :
annonce@alerys.fr
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Référence : 11346
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(27-04-2010)
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Technico-commercial(e) - H/F :
KELLY SCIENTIFIQUE, numéro 1 mondial du recrutement de profils scientifiques recherche, pour notre client :
Société spécialisée dans la fabrication de solutions titrées et la négociation en consommables de laboratoire située dans les Flandres, recrute un(e) Technico-commercial(e) H/F sur le Nord de la France.
Rattaché(e) au Directeur, vous occuperez une mission d'animation et de développement des ventes auprès d'une clientèle industrielle et de suivi d'une portefeuille de clients existants.
Homme/femme de terrain, ayant une formation scientifique idéalement dans la chimie ou la physique, vous justifierez également d'une première expérience d'au moins un an dans le domaine commercial auprès des industriels.
Vous êtes organisé(e), honnête, autonome, consciencieux(se) et rigoureux(se).
Votre intérêt pour la chimie, une très forte implication personnelle et votre goût pour le relationnel vous permettront de réussir dans ce poste.
Nous vous proposons un salaire composé d'un fixe + intéressement + voiture + frais.
Ce poste en CDI est à pourvoir dès que possible.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de nous transmettre votre candidature sous format Word en vous inscrivant sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr ou par mail à ksr.lille@kellyscientifique.tm.fr.
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Référence : 11345
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(27-04-2010)
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Société internationale, leader au niveau mondial, spécialisée dans la production et la commercialisation de fongicides, insecticides et herbicide, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement, un(e):
Responsable Homologation - H/F
CDI
Rattaché(e) au Directeur du Département Etudes, Développement et Affaires Réglementaires, vous prenez en charge la responsabilité d'un portfolio de produits.
Vous aurez pour principales missions de :
- Préparer et constituer les dossiers " toxicologiques " et les soumettre à l'AFSSA en vue d'obtenir les AMM de nos nouveaux produits.
- Veiller au maintien des AMM des produits existants.
- Travailler en étroite collaboration avec la Maison Mère afin d'apporter votre expertise à la réalisation des projets.
- Présenter les dossiers et les études à des experts externes
- Assurer la veille réglementaire.
- Participer en collaboration avec le Département Marketing à la stratégie " produit ".
- Etablir le plan d'actions à moyen terme afin d'aboutir à l'achèvement des projets dans les délais fixés par la Direction.
De formation supérieure scientifique (Master, Ingénieur, PhD) vous possédez une expérience de 3 ans minimum en réglementaire et la connaissance de l'environnement phytopharmaceutique. Vous maîtrisez les procédures d'enregistrement des produits phytosanitaires en France.
Autonome, rigoureux(se) et organisé(e), vous avez de bonnes capacités d'analyses.
Vous souhaitez vous investir dans des projets ambitieux au sein d'une équipe jeune et dynamique.
Vous maîtrisez l'anglais écrit et oral.
Ce poste est basé en Région Parisienne.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "HM1204/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, spécialisée dans la R&D, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Chef de Projets Cliniques - H/F
CDI
Au sein du département Affaires Médicales vous gérez les activités relatives aux essais cliniques. Vous assurez la conduite des études conformément aux GCP-ICH guidelines et des réglementations locales dans le respect du planning et du budget définis. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable des Opérations Phase IV.
Plus précisément,
- Vous êtes responsable du développement du protocole clinique et de la documentation associée.
- Vous gérez les activités d'essais cliniques en relation avec les autres groupes internes et notamment, Data management, Affaires Réglementaires Marketing et Pharmacovigilance.
- Vous coordonnez le choix des investigateurs.
- Vous vérifiez tous les aspects de l'essai clinique et organisez les réunions de suivis.
- Vous assurez la qualité de l'étude et répondez aux audits AQ.
- Vous participez en collaboration avec le Marketing à des projets initiés par les médecins.
De formation scientifique Master, Pharmacien, PhD, vous avez une expérience en Recherche Clinique de 3 à 5 ans dans une CRO ou en industrie pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des réglementations GCP et des guidelines ICH. Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets, planification et élaboration de budget.
Pour ce poste, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles, une bonne capacité à motiver l'équipe projet, et l'anglais courant vous sont nécessaires.
Poste basé en France en région PACA.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "AA1803/123bio.eu"
par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
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Référence : 11344
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(27-04-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
ASSISTANT DE RECHERCHE EN BIOLOGIE - H/F :
Inserm - U781
STRUCTURE :
L'Unité 781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement - est située à l'hôpital Necker, 149 rue de Sèvres, Paris 15.
Cette Unité, constituée de 10 équipes, est dirigée par le professeur Arnold Munnich.
L'assistant de recherche intégrera l'équipe "Principes et applications thérapeutiques du transfert de gène" dirigée par M. Olivier Danos.
MISSION :
L'assistant en techniques biologiques prendra en charge la Conception, la préparation et la caractérisation de vecteurs viraux (AAV et lentivirus) dans le cadre du Programme ANR GENESPLICE.
ACTIVITES :
- Optimiser et mettre en ?uvre les technologies de biologie moléculaire appropriées en vue de la conception, de la réalisation,
de la production et de l'amplification de vecteurs et de constructions à destination d'expression in vivo (ex : plasmides,
vecteurs viraux, siRNA, etc)
- Optimiser les protocoles de transfection ou transduction virale par adénovirus, rétrovirus et lentivirus de cultures primaires
et tissus animaux, adapter les conditions expérimentales en fonction des matériaux utilisés parmi l'équipe tout en garantissant
la qualité des résultats
- Cultiver les cellules à partir de tissus animaux ou biopsies humaines (cellules musculaires, hépatocytes, fibroblastes)
- Conduire, en adaptant les conditions expérimentales, un ensemble de techniques biochimiques (électrophorèse, techniques
immunologiques dont ELISA, caractérisation et validation d'anticorps, immunofluorescence), de biologie
cellulaire (culture cellulaires, caractérisation de clones, cytométrie en flux) et de biologie moléculaire (purification d'ARN
pour leur analyse par Northern Blot ou PCR quantitative)
- Extraction, quantification et amplification d'ARN totaux à partir de tissus d'animaux ou humains (cellules du sang périphérique,
fibroblastes)
- Effectuer des clonages
- Effectuer et analyser des sous clonages de fragments de restriction
- Effectuer des PCR qualitatives et quantitatives
- Effectuer des mutagenèses dirigées par PCR
- Effectuer des transfections transitoires et stables de lignées de cellules eucaryotes
- Analyser l'expression de protéines par des cellules transfectées
- Amplifier et identifier des constructions pour la transfection
- Préparer des cultures primaires et lignées cellulaires selon les besoins des chercheurs
- Maintenir une base de données des vecteurs dans le laboratoire et des protocoles soumis à la Commission de
Génie Génétique
- Rédiger des rapports d'expérience
- Participer aux réunions scientifiques internes, et aux réunions du projet GENESPLICE.
- Participer à l'entretien et la maintenance du matériel commun, organiser et gérer les stocks de consommables
- Veiller à appliquer les règles relatives à la manipulation des OGM et à la radioactivité
- Contrôler l'élimination des déchets solides et des effluents selon les règles d'hygiène et de sécurité du domaine
COMPETENCES :
Connaissances :
- Solide formation en biologie moléculaire, biologie cellulaire, virologie
- Bonne connaissance de la vectorologie
- Avoir une bonne maîtrise de l'anglais lu, et une maîtrise de base de l'anglais parlé
- Maîtriser les logiciels Office (Word, Excel, Powerpoint)
Savoir-faire :
- Savoir pratiquer les techniques de base de la biologie moléculaire, et celles liées à l'étude de l'expression des gènes :
extraction d'ADN, d'ARN, PCR, construction de vecteurs plasmidiques et viraux, clonage et séquençage, techniques ARN
(Northern Blot, PCR-Quantitative)
- Savoir pratiquer les techniques d'analyse des protéines (extraction de protéines, immunoprécipitation, fractionnement cellulaire,
Western Blot, immunofluorescence, luciferase assay)
- Maîtriser la PCR (design des primers, mise au point technique, interprétation), digestion par enzyme de restriction
- Avoir une compétence dans la manipulation de grands nombres d'échantillons notamment pour l'utilisation de pipettes
multicanaux
- Savoir utiliser les appareils pour mettre en ?uvre les expériences dans le domaine de l'étude
- Mettre en place de nouveaux équipements et développer des méthodes sur ces équipements
- Savoir situer son activité dans la thématique et les projets scientifiques
- Suivre les évolutions technologiques, se former pour les mettre en ?uvre, effectuer la recherche documentaire du domaine
- Savoir travailler en équipe
- Savoir appliquer les règles d'hygiène et de sécurité
- Savoir utiliser les outils informatiques et les logiciels dédiés au traitement des données et au pilotage des expériences
- Savoir initier des discussions pour résoudre les problèmes rencontrés et pour améliorer et optimiser les résultats
- Savoir restituer les résultats au responsable du projet
APTITUDES :
- Assiduité au travail
- Sens de la rigueur scientifique
- Capacité d'adaptation rapide aux nouvelles exigences et méthodes
- Flexibilité et polyvalence dans le choix des activités et méthodologies expérimentales
- Capacité d'intégration dans une équipe
- Sens de l'organisation
- Capacité d'interagir de manière efficace avec une équipe de composition internationale, polyglotte et changeante
Spécificités du poste : Travail en confinement L2 et L3
Diplômes requis : Bac + 2 - Bac + 3
Expérience professionnelle souhaitée : au moins six mois de travail en laboratoire de recherche
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Référence : 11343
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(27-04-2010)
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LABCO
est un réseau de laboratoires d'analyses médicales au service des patients et des médecins.
Nous recherchons des médecins / pharmaciens biologistes H/F
pour effectuer des remplacements durant l'été 2010 à :
NANCY (54)
CHAUMONT (52)
RODEZ (12)
CHARTRES (28)
DREUX (28)
Vous souhaitez vous investir dans un projet européen ambitieux et innovant orienté vers le service aux Patients et accéder à de nouvelles technologies, nous vous proposons de nous rejoindre. Vos qualités d'entrepreneur et votre goût du challenge sont vos meilleurs atouts.
Conditions de rémunérations en fonction du laboratoire. Possibilité d'intégrer le réseau à terme et potentiel d'évolution de carrière dans un environnement fondé sur le management de la qualité
Merci de postuler sous référence : "CDD/BIO/1004/123bio.eu"
LABCO
13/15 rue de Calais
75009 Paris - France
manuel.lehir@labco.eu
www.labco.eu
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Référence : 11342
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(27-04-2010)
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Stage Amélioration Continue Réactifs :
Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des équipements médicaux intégrant des technologies de pointe en électronique, mécanique et informatique.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.
SUJET : Proposer des pistes d'investigation et des solutions d'amélioration à partir de données existantes sur les produits de la gamme.
OBJECTIFS : Améliorer le processus de production des réactifs
DESCRIPTION :
Dans le cadre de l'objectif d'amélioration continue des processus de fabrication, vous collaborez à :
- l'analyse des processus à partir des données existantes,
- l'analyse de la variabilité sur le processus de production,
- la proposition de pistes d'investigation et de solutions d'amélioration.
Durée : 6 mois (de mai à octobre)
Hauts de Seine (92) - Accessible en transports en commun
SMIC + tickets restaurant + 50% carte orange
PROFIL :
- Etudiant en dernière année en Ecole d'ingénieur (type INSA ou UTC) ou universitaire en biologie (master 2).
- Reconnu pour votre esprit d'analyse et de synthèse, vous êtes pragmatique et savez vous montrer convaincant(e).
- Votre excellent relationnel, votre écoute, votre autonomie ainsi que votre curiosité d'esprit vous aideront à réussir cette mission.
Ce stage vous permettra de :
- comprendre l'organisation industrielle dans la haute technologie appliquée à la santé.
- Mettre en ouvre vos connaissances dans un contexte industriel.
- Développer votre sens de l'analyse, de la rigueur et du relationnel.
Type de contrat : STAGE
Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature sous la référence "Stage/G24/123bio.eu"
à :
emilie.coudert@stago.com
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Référence : 11341
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(27-04-2010)
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Chef de projet opérationnel en épidémiologie - H/F :
CDD 5 mois (Remplacement pour congé de maternité)
Début du contrat : mi juin 2010
Nous sommes une société prestataire de service travaillant pour l'industrie pharmaceutique. Nous mettons en place des études épidémiologiques et cliniques. Nous recherchons un chef de projet opérationnel en épidémiologie dans le cadre d'un remplacement pour un congé de maternité.
Votre expérience et vos connaissances vous permettent de prendre en charge la gestion complète d'un projet de recherche en épidémiologie. Vous êtes le garant du bon déroulement des études :
- vous assurez la communication avec les clients et les experts éventuels,
- vous suivez les différents budgets,
- vous gérez le suivi, la logistique et la coordination des projets,
- vous réalisez les appels d'offres nécessaires,
- vous faites les soumissions réglementaires.
De formation scientifique supérieure, vous justifiez d'une expérience significative d'au moins 3 ans en tant que chef de projet dans une CRO, au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou en santé publique.
Vous maîtrisez parfaitement les outils informatiques nécessaires au suivi des études : word, excel, powerpoint et access (connaissances indispensables).
Faites parvenir un CV et une lettre de motivation à Nadine Desmons : ndesmons@cerimedical.com
sous la référence " CP EPIDEMIO / 123BIO.EU"
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