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Référence : 11070
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(26-02-2010)
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Ingénieur Technico-commercial [CDI] - H/F :
Biologie Moléculaire & Cellulaire - Sud-Est et Sud-Ouest
Adoc talent management recrute pour son client, Merck Chimie, division Biosciences, un(e) Ingénieur(e) Technico-commercial(e) Biologie Moléculaire & Cellulaire pour la zone Sud-Est et un(e) pour la zone Sud-Ouest.
La division Biosciences de Merck est spécialisée dans la conception et la vente de Réactifs de haute technologie pour les Sciences de la Vie via les marques Calbiochem, Novagen, Novabiochem.
Poste :
Avec la collaboration du responsable vente France et le soutien de la filiale en Angleterre, vous êtes entièrement responsable des ventes de l’ensemble des gammes de réactifs en biologie moléculaire et cellulaire sur votre zone.
Ainsi, vous assurez la prospection terrain auprès de grands comptes, PME et du secteur académique avec une stratégie commerciale adaptée. Vous prenez en charge la détection de nouvelles opportunités, la négociation, la finalisation des contrats et le suivi de la clientèle.
Vous développez les ventes en direct, gérez et fidélisez un portefeuille varié de clients : R&D des industries pharmaceutiques, start-up de biotechnologies, universités, hôpitaux et laboratoires académiques…
Vous maintenez et enrichissez le logiciel de CRM, faites les comptes-rendus de rendez-vous et assurez le reporting auprès du responsable vente France. Vous participez en outre au support technique pour vos clients.
Les postes en Home office sont à pourvoir au plus tôt, ils sont basés en région Lyonnaise pour le Sud-Est et région Toulousaine pour le Sud-Ouest. Une rémunération motivante est proposée, elle est composée d’une base fixe, de bonus sur atteinte des objectifs et de primes. De plus, vous bénéficiez d’un ordinateur portable, d’un téléphone portable, d’une voiture, d’un fax et d’une imprimante.
Profil :
Titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire, ou éventuellement d’un master 2 ou d’un diplôme d’ingénieur suivi d’une expérience en R&D dans ce secteur, vous parlez obligatoirement français et anglais.
Vous avez utilisé les réactifs de haute technologie des Sciences de la Vie commercialisés par Merck.
Une expérience commerciale réussie dans un domaine proche (1 à 2 ans) serait un plus, ainsi qu’une bonne connaissance des acteurs des sciences de la vie sur votre zone géographique. Une bonne maîtrise des outils informatiques est nécessaire.
Doté(e) d’un excellent relationnel, d’une fibre commerciale et d’une bonne capacité d’écoute, vous savez concilier expertise technique et démarche commerciale.
Rigoureux et autonome, vous faîtes preuve de bonnes capacités à organiser votre travail, planifier et gérer les priorités.
Merci d’envoyer CV + LM à : adoc-914976@cvmail.com
ADOC talent management
21 rue du Fbg St Antoine
75011 Paris
www.adoc-tm.com
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Référence : 11069
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(26-02-2010)
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Secrétaire Général(e) - H/F :
L'IFR (Institut Fédératif de Recherche) 113 Immunité-Cancer-Infection situé à la Pitié-Salpêtrière (Paris 13ème), recherche un(e) Secrétaire Général pour assurer l’animation scientifique et la coordination de l'IFR.
L’IFR 113 co-dirigé par B. Autran et D. Klatzmann, crée depuis 8 ans, réunit 15 structures EPST, universitaires et hospitalières. Il a été crée comme réseau thématique sous forme de coopération scientifique autour de trois domaines de recherche : immunité, cancer, infection.
Le/la secrétaire général(e) de l’IFR 113 assiste les co-directeurs dans la mise en œuvre de la politique scientifique de l’IFR pour l’ensemble des affaires administratives, organisationnelles et financières. Il/elle est le garant de leur bon fonctionnement et impulse des actions de mutualisation et d’animation scientifique, en concertation avec les autres acteurs du site et de l’UPMC.
De profil scientifique (Master 2 ou Thèse de Sciences), vous êtes doté(e) de capacités d’organisation, de communication et de synthèse. Vous possédez un anglais courant, vous faites preuve d’esprit d’initiative, d’autonomie et d’une grande qualité relationnelle.
Si vous êtes intéresse(e), envoyez votre candidature à : brigitte.autran@psl.aphp.fr ou : david.klatzmann@upmc.fr.
Poste à pourvoir immédiatement.
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Référence : 11068
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(26-02-2010)
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Proposition de poste : Ingénieur en biotechnologie - H/F :
L’unité INSERM 1001 (ex U 571) - Université René Descartes Paris 5 recherche un(e) candidat(e) motivé(e) pour travailler sur un projet en collaboration avec une compagnie privé.
Le programme de recherche porte sur l’analyse des mécanismes biologiques conduisant à l’arrêt de la division cellulaire ou à la mort cellulaire de souches microbiennes.
Le lieu de travail sera dans les locaux de l’Unité 1001 à la faculté de Médecine Necker (75015).
Mission :
vous participerez au développement de protocoles expérimentaux pertinents permettant d’évaluer l’état physiologique des bactéries en mettant en œuvre les techniques de cytometrie de flux , microscopie, biochimie et biologie moléculaire.
Formation :
Bac+5, vous avez de très bonnes connaissances des méthodes de la microbiologie, cytometry de flux et biologie moléculaire. Bonnes notions d'anglais requises.
Contrat à durée déterminée :
12 mois éventuellement renouvelable, salaire mensuel de base 1700 à 1900 euros brut selon qualification.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de nous transmettre votre candidature (CV, lettre de motivation)
par mail à ivan.matic@inserm.fr
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Référence : 11067
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(26-02-2010)
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INSTITUT CURIE
L'Institut Curie, fondation privée reconnue d'utilité publique, a pour mission d'apporter aux malades atteints de cancer les meilleurs traitements et un accompagnement adapté, tout en mettant rapidement à leur disposition les dernières avancées de la recherche. 3 000 personnes coopèrent au sein d'un Hôpital et d'un Centre de Recherche.
POSTE :
Au sein de l'Etablissement Paris/Orsay de l'Institut Curie, nous recrutons un assistant ingénieur ou un ingénieur d'étude en COD (1 an, extension possible à 3 ans) au sein du Département de Biologie des Tumeurs.
Rattaché(e) au Responsable du Centre de Ressources Biologiques, le ou la titulaire aura pour principales missions de contribuer au développement de nouvelles technologies permettant de quantifier l'ADN tumoral circulant dans le sang de patients porteurs de tumeurs.
Mettre au point des techniques de biologie moléculaire pointues permettant la détection de mutations connues.
Principales techniques utilisées :
- BEAMing
- Next Generation Sequencing
- PCR, électrophorèse, séquençage
- Cytométrie en flux
- Culture cellulaire
- Extraction d'ADN à partir de cellules
Gérer et traiter des prélèvements périphériques (sang).
- Réception des prélèvements et préparation du plasma
- Extraction d'ADN à partir de plasma
Utiliser des outils complexes et variés (appareils d'analyse, applications informatiques, …)
Lieu : le poste est situé au cœur de Paris dans le 5° arrondissement.
Rémunération de base : niveau AI ou IE en fonction de la qualification et de l'expérience antérieure
PROFIL RECHERCHE :
Technicien(ne) possédant un BTS en Biologie, ayant complété sa formation par une année de spécialisation en Biologie Moléculaire ou par une expérience professionnelle dans ce domaine ; ou Titulaire d'un niveau BAC+5 en Biologie et ayant déjà une expérience importante dans le domaine de la Biologie Moléculaire.
Une expérience en cytométrie en flux serait appréciable.
Aptitudes au travail en équipe, rigueur, autonomie.
Maîtrise de l'anglais scientifique à l'écrit ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, …) et internet.
Manipulation d'outils informatiques dédiés à la biologie moléculaire (design de primers, logiciels d'analyse de séquence…)
POSTULER A CETTE OFFRE :
Si vous souhaitez rejoindre notre structure, nous vous remercions d'adresser lettre de motivation et CV par mail à l'adresse suivante : odette.mariani@curie.net
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Référence : 11066
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(26-02-2010)
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Technicien(ne) Contrôle Qualité en Bactériologie - H/F :
CDD de 9 mois - Région Lyonnaise (69)
SOCIETE :
Dans le cadre de son développement, un acteur mondial du secteur pharmaceutique recherche pour son site basé en région Lyonnaise, un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité en Bactériologie.
MISSIONS :
Au sein du laboratoire d'Assurance de Stérilité des tests sur les produits et sur les prélèvements environnementaux ainsi que les activités associées vous serez chargé de :
- Prendre en charge la réalisation de la réception des échantillons au laboratoire AS ;
- Réaliser certains tests parmi les tests suivants :
- sur les produits : numération de germes par filtration, par ensemencement en surface, pureté, identité, traces d'antibiotiques,
recherche de germes spécifiés, mycobactéries, tests de stérilité sous isolateur, recherche d'endotoxines par la
méthode LAL...
- sur l'environnement : dénombrement des colonies sur les boites de géloses prélevées en ZAC, contrôles des eaux et vapeurs
par méthodes de filtration, recherche du Carbone organique total, des métaux lourds, des nitrates, détection des endotoxines
par la méthode LAL, lecture des Media Fill tests, tests de fertilité sur les milieux utilisés, validation de nettoyage
- Participer à la rédaction des documents qualité du laboratoire (instructions, modes opératoires...) ;
- Participer à la réalisation des tests spécifiques pour les validations des essais en fonction des produits : validation
des tests de stérilité, des tests LAL, des numérations de germes...
PROFIL RECHERCHE :
- Bac+2 en biologie/microbiologie ;
- 1ère expérience en laboratoire de bactériologie souhaitée ;
- Connaissances en microbiologie et expérience en industrie pharmaceutique.
Envoyer LM + CV (Word) avec réf. à I349/BIO :
HUMAN ROAD
Espace Lamartine
9 avenue Victor Hugo
69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE
emploisante@humanroad.fr
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Référence : 11065
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(25-02-2010)
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Le Laboratoire Cerba
avec plus de 500 personnes, 30 médecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M€ de CA en France est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée.
Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé.
Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au cœur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement
RECRUTE :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
Département Génétique - Pré-Post 2
Contrat à durée indéterminée
Rattachement au Responsable d'Unité Technique
Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)
Principales missions :
- Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l'établissement d'un diagnostic.
- Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
- Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur.
- Participer à des sessions de formation professionnelle continue.
- Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d'analyses ainsi que leur validation).
Profil :
DUT, BTS d'analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique, vous êtes rigoureux, méthodique, vigilant et vous respectez les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d'analyses manipulés. Vous avez une capacité d'organisation, un esprit d'équipe et le sens de la confidentialité.
Permis de conduire et véhicule souhaité.
Rémunération :
1 600 € brut mensuel x 12 mois
Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV (S/Réf : TLGEN190210/123bio.eu) :
Laboratoire CERBA
Caroline CAMUS
ZI Les Béthunes - 7/11 rue de l'Equerre
95310 SAINT OUEN L'AUMONE
cv@lab-cerba.com
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Référence : 11064
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(25-02-2010)
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KELLY SCIENTIFIQUE,
numéro 1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour un grand groupe basé sur le Nord :
UN(E) PHARMACIEN(NE) VSD - H/F
Notre client, groupe pharmaceutique Français, est un des premiers laboratoires européens dans la fabrication et la commercialisation des médicaments et un acteur clé dans le domaine des Biotechnologies en France. Avec 1400 collaborateurs, il est aujourd'hui un groupe structuré avec une holding, deux filiales spécialisées et des filiales à l'étranger. Dans un contexte d'augmentation de capacités sur son site de production, il recrute pour sa filiale BIOMEDICAMENTS un(e) pharmacien(ne) de production VSD .
Rattaché(e) au Responsable de Production, vos missions s'articuleront principalement autour de 2 axes suivants : Management et Qualité.
A ce titre, vous assurerez la mise en place d'une organisation de travail en cycles du samedi au dimanche au sein d'un atelier de production et managera les équipes afin d'assurer la mise à disposition des médicaments dans le respect des règles de sécurité, de la qualité des BPF, des AMM et des procédures internes en vigueur.
En collaboration avec le Service Assurance Qualité Opérationnelle, vous assurerez le suivi et la supervision de l'ensemble des opérations pharmaceutiques du week-end. Votre présence sur la journée du vendredi (6h-18h) vous permettra de prendre les consignes du week-end auprès des différents services (AQ, Services techniques etc...), de contribuer au développement d'outils (indicateurs de performance, suivi de production, analyse de tendance, PQR) et participer à des projets d'amélioration continue.
Pharmacien(ne) Option Industrie, vous justifiez d'une expérience d'un an (ou +) en Production et/ou Qualité dans une industrie pharmaceutique (ou JD avec stages significatifs dans ce domaine). Vous travaillerez, en horaires de journée, dans le cadre d'une organisation V.S.D (Vendredi / Samedi / Dimanche) pour accompagner les équipes du Week-end. La connaissance des référentiels pharmaceutiques est nécessaire, la maîtrise de l'anglais souhaitée.
Merci de joindre CV, lettre de motivation, disponibilité et prétentions salariales.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de nous transmettre votre candidature sous format Word en vous inscrivant sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr ou par mail à ksr.lille@kellyscientifique.tm.fr.
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Référence : 11063
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(25-02-2010)
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PX'Therapeutics
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques. En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Proposition de poste : Responsable Installations et équipements d'un laboratoire
Dans le cadre d'un projet de collaboration avec l'Institut Pasteur de Tunis et plus particulièrement de la conception d'un nouveau bâtiment modulaire pharmaceutique dédié à la fabrication de produits biologiques PX'Therapeutics recherche un Ingénieur. Sous la supervision des directeurs pharmaceutique, de production et de contrôle, et en relation avec une équipe d'Ingénieurs et de Pharmaciens, votre mission consistera à concevoir et à mettre en service cette nouvelle unité de production sur notre site Grenoblois, jusqu'à sa qualification par les autorités sanitaires françaises. Une fois ce nouveau module opérationnel, vous accompagnerez sa relocalisation en Tunisie et garantirez sur place son utilisation, dans le cadre de l'ensemble des productions destinées au marché régional.
Profil du candidat :
Vous êtes issus de formation Ingénieur / Master 2 spécialisé en Installations de laboratoire, Génie Industriel…, et plus particulièrement dans le domaine des biotechnologies et industries de santé.
Vous justifiez d'une première expérience significative (jusqu'à 5 ans) et disposez d'une bonne connaissance des référentiels en place directement liés à la production de produits biotechnologiques (ISO 9000 version 2000, BPL, BPF…) et plus particulièrement liés à la qualification des installations (ZAC…) et des équipements de production, pour la fabrication de lots pharmaceutiques.
Vous possédez de bonnes connaissances générales en biotechnologies, biologie, biochimie, nécessaires à la compréhension des spécificités de notre activité.
Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes doté d'une grande capacité de travail et d'autonomie.
Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et possédez un bon sens de l'organisation.
Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appréciés.
Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et vous êtes doté d'un réel esprit de synthèse et d'analyse.
Vous disposez d'un bon relationnel et vous êtes motivé pour participer à un projet au sein d'une PME telle que la nôtre.
Informations sur le poste :
Contrat : CDD de 6 à 18 mois en fonction du projet, pouvant ouvrir une opportunité en Tunisie auprès de nos collaborateurs
Lieu de travail : Grenoble
Déplacements : Tunisie
Disponibilité : Immédiate
Merci d'envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à l'attention de Delphine PAU, Directrice RH, à claudielafisca@px-therapeutics.com, Assistante de Direction, en indiquant " INGE IPR/123bio.eu " en objet.
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Référence : 11062
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(25-02-2010)
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Détection génétique de micro-organismes pathogènes par PCR en temps réel :
CDD
Contexte :
Le travail proposé s’intègre dans un programme ayant pour but la détection et d’i de ntification de micro-organismes pathogènes pour l’homme.
Objectif :
L’objectif est de produire de s son de s fluorescentes spécifiques afin de développer de s tests multiplexés en (RT)-qPCR.
Technologie(s) utilisée(s) :
Des compétences en biologie moléculaire et biochimie sont requises :
- (RT)-qPCR
- synthèse, couplage et purification d’oligonucléoti de s,
- culture bactérienne,
- préparation d’ADN/ARN génomique (extraction, purification),
- traitement informatiques de s données.
Durée :
12 mois
Niveau requis :
Ingénieur(e) débutant(e)
Lieu de travail :
CEA Marcoule (Gard)
Qualités requises :
- rigueur et organisation
- grandes capacités de communication et de travail en équipe
Veuillez envoyer un CV, une lettre de motivation ainsi qu’une lettre de recommandation à Mme Valérie TANCHOU :
CEA Marcoule
DSV / iBEB / SBTN / LDCAE
PB17171
30207 Bagnols Sur Cèze cedex
valerie.tanchou@cea.fr
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Référence : 11061
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(25-02-2010)
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ASSISTANT(E) ASSURANCE QUALITÉ - H/F
SPI-BIO, au sein du pôle Pharmaceutique de Bertin Technologies (100 personnes, 12 M€ de chiffre d'affaires) groupe CNIM, société de services et de conseil en analyse, pharmacologie, pharmacocinétique et métabolisme de 32 personnes, recrute un Assistant Assurance Qualité H/F, pour son laboratoire situé à Saclay (91).
SPI-BIO développe, produit et commercialise en France et à l'international, des kits et réactifs de dosages, faisant appel à des techniques d'immunologie, d'enzymologie ou de biologie moléculaire.
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous participez à l'animation des actions qualité dans l'entreprise (Accréditation BPL), aux contrôles et à l'assistance auprès des directeurs d'études. Vos principales missions sont :
- suivi du système qualité,
- mise en place et suivi des contrôles,
- réalisation d'audits,
- rédaction de documents " qualité ",
- sensibilisation et formation du personnel.
De formation BAC +2 scientifique ou qualité, vous justifiez d'une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous maîtrisez impérativement les Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL) et/ou les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Idéalement vous connaissez des outils bioanalytiques (LC/MS, immunologie,…).
Type de poste : CDD 12 mois
Lieu de travail : Saclay (91)
Merci d'adresser votre candidature à : bertin.000590.565@bertin.fr
TECHNICIEN(NE) EN BIOLOGIE MOLÉCULAIRE - H/F :
SPI-BIO, au sein du pôle Pharmaceutique de Bertin Technologies (100 personnes, 12 M€ de chiffre d'affaires) groupe CNIM, société de services et de conseil en analyse, pharmacologie, pharmacocinétique et métabolisme de 32 personnes, recrute pour son laboratoire situé près d'Avignon (84).
SPI-BIO développe, produit et commercialise en France et à l'international, des kits et réactifs de dosages, faisant appel à des techniques d'immunologie, d'enzymologie ou de biologie moléculaire.
Placé(e) sous l'autorité de l'ingénieur d'étude du site, vous participez à la réalisation de travaux expérimentaux dans le domaine de la biologie moléculaire et avez pour missions :
- de participer à la mise au point des protocoles techniques pour la détection de micro-organismes (PCR en temps réel),
- de participer à la validation des méthodes mise au point,
- de gérer les stocks et matériels nécessaires à la réalisation des phases expérimentales,
- de participer à la gestion du documentaire du projet (cahier de laboratoire, dossier analytique,…).
De formation BAC +2 scientifique, vous justifiez d'une expérience réussie dans la pratique des techniques de biologie moléculaire (extraction RNA et DNA, RT-PCR, PCR, PCR quantitative en temps réel, électrophorèse sur gel d'aragose, hybridation…) dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire.
En plus de vos qualités indispensables d'organisation et de rigueur, votre connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL), votre goût pour le travail en équipe ainsi que votre capacité d'autonomie et votre sens des initiatives seront vos meilleurs atouts pour nous rejoindre.
Type de poste : CDD 12 mois
Lieu de travail : Marcoule (30)
Merci d'adresser votre candidature à : bertin.000650.565@bertin.fr
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