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Les offres d'emplois 10901 à 10910 :
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Référence : 10910
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(22-01-2010)
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QIAGEN (filiale d'un Groupe International de 3500 personnes) leader mondial des technologies innovantes de purification des acides nucléiques avec une forte présence en protéomique, en analyse d'expression de gènes et en diagnostic moléculaire.
Recherche pour renforcer son activité Instrumentation :
Un(e) Ingénieur(e) de Service Maintenance & Applications - H/F
Basé(e) en Ile de France pour secteur Nord France
De formation initiale en Biologie (bac 4+ mini) vous êtes motivé(e) par la mise en place et le support de systèmes innovants (automates de Biologie Moléculaire …) destinées aux laboratoires publics et privés. Vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine de la recherche ou du diagnostic.
Autonome, vous devrez faire preuve d'un sens aigu du service clients, de dynamisme et d'esprit d'équipe et vous saurez vous imposer par votre compétence et vos qualités relationnelles.
Vous aurez en charge l'installation, la mise en œuvre des protocoles, la formation, et la maintenance des systèmes implantés. Vous assurerez aussi la promotion des produits de service tels que les contrats de maintenance.
Des déplacements fréquents en France sont à prévoir et ponctuellement à l'étranger.
Une bonne maîtrise de l'anglais est impérative.
Vous bénéficierez d'une formation approfondie et régulière à nos produits, d'outils de travail performants et d'une rémunération attractive (fixe + primes + véhicule de fonction + outils modernes de communication).
Si vous êtes intéressé(e) pour évoluer dans un environnement dynamique et si vous êtes disponible rapidement, veuillez nous faire parvenir une lettre de candidature et votre C.V. sous la référence "FS/0110/123bio.eu" aux coordonnées ci-dessous :
QIAGEN S.A.
att DRH
3 avenue du Canada, LP 809
91974 Courtaboeuf cedex
HR-fr@qiagen.com
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Référence : 10909
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(22-01-2010)
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LEADER DANS LE DOMAINE DES ANALYSES MEDICALES SPECIALISEES EN BIOLOGIE HUMAINE
NOTRE GROUPE DU SECTEUR PRIVE (1 600 p. / 220 M€ de CA), EN FORT DEVELOPPEMENT, RECHERCHE UN(E) :
Médecin Anatomopathologiste - H/F
(poste basé à Lyon)
I - LE POSTE :
Vous êtes rattaché(e) au Responsable du Département Anapath (3 médecins, 12 techniciens, et 5 secrétaires) et travaillez en collaboration étroite avec les autres médecins du service.
Vous réalisez l’examen macroscopique et histologique ainsi que le diagnostic associé des lésions des tissus, ou cellules, prélevés sur les patients et transmis par nos clients hospitaliers ou privés.
Vous interprétez les prélèvements opératoires (« pièces ») ou non opératoires (biopsies, frottis) dans toutes les spécialités cliniques : cancérologie, urologie, gynécologie, dermatologie, gastro-entérologie, médecine interne, réanimation...
A ce titre, vous :
- Etes responsable du diagnostic que vous établissez (vous signez vos actes),
- Coordonnez le travail des techniciens qui participent à la préparation de vos dossiers,
- Participez activement à des Groupes de travail pour discuter des cas complexes aussi bien en interne avec l’équipe de médecins, qu’en externe avec des équipes hospitalières et / ou des réseaux d’experts,
- Travaillez en interaction étroite avec les laboratoires internes en particulier avec le service Biologie Moléculaire avec lequel certaines techniques sont susceptibles d’être mises en commun,
- Etes responsable de la gestion de votre budget.
II - LE PROFIL RECHERCHE :
Médecin Anatomo-Pathologiste (diplôme français ou reconnu en France), vous avez idéalement une première expérience en laboratoire d’Anatomo-Pathologie hospitalier ou privé et souhaitez vous investir au sein d’une structure leader dans son domaine et offrant de réelles perspectives d’évolution.
Vos compétences scientifiques sont reconnues ainsi que votre capacité de conseil et de diagnostic.
Autonome, adaptable, organisé, vous savez travailler en équipe.
Vous saurez vous faire apprécier pour vos qualités humaines comme pour vos compétences en gestion et en management.
Anglais technique indispensable dans le cadre de l’activité export de la société.
Merci d’adresser votre candidature, sous réf. : 09-126-03/123,
à Malika SASSI / Société ALERYS
annonce@alerys.fr
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Référence : 10908
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(22-01-2010)
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Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l'immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d'innovation, recherche :
2 chefs de Projets - H/F
Votre mission :
Au sein du Département Business Development, les chefs de projets ont pour missions principales la conception, le développement et l'intégration sur automates, de nouveaux réactifs de diagnostic in vitro.
A ce titre, vous élaborez et réalisez l'ensemble des expérimentations liées à la mise au point de ces réactifs et protocoles, de la caractérisation des matières premières au test final.
Titulaires d'un doctorat de biochimie, récemment diplômés,
vous maîtrisez parfaitement les techniques de couplages de protéines à des polymères, les intéractions protéines-protéines, ainsi que les principales techniques de biochimie (dosage, Western Blot, purification etc …)
Une bonne connaissance de l'immunologie et/ou de l'immuno-hématologie est fortement recommandée.
Vos qualités humaines, vos compétences ainsi que votre créativité vous permettent de vous intégrer rapidement dans un environnement en permanente évolution.
Lieu de travail : Métropole lilloise
Contrat : CDI, Cadre
Disponibilité : Poste à pourvoir immédiatement
Merci d'adresser votre candidature
(lettre de motivation, CV et prétentions) sous la réf : "BIO/DIA 01/10/123bio.eu"
à
Carole DUTHOY :
DIAGAST
Direction des Ressources Humaines
251 avenue Eugène Avinée
59374 LOOS Cedex
cduthoy@diagast.com
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Référence : 10907
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(22-01-2010)
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Notre société : 70 personnes située à Dardilly (69)
Activité : Développement Phamaceutique
Poste :
- Travail selon les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Pesées de matières premières
- Fabrication de médicaments injectables en environnement stérile (classe A & B) : préparation de solution, filtration, répartition aseptique, bouchage, sertissage
- Utilisation de stérilisateurs : autoclave et four
- Rédaction et suivi des dossiers de lot de production
- Rédaction de protocole et rapports d'essais
- Contrôles d'environnement en zone de production
- Suivi et gestion des stocks de matières et articles nécessaires aux fabrications
- La connaissance de la lyophilisation est un plus
- Expérience souhaitée de 2 ans en zone stérile et lyophilisation en industrie pharmaceutique
Formation : Bac +2 exigé
Horaires : 35 H hebdomadaires
Avantages : Chèques restaurant + mutuelle
Salaires selon profil : (entre 1800 et 1970 €)
Poste disponible : immédiatement
Merci d'envoyer votre candidature à :
lyonoffice@idd-tech.com
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Référence : 10906
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(22-01-2010)
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Adecco CHIMIE
recrute pour son client :
un(e) Technicien(ne) en histologie - H/F
Présentation de notre client :
Société spécialisée dans le domaine nucléaire situé dans le 91.
Votre mission :
Vous effectuerez de la caractérisation histologique des modèles de rongeurs développés dans le cadre d’un projet centré sur la maladie d’Alzheimer, les accidents vasculaires cérébraux et les tumeurs cérébrales.
Vous animerez la gestion du plannig d’expériences, la gestion de stock de consommables, ainsi que la mise en place et le suivi des procédures qualité.
Votre profil :
De formation bac+2 en biochimie, ou analyses biologiques, vous possédez des compétences en :
- réalisation de coupes de tissus frais et fixés (congélation, paraffine)
- colorations histologiques, immunohistochimiques
- microscopie (photonique et fluorescence)
Une expérience de 2 à 3 ans dans ce domaine est requise pour ce poste.
Le diplôme d’expérimentation animale niveau II est utile mais pas indispensable.
Vous devez connaître les logiciels bureautiques ainsi que le système nerveux central sur des modèles de rongeurs.
Votre contrat :
Contrat de travail temporaire pour une durée de 1 an renouvelable..
Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à : adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l’offre : histologie/91
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Référence : 10905
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(22-01-2010)
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SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plus d'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université /entreprise" avec Sanofi Pasteur, nous recherchons pour le Département " R&D" basé à Marcy l'Etoile (69), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Documentation
Au sein de l'équipe qui vous formera aux procédures et à la connaissance des documents internes, votre mission consiste à mettre en place un nouveau mode de gestion des bases de données bibliographiques interne :
- Vous analysez les pratiques existantes
- Vous définissez un cahier des charges en fonction des besoins
- Vous étudiez les outils potentiels
- Vous réalisez un panorama des outils de traitement et d'analyse des données bibliographiques (text-mining, bibliométrie, mapping…)
Etudiant(e), bac+5 soit en formation documentaire (SIB, …) avec quelques connaissances scientifiques ou soit en formation scientifique souhaitant s'orienter vers la documentation, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique. Idéalement, vous maîtrisez le langage XML.
Vous avez un excellent relationnel, une rigueur et une ouverture d'esprit vous permettant de travailler efficacement en équipe. Vous maîtrisez l'anglais écrit et êtes à l'aise à l'oral.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. AR0068 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Développement" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Qualité
Au sein du département dédié à la fabrication de lots clinique, votre mission consiste à mettre en place un programme de validation des procédés de décontamination au sein des zones de production de vaccins.
En collaboration avec l'équipe et le département Assurance qualité, vous réalisez un état des lieux, analysez les données existantes, mettez en place une méthodologie et rédigez les documents nécessaires (rapports de validation, procédures).
Etudiant(e) en formation Bac +5/6 Ecole d'Ingénieur, Pharmacie et/ou en Master2 Qualité, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, une première expérience durant un stage en assurance ou contrôle qualité serait un plus.
Rigoureux(se), vous avez un bon esprit de synthèse et de la sensibilité pour le domaine de la qualité. Vous avez une bonne aisance rédactionnelle et appréciez le travail en équipe.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. EM049 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Opérations Clinique" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Clinical Trial Analyst
Dans le cadre du développement clinique de vaccins, au sein de la plateforme Clinical Data Management votre mission consiste à contribuer aux activités de développement d'essais.
Vous participez aux projets techniques de mise à jour des standards pour l'évolution des systèmes informatiques dédiés à la gestion des données.
Etudiant(e) en formation Bac +4/5 Biologie-Informatique ou Statistiques, vous avez une bonne connaissance des Essais Cliniques et des outils de Data Management. Vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Rigoureux(se), vous avez un bon esprit de synthèse et de la sensibilité pour le domaine de la programmation. Vous appréciez le travail en équipe et avez un bon niveau d'anglais
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. IV0255 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10904
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(22-01-2010)
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ADOCIA, société innovante de Biotechnologies, spécialisée dans le domaine de la médecine régénérative, recrute pour son département de R&D à Lyon :
UN(E) CHARGE(E) DES ETUDES PRE-CLINIQUES - H/F
(réf : Préclinique/VDH)
En interaction avec la direction et des équipes pluridisciplinaires,
votre mission consistera à :
- Manager des études précliniques externalisées dans les CROs et laboratoires académiques (Concevoir les protocoles, trouver des CROs, respecter les coûts, délais et normes réglementaires)
- Analyser, rédiger et présenter les résultats des études précliniques
- Etablir les programmes des études toxicologiques pour les développements de nos innovations.
- Faire des études bibliographiques sur les modèles animaux
- Développer éventuellement des modèles animaux pour tester l'efficacité de nos innovations
Vous avez un Doctorat et vous avez :
- Une expérience professionnelle industrielle dans le domaine pharmaceutique en préclinique (avec éventuellement une expérience dans le domaine de la régénération osseuse et/ou du drug delivery).
- Une solide connaissance de la toxicologie
- Une bonne maîtrise de l'anglais (écrit et oral)
- Une bonne maîtrise de l'outil informatique
- D'excellentes disposions relationnelles, un esprit d'analyse et de synthèse, une forte capacité à dialoguer, argumenter, convaincre et de bonnes qualités rédactionnelles.
Passionné(e) par la Science et l'Innovation, curieux et actif face aux challenges, travailler dans un secteur ambitieux, compétitif et prometteur vous motive.
Adocia promeut l'excellence afin de devenir un partenaire privilégié de grandes sociétés pharmaceutiques spécialisées dans les traitements innovants pour la médecine régénérative.
Nous vous remercions d'envoyer votre dossier de candidature à l'attention de
Géraldine FAVRE SOULA :
ADOCIA
Service DRH
115, Avenue Lacassagne
69003 LYON
emploi@adocia.com
www.adocia.com
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Référence : 10903
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(21-01-2010)
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Mapi Research Trust
a pour objectif de promouvoir et faciliter la recherche dans le domaine de la Qualité de Vie liée à la santé.
Dans le cadre de son développement, nous recherchons :
1 Chargé(e) de Projet Pharmaco Epidémiologie (H/F)
Ref : 1-CPPE041209
Bilingue anglais
Votre mission :
Rattaché au responsable de pôle, vous participez à des projets de revue de la littérature dans différents domaines (pharmaco-épidémiologie, épidémiologie, qualité de vie liée à la santé, etc.) et à des projets de développement.
Vous serez en charge des tâches suivantes :
- Participation à la rédaction de propositions commerciales, de cahiers des charges ;
- Contact avec des clients de l’Industrie pharmaceutique, des sociétés savantes ;
- Recherches documentaires dans les bases de données internes et biomédicales externes (Medline, Embase etc.) et sur Internet ;
- Sélection, lecture, analyse et synthèse de publications scientifiques ;
- Rédaction de rapports de synthèse ;
- Mise à jour de bases de données d’information scientifiques.
Votre profil :
De formation Bac+5 minimum, type Sciences de la Vie avec une formation complémentaire en pharmaco-épidémiologie :
- Vous avez un très bon niveau en anglais à l’écrit comme à l’oral ;
- Vous avez un excellent esprit d’analyse et de synthèse ;
- Vous avez une bonne maîtrise de la recherche dans les bases de données biomédicales et sur Internet ;
- Vous maîtrisez l’outil bureautique ;
Vous justifiez d’une expérience dans des fonctions similaires, dans le domaine des études épidémiologiques ou pharmaco-épidémiologiques sera un plus.
Vous êtes dynamique, organisé, autonome et rigoureux.
CDI à pourvoir à partir de janvier 2010.
Poste à temps plein basé à Lyon3.
Adressez votre candidature (LM+CV) à l'attention de Mme Berrou à l'adresse suivante : mrtrecrutement@mapigroup.com
en précisant notre référence interne : CPPE041209/123bio.eu
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Référence : 10902
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(21-01-2010)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN DE LABORATOIRE - H/F
PHARMACOLOGIE MOLECULAIRE
Au sein de la Recherche et du département de Pharmacologie moléculaire, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous aurez pour principales missions de :
- Assurer la réalisation technique des criblages haut débit, la génération et le traitement des données ;
- Assurer la gestion des produits destinés au criblage haut débit ;
- Participer à l'établissement du protocole d'étude,
- Participer à la mise en place de l'étude,
- Assurer la réalisation technique de l'étude,
- Participer au traitement des données,
- Assurer l'enregistrement des données dans le cahier de laboratoire,
- Assurer la gestion du laboratoire, le suivi du matériel (entretien/ cahier de vie, inventaire…),
- Assurer un contrôle qualité rigoureux sur son travail et les données générées,
- Assurer les relations commerciales et la gestion des stocks de consommable.
Vous travaillerez en accord avec les procédures en vigueur dans l'équipe et sur le site.
De formation BAC+2, BTS ou DUT en Biochimie, Biotechnologie ou équivalent, vous présentez une expérience significative d'un à deux ans sur un poste similaire.
Vous disposez d'une expérience en laboratoire et maîtrisez les techniques courantes de culture cellulaire et du travail en condition stérile.
Vous avez de bonnes connaissances en biochimie et idéalement des aptitudes à la programmation, maîtrise de l'utilisation et de la maintenance des appareils robotisés.
Vous maîtrisez les outils bureautiques du Pack Office (Word, Excel & Outlook).
Un niveau d'anglais technique et scientifique est apprécié sur le poste.
Doté(e) d'une fort intérêt pour la Recherche, vous appréciez le travail en équipe et vous montre impliqué(e) dans les tâches confiées. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs, vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve de bon sens et d'autonomie.
Poste à pourvoir en CDD de sept mois à pourvoir dés que possible.
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/TPHM0110/GRD
par email à : rhsophia@galderma.com
ou d'envoyer par courrier, à :
GALDERMA R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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Référence : 10901
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(21-01-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN DE FABRICATION - H/F
UNITE PHARMACEUTIQUE
Au sein du département du Développement pharmaceutique et plus précisément de l'équipe de l'Unité Pharmaceutique, sous la supervision du responsable d'équipe, vous réaliserez les fabrications et les opérations de conditionnement de produits topiques, dans le respect des délais impartis et selon les procédures en vigueur sur le site.
Vous aurez pour missions principales de :
- Assurer le suivi des équipements et des locaux, des produits et des consommables,
- Réaliser la fabrication et le conditionnement des lots pour études et des lots de développement de procédé,
- Réaliser les contrôles de pharmacotechnie et les études de stabilités physiques sur les produits réalisés,
- Prélever, par délégation du Contrôle Qualité, les échantillons de produits finis et rédiger les demandes d'analyse chimiques
et/ou microbiologiques,
- Rédiger la documentation afférente : dossiers de lots, suivi de lots, bilan de campagne, et réaliser la bibliographie nécessaire
lors du démarrage d'un projet,
- Archiver les dossiers de lots (fabrication et conditionnement),
- Assurer le suivi des équipements et des locaux dont vous serez le suppléant en l'absence du responsable,
- Réaliser les prélèvements pour contrôles microbiologiques de l'environnement de la zone de fabrication et de la zone pesée
(air et surfaces).
Vous travaillerez en accord avec les procédures, les règles de sécurité internes et les BPF européennes en vigueur dans l'équipe et sur le site.
Vous êtes titulaire d'une formation BAC+2, DUT/BTS/DEUST en Production/Qualité option pharmaceutique pour les BPF ou connaissance scientifique et physico-chimique des formulations ou justifiez d'une expérience professionnelle acquise équivalente.
Vous présentez une expérience au minimum deux ans en fabrication ou formulation galénique ainsi que de bonnes connaissances des normes BPL et BPF, des matières premières (caractéristiques physico-chimiques, rôle dans une formulation)
Vous avez idéalement de l'expérience en manipulation de matières dangereuses : principes actifs ; matières premières inflammables, le matériel de fabrication et de conditionnement
- Polyvalence
- Esprit d'équipe
- Maîtrise des outils de bureautique (Word, Excel, Outlook) et utilisation de bases Oracle
L'ensemble des opérations et des activités décrites doit être appliqué en respectant les procédures internes, les règles de sécurité internes et les BPF européennes en vigueur.
Poste à pourvoir en CDD de douze mois à pourvoir dés que possible.
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/TFAB0110/GRD
ou d'envoyer par courrier, à :
GALDERMA R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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