|
|
Les offres d'emplois 11201 à 11210 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
| Rechercher parmi les annonces :
|
Référence : 11210
|
(30-03-2010)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
CHEF DE PROJET CLINIQUE - H/F
CDD
Au sein du Développement pharmaceutique global et rattaché(e) au responsable du développement clinique, vous superviserez et coordonnerez des activités cliniques au sein d'un projet avec le soutien de l'équipe clinique (Assistant de Recherche Clinique, Administrateur d'Etudes Cliniques, Responsable de la Gestion de Données, Statisticien, Rédacteur Scientifique, etc.) et d'experts internes ou externes. Cela inclut le plan de développement du projet, le design des études à mener, la documentation réglementaire nécessaire et les interactions avec les autorités réglementaires. Vous aurez pour principales missions de :
- Assumer l'entière responsabilité d'un projet clinique en termes de délai, de qualité et de budget.
- Elaborer à l'aide des membres de l'équipe projet le plan d'un protocole de la phase I à la phase III selon le plan de développement global.
- Mobiliser et motiver l'équipe d'étude clinique en organisant des réunions régulières.
- Identifier les jalons principaux, établir le budget et les échéances de la conduite de l'étude/projet avec les membres de l'équipe clinique/projet.
- S'assurer que le chef de projet a bien enregistré ces points.
- Vérifier que l'outil de planification est en ligne avec ce qui a été décidé.
- Participer à la sélection des investigateurs.
- Coordonner les formations techniques comprenant les réunions Investigateurs, les sous-traitants ou les Attachés de Recherche Clinique.
- Suivre et contrôler les activités de l'étude comme le recrutement des patients, les statistiques et les activités de rédaction.
- Rapporter à sa hiérarchie et au groupe projet toutes déviations à la planification mise en place, analyse les situations et propose des solutions.
- Assurer dans les délais et dans le respect de la procédure en place, le rapport complet et correct d'un évènement grave indésirable, incluant le suivi des grossesses, tout au long de l'étude clinique et leur évaluation appropriée.
- Assurer un niveau de qualité élevé à la conduite de l'étude et contrôle de façon méthodique la mise en place de l'étude.
- Interpréter de façon critique les résultats d'efficacité et de sécurité des produits des études cliniques.
- Finaliser et approuver le rapport d'étude clinique.
- Revoir et/ou rédiger la documentation clinique à des fins réglementaires : briefing package, brochure investigateurs, IND/IMPD, dossiers de soumission, rapport de sécurité, etc.
- Aider à mettre en place et mettre à jour les procédures internes et les instructions de travail.
- Améliorer sa connaissance des médicaments existants sur le marché ou en développement dans une indication donnée.
Médecin, Pharmacien, ou titulaire d'une formation supérieure, BAC+5 en Sciences de type Master, Magistère, ou Doctorat, vous justifiez d'une expérience de15 ans en clinique.
Vous présentez impérativement une expérience réussie dans la responsabilité totale d'un projet clinique et dans la direction d'une équipe d'étude clinique. Vous avez dirigé de multiples études/projets simultanément et indépendamment. Vous maîtrisez la réglementation clinique en vigueur et son cadre réglementaire (EMEA, AFSAPPS, FDA) et éthique ainsi que les directives ICH, et spécialement des Bonnes Pratiques Cliniques.
Vous disposez d'une bonne compréhension et planification appropriée de toutes les étapes d'un essai clinique, incluant les problèmes logistiques, médicaux et scientifiques, ainsi que le positionnement d'un essai dans un plan de développement global (Préclinique, Pharmaceutique, Réglementaire et Marketing).
Autres qualités requises pour le poste :
- Solides compétences en communication orale et écrite en Français et Anglais ;
- Avoir régulièrement négocié avec succès les budgets et ressources de façon diplomatique ;
- Expérience probante en encadrement d'équipe ;
- Esprit d'équipe, être capable de communiquer et collaborer avec d'autres partenaires à différents niveaux organisationnels et dans un environnement international global, comprenant des partenaires extérieurs somme les sous-traitants et les investigateurs.
- Etre attentif (ve) aux détails et apporter un niveau élevé de qualité à son travail ;
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : "SA/CPC0310/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
|
Référence : 11209
|
(30-03-2010)
|
Nous recherchons pour l'un de nos clients :
un(e) Responsable Régional(e) - H/F
sur la région Ile de France (départements : 93, 95, 78)
Votre mission sera de :
- Développer le chiffre d'affaires de votre secteur en faisant la promotion de manière pertinente et convaincante, des prestations des différents services du laboratoire, auprès des laboratoires privés et hospitaliers.
- Elaborer un plan d'action sectoriel à partir d'un diagnostic des résultats de votre secteur
- Répondre et suivre les appels d'offres (préparation de la proposition commerciale pour sa hiérarchie reprenant les conditions des services, le transport, etc…),
- Réaliser un suivi commercial qualitatif et être force de proposition (par rapport à des problématiques de résultats, de transport, de gestion de compte, de relances…).
Profil :
De formation bac +2/3 minimum en Biologie ou Biochimie complétée par une formation commerciale BTS ou IUT, vous avez impérativement une expérience confirmée de 3 ans minimum de la vente de service et/ou de réactifs et/ou d'instruments d'analyses et/ou de dispositifs médicaux auprès de laboratoires privés et hospitaliers. Vous êtes un véritable gestionnaire, vos résultats en témoignent.
Votre esprit entrepreneurial, votre capacité à convaincre et négocier, sont des atouts indispensables à la réussite dans ce poste.
Envoyer votre candidature sous la référence M933 (CV lettre de motivation et rémunération)
à l'adresse suivante langetassocies-877041@cvmail.com
|
Référence : 11208
|
(29-03-2010)
|
Chef de projet développement de test diagnostic - H/F :
Niveau : Expérience postdoctorale de 0 à 3 ans
Contrat : CDI :
Salaire : selon expérience
Lieu : Genewave SAS, 172 rue de Charonne 75011 Paris
Crée en 2002, Genewave (www.genewave.com) est une société de diagnostic moléculaire en pleine croissance. Notre mission est de devenir un leader sur le marché Européen du Diagnostic moléculaire rapide et multi paramètres en développant des solutions innovantes pour la Pharmacogénétique et l’infectiologie. La société s’appuie sur une équipe de 25 personnes, dont une dizaine de docteurs, qui forment un noyau de compétences exceptionnel. Nos activités sont réparties sur 2 sites : un site de R&D (Paris 11ème) et un site de production certifiée (Evry 91).
Pour répondre aux besoins du marché du Diagnostic moléculaire rapide et multi paramètres, nous développons une offre unique sur le marché, basée sur un automate de diagnostic intégré et des kits de diagnostic utilisant la technologie laboratoire sur puce (LOC : Lab-On-Chip).
Pour accélérer le développement de notre offre et la mise sur le marché de nos produits, nous recherchons un(e) Chef de Projet développement de test diagnostique prêt à s'impliquer dans le développement d'une entreprise de haute technologie et capable d'évoluer dans un environnement pluridisciplinaire biologie-chimie-physique-informatique. Dynamique, curieux et orienté résultat, vous vous exprimez avec aisance en français comme en anglais, à l’oral comme à l’écrit. Vous participez à nos ambitions de développement et êtes au cœur de notre stratégie pour les 5 prochaines années.
Vous devrez notamment :
- Participer à la définition et à la phase préparatoire du test diagnostique
- Piloter le développement du test par l’équipe technique
- Participer aux efforts documentaires accompagnant le développement du test et de l’automate en vue d’une certification
selon les normes et la réglementation en vigueur
Profil recherché :
Le/la candidat(e) devra avoir un profil spécialisé en biologie moléculaire / microbiologie / virologie avec si possible une expérience dans le diagnostic. Une connaissance de la règlementation serait un plus. Il devra avoir un solide sens de l'expérimentation, de préférence avec une expérience dans la préparation d’échantillons et/ou l’infectiologie. Les profils médecin biologiste et pharmacien biologiste seront examinés avec bienveillance.
Le/la candidat(e) sera sélectionné à la fois sur ses compétences, sur son dynamisme, sur sa motivation pour la finalité « diagnostic » et sur sa capacité à travailler de manière autonome au sein d’une équipe pluridisciplinaire. Le/la candidat(e) devra se montrer capable d'évoluer dans un environnement concurrentiel, avec des objectifs opérationnels aussi bien en termes de tenue des délais que de coûts.
Veuillez faire parvenir vos CV et lettre de motivation par mail
à l'adresse : jobs_KC@genewave.com.
|
Référence : 11207
|
(29-03-2010)
|
Thèse à l’interface entre chimie analytique et biologie :
Lieux du travail : Grenoble (Isère)
Laboratoires impliqués :
Le travail proposé se fera dans le cadre d’une collaboration entre un laboratoire du Commissariat à l’Energie Atomique (CEA) de Grenoble, et l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées (Grenoble - La Tronche).
Contexte :
La thématique de la thèse sera l’effet de l’ypérite (ou gaz moutarde) sur la peau. Ce composé déjà ancien retrouve une actualité potentielle à travers les risques de son utilisation à des fins terroristes. Ce produit chimique induit de graves brulures dans la peau ainsi que dans les poumons. Il est aussi associé à l’apparition de cancers. La formation de dommages de l’ADN, en particulier de produits d’addition sur les bases nucléiques, est un des mécanismes d’action de l’ypérite au niveau moléculaire. Il importe donc de mieux connaitre les liens entre dose d’ypérite, quantité d’adduits, efficacité de la réparation et apparition de symptômes.
Programme de la thèse :
La première partie du travail consistera en la mise au point d’une méthode de mesure des adduits de l’ypérite à l’ADN par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Cet outil sera ensuite utilisé dans des études chez le petit animal exposé à l’ypérite par voie cutanée. Des relations dose/effet seront recherchées entre le niveau de dommages à l’ADN et la sévérité des symptômes. Ces résultats seront complétés par des études de cinétiques de réparation de l’ADN.
Formation recherchée :
Le travail de thèse présentant un fort caractère interdisciplinaire, les compétences des candidats pourront être de plusieurs types. Seront en particulier appréciées des chimistes analytiques prêts à s’engager dans le travail sur animal. Des biologistes pourront également postuler, leur formation en analytique pouvant être faite en début de thèse.
Contact :
Envoyer une lettre de motivation et un cv (incluant classements, mentions et expériences pratiques)
à thierry.douki@cea.fr, avant fin avril 2010.
|
Référence : 11206
|
(29-03-2010)
|
L'agence d'emploi Adia Tassin, spécialiste du recrutement pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, recrute pour un sous-traitant cosmétique situé sur Lentilly un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN MICROBIOLOGIE - H/F
Horaires : 35h hebdo (vous travaillez 36h50 / semaine avec 1 JRTT tous les 23 jours travaillés)
Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, vous serez en charge des contrôles de routine, des ensemencements sur géloses. Vous travaillerez sous hottes à flux laminaires.
Vous bénéficiez d'un BAC+2 et d'une expérience réussie en microbiologie et vous êtes consciencieux, motivé et opérationnel, votre candidature nous intéresse.
Un BTS Anabiotec avec une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique seraient des atouts pour votre candidature.
Rémunération : 1618 euros + prime d'assiduité 0.11 euros / heure + panier repas de 2 euros / jour + indemnités de déplacement de 0.44 euros / jour
Merci d'envoyer votre CV à l'adresse mail suivante : a154@adia.fr
en mentionnant la référence SCE/MICROBIO/123bio.eu.
|
Référence : 11205
|
(29-03-2010)
|
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN BIOLOGISTE H/F (référence TB-45) au sein d'une entreprise pharmaceutique indépendante basée dans le 45.
Votre mission est de réaliser des études in vivo dans le cadre de projets de recherche et dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène, sécurité et qualité.
D'une formation bac +2/+3 maximum en biologie/biotechnologie ou un BTA animalerie, vous justifiez d'une première expérience similaire. Vous êtes titulaire d'une habilitation de niveau II en expérimentation animale.
Dans votre travail, vous faites preuve de motivation et appréciez le travail en équipe.
Poste en CDI.
Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de répondre en ligne à l'annonce sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr. A défaut, adresser votre candidature à ksr.chartres@kellyscientifique.tm.fr en précisant la référence TB-45.
|
Référence : 11204
|
(29-03-2010)
|
Société internationale, numéro 1 mondiale dans son domaine, spécialisée dans la R&D, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques innovants, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Project Manager Senior (Chef de Projets Confirmé)
H/F
CDI
Au sein du département Développement Pharmaceutique Global, vous coordonnez les projets de développement de nouveaux produits pharmaceutiques depuis le stade du développement précoce jusqu'à l'enregistrement. Vous gérez à la fois des équipes pluridisciplinaires (développement de processus et groupes de travail spécifique) et des projets organisationnels (ensemble de projets définis par zone géographique, maladie, ou molécule).
Plus précisément,
- Vous encadrez une équipe pluridisciplinaire de spécialistes en charge du développement de produit dans le respect du cahier des charges et des procédures et interagissez avec les partenaires de la Société.
- Vous mettez en œuvre, facilitez, organisez et gérez toute action pouvant améliorer la motivation, la responsabilisation et la compréhension mutuelle des membres de l'équipe projet et les chefs projet d'un même programme.
- Vous assurez un rôle d'expert dans le développement des projets du programme.
- Vous assurez le respect des objectifs et coordonnez les activités des différents services impliqués ainsi que celles des partenaires extérieurs en respectant les délais, les priorités, les budgets et ressources.
- Vous assurez la cohérence entre les projets en termes de stratégie de développement et objectif.
- Vous assurez une diffusion adéquate amont et aval de l'information propre à l'avancement des projets et rédigez la documentation associée.
- Vous élaborez les prévisions annuelles de dépenses ainsi que l'identification et la gestion des risques.
- Vous vous assurez du respect des exigences réglementaires ainsi que de l'utilisation des standards internes et des procédures.
De formation supérieure de type PharmD, MD, PhD, ou MSc/MBA vous avez une expérience confirmée d'au moins 15 ans en industrie pharmaceutique (en développement pharmaceutique, préclinique, clinique ou affaires réglementaires) dont au moins 7 ans en gestion de Projets.
Vous disposez d'une solide expérience en management.
Ce poste à fortes responsabilités nécessite un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles.
Vous êtes bilingue français-anglais (écrit & oral).
Poste basé en région PACA.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DD2403 par mail exclusivement à :
jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL
3 rue Stella - 69002 LYON
75 boulevard Haussmann - 75008 PARIS
|
Référence : 11203
|
(29-03-2010)
|
Centre hospitalier de GISORS (27)
recherche :
Technicien(ne) de laboratoire - H/F
Titulaire d'un DELAM, DETAB, BTS ou DUT Analyses biologiques
CDD renouvelable
Poste à plein temps à pourvoir de suite
Contacter Mme FONTAINE
Tél. 02 32 27 79 99
brigitte.fontaine@ch-gisors.fr
|
Référence : 11202
|
(29-03-2010)
|
INSTITUT CURIE
Ensemble, prenons le cancer de vitesse
L'Institut Curie est une fondation reconnue d'utilité publique associant le plus grand centre de recherche français en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe. Pionnier dans de nombreux traitements, cet ensemble hospitalier est référent pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et les tumeurs de l'œil. Il assure la diffusion d'innovations médicales et scientifiques aux niveaux national et international.
Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie et toujours d'avant-garde, " de la recherche fondamentale aux soins innovants ", l'Institut Curie rassemble 3 000 chercheurs, médecins, soignants, techniciens et administratifs.
Pour en savoir plus : http://www.curie.fr
POSTE :
Au sein de la Section Médicale de l'Institut Curie, nous recrutons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en CDI au sein de l'Unité de Génétique Somatique (Service de Génétique Oncologique, Département de Biologie des Tumeurs).
Le/la titulaire aura pour principales missions de contribuer à la prise en charge des tumeurs de l'enfant et de l'adulte étudiées dans le laboratoire par la réalisation d'examens moléculaires spécifiques.
Mettre en œuvre des techniques de génétique moléculaire permettant la détection des altérations spécifiques conditionnant la prise en charge des patients : depuis la réception des prélèvements et leur exploitation technique à l'analyse des résultats et l'édition des comptes rendus
Principales techniques utilisées :
- Réception et enregistrement des prélèvements biologiques
- Broyage des tumeurs
- Extraction d'ARNs, RT-PCR TaqMan en temps réel
- Extraction d'ADN, PCR, électrophorèse, MLPA, séquençage, génotypage, CGHarray
- Culture cellulaire, coupe, FISH...
Participer au développement et à la validation de nouveaux outils diagnostiques ou de recherche clinique (dessin expérimental, mises au point, implantation, validation).
Evaluation de la pertinence des demandes en discussion avec les différents acteurs et prescripteurs du département de Biologie des Tumeurs (volume de prélèvements, type de matériel, contrôles...)
Dessin expérimental des nouveaux examens (mise au point, optimisation par rapport aux techniques déjà en place, multiplexage, robotisation des tâches...)
Veille technologique et bibliographique
Gestion et traitement des prélèvements périphériques (sang et moelle)
- Lyse des globules rouges, extraction d'acides nucléiques
Utiliser des outils complexes et variés (appareils d'analyse, applications informatiques, exploitation de base de données)
Réaliser, en collaboration avec ses collègues de travail, la gestion courante de l'Unité
- Réception et enregistrement des prélèvements biologiques
- Suivi des stocks, préparation des commandes
- Rédaction et mise à jour des procédures GBEA (Guide de Bonne Exécution des Analyses)
- Maintenance des appareils d'analyse.
Temps de travail : Temps plein
Lieu : Paris 5°
PROFIL RECHERCHE :
Titulaire d'un diplôme permettant l'exercice en laboratoire d'analyses médicales (BTS Analyses biologiques, DUT biologie appliquée option ABB …).
2 à 5 années d'expérience dans le domaine de la biologie moléculaire seront un atout supplémentaire.
Maîtrise de l'anglais technique ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, File Maker Pro) et internet.
Manipulation d'outils informatiques dédiés à la biologie moléculaire.
POSTULER A CETTE OFFRE :
Si vous souhaitez rejoindre notre structure, nous vous remercions d'adresser lettre de motivation et CV sous Réf AE-10-006 à l'Etablissement Paris/Orsay de la Section Médicale de l'Institut Curie, Direction des Ressources Humaines/Recrutement 26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 ou par email : recrutdrh@curie.net
|
Référence : 11201
|
(29-03-2010)
|
TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE - H/F :
Le groupe STAGO (1500 collaborateurs), spécialiste du diagnostic médical, élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier plusieurs gammes de réactifs et d'instruments d'analyse.
En croissance constante, nous sommes à la recherche de Techniciens biologistes pour nos laboratoires de R&D, de Fabrication et de Contrôle Qualité (en CDD ou CDI). Vous avez un goût prononcé pour la paillasse, le travail sur automates, l'analyse et la synthèse de résultats, contactez-nous.
Une condition : être titulaire d'un BTS ou d'un DUT en Analyses Biologiques ou Bio analyses et Contrôles ou Biotechnologie. L'expérience est un plus.
Vous serez formé à l'Hémostase et à nos produits.
Postes à pourvoir à Gennevilliers (92), Franconville et Taverny (95).
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation s/réf TECHBIO en précisant si vous recherchez un CDD ou un CDI à :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH - BP 226 - 92602 ASNIERES CEDEX
|
|
|
