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Les offres d'emplois 10461 à 10470 :
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Référence : 10470
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78 (sud) :
2 PHARMACIENS(NES) AQ OPERATIONNEL - H/F
Missions :
-
Veiller au respect et à l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives
-
Assurer l’exactitude et la conformité des dossiers de fabrication conformément aux BPF, aux dossiers d’AMM et aux procédures en vigueur (dont vérification consommation de stock, validation préparation commandes MP et AC, traçabilité)
-
Donner les autorisations de démarrage (conditionnement)
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Participer au traitement des anomalies
-
Assurer la formation aux BPF et autres référentiels des collaborateurs
-
Assurer le suivi de la métrologie, des validations et des qualifications
-
Participer aux audits internes, clients et autorités
-
Participer à la mise en place des indicateurs et en assurer leur suivi
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Participer à la revue annuelle qualité produit
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Assurer le suivi des relevés de production (Pression, T°, contrôle journalier balances, nettoyage)
-
Assurer le suivi des plans d’actions
-
Proposer des actions de progrès
-
Polyvalence missions AQ
Durée : CDD 6 mois avec possibilité d'embauche en CDI
Horaires : 2x8 (amplitude de 7h à 22h30)
Profil/Expérience :
De formation Pharmacien(ne) Industriel, inscriptible à l'ordre, vous justifiez d'une première expérience en industrie pharmaceutique (même dans le cadre d’un stage)
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10469
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):
ASSISTANT(E) BPF - H/F
Sous la responsabilité du Coordinateur BPF, vous êtes en charge de mettre en place l'élaboration et de la rédaction de procédures, vous participez à l’audit interne, à la diffusion des documents qualité et à la formation du personnel.
Profil : De formation Bac+2, vous disposez d’une expérience minimum de deux ans sur un poste similaire en assurance qualité et dans la mise en place de BPF.
Informatique : Excel, Power Point..
Durée : 2 mois d'intérim renouvelables
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10468
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le secteur FORMES SECHES d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (93) :
TECHNICIEN(NE) DE FABRICATION - H/F
Missions : malaxage, granulation, compression, calibration de formes médicamenteuses et maintenance des appareils. Port de charges lourdes (50 kg).
Horaires : 2*8,
Durée : Mission d’intérim d’une durée de 2 mois renouvelable.
Profil/Expérience : CAP/BEP - Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE EN SECTEUR FORMES SECHES DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10467
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (Dept 78):
3 TECHNICIEN(NE)S DE FABRICATION - H/F
2 POSTES EN 2X8
1 POSTE EN 3X8 avec 1 semaine en nuit/mois
Missions :
- Fabrication de médicaments sur machines type mélangeur et gelluleuse.
- Activité de conditionnement sur les équipes de 2x8.
- Activité de maintenance de 1er niveau.
Durée : 2 mois renouvelable.
Profil/Expérience :
De formation BEP/CAP ou BAC PRO Industries des procédés, TPI, vous avez 1 à 2 années
d'expérience en fabrication pharmaceutique; vous êtes véhiculé(e).
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10466
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (94) :
PREPARATEUR EN LABORATOIRE - H/F
Missions :
Au sein du service production du laboratoire pharmaceutique, vos missions sont les suivantes :
-
Fabrication de médicaments,
-
Préparations magistrales,
-
Contrôle des produits à conditionner,
-
Mise sous conditionnement des produits (emballage, étiquetage)
Contraintes : posture assise sur de longues durées, beaucoup de concentration.
Horaires : journée (possibilité de travail le samedi matin)
Durée : 2 mois renouvelable
Profil/Expérience : Bac Pro Industries des procédés, BP Préparateur en officine,
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10465
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(31-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un Laboratoire Cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):
ADJOINT(E) D'ATELIER - H/F
Mission Principale :
L’adjoint(e) d’atelier, rattaché(e) au chef d’atelier, assure la gestion d’un atelier de conditionnement de produits cosmétiques.
Missions et Activités :
L’adjoint(e) d’atelier anime une équipe d’une quinzaine de personnes pour délivrer les volumes attendus en respectant les délais, les coûts et les normes de qualité en vigueur.
Il/elle travaille en étroite collaboration avec le responsable d’atelier, le service qualité, et le service logistique.
Ses missions :
1
- Gestion de la production
- Suivi quotidien de la fabrication et actualisation du planning de production en fonction des avances et retards.
- Renseignement des indicateurs de production
- Gestion de la propreté et de l’ordre de son atelier
2
- Encadrement de l’équipe de production : Répondre aux attentes du personnel
3
- Maintien de la Qualité, la sécurité et l’hygiène au cours des productions.
4
- Elaboration et gestion de documents techniques pour la production
5
- Gestion des consommables utilisés : commandes, réception marchandises, gestion
6
du stock.
Encadrement de 10 à 15 personnes
Profil :
-
BTS, Bac+2 avec expérience en gestion opérationnelle d’atelier minimum 2 ans
-
Connaissances en gestion de la production
-
Connaissance des outils informatiques (Pack Office, ERP)
Compétences :
-
Diriger une équipe de production
-
Goût pour le travail d’équipe et le terrain, Excellent relationnel
-
Connaissances des BPF cosmétiques
Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel)
Durée : 2 mois d'intérim renouvelables
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10464
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(30-10-2009)
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Clinical Research Specialist, Lausanne, permanent:
Ref: MD75CC
The Clinical Research Specialist leads and directs a clinical study or registry. The CRS is responsible for the design, implementation and proper conduct of clinical studies at investigational centers; provides clinical support to investigational centers and/or the local organization, conducts monitoring and supports product development and marketing with new ideas.
Main Job duties/ Responsibilities:
- Overall project responsibility
- Project planning and management, including (investigational) product availability and tracking.
- Take care of study design and presentation in consultancy with the applicable in- and external parties, e.g. steering committee.
- To identify, nominate and assess potential investigators for clinical studies and to perform the selection of Investigator and
committees’ member
- Responsible for timely preparation; execution and closing at investigational sites
- To provide investigational site support in obtaining and collecting study related documents.
- Primary responsible for all interactions and communication between the sponsor and investigational sites involved in clinical
research.(related to study duties)
- Manage creation and follow-up of legally required documents, like investigator agreements, insurance statements, etc.
- Conduct investigational site monitoring to assure that clinical data and documents are accurate, complete and verifiable.
- Documenting study progress and outcomes in appropriate reports.
- Timely review, classification, discussing, reporting, and trending of project related Adverse Events.
- Study related payments
- Writes or organises writing of study related publications.
- Ensure quality study documents and tools, including audit trail, and according to the applicable SOPs
- Additionally to provide technical support to investigational sites and survey proper device operation.
- Publication and communication strategy.
- To develop and maintain expert device knowledge and maintain up-to-date knowledge of applicable regulatory and clinical
requirements for conducting studies.
- To support product development with new/modified product concepts based on feedback from the investigator/field.
- To provide input on study related documents or processes.
Knowledge/ Education:
- University or BSc. degree, preferably in (medical) physics, healthcare or engineering (electronic, mechanical or biomedical or similar. With university degree, minimal 2 years of experience in relevant clinical/biomedical environment; with BSc. degree, minimal 4 years.
- Basic knowledge of the company spine and biologics products
- Communication and interpersonal skills
- Fluency in English, verbal and written
- MS Office
- Follow-up knowledge and surgery support of the company devices. General knowledge of “Good Clinical Practice”, ISO 14155
and applicable regulations
Preferable:
- Regional language (CEEGI)
- Clinical expertise
- Presentation and reporting skills.
Job Experience:
- At least 3 years experience in medical/scientific area.
- Basic knowledge of clinical research and technical applications of medical devices.
- Experience in medical devices.
- Experience in clinical research. (pharma and/or medical devices) - preferable.
Skills/ Competencies:
- Adaptability
- Planning
- Result Orientation
- Relation Building
- Customer Focus
If you are interested by this position, please send me your application. Here after my contact details:
Cécile Cousy / Stamford Consultants
cecile@stamford-consultants.com / 0041 61 560 10 91
Stamford Consultants AG
Friedensgasse 10, 4143 Dornach (SO)
www.stamford-consultants.com
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Référence : 10463
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(30-10-2009)
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Clinical Operations Manager, permanent, Basel:
Ref: BN68AC
Our client is one of the world’s fastest growing pharmaceutical companies. Located in Basel , Switzerland , the company owns subsidiaries in America , Europe and Asia . The company focuses on discovering, developing and marketing innovative drugs for unmet medical needs, and is recognized as a pioneer in Endothelin research.
Responsibilities:
- Responsible for ensuring the implementation and execution of clinical trials according to time, cost and quality standards
by working with the Global Clinical Trial Team and the Global Clinical Operation Team
- Supporting the Lead Clinical Trial Manager in the management and communication of the global operations and the
multi-disciplinary clinical trial team
- Ensuring accurate ordering and distribution of clinical trial supplies
- Organizing indication and trial training for the regional operations managers /monitors
- Ensuring high quality documentation is available for submission to HA and/ or local submission
- Creating clear and concise study documentation (e.g. CRF completion guideline, etc)
- Managing third party contracts, coordinating investigator and site staff contracts
- Coaching junior team members (CRA, CTA etc) on project specific issues
Requirements:
- Experience in clinical project management, previous monitoring experience and profound knowledge in international standards
(GCP/ICH), international (FDA/EMEA) and local regulations
- Scientific degree and/or degree in Nursing is required as well as the ability to work in a fast-paced office environment, handling
multiple demands and strong planning and organizational skills
- You should possess advanced understanding of timelines, budget and resource management and good spoken and written
English (any additional language is advantageous)
Salary range: 130 – 150 KCHF
If you are interested by this position, please send me your application. Here after my contact details:
Cécile Cousy / Stamford Consultants
cecile@stamford-consultants.com / 0041 61 560 10 91
Stamford Consultants AG
Friedensgasse 10, 4143 Dornach (SO)
www.stamford-consultants.com
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Référence : 10462
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(30-10-2009)
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Annonce Ingénieur(e) Planning Confirmé(e) - H/F :
EURO CONTRÔLE PROJET, Groupe spécialisé en Assistance à Maîtrise d'Ouvrage et Management de projets industriels, jouit d'une excellente notoriété. Engagés dans les grands projets internationaux de développement et construction des secteurs pétrolier, gazier, nucléaire, pharmaceutique et minier, nous bénéficions d'une forte croissance (+20% par an).
Dans ce contexte, nous recherchons actuellement un(e) Ingénieur(e) Planning confirmé(e) pour des projets de l'industrie Pharmaceutique.
Véritable interface entre les différents acteurs du Management du Projet, vous êtes chargé de l'établissement et du contrôle du planning, de l'avancement physique ainsi que des plans de charge.
Capable d'identifier les chemins critiques, vous pouvez également établir les prévisionnels en fonction des données d'avancement. Vous rédigez les documents de synthèse pour les reportings périodiques. En cas de prévisions de dépassement, vous alertez le Management du Projet et proposez les actions correctives.
Dynamique et mobile, vous bénéficiez d'une première expérience de la planification ou du suivi de projet dans le secteur pharmaceutique ou dans un secteur connexe (cosmétique, biotechnologies, agroalimentaire). Vous avez l'habitude de travailler en anglais et maîtrisez au moins un logiciel de planification (MsProject, OPX2 et/ou Primavera).
Vous appréciez les environnements complexes et multiculturels et souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et performante.
Merci de transmettre votre candidature à Alix Leclech - a.leclech@ecpcorporate.fr
sous référence 123bio/091029/Plan
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Référence : 10461
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(30-10-2009)
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Société Global Bioenergies est une jeune société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de composés chimiques produits biologiquement dans le domaine des bioénergies et des bioplastiques.
La société recherche un(e) :
Technicien(ne) de recherche en microbiologie - H/F
(CDD 10 mois)
Mission : Sous la direction du chef du projet, vous mettrez en œuvre des expérimentations dans le domaine de la microbiologie. En particulier :
- Culture de microorganismes en fioles et fermenteur.
- Suivi des cultures (croissance, consommation des substrats).
- Analyses de métabolites (techniques chromatographiques).
- Participation à la rédaction de protocoles ainsi qu'au traitement et à l'enregistrement des résultats.
- Prise en charge de la gestion des produits de laboratoire et de la maintenance des appareils.
Profil/Expérience : Bac+2/3 en microbiologie, biotechnologie, vous possédez une expérience d'au minimum 2 ans en microbiologie et plus particulièrement en culture de microorganismes et la manipulation de fermenteurs. Une expérience en biochimie sera un plus. Rigueur, autonomie, dynamisme et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour ce poste. La maîtrise de l'anglais technique est exigée.
Contact : info@global-bioenergies.com
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