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Les offres d'emplois 10971 à 10980 :
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Référence : 10980
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(05-02-2010)
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La société SYSMEX est spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions automatisées destinées aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers.
Groupe Japonais, SYSMEX est 9eme au rang mondial des sociétés de diagnostique et leader mondial dans le domaine de l'hématologie.
Présent dans le monde entier grâce à ses nombreuses filiales et son réseau de distributeurs, porté par l'innovation permanente et reconnu internationalement, SYSMEX contribue quotidiennement à l'utilisation de nouvelles solutions en biologie.
Dans le cadre de son développement rapide, SYSMEX France renforce ses départements Service Après Vente (SAV), Marketing en créant les postes : d'Ingénieur Technicien SAV, de Hotliner et d'Ingénieur Application pour le Département Hématologie sur toute la France.
Postes :
- Ingénieurs Techniciens SAV : Rattaché(e) au Directeur Technique, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d'instruments.
- Hotliner : Rattaché(e) au Directeur Technique, vous exercez les fonctions suivantes : responsabilité de la hotline atelier, formation, assistance, support technique et suivi des dossiers d'assistance technique.
- Ingénieur d'application : Rattaché(e) au Responsable de la BU Hématologie, vous assurez la formation des clients lors d'installations sur site et hors site, la mise en place et ajustement des équipements dans le cadre des installations, la conduite des démonstrations, le suivi du parc machines, suivi des évolutions du matériel en relation avec le marketing.
Profils :
H / F
Ingénieurs Techniciens SAV : Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux(se) et mobile, vous maîtrisez l'anglais et les outils informatiques. Vous êtes spécialisé(e) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire (formation supérieure : Bac + 2). Vous êtes idéalement situé en Région Nord Est
Hotliners : Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous pratiquez l'anglais technique et les outils informatiques. Vous êtes spécialisé(e) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire (formation supérieure : Bac + 2). Une expérience en hématologie serait appréciée
Ingénieur d'application : De formation supérieure (bac +2/3) en biologie, vous disposez d'une bonne connaissance en hématologie ou une connaissance produit, vous avez la rigueur scientifique, un sens aigu du client, un bon relationnel, une bonne communication, un esprit d'équipe, et êtes pédagogue.
Vous êtes idéalement situé à Paris ou en région parisienne et êtes mobile sur toute la France.
Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention de la Responsable des Ressources Humaines par email à l'adresse suivante : emploi@sysmex.fr
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Référence : 10979
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(05-02-2010)
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KELLY SCIENTIFIQUE recrute pour l'un de ses clients, un site de production pharmaceutique situé dans le Valenciennois :
Un(e) Technicien(ne) Qualité Process - H/F
En tant que technicien(ne) qualité process, votre rôle sera de veiller au respect des bonnes pratiques de fabrication dans un secteur défini de la production en suivant les procédures établies afin de garantir le bon fonctionnement du système de management de la qualité.
A ce titre, vous devrez :
- passer en revue les dossiers de déviation avec la production
- participer à la recherche des causes des déviations constatées
- mettre en place des actions correctives suite aux déviations
- suivre les indicateurs de performance
- passer en revue les dossiers de demande de changement avec la production
- réaliser des auto inspections selon le planning prédéfini
- vous assurer du respect des BPF
- suivre et analyser les alarmes critiques
Doté(e) d'un bon esprit d'analyse, vous êtes dynamique et réactif, vous avez un bon relationnel et êtes force de proposition.
Ce poste exige une expérience de 6 mois à un an sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique.
Poste en CDI à pourvoir de suite, salaire à négocier selon expérience ( 1700/1800 € brut minimum /mois)
Si cette offre vous intéresse,
merci de répondre directement à cette annonce sur notre site :
www.kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 10978
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(05-02-2010)
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POST-DOCTORAL POSITION IN MONTPELLIER, FRANCE :
Mycobacterial pathogenicity and novel therapeutic targets: biosynthesis, structure and biological functions of major cell wall components.
The Department of "Dynamique Moléculaire des Intéractions Membranaires", Montpellier, France, seeks a post-doctoral researcher in mycobacteriology. The project is funded by the french National Research Agency (ANR).
The success of M. tuberculosis results in its remarkable ability to adapt and survive within the infected host, features that are associated to presence of an unusual cell wall. Despite their role in the interactions with the host and in the physiopathology of tuberculosis, the mechanisms governing expression of the cell wall components during infection remain largely unknown. Our recent studies suggest that Ser/Thr protein kinases phosphorylate transcriptional regulators that may participate in the mechanisms of adaptation implemented by M. tuberculosis to modulate expression of cell wall components and/or cell division. This project is aimed to i) describe how phosphorylation of these regulators affects cell wall constituents, ii) examine the relative contribution of phosphorylation of the regulators in the physiology and virulence of M. tuberculosis and iii) identify the regulons that controlled by these regulators in vivo.
Techniques will include: molecular biology, site-directed mutagenesis, protein purification, lipid biochemistry.
The post-doctoral researcher has obtained a PhD degree, and has good skills in molecular biology and biochemistry techniques, with a strong background in mycobacteriolgy.
Funding will depend on the experience and quality of the applicant.
Duration: 24-36 months
Position: available immediately
Applicant should submit a full CV together with the names and addresses of two referees to
Laurent KREMER:
CNRS UMR 5235
Université Montpellier II, case 107
Place Eugène Bataillon
34095 Montpellier Cedex 05, FRANCE
laurent.kremer@univ-montp2.fr
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Référence : 10977
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(05-02-2010)
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Assistant(e) ARP (Affaires Règlementaires Produits) - H/F :
Poste Fixe basé en Suisse vers Lausanne
Profil :
- BTS de laborant en chimie ou de technicien en chimie ou secrétaire spécialisée ayant un une affinité pour le domaine
- Expérience professionnelle de 2 ans dans un département similaire idéalement
- Aisance avec un ERP tel que BPCS, Oracle ou SAP
- Parlant couramment français et anglais
- Personne rigoureuse, sachant travailler de manière autonome et pouvant travailler de manière précise et rapide sous stress
tout en sachant fixer des priorités
Tâches :
- Connaître et respecter les directives et procédures concernant la validation des matières premières (MP)
- Assurer la mise à jour de leurs données dans les systèmes de base de données en place.
- Veiller au respect des directives et procédures concernant l'élaboration des documents réglementaires
(Fiche de Sécurité (FDS), étiquetages légaux, etc.)
- Assurer la communication aux parties intéressées avec la traçabilité requise et en place
- Assurer le support nécessaire à l'équipe ARP-PRA lorsque ses propres ressources sont prises par d'autres projets.
Stéphane Miras
Recruitment consultant
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114
1204 Genève - Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
Clinical QA Manager EMEA :
Position Fixe basée en Suisse, vers Lausanne
Mission:
The Clinical QA Manager develops, implements and leads the clinical quality assurance activities (GCP) and provides quality oversight to help ensure that the clinical research and development activities are conducted in accordance with applicable regulatory requirements, guidelines, laws, and Company's established standards and practices in an efficient and expeditious manner.
Key responsibilities:
- In agreement with global audit planning Plan, conduct audits to ensure trials conformity to applicable regulations. Audits can include:
- Clinical investigator sites
- Clinical and/or pharmacovigilance systems and/or processes
- Regulatory submission related documents (pivotal study reports..)
- Third party vendors, e.g., CROs, central laboratories, etc.
- Communicate audit findings, evaluate and follow up on the appropriateness and completeness of corrective action plans until closure.
- Prepare and manage European regulatory inspections.
- Maintain the global CQA vision and efficiencies of a single system.
- When needed, develop local SOPs and manage document review and approval processes.
- Conduct cQA training to the organization or to third parties as needed (i.e during clinical investigators' meeting).
Professional Profile:
- Must have a University degree in Life sciences.
- Must have 5+ years of pharmaceutical industry experience in quality assurance, pharmacovigilance, clinical research and drug development, regulatory affairs or regulatory compliance.
- Working knowledge of applicable PV and/or GCP regulations and guidelines.
- Fluency in French and English both written and oral mandatory, good knowledge of other languages is highly desirable.
- Travel required up to 30%.
Stéphane Miras
Recruitment consultant
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114
1204 Genève - Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
Laborantin/e en chimie - H/F :
Analyses des textures, Rhéologie
Position fixe basée en Suisse, prés de Lausanne
Vos missions seront entre autres :
- Effectuer les analyses chimiques des produits en développement
- Développer et valider les méthodes analytiques
- Entretenir les appareils de laboratoire
Pour l'atteinte de ces objectifs, vous avez le profil suivant :
- BTS de laborantin/e en chimie ou titre jugé équivalent
- Au moins 2 ans d'expérience en chimie analytique
- Très bonnes connaissances en HPLC, GC
- Connaissances en Rhéologie (mesure de viscosité, plasticité, déformation des corps...)
- Doté d'un excellent sens des responsabilités, autonome, bien organisé tout en étant capable de haute flexibilité
- Appréciant le travail en équipe, vous êtes agréable de contact et orienté/e services et solutions
Stéphane Miras
Recruitment consultant
Kelly Services (Suisse) SA
Rue du Rhône 114
1204 Genève - Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
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Référence : 10976
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(05-02-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :
OPERATEUR DE FABRICATION - H/F
Missions : Mélanges, mise en gélules, conditionnement de médicaments.
Horaires : 2*8 et 3*8
Durée : 2 mois renouvelable
Profil/Expérience : - CAP/BEP CAIC - Bac PRO IP - TPI
-
AVEC EXPERIENCE SIMILAIRE dans L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Particularité : véhicule indispensable
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78 NORD) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE EN DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE - H/F
Missions :
- Développement de méthodes analytiques
- Validation de méthodes analytiques
- Compte rendu de validation
- Résolution des problèmes analytiques
- Ponctuellement : analyses physico-chimiques selon la pharmacopée
Horaires : journée
Durée : intérim 3 à 4 mois
Profil/Expérience :
Bac+2 (DUT ou BTS) ou Licence PRO AVEC EXPERIENCE EN LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITE D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE D’AU MOINS 2 ANS + EXPCE EN DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE - CONNAISSANCE OBLIGATOIRE DE LA PHARMACOPEE EUROPEENNE.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Missions :
Dans le respect des cGMP’S, vous effectuez les missions suivantes :
- Assurer le contrôle analytique des matières premières, intermédiaires, produits finis de la production (HPLC, CPG, potentiométrie, spectrophotométrie infrarouge ou UV, granulolaser) selon les différentes pharmacopées,
- Intervenir dans la maintenance et le suivi du parc d’appareils du laboratoire (contacts avec les SAV et fournisseurs),
- Participer à la mise à jour de la documentation analytique et à l’application des règles de qualité.
Profil :
- Technicien(ne) Bac+2 (DUT/BTS Chimie) ou Licence professionnelle,
- Expérience minimum 1 an dans le domaine pharmaceutique.
Durée : 2 mois renouvelable
Particularité : VEHICULE SOUHAITE
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (91) :
1 PREPARATEUR/TRICE DE MATIERES - H/F
Missions : Rattaché(e) au Chef de secteur, vous avez pour fonction principale de mettre à disposition des matières premières, du matériel en vue de leur utilisation en production et des locaux, conformément aux spécificités techniques, dans le respect des délais, des BPF et de règles d'hygiène et de sécurité.
Vos missions s’articulent autour de trois axes :
- Gérer le stock et préparer les matières et consommables pour les process de fabrication au niveau du magasin avancé/centrale de pesée,
- Préparer et stériliser le matériel de production utilisé dans les process lors de la fabrication des médicaments suivant un planning de production,
- assurer la traçabilité du matériel stérile,
- Entretenir l’état d’hygiène dans les locaux: - désinfection de routine dans les zones à atmosphère contrôlée conformément aux exigences de l'activité et remise en état des locaux de production lors des arrêts techniques,
- participer à des opérations qualité (contrôle d'environnement).
Horaires :
1 poste en équipes en horaires postés 2x8 ou 3X8 (6h45-14h30 / 14h15 - 22 h) du lundi au vendredi et possibilité de VSD
Véhicule indispensable.
Un carnet de vaccination à jour est obligatoire.
Port de charges lourdes (jusqu’à 25 Kg).
Durée : 6 mois
Profil/Expérience : formation BAC PRO IP ou niveau mini BEP ICBTE avec expérience professionnelle en maintenance et hygiène des locaux ou expérience en centrale de pesée.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le service production FORMES SECHES d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (93) :
PHARMACIEN(NE) DE PRODUCTION - H/F
Missions :
- Assurer la production dans le cadre du budget et dans le respect des procédures, des coûts et des délais.
- Superviser et animer les ateliers de fabrication (expérience confirmée en gestion d’équipe)
- Bonne connaissance de la fabrication en formes sèches
- Participer au choix des investissements
- Proposer des améliorations de qualité et de productivité
- Participer à la mise au point des nouvelles fabrications en relation avec les services recherche et commerciaux.
- Participer à la rédaction des procédures et des dossiers d’instruction de fabrication
- Analyser les écarts en vue d’obtenir des améliorations
- Participer à la formation, suivi de l’évaluation de l’effectif placé sous votre responsabilité
- Transmettre les informations d’ordre général ainsi que les objectifs à l’équipe dont vous êtes responsable.
- Veuillez à l’application des B.P.F.
Durée :
Missions intérim de 6 mois, poste ouvert dès que possible.
Salaire : à définir.
Profil/Expérience :
PHARMACIEN AVEC EXPERIENCE EN SECTEUR FORMES SECHES DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ET EN MANAGEMENT D’EQUIPE OBLIGATOIRE
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):
TECHNICIEN(NE) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Vous êtes en charge de la réalisation dans les meilleurs délais de l'application de l'ensemble des dispositions légales mondiales inhérentes à l'activité de mise sur le marché des produits cosmétiques, conformément aux procédures internes de la société. Vos principales missions sont les suivantes :
- Constituer des dossiers Européens et Export
- Maîtriser les évolutions de formules
- Gérer la documentation papier et électronique
- Valider les épreuves et les bon-à-tirer
- Réaliser des enquêtes diverses sur les ingrédients, formules,
- Assurer la conformité réglementaire des produits, par la réalisation d'audits des services Production et Logistique notamment...
Profil : De formation Bac à Bac+2 en Chimie / Biochimie MAXIMUM, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.
Durée : CDD 6 mois
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10975
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(05-02-2010)
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ADECCO CHIMIE IDF recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire pour une mission de plusieurs mois en Seine et Marne dans le domaine de la microbiologie.
Notre client : société de l'industrie pharmaceutique.
La mission :
Vous effectuerez les contrôles microbiologiques et physico-chimiques suivants :
- contrôles d'environnement,
- biocharges sur pompes milliflex
- essais de stérilité des produits finis et articles de conditionnement sous isolateur avec pompes stéritest
- contrôles simples selon la pharmacopée et les procédures internes
- prélèvements en environnement de production (ZAC avec contraintes d'habillement), en magasin
De formation bac+2/3 MAXIMUM, vous possédez une première expérience en microbiologie, essais de stérilité ainsi qu'en ZAC.
Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherche, merci de nous transmettre votre candidature à adecco.380@adecco.fr en rappelant la référence MICROBIO/77/123bio.eu
Adecco CHIMIE
recrute pour son client un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE EN MICROBIOLOGIE - H/F
Présentation de notre client :
Société spécialisée dans le secteur agroalimentaire.
Votre mission :
- Réalisation des analyses microbiologiques (dénombrement, isolement, identification)
- Détection des listéria et des salmonelles dans les cultutres
- Contrôle de la pureté des cultures microbiennes
- Mise au point ou amélioration des méthodes d’analyses
- Application de la démarche Assurance Qualité
- Rédaction des comptes rendus de résultats
Votre profil :
De formation bac avec expérience dans le domaine de la microbiologie ou bac+2 débutant (un stage en microbiologie est accepté).
Votre contrat :
Contrat de travail à durée déterminée à pourvoir pour une durée de 9 mois.
Si vous souhaitez postuler, envoyer votre CV à adecco.380@adecco.fr en précisant la référence de l’offre : microbio/78/123bio.eu
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Référence : 10974
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(05-02-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Poste d'ingénieur de recherche - H/F :
CDD durée 2 ans
Compétence requises :
- Expertise en cytométrie en flux (analyse et tris cellulaires) et culture cellulaire humaines.
- Compétences en biologie moléculaire souhaitées.
Objectif principal :
Mise en oeuvre d'un PHRC (identification de facteurs pronostiques dans l'évolution de la sarcoïdose).
Autres projets de recherche :
- étude de l'immunorégulation au cours des maladies autoimmunes systémiques
- mise au point de nouveaux marqueurs d'évolutivité,
- étude génétique et
- dévelopements thérapeutiques dans les maladies autoimmunes systémiques.
Rémunération (définie par l'APHP) : entre 2000 et 3000 € bruts
Début du contrat : 1er mars 2010
Contact :
Dr Makoto MIYARA MD-PhD
Unité INSERM UMR-S945
Laboratoire d'immunologie tissulaire et cellulaire
APHP, hôpital Pitié Salpêtrière
responsable Pr G. GOROCHOV
Groupe Hospitalier Pitié-Salpètrière
47-83 Bd de l'Hopital
75651 Paris Cedex 13 - France
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Référence : 10973
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(05-02-2010)
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GENOSAFE SAS, société de services en biotechnologie basée à EVRY, spécialisée dans l'évaluation de l'efficacité et la sécurité des produits biothérapeutiques, recrute en CDI :
un(e) Responsable Qualité des études - H/F :
MISSION :
Sous la supervision hiérarchique du Directeur d'Etude de GENOSAFE, en interface avec l'Assurance Qualité :
- Définir les plans de validation des méthodes et réaliser les analyses statistiques des données des études
- S'assurer que les méthodes mises en œuvre dans les études sont conduites en conformité avec le niveau de qualité requis, BPL ou autre référentiel (répondant ainsi aux exigences dues à l'accréditation AFSSAPS et aux demandes des clients),
- Contrôler les études menées à la demande des clients dans le respect de la qualité, des délais et des coûts
PROFIL :
Vous êtes Pharmacien ou Docteur en biologie / biochimie ou Bac + 5 en AQ / CQ et vous bénéficiez d'au moins 3 à 5 ans d'expérience professionnelle en Développement Analytique/Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
Compétences indispensables :
- Maîtrise de la validation des méthodes analytiques et contrôle
- Maîtrise des statistiques appliquées aux méthodes analytiques et contrôle
- Maîtrise des BPL et/ou BPF, traçabilité, rédaction de procédures
- Connaissance générale de la Biologie moléculaire & cellulaire et des principales techniques associées serait un atout pour le poste.
Qualités Humaines :
Rigueur, autonomie, sens de l'organisation, disponibilité, adaptabilité, esprit d'analyse et de synthèse, excellent relationnel, motivé avec un esprit d'entreprise.
Pour postuler, merci d'envoyer avant le 26 février 2010 votre lettre de motivation et votre curriculum vitae
par mail à patricia.duvigneau@genosafe.com
ou par courrier à :
GenoSafe SAS
à l'attention de Madame Patricia Duvigneau
1 rue de l'Internationale, BP 40064
91002 ÉVRY CEDEX
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Référence : 10972
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(05-02-2010)
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Decidemedical aide les médecins à prendre des décisions plus éclairées dans leur pratique quotidienne en leur donnant un accès sûr et facile à des spécialistes reconnus de la santé. En outre, la société offre à l’industrie de la santé un accès à un large éventail d'experts médicaux pour appuyer le lancement de leurs produits et les stratégies de développement de marchés. Notre réseau d'experts est disponible pour des évaluation en ligne, des commentaires sur des cas cliniques et des sessions de formation.
Decidemedical met à profit son expertise dans les technologies de l’internet pour l'organisation et la gestion de propriété intellectuelle en réseau dans le domaine médical. Decidemedical, Inc est une société privée basée au New Jersey, USA.
Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site web
Nous recherchons actuellement un/une stagiaire, pour notre site à Strasbourg (Alsace), pour une durée de 6 mois dont le rôle va être d’assister le chef de projet clinique en place, dans le déploiement des projets avec nos clients européens. Il faudra aussi travailler sur des aspects de qualité en mettant en place des procédures (SOPs) pour un suivi des différentes étapes concernant les clients.
Le/la candidat(e) recherché(e) doit être de formation ingénieur biomédical cherchant à effectuer son stage de fin d’études dans un environnement qui bouge constamment (start up) et où il faut savoir être réactif.
La pratique courante de l’anglais est indispensable, puisque nous sommes en contact avec des clients venant de toute l’Europe. Une connaissance du secteur cardiovasculaire serait appréciée, ainsi qu’une certaine affinité pour les outils web.
Le stage sera rémunéré.
Merci d’envoyer votre candidature avec CV et lettre de motivation en anglais à Xavier Kern : xavier@decidemedical.com
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Référence : 10971
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(05-02-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE ANALYSTE - H/F
Au sein de la Recherche, rattaché(e) au responsable du pôle Contrôle Qualité Développement Chimique, vous aurez pour principales missions de réaliser le développement des méthodes analytique pour les nouvelles entités chimique ainsi que les analyses et les préparations (solution, suspension) pour les études pré cliniques réglementaires.
Vous assurerez l'interface avec différents départements comme l'Assurance qualité, le Développement Global (pré clinique, développement pharmaceutique) ainsi que les Services supports (informatique et services généraux, métrologie). Vous travaillerez en accord avec les procédures en vigueur dans l'équipe et sur le site ou selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire et de Fabrication (ICHQ7A) et informerez le responsable de toutes déviations, incidents durant une analyse ou une étude menée. Vos missions :
- Planifier, réaliser les prélèvements et l'analyse des réactifs, solvants et principe actif dans le respect des procédures appliquées ;
- Réaliser les préparations (mises en solution et suspension) ainsi que leur analyse ;
- S'assurer de la disponibilité et de la conformité des matières premières, réactifs, solvants, et de leurs dates limites d'utilisation ainsi que de la conformité des équipements (Qualification) ;
- Constituer les dossiers analytiques (données générées et données brutes associées), les vérifier et rédiger les bulletins d'analyse ;
- Après libération, remplir les fiches de stocks et éditer les étiquettes en fonction du statut ;
- Assurer et suivre les envois de principe actif au sous-traitant ;
- Etablir les notes ou déviation liées aux événements se produisant dans l'analyse ou dans l'étude ;
- Gérer tous les processus particuliers liés à la gestion et au suivi de l'activité du laboratoire (les colonnes chromatographiques, les électrodes, les produits et substances de références, les mises en échantillothéques, le suivi des températures des systèmes froids) ;
- Gérer les appareils scientifiques du service (balances, HPLC, CPG, congélateurs et réfrigérateurs) conformément aux procédures en vigueur ;
- Valider les méthodes analytiques, établir le dossier de l'étude ou de la validation ;
- Rédiger la documentation nécessaire à l'activité des BPL, BPF et à leur suivi ;
Dans le cadre d'activités non réglementaires, vous serez en charge de :
- Réaliser la mise au point et le développement des méthodes analytiques pour les nouvelles entités ;
- Tracer toutes ces réalisations sur le cahier de laboratoire ;
- Rédiger les rapports de développement et participer aux transferts de ces méthodes ;
- Participer à l'implémentation de nouvelles technologies ;
- Présenter son travail lors des réunions de service ;
- Prendre part au maintien en ordre et à la propreté du laboratoire ainsi qu'au renouvellement de la verrerie cassée et des consommables ;
- Assurer les commandes courantes nécessaires à la bonne marche des laboratoires.
De formation BAC+2 type BTS/ DUT ou Bac+3/ Licence professionnelle en Chimie, vous présentez une expérience significative de plus de deux ans sur un poste équivalent.
Vous disposez de solides connaissances en chimie analytique et maîtrisez les techniques de laboratoire nécessaire à l'analyse des produits.
Vous avez des connaissances des textes règlementaires en vigueur et maîtrisez les outils bureautiques du Pack Office (Word, Excel & Outlook).
Doté(e) d'un fort intérêt pour la Recherche, vous appréciez le travail en équipe et vous montrez impliqué(e) dans les tâches confiées. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs, vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve de bon sens et d'autonomie.
Poste à pourvoir en CDD de huit mois basé à Sophia-Antipolis.
Disponibilité rapide souhaitée
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/TECHANA/0210/GRD
par email à : rhsophia@galderma.com
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