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Les offres d'emplois 10271 à 10280 :
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Référence : 10280
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(26-09-2009)
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Technicien(ne) Supérieur(e) de Laboratoire
spécialisé(e) dans la culture et la génération de cellules souches humaines
Cellectis est une société de biotechnologie spécialisée dans une approche innovante de l'ingénierie des génomes, appelée ingénierie rationnelle des génomes. Fondée sur une véritable rupture technologique, l'approche de Cellectis ouvre la voie à une ingénierie fine et précise du génome ou la réécriture de l'ADN de tout organisme vivant.
Cellectis a défini et mis en place une stratégie claire qui consiste à concentrer ses efforts dans son domaine d'excellence : la conception et la fabrication de systèmes de programmation génomique dans ses 4 domaines d'application ciblés : la santé, la biotechnologie, l'agronomie et la recherche.
L'ambition de Cellectis est de devenir le leader mondial de l'ingénierie génomique et la référence mondiale de la chirurgie génomique.
Pour cela elle a dores et déjà créée deux filiales, Cellectis Genome Surgery (santé) et Cellectis BioResearch (recherche).
En plus de ces activités commerciale (Cellectis BioResearch) et thérapeutique (Cellectis Genome Surgery), Cellectis met en place et développe des projets innovants de reprogrammation pour l'obtention de cellules souches pluripotentes humaines (iPS) et de différenciation à partir de ces mêmes cellules, basés sur l'utilisation de méganucléases. En raison de leur grande spécificité, ces homing endonucléases sont les outils parfaits de l'ingénierie des génomes, car elles sont suffisamment spécifiques pour se fixer et couper un site par génome.
Grâce à ses travaux de criblage, Cellectis souhaite profiter de méganucléases spécifiques du génome humain afin d'y introduire en copie unique les transgènes nécessaires à la reprogrammation et des facteurs de différenciation ad hoc selon le lignage cellulaire terminal envisagé. Ce programme de développement interne s'inscrit également de manière transversale dans la conduite d'un programme partenarial faisant intervenir d'autres laboratoires spécialisés dans le domaine.
Afin de constituer l'équipe technique, nous recherchons un/deux Technicien(ne)(s) Supérieur(e)(s) de Laboratoire, avec au moins cinq ans d'expérience professionnelle. Le travail nécessitera des compétences pointues en biologie cellulaire, et tout spécialement dédiées dans la culture et la génération de cellules iPS, voire de cellules ES humaines.
Diplôme requis : BTS ou DUT spécialisé en biologie cellulaire.
Compétences : Culture de cellules souches humaines (iPS, ES, HSC, MSC…), transfection, cytométrie de flux, marquages phénotypiques.
Rémunération : selon expérience.
Contact :
Mentioner la référence "CLS_IPS_2009-09/123bio.eu" :
ipsjob@cellectis.com
CELLECTIS S.A
102, Avenue Gaston Roussel
93235 ROMAINVILLE cedex
www.cellectis.com
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Référence : 10279
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(26-09-2009)
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Technicien(ne) de Laboratoire en Microbiologie - H/F :
Bactériologie, Virologie, Hygiène Hospitalière
Département / Ville :
94 800 Villejuif
Horaires :
- Amplitude 8h-17h30
- Garde le samedi de 8h à 16h
- Dimanche et jours fériés de 8h à 12h
- Par roulement sur l’ensemble de l’équipe
Salaire :
Débutant 1902 € brut mensuel à ajuster selon expérience
Nature du contrat :
CDD 1 an (évolutif)
Missions :
Dans le cadre des activités du service de Microbiologie :
- contribuer à la prise en charge de l'activité technique du laboratoire
- participer à l'interprétation des résultats des analyses
- garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des analyses, dans le respect du GBEA
- participer à l'élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et modes opératoires
- Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité- assurer la maintenance régulière des appareils
- participer à la formation des étudiants et stagiaires
Diplome(s) requis :
DETAB, BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée ou équivalent
Compétences requises :
- autonomie et motivation/dynamisme affirmés
- sens de l'organisation, de la rigueur et de la méthode
- esprit d'équipe et sens du relationnel
- curiosité intellectuelle et scientifique
- sens des contraintes cliniques
- maitrise des outils informatiques
- expérience professionnelle dans un laboratoire de microbiologie hospitalier souhaitée
PERSONNE A CONTACTER :
Adresser lettre de motivation + CV à
Nadine MONTAGU, Direction des Ressources Humaines
INSTITUT de CANCEROLOGIE GUSTAVE-ROUSSY
39, rue Camille Desmoulins
94805 VILLEJUIF CEDEX
montagu@igr.fr
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Référence : 10278
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(26-09-2009)
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Programme pour un stage post-doctoral (sur 2 ans) :
Actuellement, la lutte contre B. cinerea repose en particulier sur des traitements fongicides préventifs à l’aide de produits chimiques dont les effets sur la vigne elle-même et sur l’environnement ne sont pas anodins. L’utilisation massive de fongicides nuit à la biodiversité puisque parmi la grande variété d’haplotypes présents, elle exerce une pression de sélection conduisant à l’augmentation en fréquence de souches résistantes aux produits phytosanitaires, ce qui pourrait limiter l’efficacité de la lutte chimique. La résistance des souches de B. cinerea aux fongicides est de deux types :
1/ la multi-drogue résistance (MDR) qui implique une résistance de niveau faible à moyen à plusieurs familles d’anti-Botrytis. L’impact sur l’efficacité est encore mal connu, mais les fréquences ont considérablement augmenté ces dernières années : en moyenne sur le vignoble champenois, la MDR concerne 5 % des 3 phénotypes en 1999, 21% en 2003 et 47% en 2005 (avec des parcelles à 75-100%).
2/ la résistance spécifique au fenhexamid (Hyd R3) : découverte à fréquence élevée pour la première fois en 2005, le niveau de résistance est fort et l’impact sur l’efficacité potentiellement important si les fréquences augmentent. Elles ont été notées jusqu’à 25-30% dans certaines parcelles de Champagne. La situation est moins critique que pour la MDR.
Le travail du post-doctorant H/F concernera l’adéquation des traitements aux périodes de la campagne. En effet, si les différentes souches de B. cinerea se manifestent principalement au niveau des fruits en fin de maturation, le champignon peut être présent dès la floraison, notamment dans les capuchons floraux et même au niveau de l’ovaire à l’origine de la baie. D’autre part, il est reconnu qu’un traitement fongicide au moment de la fleur (stade A) est le plus efficace dans la protection de la grappe contre une attaque de B. cinerea en fin de campagne. Cette étude se décompose en deux approches complémentaires :
1/ La première consiste (année 1) à suivre quelques souches de B. cinerea identifiées par génotypage : évaluer leur capacité de contamination de la fleur et leur comportement dans la baie tout au long de son développement. Ces souches génotypées seront inoculées sur des fleurs de boutures fructifères et leur présence, ainsi que leur développement dans la baie, seront suivis de la nouaison à la maturation grâce à des outils moléculaires. Cette approche sera menée également au vignoble par un suivi fin des génotypes en présence, avec ou sans inoculation.
Afin de répondre à une demande de la profession viticole, le post-doctorant devra mettre au point un outil de détection précoce de la présence de B. cinerea au vignoble. Ce nouvel outil devra, à terme, permettre de détecter de façon sensible la présence de B. cinerea. Pour cela, deux approches complémentaires sont envisagées dans un premier temps : une approche en biologie moléculaire et une approche protéique (test ELISA par exemple).
2/ La seconde approche (année 2) consiste à étudier les mécanismes conduisant à la protection de la baie par un traitement anti-Botrytis à la floraison. L’impact du traitement sera suivi tout au long du développement de la baie à partir de boutures fructifères inoculées par des souches connues de B. cinerea, spécifiquement résistantes ou sensibles aux fongicides utilisés. D’une part, la population de B. cinerea sera évaluée quant à sa présence sur la fleur et dans l’ovaire, sa viabilité et sa virulence. Ce second volet s’attache donc à caractériser certaines souches de B. cinerea, présentes naturellement dans les populations et participant à leur biodiversité, soupçonnées pour leurs potentialités biologiques à démarrer les épidémies de manière quiescente et à participer à l’interaction fongicide/stimulation des défenses naturelles ; nous essaierons également de comprendre les mécanismes d’interaction de ces souches particulières.
CONTACT :
Nathalie GAVEAU
Laboratoire de Stress, Défenses et Reproduction des Plantes
Université de Reims Champagne-Ardenne - UFR Sciences
URVVC - UPRES EA 2069
Bâtiment 18, Moulin de la Housse - BP 1039
51687 REIMS Cedex 2, France
nathalie.vaillant-gaveau@univ-reims.fr
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Référence : 10277
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(26-09-2009)
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Responsable scientifique (Roumanie) en CDI - H/F :
réf ATM2008-098B
Adoc talent management recrute pour son client, CIDC-CIDP, un(e) responsable scientifique pour la
Roumanie.
Créé en 2004 à l’Ile Maurice, le Centre International de Développement Clinique (CIDC) répond à la
demande de l’industrie dermo-cosmétique à travers la réalisation d’études cliniques visant à
démonter l’efficacité et la tolérance des produits. Le Centre International de Développement
Pharmaceutique(CIDP) réalise la mise en place, le monitoring et le suivi des études cliniques
pharmaceutiques.
Dans le cadre de leur développement international, les sociétés CIDC-CIDP implantent une équipe de
recherche clinique en Roumanie.
Poste :
En tant que responsable scientifique, vous êtes le/a référent(e) sur les essais cliniques. Vous
coordonnez la mise en place des études avec les équipes opérationnelles. Vous assurez la mise en
place des outils et des moyens d’analyse. Vous managez une équipe d’environ 10 personnes (cadres
scientifiques et techniciens).
Le poste est basé à Bucarest, en Roumanie, il est à pourvoir pour janvier 2010. Des déplacements
sont à prévoir à l’Ile Maurice et à Paris. La rémunération est fonction de votre expérience.
Profil :
Scientifique (Bac +5 /+8), vous avez une formation d’ARC et justifiez d’une expérience dans la
réalisation, le monitoring et le suivi d’études cliniques (env. 5 ans). Une spécialisation en
photobiologie serait un plus.
Vous avez des compétences en gestion de projet et encadrement d’équipe. En particulier, vous savez
organiser et planifier le travail de vos collaborateurs. Vous maîtrisez le roumain et l’anglais.
Vous êtes motivé(e) et dynamique et souhaitez rejoindre une entreprise à dimension internationale
en fort développement.
Merci d’envoyer votre candidature à : adoc-648464@cvmail.com
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Référence : 10276
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(25-09-2009)
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Sanofi Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université /entreprise", le Département " Affaire Réglementaire " basé à Marcy l'Etoile (69) près de LYON recherche pour une période de 6 mois minimum en 2010,
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires Internationales
Votre stage consiste à participer à l'enregistrement d'un nouveau vaccin au niveau mondial.
Plus précisément :
- Vous participez à la création des dossiers (type IMPD) pour le démarrage des études cliniques dans la zone internationale.
- Vous participez au développement d'une stratégie de contenu des dossiers CTD
- Vous collaborez à la création d'une stratégie de réponse aux questions et mises à jour des CTD en tenant compte des contraintes règlementaires et opérationnelles
Etudiant(e) (pharmacien, scientifique) en formation Bac+5 en Master type Affaires Réglementaires ou avec la connaissance AR, vous souhaitez acquérir de l'expérience dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Rigoureux (se) vous faites preuve d'autonomie dans la réalisation de vos missions.
L'anglais courant est indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. LM0165 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10275
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(25-09-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Technicien(ne) de Recherche - H/F :
Laboratoire d'accueil : CNRS, Institut de Chimie des Substances Naturelles, UPR2301
Lieu : Centre de Recherche de Gif sur Yvette (Essonne)
Durée : 2 ans (financement ANR)
Date de prise de fonction : à partir du 1er Novembre 2009
Contexte de travail et nature des activités proposées :
La tubuline est une protéine importante dans la cellule et est la cible de nombreux médicaments anticancéreux. La découverte de nouveaux composés interagissant avec cette protéine est le but de ce travail. La personne recrutée aura en charge la préparation et la purification de la tubuline à partir de matériel biologique, la mise au point d'un test d'activité par fluorescence et la robotisation de ce test. Elle réalisera dans un deuxième temps le criblage de banques de composés et déterminera le mode d'action des produits actifs sur la tubuline. Elle travaillera sous la responsabilité d'un chercheur et en collaboration avec les autres personnes de l'équipe.
Profil :
- Bac +2/3 en biochimie/biologie : formation générale en biologie cellulaire et en biochimie, compétences en purification
des protéines, électrophorèse, fluorescence.
- Stage ou première expérience professionnelle
- Expérience en criblage haut débit
- Rigueur, sérieux et application
- Sens relationnel et du travail en équipe
Candidature :
Adresser une lettre de candidature, accompagnée d'un CV et si possible des coordonnées d'une personne référente.
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Référence : 10274
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(23-09-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une Industrie Pharmaceutique, située en région parisienne un(e) :
DATA MANAGER - H/F
pour un poste en CDD (9 mois)
Vos missions seront les suivantes :
-
Assister l'équipe Data Warehouse dans l'administration et la gestion du système des bases de données cliniques,
-
Être chargé(e) des dépôts et des droits d'accès de chaque étude dans le Data Warehouse en collaboration avec les Chefs de Projets,
-
Être en charge de la maintenance et de la mise à jour du dictionnaire des données cliniques,
-
Contrôler la structure de la base de donnée de l'étude et vous assurez l'assistance technique aux utilisateurs de données cliniques.
Expérience :
- Vous êtes idéalement titulaire d'un DESS Ingénierie de la Santé option Clinical Data Management,
- Vous avez une première expérience réussie en gestion des données cliniques et modelage des bases de données cliniques,
- Vous maîtrisez impérativement le logiciel SAS,
- Vous maîtrisez impérativement l’anglais,
- Vous faites preuve de qualités relationnelles pour travailler en équipe.
Le poste (basé en IDF) est à pourvoir dès que possible.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 10273
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(23-09-2009)
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Le Laboratoire Cerba
Recherche :
Cytogénéticien(ne) - H/F
Département Cytogénétique
L'équipe de cytogénétique se compose actuellement de cinq médecins pour l'activité pré et postnatale dont deux sont membres du Centre Pluridisciplinaire de l'Hôpital de Pontoise.
L'activité s'exerce en collaboration avec le plateau de génétique moléculaire et le laboratoire de foetopathologie.
Principales missions :
- Validation des dossiers de cytogénétique et/ou de biologie moléculaire.
- Relation avec les clinicien(ne)s en charge des patients.
- Participation aux collaborations scientifiques.
- Participation aux projets de R&D.
Profil :
- Le/la candidat(e) devra être apte à obtenir les agréments de cytogénétique.
- Contrat : à temps partiel (1 à 2 jour par semaine)
Pour plus d'informations, vous pouvez contacter:
le Dr Christine Bergeron :
cbergeron@lab-cerba.com
Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV sous réference "Cytogénét/123bio.eu" à :
Laboratoire CERBA
Caroline CAMUS
ZI Les Béthunes - 7/11 rue de l'Equerre
95310 SAINT OUEN L'AUMONE
cv@lab-cerba.com
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Référence : 10272
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(23-09-2009)
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KELLY SCIENTIFIQUE, spécialiste du recrutement et de la délégation de professionnels scientifiques cherche, pour un Laboratoire pharmaceutique basé sur la métropole lilloise :
un(e) Pharmacien Contrôles Qualité H/F
en CDD
Poste et missions : Au sein de la Direction Contrôle de la Qualité, rattaché(e) au Chef de Département Acceptation et Qualité des Contrôles, vous êtes chargé(e) d'assurer la mise à disposition des articles approvisionnés dans les délais définis, tout en respectant la stratégie élaborée pour la politique de contrôle qualité et de management de la qualité des articles approvisionnés au sein du magasin général. A ce titre, vous participez aux audits liés aux articles au sein du magasin général ainsi qu'aux inspections, visites ou audits clients et suivez la mise en place des actions émises suite à constat de déviation. Vous proposez des actions correctives voire préventives et vérifiez l'efficacité de ces actions. Vous contribuez à l'amélioration continue notamment au travers de projets transversaux (SMQ, délégations de contrôles, ...).
Profil : Docteur en Pharmacie, vous justifiez d'1 année minimum d'expérience, idéalement acquise en Contrôle Qualité dans la spécialité Industrie Pharmaceutique. La connaissance des référentiels qualité (BPF, FDA, ISO...) est obligatoire.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre candidature en réponse à l'annonce sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr ou par émail au format Word à : ksr.lille@kellyscientifique.tm.fr
KELLY SCIENTIFIQUE, spécialiste du recrutement et de la délégation de professionnels scientifiques cherche, pour un Laboratoire pharmaceutique basé sur la métropole lilloise :
un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires H/F
en CDD, pour un remplacement maternité
Missions :
- Rédaction et enregistrement des dossiers d'autorisation de mise sur le marché ( AMM)
- Support aux activités relatives aux dispositifs médicaux
- Suivi et mise à jour des dossiers d' AMM avec dépôt des variations et des renouvellements
- Rédaction et suivi des dossiers de transparence, de remboursement et d'agrément aux collectivités, renouvellement de ces dossiers la cas échéant
- Validation des notices et articles de conditionnements
- Validation des éléments promotionnels et dépôt auprès des autorités le cas échéant
- Rédaction et dépôt de rapports périodiques de pharmacovigilance
- Rédaction et mise en place de procédures en rapport avec les affaires réglementaires
- Archivage et mise à disposition des AMM obtenues
- Veille réglementaire
- Veille des AMM, remboursements et agréments aux collectivités des concurrents
- Support réglementaire pour les autres services
- Rédaction et dépôt de l'état des établissements ( état des lieux)
- Demande de modification des autorisations d'ouverture d'établissements
- Relations avec les autorités compétentes
- Collaboration avec les experts et les consultants
Compétences requises :
- Compétences pharmaceutiques
- Connaissances en Droit pharmaceutique et en Réglementation française et européenne
- Qualité relationnelle avec les autorités, les consultants, les experts et autres services
- Analyse critique des données disponibles
- Maîtrise des outils informatiques de base ( pack Office)
- Capacités rédactionnelles et organisationnelles
- Bon niveau d'anglais
- Rigueur et réactivité
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre candidature en réponse à l'annonce sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr ou par émail au format Word à : ksr.lille@kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 10271
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(23-09-2009)
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Syngenta
Avec 22 000 salariés dans plus de 90 pays, Syngenta est un leader mondial dont la raison d'être est d'exprimer le potentiel des plantes. Nous contribuons à répondre à des enjeux cruciaux auxquels la planète est confrontée, tels que l'accroissement de la population et des besoins alimentaires. Les salariés de Syngenta participent activement à l'amélioration de la santé et du bien-être des hommes à travers le monde. Ils évoluent dans un environnement de travail stimulant avec de réelles possibilités de formation, de développement et d'échanges professionnels motivants ; cela correspond certainement à ce que vous espérez d'une entreprise internationale en croissance rapide.
Il n'y a jamais eu de meilleur moment pour rejoindre Syngenta.
Syngenta Seeds recrute un(e) :
HEAD DATA MINING - H/F
Saint-Sauveur
Mission :
Nous recherchons un(e) Responsable Data Mining pour nos programmes d'amélioration des plantes de grandes cultures et potagères.
Le/la Responsable Data Mining gère une équipe assurant l'intégration et l'analyse de données pour la découverte et la validation d'associations statistiques entre marqueurs moléculaires et caractères agronomiques incluant les interactions avec l'environnement.
L'équipe participe à la découverte et à l'application des marqueurs moléculaires pour l'amélioration de plantes de grandes cultures et potagères :
- Participation aux projets de découverte et caractérisation de caractères agronomiques
- Analyse de données liées à la découverte d'associations caractères-marqueurs et à la sélection assistée par marqueurs
- Identification et développement de nouvelles méthodes et outils d'analyse de données en collaboration avec les autres équipes de Syngenta et les partenaires externes.
- Validation et standardisation de nouveaux processus accélérant le développement d'association de marqueurs moléculaires et l'acquisition de connaissances.
- Automatisation et déploiement d'outils d'analyse de données mis à la disposition des généticiens utilisateurs.
Profil :
- Doctorat en génétique végétale, bio-statistique, bioinformatique
- 5 années d'expérience minimum en management d'équipe (data mining et analyse de données)
- Connaissances en sélection des plantes et dans l'application de marqueurs moléculaires y compris les interactions génotype-environnement.
- Maitrise des outils d'analyse génétique (Windows et Unix) et des bases de données
- La maîtrise de Perl, Java (ou un autre langage de programmation), R (ou un autre langage d'analyse statistique) et SQL sont indispensables
- Maitrise de la langue anglaise (le français est un plus)
Veuillez postuler uniquement sur : www.syngenta.com/careers
Syngenta
As global demand for food and fuel continues to rise, we are dedicated to our purpose: Bringing plant potential to life. Syngenta is one of the world's leading companies with more than 24,000 employees in over 90 countries. We work in a collaborative and inspiring culture where personal contribution is rewarded and growth and development are at the heart of our culture.Through our world-class science, global reach and commitment to working with our customers, we help to increase crop productivity, protect the environment and improve health and quality of life.
There's never been a more important time to join Syngenta
Syngenta Seeds recruit a:
HEAD DATA MINING (H/F)
Saint-Sauveur
Responsibilities :
We are seeking a data mining head to support our trait discovery and marker assisted breeding programs in Field Crops and Vegetable Crops. The candidate will lead a team engaged in the integration, mining and analysis if plant phenotypic, genotypic and environmental data to discover marker trait associations. The team provides specific support to marker discovery and marker applications. Management of a data mining and data analyst team (resources and scientific objectives, 10 FTEs).
Support of molecular marker discovery and marker implementation projects using suitable data analysis methods and efficient turnaround of results.
Identification and development of new data mining and data analysis methods / tools in collaboration with other SYNGENTA teams and external collaborators.
Validation and standardization of new processes accelerating the development of marker trait association and knowledge generation.
Automation and development of demonstrated data analysis tools to the wider geneticist user community.
Requirements:
- PhD in quantitative plant genetics, biostatistics biometry, bioinformatics or related sciences
- At least 5 years of experience managing a team in the area of data mining and data analysis
- Knowledge of plant breeding and application of molecular markers including genotype x environment interactions
- Familiarity with common genetic analysis tools (Windows and Unix) and relational databases
- Perl, java (or another programming language), R (or other statistical analysis language) and SQL are desirable
- Fluent in English (French is a plus)
Please apply on: www.syngenta.com/careers
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