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Les offres d'emplois 10761 à 10770 :
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Référence : 10770
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(21-12-2009)
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Millipore
Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en sciences de la vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.
Nous recherchons pour notre division Bioprocess basée à Molsheim (environs de Strasbourg) un (e) :
Ingénieur support technique - H/F
Italien courant
CDI
Missions & Responsabilités :
Vous assurez le support technique téléphonique pour nos clients italiens.
Expert technique, vous supportez notre force de vente dans sa démarche commerciale (devis et dossiers techniques) sur nos gammes de produits destinés aux différentes étapes des procédés biopharmaceutiques (filtration classique, filtration en flux tangentiel, chromatographie…) et sur nos gammes de produits d'analyse microbiologique (contrôle qualité, biocharge, tests de stérilité).
Vous serez également amené à dispenser des formations, faire des démonstrations et participer à des séminaires clients afin de promouvoir les produits Millipore.
Formation, Expérience & Compétences requises :
De formation bac+5 en Biotechnologies ou Microbiologie, vous possédez idéalement une expérience de support technique à la vente ou en ingénierie des procédés en industrie pharmaceutique et/ou en laboratoire de Contrôle/Assurance qualité. La connaissance du milieu international serait un plus. La maîtrise de l'outil informatique est indispensable.
Pour ce poste, nous recherchons des personnes parlant italien couramment et maîtrisant la langue anglaise. Toute autre langue européenne est un atout supplémentaire.
Millipore met en valeur votre talent.
Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met votre talent en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos employés.
Millipore encourage la diversité.
Merci de bien vouloir postuler en ligne : www.advancewithmillipore.com
offre n°7878
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Référence : 10769
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(21-12-2009)
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Adecco CHIMIE
recrute pour son client un(e) :
TECHNICIEN(NE) SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F
Présentation de notre client :
Société basée dans le 91.
Votre mission :
Vous pratiquerez les différentes manipulations qui conduisent à produire des séquences :
- préparation des matrices d’ADN et gestion du planning associé
- contrôle qualité des ADNs préparés
- préparation des réactions de séquences et gestion du planning associé
- purification des réactions de séquences
- dépôt des réactions de séquences et gestion du planning associé
- participer aux tâches collectives du laboratoire
Votre profil :
De formation BTS/DUT/Licence Pro avec une spécialisation en biologie moléculaire, vous devez maîtriser le logiciel excel.
Vous possédez une première expérience au moins dans le domaine de la biologie moléculaire.
Votre contrat :
Contrat de travail temporaire à pourvoir jusqu’au 28/02/2010.
Avantages CCE Adecco :
- Mutuelle, prévoyance
- Loisirs, vacances (billetterie cinéma, parcs de loisirs…)
- Crédits à la consommation
- Participation aux bénéfices dés 4 mois de mission
- Allocation rentrée scolaire dés 6 mois de mission
Si vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre CV à adecco.380@adecco.fr
en précisant la référence de l’offre : TECHBIOADN/91.
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Référence : 10768
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(21-12-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Affaires Réglementaires" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires
En parallèle de l'acquisition des fondements des outils et process des activités opérationnelles des équipes projets (élaboration et suivi des plan, de développement, définition des stratégies de consultation auprès des autorités et préparation des documents supports, soumissions règlementaires de type CTA et réponses aux questions), Votre mission consiste à :
- Participer à la création et au suivi des dossiers (type IMPD) pour le démarrage des études cliniques.
- Apporter un soutien ad-hoc aux responsables de projets réglementaires sur des activités ponctuelles qu'ils vous confient (étude de guidelines, analyse/synthèse de précédents réglementaires, revue de documents…)
Dans un contexte multiculturel, vous collaborez avec de nombreux interlocuteurs sur différents types de produits (drugs, devices…), et travaillez en collaboration étroite avec les responsables de projets AR.
Etudiant(e) en formation Bac+5/6 orienté AR (Master 2 et/ou Pharmacien(e)) vous avez idéalement de bonnes connaissances en Affaires Réglementaires et souhaitez acquérir de l'expérience sur les activités réglementaires de développement dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Un bon niveau d'anglais aussi bien à l'écrit qu'à l'oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DG111/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10767
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(21-12-2009)
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Nous sommes une belle entreprise de Biotechnologie à dimension humaine et
en fort développement. Spécialisés dans les réactifs de recherche en
transfert de molécules non virales, nous développons nos produits et les
commercialisons dans le monde entier via un réseau de distributeurs. Nous
disposons également d'un bureau commercial aux USA.
Nos clients sont
constitués de laboratoires de Recherche en biologie, académiques et privés
ainsi que l’industrie pharmaceutique et les entreprises de biotechnologie.
Nous recherchons un(e) :
Chargé(e) de Valorisation des Licences - H/F
Sous la responsabilité de notre Business Development & Marketing Manager,
vous pilotez la gestion de notre action stratégique de Licensing.
Animateur et coordinateur, vous oeuvrez en étroite collaboration avec notre
groupe de travail en interne (R&D, Marketing, Commercial...) et notre
Cabinet d’Avocats.
Ainsi, vous initiez la recherche et l’identification des futurs licenciés :
clients et partenaires potentiels ; vous supervisez la rédaction des
contrats : confidentialité, licence, fourniture de produits ; vous négociez
les accords de Licence ; enfin vous gérez, relancez et suivez les contacts.
Pour cela, nous sommes à la recherche de candidats disposant d’une
formation initiale de type scientifique Bac +3/4 Bio, Biochimie ou
Biotechno… + spécialisation de type “Propriété Intellectuelle” ou
“Licensing” (IEEPI…). Une première expérience réussie en Licensing acquise
dans le domaine des réactifs de Laboratoire ou des Médicaments nous parait
souhaitable.
Nous sommes à la recherche de candidat(e)s disposant d’une très forte
autonomie et sachant absolument travailler en équipe ; ayant du plaisir à
communiquer, et bien sûr dotés d’indéniables qualités d’organisation et de
rigueur. Enfin, vous savez être force de proposition, de coordination et
d’animation.
Votre anglais est parfaitement courant.
Cette fonction conviendrait à des candidats H/F proactifs, dynamiques et
“plastiques” souhaitant s’impliquer dans une équipe jeune et passionnée.
Rémunération de nature à convenir à candidats de valeur. Quelques
déplacements à l’international seront à prévoir.
Ce poste à pourvoir rapidement est basé à Strasbourg.
Si cette opportunité vous intéresse,
merci de bien vouloir nous adresser
par courrier ou par mail CV + lettre de motivation + prétentions, sous la
réf. "RVL PO/123bio.eu"
Pluriconseil
35, rue Goethe
67000 STRASBOURG
ou par e-mail :
picard.katz@pluriconseil.fr ou picard.katz@wanadoo.fr
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Référence : 10766
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(21-12-2009)
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RESPONSABLE DE GAMME TESTS SPECIALISES - H/F :
Votre activité porte sur un périmètre international, en étroite collaboration avec les services Marketing Opérationnel des divisions commerciales.
Sous la responsabilité du Directeur Opérationnel Marketing Produits, vous :
- définissez le plan de développement des produits à court et moyen terme en vous basant sur l'analyse des différents marchés,
- êtes en charge du management du cycle de vie des produits et établissez le plan Marketing pour votre gamme,
- êtes en charge de définir les outils promotionnels,
- contribuez activement au développement des partenariats/collaborations avec les leaders d'opinion internationaux.
PROFIL :
H/F, de formation supérieure scientifique en biologie, vous possédez déjà une expérience de plusieurs années sur un poste similaire, ou au sein d'un service Commercial, dans le domaine du diagnostic in vitro, et, dans l'idéal, dans celui de l'hémostase. Vous parlez couramment anglais et êtes disponible pour des déplacements ponctuels à l'international.
Vos qualités relationnelles et votre excellente communication vous permettront de vous intégrer rapidement à une équipe dynamique et impliquée. Dans un contexte en constante évolution vous serez véritablement force de proposition et aurez à cour de mener à bien vos missions en conciliant sens de l'analyse, réactivité et rigueur.
Bénéfices :
- Une fonction clef au cour de l'entreprise.
- Une forte contribution au plan de développement des produits.
- Une vision globale et une relation de proximité avec une grande diversité de métiers.
Type de contrat : CDI
Référence : RG/TS
Pour postuler :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH
9 rue des Frères Chausson
92600 ASNIERES
drh@stago.fr
Métier/fonction/division : Marketing
Type de poste : CDI
Région : Asnières (92)
Référence : RG/TS
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Référence : 10765
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(21-12-2009)
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RESPONSABLE DE GAMME CORE LAB - H/F :
(produits de routine)
Votre activité porte sur un périmètre international, en étroite collaboration avec les services Marketing Opérationnel des divisions commerciales.
Sous la responsabilité du Manager Core Lab et rattaché au Service Marketing Produit, vous :
- définissez le plan de développement des produits à court et moyen terme en vous basant sur l'analyse des différents marchés,
- êtes en charge du management du cycle de vie des produits et établissez le plan marketing pour votre gamme,
- êtes en charge de définir les outils promotionnels,
- collaborez avec les leaders d'opinion internationaux.
PROFIL :
H/F, de formation supérieure scientifique en biologie, vous possédez déjà une expérience de plusieurs années sur un poste similaire, ou au sein d'un service Commercial, dans le domaine du diagnostic in vitro, et, dans l'idéal, dans celui de l'hémostase. Vous parlez couramment anglais et êtes disponible pour des déplacements ponctuels à l'international.
Vos qualités relationnelles et votre excellente communication vous permettront de vous intégrer rapidement à une équipe dynamique et impliquée. Dans un contexte en constante évolution vous serez véritablement force de proposition et aurez à cour de mener à bien vos missions en conciliant sens de l'analyse, réactivité et rigueur.
Bénéfices :
- Une fonction clef au cour de l'entreprise.
- Une forte contribution au plan de développement des produits.
- Une vision globale et une relation de proximité avec une grande diversité de métiers.
Type de contrat : CDI
Référence : RG/CL
Pour postuler :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH
9 rue des Frères Chausson
92600 ASNIERES
drh@stago.fr
Métier/fonction/division : Marketing
Type de poste : CDI
Région : Asnières (92)
Référence : RG/CL
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Référence : 10764
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(21-12-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire située en région parisienne (dept 77) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F
Missions :
Directement rattaché au responsable du laboratoire vos missions sont les suivantes :
- Vous réalisez les analyses microbiologiques et virologiques dans le respect des BPL.
- Cultures cellulaires
- Rédaction des rapports
- Participation à l'entretien du laboratoire
Durée : 6 mois minimum
Profil/Expérience :
- De formation BAC + 2 en biochimie, vous justifiez d'une première expérience en culture cellulaire.
- Connaissances en virologie et maîtrise des techniques de culture cellulaire indispensables.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
avec la référence TECHVIRO
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Référence : 10763
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(21-12-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDD pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :
TECHNICIEN(NE) BIOPHYSIQUE - H/F
Au sein du département de développement précoce, sous la supervision du responsable Biophysique & Imagerie clinique, vous aurez pour principales missions de :
- Assurer la mise en place technique des études cliniques de l'Evaluation Clinique Précoce :
- Assurer la gestion, le contrôle qualité et l'analyse des données " électroniques " générées dans les études ;
- Participer à la réalisation des études (prise de mesure sur site d'investigation)
- Maintenir et gérer le parc instrumental sur le site.
- Assurer la mise en place technique des études:
- S'assurer de la disponibilité et du statut du matériel et des appareils nécessaires à la réalisation des études cliniques ;
- Expédier et installer les appareils nécessaires à la réalisation des études ;
- Former les équipes (internes/externes) aux techniques requises par le protocole d'étude ;
- Participer à la mise en place du protocole de prise de mesure ;
- Rédiger les instructions dédiées aux études.
- Assurer la gestion, le contrôle qualité et l'analyse des données " électroniques " générées dans les études :
- Définir comment seront échangées les données instrumentales ;
- Réaliser le contrôle qualité de ces données ;
- Analyser si besoin ces données a l'aide de logiciels spécifiques (ex : analyse d'image, post-processing de données acquises, etc.)
- Assurer la maintenance du parc instrumental du CUTIS :
- Participer à la rédaction et/ou réactualisation des procédures ;
- Effectuer la mise à jour des standards de différents documents ;
- Veiller au maintien du parc d'instrument dans un statut opérationnel.
De formation Bac +2 ou 3 ou équivalent, vous présentez une expérience significative, trois ans d'expérience idéalement, dans le domaine de la mesure Physique, ou du biomédical ou de l'imagerie.
Une expérience de deux ans en tant que technicien dans le domaine pharmaceutique ou chez une CRO (sous-traitant essais cliniques/cosmétique) serait très appréciée pour ce poste.
Vous maîtrisez l'informatique et ses outils (programmation).
Votre anglais est courant tant à l'écrit qu'à l'oral.
Des connaissances de la réglementation des essais cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques, des Bonnes Pratiques de Laboratoire seraient un plus.
De nature dynamique, vous êtes autonome, organisé(e), méthodique. Orienté(e) service client en interne et externe, vous êtes doté(e) d'un bon relationnel.
Poste à pourvoir en CDD de 12 mois
Disponibilité rapide souhaitée
Basé à Sophia-Antipolis.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/TBPH/1209/GRD
par email à : rhsophia@galderma.com
ou d'envoyer par courrier, à :
Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers,
2400 route des Colles, BP 87
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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Référence : 10762
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(21-12-2009)
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Progimed
Technicien(ne) support clients - H/F :
Avec plus de 1300 laboratoires équipés, Progimed est le leader français des progiciels de gestion pour les laboratoires d'analyses médicales.
Présent sur l'ensemble du territoire national, notre notoriété repose sur un savoir-faire technologique reconnu et une relation de confiance établie depuis plus de 20 ans avec les professionnels de notre secteur.
Dotée d'une forte culture de prise en compte des besoins du client, notre société assure une évolution permanente de ses produits : la solution PROGIMED est aujourd'hui la plus riche du marché, tant pour le logiciel de gestion de laboratoire lui-même, que pour l'étendue de la couverture fonctionnelle de ses produits.
Au-delà des outils logiciels, PROGIMED propose un véritable accompagnement s'appuyant sur une offre de service étendue.
Missions :
Intégré(e) à notre Département Services Clients au sein de notre cellule support clients spécialisée Tiers Payants, vous intervenez auprès de nos clients, dans le cadre de conseil, d'aide au paramétrage, de diagnostic, d'assistance, de formation et de support pour tout ce qui concerne les relations Tiers Payant/Feuille de soin électronique via nos progiciels.
Vous serez force de proposition afin de participer activement à l'optimisation de nos process et de nos méthodes dans un objectif permanent de service client de qualité. Vous serez formé(e) à notre gamme de progiciels et serez intégré(e) à un département solide et reconnu pour ses compétences techniques élevées.
Votre Profil :
De formation Bac +2/3, vous avez démarré votre cursus par une formation en biologie que vous avez idéalement par une année de spécialisation en informatique, maintenance ou instrumentation biomédicale, qui vous prédestine aux métiers d'Ingénieurs d'applications.
Un intérêt fort pour l'informatique et le monde de la santé, associé à une motivation prononcée pour la gestion de la relation client sont des éléments déterminants pour réussir à ce poste et évoluer dans notre société.
Votre sens du service, alliée à votre pédagogie et votre disponibilité sont des qualités qui vous permettront de vous intégrer rapidement dans nos équipes et d'évoluer dans notre société.
Lieu de Travail : Issy les Moulineaux
PROGIMED
52, boulevard Rodin
92130 ISSY LES MOULINEAUX
sophia.chakal@progimed.fr
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Référence : 10761
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(21-12-2009)
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OFFRE DE POSTE :
Niveau Technicien(ne) de Recherche
Laboratoire d’accueil :
INRA, Unité GABI, Equipe Génétique en Aquaculture
Lieu : campus INRA de Jouy-en-Josas (Yvelines)
Niveau : TR (Technicien de Recherches)
Durée : 6 mois
Date de prise de fonction : 1^er février 2010
Contexte de travail et nature des activités proposées :
L’UMR Génétique Animale et Biologie Intégrative recrute un technicien de
recherches pour ses travaux en génomique et variabilité génétique des
caractères chez la truite.
La personne intégrera l’équipe Génétique en Aquaculture (une douzaine de
permanents). Elle participera à un programme de localisation de QTL pour
la résistance aux maladies.
Elle s’appuiera sur les outils génétiques disponibles (cartes de liaison
ou carte physique, banque de BAC). Elle aura en charge le développement
de marqueurs génétiques (microsatellite, SNP,…), la production et
l’analyse de génotypes. Elle sera encadrée selon les activités par un
chercheur ou un ingénieur, et travaillera en collaboration avec les
autres personnes de l’équipe.
Compétences et aptitudes recherchées :
Les candidat(e)s devront posséder le diplôme réglementaire
(baccalauréat) et les compétences suivantes :
- formation générale en biologie
- formation approfondie en biologie moléculaire
- maîtrise et expérience pratique des principales techniques employées
(extraction d’ADN, PCR, séquençage, électrophorèse, clonage,…).
- connaissance des logiciels liés aux techniques expérimentales et à la
présentation des résultats
- familiarisation avec les outils de bioinformatique souhaitable
(consultation de bases de données, analyse de séquences,…)
Le goût pour le travail d’équipe est indispensable. Une expérience
préalable du travail en laboratoire sera appréciée.
Une bonne connaissance des risques et règles d'hygiène et de sécurité
relatifs aux produits, matériels et techniques utilisées sera demandée
Candidature :
Adresser une lettre de candidature, accompagnée d’un CV et des
coordonnées d’une personne référente. Les personnes retenues seront
convoquées pour un entretien entre le 12 et le 18 janvier.
Contact :
Edwige QUILLET et Francine Krieg
UMR de Génétique Animale et Biologie Intégrative
Equipe Génétique en Aquaculture, Bâtiment 231
78350 Jouy-en-Josas, France
edwige.quillet@jouy.inra.fr, francine.krieg@jouy.inra.fr
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