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Les offres d'emplois 11051 à 11060 :
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Référence : 11060
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(25-02-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE CHIMIE - H/F
DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE
Au sein de l'unité de développement analytique et sous la responsabilité du Chercheur Chef d'équipe, vous assurerez la réalisation des essais confiés dans le respect des procédures en vigueur. Vous aurez pour principales missions de :
Organisation et gestion :
- Planifier les tâches confiées en fonction des délais indiqués ;
- Préparer le matériel nécessaire aux essais ;
- Assurer le bon fonctionnement des appareils: étalonnage, qualifications, et maintenance ;
- S'assurer de la conformité des réactifs et solvants utilisés ;
Réalisations pratiques :
- Prélever et gérer les échantillons ;
- Exécuter les analyses confiées en interne ;
- Mettre en œuvre les différentes techniques analytiques ;
- Participer au développement de méthodes analytiques ;
- Réaliser les analyses de validation de méthode analytique en respectant le protocole ;
- Participer à la rédaction des méthodes analytiques et rapports de validation ;
- Participer à la rédaction des procédures ;
- Exécuter des manipulations dans un environnement (scientifique, sécurité, organisationnel) complexe, en respectant les délais gérés par le responsable d'équipe.
Traitement des données :
- Interpréter les résultats, effectuer les calculs et rédiger les rapports correspondants ;
- Archiver les données brutes ;
- Participer aux recherches bibliographiques.
De formation BAC+2 type BTS/ DUT ou Bac+3 Licence professionnelle en Chimie, vous présentez une expérience significative de plus de deux ans sur un poste équivalent.
Vous disposez de solides connaissances en chimie analytique et maîtrisez les techniques de laboratoire nécessaire à l'analyse des produits : LC ; GC, Rhéologie, analyse thermique, physicochimie.
Vous êtes formé(e) aux Bonnes Pratiques de Laboratoire et de Fabrication.
Vous avez des connaissances en statistiques et maîtrisez les outils bureautiques du Pack Office (Word, Excel & Outlook).
Polyvalent(e), vous appréciez le travail en équipe et vous montrez impliqué(e) et organisé(e) dans les tâches confiées. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs, vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve de bon sens et d'autonomie.
Poste à pourvoir dés que possible en CDD (remplacement congé maternité jusqu'à fin 2010)
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : "SA/DVTANA/0210/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE BIOTECHNOLOGIES - H/F
Hautement Qualifié(e)
Au sein de l'unité Pharmacologie moléculaire, cellulaire et génomique et sous la responsabilité du Responsable d'Unité, vous assurerez la réalisation technique des études et serez garant(e) de la qualité scientifique des études. Vous aurez pour principales missions de :
- Participer à l'établissement du protocole d'étude ;
- Participer à la mise en place de l'étude ;
- Assurer le traitement des données ;
- Assurer la rédaction du rapport d'étude ;
- Assurer la mise en base de données des résultats ;
- Assurer l'enregistrement des données dans le cahier de laboratoire ;
- Assurer la gestion du laboratoire, le suivi du matériel (entretien/ cahier de vie, inventaire, etc.) ;
- Assurer un contrôle qualité rigoureux sur son travail et les données générées ;
- Interagir efficacement avec ses collègues ;
- Assurer les relations commerciales et la gestion des stocks de consommable.
Vous travaillerez en accord avec les procédures en vigueur dans l'équipe.
De formation BAC+2/+3 type BTS/ DUT ou Licence professionnelle en Biochimie ou Biotechnologie vous présentez une expérience significative de plus de cinq ans sur un poste équivalent.
Vous maîtrisez les techniques courantes de culture cellulaire ; la connaissance des cultures d'adipocytes et fibroblastes serait très apprécié.
Vous disposez de bonnes connaissances en biologie moléculaire, principalement les techniques d'expression de gènes.
Vous avez des connaissances en Biochimie : Western-Blot, Elisa, Immuno-histochimie ; et en évaluation de composés en pharmacologie cellulaire.
Vous maîtrisez les outils du Pack Office et avez un niveau d'anglais professionnel.
Polyvalent(e), et autonome vous appréciez le travail en équipe et vous montrez organisé(e) dans les tâches confiées.
Poste à pourvoir en CDD de sept mois dans le cadre d'un surcroît d'activité lié à l'un de nos nouveaux projets de Recherche.
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation)
sous la référence : "SA/BIOTECH/0210/GRD/123bio.eu"
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Référence : 11059
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(25-02-2010)
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PX'Therapeutics
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Proposition de stage :
Encadré(e) par un directeur de projets de notre société et en interaction avec nos équipes scientifiques, le/la stagiaire aura pour mission de participer à la réalisation d'un projet de production de protéines cibles ou thérapeutiques.
Le/la stagiaire pourra être impliqué(e) à différentes étapes du projet : R&D, développement de procédés et production de protéines thérapeutiques. Il/elle sera directement impliqué(e) autour de la mise en œuvre des techniques afférentes au projet et de la communication des travaux réalisés.
Profil type :
De formation DUT à Licence Professionnelle en biochimie/biotechnologies vous recherchez un stage en entreprise d'une durée de 4 à 6 mois.
Vous possédez des connaissances en biologie moléculaire (PCR, clonage…), en culture/fermentation bactérienne, en diafiltration, en purification de protéines (FPLC, HPLC…), en caractérisation de protéines, en électrophorèse des protéines et en étude des interactions antigènes / anticorps.
Vous êtes doté d'une grande capacité de travail et d'autonomie.
Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et possédez un bon sens de l'organisation.
Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appréciées.
Vous disposez d'un bon relationnel et vous êtes motivé pour participer à un projet au sein d'une PME telle que la nôtre.
Lieu du stage : PX'Therapeutics, Grenoble
Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail à Claudie LA FISCA, Assistante RH : claudielafisca@px-therapeutics.com, à l'attention de Delphine PAU, Responsable RH, en indiquant " Stage ML/123bio.eu " en objet.
PX'Therapeutics
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Proposition de stage :
Encadré(e) par un directeur de projets de notre société et en interaction avec nos équipes scientifiques, le/la stagiaire aura pour mission de participer à la gestion d'un de nos projets R&D.
Le/la stagiaire pourra être impliqué(e) à différentes étapes du projet : R&D, développement et production de protéines recombinantes en cellules de mammifères et/ou d'anticorps monoclonaux, contrôle qualité. Il/elle sera directement impliqué(e) autour de la mise en œuvre des techniques afférentes au projet, de leur organisation et de la communication des travaux réalisés.
Profil type :
De formation Licence professionnelle à Master 2 en biochimie/biotechnologies/immunologie/biologie cellulaire vous recherchez un stage en entreprise d'une durée de 4 à 6 mois.
Vous possédez des connaissances en culture cellulaire (cellules de mammifères), en diafiltration, en purification de protéines (FPLC, HPLC…), en caractérisation de protéines, en électrophorèse des protéines (SDS PAGE, IEF), étude des interactions antigènes / anticorps (Western Blot, Elisa), production et caractérisation d'anticorps monoclonaux…
Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes doté d'une grande capacité de travail et d'autonomie.
Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et possédez un bon sens de l'organisation.
Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appréciées.
Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et vous êtes doté d'un réel esprit de synthèse et d'analyse.
Vous disposez d'un bon relationnel et vous êtes motivé pour participer à un projet au sein d'une PME telle que la nôtre.
Lieu du stage : PX'Therapeutics, Grenoble ou Lyon
Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail à Claudie LA FISCA, Assistante RH : claudielafisca@px-therapeutics.com, à l'attention de Delphine PAU, Responsable RH, en indiquant " Stage CA/123bio.eu " en objet.
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Référence : 11058
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(25-02-2010)
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SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S DE PRODUCTION FERMENTATION - H/F
CDD/CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins bactériens, vous réalisez la fabrication par fermentation du produit vrac intermédiaire (PVI) utilisé pour la fabrication de vaccins dans le cadre des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité.
Pour cela vos missions sont les suivantes :
- Effectuer l'ensemble des opérations de fermentation (stérilisations, inoculations, transferts, cultures…) et de séparation (centrifugation, filtration, ultrafiltration…).
- Assurer la conduite et le suivi du procédé (système automatisé).
- Réaliser des prélèvements d'échantillons et les contrôles associés (physico-chimiques, microbiologiques…), et intervenir en conséquence à chaque phase du processus afin d'obtenir un produit conforme.
- Contribuer à l'amélioration continue (Qualité, Sécurité) des activités notamment en relevant et en traitant les anomalies rencontrées sur le " terrain " et en proposant des actions correctives.
De formation scientifique bac+2 en biologie / biochimie, vous avez acquis une première expérience en production sur des techniques de fermentation dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous êtes à l'aise avec l'informatique et les systèmes automatisés. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule indispensable.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation)
sous la référence 09-101-24/123bio à
:
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
annonce@alerys.fr
SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S DE PRODUCTION PURIFICATION - H/F
CDD/CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins bactériens, vous mettez en œuvre les opérations de purification du produit vrac intermédiaire (PVI) utilisé pour la fabrication de vaccins dans le cadre des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité.
Pour cela vos missions sont les suivantes :
- Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication (matériel, milieux, montages) en vérifiant les points critiques (vannes, raccords) à partir des procédures indiquées.
- Fabriquer des produits en appliquant différentes techniques de purification (diafiltration, filtration, centrifugation, précipitation, concentration et chromatographie Hplc) en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, PH).
- Réaliser des contrôles systématiques tout au long de la production, analyser et interpréter les résultats obtenus et agir en conséquence afin d'obtenir un produit conforme.
- Entretenir les appareillages de travail en réalisant des opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.
- Réceptionner les matières premières en contrôlant leur conformité par rapport aux supports documentaires transmis et en les enregistrant.
- Participer à des mises à jour de documents techniques (instructions, formulaires) pour disposer de supports fiables et exploitables.
De formation scientifique Bac +2 Biologie / Biochimie, vous avez acquis une première expérience en production ou en laboratoire sur des techniques de purification dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule indispensable.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation)
sous la référence 09-101-25/PHARMA/123bio, à
:
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
annonce@alerys.fr
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Référence : 11057
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(25-02-2010)
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1 Assistant(e) Ingénieur de Laboratoire (H/F) :
Profil et missions :
De formation Bac+2 en Biologie/Biotechnologies avec expérience professionnelle
Compétences requises en :
- Culture cellulaire en L2
- Techniques d'immunocytochimie et de cytométrie en flux
- Biologie moléculaire (préparation d'ARN, PCR, …)
- Biochimie des protéines (Western Blot, ELISA…).
Vous avez un bon degré d'autonomie en culture cellulaire et
vous avez une facilité dans l'apprentissage de nouvelles techniques à partir de ces bases.
Qualités requises pour le poste :
Apprécié(e) pour vos qualités relationnelles et votre capacité à travailler en équipe, vous faites preuve de rigueur, d'autonomie ainsi que de réelles capacités d'organisation et d'adaptation.
Vous maîtrisez l'outil informatique (Word, Excel, PowerPoint) pour rédiger des rapports et présenter des résultats.
Votre anglais est opérationnel (lecture d'articles scientifiques).
Travail en équipe, Poste basé à la Faculté de Médecine de Marseille secteur Nord.
Type de contrat :
CDD 1 an renouvelable 1 an
Temps partiel 50%
Rémunération : selon grilles de la fonction publique (Université de la Méditerranée).
Contact : merci d'envoyer CV + lettre de motivation à sophie.jego-desplat@ap-hm.fr. Les réponses seront prises en compte jusqu'au 20 mars 2010.
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Référence : 11056
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(25-02-2010)
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PROFIL DE POSTE :
B.A.P : A Science du Vivant
CORPS : Adjoint Technique
NATURE : CDD de 10 mois
SPÉCIALITÉ : Adjoint technique en biologie et expérimentation animale
AFFECTATION :
ÉTABLISSEMENT : Ecole Pratique des Hautes Etudes
SERVICE : INSERM U710 "Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives"
VILLE : 34095 Montpellier
DIRECTEUR DU LABORATOIRE: Pr. Jean-Michel VERDIER
Date d'ouverture des candidatures : 24/02/2010
Date de clôture des candidatures : 15/03/2010
Prise de fonction : 01/04/2010
DESCRIPTION DU POSTE :
Mission :
- L'adjoint Technique Biologiste met en oeuvre, dans le cadre d'un protocole établi, les techniques de biologie pour la préparation, la caractérisation et l'étude d'échantillons.
Activités principales :
- Réaliser des manipulations élémentaires selon un protocole expérimental sur des matériels biologiques
- Organiser le classement des prélèvements d'organes des animaux (Banque de tissus)
- Préparer et gérer les stocks de produits courants (tampons, réactifs…) et consommables
- Participer ponctuellement à l'entretien des animaux (litières, nourriture) et surveiller leur état sanitaire (Primate, lémurien)
Activités associées :
- Effectuer des observations et des interventions de base sur les animaux (injection, prélèvement…)
- Tenir un cahier de laboratoire
- Gérer le matériel consommable (approvisionnement, stockage, distribution).
- Participer à l'évacuation des déchets solides et liquides en respectant les règles d'hygiène et sécurité
- Participer à l'entretien et la stérilisation de la verrerie et des instruments
Compétences principales :
Savoirs généraux, théoriques ou disciplinaires :
- Notions de base en biologie
- Notions de base en calcul mathématique.
- Utilisation des logiciels classiques de bureautique (Word, Excel, PowerPoint)
Savoirs sur l'environnement professionnel :
- Les règles d'hygiène et sécurité en laboratoire.
- Les règles de l'expérimentation animale
- Les symboles et pictogrammes et les conditions de stockage des produits utilisés
- Les règles de la stérilisation sèche et humide
Savoir-faire opérationnels :
- Utilisation du matériel courant de laboratoire (centrifugeuse, pipette…)
- Manipuler un animal (préhension, contention, tranquilisation…)
- Utiliser les appareils de mesure courants (balance de précision, pH-mètre…)
- Utiliser des appareils de stérilisation (autoclave …)
- Rendre compte des observations et/ou des mesures faites dans le cadre d'un protocole
- Faire des calculs mathématiques simples (dilution, règle de trois…)
Compétences associées :
Savoir sur l'environnement professionnel :
- Les symboles et pictogrammes et les conditions de stockage des produits utilisés
Savoir-faire opérationnels
- Travailler en équipe
- Communiquer au sein du service.
- Utiliser des logiciels de bureautique courants (Word, Excel, Powerpoint)
Lieu d'exercice :
- L'activité s'exerce au sein d'un laboratoire de recherche et d'enseignement.
Astreintes et conditions d'exercice :
- Astreinte ponctuelle pour certains jours fériés pour l'entretien des animaux
- Accès à des pièces en milieu confiné (Type P2 et P3)
Diplôme exigé :
- Pour le concours externe dans le grade d'adjoint technique principal de 2ème classe, un diplôme de niveau V (CAP, BEP…)
- Domaines de formation : techniques de laboratoire et de biologie et/ou biologie cellulaire et/ou génétique moléculaire et/ou école d'animalier et/ou qualification à l'expérimentation animale de niveau 3
Candidature :
- Envoyer un CV et une lettre de motivation avant le 15 Mars 2010 à Corinne LAUTIER (e-mail : Corinne.Lautier@univ-montp2.fr)
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Référence : 11055
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(24-02-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un de ses clients dans le secteur de l’industrie cosmétique situé en région parisienne (77 sud) un(e) :
PREPARATEUR/TRICE EN LABORATOIRE - H/F
Sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Analytique, vos missions seront les suivantes :
- Prélèvement des Matières Premières à réception ainsi que pour re-contrôle et/ou besoin R&D
- Tenue des Postes de travail du sas de prélèvement des Matières Premières
- Entretien du matériel et des appareils de prélèvements
- Acheminement des différents prélèvements de Matières Premières, vracs et Produits Finis vers les laboratoires analytique et/ou microbiologique
- Rangement, suivi et archivage des Matières Premières, vracs et Produits Finis dans l’échantillothèque
- Aide aux petites tâches du laboratoire analytique
Port de charges lourdes
Horaires : 09h00 à 16h30
Durée : intérim 2 mois renouvelable possibilité CDI.
Profil/Expérience :- Bep ou baccalauréat option Chimie
-
EXPERIENCE DANS L’INDUSTRIE COSMETIQUE OU PHARMACEUTIQUE SUR UN POSTE SIMILAIRE OBLIGATOIRE.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78 sud) :
ADJOINT(E) QUALITE - H/F
Missions :
Au sein du contrôle qualité : encadrement de 7 techniciens de laboratoire, 1 préleveur, 2 assistantes contrôle qualité
- Gérer l’ensemble des moyens humains et matériels nécessaires aux activités
- Organiser et planifier l’activité (MP, PF, Stabilités)
- Participer à la mise en place d’actions d’amélioration pour optimiser les coûts et les délais
- Veiller au respect et à l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives (pharmacopée, ICH, SOP, …)
- Suivre les évolutions des exigences officielles
- Assurer la mise à jour, l’optimisation, la mise à disposition et le respect de la documentation du laboratoire
- Rendre un avis analytique (MP/AC, PF, fluides, environnement) (par rapport aux spécifications), Assurer l’exactitude et la conformité des dossiers d’analyse conformément aux BPF, aux dossiers d’AMM et aux procédures en vigueur
- Assurer le traitement des OOS
- Assurer la fiabilité des résultats et la qualité des analyses
- Assurer le suivi de la métrologie, des validations et des qualifications des méthodes et des équipements
- Participer aux investigations suite aux incidents et réclamations et les documenter
- Assurer le respect des coûts (fonctionnement et investissement) et des délais
- Assurer la gestion des échantillothèques
- Assurer l’archivage des dossiers de lots
- Participer à la formation aux BPF, BPL et autres référentiels des collaborateurs du laboratoire
- Participer au suivi des contrats de sous-traitance
- Participer aux audits internes, clients et autorités
- Participer à la mise en place des indicateurs et en assurer leur suivi
- Participer à la revue annuelle qualité produit
- Assurer le suivi des plans d’actions
- Proposer des actions de progrès
Durée : CDD 7 mois
Profil/Expérience :
Bac+2 à +5 en CHIMIE AVEC UNE EXPERIENCE SIGNIFICATIVE D'AU MOINS 5 ANS EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE A UN POSTE SIMILAIRE.
La connaissance de la pharmacopée européenne est indispensable.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne un :
CHEF DE PROJET CLINIQUE - H/F
pour un poste en CDI
Vos missions seront les suivantes :
- Gestion des Etudes Cliniques,
- Gestion des dossiers d'enregistrement auprès de la FDA et de l'EMEA,
- Collaboration étroite avec le Service de Rédaction Médicale (rédaction de protocoles, de rapports d'études, d'amendements, de dossiers réglementaires...),
- Suivi de l'activité des Attachés de Recherche Clinique,
- Gestion des Investigateurs et des leaders d'opinions (sélection des sites, obtentions des contrats...).
Votre maîtrise des BPC-ICH et de la réglementation fera de vous le garant d’un monitoring de qualité dans le respect des délais et du budget impartis.
Expérience :
- Doctorat en Médecine ou en Pharmacie,
- Vous avez déjà acquis au moins 5 ans d’expérience en développement clinique dans une Industrie pharmaceutique,
- Une expérience significative en oncologie ou dans les pathologies inflammatoires auto-immunes serait idéale,
- Vous parlez anglais couramment,
- Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, Powerpoint).
Le poste est à pourvoir dès que possible
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (91) :
TECHNICIENS FRACTIONNEMENT PURIFICATION
4 Postes en Horaires : 6h45 - 14h33 / 14h12 – 22 h
Véhicule obligatoire
Vaccins à jour : Hépatite B
Missions :
- Assure le nettoyage, l’entretien et la vérification de son outil de travail
- Effectue les opérations de réception et de vérification des produits et matières consommables
- Réalise les opérations de fractionnement et purification de la matière première
- Réalise des étapes d’inactivation virale
- Conduit des installations automatisées (port de charges lourdes)
- Réalise les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (Osmolalité, conductivité, résistivité, pH,…)
- Renseigne en temps réel le dossier de fabrication ainsi que le système de gestion de la production
- Au vu des résultats en cours, ajuste son procédé en fonction des valeurs à atteindre définies dans le dossier de fabrication
- Réalise les prélèvements nécessaires au contrôle qualité
- Rend compte à son supérieur hiérarchique de l’état d’avancement des opérations
- Signale et trace toute anomalie ou dérive et applique les mesures correctives décidées par son supérieur hiérarchique
Durée : Intérim longue durée
Profil/Expérience :
De formation BAC PRO IP ou TPI ou BAC + 2 en Chimie ou Biochimie avec une expérience professionnelle d'au minimum 1 an en milieu pharmaceutique en production.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire agro-alimentaire (94 proche Paris) :
ASSISTANT(E) QUALITE - H/F
Missions :
Rattaché(e) à la direction commerciale et sous la responsabilité du Responsable Qualité, vos missions seront les suivantes :
- Enregistrer et traiter les non-conformités,
- Vous jouez le rôle de relais entre la production et la clientèle de la société au niveau de problèmes éventuels sur les produits,
- Vous établissez un bilan et dégager les non-conformités,
- Vous gérez la certification du service selon la norme ISO 9001.
Profil :
De formation Bac+2/+3 maximum en qualité agro-alimentaire, vous avez une expérience similaire de 2 années sur un poste identique.
Durée : 2 mois avec possibilité de CDI.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 11054
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(24-02-2010)
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Responsable Développement Commercial IDF/NORD - h/f :
Cabinet de recrutement, nous intervenons en France pour les plus grands noms du secteur de la santé.
Actuellement pour l'un de nos clients, groupe de santé à forte notoriété nationale, nous avons à pourvoir pour les régions Ile de France et France Nord, le poste de RESPONSABLE du DEVELOPPEMENT COMMERCIAL (H/F).
Connaissances nécessaires :
Rattaché au Directeur Commercial France, votre mission consistera à animer une équipe de délégués hospitaliers régionaux chargée de proposer aux établissements de santé publics et privés, la prise en charge de leurs patients devant suivre une hospitalisation à domicile.
Niveau d'études :
+ ou - bac + 4 mais toutes les candidatures pertinentes seront examinées avec attention
Niveau d'expérience
5 années d'expérience dans un poste équivalent de management régional appliqué au secteur hospitalier sont requis.
Secteurs d'expérience appréciés : prestataire de service HAD, Device Matériel Médical (contructeur ou distributeur)
Profil recherché : manager avec forte culture résultats
Localisation :
Paris Île-de-France
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel :
Entre 60 et 80K€
Autres avantages et informations complémentaires :
Rémunération mensuelle brute envisagée pour ce poste très orienté terrain : fixe 50 à 60 ke + part variable importante Avantages annexes : intéressement, véhicule de fonction, téléphone et ordinateurs portable
Pour postuler, merci de nous adresser sans tarder votre cv + lettre de motivation, par mail : CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité, votre souhait en terme de rémunération. Votre dossier sera étudié sous un délai de 3 jours maximum et une réponse personnalisée vous sera apportée.
Dès réception, un de nos Consultants vous recontactera en toute confidentialité.
Cabinet COOPER
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS
TECHNICIEN(NE) CYTOGENETIQUE - H/F :
Cabinet de recrutement nous intervenons pour les plus grands noms du secteur de la santé. Actuellement pour l'un de nos clients (LABM important de la région parisienne), nous recherchons un(e) TECHNICIEN(ne) EN CYTOGENETIQUE (poste à temps complet).
Connaissances nécessaires :
Au sein de l'équipe technique cytogénétique, votre mission consistera, à partir de prélèvements reçus, à la mise en culture d'échantillons amniotiques et sanguins, à la réalisation de l'analyse de caryotypes pré et post natals.
Niveau d'études :
- BTS Analyses biologiques ou biochimie ou équivalent (anabiotec)
- Compétences cultures cellulaires appréciées.
- Compétences humaines requises : grand sens des responsabilités, autonomie, rigueur, sérieux(se), respect des procédures, esprit d'équipe.
Niveau d'expérience :
Junior ou confirmé
Localisation :
Île-de-France
Contrat :
Durée indéterminée
Début de la mission :
immédiatement
Salaire annuel :
Entre 20 et 30K€,
salaire selon expérience.
Pour postuler, merci de nous adresser sans tarder votre cv + lettre de motivation, par mail : CBTCOOPER@aol.com
indiquant votre délai de disponibilité, votre souhait en terme de rémunération. Votre dossier sera étudié sous un délai de 3 jours maximum et une réponse personnalisée vous sera apportée.
Dès réception, un de nos Consultants vous recontactera en toute confidentialité.
Cabinet COOPER
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS
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Référence : 11053
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(24-02-2010)
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Société biopharmaceutique intégrée, Transgene conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais cliniques, dans le cadre de notre développement nous recherchons :
CHARGE(E) DE TRAVAUX SCIENTIFIQUE R&D – CDD (H/F)
Formation et expérience : De formation Bac + 5 en biologie, biotechnologie, biochimie, vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 à 5 ans en culture cellulaire (adhérente et suspension) et en production de virus et idéalement de protéines recombinantes. Vous avez de bonnes connaissances en biologie cellulaire, biochimie et virologie (adénovirus et vaccina virus). Vous maîtrisez des techniques de culture cellulaire en conditions adhérentes et en suspension (entretien et maintenance lignées, gestion des banques de cellules cryogénisées, analyse et suivi des cultures, cinétique, rendement, état physiologique des cellules) et de production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifères. Vous avez également de bonne connaissance des Techniques de Biochimie (Gels SDS PAGE et Western Blot, dosages protéiques, ELISA, immunofluorescence…)
Mission : Au sein du Laboratoire Systèmes d’Expression et en interaction directe avec les chefs de projets vous serez en charge de la génération des adénovirus, de leur production et de leur purification à partir de différents types cellulaires (HEK 293, A549, ….) cultivés en conditions adhérentes. Vous optimiserez et implémenterez la production des virus candidats de Transgene à partir de cellules en suspension à petite et à grande échelle (Bioréacteur). Enfin, vous développerez des méthodes de production de protéines recombinantes à partir de lignées HEK 293 (expression transitoire grand volume) et CHO (expression à partir de lignées stables) en utilisant différents types de matériels : spinner et bioréacteur wave (du 2 au 20 l). Vous présenterez régulièrement les résultats des expériences sous forme de rapports de laboratoire à but interne et externe.
Ce poste requiert de réelles capacités d'organisation, de rigueur et d'autonomie ainsi qu'un goût développé pour le travail en équipe.
Maîtrise des logiciels de base (notamment Excel)
Anglais souhaité
Candidatures à adresser à : ressources.humaines@transgene.fr
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Référence : 11052
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(24-02-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre de la poursuite de son fort développement, nous recherchons un(e)
Clinical Program Manager -
H/F
CDI
Au sein du département dédié aux Essais Cliniques à l'échelle internationale, vous conduisez l'ensemble des opérations cliniques en support des nouveaux produits et des produits existants. Vous gérez l'implémentation et la conduite des études cliniques, la sélection, le recrutement, la formation des nouveaux collaborateurs et le management de l'équipe. Pour cela, vous supervisez et coordonnez les chefs de projets cliniques, les administrateurs cliniques, les investigateurs ainsi que les sous traitants de Recherche Clinique. Vous veillez au respect des normes GCP, ICH et guidelines en vigueur, à la revue des protocoles et documents clés pour garantir la qualité des opérations.
Votre mission consiste également à assurer la gestion et le suivi des budgets des opérations cliniques. Vous suivez notamment l'approbation des budgets par le département Marketing, effectuez les mises à jour et les optimisations de coûts. Enfin, vous gérez les plannings et reporting des données cliniques pour les institutions et les soumissions et assurez la mise en place des guidelines en support du responsable de l'unité.
Ce poste très polyvalent vous permettra d'évoluer au sein d'un groupe dynamique. Vous aurez l'opportunité de mener des projets innovants et de développer vos compétences sur des missions variées.
De formation Bac +5 minimum (type MSc, PharmD, PhD, MD), vous avez une expérience préalable confirmée en tant que Chef de Projet en développement clinique dans un contexte international. Vous disposez d'une expérience confirmée en encadrement d'équipes.
Pour ce poste à fort challenge, un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles, un esprit d'équipe, et l'anglais courant vous sont nécessaires.
Poste : basé à Sophia Antipolis (06).
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. GZ1902 par mail exclusivement
à : jobs@acavi.fr - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
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Référence : 11051
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(24-02-2010)
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Adia Tassin
recherche pour l'un de ses clients spécialisé dans le textile, basé à Lyon 7éme :
UN(E) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
SPECIALISE EN CHIMIE
- Vous aurez en charge la réalisation des analyses physico-chimiques : hydrocarbures, HAP et PCB.
- Vous travaillerez également sur les techniques GC/FID,GC/MS, ECD ,DAD ainsi que sur infra rouge.
- Vous êtes titulaire d'un BAC+ 2 en chimie et possédez éventuellement une expérience sur eaux résiduaires.
- Votre rigueur et votre esprit d'équipe seront apprécié sur le poste ainsi que votre esprit d'initiative.
Mission : à pourvoir de suite jusqu'au 30/09/2010 en mission d'intérim.
Rémunération : 10.30€/H+ prime de transport de 1.74e/jour.
Horaires : 37h(dont 2H de RTT) sur une plage horaires de 8h à 18h.
Merci de bien vouloir postuler par e-mail : a154@adia.fr
en mentionnant la référence TECHCHROMA si cette offre correspond à vos compétences.
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