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Les offres d'emplois 10611 à 10620 :
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Référence : 10620
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(24-11-2009)
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS,
leader dans le monde du Diagnostics in vitro, recherche un(e) :
Ingénieur(e) d’Assistance Téléphonique en CDI - H/F
pour intégrer son Service Hot Line
Nous recherchons :
Dans un environnement motivant, nous recherchons un(e) ingénieur(e) d’Assistance Téléphonique, basé(e) à Saint Denis (93). Toutes les compétences biologiques seront étudiées (biochimie, immunologie, biologie moléculaire, hémostase, hématologie, bactériologie,…), ainsi que des compétences informatiques et en robotique.
Vos missions :
Après une formation interne sur nos produits et systèmes (logiciels) vos principales missions seront :
A partir des appels clients :
- Etablir un diagnostic
- Recherche de la meilleure solution technique et/ou scientifique en collaboration éventuelle avec les services Support, Terrain et Applications.
- La formation de nos clients au siège.
Formation : Technicien de laboratoire / BTS ou DUT technique – Analyses Biologiques ou Mesures Physiques / DUT Informatique industrielle . Expérience dans un laboratoire d’Analyses Médicales, de Hot-Line et/ou de terrain appréciée.
Compétences : Goût du service client, Qualités d’écoute, de rigueur et de réactivité, Qualités de pédagogue, Esprit d’équipe.
Contact :
Siemens Healthcare Diagnostics
Alexandra LAMOTTE, Département Ressources Humaines
9 boulevard Finot
93527 Saint Denis Cedex 2
alexandra.lamotte@siemens.com
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Référence : 10619
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(24-11-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Présentation de l'entreprise :
Laboratoire du CNRS développant une technologie de rupture permettant de produire des antigènes membranaires vaccinant aisément et en un temps record recherche :
Un(e) Ingénieur(e) de valorisation - H/F
chargé(e) de développement vaccin
La technologie développée, particulièrement prometteuse pour la protection contre des pathogènes émergents, sera transférée à une start-up dont la création est prévue fin 2010. Le travail de l'ingénieur valorisation sera déterminant pour que cette entreprise devienne un acteur majeur des vaccins du futur. Dans cette optique, le poste proposé (CDD) pourra déboucher sur un CDI " Chargé de développement vaccin ".
Vos missions :
- Vous assurez une veille scientifique et participez à des salons et congrès.
- Vous prenez en charge, dans le respect des normes de qualité :
- Le développement des gènes et expressions d'antigènes ainsi que la caractérisation des antigènes produits
- L'immunisation de souris
- L'analyse de la réponse humorale et cellulaire
- La détermination du niveau de protection contre les pathogènes
- La production de protéines vaccinales
- Vous rédigez des rapports de synthèse.
Qualification - Compétences :
Doctorant en immunologie cellulaire - vaccinologie vous possédez des compétences théoriques et techniques :
- en immunologie humorale (techniques WB, ELISA, cytofluorimétrie)
- en immunologie cellulaire (technique Elispot, tests de prolifération)
- en traitement des données immunologiques obtenues
- en vaccinologie (immunisation de souris, neutralisation de pathogènes)
- en biologie moléculaire (développement de stratégies et applications).
Vous maîtrisez l'anglais (écrit et oral).
Des connaissances en purification des protéines, en modélisation moléculaire et en normes qualité sont un plus.
Type de contrat :
- CDD 1 an
- Démarrage janvier 2010
- Poste basé à Montpellier
Rémunération :
De 2300 à 2700 euros bruts mensuels (Grille ingénieur de recherche CNRS).
CV + LM sous la référence CDV1109/123bio.eu
à :
Alidoro Consultants
Marie-Laure LAUTIER
68, rue Pablo Casals
34000 Montpellier
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Référence : 10618
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(24-11-2009)
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Adoc Talent Management
recrute pour son client, société de conseil
opérationnel, leader européen en optimisation des coûts :
des rédacteurs
scientifiques - H/F
Poste :
Au sein du pôle Innovation, sous la responsabilité d'un Consultant ou
d'un Manager, vous rédigerez des rapports techniques et des synthèses de
projets nécessaires à la constitution de dossiers de financements de
l'Innovation, sur la base de documents et d'informations recueillis lors
d'audits techniques. Vous pourrez être amené(e) à participer activement à
ces audits techniques auprès des chefs de projets des clients. Votre
mission nécessitera également une implication en matière de recherches
documentaires.
La société en question propose une formation exclusive et une forte
dynamique d'équipe. La rémunération fixe annuelle brute est de 24 K€ +
variable ainsi que l'Intéressement et la Participation. En fonction de
votre réussite et de vos aptitudes, de réelles perspectives d'évolution
seront proposées.
Postes basés à Paris et à Lyon à pourvoir le plus rapidement possible.
Profil :
Issu(e) d'une formation universitaire scientifique (Bac+3/4/5) avec une
spécialisation dans la communication ou le journalisme scientifique, vous
justifiez d'une première expérience dans un domaine scientifique ou
technique. Vous souhaitez vous investir dans une mission variée, au
service de l'innovation, et reposant sur un véritable savoir-faire
spécifique. Votre esprit de synthèse, votre intérêt pour l'innovation et
vos qualités rédactionnelles et de synthèse sont des qualités essentielles. La
maîtrise de la suite bureautique MicrosoftTM OfficeR est nécessaire ainsi
que celle de l’anglais.
Si ce poste vous intéresse, merci de nous envoyer CV et LM à l’adresse suivante :
adoc-261228@cvmail.com
ADOC Talent Management
26 rue du Chemin Vert
75011 Paris - France
www.adoc-tm.com
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Référence : 10617
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(23-11-2009)
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LABORATOIRE D'ANALYSES MEDICALES
NOUMEA (NOUVELLE-CALEDONIE)
recherche :
1 TECHNICIEN(NE) POLYVALENT(E) - H/F
POSTE A POURVOIR IMMEDIATEMENT
MISSION :
Vous devrez :
- Tenir les différents postes du laboratoire : biochimie, hématologie, hémostase, immunologie et bactériologie (routine, gestion des réactifs et maintenance des automates).
- Assurer les prélèvements sanguins.
- Assurer toutes les tâches liées à votre fonction.
PROFIL SOUHAITE :
- Diplômes légaux : BTS ou DUT Analyses Biologiques, BTS Biochimie, DELAM ou DETAB.
- Certificat de prélèvement.
- Une bonne connaissance du logiciel ALYSE de PROGIMED serait un plus.
CONDITIONS MATERIELLES ET PARTICIPATION AUX FRAIS D'INSTALLATION :
- Moitié du billet d'avion en classe économique.
- Logement assuré par l'employeur le 1er mois.
- Base du salaire brute pour 39 heures hebdomadaires soit 169 heures mensuelles : 2100 Euros.
Adresser CV + lettre de motivation + diplômes à :
labcarnier@canl.nc
LAMB Rond Point de Magenta
BP MGA 18 -
1 Rue du 5 Mai
98802 NOUMEA CEDEX
Tel : (687). 284. 555 - Fax : (687). 283. 999
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Référence : 10616
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(23-11-2009)
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Laboratoire du centre de Santé de Malakoff
(74 avenue Pierre Larousse - 92240 MALAKOFF)
offre un poste mi-temps (18h par semaine) :
- Fonction publique territoriale après admission au concours -
pour un Médecin (ou pharmacien) Biologiste - H/F
Nous sommes un laboratoire polyvalent (Bactériologie, Parasitologie, Hématologie, Biochimie, Immunoenzymologie, Hémostase) 150-200 dossiers /jours.
L'équipe est composée de 6 techniciens et 2 biologistes.
Les personnes intéressées devront être de nationalité française.
Poste à pourvoir immédiatement.
Merci de contacter les biologistes Annie Jaloux ou Thi Vu au 0141174357 ou 0141174396.
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Référence : 10615
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(23-11-2009)
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Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe Sanofi-Aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université /entreprise", nous recherchons pour son Département "Développement " basé à Marcy l'Etoile (69), près de LYON, pour une période de 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Développement Purification
Dans le cadre du développement d'un vaccin, vous participez à la mise au point, la réalisation et à l'optimisation des procédés de purification d'une protéine recombinante d'intérêt (screening de ligands d'affinité et de conditions chromatographiques) et des techniques de contrôles en cours associées.
Plus précisément,
- Vous préparez, mettez en oeuvre un ensemble d'expériences à partir d'un protocole défini et réalisez les analyses en cours pour dégager des résultats fiables et reproductibles dans le cas de la mise au point de nouvelles techniques de purification.
- Vous synthétisez et exploitez les résultats obtenus pour transmettre un ensemble d'informations fiables et interprétables.
- Vous élaborez des protocoles techniques pour évaluer les hypothèses de travail.
- Vous rédigez l'ensemble des documents nécessaires pour transmettre à nos clients internes de façon fiable et exploitable les informations attendues (rapport technique de développement, protocole de transfert).
Etudiant(e), en école d'ingénieurs type CPE, INSA, ESIL… ou en Master2 biochimie, Vous avez des compétences en biochimie des protéines, techniques analytiques (dosage, ELISA, SDS-PAGE) et purification (chromatographie, centrifugation). Vous souhaitez acquérir de l'expérience au contact d'un sujet de stage qui éveille votre intérêt scientifique.
Rigoureux(se) et organisé(e), vous avez le sens du service et du travail en équipe. Vous savez prendre des initiatives et aller de l'avant.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. SC0538 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10614
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(23-11-2009)
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Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe Sanofi-Aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plus d'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise" avec Sanofi Pasteur, nous recherchons pour le Département " Process Développement " basé à Marcy l'Etoile (69), près de LYON, pour une période de 3 à 6 mois en 2010,
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaire
Votre projet consiste à conduire une analyse réglementaire sur les nouveaux excipients de vaccins à effet notoire afin de définir au mieux la rédaction des modules CTD correspondants.
Vous réalisez une veille réglementaires auprès des autorités de santé (Europe, USA, Australie et Canada) sur les requis des excipients.
Vous analysez les écarts entre les dossiers IND et CTD de Sanofi Pasteur afin de renforcer la rédaction sur ces éléments.
Vous identifiez les actions requises pour répondre en totalité aux réglementations.
Etudiant(e), Bac +5/6 en formation Pharmacien(ne) orienté(e) Affaires Réglementaires, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique. Vous avez envie de développer des compétences en AR dans un contexte international, en relation avec d'autres départements de la société.
Rigoureux(se) et organisé(e), vous êtes reconnu pour votre esprit de synthèse et votre aisance à travailler en équipe. Anglais écrit indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. CV0548 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10613
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(23-11-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise", nous recherchons pour le service "Propriété industrielle " basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Propriété Industrielle Biotechnologies
Vous développez un projet sur l'analyse et l'exploitation de brevets de biotechnologies liés à des thématiques d'immunologie.
Plus précisément,
- Vous recherchez et identifiez des brevets clefs relatifs aux technologies ciblées
- Vous analysez ces brevets au regard de la jurisprudence (Europe et Etats Unis)
- Vous rédigez des documents de synthèse pour exploiter certaines cibles identifiées
Etudiant(e), en formation Bac+5 en biologie type Ecole d'ingénieur, Master2, vous avez de solides connaissances en Génie Biologique/biotechnologie et plus particulièrement en immunologie oui autre domaine proche. Vous avez idéalement des connaissances en Propriété Industrielle et souhaitez vous investir dans ce projet innovant.
Curieux(se) et rigoureux(se), vous avez un bon esprit d'analyse et êtes à l'aise dans le travail d'équipe.
L'anglais courant est indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. PDG15 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10612
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(23-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire en biotechnologie située en région parisienne (91) :
RESPONSABLE DE LABORATOIRE H/F
Dept Développement des Bioprocédés
en CDI
Vos missions :
Vous dirigez le laboratoire "Culture de cellules en bioréacteurs", sous la supervision du Directeur Développement Produits, planifiez, mettez en place et superviser la réalisation d'études scientifiques de développement de procédés de production de vecteurs viraux en bioréacteur adaptables en BPF, répondez aux besoins internes ou externes (demandes de clients de l’Etablissement de Thérapie Génique & Cellulaire transmises par le service de Production), en gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation et en faisant appliquer les bonnes pratiques de laboratoire, de production et d’hygiène et sécurité.
En fonction des directives générales, élaborer et mettre au point des études nécessaires aux projets de développement concernant l’établissement de procédés de production de vecteurs viraux adaptables à grande échelle et en accord avec les BPF,
Définir les moyens (matériels et méthodes) à mettre en œuvre, planifier les études et les moyens,
Développer de nouvelles techniques avec son équipe pour concevoir des procédés adaptés aux caractéristiques de chaque vecteur et aux objectifs de rendement, de coût et de délai,
Assurer une veille scientifique et technique concernant les technologies et méthodes
Organiser le travail de ses collaborateurs en corrélation avec les études
En ayant une bonne connaissance de la biologie cellulaire, virologie et en maîtrisant les techniques technologie cellulaire et en ayant une bonne connaissance des techniques biochimiques et séparatives : coordonner la réalisation d’études, interpréter (ou en valider l’interprétation) et exploiter les résultats des études ; les présenter à sa hiérarchie ou lors de réunions scientifiques internes ou externes (Congrès, Séminaires), pour établir les procédés de production de vecteurs viraux
Veiller à la compatibilité des procédés développés dans le service avec leur application dans un contexte industriel (en termes de faisabilité et de coût),
Une fois la validation terminée, participer à la rédaction de documents (Procédures Opératoires Standards, Modes opératoires),
Assurer le transfert de technologie des procédés arrivés à maturité vers le département ETGC ou le service "Production standardisée pour la R&D", en prévoyant des points de suivi de manière à vérifier que le procédé est bien adapté aux contraintes de production et qu’il remplit bien le cahier des charges défini lors de la phase finale de développement,
Établir et suivre des collaborations extérieures,
Rédiger des rapports d’activité sur les études réalisées et éventuellement des publications dans son domaine scientifique,
Assurer et/ou superviser la gestion opérationnelle du laboratoire : vérifier la bonne tenue des stocks, du matériel, de l’approvisionnement, de l’hygiène et de la sécurité (mise en œuvre des méthodes et procédés adéquats),
Communiquer des informations scientifiques, techniques et technologiques avec des collaborateurs de laboratoires internes et externes,
Assurer ou veiller au bon déroulement des transferts de technologie vers le service de Production (pré-clinique et clinique),
Assurer la gestion opérationnelle du laboratoire,
Suivi / Contrôle :
Identifier les problèmes scientifiques, techniques et technologiques, procéder ou faire procéder aux ajustements nécessaires,
Vérifier la cohérence des résultats des études avec la stratégie des programmes ou des projets
Management:
Animer, encadrer son équipe de développement (répartition et contrôle du travail, organisation de l’équipe, communication…) et créer les conditions de la mobilisation de ses collaborateurs,
Assurer une partie de la gestion du personnel du laboratoire : participer au recrutement, contrôler la formation des nouveaux embauchés, donner son appréciation sur les performances / compétences et formuler les propositions qui en découlent (augmentations de salaire, promotions,…)
Profil : Bac + 5 / Ingénieur /Doctorat en Biologie et au moins 5 ans d’expérience dans le domaine de la culture cellulaire en bioréacteur
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10611
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(23-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire en biotechnologie située en région parisienne (91) :
RESPONSABLE DE BIOPRODUCTION - H/F
en CDI
Vos missions :
Sous la supervision du responsable du Directeur Développement Produit, en dirigeant une équipe de Production, mettre en œuvre la stratégie de production des produits de thérapie génique de qualité clinique en fonction des objectifs, dans le respect de la Réglementation BPF et de la qualité, des règles d’hygiène et sécurité, des coûts et des délais prévus en garantissant en toute circonstance un niveau d'excellence, tant sur la qualité des lots produits que sur le maintien des compétences de son équipe.
Exprimer les besoins de la production au développement pour établir le cahier des charges des procédés à développer, suivre leur évolution jusqu’à leur transfert en production et prévoir leur validation
Assurer la validation aux normes BPF/ICH des procédés de production des produits finis
Définir et prévoir les moyens matériels, humains et financiers à mettre en œuvre pour assurer la bonne réalisation de la production ainsi que son évolution
Intégrer et adapter les procédures à mettre en place pour assurer le bon fonctionnement de la Production ainsi que le respect des normes en vigueur (dont BPF) en collaboration avec le groupe »Développement des Bioprocédés
Proposer des réorganisations des unités de fabrication dans le but d'améliorer la productivité et participer à la politique d'investissements et de développement du site
Déterminer les contrôles in process des procédés et apporter son avis sur les contrôles à réaliser sur le produit fini
Assurer une veille technologique dans le domaine (Procédés de production / production de cellules et vecteurs viraux de grade clinique, )
Réalisation :
Avec l'appui des référents et en coordonnant leurs actions, répartir les activités/tâches de son équipe des lots de production de qualité clinique pour répondre à la demande des clients, en gérant les moyens humains et matériels nécessaires
Planifier l’utilisation des outils de production en lien avec le service « Gestion de zone » (exemple : locaux et matériel qualifiés et correctement entretenus…etc.)
Assurer la mise en place des techniques et des procédures de Production, planifier et assurer, avec les responsables d’équipes du Développement, la coresponsabilité des transferts de technologies
Superviser la rédaction des instructions de fabrication et de tous les documents du système qualité
Superviser l’ensemble de la fabrication, de la commande des matières premières jusqu’à la gestion des stocks de produits
Piloter la validation des procédés de production
Analyser les résultats des contrôles effectués et décider des actions correctrices à entreprendre en cas d’écart par rapport aux spécifications établies
Rédiger des rapports d’activité réguliers, les analyser, les interpréter et mettre en place des actions afin de garantir un niveau d'excellence sur les résultats (qualité de la production, rendement, coût, efficacité, reproductibilité, sécurité….)
Suivi / Contrôle :
En étroite collaboration avec le service Gestion de Zone BPF, superviser le contrôle du bon fonctionnement des équipements, du matériel et des locaux et superviser le suivi de la qualification des appareils
Valider tous les comptes-rendus de production en s’assurant du respect des instructions
établies et des BPF ; valider les interprétations des études liées à la production
S’assurer du maintien des normes BPF tout au long de la production ; notamment s’assurer du bon enregistrement de l’activité de production sur les documents fournis par l’Assurance Qualité, particulièrement les incidents, déviations,…
S’assurer que les opérateurs soient correctement et efficacement formés au respect et au maintien des normes BPF
Management:
Animer, encadrer l’équipe de production : participer au recrutement du personnel, à la formation des nouveaux collaborateurs, à la fixation d’objectifs, à l’évaluation des résultats, au recueil et à l’identification des besoins en formation, aux décisions ayant trait à la rétribution des performances à l’évaluation du climat social, à la recherche de la motivation de l’équipe et à l’évolution des compétences de chacun dans l’équipe
Proposer un budget, le faire valider par N+1 et en assurer le suivi.
PROFIL : Bac + 5 (Pharmacien spécialité production industrielle ou ingénieur) ou doctorat de spécialité avec une expérience d'au moins 5 ans en production industrielle pharmaceutique de biomolécules, dont au moins 2 ans en qualité de manager d'équipe.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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