|
|
Les offres d'emplois 10541 à 10550 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
Référence : 10550
|
(14-11-2009)
|
BIOSTATISTICIEN(NE)S - H/F :
AIXIAL PHARMA est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche plusieurs Biostatisticiens Expérimentés H/F :
Pour ces postes, vous aurez en charge :
- La définition et mise au point des méthodologies bio statistiques des études cliniques,
- La rédaction de la partie statistique du protocole, de rapports d'études et d'articles,
- La conception du plan d'analyse statistique,
- L’interprétation et/ou analyse des résultats statistiques des études cliniques,
- La détermination du nombre de sujets nécessaires pour les études cliniques,
- La validation des protocoles des études cliniques.
Vous êtes de formation supérieure (BAC+5, DESS/DEA, ENSAI ...) et justifiez au minimum de 5 ans d'expérience dans la fonction ;
Une bonne maîtrise du logiciel SAS et une expérience dans le domaine thérapeutique de l’oncologie est nécessaire.
Vous avez le sens de l'organisation, de la communication et un goût prononcé pour la qualité et savez gérer les priorités. Autonome, vous appréciez également le travail en équipe.
Un bon niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral est indispensable pour occuper ce poste.
Les postes à pourvoir en CDI sont localisés en Ile de France, en Belgique et en Suisse.
Merci de nous indiquer votre mobilité géographique souhaitée ou envisageable.
Merci de nous faire parvenir un CV word à l’adresse drh@aixial.com sous référence "www.123bio.eu"
ou de nous contacter au 01.71.11.37.25
PROGRAMMEURS SAS - H/F :
AIXIAL PHARMA est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche plusieurs Programmeurs SAS Expérimentés H/F :
Au sein du département Biométrie d’un grand groupe pharmaceutique, vous prendrez en charge les missions suivantes :
- Définir la stratégie des programmations des analyses statistiques sous SAS dans le cadre d’études cliniques internationales,
- Extraire et réaliser la revue des données brutes issues du Data Management,
- Elaborer des tables et d’annexes de rapports d’études cliniques (Clinical Study Report) selon les spécifications des plans d’analyses,
- Créer les tableaux d’analyses statistiques,
- Mettre en place un circuit de validation des données et garantir la fiabilité des résultats,
- Etre force de proposition en termes d’optimisation des programmes SAS.
Vous êtes de formation supérieure (BAC+5, DESS/DEA, ENSAI ...) et justifiez au minimum de 5 ans d'expérience dans la fonction.
Une bonne maîtrise du logiciel SAS (SAS BASE, SAS STAT, SAS GRAPH, SAS MACRO).
Vous avez le sens de l'organisation, de la communication et un goût prononcé pour la qualité et savez gérer les priorités. Autonome, vous appréciez également le travail en équipe. Un bon niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral est requis étant donné la dimension internationale des projets.
Les postes à pourvoir en CDI sont localisés en Ile de France, en province et en Europe. Merci de nous indiquer votre mobilité géographique souhaitée ou envisageable.
Merci de nous faire parvenir un CV word à l’adresse drh@aixial.com sous référence "www.123bio.eu"
ou de nous contacter au 01.71.11.37.25
CHARGE(E) D’INFORMATION MEDICALE - H/F :
AIXIAL RC est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche un Chargé d’Information Médicale H/F
Rattaché(e) au Directeur du département de l’Information Médicale, vous aurez pour missions principales :
- La gestion des demandes entrantes du service et la distribution aux personnes compétentes des ces informations,
- Mettre en place des tableaux de bord mensuels des cas de pharmacovigilance et de l’ensemble des réclamations produits,
- Suivre les événements concernant les produits commercialisés et en cours de lancement ou dans le cas de retrait de lots,
- Relayer toutes les informations susceptibles d’apporter une plus value dans l’activité du service,
- Participer activement à différents projets.
Vous possédez une formation scientifique de niveau Bac+5 avec une expérience dans l’industrie pharmaceutique d’environ 3 ans. Vous avez su prendre des responsabilités dans un même département et ce dans le cadre de projets français et internationaux.
Vous maitrisez les outils informatiques ainsi que la langue anglaise, à l’oral et à l’écrit.
Une très bonne capacité relationnelle vous caractérise, ainsi qu’une faculté à gérer les priorités.
Ce poste CDI, basé en banlieue parisienne, est à pourvoir rapidement.
Merci de nous faire parvenir un CV word à l’adresse drh@aixial.com sous référence "www.123bio.eu"
ou de nous contacter au 01.71.11.37.25
PHARMACIEN(NE) AFFAIRES REGLEMENTAIRES ESSAIS CLINIQUES - H/F :
AIXIAL RC est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires Essais Cliniques H/F
- Vous prenez en charge la revue, la préparation et l’adaptation des éléments de soumission pour les dépôts initiaux et les amendements d’essais clinique (phases I à IV),
- Vous êtes l’interlocuteur auprès de l’Afssaps et êtes conseiller auprès des chefs de projets cliniques au niveau réglementaire,
- Vous effectuez le suivi des lots pour les essais cliniques,
- Vous intervenez également sur la partie qualité des dossiers et dans la gestion des procédures.
Vous êtes pharmacien spécialisé(e) dans les affaires réglementaires et doté(e) d’une expérience de plus de 5 ans dans l’industrie pharmaceutique. La connaissance des essais cliniques est indispensable pour réussir dans ce poste.
Vous savez faire preuve d’initiative et êtes force de proposition dans le cadre de gestion de projet. Vous avez pu gérer les relations avec les autorités de santé française, européenne voire Américaine.
Une expérience sur l’axer thérapeutique de l’oncologie est indispensable.
Vous êtes disponible rapidement et êtes prêt à vous investir dans un poste à fortes responsabilités.
Ce poste en CDI est basé à Paris et est à pourvoir immédiatement.
Merci de nous faire parvenir un CV word à l’adresse drh@aixial.com sous référence "www.123bio.eu"
ou de nous contacter au 01.71.11.37.25
DATA MANAGER - H/F :
AIXIAL PHARMA est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche un Data Manager Expérimenté H/F
Sous la responsabilité du Responsable du département Data Management et en relation avec les acteurs de la recherche clinique, vous gérez les données d’études cliniques internationales de phases I à III:
Vous aurez en charge les missions suivantes :
- Conception et mise en place des structures de bases de données,
- Définition de normes et capitalisation des données pour transférer aux études,
- Réalisation des plans de validation de données,
- Validation des Edit Check,
- Gel et verrouillage de la base de données,
- Rédaction du rapport des décisions et actions liées aux données avant la clôture de la base de données,
- Création du design des études e-CRF
- Coordination de la validation des données en partenariat avec les équipes médicales et statistiques
Diplômé(e) en sciences de la vie (Faculté de Sciences, de Pharmacie…) avec une double compétence informatique (Bac+5), vous possédez au minimum 5 ans d’expérience en tant que Data manager.
Vous maitrisez la réglementation clinique et les BPC. A la fois rigoureux et organiser, vous êtes soucieux de l’atteinte de vos objectifs. Connaissances de Clintrial ou Oracle Clinical, et SAS souhaitées. Un bon niveau d’anglais scientifique est requis.
Ce poste est un CDI basé en région parisienne et à pourvoir rapidement.
Merci de nous faire parvenir un CV word à l’adresse drh@aixial.com sous référence "www.123bio.eu"
ou de nous contacter au 01.71.11.37.25
|
Référence : 10549
|
(14-11-2009)
|
GÉNÉTHON, leader dans le développement de biothérapies pour les maladies génétiques rares, est une structure qui intègre recherche, développement et production de produits innovants en particulier en thérapie génique, recrute en CDI son/sa :
Responsable du laboratoire "Culture de cellules en Bioréacteur" - H/F
pour sa Direction "Développement Produits"
MISSION :
En dirigeant le laboratoire "Culture de cellules en bioréacteurs", sous la supervision du Directeur Développement Produits, planifier, mettre en place et superviser la réalisation d'études scientifiques de développement de procédés de production de vecteurs viraux en bioréacteur adaptables en BPF, pour répondre aux besoins internes ou externes (demandes de clients de l’Etablissement de Thérapie Génique & Cellulaire transmises par le service de Production), en gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation et en faisant appliquer les bonnes pratiques de laboratoire, de production et d’hygiène et sécurité.
FORMATION & EXPERIENCE PROFESSIONNELLE MINIMALES REQUISES :
Bac + 5 / Ingénieur /Doctorat en Biologie et au moins 5 ans d’expérience dans le domaine de la culture cellulaire en bioréacteur
COMPÉTENCES INDISPENSABLES :
- Connaissance générale des spécialités : Biologie Cellulaire, Biochimie et Virologie
- Maîtrise des technologies pour la culture cellulaire (bioréacteur/automatisation)
- Maîtrise des techniques de culture cellulaire
- Connaissance générale des techniques biochimiques et notamment séparatives
- Anglais courant
- Maîtrise du processus « Développement de procédés de production (biomasse/vecteurs viraux) »
- Bonne connaissance des BPL / BPF
QUALITÉS HUMAINES
- Rigueur, esprit d’initiative, autonome, bonnes capacités managériales.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Merci d’adresser votre dossier de candidature (lettre de motivation et CV) à Bertrand BASUYAUX DRH,
au plus tard le 23 novembre 2009 :
GÉNÉTHON
1 bis, rue de l'Internationale - BP60
91002 EVRY CEDEX
basuyaux@genethon.fr
|
Référence : 10548
|
(14-11-2009)
|
ACTEUR MAJEUR DE LA SANTE AUPRES DU MARCHE HOSPITALIER
RECHERCHE, POUR SON SIEGE MONDIAL, SON/SA :
RESPONSABLE MARKETING GROUPE - H/F
(Poste basé en Rhône-Alpes)
Pour accompagner notre développement et consolider notre position parmi les leaders du marché, nous créons un poste de Responsable Marketing Groupe, capable de poursuivre la politique de dynamisation et la performance de nos gammes initiée par notre Directrice Marketing/Ventes Groupe.
D’une part, il/elle développe une stratégie relative à l’ensemble des produits issus de son entreprise, en élaborant des plans marketing (analyse du marché, détermination des cibles, choix des axes publicitaires), en adaptant constamment ses plans par rapport à l’évolution du marché, en concevant et mettant en place des actions promotionnelles destinées à développer le produit et à en optimiser les ventes. D’autre part, il/elle doit manager ses équipes marketing (recrutement, formation, motivation etc...), en supervisant les processus de développement, de lancement et de communication des produits et en coordonnant les études marketing.
I - LE POSTE :
Rattaché(e) à la Directrice Marketing/Ventes Groupe et en collaboration étroite avec elle, vous définissez la politique produit France & Export et élaborez les plans marketing en fonction de nos objectifs stratégiques.
Vous êtes un des principaux acteurs de l’évolution du groupe en terme de CA, de parts de marchés et de rentabilité, et à ce titre, vos missions sont les suivantes :
- Proposer et mettre en œuvre la stratégie et le plan marketing de la société,
- Manager, développer et canaliser une équipe jeune et compétente de 4 Chefs de Produits,
- Mener, en collaboration étroite avec votre équipe, les projets en cours ou à venir de repositionnement de l’ensemble des gammes,
- En coordination avec l’ensemble des services concernés (« cellule innovation », R&D, production, commercial), être un élément moteur dans le développement de nouveaux produits,
- Définir et mettre en œuvre une stratégie d’éducation des acteurs du marché,
- Développer avec votre équipe les outils documentaires, argumentaires, sites de référence, ou autres supports à la vente requis pour atteindre les objectifs de ventes de l’entreprise,
- Gérer la relation avec les principaux KOL.
II - LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :
De formation supérieure (bac + 5 idéalement scientifique) complétée par une formation Marketing, vous avez 7/10 ans d’expérience marketing dans le secteur de la santé : medical device, industrie du diagnostic, industrie pharma ou dans les compléments alimentaires ou cosmétiques de prescription. Vous avez eu l’occasion de manager une petite équipe.
Doté(e) d’une excellente connaissance des outils marketing, vous êtes capable d’être aussi bien dans la stratégie que dans la réalisation sur le terrain.
Ambassadeur de l’image de marque de la société, vous entretenez et développez des relations publiques à haut niveau. Fédérateur, force de proposition et de conviction, vos qualités de communication et votre implication font de vous un interlocuteur reconnu.
Autonome, rigoureux avec de bonnes capacités d’écoute, vous animez, conseillez, coordonnez, gérez et contrôlez votre équipe.
Votre anglais est bien sûr courant.
Merci d'adresser votre candidature + rémunération actuelle, sous réf. : 09-175-02/123,
à notre conseil, Hélène CLERC / Société ALERYS :
annonce@alerys.fr
|
Référence : 10547
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial en dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Analyse Bioinformatique
Au sein du service " Bioinformatique ", vous participez à un projet d'analyses des études transcriptomiques grâce à de nouvelles méthodes de normalisation des données.
Vous intervenez de façon globale sur ce projet, depuis l'analyse statistique des données jusqu'à l'interprétation biologique des listes de gènes générées.
Etudiant(e), en formation Bac+5 Génie Biologique (école d'ingénieur, Master2), vous avez envie de développer vos connaissances en analyse bioinformatique appliquée à la génomique, notamment dans les méthodes d'annotation biologique telles que GSEA et GO.
Curieux(se) et dynamique, vous êtes à l'aise dans le travail d'équipe et souhaitez vous investir dans un projet innovant au sein d'un grand laboratoire.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. SDG10 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10546
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Affaires Réglementaires" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires Internationales
Après avoir acquis les outils et process des activités opérationnelles (conduite des enregistrements, gestion des variations, réponses aux questions, contacts avec les filiales locales), votre mission consiste à participer à la création des dossiers (type IMPD) pour le démarrage des études cliniques dans la zone internationale.
Dans un contexte multiculturel, vous collaborez avec de nombreux interlocuteurs sur différents types de produits (drugs, devices…), et travaillez en collaboration étroite avec les responsables de projets AR.
Etudiant(e) en formation Bac+5/6 orienté AR (Master 2 et/ou Pharmacien(e)) vous avez idéalement de bonnes connaissances en Affaires Réglementaires et souhaitez acquérir de l'expérience dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Un bon niveau d'anglais aussi bien à l'écrit qu'à l'oral est requis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DGG11 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10545
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Recherche Génomique
Dans le cadre de recherches exploratoires sur les pathologies cutanées, votre projet consiste à explorer et développer de nouvelles technologies de biologie moléculaire liées aux microARN.
Plus précisément,
- Vous étudiez le rôle potentiel des microARN dans les pathologies cutanées.
- Vous mettez au point des techniques d'études des microARN en vue d'applications sur des cultures cellulaires et des biopsies humaines.
Dans un contexte de forte innovation technologique vous intervenez au cœur d'un projet innovateur sur des technologies de pointes.
Etudiant(e), en formation Bac+5 Biologie (Ecole d'ingénieur, Master 2), vous avez de solides connaissances en Biologie Moléculaire et Cellulaire. Vous avez déjà acquis une première expérience en laboratoire, idéalement sur les mRNA et souhaitez vous investir dans un projet innovant au sein d'une grande entreprise.
Curieux(se) et dynamique, vous avez un bon sens de l'innovation scientifique.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. CLG13 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10544
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Early Development " basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Organisation de l'Information Scientifique
Votre projet consiste à la création, au développement et au mangement d'une base de données technologique sur la pharmacocinétique cutanée.
Plus précisément,
- Vous rassemblez et compilez les données existantes au sein des différentes équipes en allant au devant des différents interlocuteurs.
- Vous listez les études et assurez la migration des informations dans la base de données.
- Vous recherchez et organisez des informations technologiques pour faciliter les recherches.
Vous êtes en formation Master 2 scientifique ou en formation complémentaire type Master Spécialisé/IAE après une formation scientifique initiale (M2, pharmacien, PhD…), et souhaitez vous orienter vers la gestion d'information ou l'innovation pour l'industrie pharmaceutique.
Rigoureux(se) et dynamique, force de proposition, vous avez un excellent relationnel et êtes à l'aise dans le travail d'équipe. Vous avez un bon niveau d'anglais.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. JLG14 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10543
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologique.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Recherche Chimie Analytique
Au sein du service " Recherche Structurale ", vous collaborez à un projet " lipidomique " avec l'objectif d'identifier et de caractériser au niveau structural différents lipides du sébum.
Au préalable, vous réalisez un travail de recherche bibliographique vous permettant de valider le choix des méthodes. Puis vous développez plusieurs techniques afin de proposer de nouveaux protocoles d'identification selon les différentes classes lipidiques :
- Séparation semi-préparative des lipides
- Réactions de dérivation et analyses CPG
- Analyses par Spectrométrie de Masse
Etudiant(e), Bac+4/5 formation Chimie (Ecole d'ingénieur, Master), vous avez de solides connaissances en chimie analytique et un bon savoir faire technique. Vous souhaitez vous investir dans un projet innovant aux enjeux stratégiques.
Excellent(e) communiquant(e), vous êtes à l'aise pour interagir avec des interlocuteurs multiples. Vous êtes créatif(ve), avez un bon sens de l'innovation et êtes force de proposition au sein d'une équipe dynamique. Vous maîtrisez l'anglais écrit.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. GLG18 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10542
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologique.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 3-4 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Recherche Chimie Analytique
Au sein du service "Recherche Structurale", vous participez au développement de différentes méthodes d'analyses séparatives des céramides de la peau.
Plus précisément,
- Vous testez plusieurs techniques d'analyse spécifiques aux lipides polaires
- Vous validez les méthodes adéquates et les différents paramètres associés
- Vous synthétisez et exploitez les résultats obtenus
- Vous présentez les résultats et informations fiables et exploitables au sein de l'équipe
Etudiant(e), en formation Bac+2/3 Chimie, vous avez envie de développer vos connaissances en chimie analytique, et en particulier pour les lipides. Doté(e) d'une grande rigueur technique, vous souhaitez vous investir dans un projet innovant au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Curieux(se) et dynamique, vous êtes à l'aise dans le travail d'équipe.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. GLG17 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
Référence : 10541
|
(14-11-2009)
|
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "Global Quality Management" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Assurance Qualité Globale
Vous participez à une mission globale d'amélioration de la qualité avec l'objectif de satisfaire aux normes BPL, BPC et BPF en vigueur. Vous analysez les pratiques actuelles et faites des recommandations pour améliorer les processus. Vous réaliser des rapports à destination des clients opérationnels et des managers.
Etudiant(e), Bac+5/6 formation Qualité (Pharmacien, Ingénieur ou Master2) vous avez une bonne connaissance des normes BPF, BPC, BPL et envie d'acquérir une vision globale du fonctionnement d'une grande entreprise pharmaceutique.
Excellent(e) communiquant, vous êtes à l'aise pour interagir avec des interlocuteurs multiples. Vous êtes créatif et avez un bon sens de l'innovation. Autonome, vous êtes force de proposition au sein de d'une équipe pluriculturelle dynamique. Vous parlez et écrivez couramment l'anglais.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DBG25 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
|
|
|
