|
|
Les offres d'emplois 10871 à 10880 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
Référence : 10880
|
(16-01-2010)
|
Adecco CHIMIE Recrute pour son client :
un(e) TECHNICIEN DE LABORATOIRE - H/F
Présentation de notre client :
Société de fabrication de spécialités chimiques située dans le 94.
Votre mission :
Sous l’autorité du responsable du laboratoire, vous serez chargé(e) :
- de réaliser des études d’évaluation immunologique d’adjuvants de vaccins sous la conduite d’un ingénieur de recherche.
- des expérimentations sur animaux de laboratoire (souris essentiellement)
- d’effectuer les dosages immunologiques nécessaires à l’évaluation des essais (ELISA…)
Votre profil :
- De formation BTS/DUT en biologie/biotechnologie, vous possédez une expérience professionnelle en immunologie ou laboratoire d’analyse.
- Vous avez le diplôme en expérimentation animale niveau II.
- Vous connaissez les dosages biologiques et immunologiques expérimental (Elisa, dosages enzymatiques, FACS, western blot, électrophorèse…).
- Votre anglais est courant.
Rémunération : entre 1800 et 2000 € brut mensuel x12 selon expérience.
Votre contrat :
Contrat de travail temporaire à pourvoir pour plusiers semaines.
Avantages CCE Adecco :
- Mutuelle, prévoyance
- Loisirs, vacances (billetterie cinéma, parcs de loisirs…)
- Crédits à la consommation
- Participation aux bénéfices dés 4 mois de mission
- Allocation rentrée scolaire dés 6 mois de mission
Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l’offre : "immunonivII/94/123bio.eu"
|
Référence : 10879
|
(16-01-2010)
|
STAGE G/18 - Pharmacien(ne) - Recherche Prospective :
Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des équipements médicaux intégrant des technologies de pointe en électronique, mécanique et informatique.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.
Descriptif :
Développer de nouveaux marqueurs d'Hémostase cellulaire et/ou réaliser des études précliniques en oncologie ou hématologie clinique.
Vous participerez :
- aux essais de dosage de nouveaux marqueurs au sein de l'équipe Hémostase cellulaire/oncologie
- aux études précliniques permettant d'évaluer leur intérêt dans la pathologie cancéreuse et les hémopathies
Vous collaborez avec l'équipe spécialisée en cytométrie de flux basée sur un autre site.
Ce stage vous permettra de :
- Comprendre l'organisation d'un centre R&D dans la haute technologie appliquée à la santé.
- Mettre en ouvre vos connaissances dans un contexte industriel.
- Développer votre sens de l'analyse, de la rigueur et du relationnel rigueur et du relationnel.
- poursuivre le stage par un DEA/Thèse via un contrat CIFRE
Durée : 3 à 6 mois - Début en février 2010.
Lieu : Hauts de Seine (92) - Accessible en transports en commun
SMIC + tickets restaurant + 50% carte orange
PROFIL :
- Diplômé(e) Pharmacien(ne), Internat en cours, Master 1 ou 2 en cours
- Vous maitrisez la biologie cellulaire ou hématologie clinique de préférence
- Vous êtes en internat section recherche ou biologie
- Reconnu pour votre esprit d'analyse et de synthèse, vous êtes pragmatique et êtes force de proposition.
- Votre bon relationnel, votre écoute, votre autonomie ainsi que votre curiosité d'esprit vous aideront à réussir cette mission.
- Vous maitisez également l' Anglais.
Pour postuler : Merci d'envoyer un mail à : rhg@stago.fr
Métier/fonction/division : Recherche & Développement
Type de poste : Stage / alternance
Région : Gennevilliers (92)
Référence : G18
|
Référence : 10878
|
(16-01-2010)
|
Stage G17 - Pharmacien(ne) - Recherche prospective :
Travailler au sein de notre Département Recherche Prospective avec les équipes Hémostase Cellulaire pour:
Mettre en place de la culture de cellules souches pour obtenir des cellules sanguines actives avec les équipes Hémostase Cellulaire.
Vous participerez :
- au transfert du procédé INSERM de culture de cellules au laboratoire d'Hémostase Cellulaire
- à la caractérisation des cellules obtenues par méthodes physicochimiques et biologiques
Vous collaborez avec l'équipe spécialisée en cytométrie de flux basée sur un autre site.
Ce stage vous permettra de :
- Comprendre l'organisation d'un centre R&D dans la haute technologie appliquée à la santé.
- Mettre en ouvre vos connaissances dans un contexte industriel.
- Développer votre sens de l'analyse, de la rigueur et du relationnel rigueur et du relationnel.
- poursuivre le stage par un DEA/Thèse via un contrat CIFRE en appliquant le concept au développement de tests diagnostics.
Durée : 3 à 6 mois - Début en février 2010.
Lieu : Hauts de Seine (92) - Accessible en transports en commun
SMIC + tickets restaurant + 50% carte orange
PROFIL :
-
Diplômé(e) Pharmacien(ne), Internat en cours, Master 1 ou 2 en cours
- Vous maîtrisez la biologie cellulaire, ou hématologie,ou Hémostase ou Physicochimie appliquée.
- Vous êtes en internat section recherche ou biologie.
- Reconnu(e) pour votre esprit d'analyse et de synthèse, vous êtes pragmatique et êtes force de proposition.
- Votre bon relationnel, votre écoute, votre autonomie ainsi que votre curiosité d'esprit vous aideront à réussir cette mission.
- Vous maîtrisez également l'anglais.
Pour postuler : Merci d'envoyer un mail à : rhg@stago.fr
Métier/fonction/division : Recherche & Développement
Type de poste : Stage / alternance
Région : Gennevilliers (92)
Référence : G17
|
Référence : 10877
|
(16-01-2010)
|
Ingénieur d’Etude Clinique, Paris - H/F :
Dans le cadre d’un projet financé par l’agence nationale de la recherche, nous recherchons pour le service d’orthopédie d’un grand hôpital parisien un ingénieur d’étude clinique en charge du suivi et du déroulement des études associées au projet.
Le/la candidat(e) sera un véritable bras droit des chirurgiens orthopédistes : il/elle participera à la rédaction des protocoles cliniques, à leur mise en place, au suivi et déroulement des études. Il/elle assistera les médecins dans les prises de mesures, et participera aux modélisations 3D à partir d’une toute nouvelle modalité d’imagerie radiologique basse dose (Système EOS 2D et 3D). Il/elle collectera les données et en fera l’analyse statistique. Il/elle interviendra en support des médecins pour la préparation des communications orales cliniques et la rédaction d’articles scientifiques.
Le/la candidat(e) devra faire preuve d’une grande capacité d’autonomie et d’un bon relationnel pour communiquer à la fois avec les équipes médicales et les autres partenaires du projet.
Profil :
bac + 3 minimum, formation biomédicale ou équivalente, maîtrise des outils statistiques, parfaite maitrise informatique et du pack office (Excel, Power point, word)
Maitrise ou forte volonté d’apprendre les bases anatomiques des membres inférieurs.
Qualités : grande autonome, rigoureux, bon relationnel, créatif et force de propositions.
Durée : CDD de 12 mois
Lieu : Paris intra muros, au sein de l’hôpital
Salaire : 2132€ brut mensuel
Pour postuler :
Merci d'envoyer un mail à : fduarte@biospacemed.com
|
Référence : 10876
|
(16-01-2010)
|
Adecco Pharmacie & Recherche recrute pour un de ses clients :
un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique H/F
pour une mission de travail temporaire.
Le poste est basé à Lyon et est à pourvoir dès que possible.
Vous avez une première expérience dans ce domaine, vous êtes réactif et rigoureux.
Merci d'envoyer votre candidature à : sophie.dewaele@adeccomedical.fr
Adecco Pharmacie & Recherche
1 avenue Berthelot
69007 Lyon
|
Référence : 10875
|
(16-01-2010)
|
Le CHR d'Orléans recrute en 2010 :
un(e) Technicienne de laboratoire - H/F
spécialisé(e) en Biologie de la Reproduction
(expérience FIV souhaitée)
Pour tout renseignement, veuillez contacter le Dr Corcia au 02-38-61-32-43
ou par courriel (laurent.corcia@chr-orleans.fr)
|
Référence : 10874
|
(16-01-2010)
|
|
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Offre de CDD 18 mois -
Ingénieur en biologie moléculaire - H/F
Commissariat à l’Energie Atomique
Centre de Fontenay aux Roses (92)
Au sein de MIRCen, centre de recherche en imagerie moléculaire du CEA, Commissariat à l’Energie Atomique, dans le cadre d'un contrat européen du 7ème programme cadre de recherche et de développement, vous serez chargé(e) du développement de nouveaux vecteurs lentiviraux afin de permettre une régulation de gènes thérapeutiques et de la validation focntionnelle de ces vecteurs notamment dans la maladie de Parkinson.
Profil :
Dilplômé(e) d'une école d'ingénieur ou titulaire d'un DESS, vous avez éventuellement jusqu'à 3 ans d'expérience dans un laboratoire en biologie. Vous êtes autonome et organisé(e). Vous êtes efficace et rigoureux(se) dans la réalisation des expériences. Vous avez le sens de la communication et appréciez le travail en équipe.
Postuler en transmettant CV et lettre de motivation à :
DSV/I2BM/GAF
CEA/SHFJ point courrier 141
4, place du Général Leclerc
91406 ORSAY Cedex
|
Référence : 10873
|
(16-01-2010)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDI pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
RESPONSABLE OPERATIONS PHASE IV - H/F
Au sein du département Affaires Médicales et rattaché(e) à la responsable de l'Unité Phase IV, vous serez responsable des équipes de chefs de projets cliniques et administrateurs d'études cliniques, dédiées aux essais cliniques en support des nouveaux produits et des produits existants.
Vous aurez pour principales missions de :
- Conduire et gérer l'ensemble des opérations cliniques: sélection, recrutement, formation des nouveaux collaborateurs, développement et management des équipes ;
- Superviser et coordonner les chefs de projets cliniques, les administrateurs cliniques, les investigateurs ainsi que les sous-traitants de Recherche clinique ;
- Etre en charge de l'implémentation et la conduite des études cliniques et de la coordination au sein des équipes, travailler dans le bon respect des normes GCP, ICH et guidelines en vigueur ;
- Etre le garant de la qualité, plannings et reporting des données cliniques pour les institutions et des soumissions au département marketing ;
- Assurer la gestion et suivi des budgets des opérations de la Phase IV et le reporting des activités cliniques (reporting mensuel, analyses de coûts internes et externes, etc) ;
- Suivre l'approbation des budgets par le département Marketing, effectuer les mises à jour et les optimisations de coûts réalisables en fonction des projets ;
- Assurer la mise en place des guidelines en support du responsable de l'unité Phase IV ;
- Assurer le support au responsable sur des projets ponctuels et/ou transverses de l'activité Phase IV.
De formation supérieure (MS/MA) en Sciences du vivant, vous justifiez impérativement de dix années d'expérience internationale en Recherche clinique, en industrie pharmaceutique ou CRO.
- La connaissance du secteur de la dermatologie serait très appréciée.
- Egalement, vous disposez d'une expérience confirmée en encadrement d'équipes.
- Votre niveau d'anglais est courant, une expérience à l'international serait un plus.
- Vous présentez de solides connaissances des réglementations GCP et des guidelines ICH.
- Vous maîtrisez les outils du Pack Office: Microsoft Word, Excel, Power Point et outils de management de projets.
- Vous présentez une expérience significative en gestion de projet, planification, élaboration et suivi de budget. - Vous disposez en outre, de très bonnes qualités rédactionnelles.
De nature proactive et dynamique, vous savez faire preuve de flexibilité et d'organisation pour conduire différents projets en simultané et gérer les priorités dans les délais impartis. Doté(e) d'un bon relationnel et bon communicant(e), vous saurez négocier de nouveaux partenariats et gérer les budgets correspondants. Vous représenterez la société, assurerez l'interface et entretiendrez le réseau avec les différents interlocuteurs externes.
Force de proposition, vous savez faire preuve d'innovation et de créativité quant à la stratégie marketing et à la conduite de nouvelles études cliniques ;
Ouverture d'esprit, adaptabilité, une bonne communication, un esprit de synthèse et d'analyse sont autant de qualités requises sur le poste.
Poste : en CDI à pourvoir au plus tôt.
Basé à Sophia-Antipolis, déplacements professionnels ponctuels à prévoir.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : "SA/ROPH/0110/GRD/123bio.eu"
par email à : rhsophia@galderma.com
ou d'envoyer par courrier, à :
Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
|
Référence : 10872
|
(14-01-2010)
|
Centre de recherche et développement d'un groupe international,
développant de nouveaux principes actifs bio-fonctionnels pour la cosmétique et le personal care,
recherche :
1 Stagiaire en Biologie Moléculaire - H/F
niveau bac+5
Description du poste :
Dans le cadre d'un projet de R&D portant sur le développement et la caractérisation de nouveaux composés actifs pour la cosmétique, et au sein du département de Biologie Moléculaire, vous développerez une approche moléculaire d'étude de l'expression génique, et éventuellement des techniques de biochimie, biologie cellulaire, histologie, microscopie...
Profil recherché :
- Etudiant(e), de formation Bac+5 de type Ecole d'Ingénieur ou Master II.
- Solides connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire (quantitative real time PCR...)
- Bonnes connaissances de bases en biochimie et biologie cellulaire.
- Doté(e) d'un excellent relationnel, vous savez vous intégrer et travailler au sein d'une équipe.
- Rigoureux(se), organisé(e), motivé(e) pour la recherche, autonome.
- Disponibilité, adaptabilité, capacité à analyser et résoudre les problèmes, sens de l'organisation.
- Compétences en recherche bibliographique
- Bon niveau en anglais.
- Convention de stage obligatoire.
Localisation : Sophia Antipolis (06)
Début du stage : février/mars 2010
Durée : 6 mois minimum
Nombreuses possibilités de logement étudiant à 3 km à la ronde.
Pour postuler à cette excellente opportunité de stage en entreprise, merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation (format .doc ou .pdf) à l'adresse : emploi@123bio.eu qui transmettra,
et
en inscrivant obligatoirement en objet : "ref. 10872/123bio.eu - stage sophia antipolis"
|
Référence : 10871
|
(14-01-2010)
|
Stage Marketing / Assistance Commerciale :
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Description de la Mission :
Le/la stagiaire aura pour mission d'assister l'équipe " Business Development " dans ses activités marketing et commerciales.
Le/la stagiaire prendra en charge les activités suivantes :
- Administration et mise à jour de la base de données commerciale existante
- Identification et qualification de prospects (sociétés de biotechnologies, industries pharmaceutiques, laboratoires
académiques). En fonction du niveau du stagiaire, la mission pourra évoluer vers des activités de prospection commerciale
avec suivi de clients potentiels
- Support à la préparation de congrès, conférences et autres déplacements commerciaux
- Réalisation d'études de marché
Profil :
- Bon niveau d'anglais
- Formation en biologie (bac +2/3 minimum)
- Capacité à travailler en équipe
- Dynamisme, proactivité et autonomie
- Maîtrise des outils informatiques (Pack office, internet, bases de données scientifiques)
Contacts :
Claudie LA FISCA, Assistante RH : claudielafisca@px-therapeutics.com
Merci d'indiquer " stage Mg/123bio.eu " en objet.
|
|
|
