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Les offres d'emplois 10931 à 10940 :
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Référence : 10940
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(29-01-2010)
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Adecco CHIMIE
Recrute pour son client :
un(e) TECHNICEN SUPERIEUR EN PHARMACOLOGIE - H/F
Présentation de notre client :
Laboratoire pharmaceutique situé dans le 78.
Votre mission :
Vous participerez à la mise en place, au développement et à l'entretien de modèles pathologiques in vivo.
Vous contribuerez à l'évaluation de l'activité de composés antitumoraux (études de tolérance, pharmacodynamie et études d'efficacité).
Le travail s'effectue en zone protégée.
Votre profil :
De formation Bac+2/3 en biologie avec le niveau I ou II en expérimentation animale, vous possédez des compétences en biologie cellulaire (culture cellulaire, immunohistochimie) ainsi qu'en biochimie et biologie moléculaire (western blot, qPCR)
Vous possédez une expérience d'un an réussie en recherche.
Votre contrat :
Contrat de travail temporaire pour une durée de 2 mois avec une éventuelle prolongation jusqu'à fin juin 2010.
Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à :
adecco.380@adecco.fr en précisant la référence de l'offre : techpharmaco/78
et l'adresser à l'attention de Virginie.
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Référence : 10939
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(29-01-2010)
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Metabolic Explorer, basée au Biopôle de Clermont-Ferrand, est une entreprise de chimie biologique spécialisée dans le développement de procédés de production de composés biochimiques industriels, entrant dans la composition de produits de la vie courante. Nous recherchons pour renforcer notre équipe de recherche et développement un(e) :
Technicien(ne) Biotechnologies – ingénierie métabolique
CDI
Votre mission consistera en la réalisation des expériences in vivo / in vitro
Vous serez principalement en charge de :
- la mise en œuvre des techniques d’ingénierie métabolique sur les microorganismes d’intérêt (principalement Escherichia coli) : préparation d’ADN, PCR, clonages de gènes, transformations de cellules bactériennes
- la vérification et la validation des souches et des constructions conformément aux protocoles établis au sein de la société
- la rédaction des expériences réalisées sur un cahier de laboratoire
- assurer les tâches communes liées à l’organisation du laboratoire
Profil :
- titulaire d’un diplôme supérieur Bac+2/3 en biologie, une expérience en biologie moléculaire sera appréciée
- réactif, organisé et rigoureux
- capable de travailler à la fois en autonomie et en équipe
- curieux et intéressé pour travailler dans un secteur pionnier
Merci d’adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) par mail, sous réf "TBM/123bio.eu",
à recrutement@metabolic-explorer.com
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Référence : 10938
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(29-01-2010)
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POST DOC – CDD (H/F) :
Formation :
De formation scientifique supérieure (Phd), vous justifiez d’une expertise en immunologie et vaccinologie.
Mission :
Dans le cadre de la mise en place d’un nouveau programme en maladies infectieuses vous maîtrisez les techniques de base d’analyses de la réponse T chez la souris. Vous portez de l’intérêt pour la recherche appliquée dans le domaine des maladies infectieuses et souhaitez vous confronter à la compétitivité du monde industriel.
Ce poste requiert d'excellentes capacités de communication et un goût développé pour le travail en équipe.
Anglais impératif
Poste basé à Lyon
TRANSGENE SA
Candidatures à adresser à : ressources.humaines@transgene.fr
www.transgene.fr
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Référence : 10937
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(29-01-2010)
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CHARGE DE TRAVAUX SCIENTIFIQUES R&D – CDD (H/F) :
Formation :
De formation Bac + 5 (ingénieur ou Master 2 exclusivement) vous justifiez d'une première expérience dans un poste similaire. Vous justifiez impérativement d'une expertise en expérimentation préclinique in vivo, vous avez également de bonnes connaissances en culture cellulaire et en immunologie.
Mission :
Au sein du département des maladies infectieuses, vous participerez au développement de projets dont l’objectif est la validation pré-clinique des candidats vaccinaux ciblant des infections chroniques persistantes. Vous serez en charge de l’évaluation de candidats vaccinaux dans le domaine des maladies infectieuses.
TRANSGENE SA
Candidatures à adresser à : ressources.humaines@transgene.fr
www.transgene.fr
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Référence : 10936
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(29-01-2010)
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A.R.D
TECHNICIEN(NE) SUPERIEUR(E) - H/F
PLATEFORME DE DEMONSTRATION INDUSTRIELLE
Dans le cadre du développement de son activité dans le domaine de la biotechnologie industrielle, ARD recrute des techniciens supérieurs.
Au sein du service biotechnologie, sous la responsabilité directe du chef de projet fermentation/purification de l'acide succinique, vous aurez en charge de :
- réaliser les expérimentations adéquates pour la mise en place et le développement de procédés biotechnologiques au sein de la plateforme BioDémo
- réaliser les expérimentations permettant d'assurer la transition entre le passage du laboratoire/pilote sur ARD à la plateforme BioDémo.
Titulaire d'un BTS ou DUT, vous possédez idéalement une expérience d'au moins cinq ans dans le domaine du développement ou production industrielle en biotechnologie ou en industrie agro-alimentaire.
Postes en CDI basés à Pomacle (51110)
Postes en 3 x 8 pouvant déboucher sur des postes en 5 x 8
Titulaire du permis B, véhicule personnel
Rémunération : A négocier selon expérience - tickets restaurant
Si cette offre vous intéresse, veuillez adresser votre CV et une lettre de motivation, à :
A.R.D. / SOLIANCE - Mme BIERI
ROUTE DE BAZANCOURT
51110 POMACLE
f.bieri@a-r-d.fr
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Référence : 10935
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(28-01-2010)
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BT PHARMA,
entreprise biopharmaceutique située dans la pépinière d'entreprises Prologue-Biotech à Labège Innopôle (31)
développe des immunothérapies et des vaccins innovants.
Nous recherchons un(e) :
Technicien(ne) en Développement analytique
et Contrôle Qualité appliqué aux protéines recombinantes
Mission :
Rattaché(e) au responsable du département Développement des Procédés et des Méthodes Analytiques, vous contribuez dans le cadre des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des Bonnes Pratiques de Fabrication (contrôle qualité) à l'application de méthodes analytiques appliquées aux molécules issues des biotechnologies.
Votre mission, est de réaliser des tests de contrôle qualité déjà mis en place ainsi que de mettre au point et de qualifier de nouvelles méthodes analytiques. Vous travaillez sous la gestion de la responsable de l'activité de contrôle qualité du laboratoire, ceci en étroite relation avec le groupe de développement des procédés de production de protéines ainsi que de l'équipe d'immunologie.
Au sein d'un département Développement des Procédés et des Méthodes Analytiques, vous serez plus particulièrement responsable des activités suivantes :
- Réalisation des tests de caractérisation (Contrôle Qualité et In Process Control): électrophorèse, Western Blot, dosage protéines, ELISA, dosage LPS et autres tests
- Participation à la mise au point et à la qualification de nouvelles méthodes analytiques
- Participation à la préparation de solutions vaccinales pour la réalisation des expériences immunologiques réalisées sous condition proche des BPF.
- Rédaction de feuilles de résultats, de certificats d'analyse, de protocoles, de rapports, et autres documents
- Participation à l'exécution des tâches courantes de laboratoire et participation à la gestion des consommables, et des équipements
- Contribution à l'amélioration continue de l'organisation du laboratoire
Profil :
Minimum niveau Bac + 2 type DUT/BTS Biologie .Une première expérience professionnelle au sein d'un laboratoire de R&D et acquis des compétences sur les techniques d'analyse de protéines. Une expérience dans un environnement qualité (BPF, BPL) serait un atout ainsi qu'une expérience dans la production et la purification des protéines recombinantes.
Ce poste nécessite un très bon sens de l'organisation de son temps de travail, le sens de l'autonomie et la capacité à travailler efficacement dans un environnement évolutif.
Vous aimez travailler en équipe, êtes sérieux, rigoureux et pragmatique dans la mise en œuvre des expérimentations et la rédaction des documents associés. Vous avez de bonnes qualités de communication et le sens du compromis. La maîtrise de l'anglais lu et écrit et des outils informatiques est indispensable. La maîtrise de l'anglais parlé sera valorisante.
Lieu : Labège-Innopôle (31).
Type de contrat : CDI
Rémunération : en fonction de la formation et de l'expérience, compétitive par rapport aux standards du marché ainsi que des avantages offerts par notre convention collective (Industrie Pharmaceutique) et l'accord d'entreprise.
Prise de fonction : Immédiate
Merci d'adresser votre candidature (CV, lettre de motivation et éventuellement lettres de recommandation)
sous référence "TECH/CMC/2010/123bio.eu"
à l'adresse jobs@btpharma.com
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Référence : 10934
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(28-01-2010)
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POST DOCTORAL POSITION (2 years):
Role of plasmacytoid dendritic cells in Hepatitis C virus immune evasion
Hepatitis C virus infects hepatocytes and is a leading cause of chronic liver disease. Chronicity is believed to result from inability to mount an HCV-specific CD8 cytotoxic T cell response to clear virus-infected cells. The liver is an immuno-privileged organ known to contribute to T cell tolerance to dietary antigens. We recently documented that the liver is enriched in a subset of dendritic cells, called plasmacytoid dendritic cells (pDC), which induce oral tolerance by causing anergy/deletion of CD8+ T cells.
The aim of the project is to investigate the role played by pDC located in the liver in immune T cell tolerance to HCV antigens in mice. This will be carried out using mice with liver targeted expression of HCV antigens and by developing a model of tolerance using lipoproteins containing HCV antigens. In these models, we will determine whether i) HCV-specific T cell tolerance could be abrogated by selective depletion of pDC and ii) whether HCV-specific tolerance could be transferred by liver pDC .
Laboratory:
Our laboratory (Team of Dominique Kaiserlian) is located within the INSERM Unit 851, Lyon Gerland and has access to several technical plateforms and core facilities of the IFR128 (http://www.ifr128.prd.fr/ifr128.htm)
Qualifications:
The candidate must have a PhD in the field of immunology with a solid experience in mouse models, analysis of T cell responses and flow cytometry. Basic knowledge and practice in molecular biology and biochemistry will be appreciated. Strong motivation, autonomy and ability to carry out collaborative work with other teams on site are essential.
Salary:
2000-2200 € net/month, for 2 years (CDD INSERM) from a grant from the FINOVI foundation. The post doc position will start in May 2010.
Application :
Applications should be sent before end of February, by E-mail to postdoc.u851@gmail.com, including :
complete CV with list of publications,
letter of motivation,
name and E-mail of 2 referees
Interviews of selected candidates will be planned in march 2010.
Hepatitis C virus (HCV) establishes chronic infection by immune escape mechanisms that remains to be understood. Studies from human chronically infected with HCV indicate that immune evasion and inability to clear the infection is associated with impaired differentiation of HCV-specific T cells into IFN -producing and cytolytic effectors. Although, evidence for abnormality of circulating antigen-presenting dendritic cells (DC) including plasmacytoid DC ( potent producers of Type I IFN) in chronic HCV infection is disputed, little is known on the role of liver DC in protection against HCV. Our working hypothesis is that the liver microenvironment might play a decisive role in the conditionning of DC subsets, that might be exploited by HCV to impair induction of protective T cell-mediated immunity. In this respect, the liver is known as an immunoprivileged organ that contributes to transplantation tolerance and oral tolerance to food antigens. We recently documented that pDC in the liver are greatly enriched (as compared to lymphoid organs), have tolerogenic properties especially on CD8+ T cell responses in vivo and are essential during the early phase of oral tolerance to dietary antigens. Liver pDC rapidly induce the anergy/deletion of specific CD8 T cells specific for food antigens, resulting in impaired differentiation into IFN -producing cytolytic effectors.
Moreover, in vivo depletion of pDC by injection of specific antibodies prevents oral tolerance and restores in vivo priming of functionnal CD8+ effector T cell response. Thus, pDC may play an important role in the pathophysiology of HCV infection, on one hand by silencing HCV-specific T cells in the liver and on the other hand by controlling HCV replication via the production of Type I IFN. In this project, we propose to investigate whether lack of pDC could allow for in vivo priming and differentiation of HCV-specific IFN -producing cytotoxic CD8+ T cells and also examine whether pDC could exert a positive or negative impact on HCV replication in the liver. To this end, we will develop two experimental models. Firstly, to examine whether lack of pDC allows for in vivo priming of specific CD8+ T cells and differentiation into cytolytic effectors, we will use i) transgenic mice with inducible expression of HCV genome in the liver and ii) normal mice injected with lipoprotein containg the HCV E1 and E2 envelope proteins to target HCV antigens to the liver. pDC depletion will be induced by in vivo treatment with a pDC (BST2-Ag) specific mAb or by utilization of SIGLEC-H DTR mice (expressing the Diphteria toxin under control of the SIGLEC-H promoter) allowing for conditionnal ablation of pDC. Secondly, we will use and adapt liver-humanized mice transplanted with human hepatocytes and engrafted with human hepatocytes, to examine whether transfer of human pDC (with or without in vivo activation by injection of ligands for Toll-like receptor 7 and 9 to stimulate Type I IFN production) reduces or exacerbates HCV replication and liver inflammation in vivo. We believe that these in vivo studies will allow to determine to what extend pDC could contribute to protection or to immune escape against HCV and this may open up new avenues for therapeutic intervention.
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Référence : 10933
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(28-01-2010)
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Nous sommes un acteur reconnu dans l’industrie de la santé, présent en France et à l’international.
Notre société est spécialisée dans le domaine de la biologie clinique.
Nous fabriquons et distribuons du matériel et des réactifs pour le diagnostic médical, nos produits sont très largement utilisés par les laboratoires d'analyses médicales, les établissements hospitaliers (cliniques, hôpitaux, CHU) et les établissements de transfusion sanguine (EFS).
Dans le cadre de notre développement en France, nous recrutons un(e) :
Commercial(e) - Diagnostic - H/F
Est France
Après une formation à nos produits, vous serez chargé(e), en toute autonomie du développement des ventes de nos produits aux clients et prospects de votre région.
Votre mission englobe notamment : la prospection, les négociations, le suivi des clients (gestion des stocks, relance téléphonique…), les visites et la démonstration des modes opératoires, le support technique, la remontée d’informations…
De formation supérieure en Biologie, idéalement associée à une formation commerciale, vous disposez d’un réel talent commercial.
Vous êtes jeune diplômé(e) ou justifiez déjà d’une expérience commerciale réussie dans le domaine du diagnostic.
Votre savoir faire, vos qualités d’écoute, votre dynamisme, votre ténacité, votre réactivité, votre rigueur et votre sensibilité technique vous permettront d’atteindre vos objectifs et de vous épanouir au sein d’une structure à taille humaine valorisant tant la proximité que les initiatives.
Basé(e) idéalement à Nancy, vous êtes mobile pour des déplacements réguliers sur un secteur couvrant les régions Alsace, Lorraine, Champagne-Ardenne, Franche Comté et nord Bourgogne.
Merci d’adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) sous la réf "M/1723/123bio.eu" à :
MH Conseils Médical
Centre Daumesnil - 4, place Félix Eboué
75012 Paris
c.toselli@mhcmedical.com
www.mhcmedical.com
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Référence : 10932
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(28-01-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L’Oréal, est aujourd’hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologique.
Dans le cadre d’une convention de stage « école-université/entreprise», nous recherchons pour le Département «R&D» basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Développement Chimique
Au sein du service « Développement Chimique », votre stage consiste à développer et optimiser la synthèse organique d’un actif stratégique, en vue d’un scale up.
Plus précisément,
- Vous recherchez et explorez de nouvelles voies de synthèses pour améliorer la productivité
- Vous développez l’aspect qualité du produit par l’amélioration du profil de pureté selon différentes voies de purification
- Vous optimisez l’aspect sécurité de la synthèse par la recherche de matières premières alternatives et la mise au point des manipulations en vue du scale up
Etudiant(e), Bac+4/5 formation Chimie (Ecole d’ingénieur, Master), vous avez de solides connaissances en chimie organique et chimie des procédés et un bon savoir faire technique. Vous souhaitez vous investir dans un projet innovant aux enjeux stratégiques.
Excellent(e) communiquant(e), vous êtes à l’aise pour interagir avec des interlocuteurs multiples. Vous êtes créatif(ve) et avez un bon sens de l’innovation. Vous êtes force de proposition au sein de votre équipe.
Vous maîtrisez l’anglais écrit.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "TPG16/123bio.eu" par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10931
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(28-01-2010)
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Dans un contexte où la demande en denrées alimentaires et en carburant ne cesse de croitre, notre raison d'être, " Exprimer tout le potentiel des plantes " prend tout son sens. Syngenta figure parmi les leaders mondiaux pour ses activités et compte plus de 24000 employés dans plus de 90 pays. Nous travaillons dans un esprit d'équipe stimulant où la contribution personnelle est reconnue. L'évolution et le développement sont au cœur de notre culture.
Grâce à notre expertise mondiale, notre présence internationale, et notre dévouement envers nos clients, nous participons à l'augmentation de la productivité agricole, à la protection de l'environnement et contribuons à améliorer la santé et la qualité de vie.
C'est le moment idéal pour rejoindre Syngenta.
Syngenta recrute un(e) :
Technicien(ne) biotechnologies en CDD - H/F
Localisé à Saint-Sauveur (proche de Toulouse)
Mission :
Au sein du laboratoire de marquage moléculaire, vous proposez et préparez les modes opératoires concernant un projet spécifique. Vous réalisez les manipulations, enregistrez les résultats et les analysez.
Profil :
- Bac+2 ou équivalent, spécialité Biotechnologies ou Amélioration Génétique et Végétale.
- Vous savez utiliser les automates et robots de laboratoire et bénéficiez d'une expérience en biotechnologies.
- La connaissance des techniques de biologie moléculaire et de ses différentes applications dans le génotypage serait un plus.
- Vous maîtrisez l'outil informatique, et savez, idéalement, vous exprimer en anglais.
- Rigueur, force de proposition, bonne capacité d'organisation, sens du travail d'équipe vous permettront de réussir à ce poste.
Veuillez postuler sur : www.syngenta.com/careers
Syngenta Seeds SAS
12 chemin de l'Hobit
31790 Saint-Sauveur
myriam.garcia@syngenta.com
www.syngenta.com
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