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Les offres d'emplois 10301 à 10310 :
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Référence : 10310
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(30-09-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
MUTABILIS est un laboratoire de recherche biopharmaceutique spécialisé dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments anti-infectieux.
Nous recrutons actuellement un(e) :
Technicien(ne) de recherche en Biochimie - H/F
pour un CDD de 6 mois.
Vous interviendrez dans la découverte et la caractérisation de nouvelles molécules anti-infectieuses par criblage de chimiothèques à l’aide de tests biochimiques. A ce titre, vous utiliserez des outils robotiques et informatiques. Vous maîtrisez bien les fonctions de base d’Excel.
Vous êtes idéalement titulaire d’un BTS, DUT, ou licence professionnelle en enzymologie, biochimie, biologie moléculaire ou microbiologie. Vous êtes sérieux et rigoureux. Une première expérience en criblage serait un plus.
Pour ce poste situé à l’est de Paris, nous vous remercions d’adresser votre candidature au plus tôt (CV et lettre de motivation)
MUTABILIS SA
Parc Biocitech - Bâtiment Pasteur
102 Avenue Gaston Roussel
F-93230 Romainville
www.mutabilis.fr
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Référence : 10309
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(30-09-2009)
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Specialist in sequencing at Genomic Core lab facility :
We are seeking a Sequencing Specialist for a position at Genomic core lab facility in KAUST University (Saudia Arabia). This role will involve in sequencing Kit validation, performing laboratory sequencing requirements for genome, epigenome and transcriptome analysis (DNA library construction), quality control (Gel, spectrophotometer) and data analysis.
The successful candidate will perform sequencing experiments using capillary sequencing (from Applied Biosystems).
- Responsible for accurate processing of lab work including organization, processing and documentation of experiments, thereby contributing substantially to the success of projects.
- Works within guidelines from lab manager and scientists, works according to lab process schedules setup by Lab Manager / scientist.
- Accurate documentation of facts / results related to the success of the work flow and provide feedback to scientist / lab manager according to process
- Co-working, coaching and mentoring technicians to proceed in lab processes.
Our Laboratory requirements for this are as a minimum a scientific background, preferably with master degree or equivalent. Your background should include laboratory experience, including sequencing techniques, conventional PCR, emulsion PCR, coling, bacteria manipulation and experience of working in a quality controlled environment. If you have experience of working with Plants, marines samples and stem cells then that is desirable.
Salary: KAUST offers a highly competitive salary and a wide range of benefits and compensation; please visit the web site for more information.
Contact : Dr Hicham Mansour : 00966544700369 or hicham.mansour@kaust.edu.sa
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Référence : 10308
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(30-09-2009)
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TECHNICIEN(NE) DE PRODUCTION INDUSTRIE BIOMEDICALE - H/F :
DOMINO LABO & TECH, branche scientifique de DOMINO INTERIM, recherche pour le compte d'un PME spécialisée dans la production de dispositifs biomédicaux, un(e) technicien(ne) de production.
Directement rattaché(e) au responsable de la production vos missions sont :
- Réception des matières premières
- Tri et conditionnement
- Extraction et purification de biopolymères
- Mise en forme des dispositifs
Idéalement de formation Bac Pro ou Bac+2 en Biochimie, vous avez une expérience de 3 ans dans l'industrie biomédicale ou pharmaceutique.
Ce poste, basé à St PRIEST est à pourvoir immédiatement en vue d'un CDI.
Rémunération : 18 à 22 k€ selon profil.
Merci de postuler avec la référence GG/HTEB/TL/69/123bio.eu, à l’adresse tl4@dominointerim.com
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Référence : 10307
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(30-09-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78) :
ASSISTANT(E) CONTRÔLE QUALITE - H/F
Missions :
-
Gérer et Archiver les B.A.T d'articles de conditionnement,
-
Contrôler les articles de conditionnement conformément aux dossiers d'A.M.M et aux pharmacopées en vigueur et rédiger les certificats de conformité des A.C,
-
Vérifier les échantillons produits finis prélevés lors du conditionnement et préparer les échantillons pour échantillothèque et pour les clients,
-
Gérer l'échantillothèque (entrées et sorties PF et MP),
-
Constituer (sur un logiciel interne de la société) les dossiers de lots + photocopies des certificats MP et A.C,
-
Archiver et envoyer aux clients les dossiers de lots après libération par le pharmacien responsable,
-
Créer les échéanciers de stabilité. Gérer les entrées et sorties des échantillons mis en stabilité.
-
Rédiger les procédures de contrôle analytique conformément aux dossiers d'A.M.M et aux pharmacopées en vigueur.
Durée : CDI
Profil/Expérience :
- Bac+2/+3 CHIMIE / ASSURANCE QUALITE AVEC UNE EXPERIENCE SIGNIFICATIVE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.
- La connaissance de la pharmacopée européenne est indispensable.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10306
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(30-09-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (dept 78 (sud) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Missions :
Analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis selon la Pharmacopée Européenne et dossiers d’AMM : titrimétrie, spectrophotométrie UV, HPLC, CPG, Infra Rouge, pertes, cendres, MM, Uniformité de teneur…
Durée : CDD 2 mois renouvelable
Horaires : 7H - 14H ; 14H – 21H
Profil/Expérience :
Bac+2/+3 CHIMIE AVEC UNE EXPERIENCE SIGNIFICATIVE D'AU MOINS 2 ANS MINIMUM EN LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITE D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.
La connaissance de la pharmacopée européenne est indispensable.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10305
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(30-09-2009)
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BIOTEM, société de biotechnologie basée près de Voiron dans l’Isère (38), spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux à façon recherche un(e) :
Stagiaire en Sales & Business Development - H/F
Rattaché(e) au responsable commercial, vous aurez un rôle de soutien commercial dans le suivi et la gestion de projets.
De formation Bac +2/+3 scientifique et/ou commerciale, vos principales missions seront de :
- développer et mettre en œuvre les outils d’une prospection ciblée
- accroître la communication et la visibilité de la société
- gérer et suivre au niveau commercial une partie des projets
De nature dynamique, vous êtes reconnu(e) pour faire preuve d’organisation, de rigueur, d’un bon sens relationnel, et d’organisation. Vos compétences en anglais sont bonnes et vous maîtrisez les outils informatiques de base (Internet, suite office, etc.)
Poste : basé entre Lyon et Grenoble (RIVIER d’APPRIEU - 38)
Durée : suivant la formation
Disponibilité : novembre
Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV, photo et lettre de motivation au format Word) à l’adresse suivante : info@biotem.fr, en inscrivant comme objet : "Candidature sSBD0910/123bio.eu"
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Référence : 10304
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(30-09-2009)
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SEDERMA
Société de Matières Premières pour la Cosmétique recherche :
1 TECHNICIEN(NE) EN GALENIQUE - H/F
Rattaché(e) au Laboratoire Galénique
(CDD 3 mois)
Mission :
- Vous réaliserez des produits finis galéniques avec nos actifs cosmétiques
- Contrôle des produits et des essais développement galénique.
- Vous participerez à la Fabrication et au conditionnement des produits finis.
- Vous participerez à la gestion du laboratoire.
Profil recherché :
- Formation Bac+2 : TSPI - DEUST Technicien
- Expérience dans le domaine galénique exigé.
- Autonomie, organisation, rigueur et qualités relationnelles sont indispensables.
- Bonnes connaissances de Word et Excel indispensables
- Bonne compréhension des documents rédigés en anglais
- Suivre et respecter les règles QSHE.
- Savoir Rédiger des protocoles et des modes opératoires sur les essais de développement galénique.
- Réaliser des analyses physico-chimiques
Poste : basé au Perray en Yvelines (78) à pourvoir à partir d'Octobre 2009
Merci de nous faire parvenir vos CV, lettre de motivation et prétentions par mail à :
cecile.muller@sederma.fr
SEDERMA
29, Rue du Chemin Vert, BP33
78612 Le Perray en Yvelines Cedex
www.sederma.fr
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Référence : 10303
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(30-09-2009)
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DELEGUE(E) REGIONAL(E) - H/F :
Marseille - Salaire à négocier
28 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Afin de poursuivre notre croissance et relever de nouveaux défis, nous recrutons pour la diabétologie :
1 DELEGUE(E) REGIONAL(E) - H/F basé sur le Sud Est (04 - 05 - 06 - 13 - 30 - 48 - 83 - 84)
Rattaché(e) au Directeur des Ventes de l'unité ou au/ Responsable Régional, vous êtes responsable sur votre secteur de la promotion de nos différentes gammes de produits pour patients diabétiques, afin d'assurer le développement des ventes de l'Unité.
Vous saurez compléter vos actions de ventes par le biais d'actions d'éducation et de formation auprès des médecins prescripteurs et des interlocuteurs du milieu hospitalier, qui ajouteront à votre reconnaissance en tant qu'Expert chez vos clients.
Epaulé(e) dans votre mission par des délégués pharmaceutiques et des formateurs en pharmacie, vous serez en charge de motiver et animer ce réseau parallèlement à votre action hospitalière.
Vous réalisez régulièrement un suivi administratif sur votre secteur, ainsi qu'une analyse complète des indicateurs de ventes pour déterminer la meilleure stratégie à mettre en place.
Nous souhaitons rencontrer des personnes Bac +2/5 de formation commerciale (école de commerce est un plus) ayant une première expérience réussie de la vente dans le milieu médical. Vous êtes intéressé par la gestion de projet, la biologie, le marketing et l'analyse des ventes.
Dynamique et faisant preuve d'un sens du contact et d'un esprit d'équipe développé, vous savez être autonome et gérer vos priorités. Vous parlez anglais et possédez une bonne maîtrise des outils informatiques. Mobilité indispensable.
Remunération : fixe sur 13 mois + primes sur résultats+ voiture de fonction, avantages sociaux.
CV + LM, en mentionnant impérativement la référence "0003SDU/123bio.eu" dans l'objet de votre message, à l'adresse candidature@eolia-software.com
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Référence : 10302
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(30-09-2009)
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Envie d'intégrer une société de Biotechnologies à dimension internationale en pleine croissance ?
KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour un laboratoire spécialisé dans le domaine des Biotechnologies, basé dans le 67 :
Un(e) Cadre Technique Biochimiste - H/F
pour un CDD de 6 mois minimum
Au sein de l'équipe du Laboratoire de Biochimie, vous participez à l'avancée des projets de recherche de la société.
Vous êtes en charge de la mise en place et de la réalisation de protocoles robustes de purification de protéines recombinantes et notamment d'anticorps monoclonaux, adaptés à différentes échelles de production.
Vous participez à la caractérisation de ces protéines recombinantes et à la recherche de molécules présentes dans différents milieux biologiques.
Vous maîtrisez impérativement les techniques de purification de protéines ainsi qu'au moins une des méthodes analytiques suivantes HPLC, Gel 2D, Biacore, Attana, spectrométrie de masse.
De formation Bac+5 (Ingénieur ou Master), vous disposez d'une expérience significative de 3 à 5 ans en Biochimie.
Vous êtes dynamique, force de proposition, et possédez un fort esprit d'équipe.
Vous maîtrisez les logiciels informatiques de base et avez un bon niveau d'anglais.
Si ce poste correspond à votre profil, merci d'envoyer votre CV sous format Word, vos prétentions et vos disponibilités sous la référence CaTecBio_0909 en postulant directement sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 10301
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(29-09-2009)
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INGENIEUR DE RECHERCHE / CHEF DE PROJETS - H/F :
BACTERIOLOGIE CLINIQUE – ANTIBIOGRAMMES ET ANTIFONGIGRAMMES – INSTRUMENTATION SOFTWARE
Division CMD (Microbiologie Clinique)
en CDI
Sous la responsabilité du Directeur Recherche & Développement de la Division, vous êtes responsable du Département R&D « Instrumentation et Antibiotic Susceptibility Testing (AST) Disques» en Bactériologie Clinique. Dans un environnement motivant et compétitif s’appuyant sur une gamme complète et reconnue de réactifs en microbiologie clinique, vos qualités relationnelles, votre double compétence systèmes - réactifs dans le domaine du diagnostic sera un atout essentiel et nécessaire à la réussite de votre mission.
Vos Missions :
MANAGEMENT :
-
Planifier, organiser et contrôler les activités de son équipe,
-
Définir et gérer les ressources et les moyens nécessaires à la mise en œuvre des objectifs,
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Fixer les objectifs individuels, en évaluer l’atteinte et proposer les augmentations salariales,
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Veiller au maintien et au développement des compétences et des performances de son équipe,
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Participer au recrutement des membres de son équipe.
DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX PRODUIT / PROJETS :
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Organiser le travail scientifique et technique de son équipe dans le respect des plannings et du budget,
-
Coordonner le groupe projet pour chacun des projets R&D sous sa responsabilité, selon les spécifications requises par le marketing, et les contraintes réglementaires,
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Définir les spécifications techniques détaillées, mettre en œuvre et consolider les plans expérimentaux et les plans de tests,
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Réaliser ou faire réaliser des développements spécifiques et assurer l’intégration système,
-
Assurer la coordination des tâches d’un/ des projets qu’ils soient internes ou en collaboration avec des équipes externes,
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Garantir la bonne gestion du laboratoire (contrat de maintenance, intervention matériel, labo, validation, bons de commande, vérification du contrôle budgétaire sous sa responsabilité),
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Garantir le respect des bonnes pratiques de laboratoire / métrologie / sécurité etc.,
-
Organiser des réunions scientifiques avec les différentes équipes R&D impliquées dans les projets sous votre responsabilité.
VEILLE SCIENTIFIQUE :
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Actualiser les connaissances scientifiques et techniques propres à son domaine d’activité (Bibliographie scientifique, études de brevets, congrès, leader d’opinions),
-
Publier des travaux scientifiques, rédiger des synthèses bibliographiques, rédiger des nouveaux brevets,
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Assurer et garantir le transfert de ces projets de la R&D vers l’équipe de transposition industrielle et apporter son expertise aux services transverses (AQ/AR, Transfert industriel, Marketing).
Profil :
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De formation Bac +5 ou plus, type école d'ingénieur ou Doctorant, vous avez une expérience concrète et réussie de la gestion de projet multi-site externes et internes dans le domaine du diagnostic,
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Minimum de 3 ans d'expérience Systèmes Progiciels dans le domaine de l’acquisition vidéo / traitement d’image / algorithmes d’interprétation (C++, C#), de la gestion de base de données (MySQL), la mise en œuvre de règles d’interprétation et du développement d’interface utilisateur (PHP) et dans la communication (LIS, XML).
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Expérience en Bactériologie Clinique dans le domaine de l’analyse des résistances aux antibiotiques par les méthodes de diffusion en techniques manuelles ou semi-automatisées serait un plus,
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Votre expérience sera acquise dans une structure R&D / Développement industriel / bureau d’étude, ou vous aurez pu prouver vos capacités en management de projet utilisant les outils classiques de suivi projets (MS Project, Agile),
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Anglais professionnel indispensable (lu / parlé / écrit),
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Sens de résolution des problèmes, bonnes capacités de communication, autonomie,
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Qualités relationnelles facilitant votre collaboration avec les fonctions transverses (Production, Affaires réglementaires, Affaires cliniques, Affaires légales, Marketing) et avec les partenaires externes / prestataires ex
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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