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Les offres d'emplois 10581 à 10590 :
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Référence : 10590
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(18-11-2009)
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COVANCE
Scientist Flow Cytometry, Geneva
Helping to bring miracles to market sooner
COVANCE Central Laboratory Services SA est un laboratoire médical, leader pour l'Europe. Basé à Genève, nous effectuons des analyses médicales (notamment dans les domaines de l'Hématologie, Immunologie, Biologie moléculaire, Microbiologie, Chimie etc.) dans le cadre d'essais cliniques internationaux pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Nous recherchons actuellement un(e):
Scientist Flow Cytometry
Dont les responsabilités principales seront les suivantes :
- Interlocuteur scientifique auprès de nos clients.
- Organise et participe à la validation des nouveaux tests selon les procédures
- Rédige les procédures en collaboration avec nos différents sites mondiaux
- Assure la disponibilité des tests et des résultats dans le respect des TAT définis
- Responsable de la résolution des problèmes techniques.
- Organise les activités dans son secteur.
- Responsable de la formation du personnel dans son secteur.
- Participation aux réunions avec le personnel du département et à la communication des informations au sein du département
- Supervise techniquement les techniciens et assistants de laboratoire
- Participe à la gestion rationnelle du laboratoire
- Participe à la gestion des commandes et de l'inventaire en portant attention à la maîtrise des coûts de fonctionnement du département.
Le profil requis est le suivant :
- Expertise technique en Cytométrie de Flux indispensable.
- Connaissance en fondamentale en Cytométrie de Flux et en Biologie Cellulaire.
- Anglais courant
- Expérience d'une accréditation un atout
- Disponible pour des horaires irréguliers (notamment le samedi)
Si vous êtes une personne ouverte et sociable, dynamique, indépendante et motivée, faites nous parvenir votre lettre de motivation et votre CV à Mme Véronique Trenty à l'adresse suivante : veronique.trenty@covance.com
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Référence : 10589
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(18-11-2009)
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IFREMER : Stage Master 2 pour l’année 2010
Analyse de l’expression d’un transporteur nitrate sur une culture continue d’Isochrisys affinis galbana en réponse à une variation du rapport N/P.
Situation du projet :
Une des thématiques du laboratoire consiste notamment à comprendre l’influence des divers facteurs environnementaux sur la physiologie et le métabolisme des microalgues. Plus précisément, nous cherchons à déterminer les conditions de culture « idéales » en vue d’optimiser la production de biomasse afin de répondre aux demandes croissantes de secteurs industriels différents comme l’aquaculture ou encore les biocarburants.
L’accumulation de réserves carbonées par les cellules végétales a été démontrée comme étant dépendante d’une limitation en azote. Le nitrate est une des principales sources d’azote pour la plupart des organismes. Son assimilation est étroitement régulée par deux familles de gènes (familles NRT1 et NRT2).
Dans cette étude nous chercherons à partir d’une culture en continue d’Isochrisys affinis galbana :
(1) à caractériser l’expression d’un transporteur de la famille NRT2 en fonction du rapport azote (N)/phosphore (P).
(2) identifier et mesurer l’expression d’autres gènes intervenant dans le métabolisme azoté de cette microalgue.
Déroulement de l’étude :
Le déroulement de cette étude consistera à :
1 - Etude bibliographique sur le sujet.
2 - Réaliser différents prélèvements dans une culture en continue d’Isochrisys affinis galbana selon différents ratios N/P.
3 - Extraire et doser les ARNs totaux de ces différents échantillons.
4 - Mettre en place les paramètres de PCR quantitative pour mesurer l’expression du gène d’intérêt. 5 - Normaliser et analyser les données obtenues.
Moyens :
- Cultures continues en chémostat (en photobioréacteur).
- Appareil de PCR quantitative.
Contact :
Dr Bruno Saint-Jean
Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues
Rue de l’Ile d’Yeu – Centre IFREMER
44311 Nantes Cedex 03
bruno.saintjean@ifremer.fr
IFREMER : Stage Master 2 pour l’année 2010
Détermination et optimisation des paramètres de transformation génétique nucléaire pour 2 microalgues modèles.
Situation du projet :
Des centaines de milliers d’espèces de microalgues sont réparties dans des océans recouvrant 70% de la planète, participant à plus de 90% de la production primaire aquatique et 50% de la production primaire mondiale. A la base de la chaîne alimentaire marine, les algues constituent le fondement de la vie aquatique et contribuent majoritairement à la fixation du gaz carbonique et à la production d’oxygène de la planète.
Depuis quelques années, le laboratoire PBA s’intéresse au potentiel biotechnologique des microalgues en utilisant celles-ci en tant qu’usine cellulaire pour produire des molécules à haute valeur ajoutée.
L’utilisation des microalgues comme système de production de protéines recombinantes nécessite de maîtriser parfaitement les paramètres de transformation génétique nucléaire (étape consistant à introduire une séquence d’ADN endogène et/ou exogène codant pour la molécule à produire). Actuellement, seules quelques microalgues issues de groupes phylogénétiques différents ont été transformées génétiquement et beaucoup d’effort reste encore à apporter pour utiliser pleinement le potentiel des ces organismes eucaryotes.
Dans cette étude, nous chercherons à mettre au point les paramètres de la transformation génétique nucléaire chez deux microalgues originales issues de deux lignées différentes.
Déroulement de l’étude :
1 - Etude bibliographique sur le sujet.
2 - Réalisation de tests de survie cellulaire sur gélose en présence ou pas de différents agents de sélection.
3 - Détermination des paramètres de transformation nucléaire (biolistique).
4 - Construction de vecteurs d’expression spécifiques pour chacune des microalgues.
5 - Analyse et synthèse des données obtenues.
Moyens :
- Cultures de microalgues.
- Appareil d’analyse d’image par microscopie.
- Appareil de biolistique.
- Microscope à épifluorescence.
Contact :
Dr Bruno Saint-Jean
Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues
Rue de l’Ile d’Yeu – Centre IFREMER
44311 Nantes Cedex 03
bruno.saintjean@ifremer.fr
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Référence : 10588
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(18-11-2009)
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Stage Marketing / Assistance Commerciale :
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics (ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Description de la Mission :
Le/la stagiaire aura pour mission d'assister l'équipe " Business Development " dans ses activités marketing et commerciales.
Le/la stagiaire prendra en charge les activités suivantes :
- Administration et mise à jour de la base de données commerciale existante
- Identification et qualification de prospects (sociétés de biotechnologies, industries pharmaceutiques, laboratoires
académiques). En fonction du niveau du stagiaire, la mission pourra évoluer vers des activités de prospection commerciale
avec suivi de clients potentiels
- Support à la préparation de congrès, conférences et autres déplacements commerciaux
- Réalisation d'études de marché
Profil :
- Bon niveau d'anglais
- Formation en biologie (bac +2/3 minimum)
- Capacité à travailler en équipe
- Dynamisme, proactivité et autonomie
- Maîtrise des outils informatiques (Pack office, internet, bases de données scientifiques)
Contacts :
Claudie LA FISCA
claudielafisca@px-therapeutics.com
Merci d'indiquer en objet : " Stage Mg / 123bio.eu" en objet.
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Référence : 10587
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(18-11-2009)
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PX'Therapeutics - Proposition de stage :
Créée en 2000 à Grenoble, France, PX'Therapeutics
(ex Protein'eXpert) est une société de services spécialisée dans l'ingénierie et la production de protéines recombinantes pour la recherche biomédicale. Notre équipe de 50 personnes offre des contrats de production et de recherche axés sur la découverte, l'optimisation et la production de protéines cibles ou de protéines thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Reconnu comme un leader européen dans le domaine de la production de protéines recombinantes, PX'Therapeutics possède un savoir-faire confirmé en expression, repliement et purification de protéines et ce, dans plusieurs systèmes d'expression (E.coli, levures, cellules d'insectes, cellules mammifères).
Depuis 2004, PX'Therapeutics a étendu son offre de service à la bioproduction de protéines thérapeutiques pour des essais cliniques phases I et II. Nous proposons ainsi des services de développement de procédés, de mise à l'échelle, de production pré-clinique et clinique ce qui permet la prise en charge de projets de protéines thérapeutiques depuis les phases d'ingénierie et de développement de protocole jusqu'à la libération de lots cliniques.
En 2007, nous avons étendu notre expertise au développement d'anticorps monoclonaux murins et humanisés via la création de la plateforme PX'Monoclonals basée à Lyon.
Avec 50% de notre chiffre d'affaires 2009 réalisé à l'export, nous avons pour stratégie de continuer à développer notre portefeuille de clients internationaux et de renforcer notre présence à l'étranger.
Les laboratoires et unité de production de lots cliniques de PX'Therapeutics sont certifiés ISO 9000:2000 et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Plus d'information à www.px-therapeutics.com
Dans le contexte du développement de nouvelles activités et plus particulièrement de la création d'une plateforme de production en cellules de mammifères, PX'Therapeutics propose un stage au sein de son équipe qualité.
Au regard des exigences pharmaceutiques, la mission de stage consistera à participer à la qualification des équipements de production, afin de garantir qu'ils soient conformes aux spécifications requises pour leur utilisation, ainsi qu'à la réalisation des contrôles environnementaux des différentes zones de production.
La mission de stage impliquera notamment la participation à la définition d'un plan directeur de validation, la rédaction des protocoles de qualification, la mise en œuvre des méthodologies de qualification ainsi que l'analyse des résultats, la gestion des déviations et la rédaction de rapports de qualification.
Profil type :
Issu(e) de formation scientifique, vous être en Licence Professionnelle dans le domaine de la qualité, des activités support à la production dans le secteur de l'industrie pharmaceutique et vous recherchez un stage en entreprise d'une durée de 4 à 6 mois.
Vous possédez des connaissances générales autour des concepts de qualification et de validation.
Vous disposez d'une bonne connaissance de la règlementation pharmaceutique et plus précisément des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Vous maîtrisez la langue anglaise, vous êtes organisé, rigoureux, autonome et doté d'un réel esprit de synthèse et d'analyse.
Vous disposez d'un bon relationnel et d'une grande adaptabilité aux exigences d'une société en croissance telle que la notre.
Merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail
à Claudie LA FISCA, Assistante RH :
claudielafisca@px-therapeutics.com
à l'attention de Delphine PAU, Responsable RH, en indiquant " STAGE QF / 123bio.eu" en objet.
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Référence : 10586
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(18-11-2009)
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RANDSTAD, 2ème groupe mondial de services en Ressources Humaines.
Nous vous ouvrons toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 350 000 collaborateurs travaillent dans nos 50 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous !
Parce que le nucléaire est un métier d'experts, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi.
Nous recherchons pour le compte d'une société basée dans le 92 :
Un(e) Ingénieur(e) sécurité - H/F
Mission de 3 mois à pourvoir dès que possible
La mission comprend trois volets :
1) Accidents du travail :
- réaliser des statistiques nationales des accidents du travail, le bilan maîtrise des risques ainsi que les bilans social et annuel
- réaliser des REX, des fiches d'alertes (matériels défectueux) et accidents/incidents - animer des rencontres et des formations en entreprises sur les thèmes de la prévention, des REX et arbres des causes
2) Risques chimiques :
- gérer les dossiers des précurseurs armes chimiques, des drogues et stupéfiants
- suivre l'évolution de la réglementation de REACH et CLP
3) Applications nationales :
- assurer les missions de la maîtrise d'ouvrage pour les applications nationales
- intégrer et mettre à jour les résultats des accidents du travail dans des bases de données
Autres tâches :
- réaliser les habilitations aux applications nationales et la veille réglementaire
Vous êtes un(e) Ingénieur(e) sécurité (H/F) (Bac+5) doté de très bonnes connaissances en gestion de base de données et vous disposez idéalement de l'habilitation " Secret Défense ".
Vous reconnaissez dans cette description?
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu AICHOUN
en mentionnant en objet " ingénieur sécurité " à : paris.001cpc@randstad.fr
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Référence : 10585
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(18-11-2009)
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PROPOSITION DE STAGE DE FIN D'ETUDES :
Développement et validation d'un nouveau prototype d'estomac et d'intestin grêle artificiels.
Laboratoire d'accueil : Equipe de Recherche Technologique "Conception, Ingénierie et Développement de l'Aliment et du Médicament" (ERT-CIDAM), Université d'Auvergne, 28 place Henri Dunant, 63001 Clermont-Ferrand.
Directeur du stage :
Stéphanie BLANQUET-DIOT (Maître de Conférences)
Tél. : 04 73 17 83 90
E-mail : stephanie.blanquet@u-clermont1.fr
Co-directeur :
Sylvain DENIS (Chef de projet)
Tél. : 04 73 17 79 56
E-mail : sylvain.denis@u-clermont1.fr
Partenaire : Ce projet est mené en partenariat avec le groupe international Lesaffre, leader mondial de la levure de boulangerie et de ses produits d'extraction.
Contexte du travail :
L'ERT CIDAM dispose d'un plateau technologique autour de l'environnement digestif unique en France, regroupant des outils in vitro de dissolution, de digestion, de fermentation et d'absorption. Afin de pallier les principales limites constatées avec ses modèles de digestion artificielle, l'équipe a engagé le développement d'un nouveau prototype d'estomac et d'intestin grêle. Ce système, entièrement dynamique, reproduit les paramètres essentiels de la digestion : température, évolution du pH, sécrétions salivaires, gastriques, pancréatiques et biliaires, brassage du chyme, vidanges gastrique (différentielle entre particules solides et liquides) et iléale, temps de transit, absorption de l'eau et des produits de digestion. Le système est en cours de validation technologique. L'étape suivante consistera en la validation scientifique du modèle afin de s'assurer de la pertinence des conditions digestives reproduites in vitro par rapport à la situation physiologique chez l'homme.
Objectifs du stage :
(i) participer aux dernières étapes de validation technologique du modèle (vérification de la fonctionnalité des systèmes mécaniques, des systèmes d'asservissement électroniques et du système de pilotage),
(ii) réaliser la validation scientifique du système à l'aide d'études nutritionnelle et/ou microbiologique. En pratique, il s'agira de déterminer la digestibilité des principaux macronutriments du lait (protéines, glucides) et le taux de survie de probiotiques (levures) puis de comparer les résultats obtenus in vitro dans le nouveau prototype, d'une part, à ceux obtenus avec les systèmes utilisés jusque là (TNO gastro-Intestinal tract Model ou TIM), et, d'autre part, aux données in vivo.
Techniques utilisées : digestion artificielle, microbiologie, analyses physico-chimiques et biochimiques, corrélations in vitro / in vivo.
Bibliographie (2009) :
Blanquet-Diot S, Soufi M, Rambeau M, Rock E, Alric M. Assessment of digestive stability of carotenoids from tomato and a supplement using a dynamic in vitro gastrointestinal system. J. Nutr. 139: 876-883, 2009.
Déat E, Blanquet-Diot S, Jarrige JF, Denis S, Beyssac E, Alric M. Combining the dynamic TNO-gastrointestinal tract system with a Caco-2 cell culture model: application to the assessment of lycopene and ?-tocopherol bioavailability from a whole food. J. Agric. Food Chem., 2009. Sous presse.
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Référence : 10584
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(18-11-2009)
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SANOFI PASTEUR :
Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe Sanofi-Aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plus d'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université /entreprise" avec Sanofi Pasteur, nous recherchons pour le Département " R&D" basé à Marcy l'Etoile (69), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Documentation & Développement Clinique
Au sein de l'équipe en place qui vous formera aux procédures et à la connaissance des documents internes, votre stage consiste à :
- Procéder à des contrôles qualité au niveau documentaire sur des études cliniques en cours.
- Gérer le plan de classement de la documentation clinique.
- Indexer les documents " Trial Master Files " par l'utilisation d'un GED.
Etudiant(e), bac+5/8 en formation Documentation, vous souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique. Vous avez une certaine connaissance des indexations et des bases de recherches et documentaires. Vous avez un excellent relationnel, une rigueur et une ouverture d'esprit vous permettant de travailler efficacement en équipe. Vous maîtrisez l'anglais écrit et êtes à l'aise à l'oral.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DB0338 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10583
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(18-11-2009)
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Wittycell,
Société de biotechnologie basée à EVRY, spécialisée dans la mise au point de nouveaux adjuvants,
recrute en CDD de 12 mois :
un(e) Technicien de Laboratoire - H/F
spécialisé(e) en Immunologie et en expérimentation animale
MISSION :
Sous la supervision hiérarchique du Directeur d’Etude, mettre en place, planifier et réaliser des études scientifiques en Immunologie qui correspondent aux objectifs R&D de l’entreprise, conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire.
PROFIL :
Bac + 2 +3, technicien avec une expérience professionnelle dans le domaine de l’immunologie cellulaire et humorale ainsi qu’en expérimentation animale.
Compétences indispensables :
- Maîtrise des techniques : culture cellulaire (lignées, cellules primaires), Immunomarquages et analyses complexes par cytométrie en flux, ELIspot, ELISA.
- Connaissance générale des techniques d’expérimentation animale (manipulation de souris, prélèvement d’organes, injections par différentes voies). Habilitation de Niveau 2 indispensable.
- Aisance dans la rédaction (Rapports d’études, Procédures opératoires, cahier de laboratoire, bulletin d’analyses)
- Aisance dans la mise en forme d’un plan d’essai, l’analyse, la mise en forme et l’essai d’interprétation des résultats obtenus
- Bonne connaissance des BPL
- Bonne connaissance des Logiciels de Bureautique (Word, Excel, Powerpoint)
Anglais théorique et pratique.
Qualités Humaines, Rigueur, autonomie, esprit d’initiative, sens du service, disponibilité, adaptabilité, capacité à analyser et résoudre les problèmes, sens de l’organisation, forte motivation et implication, aptitude à transmettre son savoir, excellent relationnel,
Nature du contrat : CDD
Durée : 12 mois
Date de disponibilité : janvier 2010
Contact :
contact@wittycell.com
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Référence : 10582
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(18-11-2009)
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Position of Bioinformatician
in New Generation Sequencing (NGS) data analysis
at the King Abdullah University of Science and Technology (SA).
KAUST is looking for a Bioinformatician specialized in the primary analysis (raw level) of high throughput genome data, with a special emphasis on NGS data. The holder or this position will be a part of a team responsible for processing raw data produced at the Core Lab (list of hardware).
Key competencies are the following:
Proven track record of primary analysis of NGS data (de novo assemply,
re-sequencing, RNA-Seq, ChIP-Seq). Fluency in alignment tools (Align,
Clustall...). Being able to set up and mantain large data warehouses,
and to network them. Being able to proactively test new software and
to implement pipelines.
Would be important:
Good experience with languages for file formatting (PERL, python ...)
and job-control languages (bash shell, Tcl ...)
The successful candidate can have a background either in Biology or IT.
Strong applications with a profile similar to the above will also be
considered.
KAUST can offer outstanding working conditions, please clic here for more details.
Interested candidates are invited to apply by sending cv and cover letter
at : hicham.mansour@kaust.edu.sa
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Référence : 10581
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(17-11-2009)
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Laboratoire du centre de Santé de Malakoff
(74 avenue Pierre Larousse - 92240 MALAKOFF)
offre un poste mi-temps (18h par semaine) :
- Fonction publique territoriale après admission au concours -
pour un Médecin (ou pharmacien) Biologiste - H/F
Nous sommes un laboratoire polyvalent (Bactériologie, Parasitologie, Hématologie, Biochimie, Immunoenzymologie, Hémostase) 150-200 dossiers /jours.
L'équipe est composée de 6 techniciens et 2 biologistes.
Les personnes intéressées devront être de nationalité française.
Poste à pourvoir immédiatement.
Merci de contacter les biologistes Annie Jaloux ou Thi Vu au 0141174357 ou 0141174396.
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