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Les offres d'emplois 10351 à 10360 :
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Référence : 10360
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(09-10-2009)
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GENOSAFE SAS
Evry (91)
recrute un(e) :
Technicien(ne) Qualifié(e) de Laboratoire - H/F
CDD de 5 mois
MISSION :
Sous la supervision hiérarchique du Directeur d’Etude (Bio distribution, Contrôle Qualité, Sécurité virale), en autonomie, mettre en place, planifier et réaliser, conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire :
- des travaux techniques standardisés et routiniers, dans le cadre des activités de diagnostic moléculaire.
- des travaux techniques complexes et variés dans les domaines de la bio-distribution des vecteurs de thérapie génique et des dosages immunologiques
PROFIL :
Bac + 2 à Bac + 3 en biologie /biochimie et au moins 2 ans d’expérience professionnelle dans des postes techniques.
Compétences indispensables :
- Connaissance générale de : Biologie moléculaire et Immunologie
- Maîtrise des techniques : extraction d’ADN génomique et viral, extraction d’ARN, PCR quantitative en temps réel, purification des protéines, immunochimiques (ELISA)
- Aisance dans la rédaction (Rapports d’études, Procédures opératoires, cahier de laboratoire, bulletin d’analyses)
- Aisance dans la mise en forme d’un plan d’essai, l’analyse, la mise en forme et l’essai d’interprétation des résultats obtenus
- Bonne connaissance des BPL
- Bonne connaissance des Logiciels de Bureautique (Word, Excel, Powerpoint)
Qualités Humaines :
Rigueur, persévérance, sens du service, disponibilité, adaptabilité, capacité à analyser et résoudre les problèmes, sens de l’organisation, forte motivation et implication
Le poste est à pourvoir de suite.
Pour postuler, merci d’envoyer votre lettre de motivation et votre curriculum vitae
par mail à : patricia.duvigneau@genosafe.com
GENOSAFE
1 rue de l'Internationale
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BP 40064
91002 EVRY Cedex
www.genosafe.com
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Référence : 10359
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(08-10-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
La société Global Bioenergies est une jeune société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de composés chimiques produits biologiquement dans le domaine des bioplastiques et des bioénergies. Plusieurs postes sont à pourvoir.
Contact : info@global-bioenergies.com
Technicien(ne) de recherche en biologie moléculaire - H/F :
(CDD - 12 mois)
Mission :
Sous la direction du chef du projet, vous mettrez en œuvre des expérimentations dans le domaine de la biologie moléculaire appliquée aux microorganismes.
En particulier :
- Utilisation des techniques de biologie moléculaire : Extraction d'ADN, PCR, clonages, mutagénèse, transformation de
cellules bactériennes.
- Production de protéines recombinantes.
- Participation à la rédaction de protocoles ainsi qu'au traitement et à l'enregistrement des résultats.
- Prise en charge de la gestion des produits de laboratoire et de la maintenance des appareils.
Profil/Expérience :
Bac+2/3 en biologie moléculaire/biotechnologie, vous possédez une expérience d'au minimum 2 ans en biologie moléculaire microbienne et microbiologie. Une expérience en biochimie sera un plus.
Rigueur, autonomie, dynamisme et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour ce poste. La maîtrise de l'anglais technique est exigée.
Technicien(ne) de recherche en biochimie/enzymologie - H/F :
(CDD - 12 mois)
Mission : Sous la direction du chef du projet, vous mettrez en œuvre des expérimentations dans le domaine de la biochimie microbienne. En particulier :
- Expression de protéines recombinantes.
- Purification et caractérisation des enzymes
- Mise au point des méthodes de dosage enzymatique.
- Participation à la rédaction de protocoles ainsi qu'au traitement et à l'enregistrement des résultats.
- Prise en charge de la gestion des produits de laboratoire et de la maintenance des appareils.
Profil/Expérience : Bac+2/3 en biochimie/biotechnologie, vous possédez une expérience d'au minimum 2 ans en biochimie. Une expérience en biologie moléculaire et chimie analytique sera un plus. Rigueur, autonomie, dynamisme et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour ce poste. La maîtrise de l'anglais technique est exigée.
Global Bioenergies
4 rue Pierre Fontaine
91058 Evry cedex - France
www.global-bioenergies.com
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Référence : 10358
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(08-10-2009)
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SANOFI PASTEUR
(DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS),
11 000 PERSONNES, 2,8 MD€ DE CA, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE,
Nous recherchons pour notre site de production et de R & D, basé à Marcy l'Etoile (69), un(e) :
TECHNICIEN(NE) EN CULTURE CELLULAIRE - H/F
CDD 6 mois basée en région lyonnaise
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins viraux, vous êtes chargé de fabriquer les produits dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Vous travaillez en Zone à Atmosphère Contrôlée et mettez en œuvre des techniques de culture cellulaire et virale.
Pour cela, vous prenez en charge les missions suivantes :
Préparer l'installation pour mettre à disposition des moyens conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériel, milieux, filtres -) et en vérifiant les points critiques à partir des procédures ;
Mettre en œuvre les techniques liées à l'activité de fabrication des vaccins au stade vrac en conditions aseptiques (ZAC) : culture cellulaire, culture virale, inoculation, inactivation, purification, en appliquant les différentes techniques, en réalisant les ajustements conformes aux normes indiquées (t°, pH, -) ;
Réaliser les opérations quotidiennes de contrôles et de suivi (environnementaux, dossiers de lots…) en mettant à jour les documents associés ;
Réaliser des prélèvements d'échantillons pour permettre la réalisation de contrôles spécifiques en respectant les périodicités indiquées, en remplissant les fiches pré-établies ;
Entretenir les appareillages de travail (balances, pH-mètres) pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien, -) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel ;
Consigner sur les dossiers (documents d'enregistrement) des informations techniques relatives au process pour transmettre des informations fiables et claires en rendant compte des observations éventuelles.
De formation scientifique Bac+2 Biologie / biochimie, vous avez acquis une première expérience dans laquelle vous avez mis en œuvre vos connaissances en virologie, en techniques de concentration, en culture cellulaire et/ou culture virale sur support statique (conditions aseptiques). Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Activités soutenues et assez physique.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation),
sous la référence 09-101-28/123, à la société :
ALERYS
4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail : annonce@alerys.fr
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Référence : 10357
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(07-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (78) :
1 CONDUCTEUR DE LIGNES / REGLEUR - H/F
Missions : Vous réalisez les tâches suivantes :
-
La conduite, la surveillance, les réglages et la maintenance des lignes de conditionnement automatiques (blisters),
-
La gestion d’une petite équipe de 2 à 3 personnes,
-
Diverses missions de maintenance.
Horaires : en journées et en 2*8 (6-13H – 13-20H),
Durée : Mission d’intérim d’une durée de 3 mois avec possibilité de CDI.
Profil/Expérience : Titulaire d’un CAP/BEP, Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE DE 3 ANS en conduite et réglage de lignes de conditionnement en milieu cosmétique, pharmaceutique ou alimentaire – Véhicule souhaitable
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10356
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(07-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une industrie spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux situé en région parisienne (Dept 92):
OPERATEURS(TRICES) DE PRODUCTION - H/F
Missions :
-
Assurer la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique ou implantable dans un environnement contrôlé (salle blanche) avec des contraintes réglementaires (normes en vigueur dans l'entreprise.
-
Utiliser les microtechniques d'assemblages dans le domaine de la mécanique et de la plasturgie (collage, formage, soudure...)
Profil : - De formation BEP/CAP ou BAC Pro, vous avez une première expérience dans le secteur médicale.
- Connaissance des BPF
Qualités requises : Minutieux(se), attentif(ve)et organisé(e).
Horaires : 07h30 / 15h30 (35h/semaine)
Durée : 2 mois d'intérim renouvelables
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10355
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(07-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le secteur FORMES SECHES d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :
TECHNICIEN(NE) DE FABRICATION - H/F
Missions : Vous réalisez des mélanges, des mises en gélules et comprimés et de l’enrobage.
Horaires : en journées et en 2*8 (6-13H – 13-20H),
Durée : durée de 3 mois avec possibilité de CDI.
Profil/Expérience :
Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE DE 2 ANS MINIMUM EN SECTEUR FORMES SECHES DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Véhicule souhaitable
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10354
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(07-10-2009)
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BIO-RAD
Poste d'Assistant téléphonique Clients - H/F
N°1 des systèmes de gestion du contrôle qualité pour les laboratoires de biologie médicale, le groupe est leader dans le dépistage du SIDA, des Hépatites et des maladies auto-immunes.
Au 9ème rang mondial dans le diagnostic " in vitro ", fort de 5000 collaborateurs présents dans 150 pays, BIO-RAD recrute
1 Assistant(e) Téléphonique Clients.
Rattaché(e) au responsable support ventes,
vos missions principales seront :
- Répondre aux appels téléphoniques de notre clientèle pour les questions techniques, les demandes de renseignements, les réclamations, les demandes de références produits,
- Assister l'utilisateur dans la mise en œuvre des produits,
- Valoriser l'entreprise, ses produits et ses services auprès des interlocuteurs,
- Assurer ponctuellement les démonstrations et formations au Centre de formation et sur les sites des clients
De Formation type BTS/DUT en Analyses Biologie médicale, biochimie complétée par une formation technique (maintenance, informatique)
Une expérience dans un poste de type ATC serait un plus,
Connaissance du pack office,
Sens du service, du travail en équipe, empathie, disponibilité, capacité à prendre la parole en public.
Lieu de travail : Marnes La Coquette (92).
Merci d'adresser votre candidature à biorad-079162@cvmail.com
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Référence : 10353
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(07-10-2009)
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BIO-RAD
1 Préparateur - Technicien de production - H/F
au sein de notre Centre International de Formation Biologique (CFB)
Intérim 3 mois renouvelable à débuter immédiatement
N°1 des systèmes de gestion du contrôle qualité pour les laboratoires de biologie médicale, le groupe est leader dans le dépistage du SIDA, des Hépatites et des maladies auto-immunes.
Au 9ème rang mondial dans le diagnostic " in vitro ", fort de 5000 collaborateurs présents dans 150 pays, BIO-RAD recrute 1 Préparateur - Technicien de production - H/F.
Rattaché(e) au responsable du centre de formation biologique,
Votre principale mission est d'effectuer la mise en place et le contrôle dans les conditions de délai, quantité et qualité requises au sein du laboratoire du CFB, dans le cadre des stages de formation dispensés et conformément aux règles et protocoles préétablis.
Vous approvisionnez le laboratoire en réactifs et matériels: commandez, réceptionnez et gérez le stock des produits nécessaires, vous vérifiez les réceptions des produits en terme de qualité et de quantité, vous effectuez les inventaires et justifiez les écarts sur les produits utilisés, vous gérez la sérothèque, vous préparez et contrôlez le matériel, vous utilisez les différents équipements du laboratoire, vous participez à la mise en place des équipements et aidez les formateurs à la préparation du matériel, vous effectuez les tests de fonctionnement des appareils et équipements, vous alertez la hiérarchie en cas d'anomalie, vous entretenez et contrôlez les équipements dédiés à l'activité, vous effectuez les contrôles de l'environnement de travail dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité.
De formation BTS Analyses Biologie ou DUT Biochimie, vous avez une expérience dans la manipulation des appareils de laboratoire. Votre rigueur, votre maîtrise de soi, votre sens du relationnel et votre esprit d'équipe sont vos atouts. Vous maîtrisez le Pack office et la connaissance de l'anglais et des produits de la gamme serait un plus.
Lieu : Marnes la Coquette (92)
Rémunération : entre 22 K et 24 K euros bruts par an
Merci d'adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation) à Léa GUILLEMIN : biorad-432827@cvmail.com
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Référence : 10352
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(07-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique un(e) :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR REST OF THE WORLD (ROW) - H/F
pour un poste en CDI (home-based) dans les pays suivants (ordre de préférence) :
Hongrie, Allemagne, Irlande, Belgique ou Italie
Sous la responsabilité du CRA Manager Rest of the World,
vos missions seront les suivantes :
- Vous prenez en charge la coordination et la réalisation des études cliniques internationales,
- Véritable pilier du projet, vous assurez le suivi logistique des études, le support des différents intervenants,
- Vous assurez le mentoring ainsi que la formation de votre équipe (training, SOPs, CRF, BPC/ICH, co-visites),
Vous serez en étroite collaboration avec les CRA, le «CRA Manager North America», le «CRA Manager Rest of the World», les autres «Monitoring Resources Coordinators», l'«Associate Director» et le «Director of Monitoring Resources», les «Study Managers», les «Global Project Managers» et les Sponsors.
Expérience :
- Niveau Bac +4/+5 scientifique minimum,
- Vous avez déjà acquis au moins 3 ans d’expérience à un poste d'Attaché de Recherche Clinique en Oncologie après votre formation (essentiellement phase II and Phase III),
- Des déplacements sont à pourvoir (environ 5 jours par mois),
- Vous Maîtrisez le Pack Office (Word, Excel, Power Point),
- Vous parlez anglais couramment (voire niveau bilingue),
- Vous faites preuve de rigueur et de qualités relationnelles pour travailler en équipe,
- Une expérience en Management serait un atout..
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
TAGA Scientifique, specialist in scientific staffing, for a Pharmaceutical Industry, is looking for a :
MONITORING RESOURCES COORDINATOR, REST OF THE WORLD (ROW)
for a home-based full time position in one of the following countries (preference order) :
Hungary, Germany, Ireland, Belgium or Italy
Supervisor : CRA Manager, Rest of the World
Key Responsabilities :
- Perform and revise site - assignment to the ROW CRAs according to the clinical program and monitors workload,
- Follow-up on ROW CRAs activities through tools such as Monitoring calendar, project accrual tables,
- Review project CRF, CRF completion guidelines whenever necessary,
- Create Monitoring tools as necessary,
- Assist in the development of training tools,
- Perform CRA Training for study specific issues, SOPs and GCPs as necessary,
- Perform Co-monitoring visits with the CRAs if necessary,
- Participate in SOPs working group as necessary.
Education :
- Scientific background (Nurse, Scientist, Pharmacist, PhD).
Experience/Skills :
- Very strong knowledge of oncology,
- At least 3 full years as a CRA monitoring oncology projects (particularly phase II and Phase III),
- Fluent English,
- Exposure to multi-cultural environment,
- Willingness to travel (average 5 days/month),
- Good computer skills (Windows office),
- Another asset would be previous experience in CRA management.
The position is to fill ASAP.
For apply, please send your resume (English Version) to tagascientifique@metasoft.fr
or contact us : 01 41 92 90 53.
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Référence : 10351
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(07-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour le secteur FORMES SECHES d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (91) :
OPERATEUR DE FABRICATION - H/F
Missions :
Granulation, compression, pelliculage de formes médicamenteuses. Port de charges lourdes (50 kg)
Horaires : 2*8 (5h25 – 12H46 / 12H41 – 20H02)
Durée : Longue mission d'intérim
Profil/Expérience : CAP/BEP - Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE
Particularité : véhicule indispensable
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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