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Les offres d'emplois 11291 à 11300 :
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Référence : 11300
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(16-04-2010)
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BD - PROMOTEUR DES VENTES - H/F :
Sud-Est - Salaire à négocier
28 000 Collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériels dans les domaines du Médical, du Diagnostic et de la Recherche est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Afin de poursuivre notre croissance et relever de nouveaux défis, nous recrutons un(e)
PROMOTEUR DES VENTES - H/F
En rejoignant notre équipe de vente Immunocytometry Systems, vous deviendrez un acteur majeur du développement de notre croissance.
Rattaché(e) au Directeur des Ventes, vous serez responsable, sur le secteur suivant : 04, 05, 06, 07, 09, 11, 12, 13, 26, 30, 31, 34, 48, 66, 81, 83, 84, 2A, 2B de l'ensemble de nos gammes de réactifs et consommables pour la biologie cellulaire du portfolio BD IS, BD Pharmingen ainsi que de nos différents modèles de cytomètres en flux BD FACS.
Vous serez en charge des grands comptes clients, tant dans le domaine clinique (C.H.U., EFS?) que dans celui des E.P.S.T. (INSERM, CNRS Instituts?) et de l'Industrie Pharmaceutique et des Biotechs. La prospection et le développement de nouveaux marchés feront aussi partie des missions qui vous seront confiées.
Bac+4/5 en immunologie, biologie cellulaire et/ou moléculaire, vous avez une première expérience dans la vente de réactifs et d'instrumentation scientifique. La connaissance de la cytométrie sera un atout.
Proactif, autonome et capable de travailler en équipe, vous saurez entretenir et développer des relations privilégiées avec nos partenaires du monde hospitalier et scientifique.
Rémunération : fixe sur 13 mois + primes + voiture de fonction, avantages sociaux.
Merci de faire parvenir votre candidature par email à l'adresse recrutement@europe.bd.com en mentionnant impérativement la référence "0035FNA12/123bio.eu" dans l'objet de votre message.
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Référence : 11299
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(16-04-2010)
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Expert national au service de la sécurité environnementale, l'INERIS (580 pers., budget 60 M?) conjugue et met en ?uvre de larges compétences scientifiques et techniques pour contribuer à la maîtrise des risques industriels, à la protection de l'environnement et la santé.
TECHNICIEN(NE) D'ANALYSE en CHIMIE - H/F
(CDD 3 mois renouvelable)
Vous intégrez notre laboratoire de chimie analytique environnementale. Au sein du pôle de caractérisation de l'environnement, vous réalisez des analyses d'échantillons dans les compartiments eaux, sols et prélèvements d'air:
Votre mission :
- réalisation des essais par chromatographie en phase gazeuse (screening)
- interprétation des résultats
- rédaction des rapports d'analyse
PROFIL :
Bac+2 en chimie, vous possédez une première expérience en laboratoire vous ayant permis de maîtriser la chromatographie en phase gazeuse et les autres techniques analytiques, idealement le screening.
Rigueur, organisation et sens du travail en équipe.
VOUS SOUHAITEZ EVOLUER DANS UN ENVIRONNEMENT DE HAUT SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE ?
VENEZ NOUS REJOINDRE !
L'INERIS est situé dans l'Oise, dans un cadre privilégié, à 40 mn de Paris
10 mn de Chantilly (navette).
Merci de transmettre votre CV sur : ineris-550325@cvmail.com
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Référence : 11298
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(16-04-2010)
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TECHNICIEN(NE) SUPERIEUR(E) DE LABORATOIRE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE - H/F :
Présentation :
L'Institut de Génomique du Commissariat à l'Energie Atomique recherche pour le Centre National de Séquençage (CNS) 2 techniciens supérieurs (H/F) motivés(es) pour intégrer leurs équipes. Le CNS est basé à Evry où s'est implanté le plus important campus de recherche génomique en France.
Missions :
Au sein des équipes, les candidats participeront à la réalisation de techniques de biologie moléculaire dans le cadre d'opérations de séquençage haut débit.
Formation :
BTS ou DUT en biologie exigé, une spécialisation en biologie moléculaire sera appréciée. Vous devrez " être à l'aise " avec les outils informatiques.
Esprit d'équipe, sens de l'organisation et goût du travail soigné sont attendus.
Missions temporaires : 12 mois minimum
Lieu de travail : EVRY (91)
Les candidatures (CV + lettre de motivation) sont à adresser sous référence GEN TS
par email,
ou par courrier au CEA / IG/ CNS - 2, rue Gaston Crémieux CP 5706 - 91057 EVRY cedex,
à l'attention de Mme Anne-Marie BRENOT
Date limite de dépôt des candidatures : 10 mai 2010
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Référence : 11297
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(16-04-2010)
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LA RECHERCHE POUR LA VIE
Toutes les 23 heures, 56
minutes et 4 secondes la terre fait une rotation sur son axe. Pendant ce temps, plus de 48 500 employés de la société Baxter oeuvrent pour l'amélioration de la santé de millions de gens. Nos produits et services dans le domaine de la techno-logie et de la thérapie médicales contribuent à la prévention, au diagnostic et au traitement de nombreuses maladies.
NOTRE SUCCES REPOSE SUR L'EXCELLENCE DE NOS COLLABORATEURS
Baxter, est l'un des plus grands fournisseurs de produits et services dans le secteur de la santé, implanté à Neuchâtel, en Suisse, depuis 13 ans sur un site de fabrication ultra moderne, qui compte actuellement 520 collaborateurs. Notre site de production est conçu pour des activités dans le domaine de la biotechnologie.
Pour contribuer au développement de notre société, nous avons besoin de collaborateurs qui perpétuent la réputation de qualité associée à Baxter.
Pour notre département Quality Operations Fill & Finishing, sous la supervision du manager, nous cherchons un ou une :
QUALITY SPECIALIST
ASSURANCE QUALITE PRODUCTION ASEPTIQUE
Pour gérer et améliorer les activités administratives Qualité liées aux opérations de production aseptique (formulation, remplissage aseptique, lyophilisation).
Responsabilités principales :
- Revoir des dossiers de lot dans les délais impartis.
- Evaluer les demandes de modification (change control) et d'intervention sur les systèmes critiques.
- Participer aux investigations en cas de déviations, à la détermination et au suivi des actions correctives et préventives.
- Identifier et mettre en place les améliorations.
- Participer aux audits GMP et assurer la conformité de Baxter par rapport aux exigences réglementaires.
- Participer au traitement des réclamations.
- Participer aux projets d'amélioration et d'augmentation de capacité, et garantir la conformité aux exigences réglementaires lors de ces projets.
- Tenir à jour les bases de données Qualité.
- Assurer que les documents soient disponibles dans les délais requis (émission de documents, certificats?).
Formation et Expérience :
- CFC Scientifique et maturité ou Baccalauréat Scientifique + 2 ans minimum
- Minimum 1 an d'expérience dans un site de production industrielle pharmaceutique, de préférence dans des procédés aseptiques ou biotechnologique.
- Bonne compréhension et connaissance des exigences réglementaires cGMP/BPF.
- Connaissances de l'anglais (parlé/écrit).
- Maîtrise des outils bureautiques (Word/Excel).
- Capacités relationnelles, sens de l'organisation, rigueur.
- Persévérance.
Si vous souhaitez rejoindre une société de renommée internationale, dans un environnement jeune et dynamique, nous vous invitons à nous faire parvenir votre dossier en le déposant sur le site internet Jobup.ch
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Référence : 11296
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(16-04-2010)
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CHEF DE PROJET HEMOSTASE - H/F :
DESCRIPTIF :
Votre activité s'inscrit dans le cadre du développement de nouveaux réactifs en interface avec nos services de Recherche et de Développement (R&D) et les Responsables de Gamme du Marketing Central.
Sous la responsabilité du Manager Pôle Développement Réactifs, vous :
- élaborez le cahier des charges du réactif (données d'entrée pour les nouveaux projets R&D,
- suivez et contribuez au développement du produit jusqu'à son commercialisation,
- conduisez des études multicentriques internationales afin d'assurer la validation du produit pour sa commercialisation,
- exploitez et synthétisez les données de validation sous forme de rapports (visées documentaires, réglementaire
et publications).
PROFIL :
H/F, de formation Bac + 5 (Ingénieur Biologie ou Master/DESS Biologie) vous bénéficiez d'une première expérience professionnelle probante: réalisation d'études clinico-biologiques, connaissances en bio-statistique et dans l'idéal en hémostase. Vous parlez couramment anglais et êtes disponible pour des déplacements ponctuels à l'international.
Vos qualités relationnelles vous permettront de vous intégrer rapidement à une équipe dynamique et impliquée. Dans un contexte en constante évolution vous serez véritablement force de proposition et aurez à cour de mener à bien vos missions en conciliant autonomie, réactivité et rigueur.
Bénéfices :
- Une fonction clef au cour de l'entreprise.
- Une vision globale et une relation de proximité avec une grande diversité de métiers.
- Une forte contribution au plan de développement des produits.
- Un développement professionnel favorisé par la mobilité interne.
Type de contrat : CDI
Référence : RDR
Pour postuler :
http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
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Référence : 11295
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(16-04-2010)
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Nous recherchons pour notre client spécialisé dans la recherche & développement en France, un(e) :
Technicien(ne) Analyses microbiologiques - H/F
MISSIONS :
Réalise les analyses microbiologiques des produits ou liées aux produits fabriqués sur le site. Contrôle la cohérence des données de ses analyses et est responsable de la fiabilité de ses résultats. Est responsable du délai de remise des résultats.
Renseigne manuellement ou informatiquement les documents nécessaires (dossier analytique, log book, suivis divers,..). Est responsable de la traçabilité de l?information en conformité avec les règles ICH et qualité.
Contribue à la maintenance du système qualité et à la compliance en Participant et ou réalisant les suivis des étalons, des réactifs, du consommable et du petit matériel dont il a la charge en:
- Vérifiant la conformité du matériel du laboratoire, et en effectuant la maintenance de premier niveau du matériel qui lui est confié
- Participant et ou réalisant les réceptions et les qualifications des équipements ou petits matériels de laboratoire.
- Participant à la qualification et à la validation des appareils et méthodes utilisées.
PROFIL RECHERCHE :
Microbiologiste avec expérience professionnelle en laboratoire de microbiologie souhaitée. Esprit critique, méthodologie, rigueur, qualité rédactionnelle sont des atouts indispensables.
Poste à pourvoir début juin en intérim.
Coordonnées pour postuler :
bourg-la-reine.001br@randstad.fr
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Référence : 11294
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(16-04-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Le Centre Européen de Recherche en Biologie et en Médecine pour sa plate-forme, L'Institut Clinique de la Souris, spécialisée dans la création de nouveaux modèles de souris et spécialisée en phénotypage de souris, recrute en CDD un(e) :
" Technicien(ne) animalier(e) en exploration métabolique de la souris "
(ICS/TAEMS-16)
Vos activités :
- Manipulation de souris : prélèvements sanguins sur animaux, manipulations pré- et post-opératoires, administration
de composés.
- Participer à l'ensemble des tests techniques métaboliques au sein du service
- Assurer le bien-être et l'entretien des animaux dans le respect des normes d'hygiène et de sécurité
- Appliquer les réglementations liées aux activités d'expérimentation animale
- Recueillir et mettre en forme toutes les informations nécessaires à la bonne conduite des expérimentations.
- Saisie informatique des données expérimentales et des requêtes concernant les registres d'entrées et sorties des animaux
Profil recherché :
- Vous êtes titulaire d'un niveau II en expérimentation animale et idéalement titulaire d'un BTS en sciences biologiques ou
en santé animale.
- Vous justifiez d'une première expérience professionnelle de technicien animalier.
- Vous utilisez de façon autonome les bases de données informatiques
- Vous êtes rigoureux, réactif, motivé, polyvalent et animé par un esprit d'équipe.
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation, sous la référence ICS /TAEMS-16, à :
IGBMC-ICS
1 Rue Laurent Fries,
BP 10142
67404 ILLKIRCH Cedex
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Référence : 11293
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(16-04-2010)
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Verre Labo Mula, au service des entreprises chimiques et pharmaceutiques les plus importantes de la région telles que Sanofi Pasteur ou Bio-Mérieux, propose à ses clients tout type de matériel de laboratoire standard et sur-mesure depuis plus de 50 ans. Des pièces à façon en verre, quartz, inox et plastique sont conçues et fabriquées dans nos ateliers afin de répondre à tous les besoins du plus simple au plus spécifique.
Dans le cadre de son développement, la société recherche :
Un ou une technico-commercial(e) sédentaire en CDI
Vous serez appelé à étudier, développer, chiffrer et rédiger les offres à nos clients selon leurs besoins. Vous assurerez aussi le suivi des commandes du moment de la saisie jusqu'à l'envoi en faisant le lien entre les différents intervenants. Enfin vous serez appelé à négocier avec des fournisseurs pour obtenir les meilleures conditions pour les clients.
Le (ou la) candidat(e) recherché(e) aura un profil technique dans au moins un de ces domaines : produits de laboratoire, soufflage de verre et/ou de quartz, mécanique ; un bon relationnel ainsi qu'une forte envie de se démarquer de la concurrence en proposant des solutions innovantes et sur -mesure aux clients ; une grande polyvalence ainsi qu'une capacité d'adaptation importante. Vous serez formé(e) par des professionnels aux différents métiers mis en ?uvre dans nos ateliers. Une formation supérieure type bac +2 (BTS, DUT,?) minimum est souhaitée ainsi qu'une première expérience dans un domaine commercial.
Poste à pourvoir rapidement.
Merci de contacter Mr Bruno CHABERT :
Tel : 04 72 23 13 89 / 06 07 41 34 11
Fax : 04 72 23 13 80
Mail : bruno.chabert@verre-labo-mula.fr
Ou Mr Maxence BLEIN :
Tel: 04 72 23 73 86 / 06 85 72 23 60
Fax : 04 72 23 13 80
Mail : maxence.blein@verre-labo-mula.fr
www.verre-labo-mula.fr
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Référence : 11292
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(16-04-2010)
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Flamel Technologies est une société biopharmaceutique de haute technologie, spécialisée dans les technologies de libération prolongée de médicaments. Nous développons des projets très innovants dans le domaine des formes à libération prolongée orales et injectables de protéines thérapeutiques.
Nous recherchons pour notre site de développement et de production de Pessac (33) :
UN(E) CADRE SANTE SECURITE & ENVIRONNEMENT - H/F
(réf C/AL)
Au sein du service Santé Sécurité et Environnement (S.S.E.) et rattaché(e) au responsable du service S.S.E. vous intervenez notamment sur l'ensemble des missions décrites ci-après :
- Gérez et préparer la documentation sécurité : rédaction de procédures, bilan et programme de prévention annuel SSE?
- Assurez le suivi des outils mis en place pour l'amélioration de la prévention en S.S.E. : tableaux de bord, indicateurs,
- Collectez et analysez le retour d'expérience,
- Accompagner l'encadrement dans la réalisation des analyses de risques au poste de travail et dans l'élaboration des plans de prévention,
- Assurez le fonctionnement des procédures relatives à la sûreté du site et à la maîtrise opérationnelle des situations dangereuses,
- Organisez les formations générales et spécifiques de sécurité,
- Organiser la gestion des déchets du site et contrôler son application,
- Vous êtes l'interlocuteur technique des administrations de tutelle en l'absence du responsable du service.
De formation 3ème cycle/Ingénieur en sécurité, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 3 ans dans le domaine de la chimie, de l'industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire.
Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse, vous êtes organisé(e) et possédez d'excellentes dispositions relationnelles.
Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDD remplacement maternité d'une durée de 5 mois.
Nous vous remercions de bien vouloir envoyer votre dossier de candidature à l'attention de
Isabelle ROCHARD :
Flamel Technologies
Service des Ressources Humaines
33 avenue du Dr Georges Levy
69693 Vénissieux
recrutementsvnx@flamel.com
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Référence : 11291
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(16-04-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE FORMULATION - H/F
Au sein du département " Développement Global ", sous la supervision du Chercheur Chef d'équipe " Formulation Développement ", vous aurez pour mission de concevoir et mettre au point de nouvelles compositions pharmaceutiques pour la voie topique dans le cadre du développement de nouveaux produits topiques.
Vous aurez la responsabilité de :
A - Développer des Préprototypes et Prototypes de Formulations Topiques :
- Participer, avec le responsable d'équipe, à l'élaboration du Plan de Développement de Formulation (choix des
concepts proposés) ;
- Réaliser des pré prototypes et de prototypes de formulation dans le respect du cahier des charges et du planning
préalablement établis ;
- Etre force de proposition pour faire évoluer les concepts et les projets ;
- Suivre et réaliser des études de stabilité des pré prototypes et prototypes réalisés ;
- Coordonner des demandes de travaux (analyses) avec les différents services supports (analytique, microbiologie) et centraliser
les informations obtenues en retour ;
- Participer, avec le responsable d'équipe, à la sélection des prototypes retenus.
- Rédiger le Dossier de Transfert de Formulation à l'Unité Pharmaceutique ;
- Elaborer le rapport de Développement de Formulation pour la synthèse des activités du Développement ;
- Suivre et réaliser les études de stabilité support du prototype choisi.
B - Réaliser les Formulations pour Etudes : dans le respect des procédures établies, les formulations nécessaires à la réalisation d'études précliniques, recherche.
- Rédiger les dossiers correspondants conformément aux procédures en vigueur.
C - Documentation / Littérature Scientifique / Brevets : Suivi de la littérature scientifique et brevets en fonction de la pathologie, des concepts de formulations proposées et des nouvelles matières premières de formulation.
- Rédaction avec le responsable d'équipe de fiches et notes techniques d'invention pour le dépôt de brevet.
D - Environnement Bonnes Pratiques de Laboratoire :
- Assurer le suivi et la mise à jour des procédures et des instructions en vigueur.
- Assurer le suivi des équipements ainsi que les cahiers de vie associés.
De formation Bac +2 ou 3 ou équivalent type DEUST en Pharmacie Industrielle ou Formulation, vous présentez une expérience significative de trois ans en formulation.
Votre niveau d'anglais est professionnel courant (écrit /oral), vous maîtrisez les outils bureautiques et scientifiques (MES).
Vous présentez de bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Laboratoire.
De nature dynamique, vous êtes autonome et organisé(e). Doté(e) d'un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe.
Poste à pourvoir en CDD jusqu'à fin 2010, basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/FORM0410/GRD
Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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