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Les offres d'emplois 10771 à 10780 :
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Référence : 10780
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(24-12-2009)
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Flamel Technologies est une société biopharmaceutique de haute technologie, spécialisée dans les technologies de libération prolongée de médicaments.
Nous développons des projets innovants dans le domaine des formes à libération prolongée orales ou injectables de petites molécules ou de protéines thérapeutiques. Nous évoluons dans un secteur d'activité aux technologies innovantes et extrêmement compétitives.
Pour accompagner notre activité, nous recherchons pour notre site
de Pessac (33) :
UN(E) INGENIEUR DE DEVELOPPEMENT (C/MX) - H/F
Au sein du service de Développement Forme Injectable, rattaché(e) au chef de service, vous participerez aux projets de développement de procédés pharmaceutique de formulations sèches et liquides injectables.
Vous intégrez nos équipes, et êtes en charge de l'organisation, la planification et le suivi des différentes étapes de projets de développement.
- Développement des procédés de formulations,
- Fabrication des lots techniques de formulations et des lots cliniques,
- Gestion de la sous-traitance.
Vous serez amené(e) à travailler en étroite collaboration avec les départements préclinique, clinique et qualité.
De formation pharmacien, ingénieur ou équivalent, vous avez acquis 10 années d'expérience professionnelle dans le développement pharmaceutique de formulations liquides injectables et sèches.
Vous maitrisez les exigences réglementaires (cGMP, BPF), vous êtes habitué(e) à gérer directement les sous-traitants et votre anglais est courant.
Ce poste est à pourvoir rapidement dans le cadre d'un CDI.
Nous vous remercions de bien vouloir envoyer votre dossier de candidature à Isabelle ROCHARD :
Flamel Technologies
33 av. Dr Georges Levy
69693 VENISSIEUX CEDEX
recrutementsvnx@flamel.com
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Référence : 10779
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(24-12-2009)
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Nous recherchons pour le laboratoire GIMAP EA3064 (Groupe Immunité Muqueuse et Agents Pathogènes),
un(e) chercheur H/F niveau post-doctorat pour le projet suivant :
"Role des Ig séminales dans la transmission HIV". Le/la candidat(e) devra avoir une formation solide en virologie et en immunologie. Le projet consistera dans la construction de pseudovirions d'origine séminale, dans la purification d'immunoglobuline et dans l'étude de leur immunoréactivité contre la glycoprotéine d'enveloppe.
Le financement sera de 24 mois et devrait débuter en avril 2010.
Les candidatures sont à envoyer par mail aux adresses suivantes :
stephane.paul@chu-st-etienne.fr et
thomas.bourlet@univ-st-etienne.fr
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Référence : 10778
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(24-12-2009)
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POSTE D'INGENIEUR DE RECHERCHE - H/F :
Localisation : Paris, Ile de France
Statut : CDD, possibilité d'évolution CDI
Métier : Biologie moléculaire, génomique
Secteur : Recherche
Technologie : séquençage à ultra-haut débit
La Fondation Jean Dausset - CEPH, en collaboration avec le Centre National de Génotypage (CNG / CEA), participe à des programmes de recherche basés sur des études génétiques à haut débit pour identifier les gènes de prédisposition aux maladies et les mécanismes impliqués.
Dans ce cadre, nous recrutons un(e) ingénieur(e) de recherche pour se joindre à l'équipe de séquençage utilisant plusieurs séquenceurs à ultra-haut débit de type " Genome Analyser " de la société Illumina/Solexa.
Le/la candidat(e) choisi(e) sera impliqué(e) dans la mise en place et dans la standardisation de nouvelles méthodes. Il (elle) sera responsable de la production de données.
Qualifications et compétences requises :
- Niveau Bac + 5 en biologie moléculaire, biochimie, génomique
- Expérience en biologie moléculaire (PCR, méthodes enzymatiques, migration sur gel, excision)
- Personne motivée ayant une grande capacité de travailler de manière autonome et en équipe
- Bonne capacité de communication
- Anglais courant
Emploi disponible immédiatement
CV et lettre de motivation adressés à : recrut2@cephb.fr
POSTE DE TECHNICIEN SUPERIEUR - H/F :
La Fondation Jean Dausset - CEPH, en collaboration avec le Centre National de Génotypage, est impliquée dans les analyses génomiques à grande échelle pour déterminer les causes des maladies.
Dans ce cadre, nous recherchons un(e) technicien(e) supérieur(e), niveau BAC + 2 ou BAC + 3, ayant une bonne connaissance des techniques de biologie moléculaire, biochimie ou chimie.
Le/la candidat(e) doit être capable de travailler de manière autonome et avoir un esprit d'équipe lui permettant de travailler dans un laboratoire de production, le sens de l'organisation et de la rigueur pour effectuer ses activités avec méthode, précision, efficacité et autonomie.
Le poste est à pourvoir en janvier 2010.
Les dossiers de candidature (CV, lettre de motivation) sont à adresser à :
recrut1@cephb.fr
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Référence : 10777
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(24-12-2009)
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SYMATESE biomatériaux
PME (40 personnes), spécialisée dans la conception, la fabrication de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques à base de biopolymères recherche pour un CDD de 4 mois :
UN(E) TECHNICIEN(NE) DE PRODUCTION - H/F
Vous aurez en charge :
La fabrication des lots, la rédaction des comptes-rendus dans le respect de notre système qualité ISO 9001, EN ISO 13485 et BPF.
Vous possédez un esprit pratique et une grande rigueur indispensable à notre domaine d'activité.
Vous êtes dynamique, autonome et aimez le travail d'équipe.
De formation bac+2 en biologie/biochimie/biotechnologie, vous avez idéalement une expérience en milieu aseptique et/ou pharmaceutique. Idéalement, vous avez déjà travaillé en production d’injectable ou ZAC.
Une bonne connaissance des outils industriels sont un plus pour ce travail pluridisciplinaire nécessitant de la polyvalence
Salaire : à partir de 1650 Euros bruts x 13 selon formation et expérience
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation et CV) par courrier ou email à :
SYMATESE biomatériaux
Rémy BOUCHARD
Z.I les Troques
69630 CHAPONOST
r.bouchard@symatese.com
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Référence : 10776
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(24-12-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
RESPONSABLE SOUS-TRAITANCE UNITE PHARMACEUTIQUE - H/F
Au sein du département Développement Pharmaceutique et rattaché(e) à la responsable de l'Unité Pharmaceutique, vous aurez pour principale mission d'assurer la sous-traitance d'activité de l'Unité Pharmaceutique :
- Identifier les sous-traitants adéquats et évaluer la capacité technique et le niveau de qualité du sous-traitant pour assurer la prestation souhaitée ;
- Etre le point de contact des sous-traitants et entretien des relations suivies et privilégiées avec eux ;
- Rédiger, en partenariat avec le service " achat et contrat ", les contrats de confidentialité et les contrats cadre ;
- Gérer la documentation applicable à son activité (planning, documents, etc.) ;
- Effectuer des visites techniques des nouveaux sous-traitants ;
- Coordonner l'audit qualité des nouveaux sous-traitants ;
- Etablir les cahiers des charges, demander les devis et les négocier ;
- Coordonner le planning des activités sous-traitées, assurer le suivi des opérations et la livraison des produits dans les délais impartis ;
- Rédiger les dossiers techniques nécessaires à la fabrication et apporte une assistance technique au sous-traitant ;
- Approuver les dossiers de lot/conditionnement primaire, supervise les réservations de matières nécessaires à ses projets ;
- Approuver les autorisations de destruction des produits chez le sous-traitant le cas échéant ;
- Gérer et régler les litiges ;
- Anticiper et identifier les problématiques susceptibles d'affecter la qualité et l'intégrité des études, et recommander des actions correctives pour y remédier ;
- Participer au traitement et à la résolution de toute anomalie qualité ou de toute réclamation interne ou externe ;
- Participer et coordonner à tout rappel de lot ;
- Assurer la commande et l'approvisionnement des produits commerciaux nécessaires aux études cliniques sous-traitées ;
- Assurer la gestion des demandes d'archivage des documents du périmètre de sa responsabilité ;
- Assurer une veille réglementaire sur la gestion de la sous-traitance en terme de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement ;
- Participer aux réunions techniques relatives à ces projets.
Vous travaillerez dans le bon respect des procédures et règles de sécurité internes, la réglementation en vigueur (BPF, BPC, BPD, directives européennes, ISO 14001 et OHSAS 18000).
De formation supérieure type Master 2-Ingénieur-Pharmacien ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une expérience de deux ans minimum en fabrication dans un environnement pharmaceutique.
Vous présentez de solides connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'activité de fabrication/conditionnement primaire pour les produits pour études cliniques. Une expertise en fabrication stérile serait très appréciée sur ce poste.
Vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel courant et maîtrisez les outils bureautiques.
Doté(e) d'un très bon relationnel, vous attachez une grande d'importance à la notion d'esprit d'équipe.
Rigueur, organisation et adaptabilité sont également des qualités nécessaires à la bonne tenue du poste. CDD de 7 mois (remplacement congé maternité) à pourvoir au 1er février 2010.
Basé à Sophia-Antipolis.
GALDERMA R&D
Ressources Humaines
Les Templiers,
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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Référence : 10775
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(24-12-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
BIOGEMMA
recherche un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE EN BIOTECHNOLOGIES VEGETALES - H/F
MISSIONS :
Au sein de l'équipe « Génomique et Génétique des Céréales » vous participerez aux travaux d'identification et de caractérisation de gènes d'intérêt agronomique chez le blé et le maïs:
- Mise en oeuvre des protocoles de biologie moléculaire classiques (extraction d'ADN, PCR, électrophorèse capillaire) ;
- Utilisation de la robotique et des appareils liés au génotypage par PCR quantitative ou par séquençage) ;
- Utilisation des outils classiques de bioinformatique pour l'analyse de séquences (comparaison de séquences, design d'amorces PCR).
FORMATION :
- BAC + 2 minimum en biologie
- Première expérience en biologie moléculaire exigée. Une expérience sur une espèce végétale serait un plus.
COMPETENCES :
- Connaissance en biologie moléculaire, génétique, analyse bioinformatique
- Maîtrise des logiciels de bureautique classiques : Word, Excel
- Rigueur, organisation et aptitude à travailler en équipe
DATE D'ENTREE EN FONCTION : Février 2010
TYPE DE CONTRAT : CDD – 7 mois
LIEU DE TRAVAIL : Riom
Date limite de candidature : le 10 Janvier 2010
Merci d’adresser une lettre dactylographiée ou manuscrite, accompagnée d’un CV, par courrier postal ou électronique, à Mlle Lénaïck JEHANNIN :
BIOGEMMA
8 rue des Frères Lumière
63028 Clermont-Ferrand cedex 2
lenaick.jehannin@biogemma.com
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Référence : 10774
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(23-12-2009)
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DSP Process engineer in PD Pilot plant:
Job Description:
For our PD Pilot plant site in Bern we are looking for a for a highly motivated process engineer to work in a dynamic and multidisciplinary environment of biotech process development in the area of vaccine production.
He/She will co-operate in the development, trouble-shooting and execution of pharmaceutical-grade pilot to full scale production protocols in a cGMP environment of process development pilot plant. As a DSP process engineer you will be responsible for practical realization of purification procedures of viruses and/or antibodies, delivery of product according to timelines, and will report to DSP Team Leader.
The techniques used for executing the tasks are cromatography, (ultra)filtration, centrifugation, and inactivation.
Your main task will be planning, performing and documenting of batch runs. Compilation and maintanance of cGMP related documantation (SOP's, production protocols, batch records, etc.) is an important part of the function. Most of the tasks are performed under BSL2 conditions.
Minimum Qualifications:
- Degree in biotechnology or bio-process engineering (UNI/FH)
- Experience with down-stream purification techniques (chromatography, filtration systems) is desired.
- Experience with virus (e.g. BSL2 laboratory classification) and/or protein work is an advantage.
- Experience or familiarity with basic principles of sterile production. Experience with cGMP environment and documentation.
- Command of English language is a must, German would be an advantage.
Competences:
The candidate fit for the job is accurate, flexible, show initiative and is a team player. Planning & organization and communication are key competences for these positions. A can do attitude is key for this position. Command of English language is a must, German would be an advantage.
Application:
The position have to be filled as soon as possible.
If interested, please send your CV and cover letter to:
Ivan Pogorelic, Pilot Plant Manager;
Mohamed Ben Rahou, DSP teamleader
Crucell Switzerland AG.
Rehhagstrasse 79, CH-3018 Bern, Switzerland
www.crucell.com
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Référence : 10773
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(23-12-2009)
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DSP Tecnician in PD Pilot plant:
Job Description:
We are looking for a technician who is motivated to work in a dynamic and multidisciplinary environment. As a pilot plant technician you are responsible for practical realization of the production of viral vaccines under the supervision of team leader.
As a member of DSP team, you will perform tasks related to purification of viruses, such as filtration: centrifugation, chromatography and inactivation. You will maintain cGMP batch documantation and production logs and will take part in compiling production related cGMP documentation (SOP's, production protocols etc.).
You will perform cleaning of rooms and equipment in accordance with cGMP standards for sterile production. You will be responsible for maintainig overall standards of sterile production in the facility. Most of the tasks are performed under BSL2 conditions.
Minimum qualifications:
- HS diploma from relevant discipline (or equivalent) such as bio process or bio engineering.
- Experience in sterile production environment, in biotech pharma industry or related (minimum 2 years)
- Experience with virus/protein purification techniques is an advantage.
- Experience with cGMP compliant documentation (production protocols, batch records, SOP-s, etc) would be highly
appreciated
- Knowledge of English and German (at least basic) is needed
Competences:
The candidate must be accurate, flexible, show initiative and is an active team player. The candidate must be able to work in a regulated environment and follow regulated procedures. A can do attitude is key for this position
Application:
The position have to be filled as soon as possible.
If interested, please send your CV and cover letter to:
Ivan Pogorelic, Pilot Plant Manager;
Mohamed Ben Rahou, DSP teamleader
Crucell Switzerland AG.
Rehhagstrasse 79, CH-3018 Bern, Switzerland
www.crucell.com
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Référence : 10772
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(23-12-2009)
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USP Process engineer in PD Pilot plant:
Job Description:
For our PD Pilot plant site in Bern we are looking for a for a highly motivated process engineer to work in a dynamic and multidisciplinary environment of biotech process development in the area of vaccine production.
He/She will co-operate in the development, trouble-shooting and execution of pharmaceutical-grade pilot to full scale production protocols in a cGMP environment of process development pilot plant. As a USP process engineer you will be responsible for practical realization of sterile production, delivery of product acording to timelines, and will report to USP Team Leader.
The techniques used for executing the tasks are cell culture in roller bottles, shakers, and bioreactors, media preparation. Compilation and maintanance of cGMP related documantation (SOP's, production protocols, batch records, etc.) is an important part of the function. She/he will take part in multidiscliplinary teams (QA, QC, analythics) to ensure the standards of quality are fulfilled.
Most of the tasks are performed under BSL2 conditions.
Minimum qualifications:
- Degree in biotechnology or bio-process engineering (UNI/FH)
- Experience in a relevant discipline, like bio process or bio engineering.
- Experience with cell culture, adherent or suspension is required.
- Experience with shaker cultures, roller bottle cultures, bioreactor processes is an advantage.
- Experience or familiarity with principles of sterile production.
- Experience or familiarity with cGMP environment and documentation.
Competences:
The candidate fit for the job is accurate, flexible, show initiative and is a team player. Planning & organization and communication are key competences for these positions. A can do attitude is key for this position. Command of English language is a must, German would be an advantage.
Application:
The position have to be filled as soon as possible.
If interested, please send your CV and cover letter to:
Ivan Pogorelic, Pilot Plant Manager;
Nicolas Piot, USP teamleader
Crucell Switzerland AG.
Rehhagstrasse 79, CH-3018 Bern, Switzerland
www.crucell.com
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Référence : 10771
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(23-12-2009)
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USP Technician in PD Pilot plant:
Job Description:
We are looking for a technician who is motivated to work in a dynamic and multidisciplinary environment. As a pilot plant technician you are responsible for practical realization of the production of vaccines under the supervision of team leader. As a member of USP team, you will perform tasks such as cell culture in roller bottles, shakers, and bioreactors and media preparation.
You will maintain batch documantation and production logs and will take part in compiling production related cGMP documentation. You will perform cleaning of rooms and equipment in accordance with cGMP standards for sterile production. You will be responsible for maintainig overall standards of sterile production in the facility. Most of the tasks are performed under BSL2 conditions.
Minimum qualifications:
- HS diploma from relevant discipline (or equivalent) such as bio process or bio engineering.
- Experience in sterile production environment, in biotech pharma industry or related (minimum 2 years)
- Experience with cell culture, adherent or suspension is an advantage.
- Experience with cGMP compliant documentation (production protocols, batch records, SOP-s, etc) would be highly
appreciated
- Knowledge of English and German (at least basic) is needed
Competences:
The candidate must be accurate, flexible, show initiative and is an active team player. The candidate must be able to work in a regulated environment and follow regulated procedures. A can do attitude is key for this position.
Application:
The position have to be filled as soon as possible.
If interested, please send your CV and cover letter to:
Ivan Pogorelic, Pilot Plant Manager;
Nicolas Piot, USP teamleader
Crucell Switzerland AG.
Rehhagstrasse 79, CH-3018 Bern, Switzerland
www.crucell.com
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