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Les offres d'emplois 10991 à 11000 :
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Référence : 11000
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(10-02-2010)
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Kelly Scientifique, société de conseil en recrutement de profils scientifiques accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste d'Ingénieur Biologiste H/F (référence IB-76) pour une mission à pourvoir dès que possible pour une durée de 6 mois en industrie pharmaceutique (poste basé dans le 76).
Au laboratoire de contrôle qualité microbiologique, vous êtes en charge des tests biochimiques suivants : chromatographie échangeuse d'ions, chromatographie par exclusion stérique, électrophorèse SDS-page, test immunochimique ELISA, Western-Blot. Vous participez aussi à la qualification d'équipements de laboratoire et à la validation de méthodes d'analyse.
De formation bac+5 en biologie, vous bénéficiez d'expériences en industrie pharmaceutique et maîtrisez les référentiels des BPF et Pharmacopée Européenne. Ce poste demande une maîtrise des outils informatiques Word et Excel ainsi qu'une bonne compréhension écrite de l'anglais.
Pour postuler, vous pouvez répondre en ligne à cette offre sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr pour une meilleure gestion de votre candidature. A défaut, adressez votre CV à ksr.chartres@kellyscientifique en précisant la référence IB-76.
Kelly Scientifique, société de conseil en recrutement de profils scientifiques accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste de Technicien Microbiologiste H/F (référence TM-76) pour une mission à pourvoir dès que possible pour une durée de 6 mois en industrie pharmaceutique (poste basé dans le 76).
Au laboratoire de contrôle qualité microbiologique, vous êtes en charge :
- du contrôle de stérilité des produits sous isolateur,
- de la recherche d'endotoxines,
- de la mesure du taux de contamination Bioburden sous PSM.
Vous travaillez selon les référentiels qualité pharmaceutiques : BPF et Pharmacopée Européenne.
De formation bac+2/+3 en biologie/biochimie/biotechnologie, vous justifiez d'expériences sur un poste similaire d'au moins 6 mois. Ce poste demande une maîtrise des outils informatiques Word et Excel ainsi qu'une bonne compréhension écrite de l'anglais.
Pour postuler, vous pouvez répondre en ligne à cette offre sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr pour une meilleure gestion de votre candidature. A défaut, adressez votre CV à ksr.chartres@kellyscientifique en précisant la référence TM-76.
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Référence : 10999
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(10-02-2010)
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LABCO est un réseau de laboratoires d'analyses médicales au service des patients et des médecins.
Nous recherchons des médecins / pharmaciens biologistes pour effectuer des remplacement à :
NANCY du 2 au 28 août 2010
ARRAS du 1 mars au 31 avril 2010
RODEZ du 2 au 28 aout 2010
Vous souhaitez vous investir dans un projet européen ambitieux et innovant orienté vers le service aux Patients et accéder à de nouvelles technologies, nous vous proposons de nous rejoindre. Vos qualités d'entrepreneur et votre goût du challenge sont vos meilleurs atouts.
Conditions de rémunérations en fonction du laboratoire
Possibilité d'intégrer le réseau à terme et potentiel d'évolution de carrière dans un environnement fondé sur le management de la qualité
LABCO Diagnostics
27, avenue de l’Opéra, 75001 Paris, France
13- 15 rue de Calais, 75009 Paris, France
julie.villeneuve@labco.eu
www.labco.eu
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Référence : 10998
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(10-02-2010)
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Adecco Givors
recrute pour un laboratoire situé à proximité de Givors :
un Directeur d'études In Vitro en microbiologie - H/F
Vous serez responsable des études en microbiologie des dispositifs médicaux et biomatériaux implantables chez l'homme. En étroite collaboration avec une équipe de scientifiques, vous serez en charge de :
- Définir les protocoles des études,
- Coordonner et suivre le déroulement des études,
- Analyser et vérifier les données obtenues,
- Réaliser les rapports finaux,
- Communiquer les résultats aux donneurs d'ordre,
- Garantir la qualité des opérations.
Vous entretiendrez des relations permanentes avec les clients et les consultants.
Compétences requises :
- Pharmacien en industrie ou master 2 en microbiologie ou PhD en microbiologie,
- 2 à 3 ans d'expérience professionnelle en microbiologie pharmaceutique si master 2,
- Très bon niveau d'anglais impératif,
- Capacité à s'adapter aux exigences qualité,
- Travail en équipe.
Salaire annuel brut : 30 000 euros.
Mission d'intérim + CDD 6 mois en vue d'embauche.
Si vous êtes intéréssé par notre offre, merci de nous faire parvenir votre candidature
à l'adresse suivante : alban.tsao@adecco-groupe.fr ou de postuler en ligne directement.
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Référence : 10997
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(10-02-2010)
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BD
Infirmièr(e) de santé au travail
Grenoble - Salaire à négocier
28 000 Collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériels dans les domaines du Médical, du Diagnostic et de la Recherche est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Afin de poursuivre notre croissance et relever de nouveaux défis, nous recrutons un(e) :
INFIRMIER(E) DE SANTE AU TRAVAIL - H/F
Grenoble - Salaire à négocier
Rattaché(e) au médecin du travail, votre mission est d'assurer le bon fonctionnement du service de santé, de participer à l'évaluation des conditions de travail et à l'amélioration continue de la santé des collaborateurs de BD.
Vous pouvez être amené(e) à organiser et animer des formations, des actions de santé publique ou de sensibilisation. Vous participez aux tâches administratives du service : suivi des dossiers, rapport médical, gestion des moyens matériels, fiches de données de sécurité, etc.
Infirmier diplômé d'Etat, doté(e) d'un sens du contact et d'un esprit d'équipe développés, vous savez être autonome, gérer vos priorités et vous montrer créatif et proactif. Une première expérience en entreprise dans un service autonome ainsi que la pratique de l'anglais sont des atouts. Vous maîtrisez les outils informatiques.
Afin de répondre aux besoins des collaborateurs en horaires postés, vous renforcerez l'équipe existante en travaillant de 17h00 à minuit.
Merci de faire parvenir votre candidature par email à l'adresse recrutement@europe.bd.com
en mentionnant impérativement la référence 0045MJA12 dans l'objet de votre message.
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Référence : 10996
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(10-02-2010)
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Le CEMAGREF,
organisme de recherche en sciences et technologies pour l'environnement,
recherche pour son unité "Aménités et dynamiques des espaces ruraux" un(e) :
Chargé(e) d'étude en économie - H/F
Localisation : Cestas (33)
Durée : 6 mois - à pourvoir dès que possible
Le Cemagref est un organisme de recherche en sciences et technologies pour l'environnement. Ses recherches s'orientent dans le domaine de l'eau et des territoires, de la gestion des risques et de la qualité environnementale. Il emploie 1 500 personnes sur 9 sites.
L'unité "Aménités et Dynamiques des Espaces Ruraux" développe des recherches sur la construction sociale des enjeux environnementaux, la multifonctionnalité de l'agriculture et de la forêt, et l'évaluation des politiques publiques.
Le projet "évaluation socio-économique en santé végétale" financé par le ministère de l'agriculture (MAAP) vise à proposer une méthodologie originale en appui de la décision dans la gestion du risque phytosanitaire, en complément de l'analyse scientifique des risques.
Dans le cadre de ce projet vous conduirez une analyse coût-bénéfice de la réglementation en matière de lutte obligatoire contre la chrysomèle des racines du maïs, un insecte nuisible des cultures.
Vous mobiliserez les données disponibles au Cemagref pour quantifier les impacts de la réglementation sur les exploitations et filières agricoles, en intégrant la distribution spatiale et temporelle des effets. Pour évaluer les effets non marchands, en particulier environnementaux, vous réaliserez une méta-analyse de la littérature en vue d'établir des références mobilisables pour un transfert de valeur.
Profil souhaité :
De formation supérieure en économie, vous avez de bonnes connaissances en économie publique, calcul économique, et méthodes d'évaluation des biens et services non marchands.
Vous êtes intéressé(e) par la recherche finalisée, maîtrisez l'anglais écrit, savez conduire une recherche bibliographique autonome et dialoguer avec des experts d'autres disciplines.
Pour candidater :
Sylvain ROUSSET - Ingénieur chercheur en économie
Cemagref - Groupement de Bordeaux
Unité Aménités et Dynamiques des Espaces Ruraux
50 avenue de Verdun
33612 CESTAS Cedex
sylvain.rousset@cemagref.fr
Réf : Eco-ADBX
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Référence : 10995
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(10-02-2010)
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INNATE PHARMA
Société bio-pharmaceutique certifiée ISO 9001 version 2008 développant de nouvelles stratégies immuno-thérapeutiques anti-cancéreuses, INNATE PHARMA recherche pour son laboratoire localisé à Marseille un(e)
ANIMALIER/ZOOTECHNICIEN EN ANIMALERIE PROTEGEE - H/F
CDD 6 mois (renouvelable)
Réf: TECH/CBo
Missions :
Au sein de l'équipe de Pharmacologie in vivo, et en collaboration avec le responsable de l'animalerie, le(la) zootechnicien(ne) aura les missions suivantes :
- Assurer l'entretien des rongeurs en animalerie A1 EOPS hébergés en portoirs ventilés ou en cages micro-isolation statiques.
- Contrôler et maintenir l'environnement des animaux.
- Entretien et lavage des locaux et des équipements.
- Participation aux tâches administratives liées au fonctionnement de l'animalerie (tenue des registres, etc…).
- Réalisation de protocoles expérimentaux (suivi clinique des animaux, identification, pesée, administrations, prélèvements, etc…)
Profil :
- Formation à l'expérimentation animale avec habilitation Niveau III minimum.
- Rigoureux, autonome et organisé.
- Habilitation autoclave
- Connaissance des outils informatiques bureautiques est un plus
- Poste ouvert au public travailleur handicapé
Merci d'envoyer votre CV accompagné d'une lettre de motivation en rappelant la référence " TECH/CBo " par email (cecile.bonnafous@innate-pharma.fr) ou par courrier à Cécile Bonnafous :
Innate Pharma
117 avenue de Luminy, BP 30191
13276 Marseille cedex 9 (France)
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Référence : 10994
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(09-02-2010)
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Technicien(ne)s développement procédés pilote - H/F :
ENTREPRISE :
Entreprise de biotechnologie, employant plus de 100 personnes, en plein essor grâce à son expertise dans la mise au point de procédés de fabrication de composés chimiques fortement innovants et respectueux de l'environnement.
POSTES A POURVOIR :
Rattaché à l'ingénieur génie des procédés, il / elle sera chargé(e) de participer à l'industrialisation des technologies de la société, dans le cadre de la mise en route du pilote industriel.
Il / elle sera particulièrement impliqué(e) pour la réussite des points suivants :
- Assurer les opérations de fermentation et de purification de produits chimiques,
- Assurer la mise en service et la conduite de nouvelles lignes de production, en respectant les normes de qualité et de sécurité,
- Assurer la surveillance au jour le jour et traitement des dérives procédés,
- Participer à l'optimisation du process (qualité, productivité, coûts),
- Rédiger les dossiers de fabrication prenant en compte les consignes opératoires, les informations sur le procédé,
en particulier les retours d'expérience suite à dérives.
Travail posté en 3X8 sur des périodes de 3 à 6 mois.
Postes basés au biopôle de Clermont-Ferrand.
PROFIL IDEAL :
Bac + 2 en génie des procédés ou génie chimique. Anglais apprécié, en particulier à l'écrit (lecture aisée). Débutant, ou expérience réussie de quelques années dans l'industrie chimique ou agrochimique. Maîtrise de l'utilisation d'échangeurs thermiques, de bouilleurs, de condenseurs. Bonnes connaissances en matière de distillation, filtration et conduite d'installations pilote ou industrielles. Sens des responsabilité, curiosité, réactivité, rigueur, sens du travail en équipe, autonomie. Communication écrite et orale aisée.
Pour postuler, merci d'envoyer votre candidature sous Réf. 5596/A3/123bio.eu, au :
Cabinet Henri PHILIPPE
2 bis rue Michelet
92441 ISSY LES MOULINEAUX
ou par e-mail : contact@cabinethenriphilippe.com
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Référence : 10993
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(09-02-2010)
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Technicien(ne) tiers payant - H/F :
Missions :
Intégré(e) à notre Département Services Clients au sein de notre cellule support clients spécialisée Tiers Payants, vous intervenez auprès de nos clients, dans le cadre de conseil, d'aide au paramétrage, de diagnostic, d'assistance, de formation et de support pour tout ce qui concerne les relations Tiers Payant/Feuille de soin électronique via nos progiciels.
Vous serez force de proposition afin de participer activement à l'optimisation de nos process et de nos méthodes dans un objectif permanent de service client de qualité. Vous serez formé(e) à notre gamme de progiciels et serez intégré(e) à un département solide et reconnu pour ses compétences techniques élevées.
Votre Profil :
De formation Bac +2/3, vous avez démarré votre cursus par une formation en biologie que vous avez idéalement par une année de spécialisation en informatique, maintenance ou instrumentation biomédicale, qui vous prédestine aux métiers d'Ingénieurs d'applications.
Un intérêt fort pour l'informatique et le monde de la santé, associé à une motivation prononcée pour la gestion de la relation client sont des éléments déterminants pour réussir à ce poste et évoluer dans notre société.
Votre sens du service, alliée à votre pédagogie et votre disponibilité sont des qualités qui vous permettront de vous intégrer rapidement dans nos équipes et d'évoluer dans notre société.
Poste : à pourvoir en cdi à Issy les moulineaux
PROGIMED
52, boulevard Rodin
92130 ISSY LES MOULINEAUX
sophia.chakal@progimed.fr
Avec plus de 1300 laboratoires équipés, Progimed est le leader français des progiciels de gestion pour les laboratoires d'analyses médicales.
Poste et missions :
Intégré(e) à notre Département Services Clients au sein de notre cellule support logiciel, vous intervenez auprès de nos clients, dans le cadre de dépannages, de conseil, d'aide au paramétrage, de diagnostic et d’assistance à l’utilisation de nos logiciels.
Vous serez force de proposition afin de participer activement à l'optimisation de nos process et de nos méthodes dans un objectif permanent de service client de qualité. Vous serez formé(e) à notre gamme de progiciels et serez intégré(e) à un département solide et reconnu pour ses compétences techniques élevées.
Profil :
De formation Bac +2/3(BTS Analyses Biologiques), vous avez démarré votre cursus par une formation en biologie.
Idéalement vous êtes technicien(ne) de laboratoire et avez utilisé nos outils.
Un intérêt fort pour l'informatique et le monde de la santé, associé à une motivation prononcée pour la gestion de la relation client sont des éléments déterminants pour réussir à ce poste.
Votre sens du service, alliée à votre pédagogie et votre disponibilité sont des qualités qui vous permettront de vous intégrer rapidement dans nos équipes et d'évoluer dans notre société.
PROGIMED
52, boulevard Rodin
92130 ISSY LES MOULINEAUX
sophia.chakal@progimed.fr
TECHNICIEN FORMATEUR - H/F :
Entreprise :
Adossées au pôle Santé du Groupe DL Software, les sociétés DL Santé, Progimed et Biosystem sont les leaders français des progiciels de gestion pour les laboratoires d'analyses médicales.
Présent sur l'ensemble du territoire national, la notoriété de DL Santé au travers de ses éditeurs repose sur un savoir-faire technologique reconnu et une relation de confiance établie depuis plus de 20 ans avec les professionnels du secteur de la biologie médicale.
Poste et missions :
Vous prendrez en charge des actions de formation spécifiques destinées à nos clients, dans le secteur des progiciels santé, vous contribuerez au déploiement et installation des éléments du contrat.
Vous serez formé à nos métiers. Cette formation technique, théorique et pratique vous donnera les clés nécessaires à la réussite de votre mission
Profil :
Vous êtes Technicien(ne), De formation bac+2 en bio informatique et/ou maintenance informatique, vous justifiez d'une première expérience (stages compris) dans une fonction similaire ainsi que sur des logiciels applicatifs métier et vous souhaitez vous orientez vers une fonction de formateur/rice nous vous proposons de nous rejoindre.
Votre dynamisme allié à un esprit pédagogique et votre sens de l’organisation et du contact seront des qualités qui vous permettront de prendre rapidement des responsabilités au sein de notre société.
De fréquents déplacements en France sont à prévoir (plus de 120 jours/an)
POSTE A POURVOIR A : MASSY, ISSY LES MOULINEAUX, FLEURIEU SUR SAONE
Merci d’indiquer votre ville de préférence
PROGIMED
52, boulevard Rodin
92130 ISSY LES MOULINEAUX
sophia.chakal@progimed.fr
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Référence : 10992
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(09-02-2010)
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Responsable Assurance Qualité - H/F :
Laboratoire De La Gare
Mission :
Le/la responsable qualité aura pour mission d'accompagner les 5 laboratoires d'anayses biologiques du groupement à l'accréditation selon la norme 15189.
Les laboratoires sont actuellement qualifiés et sont par conséquent déjà dans une démarche qualité. Le responsable qualité devra faire vivre ce système qualité par, entre autre : la gestion documentaire, le suivi des non conformités, des fiches d'amélioration, la mise en place d'indicateurs qualité pour mesurer l'efficacité des actions mises en place. Il devra animer une équipe de 24 salariés par des réunions qualités et savoir réaliser des audits internes.
Profil :
Nous cherchons une personne rigoureuse et dynamique avec de l'expérience dans la qualité et si possible dans le secteur médical. Une personne sachant, par son caractère, motiver et fédérer une équipe vers un objectif commun.
Brigitte Marrache
Laboratoire de la gare
tél.01.42.16.92.92
mob.06.60.46.88.20
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Référence : 10991
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(09-02-2010)
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Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Développement" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Qualité
Au sein du département dédié à la fabrication de lots clinique, votre mission consiste à mettre en place un programme de validation des procédés de décontamination au sein des zones de production de vaccins.
En collaboration avec l'équipe et le département Assurance qualité, vous réalisez un état des lieux, analysez les données existantes, mettez en place une méthodologie et rédigez les documents nécessaires (rapports de validation, procédures).
Etudiant(e) en formation Bac +5/6 Ecole d'Ingénieur, Pharmacie et/ou en Master2 Qualité, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, une première expérience durant un stage en assurance ou contrôle qualité serait un plus.
Rigoureux(se), vous avez un bon esprit de synthèse et de la sensibilité pour le domaine de la qualité. Vous avez une bonne aisance rédactionnelle et appréciez le travail en équipe.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. EM049/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Learning" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Qualité des processus de formation R&D
Votre mission consiste à participer à un projet global d'amélioration de la formation destinée au personnel du Département R&D, par l'élargissement de l'offre de formation et par l'augmentation de son efficacité.
Plus précisément, vous :
- Définissez une stratégie de mesure de l'efficacité des formations en R&D
- Développez des formations spécifiques pour la R&D
- Mettez en place de nouveaux outils d'évaluation pour mesurer l'impact des formations
Vous collaborez avec de nombreux interlocuteurs et acquérez ainsi une vision globale et transversale des différents acteurs impliqués dans le département R&D.
Etudiant(e) en formation Bac +5/6 de type Pharmacie ou Master en Biologie/Chimie, idéalement complétée par une double compétence en type qualité, gestion de l'information, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Vous avez une bonne aisance rédactionnelle et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Dynamique et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre excellent relationnel.
Un bon niveau d'anglais écrit et oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. SG2567/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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