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Les offres d'emplois 10521 à 10530 :
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Référence : 10530
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(11-11-2009)
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TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE - H/F :
Le groupe STAGO (1500 collaborateurs), spécialiste du diagnostic médical, élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier plusieurs gammes de réactifs et d'instruments d'analyse.
En croissance constante, nous sommes à la recherche de Techniciens biologistes pour nos laboratoires de R&D, de Fabrication et de Contrôle Qualité (en CDD ou CDI). Vous avez un goût prononcé pour la paillasse, le travail sur automates, l'analyse et la synthèse de résultats, contactez-nous.
Une condition : être titulaire d'un BTS ou d'un DUT en Analyses Biologiques ou Bio analyses et Contrôles ou Biotechnologie. L'expérience est un plus.
Vous serez formé(e) à l'Hémostase et à nos produits.
Postes : à pourvoir à Gennevilliers (92), Franconville et Taverny (95).
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation s/réf TECHBIO/123bio.eu,
en précisant si vous recherchez un CDD ou un CDI :
DIAGNOSTICA STAGO - DRH
BP 226 - 92602 ASNIERES CEDEX
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Référence : 10529
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(11-11-2009)
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Ingénieur(e) d’Etudes en Biochimie - H/F :
pour un CDD de 3 ans
L’Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), recrute pour un laboratoire spécialisé dans le domaine de l’olfaction et de la gustation, basé à Dijon (21), un(e) Ingénieur(e) d’Etude Biochimiste (H/F) pour un CDD de 3 ans
Dans un environnement de laboratoire de recherche, vous allez intégrer une équipe de 5 personnes pour participer à l'avancée d’un projet de recherche franco-allemand afin de comprendre la perception des molécules sucrées par les récepteurs du goût.
Missions :
Rattaché(e) au responsable scientifique du projet, vos missions seront les suivantes :
- Vous serez en charge de la mise en place et de la réalisation de protocoles de purification de protéines recombinantes.
- Vous participerez à la caractérisation de ces protéines recombinantes (électrophorèse) et aux tests de liaison avec
des molécules sucrées (spectrofluorimétrie, microcalorimétrie).
- Vous réaliserez des expériences de biologie moléculaire (construction et purification de plasmides, mutagenèse dirigée).
Formation :
De formation Bac+5 (Ingénieur ou Master), vous disposez d’une expérience en laboratoire en Biochimie des protéines. Une connaissance des outils de biologie moléculaire (PCR, Séquençage, clonage...) demeure un plus indéniable.
Expérience :
Vous maîtrisez les techniques de production et de purification de protéines ainsi qu'au moins une des méthodes analytiques suivantes : chromatographie, méthodes spectroscopiques, mutagenèse dirigée ou microcalorimétrie.
Compétences requises :
- Vous êtes rigoureux(se) avec un grand sens de l’organisation.
- Vous avez un excellent relationnel.
- Vous êtes dynamique, force de proposition, et possédez un fort esprit d’équipe.
- Vous maîtrisez les logiciels informatiques de base et avez un bon niveau d’anglais.
Début du contrat :
Janvier ou Février 2010
Salaire annuel brut :
22,8 k€
Merci d’adresser votre candidature, CV, lettre de motivation et vos disponibilités, par email exclusivement à Loïc Briand :
UMR FLAVIC INRA - AgroSup Dijon
Université de Bourgogne
17, rue Sully
21065 Dijon
Loic.briand@dijon.inra.fr
www.dijon.inra.fr/flavic
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Référence : 10528
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(11-11-2009)
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Société internationale, mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise", pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 3 mois environ en 2010 :
Un(e) Stagiaire Toxicologie - H/F
Vivement intéressé(e) par le domaine de la dermatologie, vous souhaitez compléter votre savoir-faire technique et scientifique en participant à un projet visant à développer de nouvelles méthodes de caractérisation dermatologique des produits.
Plus précisément,
- Vous comparez différentes techniques existantes de prélèvements sanguins pour des études de toxico cinétique et paramètres hémato biochimiques.
- Vous mettez au point de nouvelles méthodologies en tenant compte des résultats obtenus.
Etudiant(e), formation en génie biologique niveau Bac+2 (type DUT ou BTS). Vous avez validé une formation à l'expérimentation animale de niveau II.
Curieux(se) et dynamique, vous êtes à l'aise dans le travail d'équipe.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DGG19/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10527
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(11-11-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, est aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologique.
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université/entreprise", nous recherchons pour le Département "R&D" basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2010,
Un(e) Stagiaire Développement Chimique - H/F
Au sein du service " Développement Chimique ", votre stage consiste à développer et optimiser la synthèse organique d'un actif stratégique, en vue d'un scale up.
Plus précisément,
- Vous recherchez et explorez de nouvelles voies de synthèses pour améliorer la productivité
- Vous développez l'aspect qualité du produit par l'amélioration du profil de pureté selon différentes voies de purification
- Vous optimisez l'aspect sécurité de la synthèse par la recherche de matières premières alternatives et la mise au point des manipulations en vue du scale up
Etudiant(e), Bac+4/5 formation Chimie (Ecole d'ingénieur, Master), vous avez de solides connaissances en chimie organique et chimie des procédés et un bon savoir faire technique. Vous souhaitez vous investir dans un projet innovant aux enjeux stratégiques.
Excellent(e) communiquant(e), vous êtes à l'aise pour interagir avec des interlocuteurs multiples. Vous êtes créatif(ve) et avez un bon sens de l'innovation. Vous êtes force de proposition au sein de votre équipe.
Vous maîtrisez l'anglais écrit.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. TPG16/123bio.eu
par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10526
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78 (sud) :
1 PHARMACIEN(NE) AQ OPERATIONNEL - H/F
Missions :
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Veiller au respect et à l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives
-
Assurer l’exactitude et la conformité des dossiers de fabrication conformément aux BPF, aux dossiers d’AMM et aux procédures en vigueur (dont vérification consommation de stock, validation préparation commandes MP et AC, traçabilité)
-
Donner les autorisations de démarrage (conditionnement)
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Participer au traitement des anomalies
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Assurer la formation aux BPF et autres référentiels des collaborateurs
-
Assurer le suivi de la métrologie, des validations et des qualifications
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Participer aux audits internes, clients et autorités
-
Participer à la mise en place des indicateurs et en assurer leur suivi
-
Participer à la revue annuelle qualité produit
-
Assurer le suivi des relevés de production (Pression, T°, contrôle journalier balances, nettoyage)
-
Assurer le suivi des plans d’actions
-
Proposer des actions de progrès
-
Polyvalence missions AQ
Durée : CDD 6 mois avec possibilité d'embauche en CDI
Horaires : 2x8 (amplitude de 7h à 22h30)
Profil/Expérience :
De formation Pharmacien(ne) Industriel, inscriptible à l'ordre, vous justifiez d'une première expérience en industrie pharmaceutique (même dans le cadre d’un stage)
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10525
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (78 sud) un :
PRELEVEUR(VEUSE) - H/F
Missions :
- Vérifier le dossier de prélèvement et prélever les matières premières dès réception conformément au BPF et procédures en vigueur
- Vérifier le dossier de prélèvement et prélever les articles de conditionnement dès réception conformément au BPF et procédures en vigueur
- Assurer quotidiennement les prélèvements sur les boucles d’eau purifiée
- Contrôler les articles de conditionnement conformément aux procédures en vigueur
- Participer à la revue annuelle qualité produit
- Participer à la mise à jour du système documentaire
- Participer aux audits internes, clients et autorités
- Participer à la mise en place des indicateurs
- Proposer des actions de progrès
Horaires : Journée
Durée : intérim 6 mois renouvelable.
Profil/Expérience :
Bac à Bac +2 (chimie, qualité) vous avez une expérience sur un poste similaire en Industrie Pharmaceutique.
Qualités requises : Rigueur, esprit d'équipe.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10524
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne :
INGENIEUR(E) HSE - H/F
pour un CDD de 1 an minimum
Missions :
Rattaché(e) au Responsable HSE, vos missions seront les suivantes :
- Gestion des déchets (suivi des stocks, contrôle application des procédures, vérification des coûts, contacts fournisseurs),
- Amélioration en hygiène industrielle (suivi équipements de protection, document unique, évaluation risque chimique, mesures en atmosphère de travail ou biologiques),
- Suivi des émissions de COV, consommations d’eau,
- Back-up station d’épuration,
- Participation aux dossiers règlementaires (études technico-économiques, Bilan Carbone, etc…).
Profil/Expérience :
De formation BAC + 5 avec expérience minimale de 1 an en HSE dans le milieu de la chimie industrielle.
Le poste basé en IDF est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10523
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une société située en région parisienne (94) :
PRELEVEUR - H/F
Missions :
-
Déplacements chez les clients pour prélever les échantillons d’eaux, voiture de société fournie.
-
analyses physico-chimiques et microbiologiques sur les eaux prélevées (formation interne).
Horaires : journée
Durée : Mission d'intérim
Profil/Expérience :
- BEP Traitement des eaux, BAC STL, BAC pro IP avec mention complémentaire métiers de l'eau
- AVEC UNE EXPERIENCE OBLIGATOIRE D’AU MOINS 1 AN EN MILIEU PHARMACEUTIQUE.
PERMIS B INDISPENSABLE.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10522
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire (spécialisé en matériaux second œuvre) situé en région parisienne :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE R&D MORTIERS - H/F
pour un CDD de 4 mois
Missions :
Rattaché(e) au responsable du laboratoire, au sein d’un équipe de 7 personnes, vos missions sont les suivantes :
- Participer à la formulation de produits nouveaux ainsi qu’à l’amélioration des produits existants (mortier, colles, enduits de lissage, joints…),
- Effectuer des mesures et essais de validation (essais physiques : adhérence, flexion compression…),
- Tester les produits en application avec le service technique (port de charges lourdes jusqu’à 25kg),
- Participer à la validation de nouvelles matières premières ainsi qu’à la veille technologique,
- Rédiger les rapports d’essais.
Profil Expérience :
- Vous êtes titulaire du BTS / DUT Chimie ou Licence professionnelle en chimie, mesures physiques ou formulation,
- Vous maîtrisez le Pack Office,
- Une expérience similaire de 2 ans dans un laboratoire chimie du bâtiment (ciment, colle, béton…) serait idéale.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10521
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(10-11-2009)
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TAGA Scientifique, specialist in scientific staffing, for a Pharmaceutical Industry, is looking for a :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR, REST OF THE WORLD (ROW)
for a home-based full time position
in one of the following countries (preference order) :
Hungary, Germany, Ireland, Belgium or Italy
Supervisor : CRA Manager, Rest of the World
Key Responsabilities :
- Perform and revise site - assignment to the ROW CRAs according to the clinical program and monitors workload,
- Follow-up on ROW CRAs activities through tools such as Monitoring calendar, project accrual tables,
- Review project CRF, CRF completion guidelines whenever necessary,
- Create Monitoring tools as necessary,
- Assist in the development of training tools,
- Perform CRA Training for study specific issues, SOPs and GCPs as necessary,
- Perform Co-monitoring visits with the CRAs if necessary,
- Participate in SOPs working group as necessary.
Education :
- Scientific background (Nurse, Scientist, Pharmacist, PhD).
Experience/Skills :
- Very strong knowledge of oncology,
- At least 3 full years as a CRA monitoring oncology projects (particularly phase II and Phase III),
- Fluent English,
- Exposure to multi-cultural environment,
- Willingness to travel (average 5 days/month),
- Good computer skills (Windows office),
- Another asset would be previous experience in CRA management.
The position is to fill ASAP.
To apply, please send your resume (English Version) to tagascientifique@metasoft.fr or contact us : 01 41 92 90 53.
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique un(e) :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR REST OF THE WORLD (ROW) - H/F
pour un poste en CDI (home-based)
dans les pays suivants (ordre de préférence) :
Hongrie, Allemagne, Irlande, Belgique ou Italie
Sous la responsabilité du CRA Manager Rest of the World,
vos missions seront les suivantes :
- Vous prenez en charge la coordination et la réalisation des études cliniques internationales,
- Véritable pilier du projet, vous assurez le suivi logistique des études, le support des différents intervenants,
- Vous assurez le mentoring ainsi que la formation de votre équipe (training, SOPs, CRF, BPC/ICH, co-visites),
- Vous serez en étroite collaboration avec les CRA, le «CRA Manager North America», le «CRA Manager Rest of the World», les autres «Monitoring Resources Coordinators», l'«Associate Director» et le «Director of Monitoring Resources», les «Study Managers», les «Global Project Managers» et les Sponsors.
Expérience :
- Niveau Bac +4/+5 scientifique minimum,
- Vous avez déjà acquis au moins 3 ans d’expérience à un poste d'Attaché de Recherche Clinique en Oncologie après votre formation (essentiellement phase II et Phase III),
- Des déplacements sont à pourvoir (environ 5 jours par mois),
- Vous Maîtrisez le Pack Office (Word, Excel, Power Point),
- Vous parlez anglais couramment (voire niveau bilingue),
- Vous faites preuve de rigueur et de qualités relationnelles pour travailler en équipe,
- Une expérience en Management serait un atout.
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV (Français et Anglais) à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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