Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en sciences de la vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.
Au sein de sa Division Bioscience, le Centre Européen de Support de Vente développe une fonction d'expertise pour ses applications clés et supporte sa force de Vente. Dans le cadre de son développement, nous recrutons pour le département GESA (Germany, Switzerland, Austria) basé à Molsheim (67) à 30 km de Strasbourg, un(e) :
Missions :
Au sein de cette structure, vous êtes l'interlocuteur référent des clients, des distributeurs et de la force de vente GESA (Germany, Switzerland, Austria) pour toutes questions liées à des aspects techniques, prix, réglementation des produits ou encore liées aux applications (http://www.millipore.com/markets/bioscience.nsf/home).
Vous assurez un rôle informatif, de conseil et d'assistance téléphonique. Vous assurez un rôle primordial de support à la vente pour l'élaboration des offres de prix, l'actualisation de la documentation, la mise en place d'outils d'aide à la vente, la formation et ponctuellement la mise en œuvre de démonstrations.
Vous serez ainsi responsable de :
- Soutenir les assistants commerciaux dans leur travail.
- Constituer les dossiers de réponses aux appels d'offre publics.
- Garantir le lien technique entre l'Organisation des ventes, le Service Client, le groupe Marketing et communication.
- Soutenir l'implémentation de la stratégie commerciale (nouvelles Applications, Conversion de Produits …) en relation étroite avec le management des ventes.
- Collecter et enregistrer les informations concernant nos clients, nos concurrents, les nouveautés du marché et les communiquer aux personnes concernées au sein de l'Organisation.
- Se tenir à jour sur les nouvelles applications et les nouveaux produits.
- Organiser et animer des séances de formation internes (pour vos collègues) et externes (Distributeurs et les Clients extérieurs).
-
Accompagner les nouveaux ingénieurs technico-commerciaux pendant leur période d'intégration, comprendre et communiquer leurs besoins en formations techniques aux managers concernés.
- Supporter le département marketing pour l'organisation de séminaires, conférences, expositions.
- Comprendre les stratégies de la division Bioscience et les intégrer dans les activités quotidiennes.
- Participer (au moins une fois par trimestre) aux visites de nos clients clés pour soutenir les ingénieurs technico-commerciaux (démonstrations, séminaires, conférences…).
Formation :
Formation Master ou Doctorat dans un domaine Life Sciences (biologie cellulaire, immunologie, biologie moléculaire, biochimie, neurosciences …)
Expérience :
Première expérience en laboratoire de recherche.
Langues :
Allemand et Anglais courant (écrit et oral) impératif.
Compétences requises :
- Capacité à travailler en autonomie et à prendre des initiatives.
- Excellentes capacités de communication écrite et orale au sein d'une équipe multiculturelle et d'un environnement international.
- Capacité d'analyse et de résolution de problèmes.
- Sens commercial, excellente compréhension des besoins du client et du marché.
- Ouverture d'esprit.
- Excellentes qualités d'organisation, faculté à travailler sur différentes tâches, prioriser et gérer son temps.
- Sens du détail et de la précision et du respect des délais.
- Orienté(e) satisfaction client avec un grand sens du service client.
- Organisé(e), fiable, soigneux (se), flexible et réactif (ve).
- Maitrise des outils informatiques et des techniques de communication : MS office, réunions en ligne, conférences téléphoniques.
Millipore met en valeur votre talent
Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met votre talent en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos employés.
Millipore encourage la diversité.
Merci de déposer votre dossier de candicature en ligne sur notre site Internet, à l'adresse suivante : http://www.millipore.com/careers, offre n°7825.
Millipore
Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en sciences de la vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.
Nous recherchons pour notre division Bioprocess basée à Molsheim un(e) :
Chef de projet - H/F CDD 9 mois
La division Bioprocess de Millipore recherche un(e) Chef de projet Marketing régional capable de motiver et de stimuler l'équipe projet, ayant un solide sens des affaires et orienté client et résultat. En tant que Chef de projet chez Millipore, vous intégrerez l'équipe Marketing régional au sein de l'organisation commerciale Europe. Ce poste d'une durée de 9 mois est basé à Molsheim. Vous dépendrez directement du Responsable Marketing régional et fonctionnellement au Responsable des Outils d'Informations Commerciales.
Vous serez responsable de la gestion des projets en relation avec les clients internes et externes au sein du département marketing régional et de l'organisation de support des applications. Ces projets incluent notamment les demandes techniques des clients, le développement et la mise en œuvre d'outils marketing et les conversions commerciales.
Responsabilités du poste :
1. Gérer des projets multiples simultanément en utilisant les meilleures pratiques de la gestion de projet afin de répondre aux besoins du client en termes de délai, de qualité et de coût.
2. Travailler de manière indépendante et autonome afin de définir les priorités, les activités, et l'orientation spécifique à donner à l'équipe de projet qui permettront de réaliser le projet dans les délais.
3. Communiquer de manière claire sur le périmètre du projet, les exigences de délai et de financement et l'analyse des ressources. Informer clairement tous les membres de l'équipe de l'ensemble des résultats attendus et communiquer clairement, régulièrement et efficacement avec les principales parties prenantes dans un environnement matriciel.
4. Développer et gérer un plan global qui intègre les activités clés de toutes les fonctions associées aux projets approuvés.
5. Définir et affecter les rôles et responsabilités pour soutenir les projets affectés. Créer et tenir à jour l'ensemble des documents associés au projet. S'assurer que les évaluations du marché et financières sont réalisées et mises à jour tout au long du projet.
6. En collaboration avec l'équipe de projet, identifier les risques associés au projet, y compris leur probabilité et leurs conséquences, et élaborer des plans d'atténuation et des aléas afin de minimiser l'impact des risques tout au long du cycle de vie du projet.
7. Gérer le périmètre du projet, ses spécifications et le processus de contrôle des changements.
8. Des déplacements à l'étranger sont possibles.
Formation, compétences et expérience requises :
1. Bac +4 ou Master avec une expérience significative en gestion de projet en sciences de la vie, en chimie, en ingénierie, en commerce ou domaine associé.
2. Formation en gestion de projet et/ou certification PMP. De solides connaissances des principes de la gestion de projet, notamment la maîtrise des outils et logiciels de gestion de projet tels que MS Project, Server, SharePoint et autres systèmes de collaboration.
3. Capacité à travailler en équipe, solides aptitudes à diriger, motiver et stimuler une équipe et capacité à faciliter les performances des équipes et la prise de décision en fonction de ce qui est mieux pour l'activité.
4. Bonne compréhension des objectifs commerciaux, facilité à admettre les compromis et à prendre des décisions avec discernement.
5. Très bon relationnel, capacité à gérer et à communiquer au-delà des frontières, à développer une collaboration inter fonctionnelle et à exercer une influence sans lien hiérarchique.
6. Capacité à piloter des projets complexes et à conduire leur bonne réalisation.
7. Capacité à identifier les problèmes critiques à partir de divers points de vue et à prendre les bonnes décisions de manière opportune.
8. Le titulaire sera motivé et fortement orienté résultat.
Millipore met en valeur votre talent
Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met votre talent en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos employés.
Millipore encourage la diversité.
Merci de déposer votre dossier de candicature en ligne sur notre site Internet, à l'adresse suivante : http://www.millipore.com/careers, offre n°7992.
FLAMEL TECHNOLOGIES, société de haute technologie, développe des projets très innovants dans le domaine des biomatériaux et des formes à libération prolongée de protéines thérapeutiques.
Nous recherchons pour notre site de Pessac (33) :
UN(E) TECHNICIEN(NE) ANALYSTE CONFIRME (T/PGA)
Au sein du Laboratoire de développement analytique, vous participerez à la réalisation des études analytiques, au développement de méthodes et à leur validation.
Titulaire d'une licence, d'un DUT ou d'un BTS en Chimie, vous avez de préférence acquis une spécialisation en chimie analytique.
Vous maîtrisez les techniques d'analyses courantes (HPLC, GC, tests de dissolution in vitro, IR, UV), vous avez une expérience significative en développement analytique de méthodes et en validation, une connaissance des monographies PE et USP et de l'environnement pharmaceutique serait un plus
Vous avez de préférence une bonne connaissance des logiciels de pilotage de type HPChem et Sotax et êtes à l'aise en qualité dans un environnement FDA.
Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse et d'une grande autonomie dans la gestion de votre travail, vous avez le goût pour le travail en équipe.
Ce poste est à pourvoir rapidement dans le cadre d'un CDD de 6 mois.
Nous vous remercions de bien vouloir envoyer votre dossier de candidature à l'attention d'Isabelle ROCHARD
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un de ses clients dans le secteur de l’industrie cosmétique situé en région parisienne (95) un(e) :
PREPARATEUR/TRICE - H/F
Sous l’autorité du responsable, réaliser les préparations selon un mode opératoire.
Missions : - Acheminer les matières premières préalablement préparées par le Peseur (manipulation de transpalette) ;
- Vérifier le poids des matières à utiliser par rapport à la fiche de fabrication afin de détecter d’éventuelles anomalies ;
- Réaliser les pesées pour certaines préparations ;
- Procéder au chargement des machines selon un mode opératoire en respectant scrupuleusement les différentes étapes ;
- Conduire un appareil d’industrie chimique ;
- Déplacer des contenants à l’aide de chariots élévateurs à conducteurs non portés;
- Respecter les règles d’hygiène suivant les procédures établies.
Horaires : de 06h00-13H15 ou 13h15-20h30 (véhicule indispensable)
Durée : LONGUE MISSION
Profil/Expérience : - CAP/BEP - Bac PRO - TPI – TSPI
-
Une expérience d'au minimum 2 ans en industrie cosmétique est requise.
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (Dept 78):
3 TECHNICIEN(NE)S DE FABRICATION - H/F 2 POSTES EN 2X8
1 POSTE EN 3X8 avec 1 semaine en nuit/mois
Missions :
- Fabrication de médicaments sur machines type mélangeur et gelluleuse.
- Activité de conditionnement sur les équipes de 2x8.
- Activité de maintenance de 1er niveau.
Durée : 2 mois renouvelable.
Profil/Expérience :
De formation BEP/CAP ou BAC PRO Industries des procédés, TPI, vous avez 1 à 2 années
d'expérience en fabrication pharmaceutique; vous êtes véhiculé(e).
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92) :
TECHNICIEN(NE) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Vous êtes en en charge de la réalisation dans les meilleurs délais de l'application de l'ensemble des dispositions légales mondiales inhérentes à l'activité de mise sur le marché des produits cosmétiques, conformément aux procédures internes de la société.
Vos principales missions sont les suivantes :
- Constituer des dossiers Européens et Export
- Maîtriser les évolutions de formules
- Gérer la documentation papier et électronique
- Valider les épreuves et les bon-à-tirer
- Réaliser des enquêtes diverses sur les ingrédients, formules,
- Assurer la conformité réglementaire des produits, par la réalisation d'audits des services Production et Logistique notamment....
Profil : De formation Bac à Bac+2 en Chimie / Biochimie MAXIMUM, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le service production FORMES SECHES d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (93) :
PHARMACIEN(NE) DE PRODUCTION - H/F
Missions : - Assurer la production dans le cadre du budget et dans le respect des procédures, des coûts et des délais.
- Superviser et animer les ateliers de fabrication (expérience confirmée en gestion d’équipe)
- Bonne connaissance de la fabrication en formes sèches
- Participer au choix des investissements
- Proposer des améliorations de qualité et de productivité
- Participer à la mise au point des nouvelles fabrications en relation avec les services recherche et commerciaux.
- Participer à la rédaction des procédures et des dossiers d’instruction de fabrication
- Analyser les écarts en vue d’obtenir des améliorations
- Participer à la formation, suivi de l’évaluation de l’effectif placé sous votre responsabilité
- Transmettre les informations d’ordre général ainsi que les objectifs à l’équipe dont vous êtes responsable.
- Veuillez à l’application des B.P.F.
Durée : - Missions intérim de 6 mois, poste ouvert dès que possible.
- Salaire à définir.
Profil/Expérience :
PHARMACIEN AVEC EXPERIENCE EN SECTEUR FORMES SECHES DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ET EN MANAGEMENT D’EQUIPE OBLIGATOIRE
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) DE PRODUCTION - H/F
Missions :
- SYNTHESE ORGANIQUE de produits sur automates : connaître les techniques de synthèse moléculaire
- CONTROLE des produits en qualité et quantité
- Préparation des matières premières et des automates
- Suivre les consignes de travail
- Rapport à votre responsable hiérarchique
Horaires : décalés (2*8)
Durée : 1 mois renouvelable
Profil/Expérience : Bac + 2 ou + 3 MAXI en chimie, biotechnologie ou biochimie AVEC EXPERIENCE OBLIGATOIRE EN PRODUCTION en SYNTHESE ORGANIQUE. Expérience dans le domaine des biotechnologies serait un plus.
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique spécialiste du recrutement de personnels scientifiques recrute pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le sud du département (92 sud),
GESTIONNAIRE DES DONNEES TECHNIQUES EN CDI - H/F
Missions : - Préparation / réalisation et suivi des formations au logiciel de gestion des données analytiques
- Création et mise à jour de l'ensemble des données du logiciel
- Rédaction et mise à jour des procédures et formulaires liés à l'utilisation du logiciel
- Suivre les anomalies de 1er niveau liées à l'utilisation du logiciel
- Réaliser les extractions des données analytiques
- Etre support technique pour toute demande de 1er niveau liée au logiciel de gestion des données analytiques
- Suivre et mettre à jour des fiches spécifications
Durée : CDI
Profil : Bac + 2 ou 3 Chimie avec une expérience de 1 à 2 ans en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (78, Ouest de Paris) :
ASSISTANT(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT - H/F en CDI
Sous la direction des Affaires Pharmaceutiques, vos missions seront les suivantes : - Préparation des dossiers destinés à l’export : enregistrement des dossiers d’AMM, renouvellements quinquennaux et réponses aux questions des différentes autorités.
- Suivi des renouvellements quinquennaux export.
- Constitution des dossiers spécifiques export.
- Gestion des échantillons, référence standard.
- Coordinations, résultats B.A.
- Classement.
- Suivi des traductions.
De formation Bac+2 ASSISTANAT, vous avez minimum 3 ans d’expérience à un poste similaire et OBLIGATOIREMENT en INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE. Vous maîtrisez l'Anglais et les outils informatiques.
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDI pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
PROJECT MANAGER SENIOR - Chef de projets confirmé - H/F CDI
Au sein du Développement pharmaceutique global et rattaché(e) au responsable du pôle Management de projets, vous coordonnez les projets de développement de nouveaux produits pharmaceutiques ou cosmétiques depuis le stade de développement précoce jusqu'à leur enregistrement et gérer des équipes pluridisciplinaires.
Vous gèrerez également des projets organisationnels : développement de processus et groupe de travail spécifique et en tant que coordinateur de programme (ensemble de projets définis par zone géographique, maladie, ou molécule).
Vous aurez pour principales missions de :
- Encadrer une équipe pluridisciplinaire de spécialistes en charge du développement d'un produit dans le respect du cahier des charges et des procédures ;
- Interagir avec les collaborateurs à l'extérieur du département de Développement global et avec les partenaires de la société ;
- Mettre en œuvre, faciliter, organiser et gérer toute action pouvant améliorer la motivation, la responsabilisation et la compréhension mutuelle des membres de l'équipe projet.
- Mettre en œuvre, faciliter, organiser et manager les actions permettant d'améliorer la motivation, la responsabilisation, et la compréhension mutuelle entre les chefs de projet d'un même programme ;
- Représenter le programme dans le Steering Committee ;
- Assurer un rôle d'expert dans le développement des projets du programme ;
- Assurer le respect des objectifs du projet (spécifications et plan) ;
- Coordonner les activités des différents services impliqués dans la réalisation des projets et celles des partenaires extérieurs tout en respectant les délais, les priorités, les budgets et ressources;
- Organiser et animer les réunions de projets, assurer la rédaction et la diffusion des comptes-rendus.
- Assurer la cohérence entre les projets en terme de stratégie de Développement, objectifs ;
- Assurer une diffusion adéquate amont et aval de l'information propre à l'avancement des projets: collecte et présente toutes informations nécessaires à l'analyse de situations et à la prise de décision lors des différents cycles de revue, comités et réunions décisionnelles ;
- Rédiger la documentation projet ;
- Implémenter, faciliter, organiser et diriger les actions permettant la motivation, la responsabilisation et la compréhension mutuelle des équipes projets ;
- Assurer une communication ascendante et descendante avec les chefs de projet en charges des projets du programme ;
- Assurer l'identification et la gestion des risques du projet ;
- Elaborer les prévisions annuelles de dépense et prévisionnelles du projet ;
- Proposer les ajustements nécessaires à l'optimisation des coûts ;
- Effectuer le suivi du budget global du projet, analyse et commente les éventuels écarts ;
- S'assurer du respect des exigences réglementaires ;
- Contribuer à l'amélioration des processus et des systèmes et s'assurer de l'utilisation des standards internes Galderma et des procédures.
Titulaire d'une formation supérieure : Pharmacie, médecine, ingénieur en sciences, et/ou diplôme supérieur (DEA, Master2, PhD), vous justifiez impérativement de plus de 15 ans dans l'Industrie Pharmaceutique en développement pharmaceutique, préclinique, clinique ou affaires réglementaires et une expérience de plus de sept ans en gestion de projets.
Vous présentez une solide expérience managériale et saurez motiver votre équipe, gérer les éventuels conflits. Vous êtes bilingue français-anglais (communication écrite & orale). Vous maîtrisez les outils de bureautique et vous adaptez rapidement à de nouveaux outils.
Qualités requises pour ce poste : - Capacité à négocier, influencer et à collaborer,
- Compétence organisationnelle, pro activité, esprit d'analyse et de synthèse,
- Sens des responsabilités, intégrité, courage, efficacité et disponibilité.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : "SA/PMS0210/GRD/123bio.eu" par email à : rhsophia@galderma.com
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDI pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
Au sein de l'équipe Pathologie de l'unité d'Evaluation de la Sécurité et sous la responsabilité du manager, vous serez en charge des activités d'histopathologie et de pathologie clinique.
Dans ce cadre, vous assurerez les manipulations techniques histologiques ainsi que les analyses de pathologie clinique.
Pour ces deux activités, vous réaliserez de manière rigoureuse le contrôle de votre travail et des données que vous générerez, dans le respect des BPL.
Vous participerez à la gestion du laboratoire, au suivi du matériel et des produits. Enfin, vous assurerez la rédaction des procédures et préparerez le dossier d'archivage.
Titulaire d'un Bac+2 Analyses biologiques ou équivalent, vous présentez une expérience professionnelle similaire de plus de trois ans.
- Vous maîtrisez les techniques histologiques appliquées également en toxicologie.
- La connaissance des techniques de pathologie clinique serait un atout.
- Vous possédez une bonne connaissance des BPL et des normes ISO.
- Vous disposez d'un niveau d'anglais technique et scientifique.
- ous maîtrisez par ailleurs les outils de bureautique (Word, Excel, Outlook).
Autonome et organisé(e), vous êtes doté(e) d'un bon relationnel vous permettant d'assurer aisément vos contacts internes et externes.
Un fort esprit d'équipe et une réelle capacité à s'investir totalement dans la mission confiée sont des atouts indispensables pour réussir sur ce poste.
Poste à pourvoir en CDI
Disponibilité rapide souhaitée
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : "SA/HISPATH0210/GRD/123bio.eu" par email à : rhsophia@galderma.com
ou d'envoyer par courrier, à : Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
Poste : Bac + 3 en biologie, CDD 12 mois renouvelable
Affectation :
Plate-forme banque d'ADN et de cellules et équipe 1 " Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives ", Pr Alexis Brice, Inserm U975, Cricm (Centre de recherche de l'institut du cerveau et de la moelle épinière), hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris 13
Missions et activités :
Elles seront principalement réalisées à la banque d'ADN et de cellules, en étroite interaction avec l'équipe de recherche et l'Institut des cellules souches I-Stem (génopôle d'Evry).
Le/la candidat(e) préparera des échantillons biologiques à partir de prélèvements d'origine humaine (culture primaire de fibroblastes, isolement des lymphocytes B, établissement de lignées de lymphoblastes après immortalisation, extraction d'ADN), effectuera les contrôles qualité, la gestion des stocks et la distribution des échantillons aux utilisateurs.
Le/la candidat(e) sera amené(e) à importer la nouvelle technique de génération de cellules iPS et à l'utiliser pour produire des cellules pluripotentes de patients atteints de maladies neurologiques, dans le cadre de projets de recherche. Pour cela, le candidat suivra une formation de 3 mois à la génération et culture d'iPS, qui aura lieu à l'Institut I-Stem à partir du 26 avril 2010.
Formation requise :
Bac + 3 en biologie, avec bonne expérience en culture cellulaire (cellules humaines, fibroblastes primaires, cellules en suspension, cellules ES) et en biologie moléculaire (PCR, génotypage, caryotypage)
Aptitudes :
- Organisation, goût pour le travail en équipe, communication, interaction avec différents interlocuteurs (chercheurs, techniciens), rigueur, réactivité
- Utilisation en routine des logiciels de bureautique (Exel)
Impératif :
Etat vaccinal requis à jour (Hépatite B) car manipulation de prélèvements sanguins
Contrat : - CDD de 12 mois renouvelable 2 fois
- Début prévu du contrat : Avril 2010
INRA : Ouverture de la campagne des concours de recrutement des ingénieurs, cadres et techniciens au titre de l’année 2010 à l’Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) :
L’INRA est un organisme public de recherche scientifique finalisée, réunissant plus de 10000 agents sur l’ensemble du territoire national. Premier institut de recherche agronomique en Europe, ses recherches concernent les questions liées à l'agriculture, à l'alimentation et à la sécurité des aliments, à l'environnement et à la gestion des territoires, avec un accent tout particulier en faveur du développement durable.
En 2010, l'Institut recrute par voie de concours 220 ingénieurs, cadres et techniciens qui prendront part aux projets de l’Institut à travers 70 métiers différents.
Ces recrutements sont ouverts dans des domaines très variés. Les candidats(e) intéressés par les métiers d’exercice de la recherche pourront exercer leurs talents dans les domaines des sciences du vivant, de l’environnement et de l’alimentation, des sciences de l’ingénieur et de l’instrumentation scientifiques, des sciences chimiques et des matériaux, des sciences humaines et sociales…
Les profils sont répartis dans toutes les régions de France, y compris l’Outre-mer.
Ces concours sont ouverts aux candidat(e)s titulaires de tout niveau de diplômes : du CAP à BAC +8.
Les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 23 mars 2010.
Rattaché(e) au Directeur Juridique du groupe, vous conseillez les opérationnels, ainsi que les directions générales de la holding et des filiales et êtes en charge dans un contexte international :
- de tous types de problématiques afférentes au secteur, en matière de droit de la santé;
- de la rédaction et de la négociation de contrats internationaux divers (i.e- contrats de distribution, contrats de vente de produits et de prestations de services connexes, contrats fournisseurs, contrats de sous-traitance/ co-traitance, contrats informatiques, contrats de licence et de cessions de brevets, contrats de partenariat, de joint venture, etc.) ;
- du suivi et de la validation de ces contrats ;
- du droit de la propriété intellectuelle à travers les licences de brevets, de marque et de know how ainsi que les accords de transfert de technologie
- plus généralement, de toutes les questions ponctuelles auxquelles le groupe peut être confronté.
PROFIL :
Vous êtes doté(e) d'une formation universitaire juridique supérieure de type Droit Privé, Droit des Affaires et/ou Droit de la Santé (DESS, DEA, DJCE.), complété dans l'idéal par le CAPA et/ou un LLM.
Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans acquise au sein d'un groupe international, et possédez une sensibilité importante au secteur de la santé.
Vous parlez couramment anglais et avez un niveau opérationnel en allemand.
Vous êtes un excellent négociateur et êtes doté d'un excellent esprit de synthèse et d'analyse. Rigoureux, autonome et pragmatique, vous avez une importante force de travail. Votre esprit d'équipe et votre relationnel seront également appréciés.
Randstad, 2ème groupe mondial en ressources humaines.
Notre agence de Paris 5ème, spécialisée sur les métiers de la chimie, de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, recherche activement :
Un(e) Technicien(ne) en analyses biomédicales - H/F sur un site basé dans le 92
Durée de la mission : 6 mois.
Vous réalisez les examens de biologie médicale et les prélèvements sanguins.
Travail sur le logiciel HMX électrophorèse de protéines et sur des technologies innovantes.
Profil recherché :
Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir minimum 1 an d'expérience. Diplôme en analyses biologiques.Motivé, envie d'apprendre de nouvelles techniques (techniques innovantes).
Vous êtes titulaire du certificat de prélèvement sanguin (théorie + pratique).
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Vous êtes disponible immédiatement.
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu Aichoun à l'adresse suivante :
paris.001cpc@randstad.fr en mentionnant en objet : "tech biomédical/123bio.eu"
Randstad, 2ème groupe mondial en ressources humaines.
Notre agence de Paris 5ème est spécialisée sur les métiers de la chimie, de l'industrie pharmaceutique et cosmétique.
Nous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le domaine pharmaceutique basée dans le 78, mission d'une durée de 5 mois.
Un(e) Technicien(ne) en pharmacologie - H/F
Les missions sont les suivantes :
Participation à la mise en place, au développement et à l'entretien de modèles pathologiques in vivo
Contribution à l'évaluation de l'activité de composés antitumoraux (études de tolérance, pharmacodynamie et études d'efficacité)
Condition particulière de travail : travail en zone protégée.
Profil recherché :
Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir minimum 1 année d'experience. Bac +2 / +3 en biologie + habilitation de niveau I ou II. Compétences en biologie cellulaire (culture cellulaire, immunohistochimie) ainsi qu'en biochimie et biologie moléculaire (western blot, qPCR) ; goût pour le travail en équipe
1 année d'expérience réussie en recherche.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Vous êtes disponible immédiatement.
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu Aichoun à l'adresse suivante :
paris.001cpc@randstad.fr en mentionnant en objet : "tech pharmaco1/123bio.eu"
Randstad, 2ème groupe mondial en Ressources Humaines.
Notre agence de Paris 5ème, spécialisée sur les métiers de la chimie, de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, recherche activement :
Un(e) Ingénieur(e) Sécurité/Assurance Qualité - H/F
Mission 01/05/2010 au 31/01/2011 basée dans le 91 Domaine nucléaire.
La mission : L'ingénieur sécurité/ assurance qualité réalise l'ensemble des opérations suivantes :
- la gestion de l'assurance qualité du service et en particulier le fonctionnement de l'ensemble du système qualité associé au processus d'irradiation technologique de combustibles et de matériaux dans le réacteur nucléaire.
- le suivi de la sécurité de l'ensemble des chantier de l'installation et des travaux liés aux dispositifs expérimentaux.
Le profil recherché :
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 Master, Diplôme d'ingénieur orienté Qualité Sécurité Environnement, et avoir minimum une année d'experience dans le domaine de la sécurité/assurance qualité.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Vous êtes disponible immédiatement.
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu Aichoun à l'adresse suivante :
paris.001cpc@randstad.fr en mentionnant en objet : "Ing Qualité2/123bio.eu"
Randstad, 2ème groupe mondial en Ressources Humaines.
Notre agence de Paris 5ème, spécialisée sur les métiers de la chimie, de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, recherche activement :
Un(e) Ingénieur(e) Qualité - H/F
maîtrisant le référentiel ISO/CEI 17025
Mission du 29/03/2010 au 30/07/2010 basée dans le 91
La mission :
Au sein d'un laboratoire d'analyses, l'ingénieur Qualité assure les analyses physico-chimiques et radiochimiques dans le cadre d'un programme de surveillance de l'environnement et des rejets des installations nucléaires.
Le poste comprend aussi la gestion du système qualité du laboratoire de surveillance de l'environnement appartenant au même service, ainsi que la gestion du système qualité de l'installation.
Le travail s'effectue suivant le référentiel qualité ISO/CEI 17025 (laboratoire accrédité COFRAC) mais aussi suivant les normes ISO 9001 et 140001.
Le profil recherché :
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 Master, Diplôme d'ingénieur, et avoir minimum une année d'experience dans le domaine de la qualité.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Vous êtes disponible immédiatement.
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu Aichoun à l'adresse suivante :
paris.001cpc@randstad.fr en mentionnant en objet : "Ing Qualité1/123bio.eu"
Job Title :
Product Specialist LC Requisition :
2033534
Description :
We are seeking an enthusiastic, people-oriented Product Specialist for our fast growing HLPC portfolio as part of Agilent's Life Science and Chemical Analysis (LSCA) Business in France.
In this role you will drive the LC business and ensure product penetration into the French Life Science and Chemical Analysis markets by mastering the entire sales process from lead qualification to closing.
Use your dynamic interpersonal skills to interface with the Sales Team, the Application Chemists and the European marketing group.
Main responsibilities include:
-Driving and developing the LC business in France involving and supporting all sales channels from identifying LC leads to closing LC orders including biopharma market focus.
- Performing full HPLC demonstration
- Managing LC funnel including monthly forecast
- Monthly Win/Lost report for LC
- Support deployment of EMEA marketing plan by delivering presentations and conference support and provide inputs for local French initiatives
Qualifications :
Master Degree or University Degree or equivalent plus a minimum of 3 years relevant experience, with typically 3 to 6 years practical experience.
Must requirements include: - Hands-on expertise in both HPLC and UHPLC, combined with a background in life sciences
- Experience in Sales environment
- Strong negotiation, presentation and communication skills
- Willingness to travel
Business :
Life Sciences Group
Job Category :
Sales
Job Sub-Category :
Sales
Region :
Europe
Country or Area :
France
State/Province :
Île-de-France
Town/City :
Massy
Shift :
Day Job
Job Type :
Experienced
Schedule :
Full-time
Travel Required :
Yes, 50% of the Time
Duration (Temp Positions Only) :
Not applicable
