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Les offres d'emplois 10331 à 10340 :
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Référence : 10340
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(05-10-2009)
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KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour une société contribuant à la compétitivité des entreprises et accompagnant l'innovation et le changement, à l'échelon local comme au plan international basé dans le 93 :
un(e) Chef de projet santé - H/F
pour un CDD de 6 mois minimum
Au sein du département Agroalimentaire, Santé et Action Sociale, vous aurez pour principales missions, sur le marché de la santé, de piloter l'élaboration de normes et de documents de référence, fidéliser le portefeuille de clients et de contribuer au développement commercial des activités.
En particulier, vous serez chargé de :
- Piloter l'élaboration de normes et de documents de références :
Gestionnaire de projets, vous serez responsable tant sur les plans politique, technique de normalisation que relationnel, du bon déroulement du processus de normalisation dans des secteurs tels que le dentaire, les services de santé…,
Vous organiserez et animerez au niveau national, européen ou international, des groupes de travail rassemblant les différentes parties prenantes (pouvoirs publics, professionnels de santé, fabricants de dispositifs médicaux, laboratoires, syndicats professionnels…),
Vous leur apporterez un appui méthodologiques leur permettant de bâtir consensuellement les normes et documents de référence dont elles ont besoin.
- Fidéliser le portefeuille de clients :
Soucieux de contribuer à l'amélioration continue de la relation client et de la performance commerciale de vos affaires, vous fidéliserez vos clients et leur proposerez des prestations complémentaires répondant à leurs besoins et attentes.
- Contribuer au développement commercial des activités :
Votre connaissance des enjeux, de l'environnement et des réseaux d'acteurs du marché de la santé ainsi que votre profil commercial, vous permettront d'élaborer et mettre en oeuvre, en collaboration avec le Responsable Développement, un plan d'actions visant à commercialiser de nouvelles affaires.
De formation supérieure, vous avez une expérience significative du service aux entreprises. Votre connaissance du marché de la santé vous permettra d'animer et développer le réseau.
Vos qualités relationnelles, votre capacité à animer et à travailler en équipe seront autant d'atouts pour réussir dans ce poste varié.
La maîtrise courante de l'anglais tant écrite que orale est impérative.
Pour ce poste, des déplacements réguliers en France et à l'étranger sont à prévoir.
Si ce poste correspond à votre profil, merci d'envoyer votre CV sous format Word, vos prétentions et vos disponibilités
sous la référence CPSante_1009 en postulant directement sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 10339
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(05-10-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon recherche pour l'un des ses clients spécialisé dans l'industrie pharmaceutique un(e) :
Coordinateur Production Vrac - H/F
Vous aurez à assurer la performance de la production et des équipes en intégrant les aspects qualité, HSE, ressources humaines, supply chain et coût. Vous êtes garant de la réalisation et de la performance de la production et vous assurez la prise en charge de projet direct, notamment les investigations liées à l'étape d'inactivation du procédé.
Pour cela, vous devrez :
- Assurer le respect des activités vis-à-vis des documents qualités
- Rédiger les documents qualités
- Assurer le respect des règles de traçabilité
- Evaluer la conformité des activités
- Evaluer et réaliser les enquêtes des anomalies
De formation Bac+5 en biotechnologie, vous avez impérativement une expérience de 5 ans sur un poste similaire. Autonomie, rigueur et organisation sont vos principaux atouts. Vous avez un excellent relationnel et êtes force de proposition.
Mission d'intérim de 6 mois.
Merci d'envoyer votre candidature par mail sous la référence CPV/123bio.eu à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 10338
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(05-10-2009)
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Select Informatique est aujourd'hui l'un des leaders français spécialisé en logiciel de gestion
de laboratoire d'analyses médicales.
Fondée en 1993, la société Select Informatique assure la conception, la diffusion et l'installation
de ses produits sur l'ensemble du territoire national.
A l'écoute permanente des besoins du client, Select Informatique possède aujourd'hui l'un des logiciels du marché le plus complet, et se positionne désormais comme un partenaire incontournable
pour une gestion maitrisée des laboratoires privés.
Poste et missions :
Intégré(e) à notre équipe (12 personnes), vous serez chargé(e) d'intervenir auprès de nos clients dans le cadre de dépannages de nos produits, d'aide au paramétrage, et d'assistance à l'utilisation de nos logiciels.
Profil :
Technicien(ne) de laboratoire, de formation (bac +2/3 BTS Analyses Biologiques /informatique),
l'informatique vous intéresse, vous utilisez déjà nos logiciels,
vous maitrisez le fonctionnement d'un laboratoire d'analyses médicales,
vous possédez une grande capacité à analyser et à résoudre les problèmes,
associée à une forte motivation et implication, ce poste est pour vous.
Nous vous proposons une excellente rémunération :
Fixe + Frais + remboursement kilométrique ainsi qu'une formation complète sur nos produits.
Lieu de travail :
La Fare les Oliviers (13) prés de Salon de Provence
Si vous êtes intéressé par cette offre, merci de nous envoyez votre
candidature (Lettre, CV et prétentions salariales)
à l'adresse suivante :
select.viollet@orange.fr
Select Informatique
92, rue de l'amelau
13580 La Fare les OLIVIERS
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Référence : 10337
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(05-10-2009)
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Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse)
Avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse,
est
numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.
Nous recherchons un ou une :
Collaborateur/-trice Scientifique
Affaires réglementaires
Taches principales :
- Etablissement des dossiers d'enregistrement d'une gamme de produits, depuis la recherche et collecte
d'informations auprès des départements de production, R&D, CQ et AQ du site jusqu'au suivi et aboutissement
des projets en cours
- Subordonné/e au département des Affaires réglementaires en Allemagne vous vous occuperez de projets dans le
monde entier
Pour l'atteinte de ces objectifs, vous avez le profil suivant :
- Diplôme universitaire scientifique
- Expérience de 2-3 ans en Affaires réglementaires dans le monde pharmaceutique
- Français courant, excellentes connaissances d'anglais, l'allemand et l'espagnol un plus
- Bonnes connaissances des programmes Word, Excel et Power Point
- Expérience dans la soumission électronique de dossier souhaitée
- Diplomate et critique, rigoureux/-euse et perspicace, votre dynamisme vous permet de faire avancer vos projets
avec rythme et efficacité
Apte à travailler sous une certaine pression, vous avez une bonne capacité d'innovation et de décision, un sens
développé du contact et de la communication, ainsi qu'un bon esprit d'équipe
Kelly Services (Suisse) SA
Stéphane Miras, Recruitment consultant
114 Rue du Rhône, 1204, Genève / Suisse
stephane.miras@kellyservices.ch
www.kellyscientific.com
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Référence : 10336
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(03-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé à LILLE :
RESPONSABLE DOCUMENTATION ASSURANCE QUALITE - H/F
SUR LILLE, en CDI
Au sein de la Direction Qualité, vous prenez en charge la responsabilité du service AQ système documentaire (3 personnes). Rattaché(e) au Responsable Management de la Qualité.
Missions :
- Optimiser et piloter le système documentaire
- Garantir la conformité du système documentaire en accord avec la réglementation et selon les référentiels applicables.
- Définir les indicateurs de performance pour optimiser le système documentaire et élaborer les tableaux de bord
- Sensibiliser les équipes et assurer de la prise en charge du système par les utilisateurs
- Promouvoir et dynamiser le système documentaire
- Optimiser les outils de gestion documentaire
Vous collaborez avec les différentes entités de la Direction Qualité et avec toutes les directions de l’entreprise sur les différents sites. Déplacements possibles sur la région parisienne (dépt 91).
Profil/Expérience :
Pour ce poste intersites (sites IDF et de Lille), nous recherchons une personne de formation scientifique, vous justifiez d’une expérience significative dans une fonction qualité en industrie pharmaceutique. Vous maitrisez les référentiels ISO 9001 version 2000, BPF et de la FDA. La connaissance de Documentum est un plus. Anglais courant obligatoire.
Horaires : journée
Durée : CDI
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10335
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(03-10-2009)
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INFIRMIER / INFIRMIERE de BLOC région AQUITAINE - H/F :
Cabinet de recrutement, nous intervenons pour les plus grands noms du secteur de la santé en France. Actuellement pour l'un de nos clients, important établissement de soins polyvalents implanté en région Aquitaine, doté de salles d'opérations performantes et d'équipements technologiques de pointe, nous recherchons pour compléter l'équipe de bloc, un(e) INFIRMIER(e).
Connaissances nécessaires :
Au sein de l'équipe bloc, votre mission consistera à préparer le patient et le matériel d''intervention, à collaborer avec le(s) chirurgien(s) durant l'acte opératoire, à réaliser les soins infirmiers nécessaires, à participer aux différentes interventions chirurgicales pratiquées dans l'établissement
Vous participerez de plus à l'application et au contrôle des procédures de désinfection et de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au bloc opératoire.
Niveau d'études :
IBODE ou Infirmière IFSI possédant une expérience en qualité d'infirmier(e) en salle d'opération.
Niveau d'expérience :
poste ouvert à toutes candidatures d'infirmier(e)s juniors ou confirmé(e)s
Informations et avantages complémentaires :
- Localisation :
ville importante de la région Aquitaine
- Contrat :
Durée indéterminée
- Début de la mission :
immédiatement
- Salaire annuel :
Entre 30 et 45K€
Vous êtes rigoureux(se), autonome et aimez travailler au sein d'une équipe pluridisciplinaire. poste en 10 h 3 jours libres par semaine travail un weekend sur deux (prime de dimanche) possibilité de travail de nuit (prime de nuit) prime mensuelle infirmière possibilité de reprise d'ancienneté aide à l'installation
Pour postuler à cette offre,merci, de nous adresser sans tarder votre candidature (CV) par mail :
CBTCOOPER@aol.com
Votre dossier sera étudié avec toute la confidentialité requise et une réponse personnalisée vous sera rapidement apportée.
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Référence : 10334
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(03-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (91) :
INGENIEUR DEVELOPPEMENT GALENIQUE - H/F
CDD 6 MOIS
Vos missions :
Rattaché(e) au Responsable du Département Galénique, votre mission consistera à rechercher et à développer des formulations innovantes pour développer des médicaments à base de protéines issues du fractionnement plasmatique ou des biotechnologies.
Pour réaliser cette mission, vous serez amené(e) à formuler des protéines dans des formulations innovantes, à caractériser ces protéines ainsi formulées vis-à-vis de leur structure et activité biologiques en vue de leurs développement pharmaceutique.
Carnet de vaccination à jour ainsi qu’un véhicule sont nécessaires.
Durée : CDD 6 mois
Profil/Expérience : Titulaire d'un doctorat, vous avez une expérience sur l’étude des protéines en interactions avec des systèmes polymères, lipidiques ou toute autre forme galénique, idéalement sur des protéines thérapeutiques (d’origine plasmatique ou recombinante).
Vous maîtrisez des techniques analytiques appliquées aux protéines (HPLC, Electrophorèse, SEC, ELISA, SDS-PAGE…) et des techniques appliquées aux polymères en solution. Bonne connaissance des exigences de la formulation des produits biotechnologies; et bonne maîtrise de l'anglais (écrit et oral) et de l'outil informatique. Votre aisance relationnelle et votre goût pour le travail en équipe sont des atouts pour réussir dans ce poste.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10333
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(03-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) EN MICROBIOLOGIE - H/F
Missions :
-
Analyses microbiologiques (ensemencements, identification),
-
Contrôle des endotoxines sur les produits finis,
-
Contrôle des éventuelles contaminations microbiennes des laboratoires par méthode traditionnelle et rapide (cytométrie de flux en phase solide),
-
Participation aux validations analytiques microbiologiques et LAL.
Profil recherché :
-
Technicien(ne) Bac+2 (DUT/BTS Biochimie ou microbiologie ou analyses et contrôle)
-
Expérience minimum 1 an dans le domaine pharmaceutique.
Particularité :
VEHICULE INDISPENSABLE / Etre à jour de ses vaccinations (DTPolio / Hépatite B)
Horaires : Journées et décalés (nuits et week-end possibles),
Durée : 11 mois poste à pourvoir immédiatement
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10332
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(03-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une société en parfumerie situé en région parisienne :
INGENIEUR SPECIALISE AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Vos missions sont :
- la gestion des documents relatifs à la réglementation en parfumerie
- la mise en place des actions permettant d’assurer la conformité des produits par rapport aux directives définies
- la veille réglementaire
- la mise à disposition des informations technico-réglementaires pour les sites européens
- assistance aux différentes équipes (laboratoire, ventes etc.)
De formation BAC +5 en CHIMIE, vous avez acquis une expérience d’au moins deux ans en Affaires Réglementaires dans l’industrie cosmétique / détergents ou idéalement en parfumerie. Une pratique courante de l’anglais professionnel (lu, écrit et parlé) et des outils bureautique (Pack Office) est nécessaire.
Durée : un CDD de 6 mois
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10331
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(03-10-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un parfumeur situé en région parisienne (dept 95) :
UN(E) ASSISTANT AROMATICIEN - H/F
CDD de 2 mois
Missions :
-
Pesées des formules,
-
Production d'échantillons prototypes dans le cadre de projets,
-
Réception et contrôle des matières premières,
-
Veille de l'approvisionnement du stock de matières premières du laboratoire,
-
Commande des matières premières et enregistrement des données sur informatique,
-
Contribuer au bon fonctionnement du matériel du laboratoire,
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Participper aux évaluations gustatives et olfactives dans le cadre des projets.
Profil/Expérience : - Diplômé(e) PREPARATEUR en Parfum, Cosmétique et Aromatique Alimentaire de l’ISIPCA avec une expérience similaire.
Compétences :
- Sensibilisé aux produits chimiques et à leurs manipulations,
- Maîtrise des techniques de pesées de précision,
- Maîtrise des outils informatiques utilisés
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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