|
|
Les offres d'emplois 10381 à 10390 :
| offre 10 |
offre 9 |
offre 8 |
offre 7 |
offre 6 |
offre 5 |
offre 4 |
offre 3 |
offre 2 |
offre 1 |
Référence : 10390
|
(17-10-2009)
|
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 93) :
CHARGE(E) D’ETUDES REGLEMENTAIRES - H/F
Vos missions sont :
- Le suivi des dossiers réglementaires liés aux produits cosmétiques,
- Etre l’interface avec les acteurs en interne (Recherche, Brevets, Marketing),
- Le suivi des différents dossiers réglementaires à l’export,
- Le suivi des différentes réglementations selon les pays,
- la communication auprès des utilisateurs internes des informations liées aux modifications,
- la mise en place des actions permettant d’assurer la conformité des produits par rapport aux directives définies,
- la veille réglementaire,
De formation BAC +2 à +5 en CHIMIE, vous avez acquis une expérience d’au moins deux ans en Affaires Réglementaires dans l’industrie cosmétique et avez appliqué et mis en place la réglementation REACH.
Durée : CDD de 2 mois renouvelable à pourvoir le plus rapidement possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
|
Référence : 10389
|
(17-10-2009)
|
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société cosmétique située sur l'IDF :
TECHNICIEN(NE) FORMULATION FOND DE TEINT - H/F
Missions :
-
Développement et Formulation de produits cosmétiques, gamme produits fond de teints
-
Suivi et contrôle de la qualité des produits
Durée : à pourvoir dès que possible pour un CDD de 6mois
Horaires : JOURNEES
Profil/Expérience : BTS Chimie avec expérience en formulation industrie cosmétique, en produits de fond de teint exclusivement.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
|
Référence : 10388
|
(17-10-2009)
|
TECHNICIEN(NE)
DE LABORATOIRE
Groupe 4 (Conv. Coll. INTS)
Le/la candidat(e) devra être titulaire d'un BTS ou DUT d'analyses biologiques
et d'une année de spécialisation (Bac +3)
Une expérience en immuno-hématologie (groupes sanguins, RAI) serait appréciée
Fonctions : Laboratoire d'immunohématologie spécialisée
- Techniques sérologiques classiques
- Etude des cas complexes d'immuno-hématologie
- Techniques de biologie moléculaire
dans le cadre d'un programme d'assurance qualité (Norme ISO 17025)
Compétences :
- Une expérience en immuno-hématologie et/ou biologie moléculaire est souhaitée
- Organisation, rigueur, méthode et esprit d’équipe indispensables.
Vaccination règlementaire à jour
Unité, Localisation :
Centre National de Référence
pour les Groupes Sanguins
Site : Bouvier Paris 11ème
CONTRAT :
CDI
Poste à pourvoir rapidement
Candidature à adresser, avant le 6 novembre 2009, à : recrutement@ints.fr
Contacts Laboratoire : Nanou PHAM 01.55.25.12.06 et Thierry PEYRARD : 01.55.25.12.04
Contact RH : Laurence MIGNOT 01.44.49.30.19
GIP - Institut National de la Transfusion Sanguine
6, rue Alexandre Cabanel
75739 Paris Cedex 15
SECRETAIRE
ASSISTANT(E)
Groupe 4
Conv Coll INTS
Le ou la candidat(e) devra impérativement être titulaire d'un diplôme de type
Bac+2 minimum ou avoir une expérience professionnelle de niveau équivalent
Une première expérience en secrétariat est indispensable
Fonctions et missions :
Accueil des OPJ, Réception et Enregistrement des expertises : Utilisation du
LIMS (Laboratory Information Management System) dédié appelé « ADNExpert »
Formation, aux logiciels spécifiques au laboratoire, assurée en interne
Préparation et gestion de l’édition de rapports d’expertise (données administratives
judiciaires ou internes à l’INTS), mise en page de multiples tableaux, insertions de
scans et de photos pouvant être retravaillés
Présentation soignée des rapports destinés aux magistrats, policiers, juges, etc.
Edition et envoi de tous les documents administratifs : lettres, devis, facture, etc.
Activité entrainant de nombreuses manipulations de documents
Accueil téléphonique et gestion des appels : transmission d’un certain nombre
d’informations et de documents, selon la demande
Compétences et qualités requises :
- Réserve et confidentialité exigées
- Aisance téléphonique et maitrise de la langue française
- Bonne maîtrise des logiciels Word, Excel et Powerpoint. Publipostage.
- Maîtrise suffisante pour des modifications simples des images sous scans et
photos : logiciels Paint.NET ou FastStone Image Viewer ou PhotoShop…
- Esprit d'équipe indispensable pour intégrer une petite équipe en développement
- Sens de l'organisation, de la rigueur et de la méthode indispensable à ce poste
Unité, Localisation :
Unité d'expertise
et d'identification
des produits humains
6 rue Alexandre Cabanel
75015 PARIS
Poste à pourvoir immédiatement
Candidature à adresser à : recrutement@ints.fr
Contact : Hélène PFITZINGER, poste 3012
GIP - Institut National de la Transfusion Sanguine
6, rue Alexandre Cabanel
75739 Paris Cedex 15
|
Référence : 10387
|
(16-10-2009)
|
Sanofi Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'un contrat d'Alternance, nous recherchons pour son Département "Affaires Réglementaires" basé à Marcy l'Etoile (69), près de LYON, pour une période d'un an en 2009/2010 :
Un(e) Stagiaire Contrôles Réglementaires Internationaux
Contrat d'apprentissage
Au sein d'un département en charge de la coordination des activités de soumissions pour les produits commercialisés, votre mission consiste à supporter les responsables produits sur les profils de contrôles des vaccins Sanofi Pasteur au niveau international :
- En lien avec le département des Opérations Industrielles, vous contribuez à la préparation des dossiers pour le maintien des licences dans divers pays (Europe, US, Canada)
- Vous gérez les questions des autorités de santé en collaboration avec les Opérations Industrielles
- Vous contribuez aux projets de pré qualification de certains produits pour l'OMS
- Vous participez à la veille réglementaire : évaluation des nouvelles réglementations et définition de l'impact sur les projets en cours.
Etudiant(e) Bac+5/6 en pharmacie ou biologie, vous avez des connaissances en Réglementaire, Contrôle Qualité ou Assurance Qualité.
Rigoureux(se) et pragmatique, vous avez un bon relationnel et êtes à l'aise pour échanger avec de nombreux acteurs de l'entreprise.
Un bon niveau d'anglais écrit est indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. JP0328 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
|
Référence : 10386
|
(16-10-2009)
|
Sanofi Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'un contrat d'Alternance, nous recherchons pour son Département "Affaires Réglementaires" basé à Marcy l'Etoile (69), près de LYON, pour une période d'un an en 2009/2010 :
Un(e) Stagiaire Contrôles Réglementaires Internationaux
Contrat d'apprentissage
Au sein d'un service en charge de l'enregistrement de produits à l'international et dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment, votre stage consiste à participer à la gestion de la soumission des dossiers liés à ce projet :
- Vous contribuez à la préparation des dossiers de soumissions des produits concernés en collaboration avec d'autres services
- Vous participez à la relecture et à la revue de cohérence entre ces dossiers
- Vous assurez la coordination avec les responsables réglementaires en charge de ces produits
Etudiant(e) Bac+5/6 en pharmacie ou biologie, vous avez des connaissances Réglementaires et souhaitez acquérir de l'expérience dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Rigoureux(se) et pragmatique, vous avez un bon relationnel et êtes à l'aise pour échanger avec de nombreux acteurs de l'entreprise.
Un bon niveau d'anglais est indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. EA0331 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
|
Référence : 10385
|
(16-10-2009)
|
KELLY SCIENTIFIQUE, N°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recherche pour une entreprise internationale spécialisée dans la transformation et la commercialisation de produits agricoles et alimentaires située dans le 77, un(e) :
TECHNICIEN(NE) MICROBIOLOGISTE - H/F
Au sein du laboratoire, vous effectuez des analyses microbiologiques et assurez la gestion matérielle (préparation de milieux, rangement vaisselle, etc.)
Vous avez un diplôme Bac+2/+3 en biologie avec une première expérience professionnelle en laboratoire de microbiologie. Vous êtes organisé, dynamique et rigoureux.
Poste à pourvoir dès que possible pour une mission de 1 mois.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre CV sur le site internet www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 17285690.
KELLY SCIENTIFIQUE, N°1 mondial du recrutement de scientifiques, recherche pour une CRO spécialisée dans les essais cliniques de phase I à IV située dans le 92, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE CLINIQUE - PRELEVEMENT - CDI - H/F
Au sein de l'unité de pharmacologie clinique, vous participerez à la réalisation des études. Vous effectuez les prélèvements sanguins, prises de tension artérielle et électrocardiogrammes. Vous effectuerez aussi des manipulations sur les échantillons sanguins dans le cadre d'études cinétiques.
Vous êtes titulaire d'un Bac+2/+3 en analyses biologiques, biotechnologie ou génie biologique. Certificat de prélèvements sanguins obligatoire.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre CV sur le site internet www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 17285685.
KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement et de la délégation de scientifiques, recrute pour un centre de recherches cliniques situé dans le 92, un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN RECHERCHE CLINIQUE - H/F
Au sein de la société, vos principales responsabilités seront
la récupération, décantation et traitement des échantillons sanguins prélevés à des temps définis en cours d’étude
Titulaire d’un Bac+2/+3 en biologie ou analyses biologiques ou biochimie, vous démontrez de l’intérêt pour le domaine des études cliniques. Votre dynamisme et votre habileté à la paillasse vous permettront de traiter les échantillons en respectant le rythme de travail imposé par les protocoles.
Ce poste est à pourvoir pour des missions ponctuelles sur des horaires décalés (après-midi et soirée) en octobre.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre CV sur le site internet www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 17285689.
|
Référence : 10384
|
(16-10-2009)
|
Appel à candidature de thèse de doctorat :
Intitulé : Bases moléculaires de l'adaptation chimiosensorielle à la plant hôte chez les adultes et les chenilles de noctuelles du genre Busseola.
Durée : 36 mois, à partir de janvier 2010
Localisation : INRA Versailles, UMR PISC (http://www-physiologie-insecte.versailles.inra.fr/) et LEGS, CNRS Gis-sur Yvette (http://www.legs.cnrs-gif.fr/), France
Mots-clés : communication chimique, récepteurs olfactifs, récepteurs gustatifs, proteines liant des odeurs (OBP), adaptation à la plante hôte.
Sujet de thèse : L'objectif de la thèse est d'étudier la contribution du système chimiosensoriel (olfaction, gustation) à l'adaptation des insectes à la plante hôte. Profitant de la présence de populations sauvages de /Busseola/ sp. (Noctuidae) sur différentes plantes hôtes au Kenya, le projet consistera à :
- identifier dans un premier temps le transcriptome des organes chimiosensoriels (adultes et chenilles) par séquençage haut débit (454), et analyses bioinformatiques. On s'attachera en particulier à identifier les récepteurs olfactifs et gustatifs ainsi que les proteines liant des odeurs (OBP, odorant-binding proteins) (éléments clés de la reconnaissance spécifique des signaux chimiques),
- mettre en évidence des gènes dont le niveau d'expression est différent entre populations et stades développementaux, par le biais de séquençage haut débit quantitatif (Solexa) et confirmer les variations observées par PCR en temps réel;
- étudier l'implication des gènes régulés dans les fonctions chimiosensorielles par caractérisation moléculaire (expression spécifique dans les organes chimiosensoriels via RT-PCR sur différents tissus, établissement de leurs profils d'expression par hybridation /in situ/).
Compétences requises : les candidat(e)s doivent présenter une solide formation en biologie moléculaire et/ou en bioinformatique
Date limite de candidature : le 30 Novembre 2009.
Contact : veuillez envoyer CV, résumé des travaux antérieurs et 2 lettres de recommandation à Dr. Emmanuelle Jacquin-Joly (jacquin@versailles.inra.fr) ou Dr. Paul-André Calatayud (Paul-Andre.Calatayud@legs.cnrs-gif.fr).
|
Référence : 10383
|
(16-10-2009)
|
Millipore est un des leaders de l'industrie des sciences de la vie qui fournit des technologies, des outils et des services à la pointe du progrès à la recherche en biologie et à l'industrie biopharmaceutique. En tant que partenaire stratégique, nous collaborons avec nos clients pour faire face aux problèmes de santé humaine qui défient le monde. De la recherche à la production, en passant par le développement, notre expertise scientifique et nos solutions novatrices aident nos clients à traiter leurs problèmes les plus complexes et à atteindre leurs objectifs. Millipore Corporation est une société de l'indice S&P 500 et compte 6 000 employés dans 47 pays du monde.
Nous recherchons actuellement une personne expérimentée et extrêmement motivée pour élargir le périmètre commercial de notre sous-division Bioprocess Upstream (USP). La personne occupera le poste de :
Sales Manager Europe - H/F
Récapitulatif du poste :
Il/elle gérera une équipe européenne de 3 spécialistes vente, et travaillera avec eux pour générer, définir et mener à bien les opportunités, et optimiser les plans de comptes clients.
Il/elle sera chargé de piloter la croissance des ventes pour USP en Europe, de conquérir de nouveaux marchés et de nouveaux clients et de créer une relation à long terme rentable dans un environnement multinational et multiculturel. Il/elle sera en contact à tous les niveaux des organisations de nos clients.
Responsabilités :
- Il/elle développe et atteint (ou dépasse) le budget financier et prévoit des objectifs pour USP Europe
- Il/elle communique les stratégies, priorités et objectifs de la division et d'USP et assure une compréhension claire à tous les niveaux de son domaine de responsabilité. Il/elle doit tenir au courant la direction Ventes et Marketing et Chaîne logistique de la division de toutes les informations commerciales pertinentes.
- Intégré(e) dans la Stratégie de la division, il/elle crée et met en application une approche Ventes directes axée sur une forte croissance et gère les produits de manière adaptée via les différentes phases de leur cycle de vie, exploitant les programmes européens et les stratégies locales adaptées aux territoires concernés.
- Il/elle développe et met en œuvre avec l'équipe des stratégies et des plans d'action spécifiques pour les comptes clés et les grands comptes, les marchés et les territoires, en collaboration avec les équipes de soutien Ventes, Marketing et Technologie.
- Le candidat retenu doit être capable de travailler dans une organisation matricielle pour atteindre les objectifs.
- Il/elle supervise et fait évoluer ses subordonnés directs
- Il/elle garantit la flexibilité et la rentabilité de l'organisation et répond à la demande du marché dans un environnement évolutif.
- Il/elle s'assure que les outils informatiques et les bases de données de suivi commercial sont utilisés et tenus à jour.
- Il/elle travaille avec le marketing sur le développement du portefeuille et des produits, plus spécifiquement en recueillant la Parole du Client spécifique à la région et en facilitant les essais opérationnels pour les projets de développement, si nécessaire
Compétences requises :
- Bonnes connaissances techniques en sciences biologiques sanctionnées au minimum par un Master II en Biologie moléculaire et cellulaire
- Expérience réussie de gestion à un poste comparable (environnement de Bioproduction) avec capacité avérée à amener une organisation matricielle à atteindre ses objectifs
- Grandes qualité de direction dans un environnement multinational et multiculturel.
- Expérience technique pertinente et importantes connaissances du produit.
- Aptitudes à élaborer et mettre en œuvre des plans d'action qui permettent un positionnement efficace des priorités, objectifs, compétences et capacités de la division.
- Excellentes aptitudes à piloter des projets, à négocier et à jouer le rôle de médiateur, avec une capacité à prendre des décisions de haut niveau.
- Bonnes compétences financières et informatiques pratiques
- Anglais écrit et oral courant. La connaissance du français et d'autres langues serait un plus.
Accueil : Programme d'accueil détaillé en Europe et aux Etats-Unis.
Millipore met vos talents en valeur
Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met vos talents en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos employés, c'est pourquoi nous proposons des contrats à durée indéterminée. Vous recevrez un salaire compétitif avec des programmes de motivation et d'avantages, une voiture de fonction et un équipement informatique complet pour travailler partout.
Les candidatures sont à déposer en ligne, sur notre site Internet, à l'adresse suivante : www.advancewithmillipore.com,
offre n°7695.
|
Référence : 10382
|
(16-10-2009)
|
Flamel Technologies, société biopharmaceutique de haute technologie développe des projets très innovants dans le domaine des biomatériaux et des formes à libération prolongée orales et injectables de protéines thérapeutiques.
Nous recherchons pour notre site de Vénissieux (69) :
UN(E) TECHNICIEN(NE) EN FORMULATION - H/F
(réf T/AC)
Au sein du service Nanotechnologies, dans le cadre de projets de recherche novateurs, vous serez amené(e) à développer des formulations à base de polymères pour des formes à libération prolongée de peptides ou protéines et à caractériser ces formulations par des techniques physico-chimiques (HPLC, SEC, rhéologie, diffusion de la lumière, granulométrie laser...).
Titulaire d'un DUT ou équivalent en chimie ou en physico-chimie, vous possédez de préférence déjà une expérience en formulation et/ou en physico-chimie des polymères.
Vous êtes passionné(e) par la recherche. Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse, vous avez le goût pour le travail en équipe et faites preuve d'autonomie.
Une première expérience dans un poste similaire serait vivement appréciée.
Vous avez de préférence une bonne maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel).
Poste à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 8 mois.
Nous vous remercions de bien vouloir envoyer votre dossier de candidature à Isabelle ROCHARD :
Flamel Technologies
33 av. Dr Georges Levy
69693 VENISSIEUX CEDEX
recrutementsvnx@flamel.com
|
Référence : 10381
|
(16-10-2009)
|
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F :
Intitulé du poste : technicien(ne) de laboratoire
Type de contrat : CDD de 6 mois
Niveau de diplôme requis : BAC+2
Composition de la structure :
Association IDRPHT (Institut Pour le Développement de la Recherche en Pathologie Humaine et Thérapeutique).
Missions :
Préparer, réaliser et analyser, à partir de protocoles précis, des tests ELISA pour des sérums humains en routine (immunobilans).
Activités :
- Planifier et réaliser des tests ELISA manuellement et sur automate (Evolis).
- Assurer le dosage des sérums au fur et à mesure de leur arrivée et leur stockage.
- Entretien de l'automate (maintenances hebdomadaires, mensuelles, trimestrielles)
- Gérer le stock de consommables et réactifs du laboratoire.
- Tenir à jour les différents classeurs de traçabilité et de saisie des immunobilans.
- Tenir un cahier d'expériences, recueillir et mettre en forme les résultats pour leur présentation interne et externe.
Connaissances :
- Avoir des connaissances générales en biochimie, biologie et chimie.
- Connaissances approfondies en immunologie notamment sur les tests ELISA.
Aptitudes :
- Rigoureux et autonome.
- Connaissances des logiciels word et excel.
Spécificité(s) du poste :
Le/la technicien(ne) sera intégré dans un laboratoire de recherche. Il/elle travaillera sous la responsabilité d'une personne.
Il/elle effectuera des dosages sériques pour des patients atteints de maladies neurodégénératives, auto-immunes, de cancers et autres.
Le but étant le dosage d'anticorps circulants dirigés contre des molécules conjuguées et la recherche d'antigènes bactériens comme facteurs de chronicité pour ses maladies.
Lieu de travail :
GEMAC S.A
Lieu-dit Berganton
33127 SAINT JEAN D'ILLAC
Bureaux et laboratoire ouverts de 8 h 30 à 17 h 00 sans interruption.
Contacts :
FERRAN Guillaume
Mail : ferran.g@free.fr
Tel : 05.57.54.45.46
ou
Dr GEFFARD Michel, Directeur de recherche
Mail : mg.idrpht@wanadoo.fr
Tel : 05.56.37.67.43
|
|
|
