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Les offres d'emplois 10851 à 10860 :
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Référence : 10860
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(11-01-2010)
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GÉNÉTHON, leader dans le développement de biothérapies pour les maladies génétiques rares, est une structure qui intègre recherche, développement et production de produits innovants en particulier en thérapie génique, recrute en CDD 6 mois renouvelable :
un(e) Assistant(e) Qualité - H/F
pour son service Assurance Qualité
MISSION :
Sous la supervision de la Responsable Assurance Qualité :
- Contrôler le remplissage des documents de traçabilité émis par les services contrôle qualité et production
- Contrôler et valider les éléments nécessaires à la libération des matières premières biologiques ou chimiques
- Mettre à la disposition des services Contrôle et Production des documents de traçabilité approuvés (Comptes rendus de production, comptes rendus d’analyse)
FORMATION & EXPERIENCE PROFESSIONNELLE MINIMALES REQUISES :
Bac + 3 à Bac + 5 en A.Q ou équivalent.et au moins 6 mois de stage ou d’expérience professionnelle en A.Q
COMPÉTENCES INDISPENSABLES :
- Bonne connaissance des Techniques d’A Q
- Connaissance de base de la Biologie Cellulaire & Moléculaire
- Bonne connaissance du processus A Q / certification
QUALITÉS HUMAINES :
Rigoureux, autonome, esprit d’initiative, sens de l’organisation, excellent relationnel, esprit d’analyse et de synthèse.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Merci d’adresser votre dossier de candidature (lettre de motivation et CV) à Bertrand BASUYAUX, DRH adjoint,
au plus tard le 02 février 2010, par courrier ou par e-mail :
GENETHON
1 bis rue de l'Internationale - BP 60
91002 EVRY CEDEX
basuyaux@genethon.fr
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Référence : 10859
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(11-01-2010)
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Technicien(ne) de laboratoire - H/F :
TROPHOS, entreprise de biotechnologie située sur le parc scientifique de Luminy
(Marseille 9eme) recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire (niveau BTS) pour un remplacement de congé maternité sur une durée de 6 mois (Mars - Août 2010). 39h hebdo.
Le/la candidat(e) doit être minutieux(se), rigoureux(se) et respectueux(se) des procédures et doit avoir une expérience de la manipulation de rongeurs.
Envoyer CV et lettre de motivation à :
TROPHOS
Luminy Entreprises, Case 931
13288 Marseille Cedex 9 - France
info@trophos.com
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Référence : 10858
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(11-01-2010)
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Le Centre R&D Nestlé de Tours
recherche pour sa division Plant Chemistry and Functionality un(e) :
Stagiaire 8 mois - H/F
Disponibilité : Février/Mars 2010
Vos principales missions porteront sur :
1. La mise en place et le suivi de cultures d’algues (bioréacteur) ou de cellules végétales indifférenciées pour la production de molécules d’intérêt.
2. La purification et quantification de molécules d’intérêt.
Vous êtes en formation Bac +2/3 - 4 (DUT, Master) en biochimie, biotechnologies, génie biochimique. Vous êtes fortement motivé(e), organisé(e), rigoureux(se), autonome et dynamique. Vous faites preuve d’un bon relationnel et d’un sens du travail en équipe.
Vous maîtrisez l'outil informatique (World et Excel) et l'anglais technique.
Si vous êtes intéressé(e),
merci d'envoyez votre CV et LM à l'adresse mail suivante : christelle.hiroux@rdto.nestle.com
Centre R&D Nestlé
Plant Science & Technology
101 Avenue Gustave Eiffel - BP 49716
37097 Tours Cedex 2
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Référence : 10857
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(11-01-2010)
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Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Proposition de stage :
Encadré(e) par un directeur de projets de notre société et en interaction avec nos équipes scientifiques, le/la stagiaire aura pour mission de participer à la gestion d'un projet de production de protéines cibles ou thérapeutiques.
Le/la stagiaire pourra être impliqué(e) à différentes étapes du projet : R&D, développement de procédés, production de protéines thérapeutiques et/ou contrôle qualité. Il/elle sera directement impliqué(e) autour de la mise en œuvre des techniques afférentes au projet, de leur organisation et de la communication des travaux réalisés.
Profil type :
De formation ingénieur ou Master 2 en biochimie/biotechnologies/immunologie/biologie cellulaire vous recherchez un stage en entreprise d'une durée de 6 mois.
Vous possédez des connaissances en biologie moléculaire (PCR, clonage…), en culture/fermentation bactérienne, en culture cellulaire (cellules de mammifères), en diafiltration, en purification de protéines (FPLC, HPLC…), en caractérisation de protéines, en électrophorèse des protéines (SDS PAGE, IEF), étude des interactions antigènes / anticorps (Western Blot, Elisa), en analyse biophysique des protéines (DLS, SLS, DC), production et caractérisation d'anticorps monoclonaux...
Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes doté d'une grande capacité de travail et d'autonomie.
Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et possédez un bon sens de l'organisation.
Votre implication dans le bon fonctionnement du laboratoire et vos prises d'initiatives seront appréciées.
Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et vous êtes doté d'un réel esprit de synthèse et d'analyse.
Vous disposez d'un bon relationnel et vous êtes motivé pour participer à un projet au sein d'une PME telle que la nôtre.
Lieu du stage : PX'Therapeutics, Grenoble ou Lyon
Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail à Claudie LA FISCA, Assistante RH : claudielafisca@px-therapeutics.com, à l'attention de Delphine PAU, Responsable RH, en indiquant "Stage PX/123bio.eu" en objet.
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Référence : 10856
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(11-01-2010)
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L'Institut Pasteur, fondation privée de 2500 personnes, contribue à la prévention et au traitement des maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, l'enseignement et des actions de santé publique.
Nous recrutons un(e) Technicien(ne) supérieur(e) - Data Manager H/F pour l'Unité de Pharmacoépidémiologie et maladies infectieuses : CDD de 9 mois.
Cette Unité développe des programmes de recherche épidémiologique portant principalement sur la compréhension des dynamiques de dissémination des bactéries résistantes aux antibiotiques. Leurs approches combinent investigation épidémiologique, modélisation mathématique et développement de nouvelles méthodes statistiques.
Activité :
Vous serez chargé(e) de la gestion des bases de données que l'unité recueille et à leurs analyses, notamment dans le cadre des programmes ASAR et iBird.
Vous aurez également en charge :
- de l'extraction des données d'intérêt à partir des bases de données source,
- du nettoyage des bases de données,
- du contrôle de cohérence des données,
- de la mise en œuvre d'analyses statistiques descriptives et étiologiques.
Profil :
B.T.S / D.U.T. ou équivalent ou licence.
Compétences :
- Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, PowerPoint…).
- Maîtrise des logiciels d'analyse statistique et de gestion de données (Stata, SAS…).
- Maîtrise des langages (SQL…), des logiciels de requête (Business Object…) et de bases de données (MS Access, 4D…).
- Anglais : lu, parlé et écrit.
Merci d'envoyer CV+LM, réf : 09253AP à :
Institut Pasteur
Département Recrutement, Formation et Développement des Compétences
28 rue du Docteur Roux
75724 Paris Cedex 15
recrutement@pasteur.fr
L'Institut Pasteur, fondation privée de 2500 personnes, contribue à la prévention et au traitement des maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, l'enseignement et des actions de santé publique.
Nous recrutons un(e) Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire H/F pour le Laboratoire d'Immunopathologie Virale - CDD de 18 mois.
Les travaux de recherche du laboratoire portent sur les lymphocytes T CD4 et CD8 chez les personnes infectées par les virus de l'immunodéficience humaine et du virus de l'hépatite C.
Activité :
Rattaché(e) au responsable du laboratoire, vous participerez au projet visant à évaluer le statut immunitaire d'adolescents et de jeunes adultes qui ont été infectés à la naissance par le VIH-1. L'objectif principal du projet est d'établir les liens entre l'histoire de la maladie et le statut immunitaire.
Vous serez principalement chargé(e) de :
- la culture cellulaire, des tests de phénotypage et de fonction cellulaire en cytométrie de flux et des tests Elisa sur prélèvements humains.
- Dosage multiplex.
Profil :
BTS ou DUT équivalent.
Compétences :
- Expérience en culture cellulaire, cytométrie de flux, Elisa,
- Maîtrise des logiciels informatiques (Word, Excel)
- Anglais : lu
Merci d'envoyer CV+LM, réf : 09250AP à :
Institut Pasteur
Département Recrutement, Formation et Développement des Compétences
28 rue du Docteur Roux
75724 Paris Cedex 15
recrutement@pasteur.fr
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Référence : 10855
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(11-01-2010)
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2M RECRUTEMENT,
spécialiste du recrutement médical,
recherche pour des Laboratoires d'analyses Médicales :
TECHNICIENS(NES) de LABORATOIRE - H/F
BTS, DUT ABB ou DETAB
même débutants ou expérimentés
postes en CDI et postes en CDD
PARIS ET BANLIEUE
2M RECRUTEMENT
74 rue Falguière
75015 PARIS
01 43 22 64 64
contact@2mrecrutement.com
www.2mrecrutement.com
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Référence : 10854
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(11-01-2010)
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TAGA Scientifique,
specialist in scientific staffing, for a Pharmaceutical Industry, is looking for a :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR, REST OF THE WORLD (ROW)
for a home-based full time position in one of the following countries (preference order) :
Hungary, Germany, Ireland, Belgium or Italy
Supervisor : CRA Manager, Rest of the World
Key Responsabilities :
- Perform and revise site - assignment to the ROW CRAs according to the clinical program and monitors workload,
- Follow-up on ROW CRAs activities through tools such as Monitoring calendar, project accrual tables,
- Review project CRF, CRF completion guidelines whenever necessary,
- Create Monitoring tools as necessary,
- Assist in the development of training tools,
- Perform CRA Training for study specific issues, SOPs and GCPs as necessary,
- Perform Co-monitoring visits with the CRAs if necessary,
- Participate in SOPs working group as necessary.
Education :
- Scientific background (Nurse, Scientist, Pharmacist, PhD).
Experience/Skills :
- Very strong knowledge of oncology,
- At least 3 full years as a CRA monitoring oncology projects (particularly phase II and Phase III),
- Fluent English,
- Exposure to multi-cultural environment,
- Willingness to travel (average 5 days/month),
- Good computer skills (Windows office),
- Another asset would be previous experience in CRA management.
The position is to fill ASAP.
To apply, please send your resume (English Version) to tagascientifique@metasoft.fr or contact us : 01 41 92 90 53.
TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique un(e) :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR REST OF THE WORLD (ROW) - H/F
pour un poste en CDI (home-based) dans les pays suivants (ordre de préférence)
Hongrie, Allemagne, Irlande, Belgique ou Italie
Sous la responsabilité du CRA Manager Rest of the World, vos missions seront les suivantes :
- Vous prenez en charge la coordination et la réalisation des études cliniques internationales,
- Véritable pilier du projet, vous assurez le suivi logistique des études, le support des différents intervenants,
- Vous assurez le mentoring ainsi que la formation de votre équipe (training, SOPs, CRF, BPC/ICH, co-visites),
- Vous serez en étroite collaboration avec les CRA, le «CRA Manager North America», le «CRA Manager Rest of the World», les autres «Monitoring Resources Coordinators», l'«Associate Director» et le «Director of Monitoring Resources», les «Study Managers», les «Global Project Managers» et les Sponsors.
Expérience :
- Niveau Bac +4/+5 scientifique minimum,
- Vous avez déjà acquis au moins 3 ans d’expérience à un poste d'Attaché de Recherche Clinique en Oncologie après votre formation (essentiellement phase II et Phase III),
- Des déplacements sont à pourvoir (environ 5 jours par mois),
- Vous Maîtrisez le Pack Office (Word, Excel, Power Point),
- Vous parlez anglais couramment (voire niveau bilingue),
- Vous faites preuve de rigueur et de qualités relationnelles pour travailler en équipe,
- Une expérience en Management serait un atout.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10853
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(11-01-2010)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour laboratoire produisant et distribuant des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers situé en région parisienne (77) :
TECHNICIEN(NE) FABRICATION - H/F
Sous la responsabilité du Responsable Production, vous serez en charge d'assurer la fabrication des réactifs en quantité, qualité et délais, en suivant les procédures selon les normes de sécurité et qualité établies.
Missions Principales :
-
Réaliser la fabrication des réactifs en appliquant les modes opératoires et en respectant les procédures liées au service
-
statuer sur l'état des autocontrôles
-
renseigner les documents liés à l'étape de fabrication et effectuer des saisies simples dans le système de gestion en respectant les procédures établies
-
Informer son responsable de toutes anomalies ou dysfonctionnements rencontrés lors des tâches effectuées
-
proposer des axes d'amélioration
-
Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement en vigueur.
Durée : Intérim 2 mois minimum
Profil/Expérience :
De formation BAC STL ou BAC PRO bio-industrie et transformation, TPI ou avec une expérience professionnelle d'au minimum 1 an en milieu pharmaceutique.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10852
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(11-01-2010)
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Le Département de Pathologie (ANA-PATH) du Centre Hospitalier A. Chenevier - H. Mondor
recherche :
un(e) Technicien(ne) de Laboratoire - H/F
pour remplacement d'un congé de maternité de 5 mois.
Diplôme exigé : BTS analyses bio, DUT de biologie, DELAM OU DETAB
Une expérience en anatomie et cytologie pathologies est souhaitée principalement la coupe en paraffine.
Marie-Claude FALZONE
Cadre médico-technique
Département de Pathologie
G.H.U. A. Chenevier H. Mondor
94010 CRÉTEIL
tel : 01 49 81 47 25
fax : 01 49 81 27 33
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Référence : 10851
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(11-01-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN ANALYSES BIOMEDICALES- H/F :
Poste CDI à pourvoir de suite à VITRY SUR SEINE 94400
Contrat de travail sur la base de 37h
Formation recherchée :
- DELAM
- BTS dans Ecole de chimie nationale ou école privée
- DUT en biologie
- Capacité de prélèvement validée
- Expérience souhaitée: ORIENTATION POLYVALENTE
- Maitrise d'automates classiques tq LH, Intégra, Vidas
- Avoir déjà techniqué en microbiologie
Structure :
Laboratoire polyvalent d'analyses biomédicales au Centre Municipal de santé de la Ville de VITRY SUR SEINE-94400 val de marne
Pas de gardes de nuit ni d'astreintes de dimanche
1 samedi matin sur 3 de 8h à midi/technicien(ne)
Rémunération : environ 1682 E NET
Congés annuels :
33 jours + 15 jours de RTT
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