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Les offres d'emplois 10401 à 10410 :
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Référence : 10410
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(21-10-2009)
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GROUPE INTERNATIONAL
recherche pour sa Division Bioscience :
UN(E) INGENIEUR D’AFFAIRES TECHNICO-COMMERCIAL CONFIRME(E) - H/F
(Poste basé en Région Parisienne)
Dans le cadre de cette création de poste vous serez directement rattaché au DG.
Votre mission sera double :
Développer le chiffre d’affaires de notre division bioscience au niveau national en prospectant les centres de recherche publics (EPTS) et les industries pharmaceutiques, biotechnologiques, diagnostiques, agro-alimentaires...
Aider les distributeurs spécialisés à promouvoir nos produits : solutions particulièrement innovantes en biologie cellulaire et moléculaire
Vous êtes rigoureux, dynamique, doté d’un sens de l’investigation pointu et aimez relever des challenges.
Vous avez acquis une autorité de compétence par votre solide formation scientifique, votre aisance relationnelle, votre savoir-faire commercial et votre connaissance de ces marchés.
Votre réussite vous permettra d’assumer progressivement au sein de notre société de plus larges responsabilités.
Merci d’adresser CV, photo et lettre de motivation en mentionnant le nom du site et la référence du poste (ITC-BM10) à :
Sydney Farouze Conseil,
Partenaire des Industries de la Santé
30 rue Galilée - 75016 Paris
sydney.farouze.conseil@wanadoo.fr
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Référence : 10409
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(21-10-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
L'équipe INSERM dirigée par Frédéric JAISSER (Centre de Recherche des
Cordeliers, INSERM U872, Equipe 1)
recherche un(e) :
Assistant-Ingénieur/Ingénieur d'Etude 1er echelon - H/F
pour travailler sur la
validation de biomarqueurs d'activation du récepteur minéralocorticoïde
dans les pathologies cardiovasculaires et métaboliques dans des modèles
animaux et chez l'homme.
Le poste à pourvoir est un CDD de deux ans sur financement ANR
(ANR-Emergence Bio) à compter du 1er Janvier 2010
L'activité dans le laboratoire comprendra :
- la production et le suivi de plusieurs modèles pathologiques (souris, rat)
- la production et le suivi de différents modèles de de souris transgéniques
(croisement, genotypage, analyse)
- la quantification de l'expression de ces biomarqueurs à partir de tissus
et prélèvements sanguins (extraction d¹AN et de protéines, Q-PCR,
western-blot)
- le dosage par ELISAs de ces biomarqueurs dans le plasma avant et après
traitement et/ou manoeuvres pathologiques
- la validation d'un nouveau test ELISA chez l'homme
- l'analyse et mise en forme des résultats
L'expérience dans ce type de technique est nécessaire pour être directement
opérationnel. L¹investissement dans la mission confiée ainsi que la
motivation au travail sont des atouts indispensables.
Frédéric JAISSER, MD, PhD
Centre de Recherches Biomédicales des Cordeliers
INSERM U872 Team 1
Esc E - Boîte courrier 1525U
15 rue de l'Ecole de Médecine
75270 Paris cedex 06
www.crc.jussieu.fr/crc/index.php
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Référence : 10408
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(21-10-2009)
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Les réseaux Randstad et Vediorbis fusionnent sous la marque Randstad.
Nous vous ouvrons toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 350 000 collaborateurs travaillent dans nos 50 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous !
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi.
Nous recherchons pour le compte de notre client :
Technicien(ne) en formulation cosmétique de produits blancs - H/F
mission de 2 mois, poste basé dans le 92
Vous réalisez le développement :
- de nouvelles formules
- de textures innovantes,
- des produits de soin et des moussants, hygiène, crèmes.
Vous assurez des tests de matières premières ainsi que des tests de stabilité.
Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir minimum 2 années d'experience.
Bac+2 à Bac+3 (maximum) en Chimie de la formulation avec une orientation cosmétique et une expérience significative en produits de soins.
Une grande rigueur, un sens de la précision, une réelle autonomie sont demandés.
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu AICHOUN à l'adresse :
paris.001cpc@randstad.fr
en mentionnant en objet "formulation cosmétique/123bio.eu".
Les réseaux Randstad et Vediorbis fusionnent sous la marque Randstad.
Nous vous ouvrons toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 350 000 collaborateurs travaillent dans nos 50 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous !
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi.
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé en recherche et développement :
1 Technicien(ne) supérieur(e) en formulation galénique - H/F
mission de 8 mois, poste basé dans le 92
- Vous réalisez les essais expérimentaux de formulation galénique
- Vous réalisez les analyses de caractérisation physico-chimiques et les essaix expérimentaux d'efficacité des formes galéniques
- Vous gérez les activités logistiques du laboratoire (chimie, déchets, suivi des stocks et produits)
De formation Bac +2 ou 3 en formulation galénique - physico-chimie.
Vous êtes habilité à travailler en radioprotection ou intéressé pour être formé rapidement.
Vous êtes rigoureux, avez l'esprit d'équipe et une réelle capacité à communiquer (à l'écrit et à l'oral).
Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu AICHOUN à l'adresse :
paris.001cpc@randstad.fr
en mentionnant en objet "formulation galénique/123bio.eu".
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Référence : 10407
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(21-10-2009)
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Stage : Etude de l’influence de la stratégie de reproduction sur la réponse précoce des poissons à la contamination des milieux aquatiques continentaux
La pollution de l’environnement aquatique par des substances toxiques issues des activités agricoles, industrielles et urbaines est devenue un des problème majeurs auxquels doit faire face la société actuelle. Ces divers contaminants ont des modes d’action, des voies d’accumulation et des organes cibles différents et variés.
D’un point de vue biochimique, leurs impacts sont également variés et peuvent se mesurer à l’aide d’une batterie de biomarqueurs couvrant une large gamme d’effet. Toutefois, la réponse des biomarqueurs est sous l’influence de différents facteurs biotiques et abiotiques.
L’objectif de ce stage est d’évaluer l’influence du sexe des individus, de leur maturité sexuelle ainsi que de leur stratégie de reproduction sur la réponse d’un ensemble de biomarqueurs couvrant une large gamme d’effets physiologiques. Pour cette étude, le modèle retenu est le chabot (Cottus gobio), poisson téléostéen largement répandu dans les cours d’eau français et européen et dont le potentiel comme espèce sentinelle est en cours de détermination dan notre laboratoire.
Profil : Stagiaire de DUT
Indemnisation : indemnité de stage = 200€ + indemnité de logement = 250€ (plafonnée)
Contact :
Wilfried SANCHEZ
Institut National de l’Environnement Industriel et des Risques
Direction des Risques Chroniques
Unité d’Evaluation des Risques Ecotoxicologiques
Parc Technologique ALATA
60550 Verneuil en Halatte
wilfried.sanchez@ineris.fr
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Référence : 10406
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(20-10-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. GALDERMA recrute pour son centre de R&D situé à Sophia Antipolis dans le cadre d'un CDD de six mois, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE HQ/BIOTECHNOLOGIES - H/F
Sous la supervision du chef d'équipe ou d'un attaché de recherche directeur d'étude, vous aurez pour principales missions de :
- Participer à l'établissement du protocole d'étude et à la planification de l'étude ;
- Préparer les documents (demandes de produits, fiches de suivi et de traitement, fiches de suivi des administrations et prélèvements, fiches de calculs) et matériels (instruments, consommables, réactifs) nécessaires à la réalisation de l'étude ;
- S'assurer que les composés seront testés dans de bonnes conditions (quantité, solubilité, stabilité, choix du véhicule) ;
- Mettre en œuvre le protocole en concertation avec le directeur d'étude ;
- Assurer la réalisation technique de l'étude selon le protocole établi ;
- Alerter le directeur d'étude et/ou son supérieur hiérarchique sur les déviations au protocole et sur tout incident survenu dans le déroulement de l'étude ;
- Assurer un contrôle qualité rigoureux sur son travail et sur les données générées ;
- Assurer la tenue et le suivi du cahier de laboratoire.
- Participer à la gestion du laboratoire (organisation, suivi du matériel, gestion des consommables).
- Réaliser les analyses d'échantillons (selon les techniques mises en œuvre et les compétences requises correspondantes, différentes personnes/équipes peuvent être impliquées à ce stade) ;
- Réaliser le traitement des données en concertation avec le directeur d'étude ;
- Participer à la rédaction du rapport d'étude et le cas échéant à la présentation des résultats générés en réunion de service ;
- Participer à la mise en place technique de nouveaux protocoles et nouveaux modèles ;
- Etre capable de mettre en œuvre un laser doppler conventionnel et un laser doppler imager scanner ;
- Maîtriser la PCR en temps réel et les dosages ELISA ;
- Utiliser les systèmes de numérisation d'image et la quantification par analyse d'image ;
- Assurer en fonction de ses compétences, le remplacement des autres techniciens en cas d'absence ponctuelle pour la réalisation des études en concertation avec le directeur d'étude et son supérieur hiérarchique ;
- Travailler en accord avec les procédures en vigueur dans l'équipe, en particulier de sécurité biologique, chimique et radioactive, et le cas échéant, en accord avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les normes ISO.
De formation BAC+2, BTS ou DUT en biologie ou équivalent, vous présentez des connaissances dans au moins un des domaines suivants : biochimie, biologie moléculaire, biologie cellulaire, immunologie, morphologie, physiologie.
Vous présentez une expérience similaire de plus de trois ans.
Egalement, vous disposez de connaissances en travail en zone protégée et en zone radioactive et maîtrisez les techniques suivantes : immunohistochimie, utilisation d'un microscope en lumière blanche et en fluorescence, numérisation et analyse d'images
Vous maîtrisez les techniques suivantes : PCR en temps réel, immunohistochimie, techniques d'imagerie, laser doppler, analyse d'images, western-blot, dosage ELISA.
Egalement vous êtes à l'aise sur les outils bureautiques (Word, Excel, Outlook), un anglais technique et scientifique est apprécié sur le poste.
Poste à pourvoir en CDD de six mois
Disponibilité rapide requise
Poste basé à Sophia-Antipolis.
Merci de nous transmettre votre candidature sous la référence SA/THQB/1009
à partir de notre site internet, rubrique "Travailler chez Galderma" ,
par email à : rhsophia@galderma.com
ou par courrier :
Galderma R&D
2400 route des Colles
06410 Sophia-Antipolis
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Référence : 10405
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(20-10-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon
recherche pour l'un de ses clients spécialisé dans la prestation en gestion de projets pharmaceutiques un(e) :
Ingénieur(e) Qualification et Validation - H/F
Votre mission principale consistera à planifier et mettre en œuvre des tests de qualification et validation sur les sites industriels de production pharmaceutique.
Pour cela, vous devrez :
- Concevoir les tests de qualification / validation en lien avec le client et rédiger l'ensemble de la documentation associée
- Exécuter les tests de validation
- Assurer la résolution des anomalies constatées
- Etre le garant de ses dossiers et assurer un reporting des activités
De formation ingénieur, vous avez impérativement une expérience de 5 ans en industrie pharmaceutique, incluant une expérience significative en qualification / validation. Vous avez idéalement une bonne connaissance de la réglementation et de l'ingénierie en industrie pharmaceutique.
Vous avez le sens du contact, vous êtes rigoureux(se) et autonome.
Merci d'envoyer votre candidature par mail sous la référence "IQV/123bio.eu"
à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 10404
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(20-10-2009)
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ALERYS
SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S DE PRODUCTION PURIFICATION - H/F
CDD/CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins bactériens, vous mettez en œuvre les opérations de purification du produit vrac intermédiaire (PVI) utilisé pour la fabrication de vaccins dans le cadre des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité.
Pour cela vos missions sont les suivantes :
Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication (matériel, milieux, montages) en vérifiant les points critiques (vannes, raccords) à partir des procédures indiquées.
Fabriquer des produits en appliquant différentes techniques de purification (diafiltration, filtration, centrifugation, précipitation, concentration et chromatographie Hplc) en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, PH).
Réaliser des contrôles systématiques tout au long de la production, analyser et interpréter les résultats obtenus et agir en conséquence afin d'obtenir un produit conforme.
Entretenir les appareillages de travail en réalisant des opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.
Réceptionner les matières premières en contrôlant leur conformité par rapport aux supports documentaires transmis et en les enregistrant.
Participer à des mises à jour de documents techniques (instructions, formulaires) pour disposer de supports fiables et exploitables.
De formation scientifique Bac +2 Biologie / Biochimie, vous avez acquis une première expérience en production ou en laboratoire sur des techniques de purification dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule indispensable.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation)
sous la référence 09-101-25/123
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
annonce@alerys.fr
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Référence : 10403
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(20-10-2009)
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Offre de stage Sanofi Aventis :
Intitulé : Production d'un principe actif à l'aide d'un substrat alternatif aux mélasses de betterave.
Contexte : Le site de Sanofi aventis de Saint Aubin lès Elbeuf produit un principe actif par fermentation (mode fed-batch) destinée au secteur pharmaceutique et à l’alimentation animale. La matière première principale actuellement employée dans le procédé de production est la mélasse de betterave, sous produit de l’industrie sucrière. Pour surmonter les difficultés d’approvisionnement en mélasses liées à la modification de la Politique Agricole Commune, le projet AGRICE, débuté en octobre 2007, a pour objectif d’identifier une matière première de substitution compatible avec les équipements existants et viable économiquement.
Il a donc été envisagé de produire de la vitamine B12 à partir d’égouts pauvres deuxième jet issus de la seconde cristallisation du procédé d’extraction du sucre.
Attendu du stage : réaliser des essais de complémentation en réalisant des plans d'expérience pour trouver la meilleure complémentation possible (réalisation en "test erlen") puis tester les meilleures complémentations en fermenteur de 20L
Profils recherchés : BAC à BAC + 2 ou +3 recherchant un stage de 2 mois minimum à partir de novembre 2009, les travaux devront être terminés fin mars 2010
Isabelle DESOIZE
Responsable développement procédés Bio & laboratoire microbiologie
Sanofi Chimie Saint-Aubin-lès-Elbeuf
Isabelle.desoize@sanofi-aventis.com
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Référence : 10402
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(20-10-2009)
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Recherche postdoctorant(e) ayant une expérience in vivo sur l'animal dans le domaine cardiovasculaire
Thème de recherche : Développement d'agonistes et d'antagonistes du récepteur de l'apéline.
Effets sur l'équilibre hydrique, la pression artérielle et la fonction cardiaque.
Salaire assuré pendant trois ans, ANR Physique et Chimie du Vivant (Salaire géré par l'INSERM) Montant 1800 € net par mois
Emploi à pourvoir début janvier 2010 à l'INSERM U691 (Paris)
Personne à contacter : Dr C. Llorens-Cortes
INSERM U691, Collège de France
11 Place Marcelin Berthelot
75005 Paris
Tél : 01 44 27 16 63
E-mail : c.llorens-cortes@college-de-france.fr
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Référence : 10401
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(20-10-2009)
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Inspecteur/trice "essais de laboratoire" - H/F :
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a été créée par la loi du 1er juillet 1998 instituant un dispositif de veille et de sécurité sanitaire afin d’évaluer les bénéfices et les risques liés à l’utilisation des produits de santé et, de manière générale, de contribuer par ses diverses formes d’intervention à ce que les risques inhérents à ces produits puissent être identifiés, analysés et maîtrisés dans toute la mesure du possible, en prenant en compte les besoins thérapeutiques et les impératifs de continuité des soins.
L'Afssaps recherche pour sa direction de l'inspection et des établissements un(e) inspecteur "essais de laboratoire". Ce poste est à pourvoir en CDD sur le site de Saint-Denis.
L’inspecteur contrôle l’application des lois et règlements relatifs aux essais de laboratoires portant sur des produits mentionnés à l’article L. 5311-1 du code de la santé publique.
Dans ce cadre, il/elle :
- réalise, à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national et à l’étranger, selon
les référentiels en vigueur. La mission comporte, notamment :
- la préparation de l’inspection,
- l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation...
- l’élaboration du rapport d’inspection, l’organisation et le suivi de la procédure contradictoire.
- l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner.
- peut exécuter des missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions nationales ou internationales,
notamment européennes.
- participe à la mise en place et à l’évolution du système référentiel, des outils et des documents concernant son domaine
de compétence.
- prépare des propositions de réponses aux demandes techniques liées à son domaine de compétence
- participe à l’élaboration du plan de formation du département ainsi qu’à la formation des inspecteurs.
- peut participer, dans son domaine de compétence, à l’information et à la formation des professionnels lors de réunions,
congrès ou séminaires.
- peut représenter l’Agence aux réunions nationales ou internationales, dans son domaine de compétence.
Connaissances générales et spécialisées :
Pharmacien ou formation supérieure scientifique Bac + 5 minimum
Expériences : Expérience en essais de laboratoire de 2 ans et plus, en industrie pharmaceutique et/ou CRO et/ou installation d’essai.
Aptitudes :
- Capacités d’organisation, autonomie, rigueur
- Aptitude au travail en équipe, sens relationnel
- Dynamisme
- Maîtrise de la langue anglaise
Envoi des candidatures :
Direction des ressources humaines
Unité recrutement mobilité formation
A l’attention de Mme Salwa EL-ABBOUDI
rh@afssaps.sante.fr
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