|
|
Les offres d'emplois 11021 à 11030 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
| Rechercher parmi les annonces :
|
Référence : 11030
|
(17-02-2010)
|
Ouverture de postes :
1. CDD ingénieur biologie cellulaire et biochimie, 18 mois renouvelable, salaire environ 2000,00 euros brut/mois selon expérience
L'équipe ECLA-INSERM U613 travaille sur l'analyse de l'induction de l'apoptose par des agents anticancéreux sur des modèles de cellules tumorales humaines d'origine digestive. Les objectifs centraux sont d'évaluer, de manière quantitative, l'évolution du programme apoptotique par des approches de biologie cellulaire et moléculaire et biochimique afin d'intégrer les données dans des modèles bioinformatiques réalisés par des équipes partenaires.
L'Unité dispose de tous les éléments matériels et des compétences nécessaires pour développer ces travaux. Le ou la candidat(e) retenu(e) devra avoir fait les preuves de ses compétences dans ces deux domaines (publications, présentations, etc.).
Voir le site http://www.genetic-brest.fr (équipe de cancérologie appliquée)
Envoyer CV et lettre de motivation à Laurent Corcos par email : laurent.corcos@inserm.fr
2. CDD ingénieur biochimie analytique, 18 mois renouvelable, salaire environ 2000,00 euros brut/mois selon expérience
L'équipe ECLA-INSERM U613 s'intéresse au rôle du métabolisme lipidique dans le contrôle du programme apoptotique. L'objectif des travaux consistera à analyser l'évolution de paramètres lipidiques dans la réponse apoptotique aux traitements anticancéreux. Pour cela, des analyses par HPLC et spectrométrie de masse devront être menées. Les données seront intégrées dans des modèles bioinformatiques réalisés par des équipes partenaires.
L'Unité dispose de tous les éléments matériels et des compétences nécessaires pour développer ces travaux. Le ou la candidat(e) retenu(e) devra avoir fait les preuves de ses compétences dans les méthodes d'analyse chimique (publications, présentations, etc.).
Voir le site http://www.genetic-brest.fr (équipe de cancérologie appliquée)
Envoyer CV et lettre de motivation à Laurent Corcos par email : laurent.corcos@inserm.fr
|
Référence : 11029
|
(17-02-2010)
|
Technicien(ne) ou attaché(e) d’étude clinique au CR-ICM - H/F :
(Centre de Recherche de l’institut du Cerveau et de la Moelle épinière)
Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière
Maladies neurodégénératives
Position dans l'organigramme :
Encadré par : médecin coordinateur des projets
Fonctions et activités :
1) Entretien et alimentation des bases de données
2) Saisie des données cliniques et génétiques
3) Gestion d’un projet de recherche avec mise au point et rédaction des procédures
4) Participation aux réunions de mise en place et de suivi avec rédaction de compte rendu
5) Planification des examens pour les patients
Compétences particulières requises :
- Sens de l’organisation
- Rigueur dans la saisie et le traitement des données
- Etre capable de travailler en équipe
- Avoir connaissance de la réglementation
Relations internes :
Responsables des projets, coordinateur, chercheurs, médecins, assistantes de recherche clinique, patients et leur famille.
Relations externes :
Administration de l’Hôpital, des unités Inserm et de l'université.
Centre d’investigation clinique (CIC) et Banque d’ADN et de cellules, associations de malades.
Qualification réglementaire :
Titulaire d’un diplôme scientifique ou médical de niveau bac+2
Habilitation nécessaire pour certaines tâches :
Certificat de prélèvement souhaité
Formations initiales requises :
- Maîtrise des outils informatiques bureautiques
- Familiarité avec les méthodes d’analyse statistique
- Anglais parlé, lu et écrit
CDD d’un an renouvelable
Rémunération selon diplôme
Poste à pourvoir immédiatement
Contact : celine.jauffret@psl.aphp.fr
INSERM-UPMC UMRS 975-CRICM (ex UMRS INSERM 679)
Hôpital de la Salpêtrière
47, Bd de l'Hôpital
Bâtiment Nouvelle Pharmacie - 4ème étage
F-75651 PARIS cedex 13
|
Référence : 11028
|
(17-02-2010)
|
IPSOGEN développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire conçus pour caractériser les maladies et accompagner les décisions des patients et des cliniciens tout au long de traitement thérapeutique complexe. Renforcé par des partenariats scientifiques, cliniques et technologiques de premier plan, et grâce à son équipe multidisciplinaire hautement qualifiée en Europe et aux Etats-Unis, IPSOGEN a acquis une solide réputation dans le profilage moléculaire des cancers.
Les tests d'IPSOGEN sont à ce jour commercialisés dans plus de 70 pays, et la globalisation de nos activités se poursuit.
Le siège Européen d'IPSOGEN est situé à Marseille, France. La filiale américaine d'IPSOGEN est située à Stamford, Connecticut aux Etats-Unis.
En raison du développement de son activité, IPSOGEN recrute un (ou une) :
Assistant(e) Support Technique en CDD de 6 mois
(avec possibilité de CDI)
Poste à pourvoir immédiatement
Description du poste :
- Assister la Responsable Support Technique dans le suivi du Support Technique auprès de nos clients existants et des prospects (en accord avec les procédures Qualité en vigueur dans la société).
- Assister la Responsable Support Technique à la formation des nouveaux utilisateurs et/ou de nos partenaires à l'utilisation des produits Cancer du Sang.
- Ce poste est essentiellement sédentaire avec des déplacements possibles en France ou à l'étranger et requiert des contacts (tel, email) réguliers avec les clients, prospects, ainsi que les commerciaux pour assurer le support technique des produits.
Pour cela, le/la candidat(e) devra avoir les compétences suivantes :
- Maitriser les différentes techniques de RT-PCR quantitative.
- Maitriser parfaitement l'anglais scientifique et technique (lu, écrit, parlé) - La connaissance de l'espagnol et/ou du Portugais serait un plus.
- Une expérience d'au moins 2-3 ans dans un poste similaire ou un poste utilisant les technologies de RQ-PCR est exigée.
Les activités principales du candidat sélectionné seront les suivantes :
- Participer à l'analyse et à l'interprétation des résultats de RQ-PCR obtenus par le client avec nos produits cancer du sang afin d'identifier des éventuels problèmes et d'y répondre.
- Participer aux tests en laboratoire dans le cadre du support technique client
- Participer aux réunions de suivi des questions clients avec le département Assurance Qualité.
- Participer à la rédaction et à la modification des Instructions d'utilisation de nos produits.
- Réaliser le reporting au Responsable Support Technique de manière hebdomadaire.
Profil recherché :
- Bac +3 à Bac +5 spécialisé en Biologie Moléculaire et en Biotechnologies
- Solides connaissances et compétences techniques en biologie moléculaire (RT-PCR particulièrement)
- Sensibilisation aux exigences normatives et réglementaires
- Maîtrise des outils informatiques Microsoft Office (la connaissance d'Excel est un plus)
- Très bonne compréhension de l'anglais technique et scientifique
- Bonnes aptitudes relationnelles, d'esprit d'équipe, de rigueur et de synthèse.
Contact :
Melle Naouel El Asri - Service Marketing et Ventes
IPSOGEN SA
Luminy Biotech Entreprise
163, Av. de Luminy
13288 Marseille cedex 09
elasri@ipsogen.com
www.ipsogen.com
|
Référence : 11027
|
(17-02-2010)
|
IPSOGEN
Recrute :
CDI TECHNICIEN(NE) PRODUCTION CANCERS DU SANG - H/F
IPSOGEN SA (Alternext - FR0010626028 - ALIPS) développe et commercialise des tests de diagnostics moléculaires conçus pour caractériser les maladies et accompagner les décisions des patients et des cliniciens tout au long du traitement thérapeutique complexe. Avec plus de 70 références déjà utilisées en routine dans le monde entier pour le diagnostic, le pronostic et le suivi de milliers de patients atteints de leucémies, Ipsogen cible également aujourd'hui le Cancer du Sein. L'objectif est de fournir une information diagnostique qui restait inaccessible jusqu'à présent.
Renforcé par ses partenariats scientifiques, cliniques et technologiques de premier plan, et comptant sur son équipe multidisciplinaire hautement qualifiée en France et aux Etats-Unis, Ipsogen est en passe de devenir le leader dans le profilage moléculaire des cancers. Ipsogen poursuit le développement et la promotion de standards de diagnostic qui ont un impact significatif sur les patients, les professionnels médicaux et la société dans son ensemble. Ipsogen emploie 52 personnes à la fin Décembre 2009. Son siège social est localisé à Marseille, en France. L'entreprise possède également une filiale, Ipsogen Inc., à Stamford, Connecticut aux Etats-Unis.
En vue du développement de ses produits de diagnostic in vitro dans le domaine du Cancers du sang, Ipsogen recrute un(e) Technicien(ne) Production en CDI.
Lieu : Marseille, France.
Descriptif du poste :
- Réaliser les différentes étapes du processus de fabrication de produits en conformité avec les fiches de production, modes opératoires et procédures en vigueur
- Compléter les enregistrements relatifs à chaque lot de production
- Participer à la rédaction de modes opératoires et formulaires liés à l'activité du poste
- Participer aux expériences visant à améliorer le processus de production.
Profil recherché :
- Bac +2 spécialisé en Biotechnologie
- Solides connaissances et compétences techniques en biologie moléculaire
- Maîtrise des outils informatiques Microsoft Office
- Compréhension de l'anglais technique
- Bonnes aptitudes relationnelles, d'esprit d'équipe, de rigueur, de synthèse et de réactivité.
Ipsogen
Luminy Biotech Entreprises, Case 923
163 avenue de Luminy
13288 Marseille cedex 9
FRANCE
ruffili@ipsogen.com
|
Référence : 11026
|
(17-02-2010)
|
BD - SPECIALISTE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F :
Proche Grenoble - Salaire à négocier
28 000 Collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériels dans les domaines du Médical, du Diagnostic et de la Recherche est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Afin de poursuivre notre croissance et relever de nouveaux défis, nous recrutons au sein de notre département Affaires règlementaires Europe pour l'activité BD Medical - Medical Surgical Systems un(e) :
SPECIALISTE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
CDD 6 mois - pouvant déboucher sur un CDI
Rattaché(e) au directeur européen des affaires réglementaires et compliance, vous garantissez la conformité des produits BD avec les normes et procédures européennes. Vous travaillez de façon étroite avec les usines européennes du département et le siège social aux US
Vos principales responsabilités seront par exemple de :
- Développer et maintenir à jour les procédures de l'unité
- Développer et maintenir la base de documentation technique / juridique européenne
- Ecrire et soumettre les notifications concernant les produits aux autorités compétentes
- Apporter un support aux équipes locales en termes de données techniques sur les produits et de rapports de tests de compatibilité, de certification et de compétitivité
- Gérer les processus de contrôle de documents pour la certification
- Initier et gérer les programmes d'actions correctives si besoin en assurant un reporting pertinent
Titulaire d'un diplôme de niveau BAC +4/5 (si possible avec une spécialisation affaires règlementaires), vous souhaitez découvrir le métier des affaires règlementaires ou approfondir une première expérience dans le domaine.
Engagé(e) dans votre travail, vous mettez tout en œuvre pour mener à bien les missions qui vous sont confiées. Diplomate et bon communicant vous évoluez dans une organisation matricielle, interagissez avec des partenaires variés que vous êtes capable d'orienter sans pour autant avoir de liens hiérarchiques ou fonctionnels directs.
Vous êtes bilingue en anglais et français. La maîtrise d'une troisième langue est un plus.
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation à l'adresse : recrutement@europe.bd.com
en précisant bien la référence "0061RHI12/123bio.eu" en objet de votre message.
|
Référence : 11025
|
(17-02-2010)
|
Directeur des Ventes - H/F :
Le cabinet LANG et Associés spécialisé dans les métiers de la santé, recherche pour l'un de ces clients, grande firme pharmaceutique, un Directeur des Ventes.
Poste :
Rattaché(e) au Directeur de la Business Unit, votre mission principale consiste à mettre en œuvre et réaliser la politique commerciale décidée par la direction de l'entreprise. Femme/Homme de terrain vous animez, organisez, coordonnez la force de vente et pouvez être amené(e) à négocier avec les clients importants.
Responsable de l'atteinte des objectifs au niveau France, vous gérez les investissements au niveau national, analyser les résultats et prenez les mesures correctives nécessaires.
Vos principales missions sont les suivantes :
- Définition et planification des objectifs opérationnels de vente (qualitatifs et quantitatifs)
- Elaborer la stratégie des réseaux et du business plan à moyen et long terme.
- Arbitrer l'allocation des moyens et ressources (humains, financiers, délais, matériels), en fonction des résultats et de
la stratégie.
- Elaborer le plan d'action annuel pour la visite médicale
- Définir la stratégie promotionnelle.
Profil :
Bac +4 ou Bac +5 scientifique, complétée par une formation commerciale, vous possédez, une expérience de 5 ans minimum en management des ventes en tant que DVM ou Directeur des Ventes à l'hôpital (Ce poste nécessite une parfaite maîtrise des circuits stratégiques hospitaliers et des processus de référencement des produits). La connaissance de l'hématologie/Oncologie sera un véritable atout. En véritable entrepreneur, vous êtes orientés résultat et faites preuve d'un fort potentiel d'adaptation et de développement.
Contacts :
Merci d'adresser votre dossier de candidature, sous la référence : M930,
à l'adresse mail suivante : info@lang-associes.com
|
Référence : 11024
|
(17-02-2010)
|
Le cabinet LANG et Associés, spécialiste des métiers de la santé, recherche pour accompagner la croissance d’un de ses clients expert dans le développement de produits issus de la biotechnologie :
Un Médecin Oncologue (H/F)
Mission :
Au sein d’une équipe de personnes vous apportez l’expertise scientifique nécessaire pour assurer la responsabilité médicale des produits. Vous travaillez en transverse aussi bien sur le soutien de la vie des produits par la proposition des études cliniques, les dossiers d’enregistrement, qu’en support des équipes marketing et promotion/vente.
Vous assurez la veille sur l‘environnement médical, juridique et commerciale et reporter les informations directement à votre directeur de BU.
Garant de l’image de l’entreprise auprès des professionnels de santé et des leaders d’opinions avec lesquels vous développez et entretenez un réseau, vous veillez également au respect de l’éthique médicale.
Profil :
Titulaire d’un doctorat en médecine, vous justifiez impérativement d’une expérience de 3 ans en tant que médecin médico-marketing ou médecin produit en oncologie.
Votre parfaite connaissance des leaders d’opinion et des marchés hospitaliers font de vous un véritable facilitateur pour les équipes commerciales. Vous aimez communiquer et maîtrisez les techniques de conduite de réunion.
Forte orientation client, esprit d’équipe et polyvalence et capacité à convaincre sont les qualités requises pour réussir dans ce poste.
La pratique de l’anglais opérationnel est indispensable.
Ce poste à pouvoir en CDI est basé à Paris.
Si vous êtes intéressé(e) merci d'adresser votre dossier de candidature sous Réf/M929 (lettre, CV précisant le secteur pour lequel vous postulez ainsi que votre rémunération actuelle) à l’adresse suivante : langetassocies-571566@cvmail.com, l’attention de Déborah POME.
LANG et Associés – 3 avenue Franklin Roosevelt - 75008 PARIS
www.lang-associes.com
|
Référence : 11023
|
(17-02-2010)
|
SYMATESE biomatériaux,
PME (40 personnes), spécialisée dans la conception, la fabrication de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques à base de biopolymères recherche un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
CDD de 4 mois
Dans le respect de notre système qualité ISO 9001,
EN ISO 13485 et des BPF :
Vous réaliserez des contrôles physico-chimiques et biochimiques
et rédigerez les comptes-rendus d'analyses associés,
Vous participerez également
au fonctionnement du laboratoire (ordonnancement d'échantillons, établissement de bons de commandes pour envois en sous-traitance…)
Vous êtes rigoureux, organisé
Vous possédez un BTS ou DUT en biologie ou biochimie
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation et CV) par courrier à SYMATESE biomatériaux, Claire BERTHOMIER, Z.I les Troques, 69630 CHAPONOST, ou fax : 04 78 56 00 48, ou courriel : chaponost@symatese.com
|
Référence : 11022
|
(17-02-2010)
|
TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE - H/F :
Le groupe STAGO (1500 collaborateurs), spécialiste du diagnostic médical, élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier plusieurs gammes de réactifs et d'instruments d'analyse.
En croissance constante, nous sommes à la recherche de Techniciens biologistes pour nos laboratoires de R&D, de Fabrication et de Contrôle Qualité (en CDD ou CDI). Vous avez un goût prononcé pour la paillasse, le travail sur automates, l'analyse et la synthèse de résultats, contactez-nous.
Une condition : être titulaire d'un BTS ou d'un DUT en Analyses Biologiques ou Bio analyses et Contrôles ou Biotechnologie. L'expérience est un plus.
Vous serez formé à l'Hémostase et à nos produits.
Postes à pourvoir à Gennevilliers (92), Franconville et Taverny (95).
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation s/réf TECHBIO en précisant si vous recherchez un CDD ou un CDI à :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH - BP 226 - 92602 ASNIERES CEDEX
http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE CONTROLE QUALITE - H/F :
1 CDD à pourvoir immédiatement
Le Groupe STAGO (1500 collaborateurs), spécialiste du diagnostic médical en coagulation, élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier, plusieurs gammes de réactifs et d'instruments d'analyse.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la biologie pour garantir le meilleur service à nos clients, les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers et privés.
Au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité (45 personnes) et rattaché à une équipe de 3 à 4 techniciens, vous réalisez les opérations de contrôle qualité final d'une gamme de près de 300 réactifs. Vous vérifiez la cohérence des résultats obtenus afin de constituer le dossier de lot, dans un objectif constant de qualité et de respect des délais.
De formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez idéalement d'une première expérience dans un poste de technicien biologiste ou d'un stage significatif.
Vous maîtrisez le pack Office (Word et Excel).Vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits.
CDD de 10 mois basé à Franconville
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation s/réf TCQ/FRA à :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH - 23-29 rue Costentin PECQUEUR - 95157 TAVERNY cedex
http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
TECHNICIEN(NE) ANALYSES BIOLOGIQUES - H/F :
DESCRIPTIF :
Rattaché(e) au Chef de Projet R&D du département Immunologie, vous participez aux projets de développement de nouveaux réactifs.
Vous prenez en charge les études (préparation, réalisation et compte-rendu) dans le respect du système de Qualité Interne.
Vous contribuez à l'analyse des résultats et assurez la gestion des dossiers correspondants. Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au suivi métrologique des équipements.
PROFIL :
H/F, de formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'une première expérience ou d'un stage significatif dans un laboratoire de Recherche Industrielle.
Vous êtes rigoureux (se) et organisé(e) et vous aimez travailler en équipe.
Vous avez par ailleurs déjà démontré vos capacités d'analyse.
Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Power point).
Type de contrat : CDI
Pour ce CDI basé à Gennevilliers, merci d'adresser votre CV et votre lettre de motivation s/réf TIM/G à :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH - 125 avenue Louis Roche - 92635 GENNEVILLIERS CEDEX
http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
|
Référence : 11021
|
(17-02-2010)
|
|
Acteur majeur en microbiologie industrielle, nous concevons, fabriquons et commercialisons des réactifs utilisés en sécurité alimentaire et en contrôle de qualité de l'eau et de l'environnement.
Fort d'une expérience sur le terrain de plus de 20 ans, nous sommes reconnus et appréciés pour l'excellence de nos produits et prestations.
A l'écoute de nos clients et engagés vers l'innovation, nous développons de nouveaux systèmes mettant en œuvre des technologies de rupture apportant une plus grande rapidité et une plus grande fiabilité dans la détection de microorganismes pathogènes.
Afin d'accélérer le développement de nos nouveaux outils de détection, nous recherchons :
un(e) ingénieur responsable de projet - H/F
Sous la responsabilité du Directeur de la R&D, vous aurez comme mission de poursuivre et de mener à bien les travaux engagés dans la mise au point des nouveaux automates.
De formation supérieure type Ingénieur ou Universitaire, vous possédez au minimum un doctorat en microbiologie avec une solide expérience en virologie et en physiologie bactérienne et d'une première expérience réussie en R&D dans un environnement industriel.
Doté(e) d'un sens aigu de l'organisation et du travail en équipe, vous êtes enclin au pragmatisme. Vous aurez à interagir avec des équipes pluridisciplinaires et vous devrez encadrer avec charisme et conviction une équipe de plusieurs techniciens.
Vous devrez allier les connaissances de microbiologie culturale, de génétique bactérienne et d'instrumentation dans la mise au point et dans la validation des nouveaux automates de microbiologie.
Vous êtes enthousiaste, réaliste et rigoureux, vous aimez les défis technologiques et savez convaincre et communiquer.
Vous souhaitez vous épanouir dans un environnement de travail dynamique et à dimension humaine.
Contact : 06 74 67 38 85
|
|
|
