|
|
Les offres d'emplois 10701 à 10710 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
Référence : 10710
|
(10-12-2009)
|
|
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R &D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE,
Nous recherchons pour notre site de production et de R & D, basé à Marcy l’Etoile (69), un(e) :
Chargé(e) Qualité Opérationnelle - H/F
CDD 9 mois, à pourvoir immédiatement
Au sein d’un bâtiment de Production de vaccins bactériens en construction, vous intégrez une équipe Projet au sein de laquelle vous gérez la documentation technique.
Vos missions :
- Approuver les documents techniques,
- Assurer la bonne adéquation des documents qualité produits aux exigences réglementaires du groupe, dans le respect
des BPF,
- Assurer le maintien et l'amélioration du système documentaire Qualité selon les BPF en vigueur.
De formation supérieure scientifique, Ingénieur ou équivalent (Bac + 5), vous avez une première expérience réussie dans une fonction similaire, acquise sur un site industriel pharmaceutique.
Vous possédez une bonne connaissance des BPF et de la réglementation pharmaceutique, et êtes à l’aise avec les outils infomatiques (en particulier Excel).
Doté(e) d’une bonne écoute pour comprendre la réalité des pratiques actuelles, d’une réelle aisance relationnelle, d’une capacité de conviction, vous avez également une réelle capacité d’analyse, de synthèse et d'écriture de documents techniques et Qualité.
Réactif(ve), adaptable, vous êtes organisé(e), rigoureux(se), appréciez le travail en équipe et votre sens du service client est un atout indispensable pour réussir dans le poste.
Merci d’adresser votre candidature
sous la référence 09-101-30/123 à notre conseil ALERYS
|
Référence : 10709
|
(10-12-2009)
|
SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe Sanofi-Aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour son Département "Process Développement" basé à Marcy l'Etoile (69), prés de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Qualité - H/F
mise en place d'un sous traitant
Au sein de la plateforme Développement Vaccins Cliniques, votre mission consiste à mettre en place des activités chez un nouveau sous traitant, pour le conditionnement des lots destinés aux essais cliniques. Vous travaillez en mode transversal en collaboration avec les fonctions Opérations Industrielles, Clinique, Achats et Assurance Qualité.
Plus précisément, vous :
- Analysez les réponses des sous traitants potentiels pour aider à la sélection du ou des sous traitants retenus.
- Etablissez un cahier des charges en collaboration avec le sous traitant et l'Assurance Qualité
- Mettez en place le pilote de sous-traitance.
Etudiant(e) en formation Bac +5 Ecole d'Ingénieur, ou en Master2 Qualité ou Essais Cliniques, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Vous avez une bonne aisance rédactionnelle et appréciez le travail en équipe. Dynamique et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre excellent relationnel.
Un bon niveau d'anglais écrit et oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DS0223 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10708
|
(10-12-2009)
|
Offre de stage Toxicologue Biologie/Chimie, Recherche et Développement - H/F :
"Effets des perturbateurs endocriniens sur certains aspects de la
fertilité chez le rat"
Contexte :
Depuis quelques années, les inquiétudes quant aux risques de
l’exposition à des substances susceptibles de perturber le système
endocrinien chez l’homme n’ont fait qu’augmenter.
Pour les chercheurs, ces polluants pourraient expliquer en partie la
baisse de la qualité et de la quantité de sperme humain dans certaines
régions du monde, l'accroissement de cancers hormonaux-dépendants
tels que ceux des testicules et du sein, ainsi que l’augmentation
d’incidence de malformations génitales, comme la cryptorchidie.
Dans le contexte du règlement REACH, qui vise à concilier les
considérations liées au bien-être des animaux et la caractérisation
des dangers et l’évaluation des risques des produits chimiques pour
l’homme et son environnement, la gestion du cas des molécules
perturbant la fonction endocrinienne reste un challenge.
Objectifs :
Le projet de stage consiste en l’étude de l’influence de différents
perturbateurs endocriniens sur certains aspects de la fertilité mâle et
femelle chez le rat adulte.
Les molécules testées sont le méthoxychlore (insecticide à activité
œstrogénique faible), la vinclozoline (fongicide à activité
anti-androgénique) et le bisphénol A (substance chimique
œstrogèno-mimétique faible utilisée dans la fabrication de
plastiques). L’atrazine, un herbicide à activité œstrogénique connu
pour affecter la fertilité chez le rat, sera utilisé comme substance
témoin.
Le stage comprend deux parties :
D’une part, lors de l’exposition des animaux aux différents
polluants, des analyses seront faites pour établir un éventuel lien
entre ces substances et une altération de la fertilité : détermination
de la cyclicité œstrale (frottis vaginaux) et analyse du sperme
(paramètres de nombre, de viabilité et de mobilité)
D’autre part, à la fin de l’étude, les organes reproducteurs
mâles et femelles seront prélevés en vue d’une analyse
histopathologique. Des analyses immunohistochimiques pourront également
être envisagées sur les coupes d’ovaires et de testicules afin
d’observer la distribution de deux types d’enzymes responsables
de l’étape finale de la stéroïdogenèse : le cytochrome P450 19A1
(aromatase) et la 17?-hydroxystéroïde déshydrogénase.
Les résultats de ce travail devront permettre d’accroître les
connaissances dans la caractérisation phénotypique d’une perturbation
du système endocrinien.
Profil recherché :
Master toxicologie ou reproduction, vétérinaire, pharmacien
Divers :
- Durée du stage : 6 mois de mars à août 2010
- Indemnité de stage (398,13 €/mois)
- Participation au frais de logement ou indemnisation des frais de
transport sous conditions.
Contact :
nadia.quignot@ineris.fr
Nadia Quignot
DRC / Unité de Toxicologie Expérimentale TOXI
INERIS
Parc Technologique ALATA -
BP 2
60550 Verneuil-en-Halatte
|
Référence : 10707
|
(10-12-2009)
|
Ingénieur d’Application Cytométrie - H/F :
Poste basé à PARIS
Filliale Française d'une société de biotechnologie en forte croissance, leader dans le domaine de la séparation cellulaire, et intervenant novateur en biologie moléculaire et cytomètrie de flux, nous recrutons dans le cadre de notre développement.
La Mission :
- Rattaché(e) au Directeur Commercial, vous êtes responsable des démonstrations, installations, de l’applicatif ainsi que de
la promotion et du développement des réactifs et instruments de cytomètrie en support des IC et en parfaite synergie
et coordination du Spécialiste de la gamme.
- Présenter les produits aux clients et prospect en support des IC
- Former les utilisateurs et optimiser les méthodes d’utilisation
- Mettre l’accent sur l’applicatif et l’utilisation de nos réactifs
- Fidéliser les usagers et développer le portefeuille prospect
- Assurer une veille concurrencielle
Profil du poste :
- Bac+5 minimum en biologie/immunologie, idéalement PhD
- Passionné de cytomètrie, vous souhaitez intégrer une structure dynamique et performante
- Anglais impératif, Maîtrise de l’outil informatique.
- Salaire attractif (fixe + bonus + véhicule de fonction + avantages sociaux).
- Posséder un goût prononcé pour une activité exigeant autonomie, implication et opiniâtreté.
Si vous êtes intéressé pour rejoindre une société jeune et dynamique, merci d’adresser votre candidature
par mail à l’adresse suivante : macs@miltenyibiotec.fr
Mots clés : Immunologie, Séparation Cellulaire, Cytométrie de Flux, Biologie Moléculaire.
|
Référence : 10706
|
(10-12-2009)
|
Société internationale, mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 3 mois environ en 2010 :
Un(e) Stagiaire Toxicologie
Vivement intéressé(e) par le domaine de la dermatologie, vous souhaitez compléter votre savoir-faire technique et scientifique en participant à un projet visant à développer de nouvelles méthodes de caractérisation dermatologique des produits.
Plus précisément,
- Vous comparez différentes techniques existantes de prélèvements sanguins pour des études de toxico cinétique et paramètres hémato biochimiques.
- Vous mettez au point de nouvelles méthodologies en tenant compte des résultats obtenus.
Etudiant(e), formation en génie biologique niveau Bac+2/3 (type DUT, BTS, Licence). Vous avez validé une formation à l'expérimentation animale de niveau II.
Curieux(se) et dynamique, vous êtes à l'aise dans le travail d'équipe.
Stage rémunéré + accompagnement dans la recherche d'un logement.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DGG-19 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10705
|
(10-12-2009)
|
TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE CONTROLE QUALITE - H/F :
2 CDD à pourvoir
STAGO, des technologies de pointe au service de l'humain…
Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago (1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des réactifs et des équipements médicaux permettant le diagnostic hémostase/coagulation.
Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la biologie pour garantir le meilleur service à nos clients, les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers.
Au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité (45 personnes) et rattaché à une équipe de 3 à 4 techniciens, vous réalisez les opérations de contrôle qualité final d'une gamme de près de 300 réactifs. Vous vérifiez la cohérence des résultats obtenus afin de constituer le dossier de lot, dans un objectif constant de qualité et de respect des délais.
De formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez idéalement d'une première expérience dans un poste de technicien biologiste ou d'un stage significatif.
Vous maîtrisez le pack Office (Word et Excel).Vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits.
CDD de 6 mois basés à Franconville
Merci d'adresser votre candidature sous la référence TCQ /FRA à :
DIAGNOSTICA STAGO
- DRH
23-29 rue Constentin PECQUEUR
95157 TAVERNY cedex
http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
|
Référence : 10704
|
(10-12-2009)
|
|
RESPONSABLE D'EQUIPE CHIMIE - H/F :
Rattaché(e) au Manager R&D Chimie, et dans le cadre d'un remplacement, vous contribuez à la réalisation des projets de R&D du laboratoire de chimie. Vous prenez en charge une équipe de 2 personnes. Vous vous occupez de la synthèse organique et purification des molécules d'intérêts. Vous maîtrisez parfaitement la HPLC analytique et préparative et avez de bonnes connaissances en synthèse peptidique.
Enfin, vous êtes chargé d'exploiter les résultats techniques et les présenter aux différents groupes de travail.
PROFIL :
H/F, de formation Bac+5, Ingénieur ou Master 2 en Chimie Organique, vous bénéficiez d'une expérience de 3 à 5 ans dans ce domaine et pratiquez la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Vous êtes rigoureux, avez un très bon relationnel et souhaitez allier autonomie et travail en équipe. Vous maîtrisez le Pack Office ainsi que les logiciels Scifinder et Chemdraw.
Type de contrat : CDD
Référence : REC/G
Si vous êtes intéressé par ce CDD à pourvoir immédiatement et pour une durée de 5 mois environ, merci d'envoyer votre candidature à :
DIAGNOSTICA STAGO
Service RH
125 Avenue Louis Roche
92635 GENNEVILLIERS CEDEX
Type de poste : CDD
Région : Gennevilliers (92)
Référence : REC/G
|
Référence : 10703
|
(10-12-2009)
|
KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour une société leader dans le diagnostic médical, développant et commercialisant des réactifs et automates, localisée dans le 78, un(e) :
DELEGUE(E) TECHNICO-COMMERCIAL(E) EST - H/F
en CDI
Sous la responsabilité du Directeur des Ventes, par une approche synergique des laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers et des cliniciens prescripteurs :
vous développez le chiffre d'affaires et/ou la profitabilité de des produits réactifs, des matériels et services, sur un territoire géographique, tant auprès de clients existants que par acquisition de nouveaux clients, en développant à la fois l'image de marque et la stratégie de la société dans l'utilisation et la prescription de ses produits.
Ce poste à pourvoir rapidement correspond à un CDI, sur le Secteur géographique : Est (10, 51, 52, 54, 55, 57, 67, 68, 88, 90).
Vous possédez une formation supérieure en biologie complétée idéalement par une formation commerciale ou une expérience dans la fonction commerciale dans le secteur des Sciences de la vie (si possible en diagnostic médical)
Vous êtes autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Si ce poste correspond à votre profil, merci d'envoyer votre CV sous format Word, vos prétentions et vos disponibilités sous référence ITC_Est_1209 en postulant directement sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr
|
Référence : 10702
|
(10-12-2009)
|
OFFRE DE BOURSE DE THÈSE :
DURÉE 36 MOIS
TITRE :
Contamination des mollusques bivalves et des végétaux par les protozoaires Cryptosporidium, Giardia et Toxoplasma : développement et validation d’une stratégie standardisée de détection et de caractérisation ; étude de la persistance sur/dans matrices et évaluation de l’impact de procédés ménagers de cuisson.
CONTEXTE :
Les infections d'origine alimentaire représentent un problème de santé publique majeur et ont un impact important sur l'économie. Parmi la diversité des micro-organismes pathogènes transmis par les denrées alimentaires, les bactéries et les virus entériques ont été largement étudiées ces dernières années. Leur implication dans les pathologies transmises par les aliments est étroitement associée au développement d'outils moléculaires sensibles et spécifiques permettant leur détection.
Les protozoaires, comme les virus entériques, sont infectieux pour l'homme à faibles doses et transmis par voie oro-fécale directe ou indirecte. Leurs formes de résistance (kystes/oocystes) sont excrétées en fortes quantités par les mammifères et largement diffusées dans l'environnement où elles peuvent persister sur de longues périodes en fonction des conditions physico-chimiques. Les matières premières en contact avec l'eau ou soumises à une irrigation intensive présentent un risque particulièrement élevé de contamination. Plusieurs épisodes épidémiques associés à la consommation de matrices alimentaires contaminées par des protozoaires ont été décrits, notamment depuis le début des années 1990.
Il reste néanmoins difficile à l'heure actuelle d'estimer les risques sanitaires et économiques associés à la transmission alimentaire des protozoaires. La prévalence de ces pathogènes dans les aliments a été peu investiguée du fait de l'absence de méthode d'extraction et de détection de référence, et si des données concernant les capacités de résistance des protozoaires dans l'environnement sont disponibles, le comportement de ces parasites dans des matrices alimentaires complexes reste mal connu.
Dans ce contexte, un consortium de laboratoires a mis en place le programme PROTOFOOD pour répondre aux objectifs suivants : (1) mise en place d’une stratégie globale permettant d'extraire, à partir de mollusques bivalves et de végétaux, de détecter et de caractériser les protozoaires les plus fréquemment impliqués dans les infections alimentaires : Cryptosporidium, Giardia et Toxoplasma; (2) mieux appréhender les modalités de contamination de l'aliment, en étudiant les mécanismes de bioaccumulation et de dépuration des mollusques bivalves et la persistance de ces parasites à la surface de matrices végétales; (3) caractérisation de l'impact de la cuisson domestique de mollusques sur la viabilité de ces parasites. Ce programme bénéficie des soutiens financiers de l’Agence Nationale pour la Recherche (ANR) et des pôles de compétitivité AQUIMER et PEIFL.
Le consortium regroupe :
- EA 3800 CHU Reims (Partenaire 1, responsable : Pr. Isabelle Villena)
- ADRIA Normandie (Partenaire 2, responsable : Thierry Morin)
- EA 4311 CHU Rouen (Partenaire 3, responsable : Pr. Loïc Favennec)
- EA 3609 Institut Pasteur de Lille (Partenaire 4, responsable : Eduardo Dei Cas)
- Laboratoire Départemental Calvados (Partenaire 5, responsable : Maryline Houssin)
- UMR-MD3 Université Aix-Marseille II (Partenaire 6, responsable : Aurélien Dumètre)
THESE :
Dans le cadre du programme ANR PROTOFOOD, nous recrutons une personne en thèse, financée par l’ANR pour une durée de 36 mois. Le (la) doctorant(e) aura pour objectifs :
- de développer et caractériser des anticorps polyclonaux/monoclonaux dirigés contre les oocystes de Toxoplasma
- de développer la séparation immunomagnétique (IMS) pour Toxoplasma à partir des anticorps polyclonaux/monoclonaux
développés chez les partenaires 1 et 6 et d’intégrer cette IMS à une méthode d’extraction simultanée de Cryptosporidium,
Giardia et Toxoplasma
- de valider la méthode permettant l’extraction simultanée des 3 protozoaires ciblés à partir d’inoculations expérimentales
sur différentes matrices (végétaux, et mollusques)
- de développer et de valider une méthode de détection moléculaire des 3 protozoaires par PCR multiplex
- de développer et de valider une méthode de détermination de la viabilité des 3 protozoaires par RT-PCR
- de participer à la validation inter-laboratoire des méthodes d’extraction et de détection développées dans cette étude
- de développer et conduire les expériences de bioaccumulation et de persistance des oocystes de Toxoplasma dans
les coquillages (moules)
- de déterminer l’efficacité des procédés domestiques de cuisson sur les coquillages contaminés
- de participer à la valorisation des travaux conduits dans le cadre du programme PROTOFOOD sous forme de publications et
de participation à des congrès nationaux et internationaux
La personne recrutée sera co-encadrée par Dominique Aubert (Reims, Partenaire 1) et Aurélien Dumètre (Marseille, Partenaire 6). Elle sera amenée à conduire ses travaux dans les différentes équipes participant au programme PROTOFOOD, surtout les partenaires 1, 2 et 6.
Profil recherché :
Formation M2R mention Environnement, Microbiologie, Parasitologie, Sécurité alimentaire, et prenant en compte (1) l’aspect contamination des produits alimentaires et des matrices environnementales par les microorganismes notamment les parasites protozoaires, et (2) les méthodes de détection de ces microorganismes dans les matrices complexes en tenant compte des contraintes physico-chimiques de ces milieux complexes
Fortes compétences techniques :
- en biologie moléculaire : extraction ADN/ARN, (q)PCR et (q)RT-PCR, séquençage, recherche d’amorces et optimisation
des méthodes (développement de méthodes multiplex)
- en immunologie : immunisation chez l’animal, obtention et caractérisation d’anticorps polyclonaux/monoclonaux et d’antigènes
par immunofluorescence, microscopie électronique,
- en culture cellulaire (culture d’hybridomes)
- dans l’application des techniques de biologie moléculaire et des méthodes immunoséparatives pour la détection
des microorganismes dans des matrices complexes (par exemple compétences en séparation immunomagnétique,
utilisation de nanobilles magnétiques, …)
La connaissance approfondie des caractéristiques biologiques des parasites étudiés et des compétences en biostatistique (courbes de survie, …) seront particulièrement appréciées
Mobilité indispensable
Nature du financement : Bourse financée par l’ANR dans le cadre du programme PROTOFOOD 2010-2013
Salaire mensuel : environ 1300 euros nets mensuel
Conditions sur les candidatures :
Etudiant(e) titulaire d'un M2R mention AB (minimum requis)
MODALITE DE DEPOT DE CANDIDATURE :
Date limite de dépôt de candidature : Fin Janvier 2010
Conditions d’inscription :
Dépôt d'un CV + Note écrit du M2 + Lettre de motivation + résumé du stage M2R à adresser par mail à :
Pr. Isabelle Villena (ivillena@chu-reims.fr), Dominique Aubert (daubert@chu-reims.fr) et Aurélien Dumètre (aurelien.dumetre@pharmacie.univ-mrs.fr).
L’inscription en thèse de doctorat se fera auprès de l’ED n°358, Sciences Technologies Santé, Université Champagne-Ardenne.
|
Référence : 10701
|
(10-12-2009)
|
Technicien(ne) de laboratoire en Microbiologie / Bactériologie - H/F :
Type de contrat : CDD 3 mois à compter du 4 janvier
Famille de fonction : Recherche Pharmaceutique
Secteur : Biotechnologies
Jeune Société de biotechnologies en croissance basée à Paris développant un portefeuille de projets innovants dans le domaine des anti-infectieux et notamment de la résistance aux antibiotiques, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire en microbiologie / bactériologie.
Rattaché(e) aux chargés de Projet et à la Direction Scientifique, vous êtes en charge de réaliser des plans expérimentaux dans nos laboratoires de microbiologie/bactériologie définis dans le cadre de projets de R&D pharmaceutique. Pour mener à bien votre mission, vous devez utiliser des techniques d’analyse de flore microbienne, de dosage des antibiotiques, de mesure d’activité enzymatique, de rédiger des protocoles et comptes-rendus d’analyse (rapports, diaporama) en respectant les procédures de l’entreprise.
De formation BTS, DUT avec une expérience professionnelle en Microbiologie / Biologie d’au moins 2 ans, vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une start-up dynamique.
Vous devez par ailleurs faire preuve de grande rigueur, d’organisation, d’autonomie, d’esprit d’équipe ainsi que de capacités d’adaptation.
Merci d’envoyer vos curriculum vitae et lettre de motivation sous référence 113/123bio.eu à l’adresse : jobs@davolterra.com.
Formation : Bac+2/3
Région Paris (proche Nation)
|
|
|
