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Les offres d'emplois 10841 à 10850 :
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Référence : 10850
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(11-01-2010)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
CNRS UMR8090
Ingénieur d’Etude en Génétique - H/F
Contrat CDD de 18 mois
L’unité CNRS UMR8090, Génomique et Physiologie Moléculaire des Maladies Métaboliques, est un laboratoire de recherche regroupant 38 personnes, dirigé par le Professeur Philippe Froguel.
Nos activités de recherche portent sur la caractérisation des variations génétiques associées aux maladies métaboliques telles que le diabète et l’obésité et utilisent les approches modernes de génomique, transcriptomique, bioinformatique, biostatistique, biologie moléculaire, etc…
Le poste à pourvoir s’inscrit dans le cadre d’un programme européen de recherche transnationale sur les maladies rares (ERA-Net E-Rare, European Network on Genetics, Pathophysiology and Translational Research into Rare Pancreatic Beta-Cell Insufficiency Diseases), financé pour une durée de 2 ans.
PROFIL SOUHAITÉ :
- Formation supérieure (BAC+5) en Génétique Moléculaire
- Maîtrise des techniques de séquençage, de biologie moléculaire telles que la PCR, le gel shift, la construction de plasmide,
la transfection et culture cellulaire
- La maîtrise des techniques de génotypage (Taqman, Lightcycler…) serait un plus
- La maîtrise des techniques d’étude des protéines serait aussi un plus
- Savoir lire et comprendre l’anglais technique
- Maîtrise des outils informatiques
- Gestion rigoureuse, traitement et valorisation des résultats scientifiques
- Bonne communication générale
ACTIVITÉS DOMINANTES :
- Identification et validation de mutations rares responsables de formes précoces et sévères de diabète chez l’enfant, à l’aide
de nouvelles techniques de séquençage (pyroséquençage haut débit), et aide à la gestion de la banque ADN des patients
- Participation à l'analyse et l'interprétation des résultats
- Rédaction de rapports d'avancées des travaux
- Participation à l’élaboration et à l’amélioration de protocoles standards
- Participation aux réunions techniques et de suivi du projet
Démarrage du contrat : Mars 2010
Conditions de Candidature :
Envoi d'un CV et d'une lettre de motivation par courrier ou e-mail au Dr Martine Vaxillaire,
responsable scientifique du projet européen EuroGeBeta :
Institut Pasteur de Lille, CNRS UMR8090
1 rue du Professeur Calmette - B.P. 245
59019 Lille Cédex
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Référence : 10849
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(09-01-2010)
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Downstream Process Tecnician in Pilot plant:
Job Description:
We are looking for a technician who is motivated to work in a dynamic and multidisciplinary environment. As a pilot plant technician you are responsible for practical realization of the production of viral vaccines under the supervision of team leader. As a member of DSP team, you will perform tasks related to purification of viruses, such as filtration: centrifugation, chromatography and inactivation. You will maintain cGMP batch documantation and production logs and will take part in compiling production related cGMP documentation (SOP's, production protocols etc.). You will perform cleaning of rooms and equipment in accordance with cGMP standards for sterile production. You will be responsible for maintainig overall standards of sterile production in the facility. Most of the tasks are performed under BSL2 conditions.
Minimum qualifications:
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HS diploma from relevant discipline (or equivalent) such as bio process or bio engineering.
- Experience in sterile production environment, in biotech pharma industry or related (minimum 2 years)
- Experience with virus/protein purification techniques is an advantage.
- Experience with cGMP compliant documentation (production protocols, batch records, SOP-s, etc) would be highly
appreciated
- Knowledge of English and German (at least basic) is needed
Competences:
The candidate must be accurate, flexible, show initiative and is an active team player. The candidate must be able to work in a regulated environment and follow regulated procedures. A can do attitude is key for this position
Application:
The position have to be filled as soon as possible.
If interested, please send your CV and cover letter to:
- Ivan Pogorelic, Pilot Plant Manager: ivan.pogorelic@crucell.ch
- Mohamed Ben Rahou, DSP teamleader : mohamed.benrahou@crucell.ch
Crucell Switzerland AG.
Rehhagstrasse 79, CH-3018 Bern, Switzerland
www.crucell.com
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Référence : 10848
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(09-01-2010)
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Ingénieurs d’études en biologie/biochimie/pharmaco-biochimie - H/F :
Laboratoire CNRS Université Montpellier 2 « Dynamique des Interactions Membranaires Normales et Pathologiques » réalisant des études biologiques et pharmacologiques sur le parasite du paludisme (Plasmodium) dans le cadre de la découverte de nouvelles thérapies et du mécanisme d’actions de produits en développement clinique (chez l’homme) recherche deux Ingénieurs d’études en biologie/biochimie/pharmaco-biochimie.
Les programmes sont soutenus par l’Europe, l’Agence Nationale de Recherche et le pôle de compétitivité EuroBioMed.
Missions :
Rattaché(e) au Directeur de l’Equipe de Recherche vous :
1/ Réalisez une veille scientifique : analyse des bases bibliographiques et sites d’information ; proposition éventuelle de voies de recherches ; programmation et mise en œuvre des expérimentations.
2/ Produisez le matériel biologique nécessaire à la réalisation de vos missions : culture de cellules ; récupération de parasites ; purification de fractions cibles ; production des organismes produisant des protéines recombinantes.
3/ Mettez en œuvre les techniques de biologie moléculaire : définition des séquences protéiques/nucléiques à produire ; construction des plasmides ; production de l’ADN ; clonage et transfection; expression des protéines recombinantes et purification pour étude de leurs propriétés ; étude fonctionnelle ou caractérisation des phénotypes des parasites transgéniques.
4/ Utilisez des techniques de biologie cellulaire et de biochimie : identification et étude des propriétés et des fonctions des protéines cibles d’agents antipaludiques (activité de transporteur ou enzymatiques); étude cellulaire; participation à des études de chromatographie d’affinité et de cristallisation pour études structurales.
5/ Exploitez vos résultats : analyse qualitative et quantitative des résultats ; rédaction de rapports de synthèse ; préconisation sur l’amélioration des pratiques expérimentales et sur les nouvelles expériences dans le cadre des objectifs fixés.
Les missions affectées aux deux postes à pourvoir seront similaires mais auront soit une prédominance sur la mission 3, soit sur la mission 4.
Profil:
De formation BAC+5 (master, ingénieur ou équivalent) vous possédez des compétences théoriques et techniques en biochimie et en biologie moléculaire.
Vous avez idéalement des connaissances en enzymologie et en microbiologie/parasitologie.
Vous êtes autonome et avez le goût du travail en équipe.
Compréhension écrite de l’anglais indispensable.
Poste basé à Montpellier.
CDD 1 an renouvelable.
Démarrage février 2010.
Rémunération : grille CNRS de 1980 à 2260 euros bruts mensuels selon expérience.
Merci d’envoyer votre CV + Lettre de motivation + Lettre(s) de recommandation sous la référence "IEB10/123bio.eu"
ou par courrier :
Alidoro Consultants
Marie-Laure Lautier
68 rue Pablo Casals
34000 Montpellier
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Référence : 10847
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(09-01-2010)
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Technicien Supérieur de formation Biochimie - H/F :
BioSystems International (BSI) est une société française de biotechnologie, dont les laboratoires de recherche se situent en France (Génopole d’Evry) et en Hongrie (Debrecen). BSI est spécialisée dans la recherche de biomarqueurs générés par sa plateforme technologique, basée sur la génération à haut débit d’anticorps monoclonaux.
Dans le cadre de l’accroissement de son activité, BSI recrute, pour son laboratoire français, un Technicien Supérieur (H/F) de formation Biochimie (niveau Bac+2/3) pour une durée de six mois.
Le/la candidat(e) sera amené(e) à faire de la mise au point sur des techniques de préparation d’échantillons.
La maîtrise des techniques biochimiques de base (dosage de protéines, analyse sur gel) ainsi que la connaissance des principes de séparation des protéines et des techniques de chromatographie sont donc indispensables. L’utilisation et la programmation des systèmes AKTA (GE Healthcare), ainsi qu’une expérience en ELISA, seraient un plus.
Une bonne compréhension scientifique ainsi qu’un esprit d’analyse sont nécessaires pour mener à bien ces expériences de développement de façon autonome.
Vos qualités relationnelles et votre organisation seront un atout pour vous intégrer rapidement à l’équipe.
Ce poste est à pourvoir au plus tard début février.
BioSystems International
4, Rue Pierre Fontaine
91056 Evry Cedex
hr_prep@biosys-intl.com
www.biosys-intl.com
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Référence : 10846
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(09-01-2010)
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Neogen Europe Ltd.
Nous sommes une société spécialisée dans le développement et la commercialisation de kits de diagnostics pour la sécurité alimentaire. Notre société basé en Ecosse est a la recherche d'un(e) commercial(e) en charge du Nord de la France.
Fonction : TECHNICO-COMMERCIAL(E) / COMMERCIAL(E)
Secteur : AGROALIMENTAIRE
Lieu : NORD / NORD-EST DE LA FRANCE
Type de contrat : CDI
Entreprise :
Neogen Europe Ltd est le siège social européen de Neogen Corp, un leader mondial dans le domaine du développement et la commercialisation de produits de diagnostique pour le contrôle de la qualité et de l'hygiène dans l'industrie agroalimentaire.
Poste :
Basé en Écosse, au sud de Glasgow, vous développerez le marché dans le secteur " Nord/Nord-Est" de la France, actuellement en pleine croissance. Vous passerez approximativement 50% du temps en France afin d'établir et maintenir d'excellents contacts avec les responsables qualité/hygiène et les laboratoires d'analyse du secteur agroalimentaire.
Profil :
Enthousiaste et motivé(e), vous êtes idéalement de formation commerciale minimun Bac+2 ou titulaire d'un diplôme dans un domaine biologique et avez un intérêt pour la sécurité alimentaire et possédez une bonne maîtrise de la langue anglaise.
Contacter : Marc Barret
Neogen Europe Ltd.
e-mail: m.barret@neogeneurope.com
fax: 0800 908 431
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Référence : 10845
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(09-01-2010)
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TECHNICIEN(NE) DE
LABORATOIRE
Groupe 4 (Conv. Coll. INTS)
CDD de 6-12 mois
recrutement immédiat
(à l’INTS, PARIS 15)
DEFINITION DU POSTE :
Le/la candidat(e) devra impérativement être titulaire d'un Bac + 2, avec une spécialisation en biologie moléculaire de niveau Bac+3. Une expérience sérieuse des manipulations de l'ADN est requise.
Fonctions et missions :
Dans le cadre de la démarche qualité INTS, le (la) candidat(e) devra :
Assurer les différentes techniques du laboratoire pour l'identification
par empreintes génétiques :
- recherche de traces biologiques (sang, sperme, salive, urine…) sur tous
types de supports :
traces biologiques diverses, échantillons médico-légaux
- tests d'orientation pour la présence de traces biologiques
- multiples méthodes d'extraction et de purification d'ADN
- préparation des milieux de PCR et QPCR
- lancer les analyses sur automate de QPCR
- lancer les analyses sur séquenceurs automatiques
(électrophorèse capillaire)
- analyse des profils génétiques
- participation à la mise en œuvre de la démarche ISO 17025 : mise en place
des dossiers et de la documentation, validation
des techniques
- assurer des tâches administratives relatives à la gestion des
commandes et des stocks de consommables
Compétences :
- Réelle expérience en biologie moléculaire de l'ADN exigée
- Une expérience dans le domaine de l'identification génétique pour la
justice ou domaine proche est un plus
- Maîtrise de l'anglais lié aux techniques et logiciels dédiés + des outils
informatiques (Word, Excel)
- Esprit d'équipe
- Organisation, rigueur et méthode indispensables
Exigences réglementaires (code de la Santé Publique ) :
Etat vaccinal requis à jour
Laboratoire d’Empreintes Génétiques
Institut National de la Transfusion Sanguine
6, rue Alexandre Cabanel
75739 Paris Cedex 15
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Référence : 10844
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(09-01-2010)
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SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe sanofi-aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Learning" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Stratégie e-Learning R&D - H/F
Votre mission consiste à participer à un projet global d'amélioration de la formation destinée au personnel du Département R&D, par l'élargissement de l'offre de formation et par l'augmentation de son efficacité.
Plus précisément, vous :
- Définissez une stratégie de mesure de l'efficacité des formations en R&D
- Développez des formations e-learning spécifiques pour la R&D
- Mettez en place de nouveaux outils d'évaluation pour mesurer l'impact des formations
Etudiant(e) en formation Bac +5 Scientifique idéalement complétée par une double compétence en type gestion de l'information, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Vous avez une bonne aisance rédactionnelle et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Dynamique et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre excellent relationnel.
Un bon niveau d'anglais écrit et oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. "SG0567/123bio.eu" par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10843
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(09-01-2010)
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Responsable Commercial(e) Instrumentation - H/F :
FONCTION : Spécialiste Vente Instruments (H/F)
SECTEUR : Diagnostic In Vitro
LOCALISATION : Rhône-Alpes
ENTREPRISE :
Notre client développe et commercialise des systèmes et des réactifs qui sont des outils importants du diagnostic et du traitement du cancer ainsi que des maladies infectieuses. Pour renforcer sa position de leader et promouvoir efficacement les prochaines évolutions technologiques, ils souhaitent renforcer leur structure de vente.
POSTE :
Le/la Responsable Commercial(e) Instrumentation (H/F) est le lien entre nous et nos clients sur une région donnée. Il/elle est responsable de la qualification des prospects de la société, de la planification et de la priorisation de l'activité de vente de matériels, et de l'implémentation des plans d'actions commerciaux.
Il/elle assiste directement les services techniques dans le but d'obtenir la satisfaction du client et s'assure que tous les systèmes de la société soient utilisés et maintenus correctement.
PROFIL :
De formation supérieure en biologie, parlant nécessairement anglais, nous recherchons une personnalité capable de travailler en équipe, d'être proche de ses clients et de faire la différence grâce à sa force de conviction.
Une première expérience commerciale de 2 ans sera appréciée.
Pour répondre à cette opportunité, merci de vous enregistrer sur notre site www.futurestep.fr, d'envoyer un courriel à francois.normant@futurestep.fr (en précisant la référence FWFN68412) ou d'écrire à François NORMANT :
Korn/Ferry Futurestep France
22 place des Vosges
92400 Courbevoie
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Référence : 10842
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(09-01-2010)
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Kelly Scientifique, société de conseil en recrutement de profils scientifiques accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.
Nous vous proposons un poste de Chargé(e) en Affaires Réglementaire H/F (référence CAF-44) pour une mission de 5 mois à pourvoir mi février 2010 au sein d'une industrie pharmaceutique spécialisée en produits vétérinaires (poste basé dans le 44).
Au sein du département Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :
- Vous rassemblez et analysez les documents techniques afin de constituer et rédiger la partie qualité (CMC) des dossiers
d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) que ce soit en français ou en anglais.
- Vous êtes en charge de la validation des articles de conditionnement imprimés en conformité avec les réglementations
en vigueur.
- Vous compilez la documentation technique et mettez à jour le dossier d'enregistrement concernant les produits de
nutrition animale.
Votre profil :
Titulaire d'une formation scientifique , Bac+3/+4, vous bénéficiez d'expériences réussies ou vous avez réalisé un stage significatif sur un poste en affaires réglementaires ainsi vous êtes familiarisé(e) aux dossiers d'AMM et à leur constitution.
Vos capacités d'analyse, de synthèse ainsi que rédactionnelles sont les garantes de votre réussite au poste.
Autres outils nécessitant d'être maîtrisés : compréhension écrite et rédactionnelle de l'anglais, Pack Office et logiciel Adobe Acrobat.
Pour déposer votre candidature, vous pouvez postuler en ligne sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr en réponse à l'annonce. A défaut, adressez votre candidature à ksr.chartres@kellyscientifique.tm.fr en précisant la référence CAF-44.
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Référence : 10841
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(09-01-2010)
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Le Laboratoire Cerba :
avec plus de 500 personnes, 30 médecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M€ de CA en France est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée.
Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé.
Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au cœur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement
RECRUTE :
Opérateurs de Saisie équipe Soir (H/F)
CDD de 3 mois (Surcroît d'activité)
Rattachement au Responsable Equipe Soir
Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)
Principales missions :
- Réceptionner et enregistrer informatiquement les dossiers patients selon les Procédures et Modes Opératoires en vigueur.
- Vérifier les identités des prélèvements
- Gérer les non-conformités à réception
- Assurer l'étiquetage et la traçabilité de chaque prélèvement
- Effectuer le dispatching des prélèvements vers le plateau technique
- Archiver par scannage l'ensemble des documents administratifs
Profil :
Titulaires d'un Baccalauréat avec de préférence une expérience dans le secteur médical (Secrétariat médical, technicien de laboratoire…) vous êtes familiés avec les outils informatiques et possédez une bonne vitesse de frappe. Les candidatures de débutants fortement motivés sont étudiées.
Une grande rigueur, un esprit méthodique ainsi que l'absence de crainte liée à la manipulation de sang ou d'urines sont nécessaires à votre épanouissement dans se poste.
Par ailleurs, vous faites preuve d'une grande capacité d'organisation et d'un fort esprit d'équipe.
Permis de conduire et véhicule indispensable.
Rémunération : 1343,77€ brut mensuel + 13.71 % pour travail en horaires décalés ainsi qu'une indemnité de repas de 11,025 € par jour travaillé.
Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV (S/Réf : ARS070110/123bio.eu) :
Laboratoire CERBA
Caroline CAMUS
7/11 rue de l'Equerre
95310 SAINT OUEN L'AUMONE
cv@pasteur-cerba.com
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