123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
  accueil  >  offres d'emplois                                                     Les entreprises qui recrutentA  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z       
 

Les offres d'emplois 10631 à 10640 :


| offre 10 | offre 9 | offre 8 | offre 7 | offre 6 | offre 5 | offre 4 | offre 3 | offre 2 | offre 1 |
bas de page bas  de page

page  précédente  page précédente page suivante  page  suivante
 Référence : 10640
(26-11-2009)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !



SHISEIDO,
cinquième groupe mondial de cosmétiques, recherche,
pour le service Contrôle Qualité de son Unité de Production de Ormes (Loiret) :


un(e) Stagiaire en formation Bac + 3 à 5
en Biologie/ Microbiologie

Durée du stage : 4 mois - à déterminer selon la formation

Missions :
Sous la responsabilité de son maître de Stage :
Réaliser les validations de l'appareil d'analyse rapide D Count : valider les techniques d'analyse microbiologique sur cet appareil :
- études des formules
- réalisations des analyses
- rédaction des rapports de validation


Merci d'adresser votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à :

Shiseido International France
Service RH/ Vanessa ROBILLARD

Avenue du Général de Gaulle
45140 ORMES

haut de page


 Référence : 10639
(26-11-2009)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !



Addex Pharmaceuticals is a highly regarded research-driven pharmaceutical group situated in Geneva/Switzerland engaged in the discovery and development of an exciting new class of therapeutic compounds, called allosteric modulators, for diseases with unmet medical needs. Addex offers a dynamic international work environment with excellent scientific standards. More information on the group is available at www.addexpharma.com.

The in-vitro pharmacology group is a part of the multidisciplinary CNS business unit and is responsible for providing the full range of expertise and methodologies to profile molecules using in-vitro cell based assays. Addex is seeking to recruit a:

TECHNICIAN IN IN-VITRO PHARMACOLOGY

Job Description:
In this highly challenging role you will be actively involved in the implementation of in vitro and ex vivo pharmacological assays and the testing of in-house medicinal chemistry compounds with high quality and short turn-around time. Your input will help for the characterization and the optimization of our small molecule drug discovery and development process using allosteric modulation proprietary assays developed in house.

Requirements:
- Experience in cellular biology or in vitro pharmacology. Specifically, you have hands-on experience in radio- or fluoro-ligand
  binding assays and/or in functional cell-based assays
- Experience with low-volume miniaturized assays robotics and automation platforms
- Experience with general cell-culture techniques
- Some experience in primary cell-culture and cell-isolation is an advantage
- You are highly motivated, organized and a recognized team player
- You are looking for responsibilities and wish to make your own career path in a rapidly growing company.

This is an outstanding opportunity for a motivated individual to join a dynamic, innovative and recognized company. The candidate will have the opportunity to be involved in various multi-disciplinary collaborations with talented and dedicated scientists while developing and advancing his career.


Interested candidates should send their CV, references and a cover letter to :

Addex Pharma S.A.
Human Resources
Chemin des Aulx 12
1228 Plan-les-Ouates
Switzerland

haut de page


 Référence : 10638
(26-11-2009)  
L’agence d’emploi ADIA de Tassin, spécialiste du recrutement pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, recherche pour l’un de ses clients, leader sur le marché de l’industrie pharmaceutique situé sur Marcy l’Etoile :

1 ADJOINT TECHNIQUE PRODUCTION-CONCENPTION-DEVELOPPEMENT - H/F

ACTIVITES PRINCIPALES :
Gestion des équipements et des locaux : contact avec les fournissieurs, participer à la mie en œuvre des investissements, gérer les maintenances et le suivi métrologique, suivre et participer aux qualifications de performance, gérer les non conformités locaux /équipements, assurer le maintien en l’état validé…

Gestion des formations au poste de travail : suivre le processus de formation au poste de travail de l’équipe. Rédiger, préparer et animer les modules de formations.

Gestion documentaires : créer, rédiger, relire et réviser les documents du laboratoire. Diffuser et vérifier la bonne mise en application des procédures. Assurer la gestion des cahiers du laboratoire.

Participer à des groupes de travail dans le cadre d’une démarche d’amélioration continue.


PROFIL :
Vous êtes titulaire d’un BAC+2 scientifique et de préférence en chimie analytique.

Vous possédez de bonnes connaissances dans le domaine de la qualité ainsi qu’ une expérience sur un poste similaire.


Type de contrat : Mission Intérim
Durée de mission : du 4/01/2010 au 31/12/2010, Temps plein, Horaires de journée
Rémunération : 2537.1 € / mois + primes


Merci de transmettre votre CV sous la référence ADJPDC à : a154@adia.fr





L’agence d’emploi ADIA de Tassin, spécialiste du recrutement pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, recherche pour l’un de ses clients, leader sur le marché de l’industrie pharmaceutique situé sur Marcy l’Etoile :

1 RESPONSABLES REDACTION MEDICALE - H/F

MISSION :
Dans le cadre des activités du Département Cliniques, au sein de la plate-forme Rédaction Médicale, vous prendrez en charge la rédaction de tous les documents clés constituant la partie cliniques des dossiers de soumission au Autorité de Santé

ACTIVITES PRINCIPALES :
Rédiger les documents clés relatif aux activités de développement Clinique (protocoles, rapports, brochures investigateur pour les dossiers de soumission, documents du CTD, etc..)

Travailler en étroite collaboration avec les membres des équipes cliniques (département cliniques : développement cliniques, bio statistiques, data management, monitoring, les affaires réglementaires, l’assurance qualité etc..…) pour obtenir des informations nécessaires à la construction des documents à rédiger et pour développer et maintenir les documents standards.

Etre le représentant de la Rédaction Médicales au sein de plusieurs équipes cliniques et apporter son expertise.

Gérer la rédaction de documents réalisée par des sociétés externes pour le compte du client.

Contribuer à l’amélioration de différentes procédures et à la qualité des documents produits.

Etre le responsable du respect des plannings de rédaction des documents dans des standards à appliquer du type templates et procédures.


PROFIL :
Vous avez suivi une formation scientifiques avec une expérience dans le métier de la rédaction médicales ou affaires réglementaires.

Vous possédez de très bonnes connaissances de l’environnement cliniques et des réglementations internationales en vigueur.

Vous maîtrisez parfaitement l’anglais ainsi que le logiciel WORD et connaissez des outils de gestion électronique des documents tels que DOCUMENTUM.

Vous êtes quelqu’un de rigoureux, très organisé, et ainsi qu’une aisance relationnelle.

Vous possédez une capacité d’analyse et un esprit de synthèse.


Type de contrat : Mission Intérim
Durée de mission : du 18/01/2010 au 14/007/2010, Temps plein, Horaires de journée
Rémunération : 2988.83 € / mois + primes


Merci de transmettre votre CV sous la référence RESREDMED à : a154@adia.fr

haut de page


 Référence : 10637
(26-11-2009)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !



Le Laboratoire Cerba
avec plus de 500 personnes et plus de 100 M€ de CA en France est un des leaders Européens de la Biologie Médicale Spécialisée. Il fournit et développe des analyses de pointe répondant aux besoins exigeants des professionnels de la Santé.

Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au cœur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement et de performance

Recherche :
UN MEDECIN ou PHARMACIEN BIOLOGISTE (H/F)
CDI à pourvoir dès que possible
Poste basé à Saint Ouen l'Aumône (95)

Principales missions :
- Vous assurez la validation et l'interprétation des résultats.
- Vous développez la gamme d'analyses et contribuer à l'image scientifique du laboratoire par des publications et la participation
  aux congrès.
- Vous participez à la démarche qualité du laboratoire.

Profil : Vous êtes Pharmacien ou Médecin Biologiste, H/F.

Rémunération :
- Rémunération assortie d'une prime variable.
- Pour information, vous bénéficierez de surcroît des accords d'Intéressement et de Participation actuellement en vigueur basés
  sur les résultats de l'entreprise.


Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV (S/Réf : CLT261109/123bio.eu) :

Laboratoire CERBA
Caroline CAMUS

ZI Les Béthunes - Rue de l'Equerre
95310 SAINT OUEN L'AUMONE

haut de page


 Référence : 10636
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un Laboratoire Cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):

ADJOINT(E) D'ATELIER - H/F

Mission Principale :
L’adjoint(e) d’atelier, rattaché(e) au chef d’atelier, assure la gestion d’un atelier de conditionnement de produits cosmétiques.

Missions et Activités :
L’adjoint(e) d’atelier anime une équipe d’une quinzaine de personnes pour délivrer les volumes attendus en respectant les délais, les coûts et les normes de qualité en vigueur.

Il/elle travaille en étroite collaboration avec le responsable d’atelier, le service qualité, et le service logistique.


Ses missions :

1. - Gestion de la production :
- Suivi quotidien de la fabrication et actualisation du planning de production en fonction des avances et retards.
- Renseignement des indicateurs de production
- Gestion de la propreté et de l’ordre de son atelier

2. - Encadrement de l’équipe de production : Répondre aux attentes du personnel
3. - Maintien de la Qualité, la sécurité et l’hygiène au cours des productions.
4. - Elaboration et gestion de documents techniques pour la production
5. - Gestion des consommables utilisés : commandes, réception marchandises, gestion
6. du stock.

Encadrement de 10 à 15 personnes


Profil :
- BTS, Bac+2 avec expérience en gestion opérationnelle d’atelier minimum 2 ans
- Connaissances en gestion de la production
- Connaissance des outils informatiques (Pack Office, ERP)

Compétences :
- Diriger une équipe de production
- Goût pour le travail d’équipe et le terrain, Excellent relationnel
- Connaissances des BPF cosmétiques

Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel)

Durée : 2 mois d'intérim renouvelables


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page


 Référence : 10635
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (95) :

TECHNICIEN(NE) CONTROLE PACKAGING ET CONTROLE SUR LIGNES - H/F

Missions principales :
- Réaliser les contrôles des articles de conditionnement à réception ou suite à des besoins de la production:
- Prélèvements et contrôles selon les techniques et normes définies,
- Remplir les bulletins de prélèvements et de contrôles,
- Effectuer les tests de compatibilité incombant au service packaging:
- Selon les protocoles définis,
- Remplir les formulaires de contrôle.

Horaires : journées

Durée : 6 mois à compter du 02/01/2010,

Profil/Expérience : De formation BAC à BAC+2 dans le domaine scientifique, vous avez déjà acquis une expérience dans le domaine Packaging et de préférence dans le secteur cosmétique.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page


 Référence : 10634
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 93):

TECHNICIEN(NE) EN REGLEMENTATION - H/F

Vous êtes en en charge de la constitution et des contrôles des dossiers européens pour les produits cosmétiques :

- Vous êtes en contact avec les laboratoires de développement produits et collecte les informations demandées pour
  la constitution du dossier réglementaire (Matières premières, formules…),

- Vous analysez les documents,

- Vous créez le dossier européen en prenant en compte les exigences réglementaires européennes,

- Vous suivez la diffusion des formules et met à jour régulièrement les dossiers au travers des tableaux de bords de suivi,

- Vous travaillez en interface avec les deux autres activités du département réglementaire et met à disposition les informations
  recueillies.


Profil :
De formation Bac+2 à BAC+3 en Chimie, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.

Durée : CDD de 4 à 6 mois.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page


 Référence : 10633
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (Dept 78 nord):

TECHNICIEN(NE) DE FABRICATION - H/F

Missions :
- Fabrication de médicaments sur machines type mélangeur et gelluleuse.
- Activité de conditionnement sur les équipes de 2x8.
- Activité de maintenance de 1er niveau.

Durée : 2 mois renouvelable.

Profil/Expérience :
De formation BEP/CAP ou BAC PRO Industries des procédés, TPI, vous avez 1 à 2 années d'expérience en fabrication pharmaceutique; vous êtes véhiculé(e).


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page


 Référence : 10632
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78 (sud) :

TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F

Missions :
Analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis selon la Pharmacopée Européenne et dossiers d’AMM : titrimétrie, spectrophotométrie UV, HPLC, CPG, Infra Rouge, pertes, cendres, MM, Uniformité de teneur…

Durée : Intérim 2 mois renouvelable

Horaires : 7H - 14H ; 14H – 21H

Profil/Expérience :
Bac+2/+3 CHIMIE AVEC UNE EXPERIENCE SIGNIFICATIVE D'AU MOINS 2 A 3 ANS MINIMUM EN LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITE D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.

La connaissance de la pharmacopée européenne est indispensable.

Véhicule souhaité


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page


 Référence : 10631
(25-11-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique travaillant sur des principes actifs d'origine naturelle située en région Auvergne :

RESPONSABLE DE PRODUCTION - H/F

Missions :
La fonction concerne l’ensemble des activités de productions, stockage, logistique, ainsi que la maintenance et la gestion journalière du mobilier du site.

Vous participez à la détermination des objectifs de production, de maintenance, de logistique et de stockage dont vous êtes responsable (coûts, délais, qualité, quantité).

Vous contribuez à l'élaboration de la politique d'évolution des moyens de production, stockage, logistique, maintenance, la mobilière du site et à l'amélioration des produits et des procédés afin d’optimiser la fabrication en termes de coûts, délais, qualité et quantité et des projets de développement de la direction.

Vous conseillez et assistez la direction de l'entreprise pour la définition de la politique de sécurité (sécurité au travail, conditions de travail, et protection de l'environnement);

Vous établissez et coordonnez les programmes de prévention afin de réduire le nombre d'incidents et leur coût.

Vous assumez les responsabilités techniques variables lié a la production, maintenance et au développement du site.

Vous animez et dirigez des équipes de 4 ouvriers et 2 techniciens.

Vous gérez le budget de ces services.


Production/magasin :
- Préparation des budgets (en termes de cout du site, production, développement).
- Gérer les capacités et les moyens de production (équipements, matières et hommes) en fonction des prévisions de charges
  et faire appel, éventuellement, à la sous-traitance.
- Etablir le programme de fabrication, en liaison avec les services situés en amont et en aval de la production.
- Suivre et superviser le déroulement de la fabrication, en veillant au respect du cahier des charges.
- Proposer des améliorations des procédés, des produits et de l'outil de production.
- Procéder aux essais des nouveaux produits.
- Animer et gérer l'équipe de fabrication (communiquer, diriger, encadrer, former, informer, participer aux recrutements).
- Assurer la prévention en matière de sécurité et d'environnement.
- Participer aux projets d'investissements.
- Planification et préparation des expéditions des commandes clients
- Organisation des enlèvements par transporteur
- Veiller au respect de l’application des législations et normes en vigueur pour toute l’activité du site (CCI, BPF,ISO…)

Sécurité :
- Etablir les diagnostics et les bilans de sécurité.
- Organiser les actions de sensibilisation et de formation du personnel à la sécurité et à l'environnement.
- Participer à la conception du plan de formation sécurité, suivre sa mise en œuvre et réaliser des exercices.
- Contrôler le respect des consignes de sécurité.
- Organiser et diriger l'intervention des secours.
- Participer à l'animation du comité d'hygiène, sécurité et conditions de travail (CHST).
- Suivre la documentation réglementaire liée à la sécurité et à l'environnement.

Maintenance :
- Organiser les interventions de maintenance corrective ou préventive en planifiant et en fixant les priorités.
- Gérer le personnel du service de maintenance (animation, formation, évaluation...).
- Gérer la maintenance d'équipements et installations a travers le personnel de maintenance
- Coordonner l'ensemble des activités du secteur maintenance.
- Contrôler en assurant le suivi, le déroulement des opérations du service
- Veiller au respect de l’application des législations et normes en vigueur pour toute l’activité du site (CCI, BPF,ISO…)

Relation autorités :
- Gestion et utilisation du stock d’éthanol
- Tenue périodique du registre du stock d’éthanol reporting a la DGDDI

Relations extérieures :
L'activité implique une collaboration étroite avec l'ensemble des services de l'établissement et avec la direction générale (définition de la politique industrielle de l'entreprise), ainsi que des liaisons avec les fournisseurs ; ainsi que dans le rôle de responsable de la sécurité des contacts fréquents avec des organismes tels que les pompiers, la police, la sécurité civile, la gendarmerie, l'inspection du travail, les collectivités locales, les services spécialisés de la Sécurité sociale (CPCAM, CRAM, DRIR), les assurances.

Durée : CDD de 6 mois renouvelable avec possibilité de CDI à pourvoir dès que possible.

Profil/Expérience :
De formation Ingénieur, vous avez déjà acquis une expérience similaire IMPERATIVEMENT EN MILIEU PHARMACEUTIQUE. Cette opportunité requiert prioritairement des qualités et compétences spécifiques, celles du management, dont la reconnaissance dépend d'une réussite professionnelle antérieure, acquise sur des postes à responsabilité technique ou opérationnelle.

La maîtrise de logiciels de gestion de la production et de la productique (automatisme, régulation, contrôle de processus) sont un plus.

Un anglais courant est demandé.

Compétences requises :
- Innover, faire preuve de créativité et faire des propositions.
- Prendre des décisions à risques calculés, dans les limites fixées par les orientations générales de la politique d'entreprise
  et par les contraintes budgétaires, techniques et humaines.
- Gérer les hommes : animer, écouter, négocier, convaincre, arbitrer, motiver.
- Anticiper les besoins potentiels de la division commerciale et les critères de qualité afin d'y répondre de façon adaptée.
  Traduire en plans d'action concrets les résultats des investigations théoriques.
- Connaissance de bases de la gestion souhaitable.
- Posséder des connaissances en législation du travail.
- Posséder des connaissances en ergonomie.
- Échanger des informations avec les collaborateurs.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

haut de page haut de page





pub

© 123bio.eu - Tous droits réservés  |  contact@123bio.eu  |  Plan du site