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Les offres d'emplois 10431 à 10440 :
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Référence : 10440
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(26-10-2009)
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MP Biomedicals est une société américaine à dimension internationale qui fournit plus de 55 000 produits aux laboratoires de recherche de l'industrie biomédicale, des biotechnologies et des universités. Son siège européen, situé à Illkirch( 67), recherche dans le cadre de son développement :
un(e) Web Designer Europe - H/F
Au sein de l'équipe marketing Europe, en relation étroite avec l'équipe web du siège aux Etats-Unis, vous serez en charge de :
- l'animation, la mise à jour et la localisation de nos pages web
- la collecte, la mise en ligne et le suivi des contenus,
- la réalisation et l'intégration d'éléments graphiques et dynamique,
- la création de bannières publicitaires.
De formation Bac+3 minimum, vous possédez au moins 4 ans d'expérience dans l'univers du web, du marketing online ou du e-commerce dans une société à dimension internationale (au sein d'une entreprise ou d'une agence).
Une expérience ou une formation initiale dans le domaine des sciences de la vie et/ou du diagnostique sera très appréciée.
- Vous maîtrisez les techniques (web 2.0), les langages de programmation (php) ainsi que les outils couramment utilisés dans la conception des pages web (Adobe, Photoshop, In Design).
- Vous maîtrisez la création et l'administration de base de données (mysql).
- La connaissance de Oscommerce serait un plus.
- Vous êtes bilingue français et anglais, l'allemand serait un plus.
- Vous êtes autonome, possédez l'esprit d'équipe et un bon sens de la communication et êtes motivé(e) par les résultats.
Ce poste est en CDI. Le salaire est à négocier selon l'expérience.
Les candidatures sont à envoyer par email à : euhr@mpbio.com.
MP BIOMEDICALS SAS
Rue Geiler de Kaysersberg
Parc d'Innovation -
BP 50067
67402 ILLKIRCH Cedex
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Référence : 10439
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(26-10-2009)
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Responsable R&D - H/F :
Wittycell, société de biotechnologie basée à EVRY, spécialisée dans la mise au point de nouveaux adjuvants, recrute un responsable R&D (H / F) en CDD de 12 mois spécialisé(e) en Immunologie et en expérimentation animale suite à un congé maternité.
MISSION :
Sous la supervision hiérarchique du Directeur Scientifique et du Directeur Général, planifier, structurer et mettre en place les études scientifiques en Immunologie qui correspondent aux objectifs R&D de l’entreprise, conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire. Gérer et dynamiser une équipe de trois techniciennes et plusieurs projets collaboratifs avec des équipes privées et académiques.
PROFIL :
PhD, avec une expérience professionnelle d’au moins 5 ans dans le domaine de l’immunologie cellulaire, humorale ainsi qu’en expérimentation animale et le management d’équipe R&D.
Compétences indispensables :
Maîtrise des techniques : culture cellulaire (lignées, cellules primaires), Immunomarquages et analyses complexes par cytométrie en flux, ELIspot, ELISA.
Connaissance générale des techniques d’expérimentation animale (manipulation de souris, prélèvement d’organes, injections par différentes voies). Habilitation à l’expérimentation animale de Niveau 1 indispensable.
Expérience d’encadrement et de management d’équipe R&D sous BPL.
Aisance dans la rédaction en anglais (Rapports d’études, Procédures opératoires, cahier de laboratoire, bulletin d’analyses)
Aisance dans la mise en forme d’un plan d’essai, l’analyse, la mise en forme et l’essai d’interprétation des résultats obtenus
Bonne connaissance des BPL.
Bonne connaissance des Logiciels de Bureautique (Word, Excel, Powerpoint)
Anglais courant (écrit et parlé).
Qualités Humaines Sens des responsabilités, rigueur, autonomie, esprit d’initiative, sens du service, disponibilité, adaptabilité, capacité à analyser et résoudre les problèmes, sens de l’organisation, forte motivation et implication, aptitude à transmettre son savoir, excellent relationnel,
Nature du contrat : CDD
Durée : 12 mois
Date de disponibilité : 01/11 / 2009
Domaines de compétence : ELISA, Cytométrie de flux, Culture Cellulaire et expérimentation animale.
Niveau d’étude et expérience : PhD avec au moins 5 ans d’expérience.
Pour postuler, merci d’envoyer avant le 31 octobre 2009,
votre lettre de motivation et votre curriculum vitae,
par mail à : contact@wittycell.com
par courrier à :
Wittycell
pépinière de Genopole
4 rue Pierre Fontaine
91000 ÉVRY CEDEX
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Référence : 10438
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(26-10-2009)
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Sanofi Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage "école-université /entreprise", nous recherchons pour son Département "R&D"
basé à Marcy l'Etoile (69), pour une période de 6 mois en 2010 :
Un(e) Stagiaire STATISTIQUES
Au sein du département Clinique, votre mission de stage s'articule autour de deux axes :
- A partir d'une base de données regroupant plusieurs essais cliniques, vous étudiez la variabilité des résultats.
- Vous évaluez et mettez en place des procédures " Gatekeeping " pour la prise en compte des hypothèses multiples et des familles d'hypothèses multiples pour les essais cliniques vaccinaux.
Etudiant(e), Bac+5 spécialisé en statistiques vous avez une bonne connaissance du logiciel SAS et souhaitez acquérir de l'expérience au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Rigoureux(se), vous êtes à l'aise pour communiquer avec différents acteurs de l'entreprise.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. CD0350 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10437
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(26-10-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon
recherche pour l'un de ses clients spécialisé dans la production pharmaceutique un(e) :
Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires en CDI - H/F
Au sein du département affaires réglementaires, vous mettez en œuvre et coordonnez toutes les activités réglementaires européennes nécessaires à l'enregistrement des produits et au maintien des AMM.
Vos principales activités seront :
- Analyser et évaluer les différentes stratégies réglementaires possibles pour l'enregistrement des AMM
- Enregistrer, planifier et coordonner les différentes phases d'enregistrement
- Auditer les dossiers d'enregistrement
- Préparer les dossiers d'enregistrement et effectuer le dépôt des dossiers
- Suivre les enregistrements
- Assurer le maintien des enregistrements obtenus
- Suivre l'évolution de la réglementation et mettre à jour ses connaissances scientifiques et réglementaires
De formation Pharmacien, complétée d'un master affaires réglementaires ou de droit de la santé, vous avez impérativement une expérience de 5 à 7 ans en affaires réglementaires. Vous avez une bonne maîtrise des enregistrements selon les procédures européennes. Une bonne connaissance de la réglementation liée aux produits biologiques serait un plus.
Merci d'envoyer votre candidature par mail sous la référence SPAR à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 10436
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(26-10-2009)
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Technicien(ne) de recherche
- H/F :
Un poste de technicien de recherche pour un CDD d’une période d’au minimum 3 années est ouvert à l’IMRB (INSERM, CHU Henri Mondor et service de Transplantation rénale)
Ce poste correspond en partie à l’obtention d’un PHRC (programme hospitalier de recherche clinique) sur l’analyse du transcriptome chez les patients transplantés rénaux.
Une solide expérience en Biologie Moléculaire (PCR quantitative, extraction d’ARN, Taqman, Light Cycler, microarrays) est hautement souhaitable. Une bonne connaissance de la réponse immune médiée par les lymphocytes sera appréciée.
Merci d’envoyer vos candidatures à cette adresse email : philippe.grimbert@hmn.aphp.fr
Pr Philippe Grimbert
Service de Néphrologie et Transplantation
et Institut Mondor de Recherche Biomédicale (INSERM-U955)
CHU Henri Mondor et Université Paris XII
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Référence : 10435
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(26-10-2009)
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Le Centre de Recherche de l’Institut Curie (Paris, 5e) recherche pour la plateforme de cytomètrie en flux :
un(e) technicien(ne) ou ingénieur en CDD (1 an) - H/F
à partir du 1 janvier 2010
avec possibilité d’un CDI par la suite
La plateforme de cytomètrie en flux est un service commun qui dessert le Centre de Recherche et l’Hôpital de l’Institut Curie. Il est équipé de deux trieurs (un FacsVantage Diva et un Facs Aria II) et de deux analyseurs (un LSRII et un FacSort).
Activités essentielles :
Le poste recouvre principalement les activités suivantes :
- Le tri cellulaire : maintenance et utilisation des trieurs
- Maintenance des cytomètres analyseurs
- La formation et l'aide aux utilisateurs de la plateforme
Profil Recherché :-
Formation minimum de type DUT ou BTS. Une année de spécialisation serait un plus apprécié.
Ce travail nécessite :
- Une capacité de résoudre les problèmes techniques avec patience et précision.
- Des qualités relationnelles importantes pour travailler avec des diverses équipes.
- Capacité d’adaptation importante dans un domaine en constante évolution.
Merci d'adresser vos CV et lettre de motivation à : zofia.maciorowski@curie.net :
Institut Curie
Service de Cytometrie en Flux
Flow Cytometry Core Facility
26 rue d'Ulm
75248 Paris Cedex 05 -
France
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Référence : 10434
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(24-10-2009)
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Interlocuteur privilégié en France des laboratoires de recherche en biologie, pour ses réactifs et équipements,
OZYME
recherche dans le cadre de son développement un(e) :
INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL(E) - H/F
Région Rhône-Alpes
Rattaché(e) au Chef des Ventes, vous développez les ventes ainsi que le portefeuille clients, en assurant la promotion et la commercialisation (identification des besoins, présentation d'offres adaptées, offres de prix, suivis de clientèle, prospection,…) de nos produits sur votre secteur.
Vous avez impérativement une formation supérieure en Biologie (Bac +5 minimum). Une expérience pratique en Biologie Moléculaire est requise. Une bonne connaissance en Biologie Cellulaire et/ou Immunologie est un plus. Vous avez une première expérience commerciale réussie auprès de laboratoires de recherche privés et publics, ou bien vous êtes débutant avec un fort esprit commercial. Vous êtes battant, avec un sens réel du résultat conjugué à des compétences scientifiques de bon niveau et faites preuve d'une bonne disponibilité L'anglais est un plus.
Pour ce poste à responsabilités, nous vous offrons un CDI dans une équipe solide et dynamique, l'accès à des technologies de pointe, une formation complète (plusieurs semaines en interne + accompagnement terrain), une variété de contacts de haut niveau avec des scientifiques académiques, hospitaliers et industriels et une rémunération attractive (fixe + primes sur objectifs + véhicule de fonction).
Pour un entretien individuel avec la société le 18 Novembre 2009,
nous vous remercions d'adresser votre dossier de candidature complet (lettre de motivation, CV et photo) sous la référence 091007/Bio à notre conseil :
ALTERNATYS
11, rue de Cronstadt
75015 PARIS
091007@alternatys.com
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Référence : 10433
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(24-10-2009)
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MILLIPORE :
Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en sciences de la vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.
Nous recherchons actuellement pour notre division Bioprocess basée à Molsheim (67-France) un(e) :
Chef de produit, Process Monitoring Tools - H/F
CDI
Missions :
Rattaché(e) à la business unit Process Monitoring Tools, vous êtes en charge d'un portefeuille de produits représentant plusieurs millions de dollars de chiffre d'affaire au niveau mondial. En tant que responsable de votre ligne de produits :
Vous identifiez et analysez les attentes du marché. Votre connaissance du marché vous permet de définir et de mettre en œuvre les stratégies de croissance pour votre ligne de produits en alignement avec les objectifs de la Business Unit.
Vous êtes responsable de la gestion du cycle de vie de votre ligne de produits en optimisant à la fois la satisfaction des clients et les opportunités de croissance.
Vous êtes le premier interlocuteur des équipes " Regional Marketing" ainsi que des fonctions support au sein de la société (R&D, finance, communication, qualité, production, etc.) pour votre ligne de produits. Vos responsabilités englobent le support des équipes " Regional Marketing ", vente et de service afin de positionner au mieux l'offre produit, la mise au point de plans d'actions commerciales et de communication.
Vous pilotez les innovations requises pour votre ligne de produits en travaillant en étroite collaboration avec les services R&D, qualité et production.
Formation et Expérience :
Pour occuper ce poste clé, nous recherchons un candidat Bac+4/5 dans le domaine de la biologie ou diplômé de pharmacie justifiant d'une expérience d'au moins 3 ans en marketing et/ou vente (un MBA serait un plus), très motivé par la perspective de travailler dans un environnement multiculturel dans lequel le client est au centre de toutes les préoccupations.
Langues :
Pour ce poste, basé à Molsheim (région de Strasbourg), le candidat doit maîtriser parfaitement l'anglais et être prêt à voyager régulièrement en Europe, Asie, Amérique Latine et Amérique du Nord (environ 30 % de son temps).
Compétences requises :
Votre sens aigu de la communication vous permet de comprendre et de convaincre votre auditoire. Vos qualités analytiques et organisationnelles ainsi que votre approche commerciale vous permettent de déterminer la stratégie appropriée au produit et de mener avec succès les différents projets dans lesquels vous êtes impliqués.
Millipore met en valeur votre talent.
Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met votre talent en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences.
Merci de bien vouloir postuler en ligne www.millipore.com/careers,
offre n°7735
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Référence : 10432
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(24-10-2009)
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Kelly Services
Notre client, un leader dans le développement de nouvelles technologies oculaires recherche
activement
pour renforcer son équipe un ou une :
Responsable Etudes Cliniques
Medical Devices – OPTIQUE
Position Basée en Suisse Romande vers Lausanne
Vous aurez en charge le suivi tant sur le point administratif qu’opérationnel de nouvelles
études cliniques portant sur une technologie innovante.
Ces responsabilités seront directement liées à la maîtrise de toutes données administratives
liées à ces études, à l’analyse des données cliniques, à la participation aux rapports dédiées
aux organismes de régulations (FDA...) et à la mise en place et au respect des normes qualités.
Vous serez un acteur majeur de la mise en place des études en maîtrisant les besoins
logistiques et humains.
Vous assurerez la communication interne relative à ces études.
Formation :
- De formation Universitaire, vous possédez obligatoirement une formation relative à l’optique.
- De préférence, vous avez un diplôme d’ingénieur en optique.
- Vous possédez une expérience significative dans le domaine de l’optique ainsi que dans le
monde des études cliniques medical devices.
- Vous faites preuve d’un très bon esprit de synthèse, présenter des capacités de communication
et d’organisation
- Vous maîtrisez l’anglais
Kelly Services (Suisse) SA
Stéphane Miras, Recruitment consultant
114 Rue du Rhône, 1204, Genève / Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
www.kellyscientific.com
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Référence : 10431
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(24-10-2009)
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Kelly Services
Laborantin(e) Développement Analytique
Position fixe au sien d'une entreprise de renommée internationale
Position Basée en Suisse vers Lausanne
Vos missions seront entre autres :
- Jouer un rôle majeur dans les améliorations et le développement de méthodes analytiques et autres
procédures
- Effectuer des analyses en Control Qualité
- Effectuer l'entretien et la calibration des appareils analytiques
- Participer à l'élaboration et à la validation des méthodes analytiques
- Rédiger les procédures liées au laboratoire et participer à sa gestion
Pour l'atteinte de ces objectifs, vous avez le profil suivant :
- CFC de laborantin/e en chimie ou équivalent
- Au moins 4-5 ans d'expérience en développement analytique dans un environnement cGMP
- Maîtrise des techniques GC et HPLC ainsi que des études de migrations (LCMS, LCMSMS...)
Appréciant le travail en équipe tout en étant autonome dans son travail, vous êtes agréable de contact et orienté/e
services et solution
Kelly Services (Suisse) SA
Stéphane Miras, Recruitment consultant
114 Rue du Rhône, 1204, Genève / Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
www.kellyscientific.com
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