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Les offres d'emplois 10691 à 10700 :
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Référence : 10700
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(10-12-2009)
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Technicien(ne) Supérieur Upstream Process - H/F :
Fermentalg, jeune société innovante de 8 salariés, située en région bordelaise et spécialisée dans les biotechnologies des microalgues, recherche pour son département Fermentation :
UN(E) TECHNICIEN(NE) SUPERIEUR(E) - H/F
GENIE BIOLOGIQUE/MICROBIOLOGIE
MISSION :
Au sein du département de Fermentation (Scale up et Modélisation) de Fermentalg vous mettrez en œuvre les protocoles de fermentation des microalgues et réaliserez le scale up et la modélisation de ces procédés en vue de l’industrialisation. Vous travaillerez en collaboration étroite avec les chercheurs du département pour l’optimisation des procédés de production des microalgues dédiées aux marchés de l’aquaculture, de la nutrition-santé et des bioénergies.
Vous maîtrisez les principes et les techniques de microbiologie et de fermentation hétérotrophique à l’échelle laboratoire ou pilote avec idéalement une vision industrielle.
Vous possédez des connaissances en techniques analytiques (HPLC, GC/MS ou GC/FID, spectrofluorométrie…)
ACTIVITES PRINCIPALES :
- Préparation de milieux de culture de microalgues
- Préparation, stérilisation et suivi analytique des fermentations hétérotrophiques (3L, 30L, 150L)
- Rédaction des rapports et protocoles d’essai
- Classement des données et résultats analytiques au travers du système documentaire de traçabilité et remplissage des bases de données correspondantes
- Participation à la vie du laboratoire (rangement, gestion des stocks, réunions, présentations des résultats…)
PROFIL :
BTS/DUT/licence professionnelle en Génie biologique /microbiologie, avec une expérience minimale de 2 ans en matière de microbiologie/fermentation.
REMUNERATION :
Selon profil
COMPETENCES :
- Rigueur, autonomie, sérieux
- Maîtrise des outils informatiques
- Anglais technique
- Esprit d’équipe
Durée de mission : CDD pouvant déboucher sur un CDI
Merci de transmettre votre CV sous la référence "TecSupBio/123bio.eu",
à : mportefaix@fermentalg.com
FERMENTALG SA
4, Bis Rue Rivière
33500 Libourne
www.fermentalg.com
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Référence : 10699
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(08-12-2009)
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Responsable Régional Centre-Est - H/F
LA SOCIETE : Groupe de diagnostic médical
REFERENCE : P2963KMI
Un Groupe de diagnostique médical recrute son Responsable Régional Centre-Est.
Rattaché(e) au Responsable des Ventes, le Responsable Régional Centre-Est commercialise une gamme de réactifs, marqueurs et automates pour le diagnostic de pathologies liées :
- Bilan thyroïdien
- Immuno-infectiologie
- Fertilité
- Métabolisme osseux
- Auto-immunité thyroïdienne
- Diabète
Vous avez pour principales missions :
- Gérer et organiser votre activité en totale autonomie : définition, mise en œuvre de la stratégie commerciale après analyse
des composantes de votre secteur,
- Prospecter le marché du secteur Bourgogne - Franche Comté - Alsace auprès des institutions hospitalières et des
prescripteurs (médecins en réanimation, pédiatrie, urgences),
- Organiser et animer staffs et réunions scientifiques sur votre secteur en vous appuyant sur un partenariat étroit avec
les leaders,
- Commercialiser la gamme de produits (réactifs, marqueurs et automates),
- Suivre et fidéliser le portefeuille clients,
- Assurer la mise en place d'une veille concurrentielle permanente et reporter à votre Direction les informations recueillies.
LOCALISATION : Région Centre-Est
REMUNERATION : A négocier et de nature à motiver un candidat de valeur
LE PROFIL :
De formation supérieure scientifique (de type Bac + 4/5), vous justifiez idéalement d'une première expérience dans une fonction commerciale dans le domaine du diagnostic in vitro ou comme Délégué hospitalier.
Dans votre parcours, vous avez démontré de réelles aptitudes intellectuelles, scientifiques et de communication, qui vous permettront de bâtir un argumentaire scientifique de haut niveau auprès de l'ensemble des spécialistes.
Autonomie, capacité de négociation et d'écoute sont des atouts qui faciliteront votre intégration au sein d'une équipe attachée au projet d'entreprise et d'assumer avec succès vos différentes responsabilités.
POUR POSTULER :
Envoyer votre candidature à aki-selection@orange.fr
Sous la référence "P2963KMI/123bio.eu"
Responsable Régional Centre-Sud - H/F
LA SOCIETE : Groupe de diagnostic médical
LA SOCIETE :
REFERENCE : P2964KMI
Rattaché(e) au Responsable des Ventes, le Responsable Régional Centre-Sud commercialise une gamme de réactifs, marqueurs et automates pour le diagnostic de pathologies liées :
- Bilan thyroïdien
- Immuno-infectiologie
- Fertilité
- Métabolisme osseux
- Auto-immunité thyroïdienne
- Diabète
Vous avez pour principales missions :
- Gérer et organiser votre activité en totale autonomie : définition, mise en œuvre de la stratégie commerciale après analyse des composantes de votre secteur,
- Prospecter le marché du secteur Centre (sauf Indre), Haute Normandie, et départements 91 et 78 auprès des institutions hospitalières et des prescripteurs (médecins en réanimation, pédiatrie, urgences),
- Organiser et animer staffs et réunions scientifiques sur votre secteur en vous appuyant sur un partenariat étroit avec les leaders,
- Commercialiser la gamme de produits (réactifs, marqueurs et automates),
- Suivre et fidéliser le portefeuille clients,
- Assurer la mise en place d'une veille concurrentielle permanente et reporter à la Direction les informations recueillies.
LOCALISATION : Région Centre-Sud
REMUNERATION : A négocier et de nature à motiver un candidat de valeur
LE PROFIL :
De formation supérieure scientifique (de type Bac + 4/5), vous justifiez idéalement d'une première expérience dans une fonction commerciale dans le domaine du diagnostic in vitro ou comme Délégué hospitalier.
Dans votre parcours, vous avez démontré de réelles aptitudes intellectuelles, scientifiques et de communication, qui vous permettront de bâtir un argumentaire scientifique de haut niveau auprès de l'ensemble des spécialistes.
Autonomie, capacité de négociation et d'écoute sont des atouts qui faciliteront votre intégration au sein d'une équipe attachée au projet d'entreprise et d'assumer avec succès vos différentes responsabilités.
POUR POSTULER :
Envoyer votre candidature à aki-selection@orange.fr
Sous la référence "P2964KMI/123bio.eu"
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Référence : 10698
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(08-12-2009)
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L’agence d’emploi ADIA de Tassin, spécialiste du recrutement pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, recherche pour la Division Vaccins de l’un des leaders mondiaux dans le domaine de la santé, situé sur Marcy l’Etoile :
1 ASSISTANT(E) ARCHIVAGE DONNEES TECHNIQUES - H/F
MISSION :
Dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des procédures et des plannings fixés, réaliser la collecte, l’archivage des échantillons destinés aux laboratoires analytiques.
ACTIVITES PRINCIPALES :
- collecte des échantillons dans les bâtiments de production,
- réalisation de l’archivage et des sorties d’archives des échantillons,
- réalisation des destructions de lots à péremption,
- réalisation de la réception des échantillons : tri, enregistrement dans les outils informatiques,
- mise à disposition des échantillons pour les laboratoires
PROFIL :
- BAC
- Expérience en industrie pharmaceutique
- Sensibilité qualité
- Vous êtes quelqu’un de rigoureux, d’autonome, et vous avez l’esprit d’équipe.
Type de contrat : CDD
Durée de mission : du 04/01/2010 au 24/12/2010, Temps plein, Horaires de journée
Rémunération : 1678,84 € / mois + primes
Merci de transmettre votre CV sous la référence "OpéContQual" à : a154@adia.fr
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Référence : 10697
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(08-12-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Addex Pharmaceuticals is a highly regarded research-driven pharmaceutical group situated in Geneva/Switzerland engaged in the discovery and development of an exciting new class of therapeutic compounds, called allosteric modulators, for diseases with unmet medical needs. Addex offers a dynamic international work environment with excellent scientific standards. More information on the group is available at www.addexpharma.com.
The in-vitro pharmacology group is a part of the multidisciplinary CNS business unit and is responsible for providing the full range of expertise and methodologies to profile molecules using in-vitro cell based assays.
Addex is seeking to recruit a:
TECHNICIAN IN IN-VITRO PHARMACOLOGY
Job Description:
In this highly challenging role you will be actively involved in the implementation of in vitro and ex vivo pharmacological assays and the testing of in-house medicinal chemistry compounds with high quality and short turn-around time. Your input will help for the characterization and the optimization of our small molecule drug discovery and development process using allosteric modulation proprietary assays developed in house.
Requirements:
- Experience in cellular biology or in vitro pharmacology. Specifically, you have hands-on experience in radio- or fluoro-ligand
binding assays and/or in functional cell-based assays
- Experience with low-volume miniaturized assays robotics and automation platforms
- Experience with general cell-culture techniques
- Some experience in primary cell-culture and cell-isolation is an advantage
- You are highly motivated, organized and a recognized team player
- You are looking for responsibilities and wish to make your own career path in a rapidly growing company.
This is an outstanding opportunity for a motivated individual to join a dynamic, innovative and recognized company. The candidate will have the opportunity to be involved in various multi-disciplinary collaborations with talented and dedicated scientists while developing and advancing his career.
Interested candidates should send their CV, references and a cover letter to
:
Addex Pharma S.A.
Human Resources
Chemin des Aulx 12
1228 Plan-les-Ouates
Switzerland
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Référence : 10696
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(08-12-2009)
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ADOCIA,
Société innovante de Biotechnologies, spécialisée dans le domaine de la médecine régénérative,
recrute pour son département de R&D à Lyon :
UN(E) CHERCHEUR EN CHIMIE DE SYNTHESE DE POLYMERES -
H/F
(réf : C Chimiste / RSO)
Votre mission consistera à développer des nouveaux polymères pour la formulation de protéines thérapeutiques dans le domaine de la médecine régénérative.
Au sein d'une équipe pluridisciplinaire de 50 personnes, vous aurez la responsabilité de mettre au point la synthèse de nouveaux polymères à usage pharmaceutique. Cette mission de recherche est couplée à une mission de développement en vue de l'évaluation de ces polymères en phase pré-clinique. De plus, vous aurez à disposition des outils analytiques pour assurer la caractérisation des polymères produits.
Pour mener à bien ces missions de recherche et développement, vous serez amené à travailler avec les services Physico-Chimie, Analyse, Biologie et Pré-clinique.
Vous aurez l'opportunité d'encadrer un ou deux techniciens hautement qualifiés.
Jeune titulaire d'un doctorat en chimie organique ou chimie des polymères, vous possédez les compétences suivantes :
- une expérience en synthèse de polymères, de préférence hydrosolubles
- une connaissance de la chimie organique
- une connaissance de la physico-chimie serait appréciée
- une bonne maîtrise des techniques analytiques appliquées à la caractérisation chimique des polymères,
- une méthodologie rigoureuse conforme aux exigences Qualité de l'industrie pharmaceutique,
- une bonne maîtrise de l'anglais (écrit et oral),
- une bonne maîtrise de l'outil informatique,
- une aisance rédactionnelle dont attestent les diverses publications de vos travaux antérieurs,
- d'excellentes dispositions relationnelles et un goût pour le travail en équipe.
Passionné(e) par la Science et l'Innovation, curieux(se) et actif(ve) face aux challenges, travailler dans un secteur ambitieux, compétitif et prometteur vous motive.
Adocia promeut l'excellence afin de devenir un partenaire privilégié de grandes sociétés pharmaceutiques spécialisées dans les traitements innovants pour la médecine régénérative.
Nous vous remercions d'envoyer votre dossier de candidature à l'attention de
Géraldine FAVRE SOULA - service DRH :
ADOCIA
115 avenue Lacassagne - 69003 LYON
emploi@adocia.com
www.adocia.com
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Référence : 10695
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(08-12-2009)
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BioFilm Control est une entreprise leader dans le domaine de la caractérisation, du traitement et de l’exploitation des biofilms bactériens. Notre technologie innovante est commercialisée auprès de groupes de recherches académiques et industriels, sous forme d’instruments, de kits et de service. Elle apporte un avantage en termes de rapidité, de sensibilité et de précision. Notre robot de criblage haut débit sur biofilm, une réalisation unique au monde, nous positionne comme leader dans la recherche de molécules anti-biofilm.
Nous recherchons aujourd’hui notre :
Responsable Infrastructures, Instruments et Logiciel - H/F
Dans ce poste, le(a) candidat(e) retenu(e) aura pour mission de prendre en charge l’acquisition et le développement en interne des instruments, des logiciels et infrastructures, si nécessaire en coordination et avec le soutien d’experts internes et de prestataires externes, selon les besoins exprimés par la direction et les utilisateurs internes et externes.
Les développements d’instruments et d’outils sous sa responsabilité comprennent en particulier les aspects mécaniques, matériels et surtout informatiques :
- du lecteur de microplaque dédié à notre technologie,
- Du logiciel de pilotage et d’analyse d’image
- le développement de nouvelles applications sur le robot de criblage haut débit et les périphériques associés.
D’autre responsabilité sont liées au poste, telles que :
- Assurer la conformité des infrastructures, instruments et logiciels aux exigences légales, réglementaires et normatives applicables (en concertation avec le Responsable Qualité Sécurité
- Planification, coordination et bonne réalisation des projets dont la conduite est attribuée à ce poste.
- Gestion du parc informatique technique (dont R&D et Production) : coordination avec les intervenants externes, mise en place et développement d’outils.
- Transfert de technologie vers la production des instruments, logiciels et infrastructures développés ou utilisés en R&D et en production.
Le/la candidat(e) idéal(e), de formation bac+2,+3 ou +5 et maîtrisant l’anglais technique, aura une double compétence en microbiologie et informatique scientifique, automatisme et/ou instrumentation, mais les candidats prêts à relevés les défis du poste avec un parcours en biologie, biophysique, médecine, pharmacie, mécanique, électronique ou informatique retiendront également toute notre attention.
Ce poste requiert avant tout une personne ayant le sens du travail en équipe, la capacité à résoudre des problèmes techniques, doté du sens de l’initiative et des responsabilités, impérativement doté d’une envie de se distinguer dans la réalisation de projets programmation scientifique et technique.
Pour cela, nous porterons notre attention sur :
- l’expérience substantielle et démontrée de réalisation de programmation informatique (réalisation professionnelle ou privée, domaine quelconque, en langage de programmation objet, idéalement C++)
- l’expérience démontrée de réalisation d’un objet technique complexe (professionnel ou privé)
- Connaissances techniques générales en mécanique, électricité, électronique et informatique (autodidacte et autoformation dans des postes précédents acceptée)
- Connaissances scientifiques générales en biologie moléculaire, biochimie et microbiologie (autoformation dans des postes précédents acceptée)
Ces atouts pourront être complétés par une première expérience, voire substantielle, de fonctions similaires à celle du poste proposé, de gestion de projet et de management de personnel démontrée, d’expériences liées à la qualité, aux achat et à la validation d’automates de laboratoire.
Nous offrons un environnement de travail motivant, dans un cadre de vie très attractif avec un salaire lié à la formation, l’expérience et à l’importance des défis relevés. De plus, les ambitions de croissance de l’entreprise donneront à un candidat performant des perspectives très larges.
Merci d’adresser votre candidature, sous forme électronique de préférence,
à contact@biofilmcontrol.com.
BioFilm Control
Biopôle Clermont-Limagne
63360 Saint-Beauzire.
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Référence : 10694
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(08-12-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Affaires Réglementaires" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010 :
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires Pré-enregistrement - H/F
En parallèle de l'acquisition des fondements des outils et process des activités opérationnelles des équipes projets (élaboration et suivi des plan, de développement, définition des stratégies de consultation auprès des autorités et préparation des documents supports, soumissions règlementaires de type CTA et réponses aux questions), Votre mission consiste à :
Apporter un soutien ad-hoc aux responsables de projets réglementaires sur des activités ponctuelles qu'ils vous confient (étude de guidelines, analyse/synthèse de précédents réglementaires, revue de documents…)
Participer à la création et au suivi des dossiers (type IMPD) pour le démarrage des études cliniques.
Dans un contexte multiculturel, vous collaborez avec de nombreux interlocuteurs sur différents types de produits (drugs, devices…), et travaillez en collaboration étroite avec les responsables de projets AR.
Etudiant(e) en formation Bac+5/6 orienté AR (Master 2 et/ou Pharmacien(e)) vous avez idéalement de bonnes connaissances en Affaires Réglementaires et souhaitez acquérir de l'expérience sur les activités réglementaires de développement dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Un bon niveau d'anglais aussi bien à l'écrit qu'à l'oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DGG11/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10693
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(08-12-2009)
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Kelly Scientifique, N°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recherche pour l'un de ses clients, laboratoire pharmaceutique basé dans le 27 :
Un(e) Technicien(ne) Biologiste en Production - H/F
(Référence : TBP-274)
Au sein de la production, vous participez aux opérations de production biologique de vaccins en travaillant en zone à atmosphère contrôlée (ZAC).
Vos activités sont les suivantes :
- Réception et préparation des œufs.
- inoculation et incubation des œufs.
- Récoltes des œufs, broyage et répartitions des liquides biologiques.
D'autre part, vous êtes en charge des contrôles environnementaux pour vérifier le respect des conditions aseptiques. De plus, vous êtes le garant les documents qualité liés à ces étapes de production : renseigner les dossiers de lot, traiter les anomalies, etc.
De formation TPI, TSPI ou bac+2 en biologie, vous bénéficiez d'expériences en zone stérile, idéalement en industrie pharmaceutique.
Cette mission est à pourvoir de mi-décembre 2009 à mi-avril 2010. Horaires d'équipe du lundi au vendredi : 06h00-13h00 ou 13h00-20h30. Possibilité de travail le samedi.
Pour postuler, vous pouvez répondre en ligne à cette offre sur notre site Internet www.kellyscientifique.tm.fr pour une meilleure gestion de votre candidature. A défaut, adressez votre CV à ksr.chartres@kellyscientifique en précisant la référence TBP-274.
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Référence : 10692
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(08-12-2009)
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LESAFFRE International
recherche un(e) :
CADRE DE RECHERCHE
« PURIFICATION » - H/F
Rattaché(e) au Biotech Center
équipe procédés post-traitement
Missions principales :
En accord avec la stratégie du Groupe, il (elle) :
- mènera des recherches sur l’extraction, la concentration, la purification de biomolécules,
- contribuera à l’élaboration du budget, des moyens et du temps nécessaires à leur réalisation,
- définira et mettra au point l’ensemble des étapes des procédés, qu’il testera aux stades laboratoire / pilote, en collaboration, si besoin, avec des sociétés spécialisées à identifier,
- exploitera des résultats (de comptes rendus et rapports de synthèse) et assurera le suivi bibliographique des sujets d’intérêts,
- réalisera une veille technologique dans ses domaines de compétences.
Profil :
Formation scientifique supérieure (Ingénieur, doctorat) en génie chimique, génie des procédés alimentaires.
Bonnes connaissances et expérience des techniques séparatives (ultrafiltration, extraction / purification de molécules d’intérêt : chromatographie préparative, résines, cristallisation,…)
Une première expérience professionnelle dans le secteur agroalimentaire ou pharmaceutique est souhaitée.
Aptitudes générales :
- Rigueur / Méthode,
- Curiosité scientifique / Ouverture d’esprit,
- Autonomie / Initiatives,
- Esprit d’équipe / sens de la collaboration,
- Qualités relationnelles / sens de la communication,
- Capacité à transmettre efficacement ses messages,
Envoyez votre candidature
sous réf. "LINT 0924 CRP"
à Bruno CARLY :
LESAFFRE INTERNATIONAL
137, rue Gabriel Péri
59700 Marcq-en-Barœul
ou déposez votre candidature sur www.lesaffre.com
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Référence : 10691
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(08-12-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Notre client, un important groupe pharmaceutique,recherche pour son site de production, un(e) :
TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITE VIROLOGIE - H/F
Poste en CDI (Dépt. 69)
Au sein d’un laboratoire de contrôle qualité, vous effectuez des contrôles virologiques de pureté pour garantir la qualité des produits. Vous travaillez en Zone à Atmosphère Contrôlée et mettez en œuvre des techniques de culture cellulaire et virale.
Pour cela, vous avez en charge les missions suivantes :
- Réception, contrôle et enregistrement des produits,
- Culture cellulaire (mise en culture, repiquage, entretien et culture de lignées, trypsination...),
- Contrôle microscopique avec reconnaissance d'effets cytopathologique,
- Saisie des résultats sur support informatique,
- Gestion des consommables et de l'organisation quotidienne du laboratoire.
De formation scientifique Bac+2 Biologie / biochimie, vous avez une première expérience de 5 ans minimum idéalement en laboratoire contrôle qualité, dans laquelle vous avez mis en œuvre vos connaissances en virologie, en culture cellulaire et/ou culture virale(conditions aseptiques). Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures. Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez et faites preuve d'un très bon esprit d'équipe. Port de charges lourdes.
Salaire : 24 à 28 K€
Merci d’adresser votre candidature
sous la référence 09-101-32/123,
à la société :
ALERYS – 4, quai Jean Moulin 69001 LYON
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