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Les offres d'emplois 11111 à 11120 :
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Référence : 11120
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(09-03-2010)
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VILMORIN
Société internationale de semences potagères, filiale du groupe LIMAGRAIN, nous recherchons un(e) :
Chef de projet R&D Techno-semence - H/F
Au sein de l'équipe Recherche et Développement en Technologie de Semences, vous aurez pour mission principale la réalisation de programmes d'Enrobage de Semences (Potagères, Arbres, autres cultures...). La finalité de l'activité d'Enrobage s'étend au-delà de Vilmorin, à l'ensemble des sociétés de la Division Potagères LIMAGRAIN.
Pour ce faire, vos différentes missions seront de :
- Participer à de multiples groupes de projets de recherche orientés vers l'amélioration et la valorisation de la qualité
de la semence.
- Concevoir et conduire en toute autonomie les projets de Formulation,
- Organiser et suivre les plans de travail.
- Mettre au point ou développer de nouveaux procédés.
- Valider les scale-up industriels et les transferts vers l'Unité de Production Industrielle.
- Gérer la maîtrise et la conservation de la qualité germinative dans le process d'enrobage.
- Maintenir et améliorer les formulations et process existants.
- Réaliser une veille technologique dans votre domaine d'activité.
- Assurer l'encadrement d'une équipe de techniciens et analystes.
Profil :
- Formation supérieure en Chimie et/ou en Agronomie : Ingénieur, Master 2, ou plus.
- Solide expérience Technique dans le domaine de la formulation de produit (enrobage et traitement de semences - Engrais -
Pharmacie...), Approche scientifique de la formulation, et des échanges entre la semence enrobée et son
environnement immédiat.
- Esprit critique et d'analyse, autonomie, Goût pour le contact et le terrain
- Compétences agronomiques en expérimentation et analyses statistiques,
- Compétence en thermodynamique et Séchage
- Sensibilité végétale forte.
- Maîtrise écrite et orale de l'anglais, TOEIC 785pts
- Quelques déplacements en France et à l'étranger seront à prévoir.
Poste à temps complet en CDI basé à La Ménitré (siège)
Candidature (CV + lettre) à adresser à :
VILMORIN
Service des Ressources Humaines (Amélie Brosseau)
Route du Manoir - 49250 La Ménitré
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Référence : 11119
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(09-03-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Offre de CDD Ingénieur en statistiques/bioinformatique - H/F :
Lieu : CEA Grenoble, Laboratoire Lésions des Acides Nucléiques, INAC/SCIB
Durée : 12 mois - éventuellement 18 mois.
Salaire : (selon formation) 1800-2300 euros nets/mois
Date d'effet : dès que possible
Contexte :
Dans le cadre de son programme Technologies pour la Santé, le CEA développe des outils innovants pour des utilisations en santé humaine. Le candidat sélectionné rejoindra une équipe pluridisciplinaire impliquée dans la caractérisation des systèmes de réparation de l'ADN, constitués de multiples voies enzymatiques complémentaires et redondantes. Il participera à un projet visant à caractériser la réponse (en termes de réparation d'ADN) de cellules cancéreuses à différents traitements de chimiothérapie. Les données expérimentales (signaux de fluorescence) sont issues de des tests enzymatiques in vitro multiplexés sur des supports de type biopuces.
Objectif du projet :
mettre en place une démarche de normalisation des données, de traitement statistique, de représentation et d'analyse automatique de données expérimentales issues des tests enzymatiques (données disponibles). Préparer les données en vue de publications scientifiques.
Compétences recherchées :
statistiques et/ou mathématiques appliquées avec expérience en biologie de préférence (génomique fonctionnelle, protéomique). Bonne connaissance des méthodes d'analyses de données (tests paramétriques, non paramétriques, ANOVA, etc), en statistiques descriptives et inférentielles. Compétences en programmation nécessaires (R, SAS, langage script).
Le ou la candidat(e) devra montrer une grande autonomie dans un contexte collaboratif, un intérêt fort pour un travail interdisciplinaire en équipe, une excellente rigueur dans ses approches méthodologiques et une facilité de communication avec les biologistes.
Très bonne maitrise de l'anglais scientifique nécessaires.
Candidature :
Envoyer CV + lettre motivation + références au
Dr Sylvie Sauvaigo :
Laboratoire Lésions des Acides Nucléiques
INAC SCIB LAN
17 rue des martyrs
38054 Grenoble cedex 9
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Référence : 11118
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(09-03-2010)
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TECHNICIEN(NE) METROLOGUE - H/F
Poste basé à Franconville (95)
STAGO, des technologies de pointe au service de l'humain...
Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des réactifs et des équipements médicaux permettant le diagnostic hémostase/coagulation.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la biologie pour garantir le meilleur service à nos clients, les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers et privés.
Au sein du de la direction industrielle, vous participez à l'organisation et à la gestion de la fonction Métrologie pour 4 de nos sites. Vous réalisez des opérations de métrologie sur les outils de production et les équipements de mesure. Vous rédigez les protocoles, rapports et synthèses liés aux travaux et études réalisés.
De formation DUT Mesures Physiques ou équivalent, vous possédez une première expérience ou un stage significatif dans un domaine similaire. Vous connaissez les référentiels Qualité et maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word, ?) et statistiques.
Véhicule souhaité pour déplacements sur le 95 et 92.
Pour ce CDD de 5 mois basé à Franconville (95), merci d'adresser votre candidature sous la référence MET /FRA à :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH - 23/29 Rue Constantin Pecqueur - 95150 TAVERNY
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Référence : 11117
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(09-03-2010)
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Expert national au service de la sécurité environnementale, l'INERIS (580 pers., budget 60 M?) conjugue et met en ?uvre de larges compétences scientifiques et techniques pour contribuer à la maîtrise des risques industriels, à la protection de l'environnement et la santé.
Technicien(ne) mesure physique - H/F
Rattaché(e) à la Direction du sol et du sous sol, l'unité " Eaux Souterraines et Emissions de Gaz " réalise d'une part des mesures de liaison entre les gaz et les solides en laboratoire et d'autre part des mesures de gaz et eau sur le terrain.
Vous prenez en charge :
- La préparation des échantillons de roche (broyage, séchage, tamisage, ?) et la détermination des paramètres caractéristiques des matériaux étudiés (masse volumique, porosité, humidité?)
- La réalisation de mesures d'interaction (adsorption, migration, ..) entre les gaz et les solides (charbon?)
- La réalisation sur le terrain de mesures de gaz (flux, débit, composition...) en surface, en forage ou en cavité souterraine
- Le dépouillement, le traitement et la mise en forme des données acquises
- La participation à la rédaction des rapports : description du site ou des méthodes de mesure, mise en forme et vérification des tableaux de données
- Le suivi des instruments de mesures de l'unité (métrologie) et le renseignement des bases de données nécessaires (qualité, étalonnage, ?)
- La gestion quotidienne du laboratoire
Profil :
BAC+2 en mesures physiques, vous bénéficiez d'une première année d'expérience en laboratoire avec la connaissance des techniques de mesures d'adsorption des gaz sur les solides.
- Maîtrise de l'informatique bureautique.
- Capacité d'adaptation et sens du travail en équipe.
- Autonomie, rigueur et sens de l'organisation.
- Anglais technique lu.
VOUS SOUHAITEZ EVOLUER DANS UN ENVIRONNEMENT DE HAUT NIVEAU
SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE ?
VENEZ NOUS REJOINDRE !
CDI - Poste basé à Verneuil-en-Halatte (Oise), dans un cadre privilégié,
à 40 mn de Paris, 10 mn de Chantilly (navettes)
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation sur : ineris-280553@cvmail.com
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Référence : 11116
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(09-03-2010)
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Adia,
4ème réseau national d'agences d'emploi, recrute :
3 Technicien(ne)s fractionnement et purification - H/F
pour une longue mission sur Les Ulis (91)
Au sein d'un groupe européen spécialisé en biopharmaceutique se consacrant au développement, à la fabrication et à la commercialisation de médicaments dérivés du plasma, vous intégrerez le service fractionnement et purification.
Vous réaliserez :
- les opérations de réception et de vérification des produits,
- les opérations de fractionnement et purification de la matière première,
- les étapes d'inactivation virale,
- la conduite des installations automatisées,
- la réalisation des contrôles en cours nécessaires à la fabrication.
Vous assurerez le nettoyage et l'entretien de votre outil de travail.
Vous travaillerez en binôme avec un tuteur sur plusieurs mois, puis validation en autonomie.
De formation BAC PRO industrie des procédés ou pharmacie industrielle, ou BTS chimie ou génie des procédés ou agroalimentaire, vous disposez d'une première expérience concluante en industrie pharmaceutique.
Horaires : travail en horaires décalés, 39h semaine avec acquisition de RTT.
Salaire : 1600/1700? + prime horaire décalé + panier et heures majorées quand horaire du soir.
Si cette offre vous intéresse, merci de bien vouloir adresser votre candidature
par mail à l'adresse a544@adia.fr
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Référence : 11115
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(09-03-2010)
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Offre d'un poste ingénieur d'études en CDD - H/F :
Dans le cadre d'un soutien au transfert afin de valoriser des anticorps thérapeutiques en cancérologie l'équipe "Anticorps Thérapeutiques et Immunociblage "de l' U624 INSERM à Marseille propose un CDD de niveau ingénieur d'étude.
Les travaux porteront sur le développement d'anticorps multispécifiques thérapeutiques pour le traitement du cancer.
Missions :
- Purification et caractérisation de formats d'anticorps bispécifiques recombinants
- Evaluation de leur efficacité anti-tumorale in vitro (ADCC et réponse T))
- Evaluation de leur efficacité anti-tumorale in vivo dans un modèle murin
Compétences requises :
Les candidat(e)s devront avoir une bonne formation en Biologie Moléculaire, Biochimie, Biologie Cellulaire et une bonne connaissance en Immunologie.
La maîtrise des technologies de cytométrie en flux, d'analyse des interactions protéine/protéine, ELISA , etc? ainsi qu'une expérience en expérimentation animale (imagerie du petit animal) sont nécessaires ou fortement recommandées.
Durée : deux ans (1 an renouvelable) à pourvoir immédiatement.
Localisation : Marseille, Campus de Luminy
Contact :
Envoyer un CV, une lettre de motivation et les coordonnées courriel de 2 références à :
- Daniel Baty (daniel.baty@inserm.fr)
- Brigitte Kerfelec (brigitte.kerfelec@inserm.fr)
- Séverine Barth (severine.barth@inserm-transfert.fr)
INSERM ? U624 ? Stress Cellulaire
163 avenue de Luminy
13288 Marseille Cedex 09
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Référence : 11114
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(08-03-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
AUDITEUR QUALITE - H/F
Expérience en essais cliniques
Au sein du département Assurance Qualité, sous la responsabilité du responsable d'équipe Auditeurs, vous aurez pour principales missions de :
Réaliser des audits internes et externes :
- Assurer la revue indépendante des documents : les protocoles, les rapports d'études ;
- Evaluer la documentation qualité (procédures opératoires standardisées, instructions, spécifications) ;
- Effectuer les audits internes (système, processus) ;
- Qualifier les sous-traitants et les fournisseurs et évaluer périodiquement leur niveau de qualité en France et à l'international
(Europe) ;
- Auditer les sites d'investigation en France et à l'International ;
- Rédiger les rapports d'audits et proposer des actions préventives, correctives ou correctrices ;
- Informer sans délai le Responsable d'Etude concerné et le Responsable Assurance Qualité Site de tout problème susceptible
d'affecter la qualité et l'intégrité des études et des produits ;
- Informer sans délai le Responsable Sécurité Environnement de tout problème susceptible d'affecter la sécurité et la santé
du personnel et l'environnement.
Assurer le déploiement et le suivi des systèmes de gestion de la qualité et contribuer aux démarches d'amélioration des processus :
- Assurer, en collaboration avec le Responsable Equipe d'Auditeurs, la mise en place et le suivi de systèmes de management
de la qualité dans les secteurs concernés (analyses de risque, plans d'action, indicateurs, etc) ;
- Accompagner le déploiement d'actions de contrôle de la qualité dans les services ;
- Analyser les données d'audit, proposer des plans d'amélioration et assurer le suivi de l'efficacité des actions, assurer un rapport
régulier auprès des services concernés ;
- Animer des groupes de travail (résolution de non conformités, recherches de pistes d'amélioration), en fonction des besoins
identifiés, et assurer le suivi des actions planifiées (Actions Correctives Actions Préventives) ;
- Rédiger la documentation applicable au service Assurance Qualité (procédures opératoires standardisées, instructions) ;
- Contribuer à l'interprétation des textes réglementaires et législatifs, en collaboration avec l'équipe Assurance Qualité afin
d'anticiper les changements, et apporter dans ce contexte une assistance opérationnelle aux services ;
Respecter les dispositions en vigueur sur le site en matière de sécurité et environnement.
De formation Licence professionnelle, maîtrise ou équivalent, avec spécialisation scientifique ou en assurance qualité, vous présentez une expérience significative de plus de trois ans sur un poste similaire en Assurance Qualité.
Vous disposez impérativement de connaissances scientifiques variées (R &D pharmaceutique ou
équivalent) et de différents domaines législatifs et réglementaires applicables à la conduite d'essais
cliniques.
Vous maîtrisez les techniques d'audit et les Bonnes Pratiques applicables à son secteur d'activité (BPC, ICH E6).
Votre niveau d'anglais est courant tant à l'écrit qu'à l'oral (aptitude à la rédaction de rapports, conversation téléphonique, audit de sous-traitants) et vous maîtrisez les outils de bureautique.
Poste à pourvoir en CDD (remplacement congé maternité) à pourvoir à compter du 1er juin 2010.
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Référence : 11113
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(08-03-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
PHARMACOLOGIE MOLECULAIRE - HTS
Au sein de la Recherche et du département de Pharmacologie moléculaire, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous aurez pour principales missions de :
- Assurer la réalisation technique des criblages haut débit (HTS-High Throughput Screening), la génération et le traitement des données ;
- Assurer la gestion des produits destinés au criblage haut débit ;
- Participer à l'établissement du protocole d'étude,
- Participer à la mise en place de l'étude,
- Assurer la réalisation technique de l'étude,
- Participer au traitement des données,
- Assurer l'enregistrement des données dans le cahier de laboratoire,
- Assurer la gestion du laboratoire, le suivi du matériel (entretien/ cahier de vie, inventaire?),
- Assurer un contrôle qualité rigoureux sur son travail et les données générées,
- Assurer les relations commerciales et la gestion des stocks de consommable.
Vous travaillerez en accord avec les procédures en vigueur dans l'équipe et sur le site.
De formation BAC+2, BTS ou DUT en Biochimie, Biotechnologie ou équivalent, vous présentez une expérience significative d'un à deux ans sur un poste similaire.
Vous disposez d'une expérience en laboratoire et maîtrisez les techniques courantes de culture cellulaire et du travail en condition stérile.
Vous avez de bonnes connaissances en biochimie et idéalement des aptitudes à la programmation, maîtrise de l'utilisation et de la maintenance des appareils robotisés.
Vous maîtrisez les outils bureautiques du Pack Office (Word, Excel & Outlook).
Un niveau d'anglais technique et scientifique est apprécié sur le poste.
Doté(e) d'une fort intérêt pour la Recherche, vous appréciez le travail en équipe et vous montre impliqué(e) dans les tâches confiées. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs, vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve de bon sens et d'autonomie.
Poste à pourvoir en CDD de sept mois à pourvoir dés que possible.
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : "SA/TPHM0310/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
ou d'envoyer par courrier, à :
Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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Référence : 11112
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(08-03-2010)
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Nestlé
Centre de Recherche et Développement Tours
Recherche pour sa division chimie et fonctionnalité des plantes un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE - CDI - H/F
Disponibilité : 1er juillet 2010
Rattaché(e) au Responsable du groupe, vos principales responsabilités consisteront à :
- Préparer et réaliser des analyses biochimiques dans des matrices végétales (extractions, fractionnement, analyses) ;
- Collecter les résultats d'analyse et évaluer les données. Participer à la rédaction des rapports d'analyse ;
- Participer aux recherches bibliographiques. Aider à l'identification et au développement de nouvelles méthodes analytiques.
Vous êtes titulaire d'un bac+2/3 en biochimie ou chimie analytique. Vous possédez au minimum un an d'expérience en chimie des substances naturelles (extractions, fractionnement, techniques d'analyse) notamment dans les secteurs de l'industrie agroalimentaire, chimique ou pharmaceutique.
Vous maîtrisez les techniques de chromatographie (HPLC, GC, ionique), électrophorèse et de spectrophotométrie (LC-MS).
Vous êtes fortement motivé(e), organisé(e), rigoureux (se), autonome et dynamique. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'un sens du travail en équipe.
Vous maîtrisez l'outil informatique (World et Excel) et l'anglais technique.
Ce poste est ouvert aux personnes handicapées ou bénéficiaires de l'obligation d'emploi.
Si vous êtes intéressé(e), envoyez votre CV et LM à l'adresse mail suivante : christelle.hiroux@rdto.nestle.com
Centre R&D Nestlé
Plant Science & Technology
101 Avenue Gustave Eiffel - BP 49716
37097 Tours Cedex 2
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Référence : 11111
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(08-03-2010)
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Offre de poste d'assistant ingénieur :
Dans le cadre d'un projet de recherche portant sur " l'étude de la physiopathologie des maladies inflammatoires de l'intestin ", l'équipe "immunité muqueuse - vaccination - tolérance", dirigée par Dominique Kaiserlian (Unité lNSERM- U851, Lyon) recrute un(e) assistant(e) ingénieur(e).
Mission principale :
La personne recrutée sera chargée de la caractérisation phénotypique de sous population de lymphocytes T issus de patients atteints de maladie de Crohn et de la mise en ?uvre d'expériences in vivo ayant pour but de comprendre le rôle de LT CD8 dans des modèles de colite chez la souris.
Caractéristique du poste :
- CDD de 24 mois
- Niveau souhaité: Bac +2/3 minimum
- Expérience du travail en laboratoire de recherche
- Début de la mission : avril
- Lieu: Inserm-U851, 21 avenue Tony Garnier - 69007 Lyon et Centre hospitalier Lyon-Sud
Compétences recherchées :
- Expérimentation animale (manipulations de rongeurs, injections, prélèvement d'organes)
- Maîtrise des techniques de biologie cellulaire appliquées à l'immunologie (isolement et purification de cellules à partir de tissus,
culture cellulaire, tests ELISA, ELISPOT, prolifération cellulaire)
- Maîtrise de la cytométrie en flux
- Connaissances de bases en immunologie
- Pratique des logiciels d'analyse de données (Excel, Prism, FlowJo)
Spécificité du poste
- Autonomie, rigueur, sens de la communication
- Travail sur animaux (habilitation de niveau II à l'expérimentation animale souhaitée)
- Travail sur prélèvement humain (sang, biopsies intestnales)
Contraintes particulières :
- Flexibilité dans les horaires
- Disponibilité le cas échéant le week-end
Pour toute candidature, merci d'envoyer rapidement par e-mail une lettre de motivation et un CV
à : dominique.kaiserlian@inserm.fr
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